Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЛЕЗИНОКСАН<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.480

    Липина, Т. В.
    Влияние опыта поражений в социальных конфронтациях у самцов мышей на чувствительность 5-НТ1А и 5-НТ2 рецепторов [Текст] / Т. В. Липина // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 115
Аннотация: Исследовали влияние последоват. опыта поражений в социальных конфронтациях на чувствительность 5-НТ-1А и 5-НТ2 рецепторов у самцов мышей. Подчиненным самцам, участвовавшим в 10 межсамцовых агонистических столкновениях, а также интактным животным были введены агонист 5-НТ1А рецепторов флезиноксан (0,5 мг/кг, в/6) и антагонист 5-НТ2 рецепторов ритансерин (2,0 мг/кг, в/6). Фармакол. эффект оценивался в двух поведенч. тестах, исследовавших: коммуникативное поведение самцов и р-цию на тактильный стимул при воздействии на рефлексогенную зону загривка шеи, вызывающий рефлекс неподвижности (РН). Показано, что флезиноксан не оказывает влияния на поведение подчиненных животных в обоих использованных тестах по сравнению с их поведением на фоне физиол. р-ра, но уменьшает коммуникативное поведение и увеличивает РН у интактных мышей. Эти данные позволяют предположить снижение чувствительности 5-НТ1А рецепторов у подчиненных животных под влиянием опыта поражений. Ритансерин вызывает сходное действие на коммуникативное поведение и РН у интактных и подчиненных самцов, оказывая, однако, более выраженный эффект на мышей с опытом поражений, что свидетельствует об увеличении чувствительности 5-НТ2 рецепторов под влиянием агонистических взаимодействий. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.21
Рубрики: СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АГОНИСТИЧЕСКИЕ СТОЛКНОВЕНИЯ
СЕРОТОНИН
ФЛЕЗИНОКСАН
РИТАН СЕРИН
ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТАКТИЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
РЕАКЦИЯ НЕПОДВИЖНОСТИ
КОММУНИКАТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.281

    Molewijk, H. E.
    The 5-HT syndrome and hypothermia induced by flesinoxan, a 5-HT[1] agonist, compared to 8-ОН-DPAT, buspirone and ipsapirone in the rat [Text] / H. E. Molewijk, der Heyden J. A.M. van, B. Olivier // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P38 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Серотониновый синдром и гипотермия, вызываемые у крыс СТ[1]-агонистом флезиноксаном,, флезиноксаном, NIE[ С 8-OH-DPAT, буспироном и ипсапироном
Аннотация: Агонист СТ[1]-рецепторов флезиноксан (I), как и 8-ОНDPAT (II), вызывает серотониновый синдром (СС), включающий втягивание нижней губы, плоское положение тела, вытягивание задних конечностей, выгнутую спину, распластанные лапы, разведение передних конечностей и трясение головой у крыс. Буспирон и ипсапирон вызывают только часть проявлений СС, вызываемого I и II, а гипотермию - в более высоких дозах и менее интенсивную по сравнению с I и II. Т. обр., I является функциональным СТ[1]-агонистом, сравнимым с II. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, Duphar B. V., P. O. Box 900, 1380 DA Weesp.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT* 8-ОН-
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
van, der Heyden J.A.M.; Olivier, B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.276

    Connor, Helen E.
    Cardiovascular effects of 5-НТ[1] receptor agonists injected into the dorsal rape nucleus of conscious rats [Text] / Helen E. Connor, Guy A. Higgins // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 182, N 1. - С 63-72 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые эффекты агонистов СТ[1]рецепторов при введении в дорсальное ядро шва бодрствующих крыс
Аннотация: Изучаются сердечно-сосудистые эффекты (ССЭ) СТ[1]-агонистов 8-ОН-DPAT (I), флезиноксана (II) и 5-карбоксамидотриптамина (III) при введении в дорсальное ядро шва (ДЯШ) бодрствующих крыс. I (0,5-2,5 мкг), II (2,5-5 мкг) и III (0,05 мкг) вызывают понижение АД, брадикардию и плоское положение тела (ППТ). Напротив, введение I (0,5 мкг) в медианное ядро шва не вызывает ни ССЭ, ни ППТ. (-) Пиндолол (0,5 мкг) при введение в ДЯШ не вызывает ССЭ, но значительно ослабляет ССЭ I (0,5 мкг). N-метилатропин (1 мг/кг, в/в) также подавляет ССЭ I, что свидетельствует об участии в них блуждающего нерва. Оба в-ва, по-видимому, также ослабляют вызываемое I ППТ. Данные свидетельствуют, что I вызывает гипотензию и брадикардию путем активации СТ[1]-рецепторов ДЯШ. Великобритания, Dep. of Neuropharmacology, Glaxo Group. Res. Ltd., Ware, Herts SG12 0DJ. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
DPAT* *8-ОН-
ФЛЕЗИНОКСАН
КАРБОКСАМИДОТРИПТАМИН* *5-
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Higgins, Guy A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.288

    Grohs, Josef G.
    Cardiovascular effects of flesinoxan in anaesthetized and conscious dogs [Text] / Josef G. Grohs, Georg Fischer, Gerhard Raberger // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, N 5. - P472-475 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые влияния флезиноксана у наркотизированных и бодрствующих собак
Аннотация: Агонист СТ[1]-рецепторов флезиноксан (I; 0,1+0,2+ +0,7 мкмоль/кг) снижал АД у наркотизированных (морфин и пентобарбитал или энфлуран), но не у бодрствующих собак, у к-рых отмечено увеличение ЧСС. Отличие гемодинамич. р-ций у бодрствующих животных м. б. связано с увеличением симпатич. тонуса, к-рый нейтрализует гипотензивные влияния I. Австрия, Pharmakol. Inst., Abteilung fur Herz-Kreislauf-Pharmakologie, Wahringerstrasse 13а, А-1090 Vienna. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАРКОЗ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fischer, Georg; Raberger, Gerhard

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.270

   
    5-НТ[1]agonism in hypertensive dogs during treadmill-exercise [Text] / J. G. Grohs [et al.] // NaunynSchmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, Suppl. - P58 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Агонизм к СТ[1]-серотониновым рецепторам] у собак с гипертензией во время бега на тредмиле
Аннотация: У собак вызывали почечную гипертензию и через 6 нед. начинали введение СТ[1]-агониста флезиноксана (I). Для оценки действия I при разном уровне симпатич. тонич. влияний применяли физич. нагрузку (ФН; бег на тредмиле). В дозе 0,1 мкг/кг I уменьшал систолическое и диастолич. АД как в покое, так и при ФН. В дозе 0,2 мкг/кг I вызывал увеличение ЧСС в покое и при ФН; дальнейшего падения АД не отмечалось. Предполагают, что в последнем случае падение АД частично компенсировалось за счет активации барорецепторных рефлексов. Австрия, Dep. of Pharmacology Univ. of Vienna, Wahringerstr. 13a, A-1090 Vienna.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОЧЕЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Grohs, J.G.; Huber, S.; Fischer, G.; Raberger, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.249

    Mos, J.
    Behavioural pharmacology of flesinoxan: a new 5-HT[1] agonist [Text] / J. Mos, R. Olivier, van der G. Poel // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P85 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Фармакология действия флезиноксана на поведение: новый СТ[1]-агонист
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.21
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
СЕРОТОНИНОВЫЕ 1АРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИЗМ
ПОВЕДЕНИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olivier, R.; Poel, van der G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.248

   
    Anticonflict effects of the 5-НТ[1] compound flesinoxan [Text] / J. E. Barrett [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P64-69 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Антиконфликтные влияния [действующего на серотониновые] СТ[1]-рецепторы соединения флезиноксана
Аннотация: Голубей обучали при зажигании лампочки белого цвета получать пищу на каждый 30 удар клюва по ключу, а при включении красного цвета одновременно с пищей наносили эл. раздражение. Флезиноксан (I; 0,01-0,3 мг/кг, в/м) вызывал увеличение числа нажатий на ключ только в наказуемый период опыта. Более высокие дозы I (1 и 3 мг/кг) также сопровождались увеличением числа ответов в наказуемый период, но снижали число нажатий на ключ в отсутствии эл. раздражения. Если введение I чередовалось с введением буспирона, птицы мало различали эти 2 соединения, что указывает на СТ[1]-рецепторные мех-мы, опосредующие действие I. США, Dep. of Psychiatry, Uniformed Services Univ. of the Health, Sci. Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
ПРОТИВОКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИН
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Barrett, J.E.; Gleeson, S.; Nader, M.A.; Hoffmann, S.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.269

   
    Preclinical evaluation of flesinoxan as a potential anxiolytic and antidepressant drug [Text] / J. Schipper [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P2059-2060 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Доклиническая оценка флезиноксана как потенциального анксиолитического и антидепрессивного лекарственного средства
Аннотация: Изучены нейрохим. св-ва флезиноксана (I) и его действие в различных тестах на фармакол. активность. Заключили, что I является высокоактивным и избирательным СТ[1]-агонистом и обладает анксиолитической и антидепрессантной активностью у грызунов и голубей. Нидерланды, Dep. Pharmacology, Duphar, P. O. Box 900, 1380 DA Weesp. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИЗМ
АНКСИОМЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИДЕПРЕССАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРЫЗУНЫ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Schipper, J.; Tulp, M.; Sijbesma, H.; Krijzer, F.; Mos, J.; vd, Heyden J.; Olivier, B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.279

    Dreteler, Gea H.
    Comparison of the cardiovascular effects of the 5-HT[1] receptor agonist flesinoxan with that of 8-OH-DPAT in the rat [Text] / Gea H. Dreteler, Wout Wouters, Pramod R. Saxena // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 180, N 2-3. - P339-349 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнение влияний на сердечно-сосудистую систему агонистов CT[1]-рецепторов флезиноксана и 8-OH-DPAT у крысы
Аннотация: У нормотензивных крыс (НК) Wistar и спонтанно гипертензивных крыс (СГК) флезиноксан (I) и 8-гидрокси-2-(диN-пропиламино)тетралин (II) снижали АД и ЧСС. У СГК брадикардия, вызванная I, частично, а II - полностью устранялась атропином, т. е. эффект опосредован влияниями блуждающего нерва. У крыс с разрушенным спинным мозгом и повышенным с помощью ВП АД I и II не влияли на АД и ЧСС. Введение I и II в цистерну мозга было менее эффективно, чем в/в. У наркотизир. НК р-ции на I и II ингибировались CT[1]-антагонистами метиотепином, буспироном, спироксатрином и 8-МеО-CIEPAT (8-метокси-2-(N-2хлорэтил-N-n-пропиламино)тетралин; III). У бодрствующих СГК III был не эффективен. Подтверждено участие центр. CT[1]-рецепторов в ответах ССС на I и II. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, Duphar B. V., P. O., Box 900, 1380 DA Weesp. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT* 8-OH-
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ РЕАКЦИИ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wouters, Wout; Saxena, Pramod R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.350

   
    Suppression of clonidine-stimulated ultrasonic vocalizations of rat pups by flesinoxan and oxazepam [Text] / A. M.van der Poel [et al.] // Phychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P59 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Подавление флезиноксаном и оксазепамом вызванного клонидином ультразвуковой вокализации у крысят
Аннотация: Под влиянием клонидина (I; 0,3 мг/кг, в/б) у крысят, отлученных от матерей, возрастало общее время и число усльтразвуковых вокализаций. СТ[1]-агонист флезиноксан (0,03-0,3 мг/кг, в/б) и оксазепам (0,3-3 мг/кг, в/б) подавляли эффект I на ПУД. Считают, что I у крысят в раннем возрасте проявляет св-ва анксиогенного средства. Нидерланды, Dept. of Pharmacol., Duphar B. V., P. O. Box 900, 1380 DA Weesp.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОНИДИН
ФЛЕЗИНОКСАН
ОКСАЗЕПАМ
УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ВОКАЛИЗАЦИИ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАННИЙ ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poel, A.M.van der; Molewijk, E.; Mos, J.; Olivier, B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.254

    Пиянзин, А. И.
    Влияние агониста серотониновых рецепторов С подтипа флезиноксана на артериальное давление у крыс [Текст] / А. И. Пиянзин, Н. К. Попова, А. Л. Маркель // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 4. - С. 28-30 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Исследовано влияние высокоселективного агониста СТ-рецепторов флезиноксана (I) на АД и ЧСС у крыс нормотензивной линии Wistar, со спонтанной гипертензией и с наследственной индуцированной стрессом артериальной гипертензией. Показано, что как периферическое, так и центр. введение I вызывает снижения АД и ЧСС. Однако уменьшение ЧСС было более выраженным при периферич. введении препарата. Чувствительность к I у крыс гипертензивных линий была выше, чем у крыс нормотензивной линии. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Попова, Н.К.; Маркель, А.Л.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.253

   
    Discriminative stimulus properties of flesinoxan [Text] / C. E. Ybema [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1921- 1922 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Дискриминативные стимульные свойства флезиноксана
Аннотация: У крыс двух групп в оперантном навыке обученных различать действие избирательных СТ-агонистов 8ОН-DPAT (I) или флезиноксана (II) от растворителя, замена I на II или II на I вызывала перекрестную генерализацию, при этом отмечалось, что буспирон вызывал меньшую генерализацию у крыс обеих групп. Ипсапирон дозозависимо заменял I и II в обеих группах, а СТ[1]-антагонист пиндолол блокировал узнавание I и II. Рез-ты указывают, что СТ-рецепторы опосредуют узнавание действия II. Нидерланды, Psychopharmacology, Fac. of Pharmacy, NL-3584 СА Utrecht.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT Х 8-ОН
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 1А-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ybema, C.E.; Slangen, J.L.; Olivier, B.; Mos, J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.135

   
    Discriminative stimulus properties of the serotonergic compound eltoprazine [Text] / Caroline E. Ybema [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1045-1051 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дискриминативные стимульные свойства серотонинергического соединения элтопразина
Аннотация: Агонист CT[1] [1]-рецепторов (Рц) элтопразин (I; 0,5 мг/ /кг, в/б), обладающий антиагрессивной активностью, в экспериментах на крысах Wistar проявили стимульные св-ва (СС) в дискриминативном оперантном пищедобывательном поведении. При этом частота нажатий на рычаг, соответствующий I, через 4 ч после введения в-ва снижалась до 20% от максимального уровня, 1 м. б. полностью замещен структурно сходным с ним флупразином (3-20 мг/кг), смешанным агонистом CT[1] [1]-Рц RU 24969 (0,1-0,9 мг/кг), агонистом СТ[1] [1]-Рц TFMPP (0,1-1 мг/кг), агонистом СТ[1]-Рц 8-ОН-DPAT (0,25-1 мг/кг) и антагонистами 'бета'-адренорецепторов и СТ-Рц ('+-')-пиндололом (II; 0,6-10 мг/кг) и ('+-')-пропранололом (III; 5 и 10 мг/кг), а также частично замещен агонистами СТ[1]-Рц флезиноксаном (1 и 3 мг/кг) и буспироном (3 и 9 мг/кг), агонистом СТ[1][1]-Рц m-CPP (0,8 мг/кг) и антагонистом СТ[1] [2]-Рц месулергином (IV; 1-6 мг/кг), введенными в/б за 45 мин до опыта. Агонист СТ[2] [1]-Рц DO1 (0,25-1 мг/кг), антагонист СТ[2]-Рц кетансерин (V; 8 мг/кг), антагонист СТ[3]-Рц трописетрон (VI; ICS 205- 930; 0,4 мг/кг) и специфический антагонист 'бета'-адренорецепторов тимолол (10-80 мг/кг) заместить 1 не могли. При введении за 45 мин до I (0,5 мг/кг) II (5-40 мг/кг), III (10 мг/кг), IV (6 мг/кг), V (0,5-8 мг/кг) и VI (0,2- 0,4 мг/кг) не подавляли СС I. Исследовано сродство использованных соединений к различным подтипам СТ-Рц и 'бета'[1] [2]-адренорецепторов. Нидерланды, State Univ. of Utrecht, NL 3584, СА Utrecht. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНКСПОЛИТИКИ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
DOL
ФЛУПРАЗИН
ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
ПИНДОЛОЛ
КЕТАНСЕРИН
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕСУЛЕРГИН
ТИМОЛОЛ
ТРОПИСЕТРОН
ТЕМРР
RU24969
M-CPP
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ybema, Caroline E.; Slangen, Jef L.; Olivier, Berend; Mos, Jan

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.129

    Rabin, Richard A.
    Studies of the biochemical basis for the discriminative properties of 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin [Text] / Richard A. Rabin, J. C. Winter // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 235, N 2-3. - P237-243 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Изучение биохимической основы [стимульных] свойств 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина
Аннотация: 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралин 8-ОН-DPAT; И; 0,2 нМ), флезиноксан (II; 2 нМ), MDL 73005EF (8-[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-ил-метиламино)этил]-8азаспиро[4,5]-декан-7,9-диона метилсульфонат; III; 6 нМ), гепирон (IV; 6 нМ), ипсапирон (V; 10 нМ), буспирон (VI; 10 нМ), тандоспирон (VII; 10 нМ), йохимбин (VIII; 6 нМ), L 657,746 (2S,12bS)1',3'-диметилспиро(1,3,4,5',6,6'-7,12b-октагидро-2Н бензо[b]-фуро[2,3-a]хинолизин)-2,4'пиримидин-2'-он; IX; 5 нМ), раувольсцин (Х; 10 нМ), элтопразин (XI; 0,6 нМ), диэтиламид d-лизергиновой к-ты (XII; 0,3 нМ), BMY 7378 (8-[2-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил]этил]-8-азаспирол[4,5]-декан-7,9-дион, XIII; 3 нМ) и индоренат (XIV; 3 нМ) обладают высоким сродством в отношении СТ[1]-рецепторов, однако на модели различения стимулов (МРС) эффект I у оо крыс Fischer полностью воспроизводят II-X, частично - XI-XIII, а действие XIV не отличалось от эффекта физиологического р-ра. II, IV-X подавляют стимулированную форсклином активность аденилатцилазы (ААЦ) в мембранах гиппокампа. В то же время III и BMY 14802, полностью воспроизводя эффект I на МРС, не влияют на ААЦ. XI и XIV подавляют ААЦ, но только XI всего на 30% воспроизводит действие I на МРС. Делают заключение, что способность к активации СТ[1]-рецепторов и ингибированию ААЦ гиппокампа является необходимым, но недостаточным условием для воспроизведения стимульных св-в I. США, Dept. of Pharmacol., 102 Farber Hall, SUNY-Buffalo, Buffalo, NY 14214. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ СТ[1]-
СВЯЗЫВАНИЕ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
DPAT 8-ОН-
ФЛЕЗИНОКСАН
MDL 73005EF ГЕПИРОН
ИПСАПИРОН
БУСПИРОН
ТАНДССПИРОН
ЙОХИМБИН
РАУВОЛЬСЦИН
ЭЛТОПРАЗИН
ИНДОРЕНАТ
L657.746
BMY 7378
BMY 14802

Доп.точки доступа:
Winter, J.C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.266

    Ahlenius, Sven.
    Behavioral and biochemical effects of the 5-HT[1] receptor agonists flesinoxan and 8-OH-dpat in the rat [Text] / Sven Ahlenius, Knut Larsson, Agneta Wijkstrom // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 200, N 2-3. - P259-266 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Поведенческие и биохимические влияния агонистов СТ[1]-рецепторов флезиноксана и 8-OH-DPAT у крысы
Аннотация: У крыс Wistar и Sprague-Dawley агонисты СТ[1]-рецепторов флезиноксна (I;0,2-3,2 мг/кг, п/к) и 8-ОН-DPAT (II; 0,025-0,4 мг/кг, п/к) вызывали зависимое от дозы усиление эякуляторного поведения у оо. Общая двигат. активность в "открытом поле" уменьшалась. При этом движения вперед и по периферии увеличивались относительно общей горизонтальной активности. После ингибирования декарбоксилазы мозга накопление 5-гидрокситроптофана уменьшалось под действием I и II в вентральном стриатуме и префронтальной коре. I в высокой дозе (3,2 мг/кг) значительно уменьшал накопление ДОФА в вентральном стриатуме. Заключают, что II на порядок активнее, чем I, по влиянию на половое поведение, спонтанную двигат. активность в "открытом поле" и синтез СТ в переднем мозге крыс. Швеция, Astra Research Centre AB, S-15185 Sodertalje. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ГИДРОКСИ-25(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)-ТЕТРАМИН* 8-
ФЛЕЗИНОКСАН
ПОВЕДЕНИЕ
СИНТЕЗ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Larsson, Knut; Wijkstrom, Agneta

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.267

   
    Flesinoxan: Behavioural profile of a new 5-HT[1] agonist [Text] / B. Olivier [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P42 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Флезиноксан: поведенческий профиль [активности] нового СТ[1]-агониста
Аннотация: Флезиноксан (I), являясь избирательным СТ[1]-агонистом, влияет на ультразвуковую вокализацию крысят сходным образом с анксиолитиками 8-OH-DPAT (II), ипсапироном (III) и буспироном. Однако его эффекты слабее при тестировании последоват. поведения в "открытом поле" или в светлом и темном отсеках экспериментальной камеры. У голубей I проявляет выраженное анксиолитич. действие, сходное с БД. На ЭЭГ I влияет как типичный анксолитик. I в тестах различения стимулов дает генерализацию ответа с II и III. I вызывает понижающую регуляцию SS-рецепторов, что характерно для действия антидепрессантов. Считают, что I является полным агонистом СТ[1]рецепторов. Нидерланды, Dept. of Pharmacol., Duphar B. V., P. O. Box 900, 1380 DA Weesp.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* СТ[1]-
АГОНИСТ
ФЛЕЗИНОКСАН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olivier, B.; Mos, J.; Schipper, J.; Heyden, van der J.A.M.; Poel.v.d.A.M., Poel.v.d.A.M.; Tulp, M.Th.M.; Krijzer, F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.252

    Parsons, Andrew A.
    Contractile effects of 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin and flesinoxan in human isolated basilar artery [Text] / Andrew A. Parsons, Manijeh Motevalian, Eric T. Whalley // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 202, N 1. - P17-23 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сократительные влияния 8-гидрокси-2-(диН-пропиламино) тетралина и флезиноксана на изолированные базилярные артерии человека
Аннотация: На колечках базилярных артерий человека СТ и агонисты СТ-рецепторов (Рц) 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралин (8-ОН-DPAT; I) и флезиноксан (II) вызывали зависимые от конц-ии сократит. р-ции (СР); порядок агонистич. эффективности был следующим: СТI-II. Макс. СР, вызываемые I и II, составили соотв. 40,4 и 7% от макс. СР СТ. СР I блокировалась фентоламином (10 мкМ), но не лабеталолом (10 мкМ). Спиперон (1 мкМ) не влиял, а метиотепин (100 нМ) значительно подавлял СР, вызываемые СТ и I. II (100 мкМ) блокаровал СР, вызываемые СТ, I и агонистом СТ[1]-Рц суматриптаном. В некоторых случаях I вызывал зависимую от конц-ии релаксацию. Предполагают, что I и СТ активируют СТ[1]-Рц, отличающиеся от СТ-Рц. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester MI3 9РТ. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ДРАТ Х 8-ОН
ФЛЕЗИНОКСАН
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АРТЕРИИ МОЗГА
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1-РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Motevalian, Manijeh; Whalley, Eric T.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.082

    Huber, Sebastian.
    Cardiovascular and side effects of flesinoxan in conscious hypertensive dogs. Modulation by prazosin [Text] / Sebastian Huber, Josef G. Grohs, Gerhard Raberger // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 202, N 1. - P1-7 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые и побочные эффекты флезиноксана у бодрствующих гипертензивных собак. Модуляция под влиянием празозина
Аннотация: У бодрств. собак с почечной гипертензией в/в введение агониста СТ[1]-рецепторов флезиноксана (I; 0,1 мкмоль/кг) приводило к уменьшению АД без рефлекторного увеличения ЧСС. В более высоких дозах (0,2 мкмоль/кг) I вызывал увеличение АД и ЧСС. При физ. нагрузке I в дозе 0,2 мкмоль/кг уменьшал увеличение ЧСС. Предварит. введение антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов празозина (2,5 или 7,5 нмоль/кг, в/в) приводило к потенцированию гипотензивного эффекта I в покое, но не влияло на побочные эффекты высоких доз I. Приходят к выводу, что I не следует применять для противогипертензивной терапии. Австрия, Pharmakologisches Institut der Univ. Wien, A-1090 Vienna. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
ПРАЗОЗИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СЕРДЦЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Grohs, Josef G.; Raberger, Gerhard

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.187

    Grohs, J. G.
    Flesinoxan, ein neues antihypertensivum [Text] / J. G. Grohs, G. Fishcer, G. Raberger // Z. Kardiol. - 1989. - Vol. 78, Suppl N4. - S43 . - ISSN 0300-5860
Перевод заглавия: Новый гипотензивный препарат
Аннотация: Указывается, что опыты на наркотизир. крысах, кошках и собаках показали снижение АД, ЧСС и периферич. кого симпатич. тонуса под влиянием стимуляции центр. СТ[1]-рецепторов. Исследовали влияние на АД в/в введения наркотизир. и бодрствующим собакам высокоизбирательного агониста СТ[1] -рецепторов флезиноксана (I) в дозах 0,1- 0,7 мкМ/кг. I вызывал зависимое от дозы снижение АД в аорте и левом желудочке наркотизир. собак. У бодрствующих собак гипотензивный эффект I проявлялся только в низкой дозе. Связь гипотензивного эффекта I с действием на ЦНС требует изучения. Австрия, Pharmacol, Inst. Univ. Wien, Wien.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fishcer, G.; Raberger, G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.108

   
    Effects of the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor agonists, 8-OH-DPAT, buspirone and flesinoxan, upon brain damage induced by transient global cerebral ischaemia in gerbils [Text] / M. J. Piera [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 329, N 3. - P347-359 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияния агонистов серотониновых[1A] рецепторов, 8-OH-DPAT, буспирона и флезиноксана, на повреждения мозга, вызванные временной глобальной ишемией мозга у песчанок
Аннотация: In normothermic, male Mongolian gerbils, subjected to 3 min bilateral carotid artery ligation, the locomotor activity was measured 1 day after ischaemia. The neuronal damage was quantified 7 days later using an image analysis system. Buspirone (3 and 10 mg/kg, i.p.) and flesinoxan (1 and 3 mg/kg, i.p.), administered twice a day for 3 days both in pre-and post-ischaemic conditions, failed to significantly protect the CA1 zone of the hippocampus against neuronal damage. In contrast, 8-OH-DPAT (1 and 3 mg/kg, i.p.) significantly reduced the neuronal degeneration. All compounds abolished the hyperactivity but there was no correlation between this parameter and the extent of the reduction in neuronal damage. The ineffectiveness of buspirone and flesinoxan was not the result of too low a dose - as evidenced by the complete inhibition of hyperactivity with both compounds and by the appearance of a serotonin behavior syndrome with flesinoxan - but is possibly related to a partial agonist activity at the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor, as reported for buspirone. Франция, Riom Lab.-CERM, Service de Pharmacologie, F-63203 Riom. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1A
АГОНИСТЫ
DPAT * 8-OH-
БУСПИРОН
ФЛЕЗИНОКСАН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Piera, M.J.; Beaughard, M.; Michelin, M.T.; Massingham, R.
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)