СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВНОСТЬ ГЕКСОКИНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.10-04А4.365

Reassessment of FDG uptake in tumor cells; what does FDG retention directly reflect biochemical parameter of tumors? [Text] / A. Waki [et al.] // Metab. Imag. Cancer. - Groningen, 1996. - P63-66
Перевод заглавия: Повторное оценивание накопления ФДГ в опухолевых клетках. Прямо ли отражает удержание ФДГ биохимический статус опухолей?
Аннотация: Во многих публикациях отмечаются различия в метаболизме глюкозы для опухолевых и нормальных клеток (Кл). С целью определения тех параметров, к-рые могут непосредственно отражать накопление ФДГ, было проведено сравнительное исследование накопления {3}H-2-дезокси-D-глюкозы с вычислением ряда биохимических показателей для некоторых линий нормальных и опухолевых Кл. В качестве модели опухолевых Кл были использованы Кл LS180 аденокарциномы толстой кишки человека, а модели нормальных Кл - фибробласты и эндотелиальные Кл стенок микрососудов. Показано, что скорость метаболизма глюкозы существенно выше в опухолевых, чем в нормальных Кл, хотя темпы роста Кл обоих типов были примерно одинаковы. По результатам измерений наиболее подходящим параметром, отражающим истинное накопление ФДГ, следует считать степень метаболического сдвига к гликолизу или, точнее, показатель активности гексокиназы. Япония, Biomed. Imaging Res. Cent., Fukui Med. Sch. Ил. 1. Библ. 4

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ
ФДГ
ОПУХОЛИ
БИОХИМИЧЕСКИЙ СТАТУС
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
АКТИВНОСТЬ ГЕКСОКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Waki, A.; Fujibayashi, Y.; Yonekura, Y.; Sadato, N.; Ishi, Y.; Yokoyama, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.293

Reassessment of FDG uptake in tumor cells; what does FDG retention directly reflect biochemical parameter of tumors? [Text] / A. Waki [et al.] // Metab. Imag. Cancer. - Groningen, 1996. - P63-66
Перевод заглавия: Повторное оценивание накопления ФДГ в опухолевых клетках. Прямо ли отражает удержание ФДГ биохимический статус опухолей?
Аннотация: Во многих публикациях отмечаются различия в метаболизме глюкозы для опухолевых и нормальных клеток (Кл). С целью определения тех параметров, к-рые могут непосредственно отражать накопление ФДГ, было проведено сравнительное исследование накопления {3}H-2-дезокси-D-глюкозы с вычислением ряда биохимических показателей для некоторых линий нормальных и опухолевых Кл. В качестве модели опухолевых Кл были использованы Кл LS180 аденокарциномы толстой кишки человека, а модели нормальных Кл - фибробласты и эндотелиальные Кл стенок микрососудов. Показано, что скорость метаболизма глюкозы существенно выше в опухолевых, чем в нормальных Кл, хотя темпы роста Кл обоих типов были примерно одинаковы. По результатам измерений наиболее подходящим параметром, отражающим истинное накопление ФДГ, следует считать степень метаболического сдвига к гликолизу или, точнее, показатель активности гексокиназы. Япония, Biomed. Imaging Res. Cent., Fukui Med. Sch. Ил. 1. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ
ФДГ
ОПУХОЛИ
БИОХИМИЧЕСКИЙ СТАТУС
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
АКТИВНОСТЬ ГЕКСОКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Waki, A.; Fujibayashi, Y.; Yonekura, Y.; Sadato, N.; Ishi, Y.; Yokoyama, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.12-04А4.464

Biological studies of analogues of glucose iodinated in positions 1, 2, or 3 [Text] / F. Koumanov [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1996. - Vol. 23, N 1. - P53-60 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Биологическое исследование аналогов глюкозы, иодированных в 1; 2 или 3-м положениях
Аннотация: Меченные {123}I в 1, 2 или в 3-м положениях аналоги глюкозы - 2'-иодэтил-'бета'-D-глюкопиранозид, (2"-иодэтокси)-2-этил- 'бета'-D-глюкопиранозид, 2-0-(2'-иодэтил)-'бета'-В-глюкоза, 3-0-(2'- иодэтил)-'бета'-D-глюкоза - при различных биологических исследованиях in vivo, ex vivo и in vitro оказались непригодными для определения методом ОФЭКТ гексокиназной активности и накопления глюкозы в тканях, т. к. эти в-ва не фосфорилируются и не проникают в клетки. Франция, Lab. d'Etudes Des Radiopharmaceutiques, Groupe de Physiologie et Physiopathologie Cellulaires Cardiaques, URA CNRS 1287 La Touche. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 45

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
АНАЛОГИ ГЛЮКОЗЫ
АКТИВНОСТЬ ГЕКСОКИНАЗЫ
НАКОПЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Koumanov, F.; Henry, C.; Ghezzi, C.; Bignan, G.; Morin, C.; Mathieu, J.-P.; Hamant, S.; Vidal, M.; Leiris, J.de; Comet, M.

А.с. 1455320 СССР, МКИ G 01 N 33/68.

Хватова, Е. М.
Способ оценки антигипоксической активности химических соединений [Текст] / Е. М. Хватова, Ю. В. Зимин ; Горьк. мед. ин-т. - № 4070041/28-14 ; Заявл. 12.05.1986 ; Опубл. 30.01.1989
Аннотация: В основе изобретения лежит количеств. определение активности гексокиназы в гомогенате головного мозга эксперим. животных. В условиях гипоксии активность гексокиназы снижается. Антигипоксич. терапию оценивают как эффективную при значении активности гексокиназы на уровне нормы. Метод эффективен и прост в исполнении.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.89
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АКТИВНОСТЬ ГЕКСОКИНАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Зимин, Ю.В.; Горьк. мед. ин-т
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.247

Панин, Л. Е.
Кооперативный эффект гидрокортизона, адреналина и липопротеидов высокой плотности в регуляции активности гексокиназы печени [Текст] / Л. Е. Панин, Н. В. Атучина, Т. А. Третьякова // Пробл. эндокринол. - 1990. - Т. 36, N 2. - С. 83-86 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Описывают кооперативный эффект адаптивных гормонов и плазменных липопротеинов (ЛП), не характерный для каждого отдельно взятого компонента. Изучали эффект гидрокортизона (Гк), Адр и ЛПВП, связанный с регуляцией активности гексокиназы (I) и глюкокиназы (II) в переживающих срезах печени крыс. Показали, что Гк и Адр ингибируют активность I и не оказывают влияния на активность II. При добавлении в инкубац. среду ЛПВП (0,2 мг/мл) наблюдался кооперативный эффект Гк и Адр, связанный с повышением активности I и II. Ингибиторы ДНК-зависиммого синтеза РНК, лизосом. протеиназ и внутриклеточного перемещения полностью снимали кооперативный эффект Гк, Адр и ЛПВП. СССР, Новосибирск, Ин-т клинич. и эксперим. медицины СО АМН СССР. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
АДРЕНАЛИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ
АКТИВНОСТЬ ГЕКСОКИНАЗЫ
СРЕЗЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Атучина, Н.В.; Третьякова, Т.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска