Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 448
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.59

   

    A canine coronary artery thrombosis model: Application of photochemically induced thrombosis [Text] / K. Umemura [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 330, N 1. - P13-24 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Модель тромбоза коронарной артерии на собаках: фотохимически индуцированный тромбоз
Аннотация: A simple and reproducible canine model of platelet-rich coronary artery thrombosis, suitable for the evaluation of antithrombotic drugs, has been developed. In this model, thrombus was initiated in the left arterial descending coronary artery by means of transmural green light (540 nm) in the presence of i. v. administered rose bengal (a photosensitizer dye). The photochemical reaction between green light and rose bengal causes endothelial injury which is followed by platelet adhesion aggregation and formation of an occlusive platelet-rich thrombus at the site of the photochemical reaction. In 9 out of 12 animals, occlusion of the coronary artery occurred within 60 min after irradiation with green light and infusion of rose bengal. Infusion of tissue-type plasminogen activator (50,000 IU/kg) produced thrombolysis in 6 out 9 animals within 60 min. Reocclusion was observed in 4 of these 6 animals. Photochemically induced thrombosis in the canine coronary artery provides a simple and platelet-rich thrombosis model suitable for the evaluation of antithrombotic and thrombolytic preparations. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

МОДЕЛЬ ТРОМБОЗА

ФОТОХИМИЧЕСКИ ИНДУЦИРОВАННЫЙ ТРОМБОЗ

КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Umemura, K.; Ishiye, M.; Araki, S.; Nakashima, M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.226

   

    A hamster pulmonary embolism model for the evaluation of the thrombolytic and pharmacokinetic properties of thrombolytic agents [Text] / J. M. Stassen [et al.] // Fibrinolysis. - 1990. - Vol. 4, Suppl. N2. - P15-21 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Эмболия легких у хомячков как модель для оценки тромболитических и фармакокинетических свойств тромболитических средств
Аннотация: Эксперим. эмболию легких у хомячков вызывали введением в яремную вену сгустка, образуемого при смешивании {1}{2}{5}I-фибриногена, цитратной плазмы человека, тромбина и CaCl[2]. Кинетику рассасывания сгустка оценивали методом гамма-спектроскопии. У интактных животных лизис тромба на протяжении 60 мин достигал в среднем 15%. Инфузия рекомбинантного активатора плазминогена тканевого типа (активаза), активатора урокиназного типа или урокиназы (винкиназа) в/в на протяжении 60 мин вызывала дозозависимый лизис тромба. Приведена модель ФК изученных литич. средств. Т[1] [2] активазы составила 1,5 мин, а клиренс из плазмы - 2,8 мл/мин. Предлагаемая модель хорошо воспроизводима и может использоваться для изучения ФК тромболитич. средств. Бельгия, Center for Thrombosis and vascular Research, Leuven. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭМБОЛИЯ ЛЕГКИХ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Stassen, J.M.; Vanlinthout, I.; Lijnen, H.R.; Collen, D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.249

    Grasela, Thaddeus H.

    A Nationwide survey of prescribing patterns for thrombolytic drugs in acute myocardial infarction [Text] / Thaddeus H. Grasela, Jeffrey A. Green // Pharmacotherapy. - 1990. - Vol. 10, N 1. - P35-41 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Национальное исследование способов назначения тромболитических средств при остром инфаркте миокарда
Аннотация: Изучены способы тромболитич. терапии (ТТ) в 381 госпитале (Г) США при остром инфаркте миокарда (ОИМ). В 14,6% Г при ТТ ОИМ использовали только тканевой активатор плазминогена-алтеплазу (А), в 3,7% Г-только стрептокиназу (С), а в большинстве 64,6% Г-А+С. Очень редко использовалась урокиназа, одна или в комбинации с А и С. ТТ назначалась в сроки от 2 до 12 ч. после начала ОИМ. Противопоказаниями для ТТ были: цереброваскулярная недостаточность, недавнее оперативное вмешательство, желудочно-кишечное кровотечение. США, State Univ. of New York, Buffalo, NY 14260. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФАЗА

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ПРИМЕНЕНИЕ

СРОКИ НАЧАЛА

БОЛЬНИЦЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Green, Jeffrey A.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.255

   

    A randomized pilot trial of brief versus prolonged heparin after successful reperfusion in acute myocardial infarction [Text] / Nathan H. Kander [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1990. - Vol. 65, N 3. - P139-142 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Рандомизированное опытное исследование по сравнению кратковременной и длительной гепаринотерапии после успешной реперфузии при остром инфаркте миокарда
Аннотация: Для установления необходимой длит. гепаринотерапии (ГТ) после успешной реперфузии (Р) в результате тромболитич. лечения и/или коронарной ангиопластики при остром инфаркте миокарда сравнили 2 гр. б-ных: 25 б-ных 1 гр. получали ГТ'='72 ч. ГТ проводили под контролем величины тромбопластинового времени постоянно, но временно прекращали за 2-4 ч. до перевязки или при значит. кровотечении (ЗК). По 2 документиров. реоклюзии отмечены в каждой группе. ЗК отмечено у 6 (2,6%) б-ных II гр. и ни у одного б-ного 1 гр. Считают, что у б-ных с малым риском после успешной Р ГТ не предохраняет от ретромбоза, но сопровождается увеличением частоты ЗК. Таким б-ным не рекомендуют ГТ'='24 ч. США, University of Michigan Medical Center, Ann Arbor, Micrigan 48109-0022. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФАЗА

ГЕПАРИН

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ

РЕПЕРФУЗИЯ

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Kander, Nathan H.; Holland, Kurt J.; Pitt, Bertram; Topol, Eric J.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.009

    Alpert, J. S.

    A symposium: strategies for evaluating thrombolytic therapy. 40th annual meeting American Coll. Cardiology, Atlanta, march, 1991 [Text] / J. S. Alpert, H. D. White // Amer. J. Cardiol. - 1991. - Vol. 68, N 16. - P19-48{e} . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Симпозиум: стратегия оценки тромболитической терапии. 40-е ежегодное собрание корпорации американских кардиологов. Атланта, март 1991 г
Аннотация: На симпозиуме обсуждались значение фармакологич. профиля тромболитических ср-в (ТС) в клинич. практике; конечные цели тромболитич. терапии, в т. ч. раскрытие коронарных артерий, реокклюзия, ф-ция ЛЖ; сравнительная безопасность ТС; сравнит. анализ отдаленной летальности после применения ТС у б-ных ИМ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СИМПОЗИУМЫ

ИНФАРКТ МИОКАРДА

ЛЕЧЕНИЕ

РЕОККЛЮЗИЯ

БЕЗОПАСНОСТЬ

АНАЛИЗ ЛЕТАЛЬНОСТИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
White, H.D.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.327

    Bethume, P.

    Abnormalities of signal-averaged ECG at the early stage of myocardial infarction: relation with thrombolytic therapy and left ventricular function [Text] / P. Bethume, Ph. Schoenfeld, S. Degre // Acta cardiol. - 1989. - Vol. 44, N 1. - P55-56 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Изменение суммарного сигнала ЭКГ в начальной стадии инфаркта миокарда: влияние тромболитической терапии и функции левого желудочка
Аннотация: Изучали суммарный сигнал ЭКГ по Симпсон у 22 б-ных, леченных в первые 4 ч тромболитич. ср-вами (Т) и б-ных контрольной гр. Патологич. суммарный сигнал ЭКГ наблюдался чаще у б-ных контрольной гр., по сравнению с гр. б-ных, леченных Т. Взаимосвязи между величиной суммарного потенциала ЭКГ и фракцией изгнания обнаружено не было. Бельгия, Erasme Univ. Hospital, Brussels.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК

ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Schoenfeld, Ph.; Degre, S.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.04-04Т3.3

   

    Abstracts of the Tenth International Congress on fibrinolysis, Indianapolis, Indiana, Aug. 4-8, 1990 [Text] // Fibrinolysis. - 1990. - Vol. 4, Suppl. N3. - P1-178 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Фибринолиз. Абстракты 10-го международного конгресса по фибринолизу. Индианаполис. Индиана. Авг. 4-8, 1990
Аннотация: На конгрессе обсуждались вопросы эффективности различных тромболитич. ср-в при заболеваниях сердечнососудистой системы, печени и пр. Рассмотрены вопросы регуляции фибринолиза.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

КОНГРЕСС

БОЛЬНЫЕ



8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.181

    Venturini, Francesca.

    Acute myocardial infarction treatments in 58 Italian hospitals: A drug utilization survey [Text] / Francesca Venturini, Marilena Romero, Gianni Tognoni // Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 11. - P1100-1105 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Лечение острого инфаркта миокарда в 58 итальянских больницах: Обзор применения лекарственных средств
Аннотация: По модифицированной методике GISSI рассмотрено назначение фармакологических средств 676 больным острым инфарктом миокарда, находившимся 31.05-05.07.93 г. в 58 итальянских университетских больницах общего профиля. 47,8% больных на протяжении нахождения в клинике получали тромболитическое лечение, причем в 55,4% случаев применялся альтеплаз. Это лечение было дифференцированным, сходя из клинических проявлений, возраста, пола и динамики заболевания согласно шкале Killip. В день поступления 63,9% больных получали аспирин, 83,3% - нитраты, 24,8% - бета-блокаторы и 77,1% - гепарин. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

АСПИРИН

НИТРАТЫ

ГЕПАРИН

АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*БЕТА-

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Romero, Marilena; Tognoni, Gianni


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.126

   

    Acute myocardial infarction with cardiogenic shock on admission: Incidence, prognostic implications, and current treatment strategies [Text] / Werner Beermann [et al.] // Herz. - 1999. - Vol. 24, N 5. - P369-377 . - ISSN 0340-9937
Перевод заглавия: Острый инфаркт миокарда с кардиогенным шоком при поступлении: частота случаев, прогноз и стратегии лечения в настоящее время
Аннотация: Данные о существующих в настоящее время стратегиях лечения, эффективности тромболитической терапии и исходе у больных острым инфарктом миокарда с кардиогенным шоком ограничены. Представлены результаты мультицентрового исследования "Проект 60 минут инфаркта миокарда", выполненного в 136 больницах Германии. Результаты показали, что больничная летальность у пациентов с шоком, получавших тромболитическую терапию, была существенно ниже, чем у тех, которые такую терапию не получали. У больных острым инфарктом миокарда с нестабильной гемодинамикой тромболитическая терапия может иметь положительный эффект. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ

КАРДИОГЕННЫЙ ШОК

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Beermann, Werner; Carlsson, Joerg; Rustige, Jorg; Schiele, Rudolf; Senges, Jochen; Tebbe, Ulrich


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.03-04Т3.182

   

    Acute myocardial infarction with cardiogenic shock on admission: Incidence, prognostic implications, and current treatment strategies [Text] / Werner Beermann [et al.] // Herz. - 1999. - Vol. 24, N 5. - P369-377 . - ISSN 0340-9937
Перевод заглавия: Острый инфаркт миокарда с кардиогенным шоком при поступлении: частота случаев, прогноз и стратегии лечения в настоящее время
Аннотация: Данные о существующих в настоящее время стратегиях лечения, эффективности тромболитической терапии и исходе у больных острым инфарктом миокарда с кардиогенным шоком ограничены. Представлены результаты мультицентрового исследования "Проект 60 минут инфаркта миокарда", выполненного в 136 больницах Германии. Результаты показали, что больничная летальность у пациентов с шоком, получавших тромболитическую терапию, была существенно ниже, чем у тех, которые такую терапию не получали. У больных острым инфарктом миокарда с нестабильной гемодинамикой тромболитическая терапия может иметь положительный эффект. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ

КАРДИОГЕННЫЙ ШОК

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Beermann, Werner; Carlsson, Joerg; Rustige, Jorg; Schiele, Rudolf; Senges, Jochen; Tebbe, Ulrich


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.07-04Т3.144

   

    Acute pulmonary embolism: a place for thrombolytic therapy? [Text] // WHO Drug Inf. - 1992. - Vol. 6, N 4. - P150-151 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Острая тромбоэмболия легочной артерии: уместна ли тромболитическая терапия?
Аннотация: Обзор. Ежегодно только в Сев. Америке свыше 30 000 б-ных умирает от тромбоэмболии легочной артерии (ТЛА). Экстренное применение антикоагулянтов эффективно в '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.13
Рубрики: ТРОМБОЭМБОЛИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

СМЕРТНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 15



12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.03-04Т3.086

   

    Acute thrombotic coronary occlusion secondary to chest trauma treated with intracoronary thrombolysis [Text] / Gary S. Ledley [et al.] // Amer. Heart. J. - 1992. - Vol. 123, N 2. - P518-521 . - ISSN 0002-8703
Перевод заглавия: Острая тромболитическая коронарная окклюзия после травмы грудной клетки, леченная внутрикоронарным тромболизисом
Аннотация: Описан б-ной (возраст 34 г), у к-рого закрытая травма передней части грудной клетки при падении с горнолыжного подъемника вызвала продолжительную (10 ч) сдавливающую боль за грудиной, не проходящую при приеме нитроглицерина. На ЭКГ выявлено повышение сегмента ST. Коронарная ангиография выявила свежий тромбоз левой передней нисходящей коронарной артерии (КА) и ее ветвей. С помощью радионуклидной вентрикулографии установлено снижение ф-ции левого желудочка (ЛЖ) и акинезия переднебоковой стенки, верхушки и перегородки. После внутрикоронарного вливания урокиназы в течение 2 ч со скоростью 10 000 ед/мин наблюдали реканализацию КА с восстановлением коронарного кровотока (КК), исчезновением боли за грудиной и нормализацией сегмента ST. Назначены в/в гепарин и нитроглицерин, внутрь аспирин и бета-блокаторы. Геморрагич. осложнений не отмечено. При повторной катетеризации сердца через 5 дн просвет КА и величина КК оставались в норме. В обл. верхушки ЛЖ отмечено образование аневризмы с внутриполостным тромбом, к-рая оставалась несмотря на применение варфарина, метопролола и эналаприла. Через 6 нед выявлено рубцевание в обл. переднебоковой стенки и верхушки без ишемии при физ. нагрузке. Заключено, что при травме грудной клетки и тромбозе КА соотношение риска и пользы от применения тромболитической терапии должно определяться индивидуально. США, Albert Einstein Medical Center, Philadelphia, PA. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ

ТРАВМЫ

ГРУДНАЯ КЛЕТКА

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ledley, Gary S.; Yazdanfar, Shahriar; Friedman, Oren; Kotler, Morris N.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.242

    Crabbe, Sarah J.

    Acylated plasminogen-streptokinase activator complex: a new approach to thrombolytic therapy [Text] / Sarah J. Crabbe, Aileen M. Grimm, Leigh E. Hopkins // Pharmacotherapy. - 1990. - Vol. 10, N 2. - P115-126 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Ацилированный активатор комплекса плазминоген-стрептокиназа: новые подходы к тромболитической терапии
Аннотация: Обзор. Ацилированный активатор комплекса плазминоген-стрептокиназа (I, анистреплаза) является неактивным комплексом плазминогена и стрептокиназы. Когда вводится I происходит контролированная деациляция каталитич. центра, активирующая комплекс т. обр., что может начаться тромболизис. Этот процесс удлиняет период полужизни стрептокиназы, доводя фибринолитич. активность до 46 ч. I показал эквивалентную эффективность с интракоронарным введением стрептокиназы в отношении скорости реперфузии при остром ИМ. Кроме того, наблюдали 56% снижение летальности к 28 дн на фоне терапии I. Из ПЭ I отмечали повышенную кровоточивость и образование гематом в месте венопункции, гипотензию, брадикардию, аритмии, лихорадку и аллергич. р-ции. Серьезные геморрагич. осложнения редки. Из достоинств I подчеркивали возможность быстрого в/в струйного введения. Считают I препаратом выбора для неотложной терапии острого ИМ. США, Thomas Jefferson Univ. Hospital, Dep. of Pharmacy, Suite 2058, Philadelphia, PA 19107. Библ. 58.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АКТИВАТОР КОМПЛЕКТА ПЛАЗМИНОГЕН-СТРЕПТОКИНАЗА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ИНФАРКТ МИОКАРДА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Grimm, Aileen M.; Hopkins, Leigh E.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.192

    Quinn, T.

    Administration of thrombolytic therapy ti patients with acute myocardial infarction [Text] / T. Quinn, D. R. Thompson // Accident and Emergency Nurs. - 1995. - Vol. 3, N 4. - P208-214 . - ISSN 0965-2302
Перевод заглавия: Назначение тромболитической терапии больным острым инфарктом миокарда
Аннотация: Представлены алгоритмы диагностики и лечения больных с подозрением на острый инфаркт миокарда. На догоспитальном этапе рекомендуется тщательная анальгезия наркотическими анальгетиками и проведение оксигенотерапии. Подчеркивается необходимость уже на догоспитальном этапе получения данных ЭКГ в 12 отведениях. В последующем при сохранении болей или других признаков нестабильности ЭКГ должна повторяться с интервалами в 15-30 мин. В каждом отделении интенсивной терапии должен быть четкий протокол, содержащий данные о показаниях и порядке проведения тромболитической терапии у больных острым инфарктом миокарда. Наиболее часто используемыми тромболитическими препаратами являются стрептокиназа, алтеплаза и анистреплаза. При назначении тромболитической терапии необходимо тщательное наблюдение за больным в связи с возможностью развития артериальной гипотензии, аллергических реакций, рецидива болей и появления нарушений ритма сердца (наиболее часто идиовентрикулярного ритма). Делается вывод о том, что тромболитическая терапия увеличивает выживаемость больных острым инфарктом миокарда и необходимо добиваться ее проведения в более ранние сроки от развития симптомов инфаркта. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ДОЗИРОВАНИЕ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Thompson, D.R.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.5

   

    Aktuelle Diagnostik und Therapie in der Angiologie 1988 [Text] : 18. Jahrestag. der Osterr. Ges. Angiol., Feldkirch, 24.-28. Nov. 1988 // Vasa. - 1988. - Vol. 17, suppl. N26. - S1-232 . - ISSN 0301-1526
Перевод заглавия: Современная диагностика и терапия в ангиологии в 1988 г.: 18-я годовщина австрийского общества ангиологов, Фельдкирх, 24-28 ноября 1988 г
Аннотация: В материалах симпозиума представлены 68 работ по актуальным вопросам ангиологии, посвященных инвазивным и неинвазивным методам исследования артерий и вен, окклюзион. поражениям сосудов нижних конечностей и головного мозга, а также др. сосудистым заболеваниям.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.01.13
Рубрики: ЭНДАРТЕРИТ
ДИАГНОСТИКА

ИНВАЗИВНАЯ

НЕИНВАЗИВНАЯ

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

БОЛЬНЫЕ

КАРДИОЛОГИЯ



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.94

   

    Anaphylactic reaction to streptokinase with first exposure: case report and reviewy of the literature [Text] / Edward M. Bednarczyk [et al.] // DICP. - 1989. - Vol. 23, N 11. - P869-872 . - ISSN 1042-9611
Перевод заглавия: Анафилактическая реакция на стрептокиназу при первой экспозиции: собственное наблюдение и обзор литературы
Аннотация: Сообщается, что тромболитич. терапия стала одной из основных составляющих активного лечения острого инфаркта миокарда (ОИМ). Одним из наиболее широко применяемых ср-в является стрептокиназа (I). В связи с этим особое значение приобретает тщательное изучение ПЭ I. В статье приводится описание случая возникновения анафилактич. реакции у 62-летнего б-ного с сердечно-легочной недостаточностью, у к-рого ПЭ возникли непосредственно после введения I. Ранее б-ному I не вводилась, у б-ного не отмечали хронич. аллергич. р-ций и не было аллергич. заболеваний верхних дыхат. путей. Анализируются данные о 5 др. случаях подобных р-ций, к-рые описаны в лит-ре. США, Division of Cardiology, Univ. Hospitals of Cleveland, Cleveland, OH 44106. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

АНАФИЛАКТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ

КЛИНИКА

ИСХОД

БОЛЬНЫЕ

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Bednarczyk, Edward M.; Sherlock, Susan C.; Farah, Michel G.; Green, Jeffrey A.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.254

    Samama, M.

    Anistreplase [Text] : pharmacologie et donnees biologiques / M. Samama // Arch. malad. coeur et vaiss. - 1990. - Vol. 83, N num. spec. N1. - P15-20
Перевод заглавия: Анистреплаза. Фармакология и биологические данные
Аннотация: Обзор. Анистреплаза (I) - тромболитич. препарат второго поколения - представляет собой эквимолекулярный комплекс стрептокиназы и Lys-плазминогена, в к-ром активный центр блокирован п-анизоильной группой (ацильной группой). Ацилирование позволяет вводить I путем в/в инъекции в течение 2-5 мин и защищает I от инактивации циркулирующими антиплазминами, благодаря чему Т[1] [2] I составляет 90 мин. Деацилирование I начинается с момента ее введения, протекает медленно и позволяет одновременно уменьшить гипотензивный эффект стрептокиназы, увеличить время действия препарата в тромбе и снизить риск реокклюзии. В свою очередь Lys-плазминоген, обладая высоким сродством к фибрину, обеспечивает накопление и фиксацию препарата в тромбе (сродство I к фибрину соответствует сродству тканевого активатора плазминогена к фибрину). Высокий тромболитич. эффект I доказан результатами ее испытаний в эксперименте (на моделях тромбозов) и в клинике. Франция, Lab. central d'hematologie et d'immunologie, Hotel-Dieu de Paris, F 75004 Paris. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.21
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИСТРЕПЛАЗА

СТРЕПТОКИНАЗА

ПЛАЗМИНОГЕН*LYS-

КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 22



18.
Патент 6280730 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Reed, Guy L.
    Antibodies that bind to 'альфа'2-antiplasmin crosslinked to fibrin which do not inhibit plasma 'альфа'2-antiplasmin [Текст] / Guy L. Reed, Edgar Haber, Gary R. Matsueda ; The General Hospital Corp. - № 08/977680 ; Заявл. 24.11.1997 ; Опубл. 28.08.2001
Перевод заглавия: Антитела, связывающиеся с 'альфа'2-антиплазмином, пересекающим фибрин, не ингибирующий плазменный 'альфа'2-антиплазмин
Аннотация: Настоящее изобретение относится к лечению инфаркта миокарда, тромбозам и, более специфично, к повышающей лизис терапии, включающей лизис тромбов при введении пациентам антител, направленных на 'альфа'2-антиплазмин, пересекающий фибрин ('альфа'2АР-FX), которые не ингибируют плазменный 'альфа'2-антиплазмин ('альфа'2АР). Изобретение относится также к лечению повышенного лизиса сгустка, включает введение пациенту антитела, направленные на 'альфа'2FH вместе с тромболитическим средством. США, General Hosp. Corporation, Boston, MA. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНФАРКТ МИОКАРДА

ТРОМБОЗЫ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Haber, Edgar; Matsueda, Gary R.; The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.183

    Rodgers, .

    Antiplatelet therapy and the prevention of thrombosis [Text] / . Rodgers, S. MacMahon // Austral. and N. Z. J. Med. - 1996. - Vol. 26, N 2. - P210-215 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Антитромботическая терапия и профилактика тромбозов
Аннотация: Приведены результаты аналитического обзора более 250 рандомизированных клинических испытаний антиагрегантных средств (ААС), проведенных на 120000 больных до марта 1990 г. Среди 70000 больных из группы повышенного риска ААС на 1/3 снижали частоту несмертельных инфарктов и инсультов и на 1/6 - атрофию сосудов. Отмечена низкая эффективность аспирина (160-325 мг/сут.) по сравнению с другими ААС для данной группы. На 40% снижалась частота трансплантационной окклюзии и глубокого венозного тромбоза и на 2/3 - легочного эмболизма. ААС рекомендуются как профилактические для указанных групп пациентов с учетом редких побочных эффектов (кровотечения). Новая Зеландия, The Univ. of Auckland, P.B. 92019. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.41.09
Рубрики: ТРОМБОФЛЕБИТЫ
ТРОМБОЗЫ

ПРОФИЛАКТИКА

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 19

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
MacMahon, S.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.249

    Desnoyers, P.

    Aspects pharmacologiques et biologiques des agents thrombolytiques [Text] / P. Desnoyers, Ph. Lafay, M. Samama // J. eur. urgences. - 1989. - Vol. 2, N 3. - P150-158
Перевод заглавия: Фармакологические и биологические аспекты действия тромболитических средств
Аннотация: Обзор. Для растворения тромбов в клинике и эксперименте в настоящее время применяют препараты стрептокиназы, урокиназы, тканевого активатора плазминогена (ТАП), про-урокиназы (одноцепочечной урокиназы) и ацилированные комплексы стрептокиназы-плазминогена. Тромболитич. активность этих препаратов колеблется в зависимости от их сродства к фибрину, клинич. ситуации (модели тромбоза), длительности тромбоза и режима введения лекарства. В частности, обращено внимание, что в эксперименте ТАП действует эффективнее, если стандартную дозу вводят в течение нескольких минут, а не в течение 1-4 ч, как обычно. Геморрагич. осложнения при применении тромболитиков с высоким сродством к фибрину (например ТАП) встречаются значительные реже, поскольку их системные эффекты минимальны. Нерешенной проблемой остаются пока реокклюзии сосудов после успешного тромболитич. лечения, что связывают с проагрегирующим действием тромболитиков по отношению к тромбоцитам и рикошетным эффектом. Франция, Lab. Central d'Hematologie, Hotel-Dieu, 1, place du Parvis Notre-Dame, 75004 Paris. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.21
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТРЕПТОКИНАЗА

УРОКИНАЗА

ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОРЫ

СРОДСТВО К ФИБРИНУ

РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40


Доп.точки доступа:
Lafay, Ph.; Samama, M.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)