Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛКАНОВЫЕ КИСЛОТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.126

   

    Key role of alkanoic acids on the spectral properties, activity, and active-site stability of iron-containing nitrile hydratase from Brevibacterium R312 [Text] / Marie-Aude Kopf [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 240, N 1. - P239-244 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ключевая роль алкановых кислот в спектральных свойствах, активности и стабильности активного центра содержащей железо нитрилгидратазы из Brevibacterium R312
Аннотация: Взаимодействие н-масляной кислоты с диализованной нитрилгидратазой из Brevibacterium R312, для которой характерен перенос заряда с 'лямбда'[макс] 680 нм и ЭПР сигнал, типичный для низкоспинового Fe{3+} c 'ЛАПЛАС'g=0,22, приводит к изменению спектральных свойств ('лямбда'=710 нм, 'ЛАПЛАС'g=0,31). Масляная к-та действует также в качестве конкурентного ингибитора катализируемой нитрилгидратазой гидратации акрилонитрила (K[i]=0,9 мМ). Образование комплекса между ферментом и масляной к-той сильно зависит от концентрации кислоты и величины рН. В случае хранения в р-рах с высоким содержанием масляной к-ты нитрилгидратаза полностью инактивируется. Некомплексная форма фермента восстанавливается при сильном разведении, тогда как комплексной форме благоприятствуют кислые значения рН; она не образуется при рН 8,0. Ингибирующая активность масляной к-ты уменьшается при увеличении рН (IO[50] возрастает от 0,8 мМ при рН 6,2 до 12 мМ при рН 8,2). Эти данные свидетельствуют, что взаимодействие нитрилгидратазы с кислой формой масляной кислоты отличается высоким сродством. Сходным образом ведут себя другие карбоновые к-ты (валериановая и гексаноевая). Предложили строение активного центра нитрилгидратазы, взаимодействующего с масляной к-той, в котором к-та связана водородной связью с Fe{3+} частью. Франция, Lab. Chim. et Biochim. Pharmac. et Toxicol. (URA 400 CNRS), Univ. Paris V. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: НИТРИЛГИДРАТАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР

СТАБИЛЬНОСТЬ

АЛКАНОВЫЕ КИСЛОТЫ

МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ

BREVIBACTERIUM


Доп.точки доступа:
Kopf, Marie-Aude; Bonnet, Didier; Artaud, Isabelle; Petre, Isabelle; Petre, Dominique; Mansuy, Daniel


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.101

   

    Key role of alkanoic acids on the spectral properties, activity, and active-site stability of iron-containing nitrile hydratase from Brevibacterium R312 [Text] / Marie-Aude Kopf [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 240, N 1. - P239-244 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ключевая роль алкановых кислот в спектральных свойствах, активности и стабильности активного центра содержащей железо нитрилгидратазы из Brevibacterium R312
Аннотация: Взаимодействие н-масляной кислоты с диализованной нитрилгидратазой из Brevibacterium R312, для которой характерен перенос заряда с 'лямбда'[макс] 680 нм и ЭПР сигнал, типичный для низкоспинового Fe{3+} c 'ЛАПЛАС'g=0,22, приводит к изменению спектральных свойств ('лямбда'=710 нм, 'ЛАПЛАС'g=0,31). Масляная к-та действует также в качестве конкурентного ингибитора катализируемой нитрилгидратазой гидратации акрилонитрила (K[i]=0,9 мМ). Образование комплекса между ферментом и масляной к-той сильно зависит от концентрации кислоты и величины рН. В случае хранения в р-рах с высоким содержанием масляной к-ты нитрилгидратаза полностью инактивируется. Некомплексная форма фермента восстанавливается при сильном разведении, тогда как комплексной форме благоприятствуют кислые значения рН; она не образуется при рН 8,0. Ингибирующая активность масляной к-ты уменьшается при увеличении рН (IO[50] возрастает от 0,8 мМ при рН 6,2 до 12 мМ при рН 8,2). Эти данные свидетельствуют, что взаимодействие нитрилгидратазы с кислой формой масляной кислоты отличается высоким сродством. Сходным образом ведут себя другие карбоновые к-ты (валериановая и гексаноевая). Предложили строение активного центра нитрилгидратазы, взаимодействующего с масляной к-той, в котором к-та связана водородной связью с Fe{3+} частью. Франция, Lab. Chim. et Biochim. Pharmac. et Toxicol. (URA 400 CNRS), Univ. Paris V. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: НИТРИЛГИДРАТАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР

СТАБИЛЬНОСТЬ

АЛКАНОВЫЕ КИСЛОТЫ

МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА

ВЛИЯНИЕ

BREVIBACTERIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kopf, Marie-Aude; Bonnet, Didier; Artaud, Isabelle; Petre, Isabelle; Petre, Dominique; Mansuy, Daniel


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 10.03-04И3.438

   

    Nonanoic acid, other alkanoic acids, and related compounds as antifeedants in Hylobius abietis pine weevils [Text] / Per E. Mansson [et al.] // Entomol. exp. et appl. - 2006. - Vol. 121, N 3. - P191-201 . - ISSN 0013-8703
Перевод заглавия: Нонановые кислоты, другие алкановые кислоты и родственные компоненты как подавители питания у сосновых долгоносиков Hylobius abietis
Аннотация: Предполагали найти новые, менее летучие алкановые кислоты или другие компоненты, пригодные для длительного использования в полевых условиях. Установили подавляющую питание активность алкановых кислот с прямой цепью (С6-С11) относительно имаго сосновых долгоносиков Hylobius abietis. В лабораторных опытах на побегах сосны установили, что эффект кислот С10 был слабее, чем у кислот С8 и С9. Менее летучие кислоты с метиловыми ветвями (2-метил-декановая кислота) имели активность, близкую к таковой у нонановых кислот. Компоненты, родственные с нонановыми кислотами, были активны (1-нонанол), слабо активны (нонановый ангидрид) или же неактивны (нонанал, натрий нонаноат). В полевых условиях, наоборот, кислоты С10 были активнее, чем кислоты С8 и С9. Фитотоксичность алкановых кислот проявилась как в лаборатории, так и в поле. Ее можно было снизить, нанося на стволы перед применением алкановых кислот защитный слой парафина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.85.07.21.17
Рубрики: ВРЕДИТЕЛИ ЛЕСА
СОСНА

СОСНОВЫЕ ДОЛГОНОСИКИ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА

АЛКАНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Mansson, Per E.; Schlyter, Fredrik; Eriksson, Carina; Sjodin, Kristina


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.276

    Matsumoto, Genki J.

    Origin of long-chain alkanes and alkanoic acids in endolithic microbial community of the McMurado dry Valleys, Antanrctica [Text] / Genki J. Matsumoto, E.mre Friedmann, Kunihiko Watanuki // Proc. NIPR Symp. Polar. Biol. - 1991. - N 4. - P178
Перевод заглавия: Происхождение длинноцепочечных алканов и алкановых кислот у микроорганизмов эндолитического сообщества, живущего в сухих долинах Макмердо, Антарктика
Аннотация: Анализировали состав углеводородов биомассы различных эндолитических сообществ, встречающихся на песчаниках сухих долин Макмердо (пустыня Росса). Для сообщества, в к-ром доминировали лишайники, характерным было присутствие ряда длинноцепочечных налканов (С[2][0]-С[3][6]; соотношение алканов с четным и нечетным числом атомов углерода около 1) и длинноцепочечных н-алкановых к-т с четным числом атомов углерода (С[2][0]-С[3][2]). Цианобактериальные, водорослевые и грибные сообщества, населяющие те же самые биотопы, имели иной состав углеводорода. Часто также среди углеводородов лишайникового сообщества обнаруживались длинноцепочечные антеизо-алканы (С[2][0]-С[3][0]) с преобладанием соединений с четным числом атомов С и антеизо-алкановые к-ты (С[2][0]-С[3][0]) с преобладанием соединений с нечетным числом атомов С. Предполагается, что эти длинноцепочечные алканы и алкановые к-ты происходят из Кл связанных с лишайниками бесцветных неидентифицированных бактерий. Япония, Univ. of Tokyo, 8-2 Komada 3-chome, Meguro-ku, Tokyo 153.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ВОДОРОСЛИ

ГРИБЫ

ЛИШАЙНИКИ

БИОМАССА

СОСТАВ

УГЛЕВОДОРОДЫ

СОСТАВ

АЛКАНЫ

АЛКАНОВЫЕ КИСЛОТЫ


Доп.точки доступа:
Friedmann, E.mre; Watanuki, Kunihiko


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.02-04Б3.191

   

    Production and characterization of poly('бета'-oxyalcanates) by Pseudomonas oleovarans, grown on medial with 5-phenylvalerianic acid and n-alcanic acids [Text] // Macromolecules. - 1991. - Vol. 24, N 19. - P5256-5260 . - ISSN 0024-9297
Перевод заглавия: Получение и характеристика поли('бета'-оксиалканоатов) с помощью культуры Pseudomonas oleovarans, выращенной в среде с 5-фенилвалерьяновой кислотой и н-алкановыми кислотами
Аннотация: Клетки Pseudomonas olevorans выращивали в присутствии различных смесей 5-фенилвалерьяновой кислоты и н-нонановой или н-октановой кислот. Клетки синтезируют полимеры, содержащие 3-оксиалконоатные звенья (из н-нонановой или н-октановой кислот) и 3-окси-5фенилвалератные звенья (из 5-фенилвалерьяновой кислоты). Доля последних в полимерном продукте возрастает с увеличением мольной фракции 5-фенилвалерьяновой кислоты в питательной среде. Более детальное исследование потребления субстратов, роста клеток и продуцирования полимеров показало, что 5-фенилвалерьяновая кислота и н-алкановые кислоты утилизируются независимо и продуцируется смесь поли-'бета'окси-5-фенилвалерата и поли-'бета'-оксиалконата. Молек. масса обоих типов полимеров не зависит от соотношения субстратов в среде и от времени культивирования. Библ. 11. США, Polymer Sci. and Eng. Dept., Univ., Massachusetts at Amherst, Amherst, MA 01003.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: PSEUDOMONAS OLEVARANS
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

СОСТАВ

ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ

ВАЛЕРЬЯНОВАЯ КИСЛОТА

АЛКАНОВЫЕ КИСЛОТЫ

БИОПОЛИМЕРЫ

ОКСИАЛКАНОАТЫ*ПОЛИ-БЕТА-

БИОСИНТЕЗ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)