СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНФЛУРАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 287
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.253

Neill, Joanna C.
D-fenfluramine-induced anorexia in sham-feeding rats: Attenuation by 5НТ[1] agonist, 8-ОН-DPAT [Text] : pap. Summer Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol., Cambridge, 12 - 15 July, 1987: Abstr. / Joanna C. Neill, Steven J. Cooper // J. Psychopharmacol. - 1987. - Vol. 1, N 1. - P[90]
Перевод заглавия: Анорексия, вызванная у крыс d-фенфлурамином при мнимом кормлении; ее ослабление СТ[1]-агонистом 8-OH-DPAT
Аннотация: d-фенфлурамин (I) вызывает зависимое от дозы подавление мнимого кормления (МК) у крыс с открытой фистулой желудка. Контр. крысы без фистулы оказались значит. менее чувствительными к I. Агонист СТ квипазин также в зависимости от дозы снижал МК, а СТ[1]-агонист 8-ОН-DPAT вызывал в дозе 100 мкг/кг небольшую гиперфагию и ослаблял аноректич. действие I в дозе 3 мг/кг. В дозе 300 мкг/ /кг 8-ОН-DPAT усиливал угнетающее действие I. Результаты показывают, что угнетение агонистами СТ приема пищи м. б. обусловлено уменьшением уровня пищевого потребления, зависящим от действия вкусовых раздражителей. Великобритания, Dept. of Psychology, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2ТТ. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН*D-
ГИДРОКСИ-2-(DI-H-ПРОПИЛАНИН)ТЕТРАЛИН*8-
АНОРЕКСИЯ
МНИМОЕ КОРМЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cooper, Steven J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.162

Enantioselective gas chromatographic assay with electron-capture detection for dl-fenfluramine and dl-norfenfluramine in plasma [Text] / N. R. Srinivas [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 433. - P105-117
Перевод заглавия: Энантиоселективное определение dl-фенфлурамина и dl-норфенфлурамина в плазме метода газовой хроматографии с помощью детекции электронного захвата

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.11
Рубрики: АНОРЕКСИГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНФЛУРАМИН*DL-
НОРФЕНФЛУРАМИН*DL-
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Srinivas, N.R.; Hubbard, J.W.; Cooper, J.K.; Midha, K.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.343

Auditory evoked potential modifications in autistic children under DL-fenfluramine treatment. Relationships with behavioural and biochemical responsiveness [Text] / C. Barthelemy [et al.] // J. Physiol. - 1988. - Vol. 406. - P183 Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Изменение слуховых вызванных потенциалов у детей больных аутизмом под влиянием лечения dl-фенфлурамином. Связь с поведенческой и биохимической реактивностью
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля влияние лечения dl-фенфлурамином (I), сравнительно с плацебо, на корковые слуховые вызванные потенциалы (СВП), конц-ию в моче СТ, ДА и гомованилиновой к-ты (ГВК) у 13 детей б-ных аутизмом. У 6 детей, лечение к-рых I привело к клинич. улучшению, зарегистрировали снижение вариабельности СВП. Лечение I вызывало уменьшение содержания СТ в моче вне зависимости от эффекта. Уровень ГВК в моче до лечения был ниже у б-ных, положит. реагировавших на лечение I. Прием I привел к значит. увеличению содержания ГВК в моче б-ных, лечение к-рых оказалось эффективным. Пришли к заключению о связи поведенч. р-ции на лечение I со снижением вариабельности СВП и изменением метаболизма ДА. Франция, Clinique Univ. de Psychiatrie et de Neurophysiologie du Developpement C. H. R. U. Bretonneau, Tours. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.15.11
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН*DL-
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
СЛУХОВЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АУТИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Barthelemy, C.; Bruneau, N.; Garreau, B.; Lelord, G.; Martineau, J.; Roux, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.179

Fletcher, Paul J.
The effects of d-fenfluramine on saccharin intake and preference, and on food and water intake [Text] / Paul J. Fletcher // Pharmacol Biochem and Behav. - 1988. - Vol. 29, N 4. - P687-691
Перевод заглавия: Влияние d-фенфлурамина на потребление и предпочтение сахарина, а также на потребление пищи и воды
Аннотация: Крысам, лишенным воды в течение 3 дн, предшествовавших эксперименту, предоставляли возможность выбора между 0,05% р-ром сахарина (СХ) и водой или 0,2% р-ром СХ и водой. Введение d-фенфлурамина (I) в дозах, уменьшавших потребление (ПТ) пищи, зависимо от дозы снижало общее ПТ жидкости и ПТ СХ. Отмечалась также тенденция к уменьшению ПТ воды. Не наблюдали предпочтения крысами СХ под влиянием I. Обсуждают связь получ. результатов с анорексигенным действием I. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N OWO. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.11
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
ПОТРЕБЛЕНИЕ САХАРИНА
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.161

Characterization of high affinity and stereospecific [{3}H]d-fenfluramine binding to rat brain [Text] / T. Mennini [et al.] // Neurochem. Int. - 1988. - Vol. 13, N 3. - P345-351
Перевод заглавия: Характеристика высокоаффинного и стереоспецифического связывания [{3}H]d-фенфлурамина в мозге крыс
Аннотация: В мозге крысы связывание [{3}H]d-фенфлурамина (I) носило обратимый, стереоспецифич. и высокоаффинный характер (К[d]'ПРИБЛ=' 80 нМ, В[м][a][к][с] 32 пмоль/г ткани). Связанный I был локализован преимущественно в микросомной и мембранной субклеточных фракциях. Связывание I ингибировалось d-норметаболитом и ингибиторами захвата СТ, а также NaCl и ГТФ; d-амфетамин был неэффективен. Обсуждают возможность участия центров связывания I в его анорексич. активности. Италия, Istituto di Ricerche Farmacologiche, "Mario Negri", Via Eritrea 62, 20157 Milano. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.11
Рубрики: АНОРЕКСИГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНФЛУРАМИН
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mennini, T.; Gobbi, M.; Taddei, C.; Garattini, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.188

Foltin, Richard W.
Food intake in baboons: Effects of d-amphetamine and fenfluramine [Text] / Richard W. Foltin, Marian W. Fischman // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 3. - P585-592 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Потребление пищи у бабуинов: влияние d-амфетамина и фенфлурамина
Аннотация: Бабуины Papio c. anubis обучались сложному навыку получения пищи, состоящему из 2 этапов: "подготовительного", когда животное должно было с определенной скоростью нажать на педаль, и "разрешающего" этапа, когда каждое нажатие сопровождалось получением кусочка вкусной пищи. Если в течение 10 мин. обезьяна не делала попытки получить пищу, то необходимо было вновь начинать с "подготовительного" этапа. Прием внутрь d-амфетамина (I; 0,03-1,0 мг/кг) по сравнению с фенфлурамином (II; 0,25-2,0 мг/кг) более эффективно (в 4 раза) подавлял прием пищи у бабуинов в данной схеме эксперимента, при этом I увеличивал латентность "подготовительного" периода, но укорачивал его длительность, а также сокращал общее кол-во попыток получения пищи. II не влиял на поведение животных в "подготовительный" период, но снижал общее число попыток получения пищи. Прием I и II не влиял на двигат. активность животных, поэтому авт. считают, что I и II непосредственно оказывают действие на пищевое поведение, но достигается это различным образом. США, Dep. of Psychiatry and Behav. Sci. The Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: АМФЕТАМИН*D-
ФЕНФЛУРАМИН
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Fischman, Marian W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.632

Postnatal application of p-chlolramphetamine or fenfluramine reduces response selection during early ontogenetic development of rat avoidance behaviour [Text] / O. Kollner [et al.] // Biomed. Biochim. Acta. - 1988. - Vol. 47, N 12. - P997-1005
Перевод заглавия: Постнатальное применение p-хлорамфетамина или фенфлурамина ухудшает выбор реакций избегания в период раннего онтогенетического развития у крыс
Аннотация: Исследовали влияние в/б введения на 8-й день после рождения антагонистов серотонина p-хлорамфетамина (I) в дозе 50 мМоль/кг и фенилфурамина (II) в дозе 50мМоль/кг на обучение УР пассивного избегания (УРПИ) и УР активного избегания (УРАИ) в открытом поле на крысах Long-Evans. У 16-дневных животных УРПИ вырабатывали при подаче электроболевого подкрепления при переходе животного из центр. обл. поля в периферич. часть. УРАИ вырабатывали при сочетании в качестве условного стимула тона 1,5 кГЦ 60 дБ и подаваемого на периферич. часть поля эл. тока. В возрасте 27 дней крыс обучали в W-образном лабиринте при аналогичных параметрах обучения. Установлено, что I и II значительно нарушают выработку УРПИ и УРАИ в открытом поле в течение 3-й нед. жизни и в течение первой тренировки в лабиринте. При переделке получавшие I и II крысы ошибались чаще контрольных. Рез-ты подтверждают предположение об участии серотонинергич. нейронов в подавлении неправильных р-ций. Предполагается, что приобретенные в раннем возрасте нарушения серотонинергич. системы в дальнейшем компенсируется. ГДР, Paul Fiechsig Inst. for Brain Research, Dep. of Neurophysiology, Kari Marx Univ. 7010 Leipzig. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
МАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ВЫБОР
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
АНТАГОНИСТЫ
ХЛОРАМФЕТАМИНP-
ФЕНФЛУРАМИН
ПОСТНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kollner, O.; Kollner, Ute; Gob, R.; Klingberg, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.186

Possible interactions of some anorexigenic drugs with tolbutamide in normal and diabetic rats [Text] / A. A.Kheir El-Din [et al.] // Egypt. J. Pharm. Sci. - 1988. - Vol. 29, N 1-4. - P355-366
Перевод заглавия: Возможное взаимодействие некоторых анорексигенных средств с толбутамидом у крыс в норме и при диабете
Аннотация: Введение толбутамида (I) в дозе 200 мг/кг в/б вызывало у интактных крыс и у крыс с аллоксановым диабетом снижение содержания в надпочечниках холестерина и аскорбиновой к-ты, что отражало стимуляцию надпочечников. Содержание в плазме 11-гидроксикортикостероидов (КС) у интактных крыс при введении I отдельно или в комбинации с мазиндолом (II) в дозе 2 мг/кг составляло 250%. Введение II интактным крысам повышало содержание КС до 180%. Введение интактным крысам фенфлурамина (III) в дозе 40 мг/кг повышало содержание КС до 200% и не влияло на характер их повышения при совместном введении с I. У крыс с диабетом содержание КС было повышено до 150% по сравнению с интактными животными и под влиянием I незначительно увеличивалось. При введении крысам этой группы II и III содержание КС незначительно возрастало по сравнению с исходной величиной. При введении им I в сочетании с II или с III конц-ия КС достигала 250% и 300% соотв. Обсуждены возможные мех-мы влияния анорексигенных средств II и III на антидиабетич. эффекты I. АРЕ, Cairo Univ., Cairo. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.09 + 341.45.25.37.11
Рубрики: АНОРЕКСИГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАЗИНДОЛ
ФЕНФЛУРАМИН
ТЕЛБУТАМИД
ГИДРОКСИКОРТИКОСТЕРОИДЫ* 11-
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
El-Din, A.A.Kheir; Ismail, Nabila A.; Hamdy, M.A.; Fahim, A.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.327

Long-term imipramine treatment differentially affects fenfluramine-induced suppression of food intake and locomotor activity [Text] / C. S. Aulakh [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 1. - P97-101 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Длительное введение имипрамина оказывает различное действие на вызванное фенфлурамином подавление потребления пищи и двигательной активности
Аннотация: Введение фенфлурамина (I), высвобождающего СТ из пресинаптич. окончаний, вызывало снижение часового потребления пищи (ПП) и двигат. активности (ДВА) у крыс. Кратковременное введение имипрамина (II) в течение 2- 6 дн в дозе 5 мг/кг в день не влияло на снижение ПП и ДВА при действии I. Длит. введение II в той же дозе в течение 21-25 дн снижало подавляющий эффект I на ПП, не влияло на увеличение массы тела и не снижало подавляющий эффект I на ДВА. Заключают, что длит. введение II оказывает различное действие на вызванное I подавление ПП и ДВА. США, Lab. of Clin. Sci., Nat. Inst. of Mental Health NIH Clinical Center, 10/3D41 Bethesda, MD 20892. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27 + 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aulakh, C.S.; Wozniak, K.M.; Hill, J.L.; Murphy, D.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.315

Fuller, Ray. W.
Mechanisms of effects of d-fenfluramine on brain serotonin metabolism in rats: uptake inhibition versus release [Text] / Ray. W. Fuller, Harold D. Snoddy, David W. Robertson // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 30, N 3. - P715-721
Перевод заглавия: Механизмы действия d-фенфлурамина на метаболизм серотонина в головном мозге крыс: подавление поглощения, а не выделения
Аннотация: Изучали влияние d-фенфлурамина (I) в сравнении с флуоксетином на выделение и захват СТ. Делают вывод, что I вначале усиливает ф-цию СТ-ергич. системы за счет увеличения выделения СТ, а не подавления поглощения. При длит. введении I или при применении I в высоких дозах запасы СТ в головном мозге начинают истощаться. США, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
ФЛУОКСЕТИН
СЕРОТОНИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Snoddy, Harold D.; Robertson, David W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.171

Different effects of fenfluramine isomers and metabolites on extracellular 5-HIAA in nucleus accumbens and hippocampus of freely moving rats [Text] / Simoni Maria Grazia De [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 153, N 2 - 3. - P295-299
Перевод заглавия: Различия во влиянии изомеров фенфлурамина и его метаболитов на [содержание] внеклеточной 5-гидроксииндолуксусной кислоты в добавочном ядре и гиппокампе свободно перемещающихся крыс
Аннотация: Вольтамметрич. методом с помощью вживленных микроэлектродов показано, что содержание 5-гидроксииндолуксусной к-ты (Ик) в добавочном ядре и гиппокампе крыс CD-СОВS составляло 20,7 и 31,9 мкМ соотв. Через 30 мин после введения крысам D-изомера фенфлурамина (I) в дозе 25 мг/кг в/б конц-ия Ик в добавочном ядре возрастала на 20%, а через 120 - 180 мин снижалась на 30%. Конц-ия Ик в гиппокампе после введения I практически не изменялась. Введение L-изомера I в дозе 25 мг/кг не вызывало начального повышения конц-ии Ик в добавочном ядре, но приводило к падению ее конц-ии на 30% через 120 - 180 мин. Аналогичный эффект вызывало введение L-норфенфлурамина. Соответствующий метаболит D-изомера I вызывал более значит. изменения конц-ии Ик по сравнению с нативным D-изомером I. Введение ингибитора нейронального захвата СТ флуоксетина (10 мг/кг) снижало на 15% конц-ию Ик в добавочном ядре и уменьшало выраженность снижения ее конц-ии под действием D-изомера I. Считают, что в основе ранее описанного аноректич. эффекта D-изомера I лежит его способность возбуждать рецепторы СТ. Италия, Ist. di Ricerche Farmacol. Mario Negri', 20157 Milano. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.11
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
ИЗОМЕРЫ
МЕТАБОЛИТЫ
ГИДРОКСИУНДОЛУКСУСНАЯ*5-КИСЛОТА
ГИППОКАМП
ДОБАВОЧНОЕ ЯДРО
МОЗГ
КРЫСЫ
ФЛУОКСЕТИН

Доп.точки доступа:
De, Simoni Maria Grazia; Juraszczyk, Zdzislaw; Fodritto, Fabio; De, Luigi Ada; Garattini, Silvio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.172

Montgomery, A. M.J.
Does fenfluramine suppress feeding by enhancing satiety? [Text] : pap. Summer Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol., Cambridge, 12 - 15 July, 1987: Abstr. / A. M.J. Montgomery, P. Willner // J. Psychopharmacol. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P[90]
Перевод заглавия: Подавляет ли фенфлурамин потребление пищи за счет усиления насыщения? Материалы летнего собрания Британской ассоциации психофармакологов, Кембридж, 12 - 15 июля, 1987
Аннотация: При поедании корма голодными крысами до насыщения наблюдается характерная последовательность поведенч. р-ций - вслед за прекращением приема пищи наступает период двигат. активности и груминга, за к-рым следует период покоя (ПП) и сон. При мнимом кормлении крыс или потреблении (Пт) р-ра сахарина ПП наблюдается редко. Введение dl-фенфлурамина (I) увеличивало продолжительность еды, но уменьшало кол-во съеденной пищи за счет снижения скорости ее поедания. ПП устранялся I даже в дозе, не влияющей на Пт пищи (2 мг/кг). I подавлял Пт р-ров сахарозы: продолжительность питья снижалась без изменения скорости Пт, но с последующим уменьшением ПП. Эти рез-ты ставят под сомнение усиление I насыщения. Влияние I на Пт пищи скорее можно объяснить двигат. расстройствами. Великобритания, Psychology Dept., City of London Polytechnic, London E17NT.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.11
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН*DL
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
УГНЕТЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Willner, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.226

Effects of fenfluramine on social behavior in autistic children [Text] / Allan L. Reiss [et al.] // J. Autism and Dev. Disord. - 1988. - Vol. 18, N 4. - P617-625 . - ISSN 0162-3257
Перевод заглавия: Эффекты фенфлурамина на социальное поведение детей с аутизмом
Аннотация: Наиболее значимым проявлением детского аутизма (ДА) является дефицит социальных контактов, что приводит к задержке психич. развития и нарушениям поведения. Однако в большинстве клинич. исследований влияния психотропных ЛС на детский аутизм данному обстоятельству уделяется незначит. внимание. Для уточнения данного вопроса исследовали в перекрестном опыте 7 б-ных с ДА, у к-рых регистрировали 3 раза в нед уровень социальных контактов при лечении фенфлурамином (I) или плацебо (Пл). Установлено, что уровень социальных контактов по влиянием I и Пл резко изменялся у различных б-ных. Результаты обсуждают в аспекте генетич. и фармакол. факторов. США, Dep. of Developmental Neuropsychiatry, Baltimore, MD 21205. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: АУТИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕНФЛУРАМИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Reiss, Allan L.; Egel, Andrew L.; Feinstein, Carl; Goldsmith, Barbara; Borengasser-Caruso, Mary Ann

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.256

Szele, Francis G.
Effects of fenfluramine, M-chlorophenylpiperazine, and other serotonin-related agonists and antagonists on penile erections in nonhuman primates [Text] / Francis G. Szele, Dennis L. Murphy, Nancy A. Garrick // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 16. - P1297-1303
Перевод заглавия: Влияние фенфлурамина, м-хлорфенилпиперазина и других агонистов и антагонистов серотонина на эрекцию пениса у нечеловекообразных приматов
Аннотация: У обезьян-резусов фенфлурамин, м-хлорфенилпиперазин в дозах 1,5 и 3 мг/кг в/в и метаболит буспирона 1-(2пиримидил)пиперазин (3 мг/кг, в/в) вызывали эрекцию пениса (ЭП). Агонисты СТ[1]-рецепторов (Р; 8-ОН-DPAT, буспирон), а также тразодон, ритансерин и метерголин не изменяли частоты ЭП. Эректильный эффект фенфлурамина блокировался антагонистами СТ[2]-Р ритансерином и метерголином; аналог. эффект м-хлорфенилпиперазин не устранялся периферич. антагонистом СТ ксиламидином. Считают, что ЭП, вызываемая СТ-ергич. ср-вами, связана с влиянием на центр. СТ-Р, но не СТ[1]-Р. США, Nat. Inst. of Mental Health, NIH Clin. Center, 10-3D41, Bethesda. MD 20892. Библ. 49.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
ХЛОРФЕНИЛПИПЕРАЗИН*М-
РИТАНСЕРИН
МЕТЕРГОЛИН
ЭРЕКЦИЯ ПЕНИСА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Murphy, Dennis L.; Garrick, Nancy A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.299

Pharmacological characterization of serotonin receptors involved in the control of prolactin secretion [Text] / V. Basile [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P26
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика серотониновых рецепторов, участвующих в контроле секреции пролактина
Аннотация: Введение крысам D-фенфлурамина (10 мг/кг, в/б) и квипазина (20 мг/кг, в/б) приводит к значит. увеличению содержания ПРЛ в крови. Действие препаратов полностью ингибируется при предварит. (за 1 ч) введении антагониста СТ[2]-рецепторов ритансерина (200 мкг/кг, в/б). Инъекция 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина (1,5; 3 и 6 мг/кг, в/б) или RU 24-969 (1, 3 и 10 мг/кг, в/б) - агонистов соотв. СТ[1]- и СТ[1] рецепторов - не изменяет уровень ПРЛ. Т. о., контроль за секрецией ПРЛ осуществляется, вероятно, через СТ[2]-рецепторы. Италия, Inst. of Exp. and Clin. Pharmacol., II School of Med., Univ. of Naples.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
КВИПАЗИН
ПРОЛАКТИН
СОДЕРЖАНИЕ
КРОВЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Basile, V.; Taglialatela, M.; Aboroso, S.; Canzoniero, L.M.T.; Fatatis, A.; Di, Renzo B.F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.302

Serotoninergic agonists and antagonists modulate serotonin pelease and metabolism in rat cortex as studied by transcerebral dialysis [Text] / E. Carboni [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P71
Перевод заглавия: Агонисты и антагонисты серотонина модулируют высвобождение и метаболизм серотонина в коре мозга крыс по данным метода трансцеребрального диализа
Аннотация: С помощью микродиализа изучали СТ-ергич. процессы в коре мозга свободно передвигающихся крыс. Уровни СТ и 5-гидроксииндолуксусной к-ты в оттекающем перфузате (Рингер) определяли методов ВЭЖХ с эл.-хим. детекцией. Высвобождение (ВС) СТ было Ca{2}+-зависимым и блокировалось тетродотоксином (1 мкМ). Хлоримипрамин, вводимый в перфузионную жидкость, в зависимости от конц-ии усиливал ВС СТ. Аналогично действовал обратимый ингибитор МАО моклобемид (15 мг/кг, п/к), но не ингибитор МАО RO=19.6327 (5 мг/кг, п/к). d-Фенфлурамин (5 мг/кг) стимулировал ВС СТ, а лизурид (0,03 мг/кг) и метерголин (2 мг/кг) оказывали соотв. угнетающий и стимулирующий эффект. Заключают, что микродиализ является приемлемым методом для изучения ВС СТ в условиях in vivo. Италия, Univ. of Cagliari. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ХЛОРИМИПРАМИН
МАО ИНГИБИТОРЫ
ФЕНФЛУРАМИН
ЛИЗУРИД
МЕТЕРГОЛИН
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

Доп.точки доступа:
Carboni, E.; Perezzani, L.; Frau, R.; Di, Chiara G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.702

Molewijk, E.
Serotonin receptor subtypes and rat behavioup [Text] / E. Molewijk, J.van der Heyden, B. Olivier // Neuroendocrinol. Lett. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P258
Перевод заглавия: Подтипы серотониновых рецепторов и поведение крыс
Аннотация: Усиление серотониновой (5-НТ) трансмиссии приводит 5-НТ синдрому. Активность 5-НТ трансмиссии можно вызвать введением предшественника L-5НТР, фактора высвобождения 5-НТ или агонистов 5-НТ. Изучали зависимость поведенч. профиля от подтипа 5-НТ рецепторов (R) при введении агонистов 8-ОHDPAT, буспирона, ипсапирона, RU24969, TFMPP, m-CPP, 5-МеODMT, DOI, гипазина, L-5НТР и фенилфлурамина. Через 15, 30, 45 и 60 мин регистрировали число судорожных движений головы (Сд) и др. проявления синдрома. DOI, гипазин и L-5НТР приводили к появлению Сд. Лицевые аномалии вызывали введением 8-OHDPAT, буспироном, ипсапироном, RU24969 и 5-MeODMT. Предполагают наличие селективного рецепторного механизма возникновения Сд (через R 5-НТ2) лицевых аномалий (через R 5-НТ1А). Нидерланды, Dept. of Pharmacology, Dyphar B. V., P. O. Box 2, 1380 AA Weesp.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СЕРОТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ
БУСПИРОН
ФЕНФЛУРАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heyden, J.van der; Olivier, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.424

Brademann, G.
Effects of cyproheptadine and fenfluramine on the hypothalamicpituitary-adrenal (HPA) axis in man [Text] / G. Brademann, T. H. Schurmeyer, A.von zur Muhlen // Neuroendocrinol Lett. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P230
Перевод заглавия: Влияние ципрогептадина и фенфлурамина на систему гипоталамус-гипофиз-надпочечники (ГГН) у мужчины
Аннотация: У 6 здоровых мужчин измеряли секрецию АКТГ и кортизола (Кз) при базальных условиях, при введении антагониста серотонина ципрогептадина (1; 4 мг, каждые 6 ч) и серотонин-высвобождающего препарата фенфлурамина (II; 20 мг, каждые 8 ч). I вызывал снижение экскреции Кз с мочой и уменьшение суточной конц-ии Кз в плазме. I не снижал р-цию АКТГ и Кз при тесте с введением овечьего КРФ (0,1 мг/ /кг, в/в). II оказал незначит. эффект на содержание Кз в моче и плазме, а также на р-цию АКТГ и Кз на КРФ. Заключают, что I оказывает модифицир. эффект на пульсативную секрецию гормонов и подчеркивают правильность предположения о супрагипофизарном эффекте серотонина на активность системы гипоталамус-гипофиз-надпочечники. ФРГ, Abt. Klin. Endokrinologie, Med. Hochschule Hannover. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.19.02
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
ЦИПРОГЕПТАДИН
ГОРМОНАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Schurmeyer, T.H.; Muhlen, A.von zur

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.444

Blundell, John E.
Do serotoninergic drugs decrease energy intake by reducing fat or carbohydrate intake? Effect of d-fenfluramine with supplemented weight-increasing diets [Text] / John E. Blundell, Andrew J. Hill // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 4. - P773-778 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: За счет чего серотонинергические средства снижают поступление энергии - за счет уменьшения потребления жиров или углеводов? Действие d-фенфлурамина в сочетании с диетой, увеличивающей массу тела
Аннотация: Вмешательство в метаболизм СТ приводит к изменениям приема пищи и пищевого поведения. Предполагают участие СТ в регуляции энергетич. баланса и потребления пищевых в-в. Считают, что СТ участвует в длительной регуляции потребления белков и кратковременном контроле приема углеводов. В данной работе показано, что хронич. введение d-фенфлурамина (I; 2-4 мг/день с питьевой водой в течение 40 дн) крысам- Lister, масса тела (МТ) к-рых непрерывно в течение 90 дн возрастала вследствие гиперфагии и дополнительного потребления жиров или углеводов, оказывает значительно более выраженное анорексигенное действие и приводит к более значительному снижению МТ, чем у контрольных крыс, находившихся на обычной диете. Толерантность к I не проявлялась даже после 400 дн приема. Не получено доказательств избирательного торможения I потребления углеводов или более высокой активности I при углеводной диете. Т. обр., I оказался одинаково эффективен против гиперфагии и нарастания МТ как при избытке в пище как жиров, так и углеводов. Великобритания, Psychology Dep., Univ. of Leeds, Leeds, LS2 9JT. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
АНОРЕКСИГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ЖИРОВ
ПОТРЕБЛЕНИЕ УГЛЕВОДОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hill, Andrew J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.315

Blundell, John E.
Do serotoninergic drugs decrease energy intake by reducing fat or carbohydrate intake? Effect of d-fenfluramine with supplemented weight-increasing diets [Text] / John E. Blundell, Andrew J. Hill // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 4. - P773-778 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Серотонинергические средства снижают поступление энергии за счет уменьшения потребления жиров или углеводов? Действие d-фенфлурамина в сочетании с диетой, увеличивающей массу тела
Аннотация: Предполагают участие СТ в регуляции энергетического баланса и потребления пищи. Считают, что СТ участвует в длительной регуляции потребления белков и кратковременном контроле приема углеводов. Показано, что хронич. введение d-фенфлурамина (I; 2-4 мг/день с питьевой водой в течение 40 дней) крыс, масса тела (МТ) к-рых непрерывно в течение 90 дней возрастала вследствие гиперфагии и дополнительного потребления жиров или углеводов, оказывает значительно более выраженное анорексигенное действие и приводит к более значительному снижению МТ, чем у контрольных крыс, получающих обычный корм. Толерантность к I не проявлялась даже после 40 дней приема. Не получено доказательств избирательного торможения I потребления углеводов или более высокой активности I при углеводной диете. Т. обр., I оказался одинаково эффективен против гиперфагии и нарастания МТ при избытке в пище как жиров, так и углеводов. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.11
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН*D-
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
БЕЛКИ
УГЛЕВОДЫ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
СЕРОТОНИН
АНОРЕКСИГЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Hill, Andrew J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска