Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АММИН ОСМИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.6

   

    Osmium ammine: Review of current applications to visualize DNA in electron microscopy [Text] / Marco Biggiogera [et al.] // Biol. Cell. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P121-132 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Аммин осмия: обзор современных методов применения для визуализации ДНК в электронной микроскопии
Аннотация: Обзор написан коллективом авторов. Упомянут вклад каждого из них в определенную главу. Цель обзора - описание принципа применения аммина осмия (соединения, подобного реактиву Шиффа), в электронной микроскопии для детекции ДНК, пути дальнейшего развития этой техники и сравнение ее с некоторыми другими методами детекции ДНК. Италия, Univ. Pavia, Dip. Biol. animale, Lab. Istol., Piazza Botta 10, I-27100 Pavia. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.07.09
Рубрики: ДНК
ВИЗУАЛЬНАЯ ДЕТЕКЦИЯ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

АММИН ОСМИЯ

МЕТОДЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 38


Доп.точки доступа:
Biggiogera, Marco; Courtens, Jean-Luc; Derenzini, Massimo; Fakan, Stan; Hernandez-Verdun, Daniele; Risueno, Maria-Carmen; Soyer-Gobillard, Marie-Odile


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.6

   

    Synthesis of a more stable osmium ammine electron-dense DNA stain [Text] / Ada L. Olins [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 3. - P395-398 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Синтез более устойчивого осмиевого амминового электронноплотного красителя для ДНК
Аннотация: Описана методика синтеза нового более устойчивого реагента для специфич. окрашивания ДНК и ее последующего выявления с помощью ПЭМ - осмиевого аммина B(ОА). ОА полностью растворяется в воде и не требует создания оптимальных условий для окрашивания. Сухой ОА сохраняет специфич. активностью более одного года. Апробация ОА проводилась на срезах печени крысы. Кусочки ткани фиксировали 4%-ным р-ром параформальдегида на 0,1 М Na фосфатном буфере и заключали в эпон. Ультратонкие срезы, закрепленные на сеточках, предварительно гидролизовали в 5 н р-ре HCl 25 мин при 20'ГРАДУС'. Реагент для окрашивания приготовляли путем пропускания через 0,2%-ный р-р ОА в течение 20 мин SO[2]. Окрашивание продолжалось около 30 мин при т-ре 37'ГРАДУС'С. ОА в конц-иях 1-10 мг/мл специфически взаимодействовал со структурами, содержащими ДНК, обеспечивая высокую степень их контрастирования. США, VT-OR Grad. Sch. Biomed. Sci., Biol. Div., ORNL, PO Box 2009, Oar Ridge, TN 37831-8077. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.07.11
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
УСТОЙЧИВЫЙ КРАСИТЕЛЬ

АММИН ОСМИЯ

СИНТЕЗ

СВОЙСТВА

ДНК

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОКРАШИВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Olins, Ada L.; Moyer, Bruce A.; Kim, Sook-Hui; Allison, David P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)