СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ЛЕГКОГО<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.582

Soluble CTLA4Ig modifies parameters of acute inflammation in rat lung allograft rejection without altering lyphocytic infiltration or transcription of key cytokines [Text] / Yuji Matsumura [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 4. - P551-558 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Растворимый CTLA4Ig изменяет параметры острого воспаления при отторжении аллогенного трансплантата легкого у крыс без изменения инфильтрации лимфоцитами или транскрипции ключевых цитокинов
Аннотация: The efficacy of CTLA4Ig in blocking immune activation and allograft rejection (AR) was tested in an aggressive and rapid model of rat lung AR (Brown Norway [BN]'-' Lewis [LEW]). CTLA4Ig is a recombinant soluble protein that binds with high affinity to rat B7/BB1 and other surface molecules on APCs, subsequently blocking the binding of B7/BB1 to CD28/CTLA4 on T cells. This interrupts the costimulatory pathway critical for complete T cell activation and completion of the AR process. Left single-lung transplants were performed between BN'-'Lew. Five allograft recipients were examined in each group. At transplantation, animals received 250 'мю'g of CTLA4Ig or 250 'мю'g of control Ig intraperitoneally daily until sacrifice. Animals were sacrificed on days 2, 4, and 7 after transplant. Control (BN'-'Lew) grafts show irreversible rejection by day 7. Syngeneic (Lew'-'Lew) grafts show no AR on day 7. AR episodes were graded histologically (stages O-IV) and pathologic intensity of inflammation was graded on percentage of involvement. Cytokine trnascript levels were measured in control and CTLA4Ig-treated animals (n=5 in each group) on day 7 using reverse transcriptase polymerase chain reaction techniques. The most profound differences were found on day 7 after transplant. The degree of lymphocytic infiltration was greater in the CTLA4Ig group (perivascular: 4'+-'0 vs. 2.6'+-'0.6, peribronchial: 4'+-'0 vs. 2.2'+-'0.4, and peribronchiolar: 3.6'+-'0.5 vs. 2'+-'0.3, R 0.01). However, in striking contrast, the stage of AR (3'+-'0 vs. 4'+-'0, P 0.01), vasculitis (1'+-'0.7 vs. 2.6'+-'0.6, P 0.05), hemorrhage (0.4'+-'0.6 vs. 3.2'+-'0.4, P 0.01), and necrosis (0'+-'0 vs. 2.4'+-'0.5, P 0.005) were significantly reduced in animals treated with CTLA4Ig. Since CTLA4Ig blocks Th1 cell activation in vitro, we compared the levels of Th1 inflammatory cytokines IL-2, 'гамма'-IFN, and TNF-'альфа' in the two models. The intragraft ratios (CTLA4Ig/control) were IL-2:0.77, 'гамма'-IFN:1.29, and TNF-'альфа':1.33. Thus, CTLA4Ig did not significantly block intragraft production of Th1 cytokines on day 7. Transcript ratios for cytokines known to suppress Th1 cell activation (IL-4, IL-10, and transforming growth factor-'бета'1) in CTLA4Ig to control Ig were all about 1, which indicates no preferential expression of Th2 cytokines in CTLA4Ig-treated animals. Cytotoxic T cell serine protease and c-myc transcript levels were similar in both groups. Our findings suggest that: (1) CTLA4Ig exerts a profound and statistically significant inhibitory effect on inflammatory and cytodestructive events in the BN'-'Lew allograft model on day 7; (2) there is no effect on lymphocytic infiltration, cellular proliferation, Th1, Th2 cytokine transcript levels, serine protease transcript levels, and c-myc transcript levels: (3) the inability of CTLA4Ig to completely block cellular infiltration and cytokine transcription may be related to its known decreased efficacy in rat models, possibly related to potent costimulatory signals that are independent of the CD28/B7 pathway. США, Cedars-Sinai Med. Ctr., Los Angeles, CA 90048. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ЛЕГКОГО
ОТТОРЖЕНИЕ
ОСТРОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
CTLA4IG
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsumura, Yuji; Zuo, Xio-Jing; Prehn, John; Linsley, Peter S.; Marchevsky, Alberto; Kass, Robert M.; Matloff, Jack M.; Jordan, Stanley C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.508

Nebulized cyclosporine for prevention of acute lung allograft rejection in the rat: Pharmacokinetic and histologic study [Text] : abstr. 15th Annu. Meet. and Sci. Sess. Internat. Soc. Heart and Lung Transplant., San Francisco, Calif., Apr. 5-8, 1995 / R. Tavakoli [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P52 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Небулизированный циклоспорин для профилактики острого отторжения аллотрансплантата легкого у крыс. Фармакокинетическое и гистологическое изучение

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ЛЕГКОГО
ОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
НЕБУЛИЗИРОВАННЫЙ ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tavakoli, R.; Blot, F.; Etardeau, B.; Bernard, N.; Becquemin, M.H.; Faurisson, F.; Stern, M.; Frachon, I.; Carbon, C.; Bisson, A.; Caubarrere, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.264

Nebulized cyclosporine for prevention of acute lung allograft rejection in the rat: Pharmacokinetic and histologic study [Text] : abstr. 15th Annu. Meet. and Sci. Sess. Internat. Soc. Heart and Lung Transplant., San Francisco, Calif., Apr. 5-8, 1995 / R. Tavakoli [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P52 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Небулизированный циклоспорин для профилактики острого отторжения аллотрансплантата легкого у крыс. Фармакокинетическое и гистологическое изучение

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ЛЕГКОГО
ОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
НЕБУЛИЗИРОВАННЫЙ ЦИКЛОСПОРИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tavakoli, R.; Blot, F.; Etardeau, B.; Bernard, N.; Becquemin, M.H.; Faurisson, F.; Stern, M.; Frachon, I.; Carbon, C.; Bisson, A.; Caubarrere, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.315

Laan, M.
IL-16 in the airways of lung allograft recipients with acute rejection or obliterative bronchiolitis [Text] / M. Laan, A. Linden, G. C. Riise // Clin. and Exp. Immunol. - 2003. - Vol. 133, N 2. - P290-296 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Интерлейкин 16 в дыхательных путях реципиентов аллотрансплантата легкого с острым отторжением или облитерирующим бронхиолитом
Аннотация: В бронхоальвеолярной жидкости (БАЖ) реципиентов аллогенного легкого в стадии острого отторжения снижена концентрация интерлейкина-16 (ИЛ-16) по сравнению с больными группы контроля. В БАЖ концентрация ИЛ-16 отрицательно коррелирует с содержанием растворимых рецепторов ИЛ-2 (рРИЛ-2), но не коррелирует с процентным содержанием лимфоцитов. У реципиентов аллогенного легкого при развитии облитерирующего бронхиолита (ОБ) концентрация ИЛ-16 в БАЖ не изменена и отсутствуют корреляции с содержанием рРИЛ-2 и числом лимфоцитов. Считают, что ИЛ-16 может играть протективную роль против острого отторжения аллогенного легкого, но не против ОБ. Эффект, возможно, реализуется через подавление активности Т-лимфоцитов. Швеция, Goteborg Univ., Gothenburg. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ЛЕГКОГО
ОСТРОЕ ОТТОРЖЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 16
ПРОТЕКТИВНАЯ РОЛЬ
БРОНХИОЛИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Linden, A.; Riise, G.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.295

Intracellular cytokines in blood T cells in lung transplant patients - a more relevant indicator of immunosuppression that drug levels [Text] / G. Hodge [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 139, N 1. - P159-164 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Внутриклеточные цитокины в T-клетках крови больных с трансплантатом легкого. Более значимы как показатели иммуносупрессии, чем уровней лекарства
Аннотация: Выработка интерлейкина 2 (ИЛ-2) и фактора некроза опухоли 'альфа' T-клетками снижена у больных с трансплантатом легкого (ТЛ), по сравнению со здоровыми индивидами. Методом многомерной проточной цитометрии выявили, что CD4{+} T-клетки больных с ТЛ вырабатывают низкой уровень интерферона-'гамма' (ИФ'гамма'), тогда как выработка ИФ'гамма' CD8{+} T-клетками не изменяется. Показана высокая корреляция у больных с ТЛ между процентными содержаниями CD8{+} T-клеток и CD8{+} T-клеток, вырабатывающих ИФ'гамма'. У больных с ТЛ повышено число T-клеток, вырабатывающих ИЛ-4 и CD8{+} T-клеток-продуцентов трансформирующего фактора роста 'бета'. Приведены доказательства того, что современный иммуносупрессивный протокол ограниченно влияет на выработку ИФ'гамма' CD8{+} T-клетками периферической крови, но повышает выработку T-клетками провоспалительных цитокинов. Считают, что лекарственные средства, эффективно подавляющие выработку ИФ'гамма' CD8{+} T-клетками, могут способствовать подавлению механизмов отторжения ТЛ. Для оптимизации лечения индивидуальных больных рекомендуется проводить анализ внутриклеточных цитокинов, отражающих эффективность иммуносупрессии. Австралия, Women's and Children's Hosp., North Adelaide. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ЛЕГКОГО
ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
СИНТЕЗ ИНТЕРФЕРОНА-'ГАММА'
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОДАВЛЕНИЕ
ОСЛАБЛЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАЦИОННОЙ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hodge, G.; Hodge, S.; Reynolds, P.; Holmes, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.572

Immunohistochemical aspects of acute rejection of the allografted rat lung [Text] / Ryouji Yamamoto [et al.] // Transplantation. - 1990. - Vol. 49, N 3. - P631-632 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Иммуногистохимические аспекты острого отторжения аллотрансплантата легкого у крыс
Аннотация: Крысам линии WKAH(RT1{k}) ортотопически подсаживали аллотрансплантат левого легкого (АЛ) от крыс F344 (RT1{l}{v}{l}). В разные сроки после подсадки оценивали стадии отторжения АЛ. Отмечен отек АЛ через 4 ч, к-рый возрастал через 1 сут. Инфильтрация лимфоцитами рципиента отмечена на 2-й день в периваскулярной и перибронхиальной областях. Инфильтрация в альвеолярную область выявлена на 3-й день. Проведена колич. оценка содержания различных субпопуляции лимфоцитов в инфильтратах по дням, до отторжения АЛ. Библ. 9. 2-nd Dept Surgery, City Univ. Med. School, Osaka, JP.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ ЛЕГКОГО
ОТТОРЖЕНИЕ ОСТРОЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТА
ЛИМФОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Ryouji; Kinoshita, Hiroaki; Kinoshita, Yoshihiro; Mizoguchi, Seiji; Inoue, Kiyotoshi; Kishi, Akihiro

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска