СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНДОЛАПРИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-75

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т2.123

Trandolapril inhibits atherosclerosis in the Watanabe heritable hyherlipidemic rabbit [Text] / Aram V. Chobanian [et al.] // Hypertension. - 1982. - Vol. 20, N 4. - P473- 477
Перевод заглавия: Трандолаприл ингибирует [развитие] атеросклероза у кроликов [линии] Watanabe с наследственной гиперлипидемией
Аннотация: Кроликам Watanabe в наследств. гиперлипидемией в возрасте 3 мес начинали добавлять к корму трандолаприл (I) в дозе 0,25 мг через день и продолжали это в течение 9 мес. Вне зависимости от приема I конц-ия холестерина через 3 мес от начала эксперимента достигала максимума и возрастала с 800 до 1000 мг/100 мл, а затем начинала постепенно снижаться. Под влиянием I величина АД на всем протяжении периода эксперимента была снижена по сравнению с контролем с 120 до 100 мм рт. ст. В результате введения I общ. площадь поверхности интимы аорты, пораженная атеросклеротич. изменениями, снижалась с 56,3 до 35%. Уменьшение выраженности изменений стенки было наиболее значительным в нисходящей грудной аорте. В этом же отделе аорты содержание холестерина под влиянием I было снижено с 29,3 до 16 мг/г влажной ткани. При морфологич. исследовании обнаружено, что содержание пенистых клеток в атеросклеротич. бляшках под влиянием I уменьшалось. Считают, что антиатеросклеротич. действие I обусловлено тем, что он является ингибитором ангиотензин-конвертирующего фермента. США, Boston Univ. School of Medicine, Boston, MA 02118. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15 + 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ИНТИМА АОРТЫ
ПОРАЖЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chobanian, Aram V.; Haudenschild, Christian C.; Nicherson, Cynthia; Hofe, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.313

Comparison of the effects of the ace inhibitors trandolapril and enalapril on phlogogen induced foot pad oedema in the rat [Text] / S. Jouquey [et al.] // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 24, N 3 - 4. - P297-302
Перевод заглавия: Сравнение влияния ингибиторов ангиотензинконвертирующего фермента трандолаприла и эналаприла на вызванный флогогенными веществами отек стопы лапы крыс
Аннотация: У крыс трандолаприл (I; 0,03 - 30 мг/кг внутрь) превосходил эналаприл (II; 0,3 - 30 мг/кг) в 10 раз по потенцирующей активности в отношении флогогенного эффекта (ФГЭ) каррагенина и ингибир. активности в отношении аналогич. эффекта фактора активации тромбоцитов, хотя оба препарата не отличались между собой по потенцированию ФГЭ брадикинина и отсутствию влияния на ФГЭ декстрана. Антиотечная активность I и II коррелировала (по данным литературы) с их ингибир. активностью в отношении ангиотензин-конвертирующего фермента плазмы крови и тканей, а также гипотензивным действием. Сделан вывод о существ. роли кининовой системы в ФГЭ каррагенина. Считают, что угнетающее действие I и II на ФГЭ фактора активации тромбоцитов м. б. реализовано через их сосудорасширяющее действие. Франция, Centre de Recherches Roussel-Uclaf, B.P.n'ГРАДУС'9, 93230 Romainville. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ТРАНДОЛАПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТЕК ЛАПЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jouquey, S.; Brown, N.L.; Fichelle, J.; Worcel, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.65

Moura, A. M.
Effects of trandolapril on transmembrane {2}{2}Na efflux from rat tail artery. Inhibition of vascular angiotensin II generation [Text] : pap. Pharmacol. Congrs., Lausanne, 23-26 March, 1988 / A. M. Moura, M. Worcel // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P158 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Влияние трандолаприла на трансмембранный выход {2}{2}Na из хвостовой артерии крысы. Ингибирование образования ангиотензина II в сосудах
Аннотация: У крыс со спонт. гипертензией трандолаприл (I; 3 мг/кг внутрь) через 1 ч после введения снижал уабаин-чувствительный и уабаин-нечувствит. выход {2}{2}Na+ из хвостовых артерий (ХА) соотв. на 34% и 17%. Эналаприл (II) оказывал сходное действие в дозе 30 мг/кг внутрь. In vitro I-диацид (III; RU 44403; 109} М) и II-диацид (IV; МК 422; 108} М) угнетали уабаин-чувствит. и убаин-нечувствит. выделение {2}{2}Na+ из сегментов ХА крыс. Эффекты III и IV возрастали с увеличением конц-ии, причем по активности IV в 10 раз уступал III. Процессы выделения {2}{2}Na+ из ХА подавлял саралазин (5*107} M) и активировал ангиотензин-II (5*108} М). Заключают, что ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента могут оказывать прямое воздействие на процессы выхода Na+ из гладкомышечных Кл сосудов, имеющие отношение к регуляции сосудистого тонуса. Этот эффект, по-видимому, обусловлен местным угнетением образования ангиотензина-II. Франция, Centre de Recherches Roussel-Uclaf, 93230 Romainville.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.21
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ТРАНДОЛАПРИЛ
ХВОСТОВЫЕ АРТЕРИИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ВЫХОД НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Worcel, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.34

Safety and tolerance of single oral doses of trandolapril (RU 44.570), a new angiotensin converting enzyme inhibitor [Text] / A. Patat [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 1. - P17-23 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Безопасность и переносимость однократного приема внутрь трандолаприла (RU 44.570)-нового ингибитора ангиотензин-превращающего фермента
Аннотация: На здоровых испытуемых, исследовали безопасность и переносимость возрастающих доз трандолаприла (I) 0,125; 0,25; 0,5; 1; 2; 4; 8; 16; 24; 32 мг. I, вне зависимости от дозы, не оказывал существ. влияния на ЧСС, частоту дыханий, т-ру тела, экскрецию с мочой Na, K, Cl и не вызывал ортостатич. гипотензии. Ингибир. действие I на активность ангиотензин-превращ. фермента (АПФ) начиналось спустя 30 мин, достигало макс. через 2-4 ч. и продолжалось более 24 ч. При дозе 2 мг и более снижение активности АПФ на 40% сохранялось спустя 8 дн от момента приема I. Только в дозе 32 мг I в течение первых 4 ч. после приема незначит. снижал диастолич. АД. Основным ПЭ, вызываемым I, была головная боль. Авт. считают I эффективным ингибитором АПФ длит. действия, однократной ежедневный прием к-рого м. б. рекомендован для лечения артериальной гипертензии или застойной недостаточности сердца. Франция, Institut Roussel Uclaf, Romainville Pontoise. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ (RU 44.570)
ДОЗЫ
ГЕМОДИНАМИКА
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЭФФЕКТА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Patat, A.; Surjus, A.; Le, Go A.; Granier, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.143

Jouquey, S.
Beneficial effects of trandolapril on cardiac hypertrophy in 20 week-and 2 yearol SHR [Text] / S. Jouquey, G. Hamon // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P439 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Защитное действие трандолаприла при миокардиальной гипертрофии у спонтанно гипертензивных крыс в возрасте 20 недель и 2 лет
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс в возрасте 20 нед введение внутрь нового ингибитора конвертирующего фермента трандолаприла (I) в дозах от 0,03 до 3 мг/кг/дн в течение 15 дн. вызывало зависимое от дозы уменьшение отношения массы сердца к массе тела; макс. уменьшение составило 18,4%, миним. - 6,4%. Одновременно с этим достоверно уменьшалось АД (на 38% при действии макс. дозы I и на 16% при действии миним. дозы I). Активность ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) в плазме при этом подавлялась соотв. на 84% и 56%. У крыс в возрасте 2 лет введение I в дозе 3 мг/кг/дн. в течение 4 нед приводило к достоверному уменьшению отношения массы желудочков к массе тела (на 34%); через 2 нед после окончания введения I это отношение продолжало уменьшаться. Одновременно снижались АД и активность АКФ соотв. на 18% и 84%. Считают, что I способен уменьшать гипертрофию миокарда при спонт. гипертензии, действуя в течение короткого времени и в низких дозах. Франция, Centre de Recherches ROUSSEL UCLAF, III Rute de Noisy 93230 Romainville.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.21
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНДОЛАПРИЛ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МАССА СЕРДЦА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hamon, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.130

Compared effects of trandolapril (RU 44570) and enalapril on blood pressure, cardiac hypertrophy, and tissue angiotensin converting enzyme activity in SH rats [Text] : pap. Pharmacol. Congrs., Lausanne, 23-26 march, 1988 / C. Chevillard [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P131 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Сопоставление воздействия трандолаприла (RU 44570) и эналаприла на артериальное давление, гипертрофию сердца и активность ангиотензин-конвертирующего фермента в тканях у крыс со спонтанной гипертензией
Аннотация: У 20-недельных крыс со спонт. гипертензией после 15дневного введения трандолаприла (I; 3 мг/кг в день внутрь) АД снижалось на 25%, а масса левого желудочка (МЛЖ) уменьшалась на 15%. Снижение АД (на 10%) и МЛЖ (на 12%) отмечались и через 8 дн. после окончания введения I. К концу периода введения I активность ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ) была снижена в Св на 84%, в аорте на 97%, в предсердиях на 890, желудочках сердца на 58% и в почках на 45%. Снижение активности АКФ в Св и тканях сохранялось через 8 дн. после окончания введения I. Эналаприл (II; 10 мг/кг в день внутрь в течение 15 дн.) снижал АД на 10% и не изменял МЛЖ. Активность АКФ к концу периода введения I снижалась в Св на 88,5%, в аорте на 88%, в предсердиях на 82%, в желудочках на 72% и в почках на 85%. В последующие дни активность АКФ в тканях быстро возрастала, а в Св достигала большего, чем в контроле, уровня через 3 дня. Заключают, что I превосходит II по длительности антигипертензивного эффекта и ингибирующего влияния на АКФ, а также по воздействию на выраженность гипертрофии сердца при гипертензии. Франция, INSERM U.300, Faculte de Pharmacie, 34000 Montpellier.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.21
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ТРАНДОЛАПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ТКАНИ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chevillard, C.; Jououey, S.; Mathieu, M.N.; Brown, N.; Laliberte, F.; Hamon, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.033

Blood supply to heart muscle during a heart attack: Effect of trandolapril [Text] / C. A. Muller [et al.] // NAC Annu. Rept., June 1990. - Fauze, 1990. - P123 . - ISBN 0-7988-4686-0
Перевод заглавия: Кровоснабжение сердечной мышцы при сердечном приступе. Эффект трандолаприла
Аннотация: Свиньям вводили внутрь в течение 10 дн. ингибитор ангиотензин-конвертир. фермента (АКФ) трандолаприл (I), а затем в остром опыте под наркозом вызывали сердечный приступ окклюзией коронарной артерии. Измеряли кровоток в норм. и ишемизир. областях миокарда введением микросфер, меченых {1}{1}{3}Sn; {1}{5}{3}Cd и {8}{5}Sr, до и после окклюзии. I повышал кровоток в норм. и снижал в ишемизир. областях. Заключают, что применение ингибиторов АКФ при сердечном приступе требует осторожности. *MRC Heart Research Unit, UCT and Groote Schuur Hospital Cape Provincial Administration

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ТРАНДОЛАПРИЛ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Muller, C.A.; Opie*, L.H.; Peisach, M.; Pineda, C.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.130

Pharmacological activity and safety of trandolapril (RU 44570) in healthy volunteers [Text] / Ponti F. De [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 40, N 2. - P149-153 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакологическая активность и безопасность трандолаприла (RU44570) у здоровых испытуемых
Аннотация: У 10 здоровых испытуемых (молодые мужчины), получавших в течение 7 дн. трандолаприл (I; 2 мг внутрь один раз в день), активность ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) плазмы снижалась уже после первого приема I (измерение в образцах крови, отобранных при нахождении испытуемых в горизонтальном и вертикальном положениях). После 7-го приема I активность АКФ плазмы была подавлена практически полностью и лишь частично восстанавливалась через 7 дн. после прекращения приема препарата. К концу периода применения I активность ренина плазмы значительно возрастала. Конц-ия альдостерона в плазме на фоне применения I существенно не менялась. I не изменял АД, ЧСС, ЭКГ, а также показатели стандартных лабораторных анализов крови и мочи. Побочных эффектов у I не выявили. Заключают, что I в дозе 2 мг внутрь в день обеспечивает эффективное ингибирование АКФ плазмы и является безопасным препаратом. Италия, Univ. of Pavia, Pavia. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ
ФАРМАКОДИНАМИКА
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Ponti F.; Marelli, C.; D'Angelo, L.; Caravaggi, M.; Bianco, L.; Lecchini, S.; Frigo, G.M.; Crema, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.095

Differential morphological and hemodynamic effects of an angiotensin converting enzyme inhibitor (ACE) and a K channel opener (KCO) in experimental cardiac insufficiency (CI) in rats [Text] / P. Mulder [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 5. - P408 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Различные морфологические и гемодинамические эффекты ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента (ИАКФ) и активатора калиевых каналов (АКК) при экспериментальной сердечной недостаточности (СН) у крыс
Аннотация: У крыс с сердечной недостаточностью (СН) вследствие инфаркта миокарда (перевязка коронарной артерии), получаших в течение года с питьевой водой трандолаприл (I; 0,1 мг/кг в день) или активатор калиевых каналов SR 44866 (II; 0,1 мг/кг в день), выживаемость составила соотв. 39% и 15% (в контроле 29%). У выживших животных всех 3 групп размеры зоны инфаркта миокарда были сходными (20-25%). I, но не II, уменьшал выраженность гипертрофии и фиброза миокарда левого желудочка (ЛЖ). I снижал ОПС и увеличивал сердечный выброс при СН и в контроле. II подобным действием не обладал. I, но не II, повышал сниженный при СН кровоток в миокарде ЛЖ. При СН и у контрольных животных I увеличивал диурез. Заключают, что у крыс с умеренно выраженной СН благоприятное воздействие на гемодинамику и морфол. изменения в миокарде ЛЖ оказывает I, но не II. Франция, Faculte de Medecine Paris-Sud, 94276 Le Kremlin-Bicetre Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ
SR 44866
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ГИПЕРТРОФИЯ
ФИБРОЗ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mulder, P.; ornes, P.; Bicher, C.; Camillert, J.P.; Gludice, J.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.334

Effect of renal function on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of trandolapril [Text] / E. G. Bevan [et al.] // Brit. J. Chin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 2. - P237 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние функции почек на фармакокинетику и фармакодинамику трандолаприла
Аннотация: Трандолаприл (I) - новый ингибитор конвертирующего фермента элиминируемый из организма с мочой частично в виде трандолаприлата (II), назначали 31 б-ному с величиной клубочковой фильтрации от 10 до 80 мл/мин. Выявлена тесная корреляция (r=0,95) между клиренсом II и клиренсом (С) креатинина (Кр) в интервале до 96 ч после приема I. Максим. конц-ия II в плазме также зависела от С[р] (r=0,59). В то же время гипотенз. эффект I не зависел от ф-ции почек. Т. обр., несмотря на двойной путь элиминации, функц. состояние почек оказывает выраженный эффект на ФК препарата, но не на его фармакодим. влияние. Выбор дозы I не должен основываться на ФК-параметрах. Великобритания, Western Infirmary, Glasgow.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.05
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bevan, E.G.; McInnes, G.T.; Aldigier, J.C.; Conte, J.J.; Feehally, M.J.; Grunfeld, J.P.; Meyer, B.H.; Pauly, N.; Wilkinson, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.05-04Т3.196

Poirier, L.
Assessment of the antihypertensive efficacy of trandolapril administered once or twice daily by 24-hour ambulatory blood pressure monitoring [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Soll Physicians and Surg. Can., Ottawa, Sept. 11-14, 1992 / L. Poirier, J. Bourgeois, Provencher Y. Lacourciere // Clin. and Invest. Med. - 1992. - Vol. 15, N 4 Suppl. - P69
Перевод заглавия: Оценка гипотензивного эффекта трандолаприла при назначении один и два раза в день на основании суточного амбулаторного мониторинга артериального давления
Аннотация: Сравнили эффективность трандолаприла (Т) в дозе 1 мг в день и 0,5 мг 2 раза в день у 31 б-ного с легкой и умеренной гипертензией. Установлено, что обе дозы Т снижали АД в течение 24 ч периода, в состоянии бодрствования и сна. Хотя Т в дозе 0,5 мг 2 раза в день вызывал более выраженный гипотензивный эффект во время сна, клинич. значение этого небольшого снижения оставалось неясным. Полученные результаты подтвердили 24 ч эффект однократного назначения Т в дозе 1 мг. Канада, Hypertension Research Unit, CHUL, Quebec.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АМБУЛАТОРНЫЙ МОНИТОРИНГ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bourgeois, J.; Lacourciere, Provencher Y.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.59

Evidence that the prodrug trandolapril, a new ACE inhibitor, also displays a direct ACE inhibitory activity [Text] / G. Hamon [et al.] // Britt. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P281-284 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Доказательство проявления пролекарством трандолаприлом, новым ингибитором ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ), так же прямой ингибиторной активности [по отношению] к АКФ
Аннотация: Ингибиторный эффект трандолаприла (I) по отношению к АКФ оценивали по антагонизму с прессорным действием ангиотензина I (0,5 мкг/кг). Величина ID[50] составляла 9,1 мкг/кг в/в и после предшествующего трехкратного введения три-орто-толилфосфата (II, 125 мг/кг в/б) возрастала до 51,3 мкг/кг. Конц-ия в плазме крыс трандолаприлата (III), являющегося активным метаболитом I, после введения II существенно уменьшалась. Значения IC[50] в отношении ингибирования АКФ сыворотки человека составляли для I, III, эналаприлата и эналаприла 7,06, 0,93, 2,85 и 593 нМ соотв. Считают, что метаболическое превращение I в III не является необходимым условием ингибирования АКФ. Франция, Centre de Recherches Roussel Uclaf, 93230 Romainville. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ
ПРОЛЕКАРСТВО
АПГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ПРЯМОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
АНГИОТЕНЗИН I
ПРЕССОРНЫЙ ЭФФЕКТ
АНТАГОНИЗМ

Доп.точки доступа:
Hamon, G.; Jouqucy, S.; Chevillard, C.; Mouren, M.; Stepniewski, J.P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.073

Evaluation en fonction du poids de l'efficacite du trandolapril (Gopten 2mg)* en monotherapie dans l'hypertension arterielle [Text] // J. int. med. - 1993. - N 298. - P65, 67-70 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Оценка, в зависимости от массы тела, эффективности трандолаприла (Гоптен; 2 мг) в качестве монотерапии при артериальной гипертензии
Аннотация: Было проведено широкомасштабное проспективное исследование эффективности трандолаприла (I; гоптен 2 мг), в к-ром участвовали более 4000 б-ных артериальной гипертензией. Установили, что I, новый представитель группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, эффективно контролировал АД вне зависимости от массы тела больных. Переносимость I оценивалась как очень хорошая и хорошая в 96% случаев. Из наблюдавшихся побочных эффектов следует отметить кашель (2,6%), головные боли (0,7%), головокружения (0,6%), т. е. частота побочных эффектов была незначительной. Франция, Laboratoires Knoll France. Библ. 13.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ТРАНДОЛАПРИЛ (ГОПТЕН)
ДОЗИРОВАНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
МАССА ТЕЛА
БОЛЬНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.01-04Т3.270

Effect of renal function on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of trandolapril [Text] / E. G. Bevan [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 2. - P128-135 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние почечной функции на фармакокинетику и фармакодинамику трандолаприла
Аннотация: Изучалась ФК и фармакодинамика одиночной дозы трандолаприла (I), ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента, в дозе 4 мг в 150 мл воды перорально у 31 чел. с различ. диапазоном почечной функции. Обнаружена тесная корреляция между почечным клиренсом I и клиренсом креатинина. На ФК I не оказывали влияние различия почечной функции. Фармкодинамич. измерения ингибирования ангиотензин- конвертирующего фермента и изменения АД/ не показали взаимосвязи. Библ. 18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПОЧЕЧНАЯ ФУНКЦИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bevan, E.G.; McInnes, G.T.; Aldigier, J.C.; Conte, J.J.; Grunfeld, J.P.; Harper, S.J.; Meyer, B.H.; Pauly, N.; Wilkinson, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.04-04Т3.098

Antihypertensive effects of trandolapril and enalapril on casual and 24-hour ambulatory blood pressures [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr./Can. Soc. Clin. Invest. / L. Poirier [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P75
Перевод заглавия: Гипотензивный эффект трандолаприла и эналаприла на артериальное давление при периодическом и суточном амбулаторном измерении
Аннотация: У 65 б-ных артериальной гипертензией легкой и умеренной степени двойным "слепым", плацебо контролир., рандомизированным, параллельногрупповым методом сравнивали эффективность ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента трандолаприла (I) и эналаприла (II). I давали ежедневно по 0,5-4 мг, II - по 2,5-20 мг в течение 10 нед. Дозы увеличивали каждые 2 нед, чтобы достичь уровня диастолического АД'

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ТРАНДОЛАПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Poirier, L.; Lefebvre, J.; Archambault, F.; Bourgeois, J.; Lacourciere, Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.179

Effekte einer Akutgabe von Trandolapril auf die insulinstimulierte Glukoseaufnahme im isolierten Skelettmuskel der fa/fa Zucker-Ratte [Text] / S. Jacob [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 5. - S237-239 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Действие острого введения трандолаприла на активность стимулированного инсулином транспорта глюкозы в скелетных мышцах крыс obese Zucker (fa/fa)
Аннотация: Стимулированный инсулином захват 2-дезоксиглюкозы (2-дезокси-ГЛ) в изолированной скелетной мышце (СМ) тучных крыс obese Zucker (ТК) составлял 'ЭКВИВ'50% от аналогичного параметра у тощих крыс. П/о введение не содержащего SH-групп ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) трандолаприла (I) увеличивало величину захвата 2-дезокси-ГЛ в СМ ТК на 33%. Сделан вывод о том, что I повышает стимулированный инсулином транспорт ГЛ в СМ ТК и при этом SH-группы не играют существенной роли. Предполагается, что ингибиторы АКФ могут улучшать распределение ГЛ путем непосредственного воздействия на системы транспорта ГЛ в СМ. Германия, Forschergruppe Hypertonie und Diabetes, Buhlerhohe e. V., Buhl. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНГИБИТОР
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
ГЛЮКОЗА
ПОГЛОЩЕНИЕ
СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА
КРЫСЫ OBESE ZUCKER

Доп.точки доступа:
Jacob, S.; Henriksen, E.J.; Augustin, H.J.; Dietze, G.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.58

Effekte einer Akutgabe von Trandolapril auf die insulinstimulierte Glukoseaufnahme im isolierten Skelettmuskel der fa/fa Zucker-Ratte [Text] / S. Jacob [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 5. - S237-239 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Действие острого введения трандолаприла на активность стимулированного инсулином транспорта глюкозы в скелетных мышцах крыс obese Zucker (fa/fa)
Аннотация: Стимулированный инсулином захват 2-дезоксиглюкозы (2-дезокси-ГЛ) в изолированной скелетной мышце (СМ) тучных крыс obese Zucker (ТК) составлял 'ЭКВИВ'50% от аналогичного параметра у тощих крыс. П/о введение не содержащего SH-групп ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) трандолаприла (I) увеличивало величину захвата 2-дезокси-ГЛ в СМ ТК на 33%. Сделан вывод о том, что I повышает стимулированный инсулином транспорт ГЛ в СМ ТК и при этом SH-группы не играют существенной роли. Предполагается, что ингибиторы АКФ могут улучшать распределение ГЛ путем непосредственного воздействия на системы транспорта ГЛ в СМ. Германия, Forschergruppe Hypertonie und Diabetes, Buhlerhohe e. V., Buhl. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11 + 341.45.21.49.09
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНГИБИТОР
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
ГЛЮКОЗА
ПОГЛОЩЕНИЕ
СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА
КРЫСЫ OBESE ZUCKER

Доп.точки доступа:
Jacob, S.; Henriksen, E.J.; Augustin, H.J.; Dietze, G.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.31

Effects of treatment of spontaneously hypertensive rats with the angiotensin-converting enzyme inhibitor trandolapril and the calcium antagonist verapamil on the sensitivity of glucose metabolism to insulin in rat soleus muscle in vitro [Text] : pap. Symp. "Significance Autocrine and Paracrine Signal. Energy Metab. Contract. Skelet. and Cardiac Muscle Tissues", Buhlerhohe, Sept. 3-4, 1994 / Brendan Leighton [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 45, Suppl. n 1. - P120-124 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Влияние введения спонтанно гипертензивным крысам ингибитора ангиотензин-превращающего фермента трандолаприла и антагониста кальция верапамила на чувствительность обмена глюкозы к инсулину в камбаловидной мышце крыс in vitro
Аннотация: Нашли, что синтез гликогена в скелетных мышцах спонтанно гипертензивных крыс (SHR) и нормотензивных крыс линии Wistar-Kyoto мало чувствителен к инсулину (I). Длительное введение трандолаприла с/или без верапамила нормализовало давление у SHR и повышало чувствительность обмена глюкозы к I. Брадикинин и активный метаболит трандолаприла трандолаприлат вызывали небольшое возрастание скорости синтеза гликогена в ответ на физиологические конц-ии I. Великобритания, Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02 + 341.45.21.65.33
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ТРАНДОЛАПРИЛ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИЛ
ОБМЕН ГЛЮКОЗЫ
СИНТЕЗ ГЛИКОГЕНА
ИНСУЛИН
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leighton, Brendan; Sanderson, Alison L.; Young, Martin E.; Radda, George K.; Boehm, Ernest A.; Clark, Joseph F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.193

Effects of treatment of spontaneously hypertensive rats with the angiotensin-converting enzyme inhibitor trandolapril and the calcium antagonist verapamil on the sensitivity of glucose metabolism to insulin in rat soleus muscle in vitro [Text] : pap. Symp. "Significance Autocrine and Paracrine Signal. Energy Metab. Contract. Skelet. and Cardiac Muscle Tissues", Buhlerhohe, Sept. 3-4, 1994 / Brendan Leighton [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 45, Suppl. n 1. - P120-124 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Влияние введения спонтанно гипертензивным крысам ингибитора ангиотензин-превращающего фермента трандолаприла и антагониста кальция верапамила на чувствительность обмена глюкозы к инсулину в камбаловидной мышце крыс in vitro
Аннотация: Нашли, что синтез гликогена в скелетных мышцах спонтанно гипертензивных крыс (SHR) и нормотензивных крыс линии Wistar-Kyoto мало чувствителен к инсулину (I). Длительное введение трандолаприла с/или без верапамила нормализовало давление у SHR и повышало чувствительность обмена глюкозы к I. Брадикинин и активный метаболит трандолаприла трандолаприлат вызывали небольшое возрастание скорости синтеза гликогена в ответ на физиологические конц-ии I. Великобритания, Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ТРАНДОЛАПРИЛ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИЛ
ОБМЕН ГЛЮКОЗЫ
СИНТЕЗ ГЛИКОГЕНА
ИНСУЛИН
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leighton, Brendan; Sanderson, Alison L.; Young, Martin E.; Radda, George K.; Boehm, Ernest A.; Clark, Joseph F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.86

Chobanian, Aram V.
Dissociation between the antiatherosclerotic effect of trandolapril and suppression of serum and aortic angiotensin-converting enzyme activity in the watanabe heritable hyperlipidemic rabbit [Text] / Aram V. Chobanian, Susan Hope, Peter Brecher // Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1306-1310 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между антиатеросклеротическим эффектом трандолаприла и подавлением активности сывороточного и аортального ангиотензин-конвертирующего фермента у крыс линии Watanabe с наследственной гиперлипидемией
Аннотация: У крыс линии Ватанабе с наследственной гиперлипидемией ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) трандолаприл (I; 10 мкг/кг) при хроническом введении в течение 6 мес начиная с возраста в 3 мес уменьшал активность АКФ в сыворотке крови, но не влиял на АД. Активность АКФ в сыворотке и в аортальной плазме под влиянием I уменьшалась на 80%. Антиатеросклеротического действия в данной дозе I не оказывал. Делают вывод, что антиатеросклеротический эффект I в более высоких дозах не связан с ингибированием активности АКФ. США, Boston Univ. School of Medicine, 80 E Concord St, Boston, MA 02118. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15 + 341.45.21.29.11.21
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОР
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hope, Susan; Brecher, Peter

1-20 21-40 41-60 61-75

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска