Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АПОЛИПОПРОТЕИН В100<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.260

    Braff, Betsy.

    Assay of apolipoproteins A1 and B100: method evaluation with plasma and serum reference ranges [Text] : abstr. Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993 / Betsy Braff, Donna Olson, Robert F. Labbe // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1122 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Анализ аполипопротеина A1 и B100. Метод оценки стандартных интервалов в плазме и сыворотке
Аннотация: Аполипопротеины (АЛП) А1 и В100 рассматриваются в качестве индикаторов риска развития сердечно-сосудистой патологии. Стандартный интервал колебания конц-ий АЛП А1 и АЛП В100 для сыворотки здоровых людей равняется 88-190 и 51-158 мг/л, соотв. При использовании в качестве образца плазмы, величины конц-ий АЛП А1 и АЛП В100 ниже примерно на 5%. Отмечается, что для анализа АЛП А1 и АЛП В100 лучше использовать турбидиметрический метод определения. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.05
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МЕТОДЫ

АПОЛИПОПРОТЕИН А1

АПОЛИПОПРОТЕИН В100

ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Olson, Donna; Labbe, Robert F.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.10-04М4.156

   

    The molecular mechanism for the genetic disorder familial defective apolipoprotien B100 [Text] / Jan Boren [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 12. - P9214-9218 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярный механизм, [определяющий развитие] генетического заболевания - семейного дефекта аполипопротеина В100
Аннотация: Семейный дефект аполипопротеина В100 (СДА) - генетическое заболевание, при котором липопротеины низкой плотности (LDL) неправильно связываются с рецептором LDL, что приводит к развитию гиперхолестеринемии и раннему склерозу. СДА вызывается мутацией R3500Q, которая изменяет конформацию В100 в участке, прилегающем к сайту связывания с рецептором. Для нормального связывания с рецептором в положении 3500 B100 должен быть именно аргинин, а не просто положительно заряженный остаток. При нормальном связывании с рецептором Arg3500 взаимодействует с Trp4369 C-концевого участка В100. Варианты В100 с заменами W4369X и R3500Q, выделенные из трансгенных мышей, аномально связывались с рецептором LDL и имели более высокое сродство к моноклональным антителам MB47, эпитоп которых прилегает к остатку 3500. Сделан вывод, что взаимодействие R3500 с W4369 способствует конформационным изменениям В100, необходимым для связывания с рецептором LDL. Швеция, Wallenberg Lab., Sahlgrenska Univ. Hosp., Goteborg Univ., S-413 45 Goteborg. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН В100

МУТАЦИИ

НАРУШЕНИЕ КОНФОРМАЦИИ

РЕЦЕПТОРЫ

НЕПРАВИЛЬНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

СЕМЕЙНЫЙ ДЕФЕКТ АПОЛИПОПРОТЕИНА В100

ПАТОГЕНЕЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Boren, Jan; Ekstrom, Ulf; Agren, Bo; Nilsson-Ehle, Peter; Innerarity, Thomas L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.08-04М4.089

   

    Apolipoprotein B-100: Immunolocalization and synthesis in human intestinal mucosa [Text] / Emile Levy [et al.] // J. Lipid Res. - 1990. - Vol. 31, N 11. - P1937-1946 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Аполипопротеины В-100: иммунолокализация и синтез в слизистой оболочке кишечника человека
Аннотация: С помощью иммуноцитохим. метода и ряда специфич. поликлоновых и моноклоновых антител в педиатрич. образцах слизистой оболочки тонкой кишки человека найдены аполипопротеины В-48 и В-100. Оба аполипопротеина концентрируются среди микроворсинок, везикул апикальных гладких мембран, мультивезикулярных тел, базолатеральных мембран и транс-области комплекса Гольджи. Такое распределение аполипопротеинов одинаково в ДПК и тощей кишке. После инкубации кишечника с {3}H-лейцином радиоактивная метка определяется гл. обр. в составе аполипопротеина В-48, но небольшой радиоактивностью обладает также аполпопротеин В-100. Т. о., в кишечнике человека синтезируется и выражается аполипопротеин В-100. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

АПОЛИПОПРОТЕИН В100

СИНТЕЗ

ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Levy, Emile; Rochette, Chantal; Londono, Irene; Roy, Claude C.; Milne, Rosa W.; Marcel, Yves L.; Bendayan, Moise


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.08-04М4.098

    Djavaheri, Mojgan.

    Investigation of structural domains in human serum low density lipoprotein apolipoprotein B100 [Text] / Mojgan Djavaheri, Lawrence P. Aggerbeck // Hypercholesterolemia, Hypocholesterolemia, Hypertriqlyceridemia, in vivo Kinetics. - New York, London, 1991. - P39-48 . - ISBN 0-306-43814-3
Перевод заглавия: Исследование структурных доменов в аполипопротеине B100 липопротеина низкой плотности сыворотки человека
Аннотация: Апополипопротеин (Апо) B100 образован одной полипептидной цепью из 4536 аминокислотных остатков; известна ее полная последовательность. Мол. масса Апо B100 составляет 550 кД. Предполагается, что молекула Апо В100 организована в водных и водно-липидных системах в несколько компактных доменов, соединенных гибкими промежуточными цепями. Это предположение согласуется с данными спектров кругового дихроизма в дальней УФ области, полученных по мере добавления к Апо B100 денатурирующего агента гуанидинхлорида. В дальнейшем выполнен протеолиз Апо B100 протеазами различной специфичности (тромбин, эластаза, химотрипсин). При этом образуется набор макромолекулярных фрагментов массами 145, 170, 240 кД, отвечающих, как полагают, отдельным доменам Апо B100. Тромбинолитич. фрагменты Апо B100 очищены ВЭЖХ; с помощью моноклональных антител определено их положение в цепи исходного белка. По данным гель-хроматографии и электронной микроскопии N-концевой фрагмент массой 145 кД обладает компактной глобулярной структурой; остальные фрагменты в р-ре сильно асимметричны. Обсуждают связь доменной структуры Апо B100 с его функцией в составе ЛПНП. Франция, Centre National de la Recherche Scientifique 91190 Gif-sur-Yvette. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН В100

СТРУКТУРА

СЫВОРОТКА КРОВИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Aggerbeck, Lawrence P.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.11-04М4.082

    Scanu, Angelo M.

    The apoB 100-apo(a) complex: Relation to triglyceride-rich particles [Text] / Angelo M. Scanu, Gunther Fless // Hypercholesterolemia, Hypocholesterolemia, Hypertriglyceridemia, in vivo Kinetics: Proc. 5th Int. Colloq. Atherosclerosis, Brussels, March 14-16, 1990. - New York, London, 1991. - P295-298 . - ISBN 0-306-43814-3
Перевод заглавия: Комплекс аполипопротеина (апо) В100апо(а): взаимосвязь с частицами, обогащенными триглицеридами
Аннотация: Обзор. Рассмотрены физико-химич. св-ва комплекса аполипопротеина (апо) В100 и апо(а), входящего в состав липопротеина (а), Lp(а). Апо В100 имеет мол. массу 'ЭКВИВ'550 кД, синтезируется в печени и является главным компонентом апо В в кровотоке. Апо(а) - гликопротеин, содержащий 'ЭКВИВ'30% по массе углеводов и представлен изоформами с мол. массой 300-800 кД. Апо(а) в отличии от апо В100 растворим в воде. Комплекс апоВ100-апо(а), лишенный липидов, также растворим в воде. Апо В100 действует в основном как лиганд для рецепторов ЛПНП. Комплекс апо В100-апо(а) связывается с частицами, богатыми триглицеридами и эфирами холестерина, что определяет гетерогенность Lp(а) у нормолипидемич. и гипертриглицеридемич. лиц. По эпидемиол. данным содержание в крови Lp(а) 30 мг/дл наблюдается при атеросклерозе. США, The Univ. of Chicago Biology Chicago, IL. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН В100

АПОЛИПОПРОТЕИН(А)

КОМПЛЕКСЫ

ТРИГЛИЦЕРИДЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 22


Доп.точки доступа:
Fless, Gunther


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)