Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.04-04М7.108

   
    Immunohistochemical and morphometric analysis of the spleen in idiopathic thrombocytopaenic purpura (ITP), autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) and hereditary spherocytosis (HS) [Text] : synop. Pap. Pathol Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / . Chandler [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P204 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Иммуногистохимический и морфометрический анализ селезенки при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП), аутоиммунной гемолитической анемии (АИГА) и наследственном сфероцитозе (НС)
Аннотация: При иммуногистохимических исследованиях применяли антитела для выявления В-клеток лимфоидных фолликулов (DBB 42), клеток мантийной зоны (DBA 44 или АТ 13/3+) и зародышевых центров (DNA 7+). По данным морфометрии, площадь В-клеточных фолликулов существенно больше при НС, чем при ИТП, за счет широкой маргинальной зоны. Высказывается предположение, что Тнезависимые иммунные механизмы, возможно вовлекающие поверхностные антигены эритроцитов, имеют важное значение в их разрушении селезенкой при НС. Отмечены качественные различия в строении красной пульпы при ИТП, АИТА и НС. При ИТП имелось увеличение макрофагов (CD 68+) селезеночных тяжей за счет фагоцитоза тромбоцитов (CD 61+), при АИГА - преимущественно внутрисинусовый фагоцитоз с деструкцией структуры тяжей. При НС эритрофагоцитоз был незначительным, несмотря на интенсивную секвестрацию эритроцитов. Великобритания, Depts of Pathol. and Biol., Univ. of Sonthampton. Southampton. Франция, Lab. Central d'Anatomie Pathol., CHU Purpan, Joulouse.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.27
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
СФЕРОЦИТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chandler, .; Wilkins, B.S.; Wild, A.E.; Delsol, G.; Jones, D.B.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.195

   
    Fludarabine-related autoimmune haemolytic anaemia in patients with chronic lymphocytic leukaemia [Text] / H. Myint [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 2. - P341-344 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гемолитическая анемия при хроническом миелолейкозе ассоциированная с флударабином
Аннотация: Пятидесяти двум больным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), резистентным к стандартной терапии, вводили флударабин (I). Гемолитическую анемию (ГА) наблюдали у 12 больных (7 мужчин), возраст 49-81 год. В среднем, ГА предшествовали 4 курса I. У 9, до терапии I, ГА не наблюдали, 6-ти больным проводили повторные курсы I. ГА, как правило контролировалась преднизолоном, иногда с добавлением циклофосфамида или азатиоприна. По мнению авт., высокая частота ГА после применения I у больных ХЛЛ является следствием снижения числа ауторегуляторных T-клеток. Рекомендуют сочетать I с глюкокортикоидами, а также с профилактикой грибковых инфекций и пневмоцистной пневмонии. Австралия, Royal Bournemouth Hosp. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
ФЛУДАРАБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Myint, H.; Copplestone, A.; Orchard, J.; Craig, V.; Curtis, D.; Prentice, A.G.; Hamon, M.D.; Oscier, D.G.; Hamblin, T.J.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.162

   
    Fludarabine-related autoimmune haemolytic anaemia in patients with chronic lymphocytic leukaemia [Text] / H. Myint [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 2. - P341-344 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гемолитическая анемия при хроническом миелолейкозе ассоциированная с флударабином
Аннотация: Пятидесяти двум больным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), резистентным к стандартной терапии, вводили флударабин (I). Гемолитическую анемию (ГА) наблюдали у 12 больных (7 мужчин), возраст 49-81 год. В среднем, ГА предшествовали 4 курса I. У 9, до терапии I, ГА не наблюдали, 6-ти больным проводили повторные курсы I. ГА, как правило контролировалась преднизолоном, иногда с добавлением циклофосфамида или азатиоприна. По мнению авт., высокая частота ГА после применения I у больных ХЛЛ является следствием снижения числа ауторегуляторных T-клеток. Рекомендуют сочетать I с глюкокортикоидами, а также с профилактикой грибковых инфекций и пневмоцистной пневмонии. Австралия, Royal Bournemouth Hosp. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
ФЛУДАРАБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Myint, H.; Copplestone, A.; Orchard, J.; Craig, V.; Curtis, D.; Prentice, A.G.; Hamon, M.D.; Oscier, D.G.; Hamblin, T.J.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.114

   
    Autoimmune thrombocytopenia (ITP) following fludarabine (EDR) therapy in low grade lymphoproliferative disorders [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Brighton, 12-15 Apr., 1999 / R. Hall [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, Suppl. 1. - P88 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аутоиммунная тромбоцитопения - следствие лечения флударабином у больных лимфопролиферативными заболеваниями низкой степени злокачественности
Аннотация: У 66 больных лимфопролиферативными заболеваниями (ЛПЗ) низкой степени злокачественности проводили лечение флударабином (ФБ). Из них у 14 развилась аутоиммунная гемолитическая анемия, у 6 - выраженная тромбоцитопения. Аутоиммунная тромбоцитопения появилась после одного курса ФБ у 2 больных, после 2 курсов - у двух, после 5 курсов - у 1 больного и трех курсов ФБ с циклофосфаном у 1 больного. Во всех наблюдениях в костном мозгу отмечалось обилие мегакариоцитов. Антитела к тромбоцитам определены у 3 из 3 тестированных больных. Все больные плохо отвечали на лечение стероидами, у 4 из 6 был короткий ответ на введение иммуноглобулинов. Один больной дал хороший ответ, но спустя 3 мес, на циклоспорин А. После спленэктомии нормализация числа тромбоцитов получена у одного больного, двое умерли от геморрагических осложнений. Развитие аутоиммунной тромбоцитопении на фоне лечения ФБ явление редкое. Великобритания, Royal Bournemouth Hosp.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НИЗКАЯ СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ДОЗЫ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ОБИЛИЕ МЕГАКАРИОЦИТОВ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ЦИКЛОСПОРИН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hall, R.; Bolam, S.; Orchard, J.; Oscier, D.; Hamblin, T.; Myint, H.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.08-04Н2.136

   
    Autoimmune thrombocytopenia (ITP) following fludarabine (EDR) therapy in low grade lymphoproliferative disorders [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Brighton, 12-15 Apr., 1999 / R. Hall [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, Suppl. 1. - P88 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аутоиммунная тромбоцитопения - следствие лечения флударабином у больных лимфопролиферативными заболеваниями низкой степени злокачественности
Аннотация: У 66 больных лимфопролиферативными заболеваниями (ЛПЗ) низкой степени злокачественности проводили лечение флударабином (ФБ). Из них у 14 развилась аутоиммунная гемолитическая анемия, у 6 - выраженная тромбоцитопения. Аутоиммунная тромбоцитопения появилась после одного курса ФБ у 2 больных, после 2 курсов - у двух, после 5 курсов - у 1 больного и трех курсов ФБ с циклофосфаном у 1 больного. Во всех наблюдениях в костном мозгу отмечалось обилие мегакариоцитов. Антитела к тромбоцитам определены у 3 из 3 тестированных больных. Все больные плохо отвечали на лечение стероидами, у 4 из 6 был короткий ответ на введение иммуноглобулинов. Один больной дал хороший ответ, но спустя 3 мес, на циклоспорин А. После спленэктомии нормализация числа тромбоцитов получена у одного больного, двое умерли от геморрагических осложнений. Развитие аутоиммунной тромбоцитопении на фоне лечения ФБ явление редкое. Великобритания, Royal Bournemouth Hosp.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НИЗКАЯ СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ДОЗЫ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ОБИЛИЕ МЕГАКАРИОЦИТОВ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ЦИКЛОСПОРИН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hall, R.; Bolam, S.; Orchard, J.; Oscier, D.; Hamblin, T.; Myint, H.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.12-04Н2.134

   
    Autoimmune hemolytic anemia in patients with non-Hodgkin's lymphoma: Characteristics and significance [Text] / S. Sallah [et al.] // Ann. Oncol. - 2000. - Vol. 11, N 12. - P1571-1577 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Аутоиммунная гемолитическая анемия у больных неходжкинской лимфомой. Особенности и значение
Аннотация: Сравнивали особенности и значение развития аутоиммунной гемолитической анемии у 16 больных неходжкинской лимфомой в сочетании с анемией и 501 больного только с неходжкинской лимфомой. Терапевтический эффект оценен для первой группы больных в 44%, для второй - 62%. Это различие статистически достоверно. Для больных с сочетанным заболеванием характерно преобладание T-клеточных неходжкинских лимфом. Проявление аутоиммунной гемолитической анемии не зависит от стадии неходжкинской лимфомы. Для больных с сочетанным заболеванием по сравнению с когортой больных неходжкинской лимфомой, характерно наличие моноклональной гаммопатии сыворотки. Больные неходжкинскими лимфомами в сравнении с больными имеющими сочетанные заболевания, обладают более высокими показателями общей и средней выживаемости. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sallah, S.; Sigounas, G.; Vos, P.; Wan, J.Y.; Nguyen, N.P.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.10-04Н2.93

   
    The successful treatment of refractory autoimmune hemolytic anemia with rituximab in a patient with chronic lymphocytic leukemia [Text] / Gulsun Emel Pamuk [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2006. - Vol. 81, N 8. - P631-633 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Успешное лечение рефрактерной аутоиммунной гемолитической анемии ритуксимабом у больного хроническим лимфолейкозом
Аннотация: Аутоиммунный феномен часто развивается при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ). Роль опухолевых CD20+ B-лимфоцитов в патогенезе АИГА не ясна. Существующее объяснение касается аберраций иммунорегуляторного звена с вовлечением B-лимфоцитов, T-клеток и оставшихся нормальных B-лимфоцитов. Описано наблюдение B-ХЛЛ с АИГА рефрактерного к хлорамбуцину, винкристину и преднизолону. Ритуксимаб вводили в дозе 375 мг/м{2}/день 1 раз в нед. в течение 4 нед. с хорошим эффектом. Спустя год после лечения у больного наблюдались нормальные показатели крови и отсутствовали признаки гемолиза. Ритуксимаб истощает циркулирующие B-лимфоциты, эффект остается в течение 6-9 нед. Турция, Trakya Univ. Med. Fac. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
РЕФРАКТЕРНАЯ
РИТУКСИМАБ
ЛЕЧЕНИЕ
ДОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pamuk, Gulsun Emel; Turgut, Burhan; Demir, Muzaffer; Tezcan, Fatma; Vural, Ozden
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.12-04Н2.140

   
    Rituximab therapy for chronic lymphocytic leukemia-associated autoimmune hemolytic anemia [Text] / Giovanni D'Arena [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2006. - Vol. 81, N 8. - P598-602 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Лечение ритуксимабом при аутоиммунной гемолитической анемии ассоциированной с хроническим лимфолейкозом
Аннотация: Описаны результаты лечения ритуксимабом 14 больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) с аутоиммунной гемолитической анемией (АИГА). С момента выявления ХЛЛ до появления положительной пробы Кумбса прошло в среднем 47 мес. В 3 наблюдениях АИГА выявлена одновременно с ХЛЛ (только у 1 больного АИГА была связана с лечением флударабином). Известно, что флударабин вызывает дисбаланс CD$/CD8, что приводит к потере иммунологического контроля за аутоиммунным феноменом. Все больные получали лечение первой линии - стероидные препараты. В среднем через 46 дней после обнаружения АИГА больным назначен ритуксимаб в дозе 375 мг/м{2} в нед. в течение 4 нед. Проведено 4 курса (исключение составили 3 больных). На фоне лечения отмечено повышение Hb в среднем на 3,6 г/дл и снижение абсолютного числа лимфоцитов, лимфатических узлов, селезенки, снизилось количество гемотрансфузий. Полный ответ наблюдался в 22%, неполный - в 50% случаев. С медианой наблюдения в 17 мес. 8 больных живы, 6 из них не получают гемотрансфузий. Ритуксимаб хорошо переносим и вызывает минимальные побочные явления. Италия, Nat. Canc. Inst. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
РИТУКСИМАБ
ДОЗЫ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧАСТИЧНЫЙ ОТВЕТ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
D'Arena, Giovanni; Laurenti, Luca; Capalbo, Silvana; D'Arco, Alfonso Maria; De, Filippi Rosaria; Marcacci, Gianpaolo; Di, Renzo Nicola; Storti, Sergio; Califano, Catello; Vigliotti, Maria Luigia
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.03-04Н2.99

    Kitchen, Brenda J.
    Large granular lymphocyte leukemia (LGL) in a child with hyper IgM syndrome and autoimmune hemolytic anemia [Text] / Brenda J. Kitchen, Laurence A. Boxer // Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 1. - P142-145 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов у ребенка с синдромом гипер IgM и аутоиммунной гемолитической анемией
Аннотация: Лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов (БГЛ) - редкая индолентная форма неходжкинской злокачественной лимфомы. Это клональное лимфопролиферативное заболевание, происходящее из Т-лимфоцитов, реже из НК-клеток. Средний возраст больных 60 лет, менее 10% - моложе 40 лет. У детей заболевание встречается очень редко. Описано наблюдение лейкоза из БГЛ у ребенка в возрасте 16 месяцев со спленомегалией, гастроэнтеритом. В возрасте 23 месяца на фоне гепатоспленомегалии развилась аутоиммунная гемолитическая анемия с высоким титром IgM к цитогемаловирусу. В 6 лет появилась лимфаденопатия, которая исчезла на фоне лечения 6-меркаптопурином. У ребенка сохранялись высокие значения IgM. В возрасте 13 лет произведена спленэктомия по поводу аутоиммунной гемолитической анемии и нейтропении с хорошим эффектом. Спустя 2 месяца развился асцит неясного генеза, в периферической крови обнаружено значительное количество БГЛ с фенотипом цитотоксических Т-лимфоцитов и реаранжировкой TCR гамма-цепи. На фоне лечения метотрексатом отмечалось улучшение клинической симптоматики, исчезновение нейтропении, положительной реакции Кумбса. США, Univ. of Michigan. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
БОЛЬШИЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ДЕТИ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
СИНДРОМ ГИПЕРИММУНОГЛОБУЛИНА М
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛИЯ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Boxer, Laurence A.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.131

   
    Leucemia linfatica cronica B [Text] : anemias hemoliticas autoinmunes versus anemias debidas a un fallo medular / A. Orfao [et al.] // Sangre. - 1988. - Vol. 33, N 4. - С. 296-300
Перевод заглавия: B-клеточный хронический лимфолейкоз: аутоиммунная гемолитическая анемия по сравнению с анемией, обусловленной несостоятельностью костного мозга
Аннотация: У 21 из 113 б-ных В-клеточном хронич. лимфолейкозом (В-ХЛЛ) наблюдалась тяжелая анемия (Hb 12 г/дл), при этом у 7 из них имелся положит. тест Кумбса. Не выявлено различий между б-ным с положит. (7 б-ных) и отрицат. (14 б-ных) пробой Кумбса, кроме сывороточных IgG и IgA, к-рые были выше у б-ных с аутоиммунной гемолитич. анемией. Обнаружены также некоторые др. отличия, в том числе у б-ных с отрицат. пробой Кумбса чаще встречались органомегалия, тромбоцитопения, в ряде случаев с диффузным типом инфильтрации костного мозга, в то время как у б-ных с положит. пробой Кумбса чаще имелось увеличение ЛУ и более высокие уровни седиментации эритроцитов, сывороточного ЛДГ и лимфоцитов в периферич. крови и костном мозге. Полученные данные указывают, что аутоиммунная гемолитич. анемия, также как и анемия, обусловленная несостоятельностью костного мозга, является плохим прогностическим признаком при В-ХЛЛ. Испания, A. Orfao de Matos. Serv. de Hematol. Hosp. Clin Universitario. Pasco de San Vicentc. s/n. 37007Salamanca. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
КУМБСА ТЕСТ
НЕСОСТОЯТЕЛЬНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Orfao, A.; Gonzalez, M.; San, Miguel J.F.; Corral, M.; Nieto, M.J.; Canizo, M.C.; Hernandez, J.; Fernandez, Calvo J.; Lopez, Borrasca A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.07-04М7.311

   
    Morphologic and morphometric light and electron microscopic studies of the spleen in patients with hereditary spherocytosis and autoimmune haemolytic anaemia [Text] / J. A. Ferreira [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 72, N 2. - P246-253 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Морфологическое и морфометрическое изучение на уровне световой и электронной микроскопии селезенки больных врожденным сфероцитозом и аутоиммунной гемолитической анемией
Аннотация: Изучена удаленная селезенка у 9 б-ных врожденным сфероцитозом (1-я гр.), 3 - аутоиммунной гемолитич. анемией (2-я гр.) и 6 - болезнью Ходжкина без вовлечения селезенки (3-я гр., контроль). Масса селезенки в 1-й и 2-й гр. больше, чем в 3-й. В 1-й и 2-й гр. морфометрически не выявили изменений площади белой пульпы и синусов. В 1-й гр. достоверно увеличено число эритроцитов (Эр) в пульпарных тяжах и синусах, в 1-й и 2-й гр. - число макрофагов. ПЭМ: Эр в форме песочных часов или двудольчатые локализуются в межэндотелиальных пространствах. Во 2-й гр. - обилие макрофагов в пульпарных тяжах, эритрофагоцитоз. Кол-во Эр в синусах в 1-й гр. невелико. Данные указывают на различные механизмы гемолиза: в 1-й гр. вследствие плохой деформабельности Эр скапливаются в пульпарных тяжах, где подвергаются фагоцитозу; во 2-й гр. Эр могут свободно циркулировать, но из-за р-ции с антителами они являются мишенями для макрофагов. Испания, Hosp. Clinico, 080 36 Barcelona. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.31
Рубрики: АНЕМИЯ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
СФЕРОЦИТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferreira, J.A.; Feliu, E.; Rozman, C.; Berga, Ll.; Bombi, J.A.; Marti, M.; Vives-Corrons, Ll.; Climent, C.; Ferran, M.J.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.210

   
    Activity of 2-chloro2'-deoxyadenosine in chronic lymphocytic leukemia, hairy cell leukemia, and autoimmune hemolytic anemia [Text] / Dennis A. Carson [et al.] // Pyrine and Pyrimidine Metab. Man G. - New York, London, 1989. - Pt A. - P427-431 . - ISBN 0-306-43233-1
Перевод заглавия: Активность 2-хлор-2'-дезоксиаденозина при хроническом лимфолейкозе, волосатоклеточном лейкозе и аутоиммунной гемолитической анемии
Аннотация: Изучали действие 30 аналогов аденозина, резистентных к разрушению аденозиндезаминазой, на б-ных различными гематол. заболеваниями. Наиболее сильный из них, 2-хлор-2'-дезоксиаденозин, был выбран для дальнейших исследований. У 18 б-ных хрон. лимфолейкозоа (ХЛЛ; у 4 из них болезнь сопровождалась аутоиммунной гемолитич. анемией - АГА), и у 2 б-ных волосатоклеточным лейкозом (ВКЛ) наблюдали р-цию на химиопрепарат. Частичная ремиссия наступила у 4 б-ных из 18 после лечения препаратом в дозе 0,5-0,2 мг/кг/д. (в/в) в течение 7 дн. У 3 б-ных с АГА улучшился гемолитич. процесс. У б-ных ВКЛ наблюдали полную ремиссию (в течение 6 м-цев и 2 лет) после единств. курса лечения в дозе 0,1 мг/кг в течение 7 д. Токсич. действия препарата не обнаружено. США, Inst. of Scripps Clin. 10666 North Torrey Pines Road, La Jolla, California. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17 + 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХЛОР-2'-ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН*2-
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carson, Dennis A.; Piro, Lawrence D.; Wasson, Bruce; Carrera, C.J.; Beutler, Ernest
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.11-04М7.138

   
    Autoimmune hemolytic anemia in chronic mucocutaneous candidiasis [Text] / Benjamin I. Oyefara [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P38-43
Перевод заглавия: Аутоиммунная гемолитическая анемия при хроническом кандидозе кожи и слизистых оболочек
Аннотация: Хронический кожно-слизистый кандидоз - аутоиммунное заболевание с дисрегуляцией Т-клеток. Набл. 3 б-ных с появлением у них при кандидозе аутоантител к эритроцитам и развитием аутоиммунной гемолитической анемии. У б-ной 19 лет лечебный эффект получен при плазмаферезе. У б-ного 6 лет анемия выявлена при обычном обследовании; ребенок погиб от коревой пневмонии. У б-ного 21 года эффективной была кортизонотерапия. В крови б-ных находили аутоантитела IgG и IgM. США, Div. of Allergy, Immunol. and Infections Dis., Hematol. Oncol., and Clin. Lab., Children's Hosp. of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Табл. 6. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.27
Рубрики: КАНДИДОЗ
КОЖА
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oyefara, Benjamin I.; Kim, Haewon C.; Danziger, Roger N.; Carroll, Marlain; Greene, Jeffrey M.; Douglas, Steven D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)