СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ<.>)

Общее количество найденных документов : 2589
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.377

Kagi, M. K.
Losliche CD14-Rezeptoren Ein neuer Aktivitatsparameter fur die atopische Dermatitis? [Text] / M. K. Kagi, H. Joller-Jemelka, B. Wuthrich // Hautnah Dermatol. - 1993. - Vol. 9, N 6. - S579-580 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Можно ли считать растворимые СД14рецепторы новым показателем активности течения атопического дерматита?
Аннотация: Растворимые СД14-рецепторы (рСД14) представляют собой сывороточные гликопротеины с мол. массой 48 КДа, к-рые освобождаются из моноцитов после их активации или спонтанно. Увеличение кол-ва рСД14 в СК и моче наблюдали при ряде патологич. состояний, например при септицемии, псориазе, СПИДе; снижение - при множественных травмах. Обнаружили снижение конц-ии рСД14 в СК б-ных атопич. дерматитом (Д), причем интенсивность снижения коррелировала с активностью Д. Считают, что определение рСД14 может служить показателем активности течения Д и что этот гликопротеин играет важную роль в патогенезе Д. Швейцария, Dermatologische Klinik Universitatsspital Zurich. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
СД14-РЕЦЕПТОРЫД ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Joller-Jemelka, H.; Wuthrich, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.137

Rajka, G.
Thoughts about cyclosporin treatment of atopic dermatitis [Text] / G. Rajka // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 8. - P380-381 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Размышление о лечении циклоспорином больных атопическим дерматитом
Аннотация: Сообщается о собственных наблюдениях и данных литературы, касающихся клинической эффективности циклоспорина A (ЦА) у больных атопическим дерматитом. ЦА применяли в дозе 5 мг/кг/день без явных побочных действий. Механизмы лечебного действия ЦА при атопическом дерматите м. б. связаны со снижением числа и/или функции некоторых клеток, подобных CD4 клеткам, низкоаффинного рецептора IgE (CD23) на клетках Лангерганса, экспрессии ICAM-1 на кератиноцитах, EG2{+} клеток, а также подавление выработки интерлейкина 2 и экспрессии его рецептора. Авт. считает, что клеточно-опосредованные иммунные механизмы играют решающую роль в патогенезе атопического дерматита. Рекомендовано использовать ЦА в более низких дозах, что м. б. важным при сочетанном применении различных лечебных средств при данной патологии. Норвегия, Dep. Dermatology, Nat. Hospital, Oslo

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.347

Прохоренков, В. И.
Иммунологические нарушения и экспрессия HLA-DR-антигенов мононуклеарными клетками крови у больных атопическим дерматитом [Текст] / В. И. Прохоренков, Б. В. Протопопов, Н. А. Гасич // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 4. - С. 6-8 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Обследовано 47 б-ных атопическим дерматитом в возрасте 14-36 лет. У б-ных выявлена IgE-гипергаммаголбулинемия, усиление экспрессии HLA-DR антигенов на мембранах моноцитов крови, что может служить причиной повышенной переработки и представления антигенов аллергенов Т-лимфоцитам-хелперам и усиления синтеза IgE, вызывающего развитие дерматоза. Россия, кафедра дерматовенерологии мед. ин-та, Красноярск. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА II HLA-DR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Протопопов, Б.В.; Гасич, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.349

Die Bedeutung von Nahrungsmittelallergenen als Schubfaktoren bei Patienten mit atopischer Dermatitis [Text] / Th. Werfel [et al.] // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 8. - S365-370 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Роль пищевых аллергенов как патогенных факторов у больных с атопическим дерматитом
Аннотация: Обзор. Рассматривается роль пищевых аллергенов в развитии атопического дерматита у человека и экспериментальных животных. В наибольшей степени эта проблема значима для детей раннего возраста. Чаще других патогенная роль пищевых аллергенов может проявляться при приеме молока, яиц, орехов, ягод и т. д. Ранние проявления аллергии на продукты питания характеризуются появлением покраснения кожи уже через несколько часов. Однако в ряде случаев развиваются отсроченные проявления экземы. Ранние кожные реакции связаны с присутствием специфических IgE антител в сыворотке, тогда как поздние проявления дерматита наблюдаются при отсутствии IgE антител. Предполагается, что эти р-ции реализуются с участием CD4{+} Т+хелперов типа 1, специфичных к аллергену конкретного пищевого продукта. У больных с аллергией на молоко проявляется повышенная р-ция бласттрансформации лимфоцитов периферической крови на общий казеин и его различные фракции. Германия, Hautklinik Linden der Mediziniscnen Hochschule und der Landeshauptstadt Hannover. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.21
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ ПИЩЕВЫЕ
РОЛЬ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
IGE
ЛИМФОЦИТЫ CD4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Werfel, Th.; Boeker, M.; Ahlers, Gudrun; Begemann, Gabriele; Schmidt, Petra; Neumann, Christine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.141

Herrmann, M. -E.
Fertigbrei Sinlac [Text] / M. -E. Herrmann, U. Wahn // Tagl. Prax. - 1993. - Vol. 34, N 4. - S906-907
Перевод заглавия: Готовый лечебный продукт "Синлак"
Аннотация: При лечении атопич. дерматита очень важно специальное питание. Готовая лечебная смесь Синлак не содержит молочных и соевых белков и клейковины и поэтому ее можно применять для питания пациентов с непереносимостью этих белков и склонных к аллергич. р-циям. Синлак приготовлен на основе рисовой и зерновой муки, содержит витамины, микроэлементы, сахарозу и имеет высокую энергетич. плотность (100 ккал на 100 г продукта) и приятный вкус, что особенно важно при питании детей. Синлак можно давать начиная с 4-го месяца жизни. ФРГ, Universitats-Kinderklinik, Heberweg 6, 14059 Berlin.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ЛЕЧЕБНОЕ
ЗЕРНОВЫЕ
СИНЛАК
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ

Доп.точки доступа:
Wahn, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.304

Cantani, A.
Studio sull'affidabilita diagnostica dei test cutanei e del dosaggio delle IgE totali e specifiche in bambini atopici [Text] / A. Cantani, G. Arcese, P. Lucenti // Aggiorn. pediat. - 1993. - Vol. 44, N 1-2. - С. 11-20 . - ISSN 0002-0958
Перевод заглавия: Исследование диагностической значимости кожных тестов и определения количества общих и специфических IgE у детей, страдающих атопической болезнью
Аннотация: У 220 детей, страдающих атопич. болезнью, проведено тестирование общего IgE СК, специфич. IgE (к пыльцевым и пищевым аллергенам), а также выполнены кожные тесты. Авт. указываюта, что, в отличие от серологич. методов, кожные пробы сравнительно низкочувствительны, однако при выраженной р-ции (3{+} и выше) диагноз аллергии может быть поставлен с большой надежностью. Тест общего IgE характеризуется большим числом источников ложноположит. рез-тов, в числе к-рых ВИЧ инфекция, IgE-миелома, нек-рые формы рака, инфекционный мононуклеоз, болезнь Аддисона, цирроз печени, паразитозы и т. д. Подробно рассмотрены возможные причины ошибочной диагностики при использовании вышеуказанных тестов, их преимущества и недостатки. Италия, Univ. degli Studi di Roma "La Sapienza". Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arcese, G.; Lucenti, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.347

Градинаров, А. М.
Изменения в адаптивных системах при атопическом дерматите. Норма патологии или звено патогенеза? [Текст] / А. М. Градинаров, Н. Н. Кузнецов, Н. А. Виноградова // Атоп. дерматит у детей. - Екатеринбург, 1994. - С. 7-8, 78-79
Аннотация: На различных связанных с возрастом, стадиях формирования атопического дерматита у 89 детей изучались нек-рые показатели биосинтеза и метаболизма C[21]-стероидов, активность ингибитора сериновых протеаз антитромбина III, уровень ПГF[2'альфа'], ПГE и паратгормона в сыворотке крови, фибринолитическая активность крови и эуглобулиновой фракции плазмы. Контр. группу составляли 22 здоровых ребенка. Нашли, что в дошкольном, и особенно подростковом возрасте в исследованных показателях выявлялись изменения по типу р-ций истощения адаптивных механизмов. Полученные рез-ты послужили основанием для включения в терапию препаратов, имитирующих или потенцирующих антистрессовые механизмы. Россия, Уральский гос. мед. ин-т, Екатеринбург.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
АДОПТИВНЫЕ СИСТЕМЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, Н.Н.; Виноградова, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.196

Калюжная, Л. Д.
Влияние вилозена на слущивание антигенных детерминант Т3{+}, Т8{+}, Т10{+} в эуглобулиновой фракции сывороточных белков больных атопическим дерматитом [Текст] / Л. Д. Калюжная, И. А. Безвершенко, М. Г. Бойко // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 3. - С. 20-22 . - ISSN 0042-4609

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
БЕЛКИ СЫВОРОТКИ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ВИЛОЗЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Безвершенко, И.А.; Бойко, М.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.188

Балаболкин, И. И.
Интерлейкин-1 и интерлейкин-2 при атопическом дерматите у детей [Текст] / И. И. Балаболкин, Л. С. Намазова, Л. В. Ковальчук // Атоп. дерматит у детей. - Екатеринбург, 1994. - С. 4-5, 76
Аннотация: С помощью радиоиммунных методов исследования изучены продукция моноцитами интерлейкина-1 (ИЛ-1) и содержание в крови ИЛ-1 и интерлейкина-2 (ИЛ-2) у 47 детей с атопическим дерматитом в возрасте от 3 мес до 14 лет. При исследовании активности ИЛ-1-содержащих супернатантов моноцитов периферической крови выявлено повышение в остром периоде атопического дерматита в 1,8 раза по сравнению с контр. группой стимулированной продукции ИЛ-1. Отмечено повышение уровня ИЛ-2 в крови детей с атопическим дерматитом (2,2'+-'0,3 нг/мл, p0,05). Содержание ИЛ-2 было достоверно выше у больных с локализованной формой воспалительного процесса на коже, чем при распространенной форме атопического дерматита. Выявлена зависимость уровня ИЛ-2 от пола и возраста обследованных больных. В подострый период и при ремиссии атопического дерматита отмечено снижение содержания ИЛ-1 и ИЛ-2 в крови. Выявление устойчивых прямых корреляционных связей между уровнем ИЛ-2 и содержанием общего IgE в крови указывает на участие интерлейкинов в развитии атопического дерматита у детей. Россия, Ин-т педиатрии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
МОНОЦИТЫ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Намазова, Л.С.; Ковальчук, Л.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.315

Милевская, С. Г.
Содержание инсулина, C-пептида и глюкагона в крови больных атопическим дерматитом [Текст] / С. Г. Милевская, Е. В. Балюра, К. Н. Суворова // Атоп. дерматит у детей. - Екатеринбург, 1994. - С. 17-18, 85
Аннотация: Представлены результаты клинического и радиоиммунологического обследования 42 больных атопическим дерматитом (АД) в возрасте от 5 до 14 лет. Определялось содержание инсулина, С-пептида, глюкагона в сыворотке крови. Содержание инсулина при АД значимо не изменялось. У 6 пациентов с распространенным процессом на коже и упорным, часто рецидивирующим течением дерматоза обнаружено повышение конц-ии эндогенного инсулина. Содержание в крови С-пептида у больных было достоверно выше и составило 1,36'+-'0,57 нмоль/л (в контроле 0,58'+-'0,04 нмоль/л). Конц-ия глюкагона при АД (31,2'+-'3,8 нмоль/л) была значимо снижена (показатели контроля - 38,6'+-'3,2 нмоль/л). Анализ корреляционных связей между уровнями гормонов поджелудочной железы и коры надпочечников у больных АД выявил изменение их характера и дестабилизацию по сравнению со здоровыми. Изменение содержания гормонов коррелировало с тяжестью патологического процесса. По-видимому, одной из причин выявленных нарушений со стороны гормонов поджелудочной железы является изменение активности контринсулярных гормонов. Нарушения углеводного обмена следует учитывать в числе индивидуальных факторов риска, способствующих манифестации АД. Россия, Сибирский гос. мед. ун-т, Томск

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: ГОРМОНЫ
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Балюра, Е.В.; Суворова, К.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.318

Милевская, С. Г.
Информационно-функциональная модель иммунного статуса у больных атопическим дерматитом [Текст] / С. Г. Милевская, Е. В. Балюра // Атоп. дерматит у детей. - Екатерибург, 1994. - С. 18, 86

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНФОРМАЦИОННО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Балюра, Е.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.319

Рылеева, И. В.
Атопический дерматит и дермо-респираторный синдром у деетей с сенсибилизацией к аллергенам Dermatophagoides [Текст] / И. В. Рылеева, И. И. Балаболкин // Атоп. дерматит у детей. - Екатеринбург, 1994. - С. 22-23, 89-90
Аннотация: Под наблюдением находилось 16 детей с атопическим дерматитом и 52 ребенка с сочетанными проявлениями атопического дерматита и бронхиальной астмы, обусловленными сенсибилизацией к аллергенам Dermatophagoides pteronyssinus и Dermatophagoides farinac. Клинические особенности атопического дерматита у обследованных больных заключались в раннем начале заболевания, преобладании диффузных форм поражения кожи, тяжелом течении дерматита, малой эффективности гипоаллергенной диеты, обострении заболевания после контакта с бытовыми аллергенами, животными. Аллергический процесс на коже характеризовался круглогодичным течением с усилением симптоматики в осенне-зимний период. У данных больных было выявлено выраженное повышение уровня общего IgE и специфических IgE антител к дерматофагоидным аллергенам, повышение содержания специфических IgG и IgG4 к Dermatophagoides pteronyssinus в сыворотке крови, высокий уровень циркулирующих иммунных комплексов, количественная и качественная недостаточность Т-системы иммунитета. 28 больным был проведен курс лечения противоаллергическим иммуноглобулином, в результате которого у 75% детей отмечалось значительное уменьшение проявлений атопического дерматита, сопровождавшееся иммуномодулирующим действием. 37 детям была проведена специфическая иммунотерапия аллергенами Dermatophagoides pteronyssinus и достигнут положительный клинический результат в 67,6% случаев. Эффективность специфической иммунотерапии оказалась более высокой у больных, получавших превентивное лечение кетотифеном. Клинический эффект сопровождался повышением уровней общего IgE и специфических IgE в сыворотке крови, специфических IgG и IgG4 антител к аллергенам Dermatophagoides pteronyssinus, снижением конц-ии циркулирующих иммунных комплексов, нормализацией показателей Т-клеточного звена иммунитета. Россия, НИИ педиатрии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
КЛЕЩЕЙ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ИММУННЫЙ СТАТУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТЕРАПИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Балаболкин, И.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.322

Функциональная активность полиморфоядерных лейкоцитов у детей, больных атопическим дерматитом [Текст] / И. А. Горланов [и др.] // Атоп. дерматит у детей. - Екатеринбург, 1994. - С. 6-7, 77-78
Аннотация: Функциональная активность полиморфоядерных лейкоцитов изучалась у 107 детей в возрасте от года до 14 лет, страдающих различными формами атопического дерматита (АД). У больных выявлено достоверное увеличение содержания катионных белков (КБ), что связано с повышенным содержанием эозинофилов в периферической крови и наличием КБ в гранулах эозинофилов. Отмечена прямая зависимость содержания КБ от распространенности кожного процесса, сопутствующих заболеваний, осложнений, возраста и длительности течения дерматоза. Исследование нейтрофилов в тесте спонтанного и стимулированного восстановления нитросинего тетразолия выявило достоверное увеличение их метаболической активности и снижение резервных возможностей клеток (низкий ответ при стимуляции эндотоксином кишечной палочки), что, по всей видимости, связано с предшествующей стимуляцией аллергенами, реагиновыми антителами или иммунными комплексами. Выявленный низкий уровень хемотаксической активности нейтрофилов у больных может быть связан с блокадой С[5a] фракции комплемента и развитием специфической хемотаксической дезактивации клеток. Следует учитывать результат блокирующего влияния иммунных комплексов. Т. обр., действие аллергенов у детей, больных АД, приводит к снижению клеточной подвижности, уменьшению метаболической активности и секреции лизосомальных КБ, что отражается на функциональных возможностях клеток и способствует уменьшению выведения аллергенов, дезинтеграции и нейтрализации вирусов и бактерий, ухудшает течение АД, увеличивает возможность развития инфекции и создает фон, поддерживающий аллергический процесс. Россия, С.-Петербургский педиатрический мед. ин-т, С.-Петербург

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Горланов, И.А.; Севашевич, А.В.; Гурима, О.П.; Блинов, А.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.323

Современные особенности течения тяжелых форм атопического дерматита у детей [Текст] / Л. Н. Химкина [и др.] // Атоп. дерматит у детей. - Екатеринбург, 1994. - С. 42, 99-100
Аннотация: Цель работы - изучение взаимосвязей осложненных форм атопического дерматита (АД) и особенностей реактивности организма. Проведен анализ наиболее тяжелых больных с АД, находящихся на стационарном лечении. Особенностью клинического течения АД у этих детей являлось резкое обострение АД, тяжелое состояние больных, быстрая диссеминация процесса и наличие обширных мокнущих эрозий с дермальными пустулами по периферии с исходом в рубцовую атрофию. При бактериологическом исследовании с очагов поражения высеяна смешанная инфекция: золотистый стафилококк, гемолитический стрептококк, синегнойная палочка и др. У всех больных констатирован дисбактериоз. В ряде случаев установлена септицемия. Иммунный статус охарактеризован как иммунодефицитный, в частности, не соответствующий клинике болезни по данным Т-, В-, активных и спонтанных лимфоцитов, ИГ-Г, А, М, ЦИК, функциональной способности лимфоцитов и др. Получ. данные позволяют считать, что разбалансированность гомеостаза может играть ведущую патогенетическую роль. Комплексное биохимич. и иммунолог. обследование (по показаниям) становится необходимым для определения индивидуального лечения с обязательным включением, наряду с фоновой терапией (десенсибилизация, дезинтоксикация, витаминизация с микроэлементами), иммуномодулирующих средств. Россия, гор. детская б-ца 'НЮ' 42, Н. Новгород

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Химкина, Л.Н.; Закомерная, Е.А.; Гаврилова, Л.Н.; Горбунов, Е.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.324

Висцеральные поражения у детей с атопическим дерматитом [Текст] / Н. П. Кузнецова [и др.] // Атоп. дерматит у детей. - Екатеринбург, 1994. - С. 32, 100-101
Аннотация: Обследовали 3100 детей, больных атопическим дерматитом, среди к-рых было 55% девочек и 45% мальчиков в возрасте от 2 месяцев до 13 лет. Патология органов пищеварения отмечалась у 100% больных: у детей до 3 лет - преимущественно в виде дисбактериоза кишечника, энтероколитов стафилококковой и др. этиологии, от 3 до 6 лет чаще наблюдались заболевания гепато-билиарной системы, после 7-летнего возраста - поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта. У 12% больных выявлен дерматореспираторный синдром, 7% страдали заболеваниями почек. Функциональные изменения нервной системы отмечены у 28% больных. Изменения иммунного статуса больных характеризовались снижением популяции Т-лимфоцитов, в основном, за счет субпопуляции Т супрессоров у 68% больных. У 20% больных преимущественно с упорным течением болезни отмечено повышение уровня циркулирующих иммунных комплексов. У большинства больных атопическим дерматитом с осложнением процесса вторичной инфекцией наблюдалось повышение уровня IgG и IgM и снижение фагоцитарной активности лейкоцитов. Все это свидетельствует о высокой частоте висцеральных поражений у детей с атопическим дерматитом, что необходимо учитывать при назначении индивидуальной патогенетической терапии. Россия, мед. ин-т, Иркутск

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Кузнецова, Н.П.; Рудых, Н.М.; Кочеткова, В.Г.; Иншакова, Н.Г.; Долженицина, Н.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.327

Балюра, Е. В.
Моделирование иммунного и эндокринного статусов при атопическом дерматите [Текст] / Е. В. Балюра, С. Г. Милевская // Атоп. дерматит у детей. - Екатеринбург, 1994. - С. 5, 77
Аннотация: Проведено комплексное обследование 94 больных атопическим дерматитом (АД) в возрасте от 5 до 14 лет. Установлено снижение содержания Т-лимфоцитов и их субпопуляций, дисиммуноглобулинемия, повышение содержания циркулирующих иммунных комплексов. Радиоиммунными методами выявлено резкое увеличение базального уровня АКТГ при норм. концентрации кортизола. Установлены тесные корреляции между уровнем кортизола, содержанием Т-лимфоцитов и ТфЧ-субпопуляции. Полученные данные позволили построить модели регулирования изучаемых признаков в n-мерном пространстве, наглядно отражающих нарушения процессов нейроэндокринной регуляции иммуногенеза. Исходная модель характерна для состояния хронического стресса и свидетельствует о снижении адаптационных возможностей организма при АД. Моделирование позволило выделить зоны наибольшего патологического воздействия и рационально спланировать терапию, а также оценить ее эффективность. Традиционное лечение не устраняет диспропорции в Т-системе иммунитета и гормональный дисбаланс. Комплексная терапия с включением иммунокорректоров (вилозен, тимоген) и физиолечения (электросон, индуктотермия области надпочечников) способствует нормализации показателей иммунного и эндокринного статусов и позволяет увеличить продолжительность клинической ремиссии. Россия, Сибирский гос. мед. ун-т, Томск

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
ЭНДОКРИННЫЙ СТАТУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОДЕЛЬ РЕГУЛИРОВАНИЯ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Милевская, С.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.329

Motolese, Alberico.
La dermatite atopica [Text] / Alberico Motolese, Alberto Giannetti // Asma, allerg., immunopatol. - 1993. - N 87. - С. 7-19
Перевод заглавия: Атопический дерматит
Аннотация: Атопический дерматит - тяжелый синдромокомплекс, почти всегда носит семейный характер, превалирует у женского пола и встречается у 10% населения. Подробно рассматриваются патофизиол. аспекты развития атопического дерматита. Помимо общепризнанных положений, связанных с определением решающей роли IgE, особое внимание обзора посвящено расстройствам регуляции продукции IgE у б-ных дерматитом. Именно расшифровка этих мех-мов позволит найти эффективные средства для обеспечения патогенетического лечения дерматита. В заключение авт. рассматривают современные методы диагностики и лечения атопического дерматита. Италия, Clinica Dermatol., Univ. di Modena. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
СТАТИСТИКА
IGE
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ИТАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Giannetti, Alberto

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.237

Alternative Behanglungsmethoden bei atopischer Dermatitis [Text] // Hautnah Dermatol. - 1994. - Vol. 10, N 4. - S442 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Альтернативные методы лечения атопического дерматита
Аннотация: К настоящему времени не существует одного средства для лечения атопич. дерматита (Д). В качестве поддерживающей терапии используют различные диеты, так как нередко больные Д реагируют выработкой антител на определенные питат. в-ва. Однако, не существует единой диеты, рекомендуемой всем б-ным Д. Показан прием 'гамма'-линолевой к-ты, так как при Д нашли снижение активности 'дельта'-6-десатуразы, в рез-те чего развивается дефицит незаменимых 'омега'-6 жирных к-т. Считают, что необходим поиск новых путей лечения Д. Германия, HauptstraSSe 37, 91301 Forchheim.

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.287

Nachweis spezifischer IgE-Antikorper gegen Inhalationsallergene im SchweiSS von Patienten mit atopischer Dermatitis [Text] / Kirstein Jung [et al.] // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 8. - S361-364 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Специфический IgE к ингаляционным аллергенам в поте больных атопическим дерматитом
Аннотация: Потоотделение является одним из патогенетических факторов атопического дерматита. IgE антитела, обнаруживаемые в сыворотке крови, найдены в значительных количествах и в поте. Предполагается, что экскреция IgE антител с потом б-ных атопическим дерматитом может приводить к усиленному связыванию его с клетками Лангерганса и др. несущими рецептор к IgE клетками, облегчая взаимодействие аллергена с кожей. Германия, Klin., Poliklin., Hautkrankheiten, Klin. Erfurt. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ПОТ
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jung, Kirstein; Ladwig, Kristina; Schlenvoigt, G.; Herrmann, D.; Moths, Claudia; Linse, Ruthild; Neumann, Christine

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.398

Адаскевич, В. П.
Нарушения иммуногомеостаза у больных атопическим дерматитом и их коррекция пунктурной физиотерапией [Текст] / В. П. Адаскевич ; Витеб. мед. ин-т // Механизмы регуляции гомеостаза организма. - Витебск, 1994. - С. 79-82
Аннотация: Обследовано 78 больных атопическим дерматитом в возрасте 15-34 лет. 36 больных лечили общепринятыми методами, 42 в комплексное лечение входила лазеропунктура на гелий-неоновом низкоинтенсивном лазере АПЛ-1, воздействующая контактным способом на биологически активные точки ряда внутренних органов. У больных определяли уровни IgA, IgM, IgG, общих и аллергенспецифических IgE, общее число Т- и В-лимфоцитов и нейтрофилов, конц-ию циркулирующих иммунных комплексов. У б-ных выявлена дисиммуноглобулинемия всех классов, за исключением IgE, и циркулирующих иммунных комплексов, уровень к-рых увеличен, а также иммунодефицит Т-системы. Лазеропунктура оказывала иммунокорригирующее влияние на субпопуляции Т-лимфоцитов и на уровень гуморального иммунитета и вызывала достоверное улучшение клинического состояния больных

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ДИСИММУНОГЛОБУЛИНЕМИЯ
ИММУНОКОРРЕКЦИЯ
ЛАЗЕРОПУНКТУРА
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска