СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНГУЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.741

Rohr, Jurgen.
Biosynthetic formation of the S-methyl group of the angucycline antiotic, urdamycin E [Text] / Jurgen Rohr // J. Chem. Soc. Chem. - 1989. - N 8. - P492-493 . - ISSN 0022-4936
Перевод заглавия: Биосинтетическое образование S-метильной группы у ангуциклинового антибиотика урдамицина E

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: АНГУЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
УРДАМИЦИН Е
БИОСИНТЕЗ S-МЕТИЛЬНОЙ ГРУППЫ
STREPTOMYCES FRADIAE

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.03-04Б3.78

Rohr, Jurgen.
Urdamycins, new angucycline antibiotics from Streptomyces fradiae [Text]. IV. Biosynthetic studies of urdamycins A - D / Jurgen Rohr, John M. Beale, Heinz G. Floss // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 7. - P1151-1157 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Урдамицины, новые ангуциклиновые антибиотики из Streptomyces fradiae. IV. Изучение биосинтеза урдамицинов А - D
Аннотация: Изучали пути биосинтеза антибиотиков урдамицинов (У) A, B, C и D, внося в культуру продуцента Streptomyces fradiae меченые предшественники и анализируя образующиеся У методами ЯМР и масс-спектроскопии. С использованием [1-{1}{3}C]ацетата и [1,2-{1}{3}C[2]]ацетата показано, что хромофоры У А и В и ангуциклиновая система из 4-х колец в хромофорах У С и D образуются из единой декаполикетидной цепи. Хромофоры С и D содержат дополнительные структуры, происходящие соотв. из тирозина и триптофана (обнаружено при внесении в среду [3,5-{2}H[2]}тирозина и [3-{1}{3}C]метилтриптофана). При использовании [1-{1}{3}C]глюкозы и равномерно меченного [{1}{3}C]глицерида установлено, что С-гликозидная часть и 3 сахарных единицы (две L-родинозы и D-оливоза) всех У происходят из глюкозы. При внесении в среду [{1}{4}C]ацетата получен меченый компонент А, с использованием к-рого показано отсутствие конверсии А в компонент В и частичное включение метки А в компоненты С и D. Табл. 1, рис. 2. Библ. 10. ФРГ, Univ. Gottingen, TammannstraSSe 2, D-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES FRADIAE (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ
АНГУЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
УРАМИЦИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Beale, John M.; Floss, Heinz G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.08-04Б2.095

Biosynthetic origin of the oxygen atoms of aquayamycin: Aspects for the biosynthesis of the urbamycin family and for aquayamycin-containing anоgucycline antibiotics in general [Text] / Gyorgyi Udvarnoki [et al.] // J. Org. Chem. - 1992. - Vol. 57, N 4. - P1274-1276 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Биосинтетическое происхождение атомов кислорода в аквайямицине: общие аспекты биосинтеза семейства урдамицина и аквайямицин-содержащих ангуциклиновых антибиотиков
Аннотация: Аквайямицин является агликоном урдамицинов А и G, а также большинства ангуциклиновых антибиотиков. В кач-ве предшественников атомов кислорода в молекуле аквайямицина испытали {1}{8}O[2] и (1-{1}{3}C,{1}{8}O[2])-ацетат. Методом ЯМР-спектроскопии обнаружили, что 4'альфа'-О-атом происходит из ацетата, а 12b-О-атом - из молекулярного кислорода. Предлагают схему биосинтеза аквайямицина, в к-рой в качестве гипотетич. промежуточного продукта выступает тетрациклич. соединение, подобное урдамицинону F или веществу SF-2315А. В условиях недостатка кислорода в культуре Streptomyces fradiae (штамм TU 2717) образуется исключительно урдамицин В, когда содержание О[2] в процессе ферментации уменьшается от 20% до 5%. Это согласуется с постулированной авт. схемой, т. к. подавление активности 12b-монооксигеназы включает побочный путь биосинтеза, ведущий к образованию урдамицина В. Библ. 35. ФРГ, Inst. fur Org. Chem. Univ., D-3400 Gottirngen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АКВАЙЯМИЦИН
БИОСИНТЕЗ
АТОМЫ КИСЛОРОДА
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
АНГУЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
УРДАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Udvarnoki, Gyorgyi; Henkel, Thomas; Machinek, Reinhard; Rohr, Jurgen

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска