Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АРТРИТ ЭРОЗИВНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.11-04М7.7

   

    Multicentric reticulohistiocytosis responding to tumor necrosis factor-'альфа' inhibition in a renal transplant patient [Text] / Sean E. Shannon [et al.] // J. Rheumatol. - 2005. - Vol. 32, N 3. - P565-567 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Многоочаговый ретикулогистицитоз отвечает на ингибицию фактора некроза опухоли-'альфа' у реципиента почечного трансплантанта
Аннотация: Многоочаговый ретикулогистицитоз (МРГ) - редкое системное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся эрозивным артритом межфаланговых суставов и образованием узелков на лице и верхних конечностях. У афроамериканки 37 лет, длительно страдающей первичным фокально-сегментарным гломерулосклерозом, через 2 года после трансплантации почки появились боли в суставах и подкожные узелки. В синовиальной жидкости не обнаружено кристаллов, но выявлено большое количество лейкоцитов. Синовиальная оболочка была инфильтрована T-лимфоцитами, моноцитами, макрофагами (CD68+, CD3+, CD45+). Диагностирован МРГ и проведено лечение адалимумабом п/к по 40 мг/нед. Через 2 мес. удалось полностью отказаться от приема нестероидных противовоспалительных препаратов, нормализовался C-реактивный белок. Функция трансплантанта на фоне лечения ингибитором фактора некроза опухоли-'альфа' сохранялась нормальная, однако после временной отмены препарата из-за развития синусита, явления артрита рецидивировали. США, Med. Univ. of Sourth Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.01.05
Рубрики: РЕТИКУЛОГИСТИОЦИТОЗ КОЖНО-АРТРОПАТИЧЕСКИЙ
МНОГООЧАГОВЫЙ

АРТРИТ ЭРОЗИВНЫЙ

СУСТАВЫ МЕЖФАЛАНГОВЫЕ

ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

ГИСТОЛОГИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОЧКА

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ЛЕЧЕНИЕ

НЕСТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

АДАЛИМУМАБ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shannon, Sean E.; Schumacher, H.Ralph; Self, Sally; Brown, Alan N.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.575

   

    Successful transfer of collagen-induced arthritis to severe combined immunodeficient (SCID) mice [Text] / R. O. Williams [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 88, N 3. - P455- 460 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Успешный перенос артрита, вызванного коллагеном, у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Разработали модель адоптивного переноса эрозивного артрита у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID). Клетки селезенки мышей DBA/1 (Н-2{q}), у к-рых развивался артрит через 4-6 нед после иммунизации бычьим коллагеном типа II в адъюванте, вводили в/бр мышам SCID (Н-2{d}) одновременно с нативным или денатурированным коллагеном типа II. У всех 5 подопытных мышей, к-рым клетки селезенки вводили вместе с нативным коллагеном типа II, развивался через 2 нед типичный артрит. Как минимум, 10{7} клеток вызывали артрит при адоптивном переносе. У реципиентов наблюдался высокий уровень IgG антител против коллагена типа II. Считают, что мыши SCID неспособны отторгать адоптивно перенесенные селезеночные клетки, вызывающие развитие артрита. Библ. 22. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatology, London.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.99
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПЕРВИЧНАЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ

МОДЕЛЬ

АРТРИТ ЭРОЗИВНЫЙ

ИНДУКЦИЯ

АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ

МЫШИ SCID


Доп.точки доступа:
Williams, R.O.; Plater-Zyberk, C.; Williams, D.G.; Maini, R.N.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.06-04М7.197

   

    Severe progressive erosive arthritis in multicentric reticulohistiocytosis: Possible involvement of cytokines in synovial proliferation [Text] / Yuko Nakajima [et al.] // J. Rheumatol. - 1992. - Vol. 19, N 10. - P1643-1646
Перевод заглавия: Выраженный прогрессирующий эрозивный артрит при мультицентричном ретикулогистиоцитозе. Возможное вовлечение цитокинов в пролиферацию синовиальной оболочки
Аннотация: У б-ного 40 лет в течение 6 мес развились артралгия, отек межфаланговых и коленных суставов. СОЭ - 42 мм/ч, р-ция на С-реактивный белок отрицательная. Масса тела уменьшилась на 10 кг. При рентгенографии в межфаланговых и коленных суставах выявлены деструктивные изменения. На коже имелись узелковые образования; при гистологическом исследовании биоптатов из них найдена пролиферация гистиоцитов и многоядерных гигантских клеток во внутренних слоях дермы. В синовиальной оболочке пораженных суставов найдена пролиферация синовиоцитов, гистиоцитов и гигантских клеток, в к-рых выявлялась положит. ШИК-р-ция. Иммуногистохимически найдена положит. р-ция на интерлейкин 1 'бета' (I) и происходящий из тромбоцитов фактор роста В (II) в гистиоцитах как кожи, так и синовиальной оболочки. В моноцитах периферич. крови р-ция на эти цитокины отрицательна. Диагностирован мультицентрич. ретикулогистиоцитоз (МЦРГ), осложненный выраженным прогрессирующим эрозивным артритом. Этиология МЦРГ не известна, встречается редко. Обсуждается роль цитокинов в его развитии. Известно, что I и II усиливают пролиферацию синовиальных клеток при ревматоидном артрите. При МЦРГ они выполняют ту же ф-цию. Цитокины, исходящие из гистиоцитов, активируют синовиоциты по типу паракринной регуляции. Роль цитокинов несомненна в регуляции пролиферации синовиальных клеток при ревматич. заболеваниях. Ил. 8. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: РЕТИКУЛОГИСТИОЦИТОЗ
АРТРИТ ЭРОЗИВНЫЙ

ЦИТОКИНЫ

ПРОЛИФЕРИРУЮЩАЯ СИНОВИАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nakajima, Yuko; Sato, Kazuto; Morita, Hideho; Torikai, Sayori; Hidano, Akira; Nishioka, Kusuki; Kashiwazaki, Sadao


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)