СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНОМАЛЬНЫЙ КАРИОТИП<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.88

Терапевтический эффект полностью транс-ретиноевой кислоты, вызвавшей ремиссию у больных промиелоцитарным лейкозом (FAB M3) [Text] / Sae Hirohashi [et al.] // Wakayama igaku = J. Wakayama Med. Soc. - 1997. - Vol. 48, N 2. - С. 203-207 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: Среди почти 70% больных промиелоцитарным лейкозом встречаются больные с аномальным кариотипом (15; 17)(q22; q21). Полностью транс-ретиноевая к-та связывается с расположенным на хромосоме 17-рецептором ретиноевой к-ты и продуктами рекомбинации транслоцированных генов. При связывании ретиноевой к-ты снижается продукция конъюгированного белка. Большие дозы ретиноевой к-ты приводят к нормальному созреванию клеток при указанном лейкозе. Среди 3 больных промиелоцитарным лейкозом с аномальным кариотипом у 2 применение ретиноевой к-ты привело к полной ремиссии, в одном случае ремиссии не наблюдалось. Высказывается предположение о целесообразности комбинированного применения ретиноевой к-ты и химиопрепаратов в случаях промиелоцитарного лейкоза с аномальным кариотипом. Табл. 6. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕМИССИЯ
АНОМАЛЬНЫЙ КАРИОТИП
ПОКАЗАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirohashi, Sae; Yamamoto, Mayumi; Matsuda, Kenji; Katayama, Norifumi; Okamoto, Yukiharu; Tsuda, Tadaaki; Ota, Kiichiro; Nishioka, Shingo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.137

Терапевтический эффект полностью транс-ретиноевой кислоты, вызвавшей ремиссию у больных промиелоцитарным лейкозом (FAB M3) [Text] / Sae Hirohashi [et al.] // Wakayama igaku = J. Wakayama Med. Soc. - 1997. - Vol. 48, N 2. - С. 203-207 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: Среди почти 70% больных промиелоцитарным лейкозом встречаются больные с аномальным кариотипом (15; 17)(q22; q21). Полностью транс-ретиноевая к-та связывается с расположенным на хромосоме 17-рецептором ретиноевой к-ты и продуктами рекомбинации транслоцированных генов. При связывании ретиноевой к-ты снижается продукция конъюгированного белка. Большие дозы ретиноевой к-ты приводят к нормальному созреванию клеток при указанном лейкозе. Среди 3 больных промиелоцитарным лейкозом с аномальным кариотипом у 2 применение ретиноевой к-ты привело к полной ремиссии, в одном случае ремиссии не наблюдалось. Высказывается предположение о целесообразности комбинированного применения ретиноевой к-ты и химиопрепаратов в случаях промиелоцитарного лейкоза с аномальным кариотипом. Табл. 6. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕМИССИЯ
АНОМАЛЬНЫЙ КАРИОТИП
ПОКАЗАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirohashi, Sae; Yamamoto, Mayumi; Matsuda, Kenji; Katayama, Norifumi; Okamoto, Yukiharu; Tsuda, Tadaaki; Ota, Kiichiro; Nishioka, Shingo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.152

Congenital leukemia: persistent spontaneous regression in a patinet with an acquired abnormal karyotype [Text] / Raffaele Sansone [et al.] // Acta haematol. - 1989. - Vol. 81, N 1. - P48-50 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Врожденный лейкоз: персистирующая спонтанная регрессия заболевания у больного с приобретенным аномальным кариотипом
Аннотация: У б-ной в возрасте 10 нед диагностирован М4 вариант острого лейкоза. При кариологич. исследовании выявлен кариотип 46,ХХ, del(11)(q11; q13),19q+, в ФГА-стимулированных культурах лимфоцитов имелся нормальный кариотип. Проведение поли-ХТ позволило достичь полной ремиссии, однако 2 мес спустя, развился Рц заболевания. Повторное кариологич. исследование не проводилось. По просьбе родителей ребенок был выписан из клиники без дальнейшего лечения. Спустя несколько недель, у б-ной отмечено клинич. улучшение, подтвержденное при лабораторном исследовании. Была достигнута полная гематол. ремиссия, к-рая продолжается 40 мес. Случай представляет интерес с точки зрения развития спонтанной ремиссии у б-ного с аномалией кариотипа не по типу синдрома Дауна. Италия, Raffaele Sansone, Cent. for Genetic Epidemiol. and Oncogenetics, Nat. Canc. Inst., Viale Benedetto XV, 10 I-16132 Genova. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
АНОМАЛЬНЫЙ КАРИОТИП
РЕГРЕССИЯ СПОНТАННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sansone, Raffaele; Haupt, Riccardo; Strigini, Paolo; Garre, Maria Luisa; Panarello, Claudio; Cornaglia-Ferraris, Paolo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.438

Кухаренко, В. И.
Уровень цАМФ и цГМФ в клетках спонтанных абортусов с трисомным и триплоидным кариотипом [Текст] / В. И. Кухаренко, Ю. В. Хохлова // Вопр. мед. химии. - 1989. - Т. 35, N 4. - С. 73-75 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Определяли содержание цАМФ и цГМФ в культуре фибробластов от 4 спонтанных абортусов человека с трисомией-7 и трисомией-9, а также у 4 триплоидных линий Кл. Контролем служили 6 диплоидных линий Кл от медицинских абортусов. У трисомиков выявили заметное увеличение содержания цАМФ в расчете как на 1 мг белка, так и на Кл. При кратном увеличении плоидности (триплоидия) отмечено возрастание цАМФ только в расчете на Кл. В Кл человека с аномальным кариотипом нарушены мех-мы действия мембранного комплекса. СССР, Ин-т мед. генет. АМН СССР, Москва. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.02 + 341.19.19.09.07
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
СПОНТАННЫЕ АБОРТУСЫ
АНОМАЛЬНЫЙ КАРИОТИП
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НУКЛЕОТИДЫ
ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Хохлова, Ю.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.02-04Н2.154

Keenan, F. M.
Clinico-pathological features of minimally differentiated acute myeloid leukaemia (AML-MO) [Text] / F. M. Keenan, D. Barnett, J. T. Reilly // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 81, N 3. - P458-459 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клинико-морфологическая характеристика минимально-дифференцированного острого миелобластного лейкоза (ОМЛ-МО)
Аннотация: Авторы наблюдали 6 б-ных ОМЛ-МО. Диагноз ОМЛ-МО основывался на наличии следующих признаков: отрицательной р-ции баластных клеток (Кл) на миелопероксидазу и судан черный, отсутствие в этих Кл В- и Т-маркеров и наличие миелоидного антигена, выявляемого с помощью моноклональных антител (СД13 и СД33). Всем б-ным проводили комбинированную химиотерапию по стандартным схемам MRC-AML 10 или 11 и только у 2 б-ных достигнута ремиссия, сохранявшаяся у одного в течение 2 лет, а у др. - 7 мес. Остальные 4 б-ных умерли в ранние сроки от начала лечения: через 3 дн - 10 нед. Авторы считают, что для ОМЛ-МО помимо перечисленных выше 3 признаков характерны также низкая частота ремиссий и короткая продолжительность жизни, высокая частота (практически 100%) анормального кариотипа бластных Кл, а также частое выявление CD34. Великобритания, Northern Gen. Hosp., Sheffield S5 7AU. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
АНОМАЛЬНЫЙ КАРИОТИП
CD34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barnett, D.; Reilly, J.T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска