СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.274

The role of postsynaptic 5-НТ[1] receptors in the anticonflict effect of ipsapirone [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Edmund Przegalinski [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P221-222 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Роль постсинаптических СТ[1]-рецепторов в антиконфликтном эффекте ипсапирона
Аннотация: В тесте Vogel'a у крыс изучали антиконфликтное действие ипсапирона (I) при его введении в гиппокамп - структуру мозга, содержащую только постсинаптические СТ[1]-рецепторы. I при введении в гиппокамп в дозах 0,3, 1 и 3 мкг увеличивал число наказуемых подходов к поилке, т. е. обладал антиконфликтным действием. Сходным эффектом обладали буспирон (0,3 - 3 мкг), гепирон (3-30 мкг) и 8-ОН-DPAT (0,3-3 мкг). Влияния I устранялись антагонистом серотониновых СТ[1]-рецепторов и 'альфа'[1]-адренорецепторов NAN-190 (0,3 или 1 мкг, в гиппокамп). NAN-190 (0,3 мкг, в гиппокамп) устранял также антиконфликтное действие I при его в/б введении в дозе 5 мг/кг. Избирательный 'альфа'[1]-адреноблокатор празозин не влиял на эффекты I при введении в гиппокамп или в/б. Заключили, что анксиолитические влияния I обусловлены стимуляцией постсинаптических СТ[1]-рецепторов и что основным местом действия I является гиппокамп. Польша, Inst. of Pharmacologya, 31-343 Krakow. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ИПСАПИРОН
ГИППОКАМП
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przegalinski, Edmund; Tatarczynska, Ewa; Filip, Malgorzata; Chojnacka-Wojcik, Ewa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.275

Comparison of the anticonflict effect of buspirone and its major metabolite 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine (1-РР) in rats [Text] / Manabu Amano [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 61, N 4. - P311-317 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Сравнение антиконфликтного действия буспирона и его главного метаболита 1-(2-пиримидинил)-пиперазина (1-PP) у крыс
Аннотация: Буспирон (I; 10 мг/кг, но не 5, 20 и 40 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) оказывал антиконфликтное действие (АКД) в тесте Vogel'a, не влияя на спонтанное потребление воды (СПВ) у оо крыс Sprague-Dawley. Диазепам (II; 20 и 40 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) также проявлял АКД, но увеличивал СПВ. Бициклический метаболит I 1-РР (III; 25 мг/кг, но не 6,25; 12,5; 50, 100 и 200 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) оказывал слабое АКД и не влиял на СПВ. 7-дневное введение I (5 и 10 мг/кг), II (10 и 40 мг/кг) и III (5 и 25 мг/кг) не вызывало толерантности к АКД. В то же время АКД II (10 мг/кг) усиливалось, не влияя на СПВ. Делают вывод, что АКД I не связано с эффектом его метаболита III и сходно с АКД II. Япония, Pharmacol. Lab., Preclin. Res. Lab., Bristol-Myers Squibb K. K., Aichi 444-01. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
МЕТАБОЛИТ
ПИРИМИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИН* 1-(2-
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАЗЕПАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amano, Manabu; Goto, Arata; Sakai, Atsuko; Achiha, Minako; Hara, nee; Takahashi, Norimitsu; Hara, Chiaki; Ogawa, Nobuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.091

Kleven, M. S.
Effects of ritanserin and prazosin on anticonflict activity of the 5-HT[1] agonists, 8-OH-DPAT and buspirone, in the pigeon [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. S. Kleven, W. Koek // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P79 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние ритансерина и празозина на антиконфликтную активность CT[1]-агонистов, 8-OH-DPAT и буспирона, у голубей
Аннотация: В конфликтном тесте у голубей исследовали возможное взаимодействие между сходными с анксиолитическими влияниями буспирона и 8-ОН-DPAT и 'альфа'[1]-антагонистом празозином, а также смешанным CT[1][2]-антагонистом ритансерином. Не подтверждено модулирующее действие 'альфа'[1]-адреноблокаторов или смешанных CT[1][2]-антагонистов на анксиолитическую активность CT[1]-агонистов. Франция, Centre de Rech. Pierre Fabre, 81106 Castres Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АГОНИСТЫ
DPAT*8-ОН-
БУСПИРОН
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРАЗОЗИН
РИТАНСЕРИН
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Koek, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.338

Yamashita, Syoichi.
Anticonflict effects of acute and chronic treatments with buspirone and gepirone in rats [Text] / Syoichi Yamashita, Ryozo Oishi, Yutaka Gomita // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P477-479 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Антиконфликтные влияния однократного и хронического применения буспирона и гепирона у крыс
Аннотация: В тесте Vogel'a у крыс однократное введение буспирона (I) значительно усиливало лизательные р-ции; гепирон (II) оказывал менее выраженное действие. Хроническое введение I и II потенцировало их эффекты, особенно эффект II. Сделан вывод об антиконфликтном действии I и II и возможности использования II при лечении тревожности. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
ГЕПИРОН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРЕВОЖНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oishi, Ryozo; Gomita, Yutaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.311

Xie, Zhongcong C.
Anticonflict effect of MK-801 in rats: Time course and chronic treatment studies [Text] / Zhongcong C. Xie, Erica Buckner, Randall L. Commisaris // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P635-640 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Антиконфликтный эффект MK-801 у крыс: изучение [изменений] во времени и при хроническом применении
Аннотация: The present study examined the time course and chronic treatment effects of the noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist, MK-801 (dizocilpine), on conflict behavior in the conditioned suppression of drinking (CSD) paradigm, a repeated-measures conflict task. In daily 10-min sessions, water-restricted rats drank from a tube that was occasionally electrified (0.25- or 0.5-mA shocks signaled by a tone). Trained subjects (4 weeks of CSD testing) exhibited stable baselines for both punished responding and unpunished responding. In the first experiment, the effects of MK-801 administered IP were determined in female and male rats following a range of pretreatment intervals (i.e., 0.5-48 h). In female rats, 0.2 mg/kg MK-801 exerted an anticonflict effect at pretreatment intervals of 10-36 h, but not before 10 h or after 36 h. In male rats, qualitatively similar results were obtained; MK-801 (0.4 mg/kg) exerted anticonflict effects following pretreatment intervals of 6-14 h, but not before 6 or after 14 h. In the second experiment, chronic treatment of female rats with 0.04, 0.1, or 0.2 mg/kg MK-801 resulted in a dose-dependent anticonflict effect in CSD paradigm, which remained stable over the course of 5 weeks of chronic treatment. Punished responding returned to pretreatment levels within 2-3 days after discontinuation of chronic treatment with MK-801. These data suggest that MK-801 exerts a delayed anticonflict effect in both female and male rats with a qualitatively similar pattern, and that there is no tolerance to the anticonflict effect of MK-801 with chronic treatment. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: MK-801
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
КОНФЛИКТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ ВО ВРЕМЕНИ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНКСИОЛИТИКИ
ПОЛОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buckner, Erica; Commisaris, Randall L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.241

Xie, Zhongcong C.
Anticonflict effect of MK-801 in rats: Time course and chronic treatment studies [Text] / Zhongcong C. Xie, Erica Buckner, Randall L. Commisaris // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P635-640 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Антиконфликтный эффект MK-801 у крыс: изучение [изменений] во времени и при хроническом применении
Аннотация: The present study examined the time course and chronic treatment effects of the noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist, MK-801 (dizocilpine), on conflict behavior in the conditioned suppression of drinking (CSD) paradigm, a repeated-measures conflict task. In daily 10-min sessions, water-restricted rats drank from a tube that was occasionally electrified (0.25- or 0.5-mA shocks signaled by a tone). Trained subjects (4 weeks of CSD testing) exhibited stable baselines for both punished responding and unpunished responding. In the first experiment, the effects of MK-801 administered IP were determined in female and male rats following a range of pretreatment intervals (i.e., 0.5-48 h). In female rats, 0.2 mg/kg MK-801 exerted an anticonflict effect at pretreatment intervals of 10-36 h, but not before 10 h or after 36 h. In male rats, qualitatively similar results were obtained; MK-801 (0.4 mg/kg) exerted anticonflict effects following pretreatment intervals of 6-14 h, but not before 6 or after 14 h. In the second experiment, chronic treatment of female rats with 0.04, 0.1, or 0.2 mg/kg MK-801 resulted in a dose-dependent anticonflict effect in CSD paradigm, which remained stable over the course of 5 weeks of chronic treatment. Punished responding returned to pretreatment levels within 2-3 days after discontinuation of chronic treatment with MK-801. These data suggest that MK-801 exerts a delayed anticonflict effect in both female and male rats with a qualitatively similar pattern, and that there is no tolerance to the anticonflict effect of MK-801 with chronic treatment. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: MK-801
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
КОНФЛИКТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ ВО ВРЕМЕНИ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНКСИОЛИТИКИ
ПОЛОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buckner, Erica; Commisaris, Randall L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.258

Synthesis and structure-activity analysis of 2-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydrothieno[2',3':2,3]thiepino[4,5-c]pyridazin-3(2H)-ones as ligands for benzodiazepine receptors [Text] / H. Tanaka [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 11. - P859-868 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и анализ [связи] между структурой и активностью 2-(4-хлорфенил)-5,6-дигидротиено[2',3':2,3]типиено[4,5-c] пиридазин-3(2H)-онов как лигандов бензодиазепиновых рецепторов
Аннотация: В опытах на изолированных синаптосомах мозга крыс методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]диазепама показано, что значения K[i] ингибирования связывания радиолиганда с бензодиазепиновыми рецепторами колебались в пределах 0,61-610 нМ. Наиболее высоким сродством характеризовалось соединение с бруттоформулой C[16]H[10]BrClN[2]O[3]S[2]. В опытах на мышах 'MARS''MARS' ddY, у к-рых вызывали судороги введением бикукуллина в дозе 0,6 мг/кг, в/в, обнаружено, что величина DE[50] противосудорожного эффекта этого производного при профилактическом введении составляла 1,4 мг/кг, п/о. Величина минимально эффективной дозы его у крыс в антиконфликтном тесте составляла 25 мг/кг, п/о. Обсуждают связь между структурой и биологической активностью синтезированных соединений. Япония, Yoshitomi Pharmaceutical Ind. Ltd., Fukuoka 871. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ХЛОРФЕНИЛ)-5,6-ДИГИДРОТИЕНО[2',3':2,3]ТИЕПИНО[4,5-C]ПИРИДАЗИН-3(2Н)-ОНЫ * 2-(4-
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, H.; Kirihara, S.; Yasumatsu, H.; Yakushiji, T.; Nakao, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.353

Soderpalm, B.
Interaction between brain serotonergic and GABAergic mechanisms in the regulation of conflict behavior [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / B. Soderpalm, J. A. Engel // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P23 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Взаимодействие серотонинергических и ГАМКергических механизмов мозга в регуляции конфликтного поведения
Аннотация: Поведенческие и нейрохимические исследования показали, что антиконфликтное действие 5-HT[1A]-агониста 8-OH-DPAT при однократном введении или имипрамина при хроническом введении м. б. связано со вторичными изменениями эндогенной активности ГАМК[A]/бензодиазепинового комплекса мозга. Швеция, Goteborg Univ., 413 90 Goteborg

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: DPAT* 8-OH-
ИМИПРАМИН
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Engel, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.269

Tatarczynska, E.
Effects of 1-aminocyclopropane-carboxylic acid and CGP 37849 in the conflict drinking test in rats [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / E. Tatarczynska, A. Deren-Wesolek, E. Chojanacka-Wojcik // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P118-119 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Эффекты 1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты и CGP 37849 в конфликтном питьевом тесте у крыс
Аннотация: Высокоаффинный частичный агонист нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов, связанных с NMDA-рецепторным комплексом, 1-аминопропанкарбоновая к-та (I) и конкурентный NMDA-антагонист CGP 37849 (II) увеличивали число наказуемых взятий воды в конфликтном тесте Vogel'a. Макс. эффективная доза (МЭД) I при в/б введении 200 мг/кг, при введении в область CA1 гиппокампа 10 мкг. II проявил антиконфликтные свойства только при в/б введении (МЭД 5 мг/кг), но не при введении в гиппокамп в дозах 0,01-0,3 мкг (дозы выше 0,3 мкг вызывали моторные нарушения). Заключают, что за антиконфликтный эффект I и II отвечают разные структуры мозга. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
CGP 37849
NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОНФЛИКТНЫЙ ТЕСТ VOGEL'A
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deren-Wesolek, A.; Chojanacka-Wojcik, E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.332

Przegalinski, Edmund.
Involvement of postsynaptic 5-HT[1A] receptors in the anxiolytic-like activity of ipsapirone [Text] : [Pap.] Symp. "New Mol. Approaches Anxiolytic and Hypnotic Agents Basic Pharmacol. Ther.", Warszawa, Apr. 28, 1994 / Edmund Przegalinski // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1-2. - P88 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Вовлечение постсинаптических 5-HT[1A]-рецепторов в подобное анксиолитическому действие ипсапирона
Аннотация: На крысах показано, что антиконфликтное действие ипсапирона (I) дозозависимо блокировалось антагонистом 5-HT[1A]- и 'альфа'[1]-рецепторов, NAN-190. Не обнаружено изменений эффективности I у животных с повреждением серотонинергической системы, вызванным п-хлорамфетамином, вводимым ежедневно в дозе 20 мг/кг в течение 9 дн. Антиконфликтное действие I обнаружено также при его непосредственном введении в гиппокамп крыс. Периферическое введение NAN-190, но не празозина, устраняло антиконфликтное действие I, введенного в гиппокамп. Считают, что эффект I обусловлен стимуляцией 5-HT[1A]-рецепторов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ИПСАПИРОН
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT1A-РЕЦЕПТОРЫ
NAN-190
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.03-04Т5.98

Wiley, J. L.
Anticonflict activity of diazepam in rats trained to discriminate diazepam from vehicle [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / J. L. Wiley, K. M. Golden, R. L. Balster // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P121
Перевод заглавия: Антиконфликтная активность диазепама у крыс с выработанной способностью различать диазепам и плацебо
Аннотация: Опыты поставлены на крысах с выработанной дискриминацией диазепама (I) в дозе 5 мг/кг в/б. Введение этим крысам I в дозе 0,75-10 мг/кг оказывало антиконфликтное действие у 5 из 8 животных. Использованная модель может найти применение для сравнения анксиолитической и дискриминативной активности лекарств. США, Medical College of Virginia, Richmond, VA

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ДИСКРИМИНАЦИЯ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Golden, K.M.; Balster, R.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.257

Wiley, J. L.
Anticonflict activity of diazepam in rats trained to discriminate diazepam from vehicle [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / J. L. Wiley, K. M. Golden, R. L. Balster // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P121
Перевод заглавия: Антиконфликтная активность диазепама у крыс с выработанной способностью различать диазепам и плацебо
Аннотация: Опыты поставлены на крысах с выработанной дискриминацией диазепама (I) в дозе 5 мг/кг в/б. Введение этим крысам I в дозе 0,75-10 мг/кг оказывало антиконфликтное действие у 5 из 8 животных. Использованная модель может найти применение для сравнения анксиолитической и дискриминативной активности лекарств. США, Medical College of Virginia, Richmond, VA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ДИСКРИМИНАЦИЯ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Golden, K.M.; Balster, R.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.258

Манвелян, Э. А.
Половые различия в действии диазепама у крыс в тесте конфликтной ситуации [Текст] / Э. А. Манвелян, В. А. Батурин // Эксперим. и клин. фармакол. - 2008. - Т. 71, N 4. - С. 11-13 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Диазепам у самцов крыс в конфликтной ситуации вызывал более выраженные сдвиги, нежели у самок. У самцов препарат проявлял более выраженное антиконфликтное действие в вечерние часы. У самок диазепам лишь в дозе 0,5 мг/кг проявлял отчетливое антиконфликтное действие в основном вечером, однако выраженность сдвига была вдвое ниже, чем у самцов в это время суток. Россия, Ставропольская МА. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Батурин, В.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.06-04М3.280

Манвелян, Э. А.
Половые различия в действии диазепама у крыс в тесте конфликтной ситуации [Текст] / Э. А. Манвелян, В. А. Батурин // Эксперим. и клин. фармакол. - 2008. - Т. 71, N 4. - С. 11-13 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Диазепам у самцов крыс в конфликтной ситуации вызывал более выраженные сдвиги, нежели у самок. У самцов препарат проявлял более выраженное антиконфликтное действие в вечерние часы. У самок диазепам лишь в дозе 0,5 мг/кг проявлял отчетливое антиконфликтное действие в основном вечером, однако выраженность сдвига была вдвое ниже, чем у самцов в это время суток. Россия, Ставропольская МА. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41.05
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Батурин, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.95

Soderpalm, B.
Does the PCPA induced anticonflict effect involve activation of the GABA/benzodiazepine chloride ionophore receptor complex? [Text] / B. Soderpalm, J. A. Engel // J. Neural Transmiss. - 1989. - Vol. 76, N 2. - P145-154 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Включает ли антиконфликтный эффект, вызванный п-хлорфенилаланином (PCPA), активацию ГАМК/бензодиазепин-хлорный канал рецепторного комплекса?
Аннотация: Изучали действие Ro 15-1788 (I) и бикукуллина (II) на поведение крыс в модифицир. конфликтном тесте (по Vogel]. Животным предварительно вводили ингибитор синтеза СТ п-хлорфенилаланин (III; 300 мг/кг/сут, в течение 3 сут), к-рым оказывал антиконфликтное действие (АкД). I (10 мг/кг, внутрь) и II (2 мг/кг, в/б) не оказывали влияния на поведение, не подавляли АкД III. III снижал конц-ию СТ и НА в мозге до 17,5 и 77,8% от контрольных значений соотв., I и II не оказывали влияния на эффект III. Предполагают, что взаимосвязь на уровне поведения между СТ-ергич. системами и комплексом ГАМК/БД-рецептор - хлорный ионофор опосредована прямым нейронным взаимодействием, нейромодуляцией или гормональными влияниями. Швеция, Dep. of Pharmacology, Univ. of Goteborg, P. O. Box 33031, S-40033, Goteborg. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН*П-
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ГАМК-БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
RO 15-1788
БИКУКУЛЛИН
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Engel, J.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.236

Soderpam, B.
'альфа'[2]-Adrenoceptor antagonistis poteniate the anticonflict and the rotarod impairing effects of benzodiazepines [Text] / B. Soderpam, J. A. Engel // J. Neural. Transmiss. - 1989. - Vol. 76, N 3. - P191-204 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Антагонисты 'альфа'[2]-адренорецепторов потенцируют антиконфликтное действие бензодиазепинов и вызываемые бензодиазепинами нарушения удержания на вращающеся стержне
Аннотация: Проверили предполагаемое взаимодействие специфич. антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксана (I) с БД по 2 моделям конфликтного поведения крыс - тесту питьевого конфликтного поведения Фогеля (наказание током прикосновений к питьевой трубке) и лабиринтному тесту Монтгомери (посещение открытых и огражденных стенками рукавов лабиринта). По тесту Монтгомери I (0,031 мг/кг) оказывал анксиогеноподобное действие, к-рое устранялось алпразоламом (I) и диазепамом (III) в дозе 0,2 мг/кг. Анксиолитикоподобное действие II значительно потенцировалось при одновременном введении I; аналог. тенденция имела место при комбинир. введении III и I. По тесту Фогеля анксиолитикоподобные эффекты II и III значительно усиливались при введении I в поведенчески неактивной дозе. Сходные явления потенцирования были выявлены при использовании поведенчески неактивных доз I (1 мг/кг) и йохимбина (2 мг/кг) в отношении атаксических и седативных эффектов БД по тесту удержания на вращающемся стержне. Полученные результаты служат новым подтверждением предположения, что анксиолитикоподобные эффекты БД не связаны с ослаблением активности голубого пятна, и указывают, что потенцирующее действие антагонистов 'альфа'[2]-адренорецепторов опосредовано вызываемым НА возрастанием соотношения сигнал-шум в нейронах-мишенях. Швеция, Dep. of Pharmacology, Unit. of Goteborg. Ьибл. 48.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.23.15.11
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНИЛ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕДАТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АТАКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА-
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Engel, J.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.249

Pharmacologic characterization of a novel non-benzodiazepine selective anxiolytic, DN-2327 [Text] / Takeo Wada [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 3. - P337-349 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика нового не бензодиазепинового селективного анксиолитика DN-2327
Аннотация: DN-2327 (2-(7-хлор-1,8-нафтиридин-2-ил)-3-[(1,4-диокса-8азаспиро-[4,5]дека-8-ил)карбонилметил]изоиндолин-I-он; I) проявлял активность в конфликтном тесту (КТ) по Vogel у крыс в дозах 2,5-20 мг/кг перорально, как при однократном применении, так и при введении в течение 14 дн, не уступая диазепаму (II). В КТ по Geller у крыс I и II были равноэффективны с миним. дозой в 2,5 мг/кг. "Гиперэмоциональность" у мышей (драка на электродном полу) и крыс (разрушение перегородки мозга) угнетались под влиянием I с ДЕ[5][0] соотв. 18,1, внутрь и 7,6 мг/кг, в/б. Для II значение составляли соотв. 3,2 и 2,8 мг/кг. Анксиолитич. действие I выявлялось у обезьян и гончих собак в дозах 5 и 20 мг/кг, перорально. Противосудорожное влияние I по коразоловому тесту проявлялось с ДЕ[5][0], равной 0,95 кг/кг, внутрь (для II-6,1 мг/кг); по бикукуллиновому тесту - с ДЕ[5][0] для I и II - 6,5 мг/кг. Миорелаксирующее влияние I не проявлялось в дозах до 160 мг/кг внутрь, в/б или в/в. I не потенцировал снотворное действие фенобарбитала и этаноловую анестезию в дозах до 200 мг/кг, внутрь. Спонтанная двигат. активность и т-ра тела у мышей не менялась под влиянием 10 и 40 мг/кг I, внутрь. Сродство I и БД-рецепторам (БД-Р) в 20 раз выше, чем у II. Изменение сродства к БД-Р в присутствии ГАМК модулируется под влиянием I. Япония, Central Res. Div., Takeda Chem. Ind. Ltd., Osaka 532. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
DN-2327
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОРЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wada, Takeo; Nakajima, Ryoko; Kurihara, Etsuo; Narumi, Shigehiko; Masuoka, Yutaka; Goto, Giichi; Saji, Yoshiaki; Fukuda, Naohisa

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.455

Effects of benzodiazepine and GABA antagonists on anticonflict effects of antianxiety drugs injected into the rat amygdala in a water-lick suppression test [Text] / Shigenobu Shibata [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 1. - P38-44 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Действие антагонистов бензодиазенов и ГАМК на антикофликтные эффекты анксиолитиков в тесте подавления питьевого [поведения] при их введении в миндалину крыс
Аннотация: Билатеральное повреждение передней центральной и базолатеральной области миндалины (ПЦОМ и ПБОМ соотв.) а также задней области центр. миндалины повышало число ударов эл. током (ЧУЭТ) в тесте подавления питья у крыс (water-lick suppression test). Повреждение задней области базолатеральной миндалины и медиальной миндалины не влияло на ЧУЭТ. Диазепам (I; 5-20 мг/кг), зопиклон (II; 2-10 мг/кг), лорметазепам (III; 0,1-2 мг/кг), флуразепам (IV; 10-40 мг/кг) и фенобарбитал (V; 10-40) при системном введении, в зависимости от дозы повышали ЧУЭТ. Сходный эффект I, II, III, IV и V оказывали при введении в ПЦОМ. Активность соединений убывала в ряду IIII-IV-IV. Ro 15-1788 (VI), метилкарболин-3-карбоксилат (VII) и бикукуллин (VIII) не влияли на ЧУЭТ. VI и VII полностью ингибировали эффекты I и II; VIII не влиял на них: VII подавлял действие V, тогда как VI и VIII - были не активны. Считают, что ядра ПЦОМ и ПБОМ являются одним из основных мест действия анксиолитиков. Предполагают, что эффекты БД и барбитуратов в конфликтных ситуациях опосредованы различными молек. механизмами действия. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmac. Sci., Kyushu Univ. 62, Fukuoka 812. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ГАМК
АНТАГОНИСТЫ
БАРБИТУРАТЫ
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shibata, Shigenobu; Yamashita, Kimihiro; Yamamoto, Etsuko; Ozaki, Tohru; Ueki, Showa

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.537

Soderpalm, Bo.
Anticonflict and rotarod impairing effects of alprazolam and diazepam in rat after acute and subchronic administration [Text] / Bo Soderpalm, Elias Eriksson, Jorgen A. Engel // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1989. - Vol. 13, N 'пи'1-2. - P269-283 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Антиконфликтный эффект и нарушение [координации] на вращающемся стержне у крыс после острого и субхронического введения алпрозолама и диазепама
Аннотация: Алпразолам (I; 0,5; 1; 2; 4; 8 и 16, но не 0,25 мг/кг) и диазепам (II; 0,25; 0,5; 1; 2 и 4, но не 8 и 16 мг/кг) при однократном в/б введении проявили антиконфликтное действие равной силы в конфликтной ситуации (КС) по Vogel при пропускании эл. тока через поилку и по Montgomery при помещении животных в крестообразный лабиринт с 2 открытыми освещенными и 2 закрытыми затемненными рукавами у крыс Sprague-Dawley. Диапазон наиболее эффективных доз у I (0,5-16 мг/кг) был шире, чем у II (4 мг/кг). I (0,8- 2 мг/кг) нарушал координацию движений на вращающемся стержне (КДВР) сильнее, чем II (2,8-3,7 мг/кг). При субхронич. введении препаратов в дозах, дающих макс. антиконфликтный эффект (I - 1,25 мг/кг/день и II - 3 мг/кг/день), развивалась толерантность в тестах КДВР (6-дн введение) и КС (9-дн введение), причем у I толерантность по атаксическому и седативному эффектам выражена больше, чем к антиконфликтному действию, а у II - в равной степени. I и II не изменяли питьевой мотивации в дозах соотв. 0,5 и 2 мг/кг однократно, но I в отличие от II увеличивал болевой порог по отношению к электрокожному раздражению, что м. б. артефактом вследствие наблюдаемой в этих же дозах атаксии, развивающейся после 9-дн введения I в дозе 1,25 мг/кг толерантности в отношении атаксии, к-рая сопровождается исчезновением анальгетич. действия. Полагают, что при панич. расстройствах I наиболее предпочтителен среди БД. Швеция, Dep. of Pharmacology, Univ. of Goteborg Goteborg. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: АЛПРАЗОЛАМ
ДИАЗЕПАМ
ОСТРОЕ ВВЕДЕНИЕ
СУБХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАРУШЕНИЯ КООРДИНАЦИИ ДВИЖЕНИЙ
ВРАЩАЮЩИЙСЯ СТЕРЖЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eriksson, Elias; Engel, Jorgen A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.554

Belzung, Catherine.
Behavioural effects of the benzodiazepine receptor partial agonist RO 16-6028 in mice [Text] / Catherine Belzung, Rene Misslin, Elise Vogel // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 3. - P388-391 . - ISSN 0033-3118
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты частичного агониста бензодиазепиновых рецепторов Ro 16-6028
Аннотация: Изучаются поведенческие эффекты частичного агониста БД-рецепторов Ro 16-6028 (I; 0,75-48 мг/кг, в/б) у мышей Swiss. I оказывает антиконфликтное действие на поведение мышей в камере с 2 отсеками, темным и ярко освещенным. I не изменяет среднее кол-во ступенек и колво вставаний на задние лапы в камере со ступеньками. I незначительно снижает двигат. активность и более выраженно - число вставаний в тесте на исследовательскую активность. Данные свидетельствуют о том, что I обладает анксиолитич. и седативными св-вами, как и полные агонисты БД-рецепторов, но менее выраженными. Франция, Laboratoire de Psychophysiologie, F-67000 Strasbourg. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
RO 16-16028
ЧАСТИЧНЫЙ АГОНИСТ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Misslin, Rene; Vogel, Elise

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска