Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАХИТ<.>)
Общее количество найденных документов : 267
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 2424728 Российская Федерация, МКИ A23K 1/00.

   
    Способ лечения и профилактики рахита у поросят [Текст] / А. В. Савинков [и др.] ; КНИВИ. - № 2010118797/12 ; Заявл. 11.05.2010 ; Опубл. 27.07.2011
Аннотация: В рацион поросят вводят подкормки, содержащие макро-, микроэлементы и витамины. Дополнительно в рацион включают (с момента отъема) сыворотку молочную гидролизованную в объеме 2 мл/кг массы тела один раз в сутки с профилактической целью в течение двух недель, с лечебной целью - в течение месяца. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и профилактики рахита, исключение нарушений минерального обмена за счет непосредственного вовлечения компонентов препарата в обмен веществ и опосредованного действия за счет нормализации кишечной микрофлоры и улучшения функционирования пищеварительной системы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.93.17.47.29 + 681.03.05.21.27
Рубрики: БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ
РАХИТ

КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ

ГИДРОЛИЗОВАННАЯ МОЛОЧНАЯ СЫВОРОТКА

МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН


Доп.точки доступа:
Савинков, А.В.; Садов, К.М.; Антипов, В.А.; Семененко, М.П.; КНИВИ
Свободных экз. нет

2.
Патент 2560847 Российская Федерация, МКИ G01N 33/74 (2006.01).

    Максимова, М. Н.
    Способ прогнозирования риска развития рахита у детей первых месяцев жизни с функциональной недостаточностью щитовидной железы [Текст] / М. Н. Максимова, В. И. Струков ; ПИУВ Минздрава России. - № 2014100490/15 ; Заявл. 09.01.2014 ; Опубл. 20.08.2015
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития рахита у доношенных детей первых месяцев жизни с функциональной недостаточностью щитовидной железы. Способ включает биохимическое исследование сыворотки крови, где определяют содержание паратиреоидного гормона (ПТГ), кальцитонина (КТ) и витамина D (25OHD[3]), тиреотропного гормона (ТТГ) и тиреоидного гормона (св.Т4) на 1 месяце жизни с повторением исследования в 3 месяца. При сохранении минимальной тиреоидной недостаточности (повышении концентрации ТТГ выше 3,4 мкМЕ/мл и/или снижении концентрации св.Т4 ниже 10 пмоль/мл) и увеличении ПТГ на 25-30%, снижении КТ на 15-20%, снижении 25OHD[3] на 40-50% относительно первоначальных значений прогнозируют риск развития рахита и позволяют провести раннюю доклиническую диагностику заболевания. Предлагаемый способ дает возможность судить о межгормональном взаимодействии кальцийрегулирующей и гипофизарно-тиреоидной систем, позволяет проводить доклиническую диагностику рахита, прогнозировать риск развития, течение, тяжесть заболевания, своевременно определять необходимый объем адекватной терапии (дозы препаратов) и длительность ее проведения у детей при рахите с функциональной недостаточностью щитовидной железы. Использование предлагаемого способа позволяет выделить диспансерную группу наблюдения детей в условиях амбулаторно-поликлинической службы для проведения своевременных лечебно-профилактических мероприятий по снижению риска развития рахита и патологии костной системы. Способ прост в исполнении и интерпретации результатов, может использоваться широким кругом врачей педиатров, позволяет проводить мониторинг качества проводимых лечебных мероприятий
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
РАХИТ

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Струков, В.И.; ПИУВ Минздрава России
Свободных экз. нет

3.
А.с. 1685455 СССР, МКИ A 61 K 33/10.

    Тишков, А. И.
    Препарат "ДАФК" для лечения и профилактики рахита и остеомаляции у животных [Текст] / А. И. Тишков, М. Н. Аргунов, А. Ю. Федяшев ; ВНИИ незараз. болезней животных. - № 3905749 ; Заявл. 29.05.1985 ; Опубл. 23.10.1991
Аннотация: Препарат включает диаммонийфосфат и дефекат промышленности при следующем соотношении компонентов, мас.%: диаммонийфосфат 40-60; дефекат сахарной промышленности 40-60. Хим. состав дефеката, подсушенного до сыпучего состояния (влажность 25-30%) следующий (%): углекислый кальций 60-75; органические в-ва 10-15; азот 0,2-0,7; фосфор (P[2]O[5]) 0,2-0,9; калий (K[2]O) 0,5-1,0. В состав дефеката входит также некоторое кол-во магния, серы и микроэлементов. Препарат "ДАФК" малотоксичен.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.93
Рубрики: РАХИТ
ОСТЕОМАЛЯЦИЯ

ПРЕПАРАТ ДАФК

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Аргунов, М.Н.; Федяшев, А.Ю.; ВНИИ незараз. болезней животных
Свободных экз. нет

4.
Патент 28251 Украина, МКИ G01N 33/84.

    Зайцев, В. Т.
    Спосiб дiагностики рахiту у людей, якi зазнали радiацiйного опромiнення [Текст] / В. Т. Зайцев, Л. Г. Яновська, М. П. Бруснiцина ; Харкiв. наук.-дослiд. iн-т загал. та невiдкладноi хiрургii. - № 95125305 ; Заявл. 15.12.1995 ; Опубл. 16.10.2000
Перевод заглавия: Способ диагностики рахита у людей, подвергшихся облучению
Аннотация: Способ диагностики рахита у людей, подвергшихся ионизирующим излучениям, заключающийся в том, что исследуют кальций и неорганический фосфор в сыворотке крови, отличающийся тем, что дополнительно определяют объем циркулирующей плазмы, вычисляют массу циркулирующего кальция и циркулирующего неорганического фосфора путем произведения объема циркулирующей плазмы и величин кальция и неорганического фосфора, соответственно, и при значении массы циркулирующего кальция меньше/равно 7,0 ммоль и массы циркулирующего фосфора меньше/равно 2,0 ммоль, диагностируют рахит. Табл. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: КОСТИ
РАХИТ

ДИАГНОСТИКА

КРОВЬ

КАЛЬЦИЙ

ФОСФОР

ЦИРКУЛИРУЮЩАЯ ПЛАЗМА

ОБЛУЧЕННЫЙ ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Яновська, Л.Г.; Бруснiцина, М.П.; Харкiв. наук.-дослiд. iн-т загал. та невiдкладноi хiрургii
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.10-04М6.17

   

    Клинические, гормонально-биохимические и молекулярно-генетические характеристики у 75 пациентов с гипофосфатемическим рахитом [Текст] / К. С. Куликова [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2016. - Т. 62, N 2. - С. 31-36 . - ISSN 0375-9660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.25.02
Рубрики: НАРУШЕНИЯ ФОСФОРНО-КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА
РАХИТ

ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ

ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Куликова, К.С.; Колодкина, А.А.; Васильев, Е.В.; Петров, В.М.; Горбач, Е.Н.; Гофман, Ф.Ф.; Коркин, А.Я.; Петров, М.А.; Кенис, В.М.; Тюльпаков, А.Н.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.01-04М4.134

   

    Periodontal diseases in patients with vitamin D-resistant rickets [Text] / N. Japaridze [et al.] // Georg. Med. News. - 2015. - N 2. - P23-26. - 14 . - ISSN 1512-0112
Перевод заглавия: Заболевания периодонта при витамин D-резистентном рахите
Аннотация: Целью исследования явилось определение риска развития заболеваний слизистой оболочки полости рта при витамин D-резистентном рахите. Обследовали 13 детей в возрасте 0-18 лет с витамин D-резистентным рахитом (I гр.), 68 детей с витамин D-зависимым рахитом (II гр.); 61 ребенок составил группу сравнения. Пациенты разделены на 3 возрастные группы: I гр. 0-5 лет (молочный прикус), II гр. 6-12 лет (смешанный прикус), III гр. 13-18 лет (постоянный прикус). Острая форма гингивита выявлена у детей, страдающих витамин D-резистентным рахитом. Частота хронической, локальной, катаральной и генерализованной формы гингивита у детей с витамин D-резистентным рахитом была выше, чем у детей с витамин D-зависимым рахитом и группы сравнения. Легкая форма хронического периодонтита наблюдалось во всех трех группах и частота его встречаемости была выше у детей с витамин D-резистентным рахитом, чем с витамин D-зависимым рахитом и группы сравнения. Результаты исследования позволяют заключить, что показатель частоты воспалительных заболеваний периодонта у детей, страдающих витамин D-резистентным рахитом выше, чем у детей с витамин D-зависимым рахитом и группы сравнения. Грузия, Тбилисский ГУ им. И. Джавахишвили
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ВОСПАЛЕНИЕ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

ВИТАМИН D-РЕЗИСТЕНТНЫЙ РАХИТ


Доп.точки доступа:
Japaridze, N.; Marvelashvili, V.; Shengelia, M.; Chigladze, T.; Kalandazde, M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.08-04М4.40

    Рывкин, А. И.

    Диагностическая значимость изменений показателей минерального гомеостаза при рахите у детей первого года жизни [Текст] / А. И. Рывкин // Мед. альм. - 2015. - N 2. - С. 110-112. - 4 . - ISSN 1997-7689
Аннотация: Рассмотрены вопросы изменений показателей минерального обмена у детей больных рахитом, зависимость их количественных изменений и коррелятивных связей от периода, степени тяжести и характера течения заболевания, выделены приспособительные и дезадаптационные сдвиги гомеостаза, сформулировано научное положение, составляющее их основу, уточнены пороговые значения показателей метаболизма для реакций того или иного типа. Россия, Ивановская ГМА
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.31
Рубрики: МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН
РАХИТ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

ДЕТИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.02-04М4.82

   

    Проблемы оперативного лечения детей, страдающих витамин D-резистентным рахитом [Текст] / А. В. Попков [и др.] // Гений ортопедии. - 2014. - N 2. - С. 39-43 . - ISSN 1028-4427
Аннотация: Изучали эффективность применения комбинированного остеосинтеза при лечении деформаций нижних конечностей у детей с витамин D-резистентным рахитом. На основании анализа 369 историй болезни, отражающих результаты оперативного лечения многоплоскостных деформаций у больных витамин D-резистентным (гипофосфатемический) рахитом, авторы оценили частоту рецидива деформаций длинных костей нижних конечностей и выявили морфологические особенности костей. Остеосинтез аппаратом Илизарова после корригирующей остеотомии является наиболее надежным средством фиксации для данной категории больных, однако сроки фиксации оставались значительными (до 160 дней), а рецидивы деформаций у растущего ребенка наблюдались в 69,5% случаев. Комбинированный остеосинтез аппаратом Илизарова с интрамедуллярным армированием спицами с биоактивным покрытием снижает риск повторных деформаций до 20%, а сроки фиксации аппаратом внешней фиксации уменьшаются в 2-3 раза. Повторные деформации развиваются на уровне новых, формирующихся в процессе роста участков метафиза кости. Успех лечения деформаций у больных фосфат-диабетом во многом зависит не только от точности биомеханической коррекции оси конечности и способа фиксации костных фрагментов, но и от реальной возможности управлять скоростью репаративного процесса и влиять на качество костного регенерата через биоактивное покрытие костного имплантата. Оперативное лечение должно сопровождаться интенсивным консервативным лечением, влияющим на патогенез заболевания (повышенные дозы витамина D и его метаболитов, препараты с витамин D-активностью, препараты кальция и фосфора, при необходимости соматотропин и кальцитонин)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
D-РЕЗИСТЕНТНЫЙ РАХИТ

КОМБИНИРОВАННЫЙ ОСТЕОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Попков, А.В.; Попков, Д.А.; Горбач, Е.Н.; Коркин, А.Я.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.06-04М5.258

    Рывкин, А. И.

    К патогенезу анемии при рахите у детей [Текст] / А. И. Рывкин // Мед. альм. - 2014. - N 2. - С. 114-117 . - ISSN 1997-7689
Аннотация: Рассмотрены вопросы изменений внутриклеточного метаболизма эритроцитов, морфометрических параметров, эритрокинетики, гемоглобинообразования, микроокружения красных клеток крови, составляющих патогенетическую основу развития анемии при рахите. Исследование показало, что по мере развития рахитического процесса в эритроцитах отмечаются активация ПОЛ, изменения морфометрических показателей, липидного состава клеток, внутриклеточных ферментов углеводного обмена, уровня макроэргов, процессов эритрокинетики и гемоглобинообразования. Россия. E-mail:an230599@rambler.ru. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
РАХИТ

АНЕМИЯ

ПАТОГЕНЕЗ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.11-04М5.362

   

    Показатели неорганического фосфата, паратиреоидного гормона крови и почечной канальцевой реабсорбции фосфатов у детей с наследственным гипофосфатемическим рахитом [Текст] / Ж. Г. Левиашвили [и др.] // Нефрология. - 2014. - Т. 18, N 3. - С. 45-56 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Оценивали рост, показатели неорганического фосфата, ПТГ, 25(ОН)[2]D[3] в крови, почечной канальцевой реабсорбции, СКФ у детей с наследственным ГР. Обследовано 80 пациентов из 79 семей с наследственным ГР. Определены 38 Х-сцепленный и AD ГР, из них в 4 гипофосфатемическая костная болезнь,42 AR ГР, из них в 4 ГР с гиперкальциурией. Использованы расчетные формулы ФЭФ, КРФ, МКРФ, U P/ Cr, U Ca/Cr индексы. У 80 пациентов с ГР центильные величины длины тела (см) у 33 мальчиков и у 47 девочек от 1 до 17 лет находились в "низком" уровне - зоне N2 (10% центиля). Выявлены отставание в росте, более выраженное у мальчиков, с аутосомно-рецессивным ГР. Неорганический фосфат крови у 80 пациентов с ГР (1,00'+-'0,09 ммоль/л) достоверно ниже нормы, высокая активность щелочной фосфатазы 1149,63'+-'76,07 ед/л, фосфатурия 28,91'+-'2,65 мг/кг/сут. Показатели КРФ (67,46'+-'3,40%), МКРФ (0,69'+-'0,09 ммоль/л) снижены. ФЭФ повышена (31,54'+-'5,64%), выявлена корреляционная зависимость между уровнем фосфата крови и ФЭФ. Показатели U P/Cr у детей с ГР снижены 1,38 '+-' 0,28 (n 0,76 '+-' 0,31). U Ca/Cr выше нормы у детей с AR с гиперкальциурией. В крови ПТГ и уровень 25(ОН) [2]D из 80 пациентов с ГР нормальные у 76 (соответственно 49,7'+-'4,4, 30,3'+-'8,3 и 44,5 пг/ мл), р0,05,у детей с ГР с гиперкальциурией снижен (28,5'+-'0,8 пг/мл и 44,5 пг/мл соответственно). Расчетные формулы оценки ФЭФ, КРФ, МКРФ, U P/Cr индекса, являются информативными показателями дефекта транспорта фосфатов в проксимальных канальцах почек, так как учитывают их концентрацию в плазме, уровень креатинина в крови и моче
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНПОРТ ФОСФАТОВ

ГИПОФOСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж.Г.; Савенкова, Н.Д.; Мусаева, А.В.; Белов, Д.Ю.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.11-04М5.368

   

    Проблемы оперативного лечения детей, страдающих витамин D-резистентным рахитом [Текст] / А. В. Попков [и др.] // Гений ортопедии. - 2014. - N 2. - С. 39-43 . - ISSN 1028-4427
Аннотация: Изучали эффективность применения комбинированного остеосинтеза при лечении деформаций нижних конечностей у детей с витамин D-резистентным рахитом. На основании анализа 369 историй болезни, отражающих результаты оперативного лечения многоплоскостных деформаций у больных витамин D-резистентным (гипофосфатемический) рахитом, авторы оценили частоту рецидива деформаций длинных костей нижних конечностей и выявили морфологические особенности костей. Остеосинтез аппаратом Илизарова после корригирующей остеотомии является наиболее надежным средством фиксации для данной категории больных, однако сроки фиксации оставались значительными (до 160 дней), а рецидивы деформаций у растущего ребенка наблюдались в 69,5% случаев. Комбинированный остеосинтез аппаратом Илизарова с интрамедуллярным армированием спицами с биоактивным покрытием снижает риск повторных деформаций до 20%, а сроки фиксации аппаратом внешней фиксации уменьшаются в 2-3 раза. Повторные деформации развиваются на уровне новых, формирующихся в процессе роста участков метафиза кости. Успех лечения деформаций у больных фосфат-диабетом во многом зависит не только от точности биомеханической коррекции оси конечности и способа фиксации костных фрагментов, но и от реальной возможности управлять скоростью репаративного процесса и влиять на качество костного регенерата через биоактивное покрытие костного имплантата. Оперативное лечение должно сопровождаться интенсивным консервативным лечением, влияющим на патогенез заболевания (повышенные дозы витамина D и его метаболитов, препараты с витамин D-активностью, препараты кальция и фосфора, при необходимости соматотропин и кальцитонин)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
D-РЕЗИСТЕНТНЫЙ РАХИТ

КОМБИНИРОВАННЫЙ ОСТЕОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Попков, А.В.; Попков, Д.А.; Горбач, Е.Н.; Коркин, А.Я.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.12-04М4.80

   

    Показатели неорганического фосфата, паратиреоидного гормона крови и почечной канальцевой реабсорбции фосфатов у детей с наследственным гипофосфатемическим рахитом [Текст] / Ж. Г. Левиашвили [и др.] // Нефрология. - 2014. - Т. 18, N 3. - С. 45-56 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Оценивали рост, показатели неорганического фосфата, ПТГ, 25(ОН)[2]D[3] в крови, почечной канальцевой реабсорбции, СКФ у детей с наследственным ГР. Обследовано 80 пациентов из 79 семей с наследственным ГР. Определены 38 Х-сцепленный и AD ГР, из них в 4 гипофосфатемическая костная болезнь,42 AR ГР, из них в 4 ГР с гиперкальциурией. Использованы расчетные формулы ФЭФ, КРФ, МКРФ, U P/ Cr, U Ca/Cr индексы. У 80 пациентов с ГР центильные величины длины тела (см) у 33 мальчиков и у 47 девочек от 1 до 17 лет находились в "низком" уровне - зоне N2 (10% центиля). Выявлены отставание в росте, более выраженное у мальчиков, с аутосомно-рецессивным ГР. Неорганический фосфат крови у 80 пациентов с ГР (1,00'+-'0,09 ммоль/л) достоверно ниже нормы, высокая активность щелочной фосфатазы 1149,63'+-'76,07 ед/л, фосфатурия 28,91'+-'2,65 мг/кг/сут. Показатели КРФ (67,46'+-'3,40%), МКРФ (0,69'+-'0,09 ммоль/л) снижены. ФЭФ повышена (31,54'+-'5,64%), выявлена корреляционная зависимость между уровнем фосфата крови и ФЭФ. Показатели U P/Cr у детей с ГР снижены 1,38 '+-' 0,28 (n 0,76 '+-' 0,31). U Ca/Cr выше нормы у детей с AR с гиперкальциурией. В крови ПТГ и уровень 25(ОН) [2]D из 80 пациентов с ГР нормальные у 76 (соответственно 49,7'+-'4,4, 30,3'+-'8,3 и 44,5 пг/ мл), р0,05,у детей с ГР с гиперкальциурией снижен (28,5'+-'0,8 пг/мл и 44,5 пг/мл соответственно). Расчетные формулы оценки ФЭФ, КРФ, МКРФ, U P/Cr индекса, являются информативными показателями дефекта транспорта фосфатов в проксимальных канальцах почек, так как учитывают их концентрацию в плазме, уровень креатинина в крови и моче
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.31
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНПОРТ ФОСФАТОВ

ГИПОФOСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж.Г.; Савенкова, Н.Д.; Мусаева, А.В.; Белов, Д.Ю.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.09-04М6.55

   

    Показатели неорганического фосфата, паратиреоидного гормона крови и почечной канальцевой реабсорбции фосфатов у детей с наследственным гипофосфатемическим рахитом [Текст] / Ж. Г. Левиашвили [и др.] // Нефрология. - 2014. - Т. 18, N 3. - С. 45-56 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Оценивали рост, показатели неорганического фосфата, ПТГ, 25(ОН)[2]D[3] в крови, почечной канальцевой реабсорбции, СКФ у детей с наследственным ГР. Обследовано 80 пациентов из 79 семей с наследственным ГР. Определены 38 Х-сцепленный и AD ГР, из них в 4 гипофосфатемическая костная болезнь,42 AR ГР, из них в 4 ГР с гиперкальциурией. Использованы расчетные формулы ФЭФ, КРФ, МКРФ, U P/ Cr, U Ca/Cr индексы. У 80 пациентов с ГР центильные величины длины тела (см) у 33 мальчиков и у 47 девочек от 1 до 17 лет находились в "низком" уровне - зоне N2 (10% центиля). Выявлены отставание в росте, более выраженное у мальчиков, с аутосомно-рецессивным ГР. Неорганический фосфат крови у 80 пациентов с ГР (1,00'+-'0,09 ммоль/л) достоверно ниже нормы, высокая активность щелочной фосфатазы 1149,63'+-'76,07 ед/л, фосфатурия 28,91'+-'2,65 мг/кг/сут. Показатели КРФ (67,46'+-'3,40%), МКРФ (0,69'+-'0,09 ммоль/л) снижены. ФЭФ повышена (31,54'+-'5,64%), выявлена корреляционная зависимость между уровнем фосфата крови и ФЭФ. Показатели U P/Cr у детей с ГР снижены 1,38 '+-' 0,28 (n 0,76 '+-' 0,31). U Ca/Cr выше нормы у детей с AR с гиперкальциурией. В крови ПТГ и уровень 25(ОН) [2]D из 80 пациентов с ГР нормальные у 76 (соответственно 49,7'+-'4,4, 30,3'+-'8,3 и 44,5 пг/ мл), р0,05,у детей с ГР с гиперкальциурией снижен (28,5'+-'0,8 пг/мл и 44,5 пг/мл соответственно). Расчетные формулы оценки ФЭФ, КРФ, МКРФ, U P/Cr индекса, являются информативными показателями дефекта транспорта фосфатов в проксимальных канальцах почек, так как учитывают их концентрацию в плазме, уровень креатинина в крови и моче
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
ПОЧКИ

ТРАНПОРТ ФОСФАТОВ

ГИПОФOСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж.Г.; Савенкова, Н.Д.; Мусаева, А.В.; Белов, Д.Ю.


14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 16.07-04И8.206

    Каримова, Г. А.

    Способ лечения больных рахитом телят в условиях природно-техногенной провинции Южного Урала [Текст] / Г. А. Каримова // Учен. зап. Казан. гос. акад. вет. мед. им. Н.Э. Баумана. - 2014. - Т. 220. - С. 128-132 . - ISSN 0451-5838
Аннотация: Положительный эффект в нормализации показателей обмена минеральных соединений в организме телят усиливается при сочетанном применении вермикулита и солей микроэлементов. Комплексный подход в лечении рахита имеет выраженный терапевтический эффект
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ КРС
РАХИТ

ВЕРМИКУЛИТ

СОЛИ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.12-04М5.288К

    Лебедев, А. Г.

    Профилактика и лечение рахита у детей раннего возраста [Текст] / А. Г. Лебедев, О. В. Каплиева. - Хабаровск : ДВГМУ, 2014. - 69 с. : ил. - 86. - ISBN 978-5-85787-312-7
Аннотация: Монография посвящена одной из важнейших медико-социальных проблем - рахиту у детей раннего возраста. Изложены основные причины, механизм развития заболевания, методы диагностики, лечения и профилактики рахита у детей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
РАХИТ

МОНОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Каплиева, О.В.
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.12-04М4.192

    Денисов, М. Ю.

    РАХИТИЧЕСКИЕ КОСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ ЛАКТОЗЫ [Текст] / М. Ю. Денисов, Л. М. Василькив // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2014. - Т. 12, N 3. - С. 100-104 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: Изучена частота рахитических костных изменений у 54 младенцев первого года жизни, родители которых обратились на прием к педиатру. Транзиторная непереносимость лактозы выявлена в 29,6% случаев. Проводилось клиническое и лабораторное обследование пациентов. Рахитические костные изменения диагностированы у 19 младенцев, причем 16 из них страдали лактазной недостаточностью. Определено, что формирование рахитических костных изменений у пациентов с лактазной недостаточностью происходит по разным причинам: с одной стороны, нарушения всасывания кальция, фосфатов, витамина D и других ингредиентов вследствие синдрома мальабсорбции, с другой стороны, недостаточная профилактическая доза колекальциферола для детей, проживающих в условиях экстремального климата. Сформулированы рекомендации по ведению пациентов с непереносимостью лактозы в сочетании с рахитом.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
РАХИТ

ФЕРМЕНТЫ

ЛАКТАЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

МЛАДЕНЦЫ


Доп.точки доступа:
Василькив, Л.М.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.09-04М2.48

    Рывкин, А. И.

    К патогенезу анемии при рахите у детей [Текст] / А. И. Рывкин // Мед. альм. - 2014. - N 2. - С. 114-117 . - ISSN 1997-7689
Аннотация: Рассмотрены вопросы изменений внутриклеточного метаболизма эритроцитов, морфометрических параметров, эритрокинетики, гемоглобинообразования, микроокружения красных клеток крови, составляющих патогенетическую основу развития анемии при рахите. Исследование показало, что по мере развития рахитического процесса в эритроцитах отмечаются активация ПОЛ, изменения морфометрических показателей, липидного состава клеток, внутриклеточных ферментов углеводного обмена, уровня макроэргов, процессов эритрокинетики и гемоглобинообразования. Россия. E-mail:an230599@rambler.ru. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
РАХИТ

АНЕМИЯ

ПАТОГЕНЕЗ



18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.09-04М2.392

   

    Показатели неорганического фосфата, паратиреоидного гормона крови и почечной канальцевой реабсорбции фосфатов у детей с наследственным гипофосфатемическим рахитом [Текст] / Ж. Г. Левиашвили [и др.] // Нефрология. - 2014. - Т. 18, N 3. - С. 45-56 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Оценивали рост, показатели неорганического фосфата, ПТГ, 25(ОН)[2]D[3] в крови, почечной канальцевой реабсорбции, СКФ у детей с наследственным ГР. Обследовано 80 пациентов из 79 семей с наследственным ГР. Определены 38 Х-сцепленный и AD ГР, из них в 4 гипофосфатемическая костная болезнь,42 AR ГР, из них в 4 ГР с гиперкальциурией. Использованы расчетные формулы ФЭФ, КРФ, МКРФ, U P/ Cr, U Ca/Cr индексы. У 80 пациентов с ГР центильные величины длины тела (см) у 33 мальчиков и у 47 девочек от 1 до 17 лет находились в "низком" уровне - зоне N2 (10% центиля). Выявлены отставание в росте, более выраженное у мальчиков, с аутосомно-рецессивным ГР. Неорганический фосфат крови у 80 пациентов с ГР (1,00'+-'0,09 ммоль/л) достоверно ниже нормы, высокая активность щелочной фосфатазы 1149,63'+-'76,07 ед/л, фосфатурия 28,91'+-'2,65 мг/кг/сут. Показатели КРФ (67,46'+-'3,40%), МКРФ (0,69'+-'0,09 ммоль/л) снижены. ФЭФ повышена (31,54'+-'5,64%), выявлена корреляционная зависимость между уровнем фосфата крови и ФЭФ. Показатели U P/Cr у детей с ГР снижены 1,38 '+-' 0,28 (n 0,76 '+-' 0,31). U Ca/Cr выше нормы у детей с AR с гиперкальциурией. В крови ПТГ и уровень 25(ОН) [2]D из 80 пациентов с ГР нормальные у 76 (соответственно 49,7'+-'4,4, 30,3'+-'8,3 и 44,5 пг/ мл), р0,05,у детей с ГР с гиперкальциурией снижен (28,5'+-'0,8 пг/мл и 44,5 пг/мл соответственно). Расчетные формулы оценки ФЭФ, КРФ, МКРФ, U P/Cr индекса, являются информативными показателями дефекта транспорта фосфатов в проксимальных канальцах почек, так как учитывают их концентрацию в плазме, уровень креатинина в крови и моче
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.21
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНПОРТ ФОСФАТОВ

ГИПОФOСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Левиашвили, Ж.Г.; Савенкова, Н.Д.; Мусаева, А.В.; Белов, Д.Ю.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.10-04М4.817

    Мамаева, М. А.

    О профилактике рахита в современных условиях [Текст] / М. А. Мамаева // Пятиминутка. - 2014. - N 1. - С. 16, 18 . - ISSN 2071-0712
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
РАХИТ

ПРОФИЛАКТИКА

ВИТАМИН D

ПРЕПАРАТ МИНИСАМ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.08-04М4.45

   

    Гипофосфатемический рахит у детей [Текст] / С. Ю. Кузнецова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2013. - Т. 58, N 4. - С. 14-19 . - ISSN 1027-4065
Аннотация: Гипофосфатемический рахит - генетически гетерогенное заболевание, сопровождающееся гипофосфатемией, скелетными (рахитоподобными) нарушениями, задержкой роста детей с поражением других органов и систем. Без раннего и адекватного лечения заболевание приводит к инвалидности. Результатом молекулярно-генетических исследований гипофосфатемического рахита стало выделение восьми отдельных нозологических форм патологии, установлены их генные локусы, хромосомная локализация, типы наследственной передачи. Однако вопросы терапии гипофосфатемического рахита не нашли окончательного решения и остаются актуальными. Представлен обзор современных данных о клиническом полиморфизме и генетической гетерогенности наследственного гипофосфатемического рахита у детей. Отражены итоги пересмотра генетических основ заболевания. Даны клинические характеристики отдельных нозологических форм. Подчеркнута необходимость исследования генофенотипических корреляций гипофoсфатемического рахита, что важно для разработки индивидуализированных подходов к терапии и эффективного медико-генетического прогноза. Представлены принципы лечения заболевания. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.31
Рубрики: МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН
ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ РАХИТ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 25


Доп.точки доступа:
Кузнецова, С.Ю.; Новиков, П.В.; Прошлякова, Т.Ю.; Захарова, Е.Ю.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)