СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.357

Murphy, Dennis J.
A non-invasive method for distinguishing central from peripheral nervous system effects of respiratory depressant drugs in conscious rats [Text] / Dennis J. Murphy, Mary E. Joran, Jennifer C. Grando // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P569-575 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Неинвазивный метод, позволяющий различать влияние соединений, подавляющих дыхание, на центральную или периферическую нервную систему у бодрствующих крыс
Аннотация: Бодрствующих крыс помещали в среду, содержащую 8% CO[2], на 5 мин, после чего в/в вводили 300 мкг/кг цианида натрия (I) и определили изменения минутного объема и среднего вдыхаемого объема. Морфин, ксилазин, L-2-фенилизопропиладенозин и 'гамма'-гидроксимасляная к-та подавляли вызываемое CO[2] увеличение минутного объема и увеличивали вызываемое I увеличение среднего вдыхаемого потока. Периферическая депрессия, вызываемая каротидной денервацией, не изменяла действие CO[2] на минутный объем и подавляла эффект I. США, Smith Kline Beecham Pharmaceuticals, P. O. Box 1359, King of Prussia, PA. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НАТРИЯ ЦИАНИД
ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Joran, Mary E.; Grando, Jennifer C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.45

Hansen, Anne.
Alvorlig respirationsdepression efter indtagelse af morfinpraeparat med langsom frigorelse [Text] / Anne Hansen, Carsten Boe Pedersen // Ugeskr. Laeger. - 1994. - Vol. 156, N 34. - С. 4834-4835 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Тяжелое угнетение дыхания после приема таблетки с пролонгированным морфином
Аннотация: A case of severe intoxication in a 33 year-old male who chewed a tablet of sustained-release morphine is presented. It is emphasized that patients are informed of the correct method of intake, especially of sustained-release agents since these are most likely to cause intoxication due to their high content of active substance. Дания, Amtssygehuset i Glostrup. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: МОРФИН
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ФОРМА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pedersen, Carsten Boe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.171

Antagonism of fentanyl-induced respiratory depression with nalmefene [Text] / Luana R. C. Moore [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 1. - P29-35 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Устранение налмефеном дыхательной депрессии, вызванной фентанилом
Аннотация: Оценивали двойным "слепым" методом способность нового антагониста опиоидов налмефена (I, 1 мг/кг в/в) предупреждать дыхат. депрессию, вызыванную фентанилом (II) у 8 здоровых испытуемых. После в/в введения одного II в дозе 1 мкг/кг ежечасно в течение 4 ч отмечали прогрессирующую и глубокую дыхат. депрессию, при этом характер дыхания становился нерегулярным. Когда I применяли перед введением II все указанные изменения дыхания почти полностью предупреждались. Это касалось таких показателей как частота дыхания, дыхат. объем, процент отношения участия грудной клетки в акте дыхания/дыхат. объем и время выдоха. I не вызывал ПЭ. Пришли к выводу, что I является эффективным антагонистом опиоидов длительного действия. США, Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd., 3 Bethesda Metro Center, Bethesda, MD 20814. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
НАЛМЕФИН
АНТАГОНИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moore, Luana R.C.; Bikhazi, George B.; Tuttle, Ronald R.; Weidler, Donald J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.294

Elmalem, Esther.
Antagonism of morphine-induced respiratory depression by novel anticholinesterase agents [Text] / Esther Elmalem, M. Chorev, Marta Weinstock // Neuropharmacol. - 1991. - Vol. 30, N 10. - P1059-1064 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Новые антихолинэстеразные соединения устраняют вызываемое морфином угнетение дыхания
Аннотация: Введение кроликам оо морфина (I) в дозе 8 мг, в/в вызывало на протяжении 15 мин снижение частоты дыхания на 50% и повышение PCO[2] артериальной крови на 54%. Величина рН артериальной крови снижалась при этом с 7,45 до 7,27. Обнаруженные нарушения сохранялись в течение 2 ч после введения I. Введение физостигмина (0,1 мг, в/в) вместе с I препятствовало снижению частоты дыхания через 15 мин и уменьшал повышение РСО[2] через 15 и 30 мин. При исследовании влияния производных диметиламиноэтилфенилкарбамата на угнетение дыхания, вызываемое I, обнаружено, что соединения RA[1][5], RA[6] и RA[7] в дозе 0,5; 2,5 и 2 мг в/в соотв. практически полностью предотвращали развитие дыхат. нарушений, индуцированных I, при совместном с ним введении. Не обнаружено возникновения симптомов повышения тонуса периферич. холинергич. систем. Не обнаружено также корреляции между степенью антагонизма исслед. соединений с I и ингибированием активности АХЭ плазмы. В то же время установлена корреляция между снижением активности АХЭ в продолговатом мозге и выраженностью антагонизма исслед. препаратов с I. Считают, что данные соединения могут найти применение для борьбы с нарушениями дыхания, вызываемыми опиатами. Иерусалим, Hebrew Univ. Ein Kerem, Jerusalem. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09 + 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБАМАТЫ
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chorev, M.; Weinstock, Marta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.149

Pjevic, Miroslava.
Antagonisti u anestezioloskoj praksi [Text] / Miroslava Pjevic // Мед. прегл. - 1993. - Vol. 46, N 7-8. - С. 303-305 . - ISSN 0025-8105
Перевод заглавия: Антагонисты в анестезиологической практике
Аннотация: Исследования показали, что аминофиллин, физостигмин, а также антагонисты опиоидных и бензодиазепиновых рецепторов могут укорачивать время пробуждения и обращать угнетение дыхания, вызываемые различными средствами для наркоза. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ВРЕМЯ ПРОБУЖДЕНИЯ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.145

Arterial blood pressure: Comparative effects of intracerebroventricular nifedipine and verapamil [Text] / Ranka Samardzic [et al.] // Period. biol. - 1988. - Vol. 90, N 2. - P255-257
Перевод заглавия: Артериальное давление: сравнительное влияние внутрижелудочкового введения нифедипина и верапамила
Аннотация: У наркотизир. кошек в/ж введение нифедипина (0,0001 - 0,1 мг) или верапамила (0,1 - 3 мг) приводило к быстрому снижению АД (без изменения ЧСС), к-рое сопровождалось (в случае использования верапамила) угнетением дыхания. СФРЮ, Dep. of Pharmacol., MED. Fac. P. O. Box 662, 11000 Belgrade. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.19
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Samardzic, Ranka; Veljkovic, Slavimir; Terzic, Branka; Beleslin, Dusan B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.369

Butorphanol: Characterization of agonist and antagonist effects in rhesus monkeys [Text] / Eduardo R. Butelman [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P845-853 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Буторфанол: характеристика агонистических и антагонистических влияний у обезьян-резусов
Аннотация: The effects of butorphanol were studied in assays of antinociception, respiratory depression, sedation, diuresis and reinforcing effects in rhesus monkeys, and opioid binding in monkey brain. Butorphanol (I; 0.003-0.1 mg/kg s.c.) was effective in the warm-water tail withdrawal assay in 50'ГРАДУС'C water but not in 55'ГРАДУС'C. Over a similar dose range, I caused substantial respiratory depression, without an obvious plateau. Constrained quadazocine apparent pA[2] analysis on the respiratory depressant and antinociceptive effects of I yielded different values between the two assays (respiratory depression pA[2] 6.61; antinociception pA[2] 8.26). I (0.1 mg/kg) antagonized the antinociceptive effects of etonitazene in 55'ГРАДУС'C water, but caused a nonparallel leftward shift in the U50,488 dose-effect curve; both effects were probably due to I intermediate efficacy at mu receptors. I (0.0001-0.003 mg/kg per injection i.v.) was self-administered; its maximum effect was depressed after pretreatment with quadazocine (0.01-1.0 mg/kg). I (0.003-0.32 mg/kg) was devoid of substantial sedative or muscle relaxant effects. I (0.01-0.1 mg/kg s.c.), unlike U50,488 (0.01-0.32 mg/kg) did not cause diuresis. Kappa agonist or antagonist effects of I were not detected in the present studies. This profile is consistent with I-binging characteristics in rhesus monkey brain which indicated 12-fold 'мю':'каппа' selectivity and 34-fold 'мю':'дельта' selectivity. США, Dep. of Pharmacology, 1301 MSRB III, Ann Arbor, MI 48109-0632. Библ. 53

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БУТОРФАНОЛ
АГОНИСТИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
АНТАГОНИСТИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
СЕДАЦИЯ
ДИУРЕЗ
ПОДКРЕПЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Butelman, Eduardo R.; Winger, Gail; Zernig, Gerald; Woods, James H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.231

Calcium as a counteractive agent to streptomycin induced respiratory depression: An in vivo electrophysiological observation [Text] / A. Sarkar [et al.] // Acta physiol. hung. - 1992. - Vol. 79, N 3. - P305-321
Перевод заглавия: Кальций как средство, противодействующее угнетению дыхания под влиянием стрептомицина: электрофизиологическое исследование in vivo
Аннотация: На наркотизир. кошках показано, что введение стрептомицина (I) в дозе 20 или 40 мг/кг в/в вызывало снижение частоты и глубины дыхания. При совместном введении I с CaCl[2] (1,35 мЭкв/кг) угнетения дыхания не наблюдали. При регистрации разрядов межреберных нервов показано, что через 4 мин после введения I величина этого показателя снижалась по сравнению с контролем с 150 до 70 в 1 мин. Введение Ca{2}{+} совместно с I не предупреждало эти изменения. При этом показано, что при регистрации импульсной активности передних и задних корешков были получены идентичные результаты. Угнетение дыхания при введении I обнаружено также у децеребрир. кошек. Угнетающий эффект I реализовался не только на уровне нервно-мышечного синапса, но и на уровне мотонейронов спинного мозга. Индия, Univ. college of science, Calcutta. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: СТРЕПТОМИЦИН
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Sarkar, A.; Koley, B.N.; Koley, J.; Sarkar, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.482

Ca{2}{+} channel modulation by dihydropyridines modifies sufentanil-induced respiratory depression in cats [Text] / Mara Dierssen [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 198, N 2-3. - P149-155 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция Ca{2}{+}-каналов дигидропиридиновыми [лигандами] изменяет угнетение дыхания у кошек, вызванное суфентанилом
Аннотация: Локальное введение в продолговатый мозг кошки, через имплантированную капсулу селективного агониста 'мю'-опиоидных рецепторов суфентанила (I; 0,26-26 нмоль) вызывало немедленное и дозозависимое угнетение дыхания (снижение дыхат. объема, ДО). Частота дыхания уменьшалась только при высоких дозах I (26 нмоль). Предварит. введение нимодипина (0,19-0,38 мкмоль) потенцировало депрессивное действие I на дыхание (при дозе I 0,26 нмоль уменьшались ДО и частота дыхания). Агонист Ca{2}{+} каналов Bay K 8644 (0,28 нмоль) частично устранял угнетающее действие I на дыхание. Т. обр., модуляция Ca{2}{+} каналов L-типа дигидропиридиновыми лигандами изменяет депрессию дыхания, вызванную аппликацией I на продолговатый мозг. Испания, Dep. of Physiology and Pharmacology, Univ. of Cantabria, Santander. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: СУФЕНТАНИЛ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОДУЛЯЦИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Dierssen, Mara; Ruiz, Fernando; Florez, Jesus; Hurle, Maria A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.284

Hellenbrecht, D.
Codein wahrend der Schwangerschaft [Text] / D. Hellenbrecht, R. Saller // Padiat. Prax. - 1993. - Vol. 45, N 4. - S583-584 . - ISSN 0030-9346
Перевод заглавия: Кодеин при беременности
Аннотация: Известно, что кодеин (I) проникает через плаценту. Поскольку тератогенный риск I изучен недостаточно, его в 1-м триместре беременности рекомендуют не принимать. Прием I перед родами вызывает у новорожденного угнетение дыхания и др. патологическую симптоматику. Около 10% I в организме человека преобразуется в морфин (II), но его вклад в ПЭ I также не изучен. Педиатры в Америке допускают прием I кормящими матерями, учитывая, что хотя он и переходит в женское молоко, но грудной ребенок (ГР) получает при этом только 7% от дозы, принятой матерью, что соответствует 1/5 дозы I для ГР. Сведения о ПЭ у плода дигидрокодеина, принимаемого во время беременности, отсутствуют, но следует внимательно наблюдать за новорожденными у таких матерей в аспектах седативного действия и угнетения дыхания. Сообщается, что II и героин (III), видимо не обладает тератогенным эффектом. Но если беременная женщина их принимала, то у новорожденного следует ожидать вначале серьезное угнетение дыхания и затем - синдром отмены. К этому добавляется риск нарушений развития у ребенка вследствие употребления матерью "уличного" III. Германия, Klinikum der Universitat, Frankfurt am Main. Библ. 10.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.11
Рубрики: КОДЕИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
БЕРЕМЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Saller, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.149

Goldenheim, Paul D.
Comment, dyspnea with cntrolled-release morphine sulfate tablets [Text] / Paul D. Goldenheim // Drug Intell. and Clin. Pharm. - 1988. - Vol. 22, N 12. - P1005-1006 . - ISSN 0012-6578
Перевод заглавия: Замечание: одышка при использовании таблеток с контролируемым высвобождением морфина сульфата
Аннотация: В письме к редактору обсуждается сообщение о возможной связи между приемом таблеток с контролируемым высвобождением морфина (I) и одышкой. Однако, в рассматриваемой статье речь идет не об одышке, а об респираторной депрессии. Между тем доказательства последней отсутствуют, а приведенные данные газового состава крови свидетельствуют о гипервентиляции. Авт. упомянутой статьи ничего не сказал о редкости ПЭ при правильном назначении I б-ным с болевым синдромом. Доказано, что боль сама по себе сильный антидот респираторной депрессии. Пока I правильно дозируется ПЭ чрезвычайно редки. Считают, что представленное клинич. наблюдение не иллюстрирует этот ПЭ I. США, The Purdue Frederick Company Norwalk, CT 06856. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: МОРФИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ЗАМЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.04-04М2.523

Melton, Joseph E.
CO[2] sensitivity of cat phrenic neurogram during hypoxic respiratory depression [Text] / Joseph E. Melton, Judith A. Neubauer, Norman H. Edelman // J. Appl. Physiol. - 1988. - Vol. 65, N 2. - P736-743
Перевод заглавия: Чувствительность к CO[2] диафрагмальной нейрограммы во время гипоксического угнетения дыхания
Аннотация: У наркотизир. хемоденервир. ваготомир. вентилируемых кошек вдыхание 0,5% СО[2] в 40% О[2] снижало в 2 раза вследствие гипоксии (содержание О[2] в артер. крови падало с 16,4 до 6,4 об.%) пик интегриров. эл. активности диафрагм. нерва (ПДН). Увеличение (до 9%) конц-ии СО[2] во вдыхаемом воздухе (возвратное дыхание) в гипероксич., нормоксич. и гипоксич. условиях достоверно не изменяло наклон кривой зависимости прирост ПДН-P. Введение 50 мг/кг дихлорацетата (блокатор образования лактата в мозге в гипоксич. условиях) также не изменяло наклон кривой прирост ПДН-Р. Пришли к выводу о том, что гипоксия мозга не угнетает чувствительность дыхат. центра к СО[2]. США, New Jersey-Robert Wood Johnson Med. School, New Brunswick, 08903-0019. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.13.09
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА
ГИПОКСИЯ
ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ НЕРВ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОШКИ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ

Доп.точки доступа:
Neubauer, Judith A.; Edelman, Norman H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.461

Rabkin, Simon W.
D-Ala-2-Me-Phe-4-Met-(О)ol-enkephalin in the nucleus tractus solitarius of the rat produces cardiorespiratory depression [Text] / Simon W. Rabkin // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 3. - P479-484 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: D-Ala-2-Me-Phe-4-Met-(О)-ол-энкефалин в ядре одиночного тракта крысы вызывает подавление [деятельности] сердца и дыхания
Аннотация: У крыс Wistar наркотизированных пентобарбиталом, введение синтетич. аналога мет-энкефалина d-AIa-2-MePhe-4-Met-(О)-ол-энкефалина (FK 33-824; I; 1 и 2 мкг) в ядро одиночного тракта (ЯОТ) вызывало кратковременное увеличение АД, за к-рым следовало стойкое и выраженное падение АД и ЧСС, а также подавление спонтанного дыхания; эффекты I зависели от дозы. В условиях ИВЛ I вызывал менее выраженное уменьшение АД и ЧСС. После введения I в ЯОТ возникали флуктуации АД, к-рые были более выраженными при спонтанном дыхании. Через 10 мин после введения I погибали все крысы без ИВЛ. Более высокие дозы I (10 мкг) вызывали смертельную желудочковую аритмию даже при ИВЛ. Считают, что гипотензивный и брадикардич. эффекты I в большой мере связаны с угнетением дыхания. Канада, Univ. of British Columbia, vancouver, British Columbia, V6Н 3N1. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
АНАЛОГ
ЯДРО ОДИНОЧНОГО ТРАКТА
ГИПОТЕНЗИЯ
БРАДИКАРДИЯ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.274

Mahla, Michael E.
Delayed respiratory depression after alfentanil [Text] / Michael E. Mahla, Sno E. White, Michael D. Moneta // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 4. - P593-595 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Отсроченная дыхательная депрессия после введения альфентанила
Аннотация: Представлены 2 клинич. наблюдения, в к-рых у б-ных, оперированных на позвоночнике, через 45 мин после прекращения инфузии алфентанила (I) развилась дыхат. депрессия, потребовавшая повторной интубации трахеи, ИВЛ и введения налоксона. Общая доза I составила 55 и 24 мг. Признаки остаточной нервно-мышечной блокады не выявлены. Среди причин осроченной дыхат. депрессии называют необычную чувствительность к I у б-ных со сколиозом, уровень стимуляции необходимый для данного б-ного, ПЭ I, взаимодействие I с лабеталолом, нитроглицерином, гипотензивными ЛС. Обращают внимание врачей на возможность отсроченной дыхат. депрессии после инфузии I. Подчеркивают важность мониторирования дыхания и стимуляции б-ного в процессе пробуждения, США, Univ. of Florida-College of Medicine, J. Hillis Miller Health Center, Gainesville, FL 32610-0254. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: АЛФЕНТАНИЛ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
White, Sno E.; Moneta, Michael D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.531

Wypych, Beata.
Depression of ventilation by dopamine in cats: Effects of bilateral cervical sympathetic and vagal trunk section [Text] / Beata Wypych, Malgorzata Szereda-Przestaszewska // Exp. Physiol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P255-263 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Угнетение дофамином дыхания у кошек: влияния двухсторонней перерезки шейных симпатических и вагусных стволов
Аннотация: The contribution of sympathetic and vagal inputs to ventilatory depression induced by dopamine (DA) was studied in eighteen anaesthetized, spontaneously breathing, normoxic cats. Breathing was via a tracheostomy. DA (20 'мю'g (kg body wt){-1}) was injected intravenously in the intact animal, then after section of the cervical sympathetic trunks, and finally after midcervical vagotomy. DA, injected as a bolus, induced depression of ventilation, affecting predominantly the volume component of the breathing pattern at all experimental stages. The extent of volume reduction was larger and different from that in intact animals following section of sympathetic and vagal trunks. The respiratory cycle was significantly prolonged prior to vagotomy, due entirely to the increase in the expiratory time (T[E]). Bilateral section of the carotid sinus nerves performed in six cats virtually abolished post-DA ventilatory depression. Польша, PAS Med. Res. Centre, 00-784 Warsaw. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.13.13
Рубрики: ДОФАМИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
СИМПАТИЧЕСКАЯ ИННЕРВАЦИЯ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Szereda-Przestaszewska, Malgorzata

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.146

Wypych, Beata.
Depression of ventilation by dopamine in cats: Effects of bilateral cervical sympathetic and vagal trunk section [Text] / Beata Wypych, Malgorzata Szereda-Przestaszewska // Exp. Physiol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P255-263 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Угнетение дофамином дыхания у кошек: влияния двухсторонней перерезки шейных симпатических и вагусных стволов
Аннотация: The contribution of sympathetic and vagal inputs to ventilatory depression induced by dopamine (DA) was studied in eighteen anaesthetized, spontaneously breathing, normoxic cats. Breathing was via a tracheostomy. DA (20 'мю'g (kg body wt){-1}) was injected intravenously in the intact animal, then after section of the cervical sympathetic trunks, and finally after midcervical vagotomy. DA, injected as a bolus, induced depression of ventilation, affecting predominantly the volume component of the breathing pattern at all experimental stages. The extent of volume reduction was larger and different from that in intact animals following section of sympathetic and vagal trunks. The respiratory cycle was significantly prolonged prior to vagotomy, due entirely to the increase in the expiratory time (T[E]). Bilateral section of the carotid sinus nerves performed in six cats virtually abolished post-DA ventilatory depression. Польша, PAS Med. Res. Centre, 00-784 Warsaw. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
СИМПАТИЧЕСКАЯ ИННЕРВАЦИЯ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Szereda-Przestaszewska, Malgorzata

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.190

Passeron, D.
Difficultes d'antagonisation du clorazepate dipotassique par le flumazenil en cas d'intoxication aigue [Text] / D. Passeron, Ph. Biboulet, C. Beauvoir // Cah. anesthesiol. - 1991. - Vol. 39, N 1. - P13-14 . - ISSN 0079-7625
Перевод заглавия: Трудности антагонизации действия дикалиевой соли хлоразепата флумазенилом в случае острой интоксикации
Аннотация: Описали 3 клинич. случая острой интоксикации дикалиевой солью хлоразепата (I; транксен), принятого в дозе 3 г (в 2 случаях доза I неизвестна). При поступлении все б-ные в состоянии глубокой комы (по шкале Глазго 6, 3 и 3 балла), проводилась ИВЛ. В/в введение антагониста БД флумазенила (II) в дозах 7, 5 и 13 мг вызывало быстрое уменьшение глубины коматозного состояния (до оценки 14, 7 и 8 баллов), однако через 15-30 мин у б-ных вновь развивалось глубокое коматозное состояние, что требовало продолжение ИВЛ до полного разрешения интоксикации (от 56 ч до нескольких сут). В дальнейшем выздоровление без последствий. По мн. авт., в случае интоксикации БД длител. действия II вызывает частичный и неустойчивый эффект, что требует длит. наблюдения за б-ными. Франция, Hopital Lapeyronie, 34059 Montpellier Cedex. Библ. 8.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ТРАНКСЕН
ПЕРЕДОЗИРОВКА
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ФЛУМАЗЕНИЛ
АНТАГОНИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Biboulet, Ph.; Beauvoir, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.349

Murphey, Laine J.
Diffusion of morphine-6-'бета'-D-glucuronide into the neonatal guinea pig brain during drug-induced respiratory depression [Text] / Laine J. Murphey, George D. Olsen // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P118-124 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Диффузия морфина-6-'бета'-D-глюкуронида в головной мозг новорожденных морских свинок при вызванной лекарственными средствами депрессии дыхания
Аннотация: Morphine-6-'бета'-D-glucuronide (M6G) is an active metabolite of morphine. In a previous study, M6G depressed respiration in the neonatal guinea pig, dicoming more potent with aging, a finding that is confirmed in the current study. After s.c. injection, M6G is absorbed into plasma, crosses the blood-brain barrier and is present in the central nervous system at the time of maximal M6G-induced ventilatory depression. No hydrolysis of M6G to morphine is detected in either plasma or brain tissue by high-performance liquid chromatography. About 30% more M6G is in plasma in 3-day-old than in 7-day-old pups after drug administration. Mean brain concentrations of M6G are 12% higher on day 3 than day 7, but the difference is not statistically significant. Brain-to-plasma ratios of M6G do not differ after 5 or 15 mg/kg of M6G or with age (mean ratio=0.037). Brain drug concentration is a linear function of plasma drug levels (r{2}=0.84), suggesting M6G crosses the blood brain barrier by diffusion. Differential systemic absorption or central nervous system distribution of M6G cannot explain enhanced respiratory depression with aging. Morphine-3-'бета'-D-glucuronide (M3G) also crossed the blood-brain barrier, but is less permeable than M6G (mean brain-to-plasma ratio=0.022). Contrary to reports in the literature, M3G at a dose of 75 mg/kg, does not stimulate respiration in this study. Morphine administration to neonatal guinea pigs produces measurable plasma and brain levels of M6G and M3G. Brain-to-plasma metabolite ratios are 2- to 3-fodd greater after s.c. morphine injection than when M6G and M3G are administered directly, suggesting glucuronidation of morphine occurs within the central nervous system. США, Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201-3098. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН-6-БЕТА-D-ГЛЮКУРОНИД
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ДИФФУЗИЯ В МОЗГ
МОРФИН
МЕТАБОЛИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Olsen, George D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.101

Murphey, Laine J.
Diffusion of morphine-6-'бета'-D-glucuronide into the neonatal guinea pig brain during drug-induced respiratory depression [Text] / Laine J. Murphey, George D. Olsen // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P118-124 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Диффузия морфина-6-'бета'-D-глюкуронида в головной мозг новорожденных морских свинок при вызванной лекарственными средствами депрессии дыхания
Аннотация: Morphine-6-'бета'-D-glucuronide (M6G) is an active metabolite of morphine. In a previous study, M6G depressed respiration in the neonatal guinea pig, dicoming more potent with aging, a finding that is confirmed in the current study. After s.c. injection, M6G is absorbed into plasma, crosses the blood-brain barrier and is present in the central nervous system at the time of maximal M6G-induced ventilatory depression. No hydrolysis of M6G to morphine is detected in either plasma or brain tissue by high-performance liquid chromatography. About 30% more M6G is in plasma in 3-day-old than in 7-day-old pups after drug administration. Mean brain concentrations of M6G are 12% higher on day 3 than day 7, but the difference is not statistically significant. Brain-to-plasma ratios of M6G do not differ after 5 or 15 mg/kg of M6G or with age (mean ratio=0.037). Brain drug concentration is a linear function of plasma drug levels (r{2}=0.84), suggesting M6G crosses the blood brain barrier by diffusion. Differential systemic absorption or central nervous system distribution of M6G cannot explain enhanced respiratory depression with aging. Morphine-3-'бета'-D-glucuronide (M3G) also crossed the blood-brain barrier, but is less permeable than M6G (mean brain-to-plasma ratio=0.022). Contrary to reports in the literature, M3G at a dose of 75 mg/kg, does not stimulate respiration in this study. Morphine administration to neonatal guinea pigs produces measurable plasma and brain levels of M6G and M3G. Brain-to-plasma metabolite ratios are 2- to 3-fodd greater after s.c. morphine injection than when M6G and M3G are administered directly, suggesting glucuronidation of morphine occurs within the central nervous system. США, Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201-3098. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН-6-БЕТА-D-ГЛЮКУРОНИД
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ДИФФУЗИЯ В МОЗГ
МОРФИН
МЕТАБОЛИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Olsen, George D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.437

Burton, Caroline K.
Effect of cyclo(Leu-Gly) on cyclic GMP-phosphodiesterase activity changes associated with development of tolerance to morphine-induced antinociception, catalepsy, respiratory depression and mydriasis [Text] / Caroline K. Burton, Ing K. Ho, Beth Hoskins // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 258, N 3. - P871-876 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние цикло (Leu-Gly) на изменения активности циклоГМФ-фосфодиэстеразы, связанные с развитием толерантности к вызванным морфином антиноцицепции, каталепсии, угнетению дыхания и мидриазу
Аннотация: Крысам п/к вводили масляную эмульсию, содержащую морфин (I; 40 мг); через 2 сут тестировали наличие толерантности (Т) к различным эффектам I и получали препараты различных отделов мозга, в к-рых определяли активность цГМФ-фосфодиэстеразы (ФДЗ). Развитие Т к вызываемой I анальгезии в тесте отдергивания хвоста, каталепсии и угнетению дыхания сопровождалось соотв. снижением активности ФДЗ в околоводопроводном сером в-ве, повышением активности ФДЗ в стриатуме и повышением активности ФДЗ в продолговатом мозге. Развитие Т к I и соотв. изменения активности ФДЗ ослаблялись при ежедневном введении крысам пептида цикло (Leu-Gly) (II; 2 мг/кг, п/к). Развитие Т к вызываемому I мидриазу не сопровождалось изменением активности ФДЗ в ядре глазодвигат. нерва; введение II не влияло на развитие Т к вызываемому I мидриазу. Делают вывод, что влияние II на развитие Т к I опосредуется через изменение активности ФДЗ; обсуждают роль ФДЗ в развитии Т к I. США, Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS 39216-4505. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
МИДРИАЗ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЦИКЛО (LEU-GLY)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ho, Ing K.; Hoskins, Beth

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска