СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.11-04М3.267

Сибаров, Д. А.
Особенности постсинаптических токов в первичной культуре нейронов коры головного мозга крыс [Текст] / Д. А. Сибаров, С. М. Антонов // Рос. физиол. ж. - 2013. - Т. 99, N 6. - С. 763-775 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В нейронах коры головного мозга крыс в первичной культуре с 7-го по 20-й день культивирования (DIV) изучали особенности генерации постсинаптических токов. Применение специфических блокаторов постсинаптических ионных каналов показало, что с 10 DIV в нейронах генерируются все типы электрической активности, характерные для взрослой коры: спонтанные миниатюрные тормозные (мТПСТ) и возбуждающие (мВПСТ), а также гигантские возбуждающие токи и потенциалы действия (ПД). Частота мВПСТ экспоненциально росла с 7 по 20 DIV параллельно с изменением характера генерации ПД. Выявлены мВПСТ, генерируемые активацией NMDA- и АМРА- или только АМРА-рецепторов. Показана роль ингибирования пресинаптических NMDA-рецепторов ионами магния или АР5 в модуляции частоты и амплитуды мВПСТ, что является отличие культуры нейронов от срезов мозга, по-видимому связанной с отсутствием глиального контроля синаптической передачи. Россия, Ин-тэволюционной физиол. и биохимии РАН, С.-Петербург. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.02
Рубрики: КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
НЕЙРОНЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Антонов, С.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.09-04М3.12

Турбин, А. А.
Определение параметров модельного нейрона по постсинаптическим токам [Текст] / А. А. Турбин, А. В. Чижов // Научная сессия МИФИ-2004. Нейроинформатика-2004: 6 Всероссийская научно-техническая конференция, Москва, 28-30 янв., 2004. - М., 2004. - Теория нерйонных сетей. I. Нейробиология. Применение нейронных сетей. I, Ч. 1. - С. 117-123, 241 . - ISBN 5-7262-0524-3
Аннотация: Рассматривается сопоставление экспериментальных постсинаптических токов и токов от модельного нейрона. На основании их соответствия описывается способ определения параметров модельного нейрона. Россия, Санкт-Петербургский гос. политехнич. ун-т, Санкт-Петербург, Turbin[-]A[-]A@mail.ru, Anton.Chizhov@mail.ioffe.ru. Ил. 5. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПАРАМЕТРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Чижов, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.09-04А3.61

Турбин, А. А.
Определение параметров модельного нейрона по постсинаптическим токам [Текст] / А. А. Турбин, А. В. Чижов // Научная сессия МИФИ-2004. Нейроинформатика-2004: 6 Всероссийская научно-техническая конференция, Москва, 28-30 янв., 2004. - М., 2004. - Теория нерйонных сетей. I. Нейробиология. Применение нейронных сетей. I, Ч. 1. - С. 117-123, 241 . - ISBN 5-7262-0524-3
Аннотация: Рассматривается сопоставление экспериментальных постсинаптических токов и токов от модельного нейрона. На основании их соответствия описывается способ определения параметров модельного нейрона. Россия, Санкт-Петербургский гос. политехнич. ун-т, Санкт-Петербург, Turbin[-]A[-]A@mail.ru, Anton.Chizhov@mail.ioffe.ru. Ил. 5. Библ. 6

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.09.09
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПАРАМЕТРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Чижов, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.850

Антонов, С. М.
Неквантовое освобождение и активный захват глутамата в нервных окончаниях насекомого Calliphora vicina [Текст] / С. М. Антонов, Л. Г. Магазаник // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 304, N 2. - С. 483-486 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: В нервно-мышечных препаратах из стенки тела мясной мухи регистрировали постсинаптические токи, имеющие глутаматную природу. При ингибировании механизма активного захвата глутамата нервными окончаниями путем замены Na+ в р-ре на Li+ наблюдался массированный выход глутамата, о чем свидетельствовало появление входящего тока (ВТ), к-рое сопровождалось значит. повышением частоты спонтанных миниатюрных ВПСП и снижением их амплитуды. Появление ВТ происходило также при снижении т-ры р-ра с 21 до 10'ГРАДУС'; при этом частота миниатюрных ВПСТ снижалась, след., Вт обеспечивался неквантовым высвобождением медиатора. Предполагают, что при ингибировании активного захвата глутамата путем замены Na+ на Li+ или путем снижения т-ры изменяется направление работы насоса - он выводит глутамат из нервных окончаний. След., неквантовое высвобождение глутамата было обусловлено не утечкой, а изменением характера работы механизма захвата. СССР, Ин-т эволюц. физиологии и биохимии АН СССР, Ленинград. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
АРГИОПИН
НАСЕКОМЫЕ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
ГЛУТАМАТ

Доп.точки доступа:
Магазаник, Л.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.11-04А3.124

Моделирование действия блокаторов ионных каналов на постсинаптические токи [Текст] / В. А. Снетков [и др.] // Нейрофизиология. - 1989. - Т. 21, N 4. - С. 476-484 . - ISSN 0028-2561
Аннотация: Описывается математическая модель влияния блокаторов открытых ионных каналов на генерацию постсинаптического тока в неврно-мышечном соединении. Анализируются количественные признаки простой последовательной блокады, позволяющие отличать блокаду ионного канала от модификации кинетики его активации, и сопоставляются результаты моделирования с данными опатов. Рассматриваются некоторые эффекты каналоблокирующих веществ в условиях ингибированной холинэстеразы. СССР, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова АН СССР, Ленинград. Библ. 16.

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.43
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ СИСТЕМА
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГЕНЕРАЦИЯ
БЛОКАТОРЫ ИОННЫХ КАНАЛОВ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Снетков, В.А.; Нигматуллин, Н.Р.; Никольский, Е.Е.; Магазаник, Л.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.225

Антонов, С. М.
Механизмы удаления глутамата как факторы, ограничивающие его постсинаптическое действие [Текст] / С. М. Антонов // Физиол. и биохимия глутаматерг. синапсов. - Л., 1989. - С. 110-121
Аннотация: Рассматриваются особенности удаления глутаминовой кислоты в синапсах ЦНС позвоночных и в нервно-мышечных синапсах насекомых. В опытах на нервно-мышечных синапсах личинки мясной мухи обнаружено явление неквантового освобождения глутамата, величина к-рого превышает аналогичные процессы в холинергических синапсах. У насекомых система натрий-зависимого захвата глутамата важна не только для ограничения постсинаптич. действия медиатора выделяющегося квантами, но и для функционирования синапса в целом. Предполагается существование неквантового выделения медиатора также в глутаматергических синапсах ЦНС позвоночных. СССР, Ин-т эволюц. физиол. и биохимии АН СССР, Ленинград. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
КИНЕТИКА
НАСЕКОМЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.197

Мельник, И. В.
Кинетические свойства тормозящих постсинаптических токов в культуре клеток спинного мозга куриного эмбриона [Текст] / И. В. Мельник // Нейрофизиология. - 1991. - Т. 23, N 4. - С. 427-435 . - ISSN 0028-2561
Аннотация: В диссоциир. культуре спинного мозга куриного эмбриона анализировали спад тормозящих постсинаптич. токов (ТПСТ). Обнаружены различия в кинетич. св-вах низкоамплитудных и гигантских ТПСТ. Спад токов 1-й гр. был одноэкспоненциальным, 2-й - двухэкспоненциальным. Постоянная времени спада одноэкспоненциальных токов увеличивалась при деполяризации мембраны и уменьшалась при повышении т-ры р-ра. Спад двухэкспоненциальных ТПСТ мало зависел от потенциала, а изменения т-ры влияли только на его "медленный" компонент. Стрихнин в субмакс. конц-иях вызывал не только уменьшение амплитуды гигантских ТПСТ, но и замедление спада за счет "медленного" компонента. На основании выявленных закономерностей предполагается, что спад гигантских ТПСТ в отличие от низкоамплитудных токов определяется процессами удаления медиатора из синаптич. щели. Украина, Ин-т физиол. им. А. А. Богомольца АН УССР, Киев. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.10-04М3.113

Захаров, А. В.
Исследование процессов экзо-и эндоциоза нейромедиатора и моделирование постсинаптических токов [Текст] / А. В. Захаров, А. Л. Зефиров, Н. В. Котов // Структура и динамика молекулярных систем. - Йошкар-Ола, 2005. - С. 82 . - ISBN 5-8158-0514-9
Аннотация: Изучаются особенности процесса проведения сигналов через синаптические структуры, связанные с диффузией нейромедиатора в пространстве синаптической щели. Экспериментальная часть состоит из электрофизиологических и оптических исследований. Кроме того, проводится исследования на математической модели синапса. Моделируется диффузия молекул нейромедиатора в синаптической щели и их взаимодействие с рецепторно-канальными комплексами. На этой модели исследовали характеристики временного хода тока через постсинаптическую мембрану в зависимости от формы синаптической щели, геометрии везикулы и динамики образования поры в процессе высвобождения медиатора. Россия, Казанский гос. ун-т, Казань

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ЭКЗОЦИТОЗ
ЭНДОЦИТОЗ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Зефиров, А.Л.; Котов, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.10-04М3.114

Захаров, А. В.
Исследование процессов экзо- и эндоцитоза нейромедиатора и моделирование постсинаптических токов [Текст] / А. В. Захаров, А. Л. Зефиров, Н. В. Котов // Структура и динамика молекулярных систем. - Йошкар-Ола, 2005. - Ч.1, Вып.12 . - С. 297-300 . - ISBN 5-8158-0515-7
Аннотация: Изучали динамику составных частей аппарата высвобождения нейромедиатора из синаптических везикул. Сделаны выводы о свойствах аппарата высвобождения медиатора: Скорость изменения просвета поры слияния влияет на амплитудно-временные характеристики последующего постсинаптического тока. Процесс образования поры слияния проходит через этап формирования начальной белковой поры, размеры и стабильность которой зависят от условий секреции. Россия, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ЭКЗОЦИТОЗ
ЭНДОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Зефиров, А.Л.; Котов, Н.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.306

Дворжак, А. Ю.
Влияние фенаматов на тормозные постсинаптические токи в клетках Пуркинье мозжечка [Текст] / А. Ю. Дворжак // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 5. - С. 500-504 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Толфенамовая (ТФК) и мефенамовая (МФК) кислоты являются НПВС из группы фенаматов, в к-рую входят производные антраниловой кислоты. Эти вещества широко представлены на российском фармакологическом рынке в виде таких торговых марок, как "Клотам" (ТФК), "Лизалго" (МФК) и др. Анальгезирующая активность у фенаматов выше, чем у салицилатов, в то время как по жаропонижающему действию они равноценны. Фенаматы хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер, с чем связывают ряд центральных эффектов этих препаратов. При передозировке МФК у людей развиваются судороги и кома. Недавно было показано, что ТФК обладает высокой эффективностью при подавлении приступов мигрени. МФК обладает нейропротекторными свойствами при нейродегенеративных заболеваниях и в экспериментальных моделях с глутаматной токсичностью. В то же время механизмы, лежащие в основе этих эффектов, изучены мало. В опытах на срезах мозжечка мышей с помощью метода фиксации потенциала на целой клетке исследовали влияние нестероидных противовоспалительных средств из группы фенаматов (мефенамовой и толфенамовой кислот) на спонтанные миниатюрные тормозные постсинаптические токи в клетках Пуркинье. Обнаружили, что оба препарата в конц-ии 3-30 мкМ вызывают значительное увеличение длительности миниатюрных тормозных постсинаптических токов и уменьшение их амплитуды. Россия, НЦ неврологии РАМН, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ТОЛФЕНАМОВАЯ
КИСЛОТА МЕФЕНАМОВАЯ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
МЫШИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.10-04Т2.98

Дворжак, А. Ю.
Влияние фенаматов на тормозные постсинаптические токи в клетках Пуркинье мозжечка [Текст] / А. Ю. Дворжак // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 5. - С. 500-504 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Толфенамовая (ТФК) и мефенамовая (МФК) кислоты являются НПВС из группы фенаматов, в к-рую входят производные антраниловой кислоты. Эти вещества широко представлены на российском фармакологическом рынке в виде таких торговых марок, как "Клотам" (ТФК), "Лизалго" (МФК) и др. Анальгезирующая активность у фенаматов выше, чем у салицилатов, в то время как по жаропонижающему действию они равноценны. Фенаматы хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер, с чем связывают ряд центральных эффектов этих препаратов. При передозировке МФК у людей развиваются судороги и кома. Недавно было показано, что ТФК обладает высокой эффективностью при подавлении приступов мигрени. МФК обладает нейропротекторными свойствами при нейродегенеративных заболеваниях и в экспериментальных моделях с глутаматной токсичностью. В то же время механизмы, лежащие в основе этих эффектов, изучены мало. В опытах на срезах мозжечка мышей с помощью метода фиксации потенциала на целой клетке исследовали влияние нестероидных противовоспалительных средств из группы фенаматов (мефенамовой и толфенамовой кислот) на спонтанные миниатюрные тормозные постсинаптические токи в клетках Пуркинье. Обнаружили, что оба препарата в конц-ии 3-30 мкМ вызывают значительное увеличение длительности миниатюрных тормозных постсинаптических токов и уменьшение их амплитуды. Россия, НЦ неврологии РАМН, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ТОЛФЕНАМОВАЯ
КИСЛОТА МЕФЕНАМОВАЯ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
МЫШИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.662

Влияние ионов железа на глутаматные рецепторы [Текст] / Е. В. Гришин [и др.] // Докл. АН СССР. - 1990. - Т. 315, N 2. - С. 505-508 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: В изолир. нервно-мышечном препарате личинки мясной мухи наблюдалось повышение амплитуды вызванных глутаматергических постсинаптических токов (ПСТ) под влиянием FeCl[3](Fe). Эффект достигал максимума (141'+-' '+-'7%) при конц-ии Fe 3'+-'104} М и уменьшался при дальнейшем повышении конц-ии Fe. Аналогичное влияние Fe оказывает на миниатюрные спонтанные ПСТ, след., эффект Fe имеет постсинаптич. природу. Fe не влияет на кинетику и на потенциалозависимость ПСТ. Хелатор катионов 1,10-фенантролин (I; 1*105}-103} М) снижал амплитуду вызванных и спонтанных ПСТ. I не влиял на кинетику и на потенциалозависимость ПСТ. Добавление Fe+{3} (красная кровяная соль, 3*104} М) на фоне действия I восстанавливало амплитуду ПСТ. I ускорял нормализацию ПСТ в период отмывания мышцы от Fe. Облегчающее влияние Fe на ПСТ отсутствовало после обработки препарата конканавалином А, к-рый уменьшает десенситизацию. Выявлено образование комплекса блокатора глутаматных рецепторов аргиопинина-III (токсин из яда паука Argiope lobata) с Fe+{3} и с глутаматсвязывающим белком из коры мозга быка. Полагают, что глутаматные рецепторы являются металлсодержащими белками. СССР, Ин-т биоорганич. химии АН СССР, Москва. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37 + 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ЖЕЛЕЗО
ФЕНАНТРОЛИН

Доп.точки доступа:
Гришин, Е.В.; Соловьев, М.М.; Антонов, С.М.; Магазаник, Л.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.08-04М3.132

Влияние антагонистов 5-НТ рецепторов на модуляцию серотонином синаптической активности проекционных нейронов дорсолатерального ядра амигдалы крысы [Текст] / И. С. Масалов [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2012. - Т. 48, N 5. - С. 455-460 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Исследовали роль различных типов серотониновых рецепторов в процессе модуляции синаптической активности проекционных нейронов дорсолатерального ядра амигдалы крысы серотонином (5-НТ). Показано, что избирательный антагонист 5-НТ[1,2] рецепторов малеат метилсергида подавлял ингибирующее влияние 5-НТ на амплитуду постсинатических токов (ПСТ), опосредованных глутаматом и ГАМК, в то время как антагонист 5-НТ[3,4] рецепторов SDZ202-557 не оказывал никакого воздействия на указанный выше эффект 5-НТ. Полученные данные свидетельствуют о том, что модулирующее действие 5-НТ на синаптические входы пpoрекционных нейронов опосредуется 5-НТ рецепторами 1-го и 2-го типов (5-НT[1,2]). Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. РАН, С.-Петербург. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРОТОНИН
ДОРСOЛАТЕРИАЛЬНЫЕ ЯДРА АМИГДАЛЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Масалов, И.С.; Цветков, Е.А.; Локошина, Е.И.; Веселкин, Н.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.04-04М3.145

Булдакова, С. Л.
Анализ возбуждающих и тормозных компонентов постсинаптических токов, регистрируемых в пирамидных нейронах и интернейронах гиппокампа крысы [Текст] / С. Л. Булдакова, Д. Б. Тихонов, Л. Г. Магазаник // Рос. физиол. ж. - 2004. - Т. 90, N 8. - С. 945-956 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Постсинаптические токи, отводимые методом локальной фиксации потенциала от интернейронов и пирамидных нейронов в срезах гиппокампа, являются суммой возбуждающих (ВПСТ) и тормозных (ТПСТ) компонентов. Разработан подход, позволяющий, не прибегая к фармакологической блокаде основных постсинаптических рецепторов, участвующих в генерации этих токов, количественно оценивать амплитуду и временной ход ВПСТ и ТПСТ. Подход основан на значительной разнице величин потенциалов реверсии катионных и анионных токов и наличии линейного участка вольт-амперных характеристик ответов на возбуждающий и тормозный медиаторы. Проведенное сопоставление результатов применения предлагаемого расчетного метода и классического фармакологического анализа возбуждающих и тормозных компонентов постсинаптических токов показало их практическое совпадение, что позволяет проводить анализ синаптических токов в конкретном нейроне без изменения состояния синаптических связей во всем срезе мозга. Выявлен меньший вклад ТПСТ в суммарный постсинаптический ток, регистрируемый в интернейронах, по сравнению с пирамидными нейронами поля СА1 гиппокампа крысы. Россия, Ин-т эволюционной физиол. и биохим. РАН, Санкт-Петербург. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ИНТЕРНЕЙРОНЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тихонов, Д.Б.; Магазаник, Л.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.06-04М3.89

Variance analysis of synaptic currents [Text] // Trends Neurosci. - 1998. - Vol. 21, N 4. - P140 . - ISSN 0166-2236
Перевод заглавия: Дисперсионный анализ синаптических токов

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
СВОЙСТВА СИНАПТИЧЕСКИХ КАНАЛОВ
ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.08-04М3.88

Liu, Guogsong.
Variability of neurotransmitter concentration and nonsaturation of postsynaptic AMPA receptors at synapses in hippocampal cultures and slices [Text] / Guogsong Liu, Sukwoo Choi, Richard W. Tsien // Neuron. - 1999. - Vol. 22, N 2. - P385-409 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: Вариабельность концентраций нейромедиатора и ненасыщаемость постсинаптических AMPA-рецепторов в синапсах в культурах и срезах гиппокампа
Аннотация: Изучили элементарную единицу синаптической связи между нейронами центральной нервной системы, в частности, причину вариабельности квантованных постсинаптических токов и единичные скопления насыщаемых постсинаптических рецепторов медиаторов. Исследовали единичные возбуждающие синапсы между нейронами гиппокампа в культуре. Локальное нанесение глутамата в отдельные постсинаптические участки вызывает глутаматные токи (ГТ) с небольшой вариабельностью по сравнению с квантованными возбуждающими постсинаптическими токами (ВПТ). Максимальный ГТ более чем вдвое превосходил медиану ВПТ. Таким образом, вариации ГТ служат главным источником вариабельности величины ВПТ; глутаматные рецепторы обычно оказываются далеки от насыщения в ходе квантованной передачи сигнала. Это положение подтверждено в опытах по молекулярному антагонизму на культурах и срезах гиппокампа. Отсутствие насыщения у глутаматных рецепторов создает возможность возрастания ГТ как механизма синаптической пластичности. США, Dep. Mol. a. Cell. Physiol., Stanford Med. Ctr, Stanford CA 94305. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ГИППОКАМП
СИНАПСЫ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
AMPA-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАМАТ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Choi, Sukwoo; Tsien, Richard W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.805

Dudel, J.
Twin pulse facilitation in dependence on pulse duration and calcium concentration at motor nerve terminals of crayfish and frogs [Text] / J. Dudel // Pflugers Arch. - 1989. - Vol. 415, N 3. - P310-315 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Облегчение при парной стимуляции в зависимости от длительности импульса и концентрации кальция в двигательных нервных терминалях рака и лягушки
Аннотация: Для градуальной деполяризации (Д) нервной терминали (НТ) использовали макропипетку для локальной фиксации потенциала. Конц-ия Са{2}+ в кончике пипетки ([Ca{2}+][п]) контролировалась независимо от конц-ии Са{2}+ в омывающем р-ре ([Ca{2}+][р]). У лягушки и рака освобождение квантов (ОК) возрастало при увеличении длительности импульсов Д (ИД); наклон двойного логарифмич. графика составлял 5-9, что соответствует "раннему облегчению" (РО). У рака этот график сдвигался в сторону более длит. ИД при снижении [Ca{2}+][п]. У лягушки, кроме того, снижался уровень насыщения ОК. Облегчение (ОБ) при парных ИД возрастало с увеличением интервала между ИД. После достижения макс. ОБ дальнейшее увеличение длительности ИД, вызывавшее близкое к насыщению ОК, приводило к снижению ОБ. При снижении [Ca{2}+][п] макс. ОБ возрастало и сдвигалось к более длит. ИД. Снижение [Ca{2}+][р] также увеличивало ОБ. Эти рез-ты согласуются с теорией остаточного Са{2}+ при допущении, что изменения [Ca{2}+][п] вызывают соотв. изменения в поступлении Са{2}+ в НТ во время ИД, и что внутриклет. конц-ия Са{2}+ в покое зависит от [Ca{2}+][р]. Высокая степень РО не объясняется теорией остаточного Са{2}+ и, возможно, указывает на действие другого зависимого от Д фактора, участвующего в контроле ОК. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ОБЛЕГЧЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
РАКООБРАЗНЫЕ
ЛЯГУШКИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.174

Williams, Stephen R.
The dynamics of synchronized neurotransmitter release determined from compound spontaneous IPSCs in rat dentate granule neurones in vitro [Text] / Stephen R. Williams, Eberhard H. Buhl, Istvan Mody // J. Physiol. - 1998. - Vol. 510, N 2. - P477-497 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Динамика синхронизированного освобождения нейромедиатора, определяемая по сложным спонтанным ингибиторным постсинаптическим токам (ИПСП) зернистых нейронов зубчатой [извилины] крысы in vitro
Аннотация: Электрофизиологическими методами характеризовали опосредуемые рецепторами ГАМК спонтанные ИПСП в зернистых нейронах зубчатой извилины гиппокампа в сагитальных срезах крыс. Частота спонтанных ИПСП и их амплитуда составляли в среднем 14 Гц и 39 пА. Показано, что по мере увеличения пика амплитуды скорость нарастания пика ИПСП возрастала. Флуразепам в конц-ии 30 мкМ пролонгировал время спада потенциала независимо от его амплитуды. Ингибитор обратного захвата ГАМК, тиагабин, в конц-ии 10 мкМ увеличивал время спада миниатюрных ИПСП с 6,5 до 8,7 мс и спонтанных ИПСП - с 6,2 до 7,3 мс. Считают, что спонтанные ИПСП формируются при суммировании одиночных компонентов, возникающих асинхронно. США, Univ. of California Los Angeles School of Med., Los Angeles, CA 90095-1769. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ФЛУРАЗЕПАМ
ТИАГАБИН
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buhl, Eberhard H.; Mody, Istvan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.214

Williams, Stephen R.
The dynamics of synchronized neurotransmitter release determined from compound spontaneous IPSCs in rat dentate granule neurones in vitro [Text] / Stephen R. Williams, Eberhard H. Buhl, Istvan Mody // J. Physiol. - 1998. - Vol. 510, N 2. - P477-497 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Динамика синхронизированного освобождения нейромедиатора, определяемая по сложным спонтанным ингибиторным постсинаптическим токам (ИПСП) зернистых нейронов зубчатой [извилины] крысы in vitro
Аннотация: Электрофизиологическими методами характеризовали опосредуемые рецепторами ГАМК спонтанные ИПСП в зернистых нейронах зубчатой извилины гиппокампа в сагитальных срезах крыс. Частота спонтанных ИПСП и их амплитуда составляли в среднем 14 Гц и 39 пА. Показано, что по мере увеличения пика амплитуды скорость нарастания пика ИПСП возрастала. Флуразепам в конц-ии 30 мкМ пролонгировал время спада потенциала независимо от его амплитуды. Ингибитор обратного захвата ГАМК, тиагабин, в конц-ии 10 мкМ увеличивал время спада миниатюрных ИПСП с 6,5 до 8,7 мс и спонтанных ИПСП - с 6,2 до 7,3 мс. Считают, что спонтанные ИПСП формируются при суммировании одиночных компонентов, возникающих асинхронно. США, Univ. of California Los Angeles School of Med., Los Angeles, CA 90095-1769. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ФЛУРАЗЕПАМ
ТИАГАБИН
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buhl, Eberhard H.; Mody, Istvan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.200

Karnup, Sergei.
Temporal overlap of excitatory and inhibitory afferent input in guinea-pig CA 1 pyramidal cells [Text] / Sergei Karnup, Armin Stelzer // J. Physiol. Proc. - 1999. - Vol. 516, N 2. - P485-504 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Частичное совпадение возбуждающих и тормозных афферентных окончаний пирамидных клеток области CA1 гиппокампа морских свинок
Аннотация: Выявлена ГАМК[А]-эргическая природа ВПСП, ТПСП и постсинаптических токов пирамидальных нейронов области CA1 гиппокампа морских свинок. США, State Univ. of New York, Brooklyn, NY 11203

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ОБЛАСТЬ CA1
ПИРАМИДАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ
ТОРМОЗНЫЕ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГАМК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Stelzer, Armin

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска