СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФТИБУТЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-69

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.511

Natsuda, Seiji.
Проникновение цефтибутена (7432-S) в ткани, а также клиническая эффективность его применения при акушерских и гинекологических заболеваниях [Text] / Seiji Natsuda, Masaaki Suzuki // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 565-569 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Исследована ФК цефтибутена (7432-S; I), в также оценена эффективность его применения при гинекологич. инфекциях (ГИ). Первоначально I (200 мг, перорально) вводили 10 б-ным, к-рым планировалось удаление матки и яичников. Макс. конц-ия I в указ. органах составляла 2,2 мкг/г. Клинич. эффективность была оценена при лечении 10 б-ных ГИ. В этой гр. I вводили внутрь в дозе 200-300 мг/сут в течение 5-10 сут. Общий показатель эффективности составил 90,0%. Бактериологически, санация была достигнута в отношении 85,7% выделенных штаммов. Кроме 1 случая диареи, др. ПЭ не наблюдали. По мн. авт., I является эффективным ЛС для лечения ГИ. Япония, Dep. of Obstetrics and Gynecology, School of Medicine, Juntendo Univ. Tokyo, Tokyo 136. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.31.02
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
ДОЗИРОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В ТКАНЯХ
ГИНЕКОЛОГИЯ
АКУШЕРСТВО
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Masaaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.658

Изучение острой токсичности 7432-S и [его метаболита] транс-7432-S у крыс и собак [Text] / Fumihiko Kobayashi [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 804-815 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: В опытах на крысах Sprague-Dawley и собаках бигль изучали острую токсичность 7432-S (I), его натривеой соли 7432-S*Na (II) и натриевой соли его изомера транс-7432-S* *Na (III). Введение I внутрь крысам в дозе 10 г/кг вызывало слабость, падение двигат. активности, размягчение стула, диаррею, снижение абдоминального тонуса, вследствии расслабления слепой кишки. Не обнаружено др. расстройств внутр. органов. Гибели животных не наблюдали. Считают, что I можно классифицировать, как "практически нетокс." вещество. После введения III крысам внутрь в дозе 10 г/кг также не было отмечено гибели, а возникшие у животных нарушения в деятельности кишечника быстро нормализовались. Величина ДЛ[5][0] II после его введения внутрь составляла для крыс около 10 г/кг, а для - 8,3 г/кг. В/в введение II и III крысам сопровождалось острым циркуляторным расстройством, тонич. судорогами. Смерть наступала в течение 15 мин. При аутопсии обнаружены кровоизлияния во внутр. органах и тканях, водянка грудной полости и асцит, белая почка с расширенными канальцами и точечный некроз гепатоцитов. Считают, что основной причиной этих изменений является введение в организм большого объема гипертонич. р-ра. LD[5][0] II и III для крыс составляла 3,3 и 4,0 г/кг, а для - 3,6 и 4,5 г/кг, соотв. При введении собакам I внутрь в дозах 2,5 и 5 г/кг на протяжении последующих 24 ч не было отмечено признаков токс. действия I (кроме рвоты и диарреи у некоторых из них). Считают, что при введении внутрь макс. переносимая доза I для собак превышает 5 г/кг. Япония, Shionogi & Co., Ltd., Fukushima-ku, Osaka 553. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
СОБАКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Fumihiko; Yahara, Isao; Ogawa, Mikio; Higashiyama, Noboru; Muraoka, Yoshihiro; Furukawa, Hitoshi; Nara, Hiroshi; Yoshida, Tadashi; Yoshizaki, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.617

Matsuura, Akio.
Analytical studies on 'бета'-lactam antibiotics [Text]. III. Automated high-performance liquid chromatographic method for the determination of the orally active antibiotic ceftibuten in human plasma and urine / Akio Matsuura, Takako Nagayama, Takayasu Kitagawa // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 494. - P231-245 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Аналитические исследования 'бета'-лактамных антибиотиков: III. Автоматизированный метод определения антибиотика для приема внутрь цефтибутена в человеческой плазме и моче при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения цефтибутена (I) 50 мкл плазмы крови (ПК) вводили в хроматографич. систему, включающую подколонку (ПКл) (35*4,6 мм), заполненную сорбентом TSK-BSA-ODS (20 мкм), аналитич. колонку (АКл) (150*4,6 мм), заполненную Nuclesil Nucleroil 5С[1][8] (5 мм), и УФ-детектор при 256 нм. Первоначально проба попадала в ПКл, где I удерживался, а компоненты мешающие его определению элюировались с током подвижной фазы (ПФ), имеющий на этой стадии анализа след. состав: 10 мМ фосфатный буфер (рН 7,0), содержащий 5 мМ тетрабутиламмония бромид (ТБАБ) - ацетонитрил (10:3). После промывки ПКл происходило переключение клапана и I элюировался в АК с током ПФ, которая имела след. состав: 2 мМ фосфатный буфер (рН 5,0), содержащий 10 мМ ТБАБ - ацетонитрил - метанол (25:6:3). Пробы мочи разбавляли перед анализом в 10 раз и анализировали аналогично пробам ПК. Калибр. графики линейны в диапазоне 1,0-10,0 мкг/мл и 10,0-100,0 мкг/мл для проб ПК и мочи, соотвественно. Пределы обнаружения I составляли 0,1 мкг/мл для проб ПК и 1,0 мкг/мл для мочи. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПЛАЗМА
МОЧА

Доп.точки доступа:
Nagayama, Takako; Kitagawa, Takayasu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.07-04Б4.351

Barry, Arthur L.
Interpretive crieria and quality control limits for ceftibuten disk susceptibility tests [Text] / Arthur L. Barry, Ronald N. Jones // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 3. - P605-607 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Интерпретирующие критерии и качественный контроль при определении чувствительности микроорганизмов к цефтибутену дисковым методом
Аннотация: Методом микроразведений в жидкой питательной среде и дисковым методом определяли чувствительность 537 шт. бактерий (Escherichia coli, Citrobacter diversus, Klebsiella spp. Shigella spp. Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus influenze и др.) к цефтибутену (Цб). Для чувствительных микроорганизмов значения MIC Цб равняются '='21 мм. Для Цб-устойчивых штаммов эти показатели равняются '='32 мкг/мл и '

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАММОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЦЕФТИБУТЕН

Доп.точки доступа:
Jones, Ronald N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.661

Изучение на крысах 6-месячной хронической токсичности 7432-S (цефтибутена), цефемного антибиотика для приема внутрь [Text] / Isao Yahara [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 919-944 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: 7432-S (I) вводили крысам внутрь один раз в день в течение 6 мес. в дозах 100, 300 и 1000 мг/кг. В качестве препарата сравнения использовали цефаклор (II, 1000 мг/кг). На протяжении эксперимента не было зарегистрировано гибели животных, связанной с токсичностью I или II. У животных, получавших I в дозе 300 мг/кг и II, отмечали размягчение фекалий, снижение абдоминального тонуса. У крыс , к-рым вводили I в дозе 1000 мг/кг, снижалось потребление пищи. Показано, что под действием I в дозах 300 мг/кг у животных наблюдается падение числа эритроцитов, уменьшение объема мочи с ростом ее удельного веса и содержания в ней белка, небольшое снижение уровня общего белка в плазме. У крыс , получавших I и II в дозе 1000 мг/кг отмечено повышение триглицерида в ткани печени. После I мес восстановит. периода в плазме животных сохранялся пониженный уровень общего белка. При аутопсии у всех животных отмечали расширение слепой кишки, вызванное увеличением содержимого. Не выявлено признаков органотоксичности I, в то время как после введения II обнаружено увеличение массы почек, надпочечников, печени, гистологически выявлена гипертрофия и жировое перерождение гепатоцитов, гипертрофия проксим. канальцев почек. Считают, что макс. сут. доза I, не оказывающая токс. эффекта на крыс в хроническом эксперименте, составляет 100 мг/кг. Япония, Shionogi & Co., Ltd. Fukushima-ku, Osaka 553. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЦЕФАКЛОР
КРЫСЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Yahara, Isao; Harihara, Akhiiro; Fujishima, Sijoichi; Nakano, Akira; Hanafusa, Tomoyuki; Watanabe, Hiroshi; Yoshizaki, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.662

Изучение хронической токсичности 7432-S на собаках [Text] / Hiroshi Nara [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 945-971 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: 7432-S (I) вводили внутрь собакам бигль ( и ) один раз в день в течение 6 мес в дозах 150, 300, 600 мг/кг. Все собаки перенесли курс введения без внешних признаков интоксикации и только у 4 из 14 животных, получавших I в наибольшей дозе, была отмечена саливация. Показаное что под влиянием I у опытных животных по сравнению с контрольными не изменялись динамика нарастания массы тела, потребление пищи, ф-ции слуха и зрения, ЭКГ, морфол. состав крови и костного мозга, биохим. показатели плазмы и мочи. Гистохим. анализ ткани печени и патогистол. исследование др. органов не выявили какого-либо токс. действия I. Зарегистрированные уровни I в плазме не обнаружили его кумуляцию. Считают, что в этих опытах макс. сут. доза, не вызывающая токс. эффекта, составляла 300 мг/кг. Япония, Shionogi & Co., Ltd. Toyonaka, Osaka 561. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Nara, Hiroshi; Higashiyama, Noboru; Moriyama, Tetsuro; Nishimura, Kiyokazu; Hasegawa, Toshiaki; Nakano, Akira; Hanafusa, Tomoyuki; Ueda, Motohiko; Yoshida, Tadashi; Yoshizaki, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.659

Изучение токсичности цефемного антибиотика 7432-S при его введении внутрь в 3-месячном подостром эксперименте на крысах [Text] / Hitoshi Furukawa [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С 858-882 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: 7432-S (1, 0,3; 1,0; 3,0 г/кг) и цефаклор (11,3 г/кг) вводили крысам и внутрь в течение 3 мес. У животных, получавших I в наибольшей дозе отмечали снижение массы тела, слабость, водянистый стул. На протяжении 2 мес введения в этой группе погибло 7 из 18 крыс. При вскрытии у них обнаружено изъязвление желудка, утолщение геморрагия слизистой слепой кишки. В крови выживших животных увеличилось число нейтрофилов и ретикулоцитов, в плазме повысилось содержание общего белка, альбумина, триглицерида, но произошло снижение уровней триглицерида и холестерина в печени, указывающее на истощение. У крыс, получавших II, отмечено увеличение уровней триглицерида и холестерина в плазме и холестерина в печени. При аутопсии у всех животных выявлено дозозависимое увеличение слепой кишки, надпочечников, печени, почек и небольшое снижение массы тимуса. При гистол. анализе в кишечнике крыс, получавших I в дозе 3 г/кг, обнаружено утолщение слизистой и регенерация эпителия, а у животных, получавших II, дегенерация эпителия канальцев коркового слоя почек и жировое перерождение гепатоцитов. Спустя 35 дн после окончания введения I и II у животных указанные изменения не наблюдали. Считают, что макс. сут. доза I, не оказывающая токс. действия на крыс в подостром эксперименте, составляет 0,3 г/кг. В дополнит. экспериментах показано, что энтерит не является следствием прямого токс. действия I. Через 35-91 дн. введения I и II в слепой кишке крыс отмечали аномальную пролиферацию Cl. difficile. Накопление D-2 токсина происходило более интенсивно в содержимом слепой кишки животных, получавших I. Cl. difficile не удавалось выделить после лечения животных ванкомицином. Япония, Shionogi & Co., Ltd. Toyonaka, Osaka 561. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН 7432-S
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОДОСТРЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТ
ЦЕФАКЛОР
КРЫСЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Furukawa, Hitoshi; Higasihyama, Noboru; Moriyama, Tetsuro; Kameda, Yasuo; Yoshizaki, Toshio; Yoshida, Tadashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.660

Изучение токсичности цефемного антибиотика 7432-S при его введении внутрь в 3-месячном подостром эксперименте на собаках [Text] / Hiroshi Nara [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - С. 883-918 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: 7432-S (I) в дозах 200, 400, 800 мг/кг вводили внутрь собакам бигль ( и ) один раз в день в течение 3 месяцев. Для сравнения использовали цефаклор (II) в дозе 800 мг/кг. Все животных, получавшие I, пережили период введения, в то время как в течение курса введения II погибли 3 собаки из 12. Рвота, диаррея и саливация отмечались у некоторых животных после введения I, но значительно реже, чем после II. Показано, что I не вызывает значит. изменений в весе тела, потреблении пищи, функц. состоянии слухового и зрительного аппаратов, биохим. показателях крови и мочи, морфол. составе Кл крови и костного мозга. Не отмечена кумуляция I в плазме. У животных, к-рым вводили II, обнаружена анемия, уменьшение активности ферментов печени, спленомегалия, некроз гепатоцитов и миокардиоцитов. Считают, что макс. сут. доза I для собак, не оказывающая токс. эффекта в подостром эксперименте, составляет 400 мг/кг. Япония, Shionogi & Co., Ltd., Futabacho, Toyonaka 561. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S)
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОДОСТРЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТ
ЦЕФАКЛОР
СОБАКИ
ЦЕФАЛОКПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Nara, Hiroshi; Higashiyama, Noboru; Moriyama, Tetsuro; Nishimura, Kiyokazu; Hasegawa, Toshiaki; Nakano, Akira; Hanafusa, Tomoyuki; Yoshida, Tadashi; Yoshizaki, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.606

Shawar, Ribhi.
Comparative in vitro activity of ceftibuten (Sch 39720) against bacterial enteropathogens [Text] / Ribhi Shawar, Mark LaRocco, Thomas G. Cleary // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P781-784 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительное [изучение] активности in vitro цефтибутена (Sch 39720) против энтеропатогенных бактерий
Аннотация: Из изученных энтеропатогенных бактерий наиболее чувствительными к цефтибутену (I) были различные виды сальмонелл (в т. ч. сальмонеллы брюшного тифа); значения MIC I для 90% штаммов этих микроорганизмов не превышали 0,06 мкг/мл. Наименее чувствительными к I были клинич. штаммы кампилобактера (MIC I'

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (SCH 39720)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АМПИЦИЛЛИН
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
LaRocco, Mark; Cleary, Thomas G.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.12-04Т3.274

Tapsall, J. W.
Implications of current recommendations for third-generation cephalosporin use in the WHO Western Pacific Region following the emergence of multiresistant gonococci [Text] / J. W. Tapsall // Sex. Transmitt. Infec. - 2009. - Vol. 85, N 4. - P256 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Результаты применения третьего поколения цефалоспоринов в соответствии с имеющимися рекомендациями ВОЗ в Западно-Тихоокеанском регионе после появления мультирезистентных гонококков
Аннотация: Обсуждали рекомендации для лечения гонореи, вызываемой резистентной к цефалоспоринам (ЦС) Neisseria gonorrhoeae в Западно-Тихоокеанском регионе (ЗТР). Цефтриаксон рекомендовали применять чаще по сравнению с цефиксимом (I). Подчеркивали, что в 3 регионах ЦС не применяли. Рекомендовали сочетанное применение перорального цефтибутена и инъекционного цефодизима, также стабильные дозы I в 400 мг, при этом дозы цефтриаксона (II) колебались в пределах 125-1000 мг. Применяли как патентованные препараты, так и дженерики. Широко рекомендовали применение 3 поколения ЦС, чаще инъекционный II по сравнению с оральным I, с широким диапазоном доз. Также рекомендовали несколько др. ЦС. Обращали внимание, что применение II в высоких дозах может способствовать снижению распространенности ЦС-резистентных гонококков. Подчеркивали, что полученные данные о ЦС-резистентных гонококках касаются только ЗТР. Рекомендовали оптимизацию борьбы с резистентностью к ЦС с учетом протекания гонореи и привлечением лаб. исследований. Австралия, The Prince of Wales Hospital, Randwick, New South Wales. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.09.11
Рубрики: ГОНОРЕЯ
ЦЕФТРИАКСОН
ЦЕФИКСИН
ЦЕФТИБУТЕН
ЦЕФОДИЗИМ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.01-04Б4.307

Tapsall, J. W.
Implications of current recommendations for third-generation cephalosporin use in the WHO Western Pacific Region following the emergence of multiresistant gonococci [Text] / J. W. Tapsall // Sex. Transmitt. Infec. - 2009. - Vol. 85, N 4. - P256 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Результаты применения третьего поколения цефалоспоринов в соответствии с имеющимися рекомендациями ВОЗ в Западно-Тихоокеанском регионе после появления мультирезистентных гонококков
Аннотация: Обсуждали рекомендации для лечения гонореи, вызываемой резистентной к цефалоспоринам (ЦС) Neisseria gonorrhoeae в Западно-Тихоокеанском регионе (ЗТР). Цефтриаксон рекомендовали применять чаще по сравнению с цефиксимом (I). Подчеркивали, что в 3 регионах ЦС не применяли. Рекомендовали сочетанное применение перорального цефтибутена и инъекционного цефодизима, также стабильные дозы I в 400 мг, при этом дозы цефтриаксона (II) колебались в пределах 125-1000 мг. Применяли как патентованные препараты, так и дженерики. Широко рекомендовали применение 3 поколения ЦС, чаще инъекционный II по сравнению с оральным I, с широким диапазоном доз. Также рекомендовали несколько др. ЦС. Обращали внимание, что применение II в высоких дозах может способствовать снижению распространенности ЦС-резистентных гонококков. Подчеркивали, что полученные данные о ЦС-резистентных гонококках касаются только ЗТР. Рекомендовали оптимизацию борьбы с резистентностью к ЦС с учетом протекания гонореи и привлечением лаб. исследований. Австралия, The Prince of Wales Hospital, Randwick, New South Wales. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ГОНОРЕЯ
ЦЕФТРИАКСОН
ЦЕФИКСИН
ЦЕФТИБУТЕН
ЦЕФОДИЗИМ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.09-04Т3.144

Карпищенко, С. А.
Цефтибутен - пероральный цефалоспорин III поколения при лечении острого тонзиллофарингита и отита [Текст] / С. А. Карпищенко // Вопр. соврем. педиатрии. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 146-150 . - ISSN 1682-5527
Аннотация: Тонзиллофарингит - широко распространенное полиэтиологичное инфекционное заболевание, наиболее частая причина развития которого - стрептококковая инфекция. Открытие и внедрение в клиническую практику оральных цефалоспоринов III поколения существенно расширило возможности лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, в том числе и тонзиллофарингита. Одним из представителей группы цефалоспоринов III поколения является цефтибутен (Цедекс) - препарат с 'бета'-лактамными свойствами, ингибирующий синтез пептидогликана бактерий. Он оказывает относительно длительный постантибиотический эффект, характеризуется высокой активностью в отношении большинства представителей энтеробактерий, высокоустойчив к разрушающему действию 'бета'-лактамаз и обладает свойством накапливаться в тканях, обеспечивая высокую концентрацию действующего вещества в очаге воспаления. Эффективная доза препарата для взрослых составляет 400 мг/сут. Цефтибутен рекомендован и эффективно применяется в педиатрической практике при лечении тонзиллофарингита и отита

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ТОНЗИЛЛИТ
ФАРИНГИТ
ЦЕФТИБУТЕН (ЦЕДЕКС)
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.05-04Т3.250

Комбинированная антибиотикопрофилактика местных инфекционно-воспалительных осложнений при стоматологических операциях [Текст] / М. И. Яхьяев [и др.] // Рос. стоматол. - 2010. - Т. 3, N 3. - С. 12-16 . - ISSN 2072-6406
Аннотация: Разрабатывали схемы периоперационной профилактики инфекционных осложнений челюстно-лицевых (maxillofacial) операций. Предлагали комбинированное применение антибиотика цефтибутена (I) и остеопластич. материалов (ОПМ), содержащих метронидазол (II). Установили минимальную подавляющую конц-ию I in vitro для патогенной микробиоты полости рта (0,06-4 мг/мл). При хирургич. лечении 120 пациентов продемонстрировали клинич. и микробиологич. эффективность разработанной схемы системного применения I за 60 мин до операции и в течении 4 дн. после операции по 0,4 г 1 раз в сутки и местного применения ОПМ, содержащих II. Россия, РМАПО. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ ОПЕРАЦИИ
ЦЕФТИБУТЕН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
СИСТЕМНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яхьяев, М.И.; Ушаков, Р.В.; Царев, В.Н.; Ипполитов, Е.В.; Павлов, С.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.391

Jones, R. N.
Ceftibuten (7432-S, SCH 29720): Comparative antimicrobial activity against 4735 clinical isolates, beta-lactamase stabbility and broth microdilution quality control guldelines [Text] / R. N. Jones, A. L. Barry // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 6. - P802-807 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Цефтибутен (7432-S, SCH 39720): сравнение противомикробной активности в отношении 4735 клинических штаммов, устойчивость [антибиотика] к 'бета'-лактамазе и рекомендации по качественному контролю [при определении чувствительности микроорганизмов методом] микроразведений в жидкой питательной среде
Аннотация: Цефтибутен (I) в конц-иях, не превышавших 8 мкг/мл, задерживал рост 92% изученных клинич. штаммов энтеробактерий (кишечная палочка, клебсиеллы, протей, провиденции, сальмонеллы, серрации). К I были чувствительны лишь 1-9% штаммов золотистого и коагулазоотрицат. стафилококков, а также синегнойной палочки. Все изученные клинич. штаммы энтерококков проявляли резистентность к I. I был устойчив к действию 'бета'-лактамаз хромосомного и плазмидного типов. При определении чувствительности к I у клинич. штаммов бактерий рекомендуют использовать в качестве контроля штамм Escherichia coli ATCC 25922. США, Clinical Microbiology Inst., PO Box 947, Tualatin, OR 97062. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН (7432-S, SCH 39720)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Barry, A.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.564

Jones, R. N.
Ceftibuten (7432-S, SCH 39720): Comparative antimicrobial activity against 4735 clinical isolates, betalactamase stability and broth microdilution quality control guidelines [Text] / R. N. Jones, A. L. Barry // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 6. - P802-807 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Цефтибутен (7432-S, SCH 39720): сравнение противомикробной активности в отношении 4735 клинических штаммов, устойчивость [антибиотика] к 'бета'-лактамазе и рекомендации по качественному контролю [при определении чувствительности микроорганизмов методом] микроразведений в жидкой питательной среде
Аннотация: Цефтибутен (I) в конц-иях, не превышавших 8 мкг/мл, задерживал рост 92% изученных клинических штаммов энтеробактерий (кишечная палочка, клебсиеллы, протей, провиденции, сальмонеллы, серрации). К I были чувствительны лишь 1-9% штаммов золотистого и коагулазоотрицательных стафилококков, а также синегнойной палочки. Все изученные клинические штаммы энтерококков проявляли резистентность к I. I был устойчив к действию 'бета'-лактамаз хромосомного и плазмидного типов. При определении чувствительности к I у клинических штаммов бактерий рекомендуют использовать в качестве контроля штамм Escherichia coli ATCC 25922. Библ. 15. США, Clinical Microbiology Inst., PO Box 947, Tualatin, OR 97062.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
ЛАКТАМАЗЫ* *БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO
ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТЕСТ-ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Barry, A.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.560

Jones, Ronald N.
Antimicrobial activity, spectrum, and recommendations for disk diffusion susceptibility testing of ceftibuten (7432-S; SCH 39720), a new orally administered cephalosporin [Text] / Ronald N. Jones, Arthur L. Barry // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 10. - P1576-1582
Перевод заглавия: Противомикробная активность, спектр действия цефтибутена (7432-S; SCH 39720), нового применяемого внутрь цефалоспорина, и рекомендации по определению чувствительности [к нему микроорганизмов] диско-диффузионным методом
Аннотация: Значения MIC цефтибутена (Цб), цефиксима и цефуроксима не превышали 8 мкг/мл для 81,6; 75,0 и 54,8% штаммов энтеробактерий (Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Serratia marcescens, Klebsiella pneumoniae и др.). Все клинические штаммы Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis и Neisseria spp. проявляли высокую чувствительность к Цб. Цб был активен против 'бета'-гемолитических стрептококков серогрупп А, В, С и G. Пенициллинустойчивые штаммы пневмококков были обычно устойчивы к Цб и цефиксиму. Отмечена корреляция (r=0,88) между величинами зон задержки роста микроорганизмов вокруг дисков, содержавших 30 мкг Цб, и значениями его MIC для этих микроорганизмов. Предлагаются 2 разграничит. критерия между чувствит. и устойчивыми к Цб микроорганизмами. При первом критерии для Цб-чувствит. штаммов значениям MIC Цб '='17 мм; при втором критерии - '='19 мм, соотв. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 16. США Clinical Microbiology Inst., Tualatin, OR 97062.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФТИБУТЕН
МЕТОД ДИСКОВ

Доп.точки доступа:
Barry, Arthur L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.501

Jones, R. N.
In vitro evaluation of ceftributen (7432-S, SCH 39720), a novel orally administered cephalosporin [Text] / R. N. Jones, A. L. Barry // Chemioterapia. - 1988. - Vol. 7, N 5. - P283-286
Перевод заглавия: Изучение нового цефалоспоринового антибиотика для введения внутрь - цефтибутена in vitro
Аннотация: Цефтибутен (I) тормозил рост энтеробактерий активнее др. бета-лактамных антибиотиков (92% штаммов против 39 - 82%, при параллельном испытании цефаклора, цефуроксима и цефиксима). I проявлял также высокую активность против Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis и Neisseria meningitidis. Изоляты стрептококков серогруппы В и пенициллин-резистентные пневмококки были менее чувствительны к I, чем изоляты гноеродного стрептококка и Streptococcus pneumoniae. Псевдомонады, энтерококки, ацинетобактер и стафилококки были в основном резистентны к I. США, Clinical Microbiology Inst., Tualatin, OR 97 062.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.02
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Barry, A.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.614

Activite antibacterienne in vitro d'une nouvelle ephalosporine orale, le ceftibutene: Resultats d'une etude multicentrique [Text] / C. J. Soussy [et al.] // Pathol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 5. - P396-402 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Противобактериальная активность in vitro нового цефалоспорина для приема внутрь цефтибутена. Результаты исследования в нескольких клиниках
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на 1416 клинич. штаммах бактерий, значения MIC[5][0] и MIC[9][0] цефтибутена (I) составляли для непродуцирующих бета-лактамазу штаммов кишечной палочки, шигелл, сальмонелл и P. mirabitis соответственно 0,12 и 0,5; 0,06 и 0,12; 0,03 и 0,12; 0,016 и 0,03 мкг/мл, для продуцирующих пенициллиназу хромосомного типа K. pneumoniae и K. oxytoca - 0,03 и 0,5; 0,03 и 0,06 мкг/мл, для продуцирующих цефалоспориназу хромосомного типа штаммов клоачного энтеробактера и цитробактера - 1 и 128 мкг/мл, серраций - 0,25 и 2 мкг/мл, индол-положит. протея - 0,06 и 0,12 мкг/мл. Указывается, что на активность I практически не влияла пенициллиназа плазмидного типа, в то же время активность I резко снижалась в присутствии штаммов, гиперпродуцирующих цефалоспориназу широкого спектра. Отмечается высокая активность I в отношении гемофильной палочки, гонококков и стрептококков групп А, С и G (значения MIC, как правило, 1 мкг/мл). Франция, Service de Bacteriologie, 94010 Creteil Cedex. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Soussy, C.J.; Meyran, M.; Chanal, M.; Reverdy, M.E.; Kitzis, M.D.; Derlot, Eliane

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.531

Debbia, E. A.
Antibacterial activity of ceftibuten, a new oral third generation cephalosporin [Text] / E. A. Debbia, G. C. Schito, A. Pesce // J. Chemother. - 1991. - Vol. 3, N 4. - P209-225
Перевод заглавия: Противобактериальная активность цефтибутена, нового цефалоспорина третьего поколения для приема внутрь
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном с использованием 456 бактериальных штаммов, значения MIC[5][0] и MIC[9][0] цефтибутена (I) в отношении кишечной палочки, палочки Фридлепндера, клоачного энтерококка, энтеробактера, серраций, вульгарного протея, P. mirabilis, P. rettgeri, P. stuartii, цитробактера, морганеллы, синегнойной палочки, др. псевдомонад, A. anitratus, продуцирующих и непродуцирующих бета-лактамазу штаммов B. catarrhalis, продуцирующих и непродуцирующих бета-лактамазу (но резистентных к ампициллину) штаммов гемофильной палочки составляли соответственно 0,25 и 0,5; 0,125 и 0,5; 2 и 32; 1 и 32; 2 и 32; 0,125 и 0,125; 0,125 и 0,125; 0,125 и 0,125; 0,125 и 0,125; 1 и 2; 0,5 и 4; 128 и 128; 128 и 128; 128 и 128; 1 и 2; 0,06 и 0,25; 0,06 и 0,06; 2 и 4 мкг/мл. Отмечена назначит. активность I в отношении факультативных грамотрицат. анаэробов и большинства грамположит. аэробов (за исключением некоторых стрептококков, более чувствительных к I). Показано отсутствие выраженного влияния измененй рН, наличия Св крови, исходного инокулята и состава питат. сред на активность I. Подчеркивается стабильность I к инактивации под действием бета-лактамаз, продуцируемых грамположит. и грамотрицат. патогенами. Италия, Inst. of Microbiology, Univ. of Genoa, 16132 Genoa. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РН
СЫВОРОТКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schito, G.C.; Pesce, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.355

Stein, G. E.
Treatment of acute uncomplicated urinary tract infection with ceftibuten [Text] / G. E. Stein, S. Chistensen, N. Mummaw // Infection. - 1991. - Vol. 19, N 2. - P124-126 . - ISSN 0300-8126
Перевод заглавия: Лечение острой неосложненной инфекции мочевыводящих путей цефтибутеном
Аннотация: Цефтибутен (I) - цефалоспорин третьего поколения с широким антимикробным спектром назначали 74 женщинам с неосложненной инфекцией мочевыв. путей (ИМП). Б-ные получали 400 мг I в течение 7 дн. Посев мочи производили непосредственно после окончания курса лечения и через 4-6 нед. На фоне лечения I у всех обследов. женщин моча стала стерильной и у 93% исчезли симптомы заболевания. У 4 б-ных наблюдали ранние обострения и в 1 случае - реинфекцию. Еще 4 случая реинфекции отмечали через 4-6 нед по окончании курса лечения. Т. обр., полное излечивание было достигнуто у 85% б-ных. ПЭ были умеренными и проявлялись в диспепсии и диарее. США, Michigan State Univ., Lansing, MI 48824. Библ. 19.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.11.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ОСТРАЯ ФОРМА
ЦЕФТИБУТЕН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Chistensen, S.; Mummaw, N.

1-20 21-40 41-60 61-69

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска