СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S='БЕТА'-ЛАКТАМАЗА AMPC<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.127

Multidrug-resistant Salmonella associated with AmpC hyperproduction [Text] // Clin. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 29, N 5. - P1348 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Множественная лекарственная устойчивость Salmonella, связанная с образованием 'бета'-лактамазы AmpC
Аннотация: Случай из практики. Беременная женщина 18 лет поступила для проведения дренажа инфицированного желчного пузыря. Из крови и желчи выделена S. enterica (Se), подвида enterica, серовар гейдельберг, устойчивая к тобрамицину, гентамицину, ампициллин/сульбактаму, ко-тримоксазолу, пиперациллину, тетрациклину, цефтазидиму и цефотаксиму. Сходные по устойчивости штаммы Se описаны ранее на Ближнем Востоке, но в США такой штамм выделен впервые. Извлечение достигнуто ципрофлоксацином в сочетании с в/в введением цефепима. США, Dep. Gen. Surg., Carolinas Med. Center, P.O. Box 32861, Charlotte, NC 28232-2861. Библ. 2

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА AMPC
ПРОДУКЦИЯ
ПОЛИРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЦЕФЕПИМ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.373

Structures of ceftazidime and its transition-state analogue in complex with AmpC 'бета'-lactamase: Implications for resistance mutations and inhibitor design [Text] / Rachel A. Powers [et al.] // Biochemistry. - 2001. - Vol. 40, N 31. - P9207-9214 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структуры комплексов 'бета'-лактамазы AmpC с цефтазидимом и его аналогом переходного состояния. Значение для мутаций, влияющих на устойчивость, и конструирования ингибиторов
Аннотация: Цефалоспорины третьего поколения (ЦТП) - широко используемые 'бета'-лактамные антибиотики, устойчивые к гидролитическому действию 'бета'-лактамаз. Недавно были выявлены мутанты 'бета'-лактамаз, быстро инактивирующие эти лекарственные препараты. С целью выяснения, почему ЦТП относительно стабильны к 'бета'-лактамазам класса C дикого типа и каким образом мутантные формы способны разрушить эти препараты, были определены структуры 'бета'-лактамазы AmpC класса C в комплексе с цефтазидимом (Ц) и лорокарбефом (Л, 'бета'-лактамным субстратом, являющимся аналогом переходного состояния Ц) методом РСА с разрешением 2,0 и 2,3 A, соответственно. Сравнение структур ацилферментного комплекса с Ц и Л позволяет предположить, что Ц препятствует образованию тетраэдрального переходного состояния, чем и объясняется его ингибирующее действие на AmpC. Данные РСА относительно мутанта 'бета'-лактамазы GC1, проявляющего высокую активность по отношению к ЦТП, показывают, что две последовательно расположенные трипептидные вставки в 'ОМЕГА'-петлю способствуют смещению Val211, расположенного на этой петле, и Tyr221; в результате этого Ц и другие ЦТП принимают каталитически более выгодную конформацию. Эти структурные различия позволяют объяснить более широкий спектр активности CG1 по отношению к этому классу цефалоспоринов. США, Dep. Mol. Pharm & Biol. Chem., Northwestern Univ. Chicago, 60611 IL. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА AMPC
КЛАСС C
ЦЕФТАЗИДИМ
ЛОРОКАРБЕФ
КОМПЛЕКСЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
СПЕКТР АКТИВНОСТИ
МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Powers, Rachel A.; Caselli, Emilia; Focia, Pamela J.; Prati, Fabio; Shoichet, Brian K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.48

Anderson, Amy C.
The process of structure-based drug design [Text] / Amy C. Anderson // Chem. and Biol. - 2003. - Vol. 10, N 9. - P787-797 . - ISSN 1074-5521
Перевод заглавия: Процесс опирающегося на структуру проектирования лекарств
Аннотация: Обзор. Содержание: Введение. Общий очерк процесса. Выбор мишени действия лекарства. Оценка структуры, используемой для проектирования лекарства. Идентификация центра связывания лекарства. Методы проектирования лекарств (Модификация исходного соединения. Использование расчета связывания имеющихся низкомолекулярных соединений или проектирование de novo. Соотношение расчетного времени и предсказуемой ценности (подвижность белка и лиганда; влияние растворителя). Определение наилучшего лекарства. Разбор случая 'бета'-лактамазы AmpC. Перспективы на будущее. США, Dartmouth Coll., Dep. Chem., Burke Labs, Hanover, NH 03755. Библ. 93

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА AMPC
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОЕКТИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ЦЕНТР СВЯЗЫВАНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска