Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АРОХЛОР 1254<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.10-04Т4.66

   
    Comparison of beta-naphthoflavone/phenobarbital-induced S9 with aroclor 1254-induced S9 in evaluating the mutagenicity of potential pharmaceutical agents using the ames test [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / J. K. Mayo [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P54 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Сравнение индуцированных 'бета'-нафтофлавоном-фенобарбиталом и ароклором-1254 фракций S9, используемых в анализе на мутагенность потенциальных фармакологических препаратов с помощью теста Эймса
Аннотация: В стандартном тесте Эймса в кач-ве метаболического активатора используется микросомная фракция печени крысы, предварительно активированная ароклором-1254 или комплексом 'бета'-нафтофлавона и фенобарбитала. Для оценки вероятного несовпадения результатов определяли потенциальную мутагенность ряда лекарственных препаратов. Полученные данные указывают на то, что обе фракции S9 обусловливает сходную чувствительность теста Эймса, однако при тестировании нек-рых соединений обнаружены различия в кривых дозовой зависимости. Активированная ароклором фракция S9 обусловливает более высокий уровень мутагенности препаратов. Т. обр., подтверждена необходимость либо унификации применяемых в разных лабораториях теста Эймса, либо составления калибровочных кривых для разных используемых метаболических активаторов S9. США, Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, MI
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ТЕСТ ЭЙМСА
ФРАКЦИИ S9
ИНДУКЦИЯ
'БЕТА'-НАФТОФЛАВОН
ФЕНОБАРБИТАЛ
АРОХЛОР 1254

Доп.точки доступа:
Mayo, J.K.; Smith, A.L.; Aaron, C.S.; Mattes, W.B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.02-04М4.217

    Прокопьева, Н. В.
    Влияние арохлора 1254 на микросомальную монооксигеназную систему печени крыс при остром панкреатите в отдаленные сроки [Текст] / Н. В. Прокопьева, Л. Ф. Гуляева, Н. Е. Полякова // Биомед. химия. - 2004. - Т. 50, N 2. - С. 159-163 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: При остром панкреатите снижение конститутивной активности цитохромов P450 1A1, 1A2, 1C6 и 2B1 в печени крыс сохраняется на десятые сутки заболевания. Активность этих изоформ при однократном введении Арохлора 1254 на вторые сутки заболевания остается увеличенной к десятым суткам течения панкреатита, хотя намечается тенденция возвращения к исходному уровню, как у больных, так и у контрольных животных. Таким образом, при остром панкреатите наблюдается долговременное угнетение активностей исследуемых монооксигеназ. При индукции Арохлором 1254 активность цитохрома P450 остается высокой в течение 10 дней как у больных, так и здоровых животных, затем наблюдается возвращение к исходному контрольному уровню, причем у первых это происходит быстрее. Россия, Ин-т мол. биол. биофиз. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ Р450 ЗАВИСИМАЯ
АРОХЛОР 1254
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Гуляева, Л.Ф.; Полякова, Н.Е.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.02-04Т4.111

    Прокопьева, Н. В.
    Влияние арохлора 1254 на микросомальную монооксигеназную систему печени крыс при остром панкреатите в отдаленные сроки [Текст] / Н. В. Прокопьева, Л. Ф. Гуляева, Н. Е. Полякова // Биомед. химия. - 2004. - Т. 50, N 2. - С. 159-163 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: При остром панкреатите снижение конститутивной активности цитохромов P450 1A1, 1A2, 1C6 и 2B1 в печени крыс сохраняется на десятые сутки заболевания. Активность этих изоформ при однократном введении Арохлора 1254 на вторые сутки заболевания остается увеличенной к десятым суткам течения панкреатита, хотя намечается тенденция возвращения к исходному уровню, как у больных, так и у контрольных животных. Таким образом, при остром панкреатите наблюдается долговременное угнетение активностей исследуемых монооксигеназ. При индукции Арохлором 1254 активность цитохрома P450 остается высокой в течение 10 дней как у больных, так и здоровых животных, затем наблюдается возвращение к исходному контрольному уровню, причем у первых это происходит быстрее. Россия, Ин-т мол. биол. биофиз. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ Р450 ЗАВИСИМАЯ
АРОХЛОР 1254
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Гуляева, Л.Ф.; Полякова, Н.Е.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.196

    Прокопьева, Н. В.
    Изменение микросомальной монооксигеназной системы печени крыс при остром панкреатите и индукции арохлором 1254 [Текст] / Н. В. Прокопьева, Л. Ф. Гуляева, Н. Е. Полякова // Биомед. химия. - 2004. - Т. 50, N 1. - С. 52-56 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: При введении Арохлора 1254 животным в начале заболевания острым панкреатитом, активности изоформ цитохрома Р450: 1А1, 1А2, 2С6 на 2 и 4 сутки были значительно выше по сравнению с контрольной группой животных. У предварительно индуцированных Арохлором 1254 больных панкреатитом крыс наблюдалось также увеличение специфических активностей исследованных изоформ по сравнению с индуцированными здоровыми животными. Таким образом, у индуцированных больных панкреатитом животных, независимо от схемы введения Арохлора 1254, индуцибельность исследуемых изоформ цитохрома Р450 не только сохранялась, но и была выше по сравнению с ложнооперированными индуцированными животными. Россия, Ин-т мол. биол. и биофиз. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ Р450 СОДЕРЖАЩАЯ
АКТИВНОСТЬ
АРОХЛОР 1254
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ПАНКРЕАТИТ

Доп.точки доступа:
Гуляева, Л.Ф.; Полякова, Н.Е.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.127

    Сэффнер, В.
    Влияние арохлора 1254 на морфобиохимические параметры некоторых органов в эксперименте [Текст] / В. Сэффнер, Ф. Шиллер // Гигиена и сан. - 1989. - N 3. - С. 71-74 . - ISSN 0016-9900
Аннотация: Арохлор 1254 (I) при поступлении в организм с питьевой водой в дозах 6 и 20 мг/кг вызывает изменения морфометрических показателей в щитовидной железе, сохраняющиеся и в восстановительном периоде. У изменения в щитовидной железе менее выражены. I в дозе 2 мг/кг вызывает у уменьшение тимуса и снижение числа его клеток. При более высоких дозах отмечается снижение содержания лейкоцитов в периферической крови. Токсическое действие I на приводит к увеличению массы печени, объема ядер гепатоцитов, активации системы смешанных оксидаз Р-448 и Р-450, снижению в печени активности трансаминаз и ЩФ. У наблюдается активация Р-448-зависимых ферментов, сочетающаяся с очень слабой индукцией дифенил-4-гидроксилазы. Этим авт. объясняют более выраженное токсическое действие ПХД на некоторые морфобиохимические параметры. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ДИФЕНИЛЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
АРОХЛОР 1254
ТОКСИЧНОСТЬ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ТИМУС
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Шиллер, Ф.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.055

   
    Induction of cytochrome P450 and other drug metabolizing enzymes in rat liver following dietary exposure to aroclor 1254 [Text] / Ronald A. Lubet [et al.] // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1991. - Vol. 108, N 2. - P355-365 . - ISSN 0041-008X
Перевод заглавия: Индукция цитохрома P-450 и других ферментов метаболизма лекарственных средств в печени крыс, получавших ароклор 1254 с пищей
Аннотация: Исследовали влияние добавляемого с пищей Ароклора 1254 (I; 1-1000 ppm в течение 7-28 сут) на цитохром Р-450 и др. ферменты метаболизма ксенобиотиков у крыс F344/NCr. После 7-дневной экспозиции активность р-ций Одеалкилирования этоксирезоруфина (контролируется цитохромом Р450IA) увеличивалась в 60, 10 и 4 раза при дозах I, равных 33, 10 и 3 ppm соответственно. У крыс, получавших I в дозах 10 и 3 ppm в течение 28 суток, активность этого фермента возрастала в 30 и 60 раз соответственно. О-деалкилазная активность коррелировала с кол-вом I в печени крыс (r=0,99, Р0,01). Доза I, необходимая для индукции О-деалкилирования бензилоксирезоруфина, была значительно большей, чем для индукции О-деалкилирования этоксирезоруфина. Активности эпоксигидролазы, DT-диафоразы увеличивались под действием I (1000 ppm) в среднем в 10 раз, тогда как активность альдегиддегидрогеназы (субстрат - бензальдегид) возрастала более чем в 40 раз. Авт. заключают, что изменения активности цитохрома Р-450 могут отражать содержание в организме полихлорир. бифенилов и родственных им соединений. США, Nat. Cancer Inst., Frederick Cancer Res. and Development Center, Frederick, MD 21702. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИНДУКЦИЯ
АРОХЛОР 1254
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lubet, Ronald A.; Jones, Collins R.; Stockus, Diana L.; Fox, Stephen D.; Nims, Raymond W.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.166

    Teel, Robert W.
    Effects of different inducers of cytochrome P450 on the mutagenesis of the tobacco-specific nitrosamine 4-(methylnitrosamino)-1-(3pyridyl)-1-butanone (NNK) in salmonella typhimurium TA1535 [Text] / Robert W. Teel // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 4. - P1287-1290 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние различных индукторов цитохрома R-450 на мутагенез специфичного для табака нитрозамина, 4-(метилнитрозамин)-1-(3-пиридил)-1-бутанона (NNK), у Salmonella typhimurium ТА1535
Аннотация: Использовали 6 индукторов цитохрома Р-450 (арохлор 1254-I, 3-метилхолантрен-II, фенобарбитал-III, дексаметазон-IV, этанол-V, изосафрол-VI) для изучения влияния разл. изоферментов цитохрома Р-450 (фракция 9 из печени сирийских хомячков) на мутагенез NNK в тесте Эймса. Установлено, что число гистидин-независимых колоний S. typhimurium ТА1535, индуцируемых NNK, увеличивается под воздействием агентов в следующем порядке: VI-IIIIIIIVV. Выявлено, что диметилсульфоксид, используемый обычно как растворитель NNK, обладает знач. ингибирующим действием в отношении индукции посредством NNK колоний ревертантов S. typhimurium. США, Sch. of Med., Loma Linda Health Sci. Univ., Loma Linda, CA 92350. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
НИТРОЗАМИНЫ
4-(МЕТИЛНИТРОЗАМИН)-1-(3-ПИРИДИЛ)-1-БУТАНОН
ТАБАК
ЦИТОХРОМ Р-450
ИНДУКТОРЫ
АРОХЛОР 1254
МЕТИЛХОЛАНТРЕН*3-
ФЕНОБАРБИТАЛ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭТАНОЛ
ИЗОСАФРОЛ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.05-04Т4.056

   
    Assessing the efficacy of an aroclor 1254-induced exogenous metabolic activation system for fetax [Text] / Douglas J. Fort [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 1991. - Vol. 14, N 1-2. - P143-160
Перевод заглавия: Оценка эффективности индуцируемой Ароклором 1254 экзогенной системы метаболической активации в тесте FETAX
Аннотация: В тесте FETAX на эмбрионах лягушки Xenopus laevis оценивали тератогенную активность (ТА) N-нитрозодиметиламина (I) и трихлорэтилена (II) отдельно или при добавлении 3 различных экзогенных систем метаболич. активации (СМА) с использованием в качестве индукторов Ароклора 1254 или изониазида. I и II обладали ТА, вызывая гибель эмбрионов и аномалии развития. Использование Ароклор 1254-СМА не влияло на ТА I и II. Использование изониазид-СМА или смеси Ароклор 1254СМА + изониазид-СМА повышало ТА I и II. При этом индекс тератогенности - отношение CL[5][0]/CE[5][0] (аномалии развития) - увеличился в 'ЭКВИВ'2 раза для I и II. Заключают, что использование МАС в тесте FETAX повышает его эффективность. США, Dep. of Zool., Oklahoma State Univ. Stillwater, OK 74078. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: НИТРОЗОДИМЕТИЛАМИН
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АРОХЛОР 1254
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Fort, Douglas J.; Rayburn, James R.; DeYoung, Donna J.; Bantle, John A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.08-04Т4.077

    Lepine, Francois.
    Formation of toxic PCB congeners and PCB-solvent adducts in a sunlight irradiated cyclohexane solution of aroclor 1254 [Text] / Francois Lepine, Sylvain Milot, Nancy Vincent // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1992. - Vol. 48, N 1. - P152-156 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Образование родственных полихлорированных дифенилов (ПХД) и аддуктов ПХД-растворитель при облучении солнечным светом раствора Ароклора 1254 в циклогексане
Аннотация: Р-р Ароклора 1254 (I) в циклогексане в конц-ии 4 ч. на 1 млн. подвергали воздействию солнечного света при 10'ГРАДУС' в течение 55 дн. Методом масс-спектрометрии показано, что при этом происходила деградация I с накоплением токсичных планарных родственных ПХБ, обусловленная дехлорированием I в орто-положении. В р-ре обнаружено также накопление циклогексильных аддуктов ПХД, содержащих 3 и 4 атома хлора. Делают вывод о возможности образования алифатич. матриксом ковалентных связей с ПХБ при УФ-облучении. Канада, Armand-Frappier Institute, Laval, Quebec, H7N 4Z3. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ДИФЕНИЛЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
АРОХЛОР 1254
ФОТОРАЗЛОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Milot, Sylvain; Vincent, Nancy

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.08-04Т4.113

    Гуляева, Л. Ф.
    Индукция цитохромов P-4501А и 2В в разных органах крыс, получавших гексахлорбензол и Арохлор 1254 [Текст] / Л. Ф. Гуляева, А. Ю. Гришанова, В. В. Ляхович // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 4. - С. 531-536 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовалась активность и содержание CYP1А1, CYP-1А2, CYP2В1 и CYP2В2 в печени, почках и легких крыс линии Wistar, получавших индукторы смешанного типа Арохлор 1254 (I) и гексахлорбензол (II), а также классические индукторы фенобарбитал (ФБ) и метилхолантрен (МХ). Введение животным I и МХ сопровождалось повышением активности 7-этоксирезоруфин-О-диэтилазы (ЭР) и 7-метоксирезоруфин-О-деметилазы (МР) активности во всех исследуемых органах. Эффект II на монооксигеназы легких и почек был заметно ниже. Активность пентоксирезоруфин-О-деалкилазы (ПР) в тканях легких и почек не повышалась при всех исследованных воздействиях. Вестерн-блот анализом с применнеием моноклональных антител против CYP1А и 2В также выявлена тканеспецифичность экспрессии генов этих белков при воздействии различными индукторами. Так, если в печени при индукции МХ, I, II выявляются иммунологически родственные CYP1А1 и 1А2, то в легких MX-микросом присутствует лишь CYP1А1, а в легких I- и II-микросом кроме CYP1А1 регистрируется и CYP1А2. В почках при введении I и II выявляется лишь CYP1А1. Эти данные свидетельствуют о том, что индукторы смешанного типа вызывают координированный синтез CYP1А1 и 1А2 в легких, чего не наблюдается при МХ-индукции. При введении крысам ФБ в печени зарегистрированы CYP2В1 и CYP-2В2, тогда как в легких и почках - лишь первый. Введение II существенно не меняло картину индукции. Драматические изменения в экспрессии генов CYP2В выявлены при индукции I. В печени и легких иммуноблот анализом помимо CYP2В1 и CYP2В2 выявлен еще один белок, природа к-рого обсуждается. Т. о., полученные результаты показывают, что индукция различных цитохромов Р-450 является не только тканеспецифичной, но и зависимой от типа индуктора. Россия, Ин-т молекулярной патологии и экол. биохимии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.21.25.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ГЕКСАХЛОРБЕНЗОЛ
АРОХЛОР 1254
ЛЕГКИЕ
ПОЧКИ
ЦИТОХРОМЫ

Доп.точки доступа:
Гришанова, А.Ю.; Ляхович, В.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)