Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 156
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.223

   

    Accelerated degradation of dipentyl phthalate by Fusarium oxysporum f. sp. pisi cutinase and toxicity evaluation of its degradation products using bioluminescence bacteria [Text] / Ji-Young Ahn [et al.] // Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 5. - P340-344 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Ускоренная деградация дифенилфталата кутиназой Fusarium oxysporum f. sp. pisi и оценка токсичности продуктов его деградации с помощью биолюминесцентных бактерий
Аннотация: Изучали эффективность двух липолитических ферментов (грибной кутиназы и дрожжевой эстеразы (FC и YE, соответственно) при деградации дифенилфталата (DPeP). Скорость деградации DPeP FC была неожиданно высокой, напр., почти 60% начального DPeP (500 мг/л) было разрушено в течение 2,5 ч и 'ЭКВИВ'40% разложенного DPeP исчезало в первые 15 мин. С участием YE, несмотря на ту же конц-ию, 87% DPeP оставалось даже после 3 дней обработки. Конечный хим. состав после 3 дней значительно зависел от использованного фермента. Во время деградации с FC большая часть DPeP превращалась в 1,3-изобензофурандион (IBF) путем гидролиза. Однако, при деградации с YE, кроме IBF, в большом кол-ве образовывался пентилметилфталат. Контроль токсичности с помощью различных рекомбинантных биолюминесцентных бактерий показал, что продукты деградации, полученные с участием YE, представляли опасность токсичности, вызывая окислительный стресс и угрозу синтезу белка. Юж. Корея, Dep. of Chem. and Biol. Engineering, Korea Univ., Sungbuk-Gu, Seoul, 136-713
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ДИФЕНИЛФТАЛАТ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ

ТЕСТ - БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)

F. SP. PISI

КУТИНАЗА

СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ

ДРОЖЖЕВАЯ ЭСТЕРАЗА


Доп.точки доступа:
Ahn, Ji-Young; Kim, Yang-Hoon; Min, Jiho; Lee, Jeewon


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.01-04Б3.120

   

    Accelerated degradation of dipentyl phthalate by Fusarium oxysporum f. sp. pisi cutinase and toxicity evaluation of its degradation products using bioluminescence bacteria [Text] / Ji-Young Ahn [et al.] // Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 5. - P340-344 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Ускоренная деградация дифенилфталата кутиназой Fusarium oxysporum f. sp. pisi и оценка токсичности продуктов его деградации с помощью биолюминесцентных бактерий
Аннотация: Изучали эффективность двух липолитических ферментов (грибной кутиназы и дрожжевой эстеразы (FC и YE, соответственно) при деградации дифенилфталата (DPeP). Скорость деградации DPeP FC была неожиданно высокой, напр., почти 60% начального DPeP (500 мг/л) было разрушено в течение 2,5 ч и 'ЭКВИВ'40% разложенного DPeP исчезало в первые 15 мин. С участием YE, несмотря на ту же конц-ию, 87% DPeP оставалось даже после 3 дней обработки. Конечный хим. состав после 3 дней значительно зависел от использованного фермента. Во время деградации с FC большая часть DPeP превращалась в 1,3-изобензофурандион (IBF) путем гидролиза. Однако, при деградации с YE, кроме IBF, в большом кол-ве образовывался пентилметилфталат. Контроль токсичности с помощью различных рекомбинантных биолюминесцентных бактерий показал, что продукты деградации, полученные с участием YE, представляли опасность токсичности, вызывая окислительный стресс и угрозу синтезу белка. Юж. Корея, Dep. of Chem. and Biol. Engineering, Korea Univ., Sungbuk-Gu, Seoul, 136-713
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ДИФЕНИЛФТАЛАТ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ

ТЕСТ - БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)

F. SP. PISI

КУТИНАЗА

СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ

ДРОЖЖЕВАЯ ЭСТЕРАЗА


Доп.точки доступа:
Ahn, Ji-Young; Kim, Yang-Hoon; Min, Jiho; Lee, Jeewon


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.04-04М2.055

   

    An evaluation of the specificity and sensitivity of various latex and elisa methods for fibrin degradation products in the diagnosis of Myocardial Infarction (M. I.) [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Fibrinolysis, Copenhagen, June 29 - July 3, 1992 / J. T. Douglas [et al.] // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N2. - P129 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Оценка специфичности и чувствительности различных [тестов] с латексом и методов ELISA для [определения] продуктов деградации фибрина при диагнозе инфаркта миокарда (ИМ)
Аннотация: Выявлена высокая специфичность тестов с латексом и 2 методов ELISA при определении продуктов деградации фибрина в образцах цельной крови от 9 б-ных ИМ. Однако, чувствительность разных способов сильно различалась. Для диагноза ИМ необходимо учитывать сильную зависимость этих методов от технологии и источников реагентов. Великобритания, Manchester Royal Infirmary.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФИБРИН

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

МЕТОДЫ

ИНФАРКТ МИОКАРДА

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Douglas, J.T.; Shaukat, N.; Rowlands, D.J.; Cotter, L.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.127

   

    Anaerobic degradation of 2-methylnaphthalene by a sulfate-reducing enrichment culture [Text] / Eva Annweiler [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 12. - P5329-5333 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Анаэробная деградация 2-метилнафталина сульфатвосстанавливающей обогащенной культурой
Аннотация: Изучен процесс анаэробной деградации 2-метилнафталина сульфатвосстанавливающей обогащенной культурой. Метаболический анализ выявил две группы продуктов деградации. Первая группа включала два аддукта янтарной кислоты, идентифицированные как нафтил-1,2-метилянтарная кислота и нафтил-1,2-метиленянтарная кислота. Первый накапливался в супернатанте культуральной жидкости до концентрации 0,5 мкМ. Продукцию нафтил-2-метилянтарной кислоты изучали в ходе ферментного анализа густой суспензии клеток. Показано, что конверсия 2-метилнафталина до нафтил-2-метилянтарной кислоты определялась при удельной активности 0,020'+-'0,003 нмоль*мин{-1}*мг белка{-1} только в присутствии клеток и фумарата. Полагают, что в анаэробных условиях 2-метилнафталин активировался добавлением фумарата к метильной группе, как это происходит при анаэробной деградации толуола. Вторая группа метаболитов содержит 2-нафтойную кислоту и восстановленные производные 2-нафтойной кислоты, включая 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтойную кислоту, октагидро-2-нафтойную кислоту и декагидро-2-нафтойную кислоту. Эти соединения также были идентифицированы ранее как продукты анаэробной деградации нафталина той же обогащенной культурой. Предполагают, что путь анаэробной деградации 2-метилнафталина аналогичен пути анаэробной деградации толуола. Германия, Inst. Biogeochem. und Meereschemie, Univ. Hamburg, D-20146 Hamburg. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ИЗУЧЕНИЕ

2-МЕТИЛНАФТАЛИН

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

МИКРООРГАНИЗМЫ

СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩАЯ ОБОГАЩЕННАЯ КУЛЬТУРА


Доп.точки доступа:
Annweiler, Eva; Materna, Arne; Safinowski, Michael; Kappler, Andreas; Richnow, Hans H.; Michaelis, Walter; Meckenstock, Rainer U.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.09-04Б3.117

   

    Anaerobic testosterone degradation in Steroidobacter denitrificans - Identification of transformation products [Text] / Michael Fahrbach [et al.] // Environ. Pollut. - 2010. - Vol. 158, N 8. - P2572-2581 . - ISSN 0269-7491
Перевод заглавия: Анаэробная деградация тестостерона у Steroidobacter denitrificans - идентификация продуктов трансформации
Аннотация: В условиях денитрификации изучали трансформацию тестостерона (I) гамма-протеобактерией S. denitrificans. В первое время ростовые эксперименты показали, что I минерализовался при потреблении нитрата и одновременом образовании биомассы. Эксперименты с клеточными суспензиями с использованием [4-{14}C]-I показали промежуточное образование некоторых продуктов трансформации (ТР). Характеристику 10 ТР осуществляли с помощью ВЭЖХ в сочетании с масс-спектрометрией и {13}C ЯМР-спектроскопией. 3'бета'-гидрокси-5'альфа'-андростан-17-он (транс-андростерон) образовался в наибольшем кол-ве с последующим 5'альфа'-андростан-3,17-дионом. Данные означают, что некоторые процесс дегидрогенирования и гидрогенирования имеют место одновременно в кольце А и D
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

STEROIDOBACTER DENITRIFICANS (BACT.)

ДЕНИТРИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Fahrbach, Michael; Krauss, Martin; Preiss, Alfred; Kohler, Hans-Peter E.; Hollender, Juliane


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.07-04Б2.131

   

    Anaerobic testosterone degradation in Steroidobacter denitrificans - Identification of transformation products [Text] / Michael Fahrbach [et al.] // Environ. Pollut. - 2010. - Vol. 158, N 8. - P2572-2581 . - ISSN 0269-7491
Перевод заглавия: Анаэробная деградация тестостерона у Steroidobacter denitrificans - идентификация продуктов трансформации
Аннотация: В условиях денитрификации изучали трансформацию тестостерона (I) гамма-протеобактерией S. denitrificans. В первое время ростовые эксперименты показали, что I минерализовался при потреблении нитрата и одновременом образовании биомассы. Эксперименты с клеточными суспензиями с использованием [4-{14}C]-I показали промежуточное образование некоторых продуктов трансформации (ТР). Характеристику 10 ТР осуществляли с помощью ВЭЖХ в сочетании с масс-спектрометрией и {13}C ЯМР-спектроскопией. 3'бета'-гидрокси-5'альфа'-андростан-17-он (транс-андростерон) образовался в наибольшем кол-ве с последующим 5'альфа'-андростан-3,17-дионом. Данные означают, что некоторые процесс дегидрогенирования и гидрогенирования имеют место одновременно в кольце А и D
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

STEROIDOBACTER DENITRIFICANS (BACT.)

ДЕНИТРИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Fahrbach, Michael; Krauss, Martin; Preiss, Alfred; Kohler, Hans-Peter E.; Hollender, Juliane


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.04-04Б3.49

   

    ANDP-2, a novel acrinol degradation product by light [Text] / Tomonori Iijima [et al.] // J. Health Sci. - 2007. - Vol. 53, N 6. - P745-749 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: ANDP-2, новый продукт деградации акринола [под действием] света
Аннотация: Для изучения путей деградации акринола под действием света выделены и идентифицированы продукты деградации (ANDP[s]). Один из них, ANDP-2, был выделен из ткани путем метанольной экстракции и очищен с помощью колоночной хроматографии на Diaion HP-10, Sephadex LH-20 и G-25. Химическое строение ANDP-2 было изучено методами {1}H-ЯМР, {13}C-ЯМР и атомной бомбардировкой, которые показали что ANDP-2 является по своей структуре 4-амино-6-этоксил-2,3-дикарбоксихинолином. Раствор ANDP-2 флуоресцирует голубым светом и не угнетает рост грамположительным, грамотрицательных бактерий, дрожжей и грибов в концентрации 100 мкг/мл. Япония, Div. instrument. Analysis, Inst. Resource Develop. and analysis, Kumamoto Univ., 5-1 Oehonmachi, 745-749 Kumato 82-0873. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: АКРИНОЛ
ДИЗЕНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В МЕДИЦИНЕ

ВОЗДЕЙСТВИЕ СВЕТА

БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Iijima, Tomonori; Tanaka, Teruo; Yoshioka, toshimasa; Ichioka, Yuki; Hirano, Masashi; Nishiyama, Masami; Kido, Yutaka; Tanaka, Toshiharu; Irie, Tetsumi


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.05-04Б3.15

   

    ANDP-2, a novel acrinol degradation product by light [Text] / Tomonori Iijima [et al.] // J. Health Sci. - 2007. - Vol. 53, N 6. - P745-749 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: ANDP-2, новый продукт деградации акринола [под действием] света
Аннотация: Для изучения путей деградации акринола под действием света выделены и идентифицированы продукты деградации (ANDP[s]). Один из них, ANDP-2, был выделен из ткани путем метанольной экстракции и очищен с помощью колоночной хроматографии на Diaion HP-10, Sephadex LH-20 и G-25. Химическое строение ANDP-2 было изучено методами {1}H-ЯМР, {13}C-ЯМР и атомной бомбардировкой, которые показали что ANDP-2 является по своей структуре 4-амино-6-этоксил-2,3-дикарбоксихинолином. Раствор ANDP-2 флуоресцирует голубым светом и не угнетает рост грамположительным, грамотрицательных бактерий, дрожжей и грибов в концентрации 100 мкг/мл. Япония, Div. instrument. Analysis, Inst. Resource Develop. and analysis, Kumamoto Univ., 5-1 Oehonmachi, 745-749 Kumato 82-0873. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: АКРИНОЛ
ДИЗЕНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В МЕДИЦИНЕ

ВОЗДЕЙСТВИЕ СВЕТА

БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Iijima, Tomonori; Tanaka, Teruo; Yoshioka, toshimasa; Ichioka, Yuki; Hirano, Masashi; Nishiyama, Masami; Kido, Yutaka; Tanaka, Toshiharu; Irie, Tetsumi


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.475

    Arenberger, P.

    Produktydegradace fibrinu prilecbe psoriazy cignolinem [Text] / P. Arenberger, L. Buchtova // Cs. dermatol. - 1990. - Vol. 65, N 4. - С. 253-254 . - ISSN 0009-0514
Перевод заглавия: Продукты деградации фибрина в процессе терапии псориаза цигнолином
Аннотация: У 18 б-ных (ср. возраст 41,8 лет) псориазом изучили изменение содержания в сыв. крови продуктов деградации фибрина (ПДФ) под влиянием лечения цигнолином (I). I использовали в форме мази, к-рую наносили на пораженные участки кожи. Определяли фрагменты D и E ПДФ. Обнаружили увеличение кол-ва б-ных с 5,5 до 55,5% у к-рых тесты на ПДФ были положит. Обсуждают механизм появления ПДФ у б-ных псориазом в процессе терапии I. ЧСФР, Srobarova 50, 10034 Praha 10. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ЦИГНОЛИН

МАЗЬ

ФИБРИН

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

БОЛЬНЫЕ

ДЕРМАТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Buchtova, L.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.245

   

    Arg21 is the preferred kexin cleavage site in parathyroid-hormone-related protein [Text] / hanne Diefenbach-Jagger [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 229, N 1. - P91-98 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: В родственном паратгормону белке Arg21 служит сайтом предпочтительного расщепления кексином
Аннотация: Изучив методом N-концевого секвенирования продукты деградации рекомбинантного родственного паратгормону белка PTHrR (1-141), катализируемой очищенной протеазой кексином Kex2, показали предпочтительное расщепление по триплету Arg-Arg-Arg21 с утратой биологической активности. Превращение PTHrP под действием Kex2 резко ослабляется вследствие мутации Arg19'-'Ala (но не Arg20'-'Ala или Arg21'-'Ala). В белке PTHrP (1-34) расщепление по Arg 21 замедлено. Не подвергаются расщеплению синтетические пептиды с сайтами сдвоенных или утроенных Arg. Отмечено слабо выраженное расщепление по Lys-Arg 97, Lys-Arg 105, Arg-Arg 106 и Thr-Arg 108. Австралия, Inst. Med. Res., St Vincent's Hosp., Fitzroy 3065. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: БЕЛОК ARG21
РОДСТВЕННЫЙ

ПАРАТГОРМОН

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

N-КОНЦЕВОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Diefenbach-Jagger, hanne; Brenner, Charles; Kemp, Bruce E.; Baron, Will; Mclean, John; Martin, T.John; Moseley, Jane M.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.12-04Б2.243

   

    Bacterial degradation of the herbicide pendimethalin and activity evaluation of its metabolites [Text] / R. K. Kole [et al.] // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 52, N 5. - P779-786 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Бактериальная деградация гербицида пендиметалина и оценка активности его метаболитов
Аннотация: Изучали деградацию гербицида пендиметалина (I; N-(1-этилпропил)-2,6-динитро-3,4-ксилин) лабораторной культурой Azotobacter chroococcum и определяли гербицидную активность продуктов деградации. Бактерии разрушают 45% I за 10 дней инкубации, при этом образуется 4 метаболита. Определена структура продуктов деградации I и их активность в отношении проростков пшеницы. Основные метаболиты: S[1] - продукт дезалкилирования I, менее активный, чем исходный I, и S[2] - практически неактивный 2-нитро-6-амино-N(1-этилпропил)-3,4-ксилидин, образующийся при восстановлении нитрогруппы I, соседней с аминогруппой. Минорные компоненты: неактивное в-во S[4], образующееся из S[1] путем элиминирования нитрогруппы при С2, и S[5] - продукт окисления арилметильной группы при С3 I, обладающий гербицидной активностью. Библ. 14. Индия, Dept. ot Agr. Chem. & Soil Sci., Bidhan Chandra Krishi Viswavidyalaya, Kalyani-741 235, West Bengal.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: AZOTOBACTER CHROOCOCCUM (BACT.)
ГЕРБИЦИДЫ

ПЕНДИМЕТАЛИН

БИОДЕГРАДАЦИЯ

МЕТАБОЛИТЫ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

ГЕРБИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kole, R.K.; Saha, J.; Pal, S.; Chaudhuri, S.; Chowdhury, A.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.245

    Bedard, Donna L.

    Influence of chlorine substitution pattern on the degradation of polychlorinated biphenyls by eight bacterial strains [Text] / Donna L. Bedard, Marie L. Haberl // Microbial Ecol. - 1990. - Vol. 20, N 2. - P87-102 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Влияние положения заместителя-хлора на деградацию полихлорированных дифенилов восемью бактериальными штаммами
Аннотация: Изучали деградацию 8 ди- и трихлорфенилов (ПХД) бактериями Corynebacterium sp., 2 видами Alcaligenes и 5 штаммами 3 видов Pseudomonas. Штаммы существенно различались по отношению к расположению замещающих групп и устойчивости ядра, образуя 4 класса по дифенил/ПХД-диоксигеназной активности. Продукты метаболизма, наоборот, не зависели от специфики штаммов, но определялись местами замещения (в фенольном ядре или нет) и св-ва заместителей (2- или 4- и 2,4-хлорфенильные группы). Т. е. ферменты, ответственные за деградацию хлорбензойной к-ты и/или хлорацетофенона одинаковы для всех штаммов. Библ. 18. США, General Electric Corporate Res. and Development, Schenectady, NY 12301.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: CORYNEBACTERIUM (BACT.)
ALCALIGENES (BACT.)

PSEUDOMONAS (BACT.)

ПОЛИХЛОРДИФЕНИЛЫ

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДЕГРАДАЦИЯ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ ШТАММОВ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

ДИФЕНИЛ/ПОЛИХЛОРДИФЕНИЛДИОКСИГЕНАЗА


Доп.точки доступа:
Haberl, Marie L.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.915

    Bergh, Jacobus J.

    Degradation of trimethoprim [Text] / Jacobus J. Bergh, Jaco C. Breytenbach, Philippus L. Wessels // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 4. - P348-350 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Деградация триметоприма
Аннотация: На основании результатов, полученных методом ТСХ, определения т-р плавления, ИК- и ЯМР-спектров показано, что при термически или фотохимически катализированном гидролизе или окислении триметоприма образуются аминогидроксипиримидины. ЮАР, Potchefstroom Univ. for Christian Higher Education, Potchefstroom, 2520. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ТРИМЕТОПРИМ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТАВА

ГИДРОЛИЗ

ОКИСЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Breytenbach, Jaco C.; Wessels, Philippus L.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.126

   

    Binding of factor Xa to fibrinogen, fibrin and fibrin degradation products (FDP): Its comparison with thrombin binding [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys. Leuven, Sept. 18-22, 1994 / M. Jino [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P88 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Связывание фактора Xa с фибриногеном, фибрином и продуктами деградации фибрина (ПДФ). Сравнение со связыванием тромбина
Аннотация: Фактор Xa (I) связывался с Ф, фибриногеном и ПДФ с K[D] 100, 120 и 170 нМ, соотв. Связывание I было насыщаемым и зависело от Ca{2+}. I, связанный с Ф и ПДФ, обладал протромбиназной активностью. Связывание I с Ф ингибировалось I, обработанным aPMSF, фактором X, протромбином, но не тромбином. Тромбин связывался с Ф и ПДФ с K[D] 220 и 330 нМ, соотв. Япония, Mie Univ. School Med
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР XA

СВЯЗЫВАНИЕ

ФИБРИН

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Jino, M.; Takemitsu, T.; Takeya, H.; Suzuki, K.


15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 98.04-04Б3.210

   

    Biochemical and genetic aspects of phenanthrene and naphthalene degradation by Pseudomonas strains (INTAS-94-162) [Text] / Irina A. Kosheleva [et al.] // INTAS Symp. "Microb. Ecol. and Biotechnol. Reflect. Extremophil." Moscow, 26-30 Sept., 1997. - Moscow, 1997. - P29
Перевод заглавия: Биохимические и генетические аспекты деградации фенантрена и нафталина штаммами псевдомонад
Аннотация: Из образцов почвы, загрязненной нефтью и отходами химического производства, выделено 30 штаммов бактерий, способных использовать нафталин в качестве единственного источника C и энергии. Все они могут также трансформировать фенантрен (Ф) или (5 штаммов) расти за счет его утилизации. Для детального исследования отобраны штаммы Pseudomonas putida BS 3701, BS 3710 и Pseudomonas sp. BS 3702. Наибольшая скорость роста на среде с Ф у P. putida BS 3710 достигала 0,21 ч{-1}, а у штамма BS 3701 - 0,08 час{-1}. Продукт разложения Ф идентифицирован как 1-гидроген-2-нафтоевая к-та, к-рая затем метаболизировалась через образование салицилата и катехола. Идентифицированы также промежуточные продукты 2-гидрокси-1-нафтоевая к-та и дигидрокси-2-нафтоевая к-та. Предложена схема пути деградации Ф. Установлено, что способность к разложению Ф определяется у BS 3701 плазмидными (pBS 1141) и хромосомными генами, а у BS 3710 - плазмидными (pBS 216) генами. Россия, ИБФМ РАН, Пущино
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММЫ BS 3701, BS 3710

PSEUDOMONAS (BACT.)

ШТАММ BS 3702

ФЕНАНТРЕН

НАФТАЛИН

БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ


Доп.точки доступа:
Kosheleva, Irina A.; Blashova, Natalia V.; Sokolov, Sergei I.; Boronin, Alexander M.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.205

   

    Biochemical and genetic aspects of phenanthrene and naphthalene degradation by Pseudomonas strains (INTAS-94-162) [Text] / Irina A. Kosheleva [et al.] // INTAS Symp. "Microb. Ecol. and Biotechnol. Reflect. Extremophil." Moscow, 26-30 Sept., 1997. - Moscow, 1997. - P29
Перевод заглавия: Биохимические и генетические аспекты деградации фенантрена и нафталина штаммами псевдомонад
Аннотация: Из образцов почвы, загрязненной нефтью и отходами химического производства, выделено 30 штаммов бактерий, способных использовать нафталин в качестве единственного источника C и энергии. Все они могут также трансформировать фенантрен (Ф) или (5 штаммов) расти за счет его утилизации. Для детального исследования отобраны штаммы Pseudomonas putida BS 3701, BS 3710 и Pseudomonas sp. BS 3702. Наибольшая скорость роста на среде с Ф у P. putida BS 3710 достигала 0,21 ч{-1}, а у штамма BS 3701 - 0,08 час{-1}. Продукт разложения Ф идентифицирован как 1-гидроген-2-нафтоевая к-та, к-рая затем метаболизировалась через образование салицилата и катехола. Идентифицированы также промежуточные продукты 2-гидрокси-1-нафтоевая к-та и дигидрокси-2-нафтоевая к-та. Предложена схема пути деградации Ф. Установлено, что способность к разложению Ф определяется у BS 3701 плазмидными (pBS 1141) и хромосомными генами, а у BS 3710 - плазмидными (pBS 216) генами. Россия, ИБФМ РАН, Пущино
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММЫ BS 3701, BS 3710

PSEUDOMONAS (BACT.)

ШТАММ BS 3702

ФЕНАНТРЕН

НАФТАЛИН

БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ


Доп.точки доступа:
Kosheleva, Irina A.; Blashova, Natalia V.; Sokolov, Sergei I.; Boronin, Alexander M.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.187

   

    Biodegradation of alachlor by soil streptomycetes [Text] / Sette L. Duraes [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 64, N 5. - P712-717 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Биодеградация алахлора почвенными стрептомицетами
Аннотация: Устойчивые к гербициду алахлору, [2-хлор-2',6'-диэтил-N-(метоксиметил)ацетанилид], стрептомицеты были использованы до изучения процесса биодеградации алахлора и анализа продуктов биодеградации. Из 6 протестированных штаммов три штамма Streptomyces sp. (LS166, LS177 и LS182) были способны расти в присутствии алахлора в концентрации 144 мг*л{-1} и деградировать 'ЭКВИВ'60-75% алахлора за 14 дн. Идентифицированные с помощью GC-MS продукты биодеградации были подобны для всех изученных штаммов стрептомицетов. Наблюдаемые скорости биодеградации свидетельствуют о перспективности использования штаммов Streptomyces sp. для деградации/детоксификации алахлора
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ГЕРБИЦИДЫ

АЛАХЛОР

РАЗЛОЖЕНИЕ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

БИОДЕГРАДАЦИЯ

STREPTOMYCES SP. (BACT.)

ПОЧВЕННЫЕ ШТАММЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Duraes, Sette L.; Mendonca, Alves da Costa L.A.; Marsaioli, A.J.; Manfio, G.P.


18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 05.10-04Б3.225

   

    Biodegradation of alachlor by soil streptomycetes [Text] / Sette L. Duraes [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 64, N 5. - P712-717 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Биодеградация алахлора почвенными стрептомицетами
Аннотация: Устойчивые к гербициду алахлору, [2-хлор-2',6'-диэтил-N-(метоксиметил)ацетанилид], стрептомицеты были использованы до изучения процесса биодеградации алахлора и анализа продуктов биодеградации. Из 6 протестированных штаммов три штамма Streptomyces sp. (LS166, LS177 и LS182) были способны расти в присутствии алахлора в концентрации 144 мг*л{-1} и деградировать 'ЭКВИВ'60-75% алахлора за 14 дн. Идентифицированные с помощью GC-MS продукты биодеградации были подобны для всех изученных штаммов стрептомицетов. Наблюдаемые скорости биодеградации свидетельствуют о перспективности использования штаммов Streptomyces sp. для деградации/детоксификации алахлора
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ГЕРБИЦИДЫ

АЛАХЛОР

РАЗЛОЖЕНИЕ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

БИОДЕГРАДАЦИЯ

STREPTOMYCES SP. (BACT.)

ПОЧВЕННЫЕ ШТАММЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Duraes, Sette L.; Mendonca, Alves da Costa L.A.; Marsaioli, A.J.; Manfio, G.P.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.12-04Б3.89

   

    Biodegradation of high molecular weight lignin under sulfate reducing conditions: Lignin degradability and degradation by-products [Text] / Jae-Jung Ko [et al.] // Bioresour. Technol. - 2009. - Vol. 100, N 4. - P1622-1627 . - ISSN 0960-8524
Перевод заглавия: Биодеградация высокомолекулярного лигнина в сульфатвосстанавливающих условиях: деградируемость лигнина и деградация побочных продуктов
Аннотация: Изучали биодеградацию высокомолекулярного (HMW) лигнина в сульфатвосстанавливающих условиях. В непрерывно действующем мезофильном реакторе в присутствии косубстратов целлюлозы определяли изменения концентрации и структуры HMW лигнина. Выделены и идентифицированы осаждаемой кислотой полимерный лигнин (APPL) и мономеры лигнина, являющиеся побочными продуктами деградации. Показано снижение содержания HMW лигнина; максимальная способность к биодеградации составляет 3.49 мг/л/д. Показано, что APPL накапливается по мере снижения содержания HMW лигнина. Отмечено также накопление ароматических лигниновых мономеров, таких как гидроксикоричная кислота. Т. обр., показано, что в анаэробных сульфатвосстанавливающих условиях в присутствии косубстрата HMW лигнин деградирует с образованием APPL и ароматических мономеров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНИН
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ЛИГНИН

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

БИОДЕГРАДАЦИЯ

СУЛЬФАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ УСЛОВИЯ


Доп.точки доступа:
Ko, Jae-Jung; Shimizu, Yoshihisa; Ikeda, Kazuhiro; Kim, Seog-Ku; Park, Chul-Hwi; Matsui, Saburo


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.209

    Catania, Jeffrey M.

    Toxicity of a sevoflurane degradation product incubated with rat liver and renal cortical slices [Text] / Jeffrey M. Catania, Alan R. Parrish, A.Jay Gandolfi // Drug and Chem. Toxicol. - 2001. - Vol. 24, N 4. - P347-357 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Токсичность продукта деградации севофлурана при инкубации со срезами печени и коры почек крысы
Аннотация: Инкубация срезов печени крыс 'MARS''MARS' Fischer 344 в атмосфере 2-фторметокси-1,1,3,3,3-пентафтор-1-пропена (I), являющегося продуктом деградации севофлурана в процессе проведения наркоза, в конц-ии 6 или 12 мкМ вызывала на протяжении 8 ч снижение в них K{+} с 22-25 до 5-7 ммоль/г. При инкубации срезов коры почек с I в конц-ии до 12 мкМ изменений содержания K{+} не обнаружено. Токсического воздействия среды инкубации срезов печени на срезы почек не обнаружено. Инкубация срезов коры почек с синтетическим конъюгатом I c Г-SH в конц-ии 91 мкМ вызывала снижение в них содержания K{+}. Аминобензотриазол, являющийся ингибитором цитохрома P450, при введении крысам в дозе 50 мг/кг в/б за 2 ч до получения срезов печени ингибировал цитотоксическое воздействие на них I. Считают, что I приобретает гепатотоксические св-ва после активации с участием цитохрома P450. Конъюгаты I с Г-SH обладают св-вами нефротоксикантов. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85731-0207. Ил. 5. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.15.09
Рубрики: СЕВОФЛУРАН
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

ТОКСИЧНОСТЬ

ПЕЧЕНЬ

ПОЧКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Parrish, Alan R.; Gandolfi, A.Jay


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)