СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОЗИНОВЫЕ А[1]-РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.233

Suppression of spinal nociceptive neuronal activity by L-phenyl-isopropyl adenosine in rats: Antagonism by theophylline [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / T. Sumida [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P185 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Подавление L-фенил-изопропиладенозином спинальной ноцицептивной нейронной активности у крыс: антагонизм с теофиллином
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley L-фенил-изопропиладенозина (I) интратекально в дозе 0,156-10 нмоль вызывало торможение активности сенсорных нейронов спинного мозга при воздействии болевого теплового стимула на 20,1-91%. Величина DE[50] антиноцицептивного эффекта I составляла 0,765 нмоль. Введение теофиллина в дозе 5 мг/кг в/в полностью блокировало антиноцицептивный эффект I в дозе 0,625 нмоль. Сделан вывод об участии A[1]-рецепторов аденозина в модуляции болевых р-ций на спинальном уровне. США, Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ А[1]-РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН
ТЕОФИЛЛИН
НОЦИЦЕПЦИЯ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sumida, T.; Maehara, Y.; Smith, M.A.; Collins, J.G.; Kitahata, L.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.07-04М3.243

Influence of R-PIA, adenosine A1 receptor agonist, on hypoxia-induced convulsions and memory impairment [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Maria Sieklucka-Dziuba [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P220-221 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние агониста А1-рецепторов аденозина, R-PIA, на вызванные гипоксией судороги и нарушения памяти
Аннотация: Введение мышам Albino Swiss А1-агониста, R-PIA (I), в дозе 0,05-0,5 мг/кг за 30 мин до воздействия гипоксии (снижение конц-ии O[2] в атмосфере камеры до 5%), продлевало латентный период начала судорог на 26 - 155%. Введение I в дозе 0,5 мг/кг непосредственно после эпизода гипоксических судорог уменьшало тяжесть нарушения р-ции пассивного избегания. Польша, Med. Univ. School, PL 20-090 Lublin. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ А[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
R-PIA
ГИПОКСИЯ
СУДОРОГИ
ПАМЯТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sieklucka-Dziuba, Maria; Rubaj, Andrzej; Zgodzinski, Witold; Kleinrok, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.158

Influence of R-PIA, adenosine A1 receptor agonist, on hypoxia-induced convulsions and memory impairment [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Maria Sieklucka-Dziuba [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P220-221 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние агониста А1-рецепторов аденозина, R-PIA, на вызванные гипоксией судороги и нарушения памяти
Аннотация: Введение мышам Albino Swiss А1-агониста, R-PIA (I), в дозе 0,05-0,5 мг/кг за 30 мин до воздействия гипоксии (снижение конц-ии O[2] в атмосфере камеры до 5%), продлевало латентный период начала судорог на 26 - 155%. Введение I в дозе 0,5 мг/кг непосредственно после эпизода гипоксических судорог уменьшало тяжесть нарушения р-ции пассивного избегания. Польша, Med. Univ. School, PL 20-090 Lublin. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ А[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
R-PIA
ГИПОКСИЯ
СУДОРОГИ
ПАМЯТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sieklucka-Dziuba, Maria; Rubaj, Andrzej; Zgodzinski, Witold; Kleinrok, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.142

Effects of N6-cyclohexyl-adenosine (CHA) on isolation-induced aggression in male mice [Text] : abstr. 14th World Meeting of the International Society for Research on Aggression, 2001 / J. F. Navarro [et al.] // Aggress. Behav. - 2001. - Vol. 27, N 3. - P239 . - ISSN 0096-140X
Перевод заглавия: Влияние N6-циклогексиладенозина (CHA) на агрессивность мышей самцов, вызванную изоляцией
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' А1-агониста, N6-циклогексиладенозина (I), в дозе 0,1 мг/кг в/б снижало выраженность угрожающего поведения и частоту атакующих р-ций. При повышении дозы I до 0,2-0,4 мг/кг антиагрессивный эффект сочетался с торможением локомоторной активности. Обсуждены возможные мех-мы антиагрессивных эффектов агонистов А1-рецепторов. Испания, Univ. de Malaga, Malaga

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ А[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
N6-ЦИКЛОГЕКСИЛАДЕНОЗИН
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Navarro, J.F.; Romero, C.; Maldonado, E.; Pedraza, C.; Davila, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.09-04М3.213

Cascalheira, Jose F.
Pertussis toxin-sensitive G proteins mediate the inhibition of basal phosphoinositide metabolism caused by adenosine A[1] receptors in rat hippocampal slices [Text] / Jose F. Cascalheira, Ana M. Sebastiao, J.Alexandre Ribeiro // Neurochem. Res. - 2002. - Vol. 27, N 12. - P1707-1711 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Участие чувствительных к действию токсина возбудителя коклюша G-белков в торможении метаболизма фосфоинозитидов, вызываемом через рецепторы аденозина типа А[1] в срезах гиппокампа крыс
Аннотация: Действие N{6}-циклопентиладенозина (ЦПА), селективного агониста рецепторов аденозина типа А[1], на срезы взятого у 6-8-недельных крыс Wistar гиппокампа блокировало накопление [{3}H]-инозитфосфатов при инкубации срезов в присутствии [{3}H]-инозита. Общее содержание мембранных [{3}H]-фосфоинозитидов при этом не изменялось. Присутствие тетродотоксина (ТДТ) в инкубационной среде влияния на данный эффект не оказывало. Его предотвращало присутствие в среде токсина возбудителя коклюша. Ни данный токсин, ни ТДТ влияние на накопление [{3}H]-инозитфосфатов в отсутствие ЦПА не оказывали. Португалия, Univ. Beira Interior, Covilha. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ А[1]-РЕЦЕПТОРЫ
ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
G-БЕЛКИ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sebastiao, Ana M.; Ribeiro, J.Alexandre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.172

Cascalheira, Jose F.
Pertussis toxin-sensitive G proteins mediate the inhibition of basal phosphoinositide metabolism caused by adenosine A[1] receptors in rat hippocampal slices [Text] / Jose F. Cascalheira, Ana M. Sebastiao, J.Alexandre Ribeiro // Neurochem. Res. - 2002. - Vol. 27, N 12. - P1707-1711 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Участие чувствительных к действию токсина возбудителя коклюша G-белков в торможении метаболизма фосфоинозитидов, вызываемом через рецепторы аденозина типа А[1] в срезах гиппокампа крыс
Аннотация: Действие N{6}-циклопентиладенозина (ЦПА), селективного агониста рецепторов аденозина типа А[1], на срезы взятого у 6-8-недельных крыс Wistar гиппокампа блокировало накопление [{3}H]-инозитфосфатов при инкубации срезов в присутствии [{3}H]-инозита. Общее содержание мембранных [{3}H]-фосфоинозитидов при этом не изменялось. Присутствие тетродотоксина (ТДТ) в инкубационной среде влияния на данный эффект не оказывало. Его предотвращало присутствие в среде токсина возбудителя коклюша. Ни данный токсин, ни ТДТ влияние на накопление [{3}H]-инозитфосфатов в отсутствие ЦПА не оказывали. Португалия, Univ. Beira Interior, Covilha. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ А[1]-РЕЦЕПТОРЫ
ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
G-БЕЛКИ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sebastiao, Ana M.; Ribeiro, J.Alexandre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.08-04Т1.161

A novel partial agonist of the A[1]-adenosine receptor and evidence of receptor homogeneity in adipocytes [Text] / Marjan Fatholahi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 317, N 2. - P676-684 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новый частичный агонист рецепторов аденозина типа A[1] и доказательство их рецепторной гомогенности в адипоцитах
Аннотация: Изучали связывание рецепторами и функциональные эффекты препарата CVT-3619, нового N{6}-5'-замещенного аналога аденозина и агониста рецепторов аденозина типа A[1]. В работе использовали адипоциты придатков семенников, адипоциты подкожной жировой ткани, а также изолированное перфузируемое сердце крыс или морских свинок. Полученные результаты свидетельствовали о гомогенности по сродству к лигандам популяции рецепторов адипоцитов A[1] AdoR в придатках семенников, а также о том, что препарат CVT-3619 является частичным агонистом, избирательно взаимодействующим с данной популяцией рецепторов, подавляя при этом липолиз. США, CV Therapeutics, Inc., Palo Alto. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ А[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
CVT-3619
АДИПОЦИТЫ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Fatholahi, Marjan; Xiang, Yiwen; Wu, Yuzhi; Li, Yuan; Wu, Lin; Dhalla, Arvinder K.; Belardinelli, Luiz; Shryock, John C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска