Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОПРОТЕЗ КЛАПАНА СЕРДЦА<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.08-04К1.233

   

    Децеллюляризация как способ предотвращения активации иммунного ответа на аллогенные легочные клапаны сердца [Текст] / Д. С. Сергеевичев [и др.] // КТТИ: Клеточ. трансплантол. и тканев. инженерия. - 2013. - Т. 8, N 4. - С. 55-60 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: Изучение механизмов аллореактивности и разработка методов профилактики отторжения трансплантированных органов являются приоритетными задачами клинической иммунологии. Освобождение сосудистых и клапанных протезов от клеточного детрита является эффективным способом снижения их иммуногенности в посттрансплантационный период и, как следствие, продления их функциональной полноценности. Однако ключевые механизмы реализации иммунной реактивности реципиента при имплантации бес-клеточных биоматриксов изучены мало. Предложен биоинженерный способ предотвращения активации лимфоцитов в ответ на стимуляцию аллогенными тканями. Исследовано влияние предимплантационной децеллюляризации клапанов сердца человека на in vitro экспрессию регуляторов активации лимфоцитов CD28 и CD152. Коинкубирование мононуклеарных клеток крови с фрагментами нативных аллогенных клапанов сердца приводило к достоверному повышению экспрессии лимфоцитами CD8+28+ с 37,9% до 44,5%, CD8+152+ с 0,3% до22,6%, CD4+28+с 96,4% до 98,4%, CD4 {+}152 {+}с 0,04% до 43,8%, (p0,05). Аналогичные результаты получены при кокультивировании моно-нуклеарных клеток крови с фрагментами криоконсервированных клапанов сердца. Напротив, не выявлено различий в количественной экспрессии CD28+ и CD152+ Т-лимфоцитами после инкубирования мононуклеарных клеток с децеллюляризованными клапанами в сравнении с контролем, что свидетельствует об отсутствии реакции на бесклеточный аллогенный соединительно-тканный матрикс клапанов сердца. На основании результатов данного исследования с позиций прикладной иммунологии показано трансплантационное преимущество децеллюляризованных клапанных аллопротезов в сравнении с нативными и криоконсервированными, а также выявлены перспективные молекулы-мишени реализации трансплантационного иммунитета, представляющие возможный терапевтический интерес
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

АЛЛОПРОТЕЗ КЛАПАНА СЕРДЦА

ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ ПРЕДИПЛОНТАЦИОННАЯ

РЕГУЛЯТОРЫ

АКТИВАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ CD28/CD152

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

УСИЛЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сергеевичев, Д.С.; Сергеевичева, В.В.; Субботовская, А.И.; Васильева, М.Б.; Докучаева, А.А.; Караськов, А.М.; Козлов, В.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.294

   

    Децеллюляризация как способ предотвращения активации иммунного ответа на аллогенные легочные клапаны сердца [Текст] / Д. С. Сергеевичев [и др.] // КТТИ: Клеточ. трансплантол. и тканев. инженерия. - 2013. - Т. 8, N 4. - С. 55-60 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: Изучение механизмов аллореактивности и разработка методов профилактики отторжения трансплантированных органов являются приоритетными задачами клинической иммунологии. Освобождение сосудистых и клапанных протезов от клеточного детрита является эффективным способом снижения их иммуногенности в посттрансплантационный период и, как следствие, продления их функциональной полноценности. Однако ключевые механизмы реализации иммунной реактивности реципиента при имплантации бес-клеточных биоматриксов изучены мало. Предложен биоинженерный способ предотвращения активации лимфоцитов в ответ на стимуляцию аллогенными тканями. Исследовано влияние предимплантационной децеллюляризации клапанов сердца человека на in vitro экспрессию регуляторов активации лимфоцитов CD28 и CD152. Коинкубирование мононуклеарных клеток крови с фрагментами нативных аллогенных клапанов сердца приводило к достоверному повышению экспрессии лимфоцитами CD8+28+ с 37,9% до 44,5%, CD8+152+ с 0,3% до22,6%, CD4+28+с 96,4% до 98,4%, CD4 {+}152 {+}с 0,04% до 43,8%, (p0,05). Аналогичные результаты получены при кокультивировании моно-нуклеарных клеток крови с фрагментами криоконсервированных клапанов сердца. Напротив, не выявлено различий в количественной экспрессии CD28+ и CD152+ Т-лимфоцитами после инкубирования мононуклеарных клеток с децеллюляризованными клапанами в сравнении с контролем, что свидетельствует об отсутствии реакции на бесклеточный аллогенный соединительно-тканный матрикс клапанов сердца. На основании результатов данного исследования с позиций прикладной иммунологии показано трансплантационное преимущество децеллюляризованных клапанных аллопротезов в сравнении с нативными и криоконсервированными, а также выявлены перспективные молекулы-мишени реализации трансплантационного иммунитета, представляющие возможный терапевтический интерес
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

АЛЛОПРОТЕЗ КЛАПАНА СЕРДЦА

ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ ПРЕДИПЛОНТАЦИОННАЯ

РЕГУЛЯТОРЫ

АКТИВАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ CD28/CD152

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

УСИЛЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сергеевичев, Д.С.; Сергеевичева, В.В.; Субботовская, А.И.; Васильева, М.Б.; Докучаева, А.А.; Караськов, А.М.; Козлов, В.А.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)