СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОРИСТАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.10-04А3.472

Delivery of polypeptides (inhibin) by implantable ceramic capsules [Text] / Stephen R. Jenei [et al.] // Proc. 14th Annu. Northeast Bioeng. Conf., Durham, N. H., March 10-11, 1988. - New York (N. Y.), 1988. - P92-95
Перевод заглавия: Выделение полипептидов (ингибин) при помощи имплантируемых керамических капсул
Аннотация: Описано сравнительное исследование выделения полипептидного гормона ингибина в условиях in vitro (фосфатно-солевой буфер, pH 7,4, 37'ГРАДУС' С) и in vivo (внутрибрюшинная имплантация крысам) из пористой керамики ALCAP на основе оксидов алюминия, кальция и фосфора. Найдено, что исследованная система, содержащая 20-40 мг полипептида на 1 г керамики, обеспечивает контролируемое выделение ингибина в течение 30 дней как в условиях in vitro, так и in vivo. Показано, что выделяемый в условиях in vivo полипептид полностью сохраняет свою биол. активность. Отмечено, что введение в поры керамики совместно с полипептидом поли (D, L-молочной к-ты) приводит к уменьшению размера пор и увеличению времени функционирования системы (при одновременном уменьшении кол-ва выделяемого гормона). США, Dep. of Biology, Univ. of Dayton, Dayton, OH 45469. Ил. 5. Библ. 16.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОРИСТАЯ КЕРАМИКА ALCAP
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИПЕПТИД ИНГИБИН
ЛЕЧЕНИЕ
IN VITRO
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jenei, Stephen R.; Lusser, Brigitta A.; Bajpai, Praphulla; England, Barry G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.07-04Б3.68

Цуканова, А. Н.
Исследование возможности использования микроорганизмов для формирования пористой структуры углеродных сорбентов [Текст] / А. Н. Цуканова, Е. А. Фарберова // Химия. Экология. Биотехнология - 2015. - Пермь, 2015. - С. 121-124 . - ISBN 978-5-398-01400-6

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: СОРБЕНТЫ
УГЛЕРОДНЫЕ СОРБЕНТЫ
ПОРИСТАЯ СТРУКТУРА
АКТИВАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД АКТИВИРОВАНИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Фарберова, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 93.11-04А3.275

Тощев, В. Д.
Научно-техническое и экспериментальное обоснование разработки и создания бесцементных эндопротезов с пористой структурой поверхности [Текст] / В. Д. Тощев ; ЦНИИ травматол. и ортопедии // Эндопротезирование в травматол. и ортопедии. - М., 1993. - С. 56-61
Аннотация: С целью повышения надежности фиксации имплантатов было проведено исследование новых материалов со структурированной поверхностью. Были поставлены 3 задачи: 1) выбор пористого материала и технологии создания структуры имплантата; 2) разработка методик экспериментов на животных и стендах; 3) конструирование базовой модели эндопротеза для человека. Была отвергнута плазменная технология пористого покрытия из металлического порошка, позволяющая создавать поры размером '

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.19
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
БЕСЦЕМЕНТНАЯ ФИКСАЦИЯ
ПОРИСТАЯ ПОВЕРХНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 08.03-04Б3.172

Chen, Changsheng.
Bioremediation of waste in a porous medium [Text] / Changsheng Chen, John Chadam // Bifurcation Theory and Spatio-Temporal Pattern Formation. - Providence (R.I.), 2006. - P65-77 . - ISBN 0-8218-3725-7
Перевод заглавия: Биоремедиация отходов в пористой среде

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ОТХОДЫ
ПОЧВА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
БИОРЕМЕДИАЦИЯ
ПОРИСТАЯ СРЕДА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Chadam, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.05-04М1.40

Математическая модель аксонального роста в свободной полости и в пористой среде [Текст] / А. Лаврентьев [и др.] // Британско-российское совещание в сотрудничестве с Европейской Комиссией "Стволовые клетки: законодательство, исследования и инновации. Международные перспективы сотрудничества", Москва, 15-16 марта, 2007 [Электронный ресурс]. - М., 2007. - С. 297-299 . - ISBN 978-5-7516-0665-5
Аннотация: Целью работы явилось определение принципиальной значимости использования биодеградируемых матриксов на основе математической модели аксонального роста. Была использована математическая модель аксонального роста С. Л. Григорьева (ж. Технической физики 2002. т. 72. N 7) в которой описывается микроструктура регенерирующего аксона. Рост аксона происходит с формирования микротрубочки и в дальнейшем на ней и по форе ее формируется аксональная мембрана (рис. 1). При этом собственно микротрубочка представлена спиралевидно расположенными белковыми глобулами (рис. 2). Таким образом, практически все участвующие в процессе регенераторного роста структуры обладают свойствами спиральной анизотропии. Коллагеновый биодеградируемый гель представляет собой смесь коллагеновых волокон с молекулярной массой от 15 до 30 тыс и имеющие метрический размеры одного порядка с микротрубочкой аксона. Для настоящего исследования была взята математическая модель медленной диффузии условно вязкого вещества в жесткой пористой среде, т. к. практически одновременный рост группы аксонов поврежденного нерва при сохраненном векторе роста и их анизотропические свойства, достаточно хорошо описываются процессами медленной диффузии. Сложное переплетение коллагеновых волокон практически идентично по своим свойствам жесткой пористой структуре. Математическому анализу подвергнуты два краевых условия аксонального роста: математический вакуум, что соответствует в живом организме абстрактной полости заполненной гомогенной жидкостью (посттравматическая, постинсультная киста), множественные жесткие преграды, по своим размерам сопоставимые с размерами аксона и микротрубочки, что соответствует заполнению дефекта нервной ткани биодеградируемым гелем. При сравнении двух краевых условий определено, что при условии математического вакуума, гипюра вероятностного распределения вектора направления аксонального роста практически равномерна. При условии наличия в зоне анализа пористой среды гипюра распределения вектора аксонального роста обладает достоверно выраженным преимущественным направлением, соответствующим его первичному вектору. На основе математической модели медленной диффузии в пористых средах, применительно к аксональному росту показано преимущество применения биодеградируемого геля на основе волокон коллагена, которое заключается в стабилизации вектора аксонального роста. В дальнейшем при совершенствовании предложенной математической модели возможен переход от качественных к количественным характеристикам описываемого процесса. Это позволит давать рекомендации по индивидуальному подбору характеристик используемого биодеградируемого геля (длина, толщина, молекулярная масса нити коллагена, вязкость среды, и т. д.). Россия, Московская Медицинская Академия им. И. М. Сеченова, Москва, 119992, ул. Большая Пироговская, д. 6; e-mail: stroke@comtv.ru

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: РОСТ АКСОНОВ
СВОБОДНАЯ ПОЛОСТЬ
ПОРИСТАЯ СРЕДА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Лаврентьев, А.; Каплунов, Ю.; Щербюк, А.; Пичугин, А.; Кескинов, А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.06-04В2.2270

Grunewaldt-Stocker, Gisela.
Microscopic characterization of VAM-fungal structures on expanded clay for inoculum production [Text] / Gisela Grunewaldt-Stocker // Ecol. and Appl. Aspects Ecto- and Endomycorrhizal Assoc. - Praha, 1989. - Proc. 2nd Eur. Symp. Mycorrhizal, Prague, 5-9 Aug., 1988, Pt 2. - P179-182 . - ISBN 80-200-0155-7
Перевод заглавия: Микроскопическая характеристика структур ВАМ-грибов, [хранящихся] на пористой глине для приготовления инокулюма
Аннотация: Для длительного сохранения инокулюма ВАМ-грибов используют пористую гнистую массу. Показано, что свежеприготовленный инокулюм и хранившийся на глине в течение 5 лет сохраняли инфекционную способность на близких уровнях. Методом флуоресцентной микроскопии выявлено, что основную долю инфекционного материала ВАМ-грибов при хранении на глине составляют мицелиальные фрагменты и инфицированные ткани корней, а хламидоспоры редки и существенной роли не играют. Для гарантированной микоризации растений инокулюм на глине может быть разбавлен до 0,1% (т. е. в 1000 раз). Германия, Inst. fur Pflanzenkrankh. und Pflanzenschutz, Univ. Hannover, Herrenhauser Str. 2, D-3000, Hannover. Табл. 1. Ил. 1. Библ. 1.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.23
Рубрики: МИКОРИЗНЫЕ ГРИБЫ
ENDOGONACEUE (FUNGI)
ИНОКУЛЮМ
СОСТАВ
ХРАНЕНИЕ
ПОРИСТАЯ ГЛИНА
ХАРАКТЕРИСТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.03-04М3.8

Математическая модель аксонального роста в свободной полости и в пористой среде [Текст] / А. Лаврентьев [и др.] // Британско-российское совещание в сотрудничестве с Европейской Комиссией "Стволовые клетки: законодательство, исследования и инновации. Международные перспективы сотрудничества", Москва, 15-16 марта, 2007 [Электронный ресурс]. - М., 2007. - С. 297-299 . - ISBN 978-5-7516-0665-5
Аннотация: Целью работы явилось определение принципиальной значимости использования биодеградируемых матриксов на основе математической модели аксонального роста. Была использована математическая модель аксонального роста С. Л. Григорьева (ж. Технической физики 2002. т. 72. N 7) в которой описывается микроструктура регенерирующего аксона. Рост аксона происходит с формирования микротрубочки и в дальнейшем на ней и по форе ее формируется аксональная мембрана (рис. 1). При этом собственно микротрубочка представлена спиралевидно расположенными белковыми глобулами (рис. 2). Таким образом, практически все участвующие в процессе регенераторного роста структуры обладают свойствами спиральной анизотропии. Коллагеновый биодеградируемый гель представляет собой смесь коллагеновых волокон с молекулярной массой от 15 до 30 тыс и имеющие метрический размеры одного порядка с микротрубочкой аксона. Для настоящего исследования была взята математическая модель медленной диффузии условно вязкого вещества в жесткой пористой среде, т. к. практически одновременный рост группы аксонов поврежденного нерва при сохраненном векторе роста и их анизотропические свойства, достаточно хорошо описываются процессами медленной диффузии. Сложное переплетение коллагеновых волокон практически идентично по своим свойствам жесткой пористой структуре. Математическому анализу подвергнуты два краевых условия аксонального роста: математический вакуум, что соответствует в живом организме абстрактной полости заполненной гомогенной жидкостью (посттравматическая, постинсультная киста), множественные жесткие преграды, по своим размерам сопоставимые с размерами аксона и микротрубочки, что соответствует заполнению дефекта нервной ткани биодеградируемым гелем. При сравнении двух краевых условий определено, что при условии математического вакуума, гипюра вероятностного распределения вектора направления аксонального роста практически равномерна. При условии наличия в зоне анализа пористой среды гипюра распределения вектора аксонального роста обладает достоверно выраженным преимущественным направлением, соответствующим его первичному вектору. На основе математической модели медленной диффузии в пористых средах, применительно к аксональному росту показано преимущество применения биодеградируемого геля на основе волокон коллагена, которое заключается в стабилизации вектора аксонального роста. В дальнейшем при совершенствовании предложенной математической модели возможен переход от качественных к количественным характеристикам описываемого процесса. Это позволит давать рекомендации по индивидуальному подбору характеристик используемого биодеградируемого геля (длина, толщина, молекулярная масса нити коллагена, вязкость среды, и т. д.). Россия, Московская Медицинская Академия им. И. М. Сеченова, Москва, 119992, ул. Большая Пироговская, д. 6; e-mail: stroke@comtv.ru

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: РОСТ АКСОНОВ
СВОБОДНАЯ ПОЛОСТЬ
ПОРИСТАЯ СРЕДА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Лаврентьев, А.; Каплунов, Ю.; Щербюк, А.; Пичугин, А.; Кескинов, А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.05-04Я6.83

Математическая модель аксонального роста в свободной полости и в пористой среде [Текст] / А. Лаврентьев [и др.] // Британско-российское совещание в сотрудничестве с Европейской Комиссией "Стволовые клетки: законодательство, исследования и инновации. Международные перспективы сотрудничества", Москва, 15-16 марта, 2007 [Электронный ресурс]. - М., 2007. - С. 297-299 . - ISBN 978-5-7516-0665-5
Аннотация: Целью работы явилось определение принципиальной значимости использования биодеградируемых матриксов на основе математической модели аксонального роста. Была использована математическая модель аксонального роста С. Л. Григорьева (ж. Технической физики 2002. т. 72. N 7) в которой описывается микроструктура регенерирующего аксона. Рост аксона происходит с формирования микротрубочки и в дальнейшем на ней и по форе ее формируется аксональная мембрана (рис. 1). При этом собственно микротрубочка представлена спиралевидно расположенными белковыми глобулами (рис. 2). Таким образом, практически все участвующие в процессе регенераторного роста структуры обладают свойствами спиральной анизотропии. Коллагеновый биодеградируемый гель представляет собой смесь коллагеновых волокон с молекулярной массой от 15 до 30 тыс и имеющие метрический размеры одного порядка с микротрубочкой аксона. Для настоящего исследования была взята математическая модель медленной диффузии условно вязкого вещества в жесткой пористой среде, т. к. практически одновременный рост группы аксонов поврежденного нерва при сохраненном векторе роста и их анизотропические свойства, достаточно хорошо описываются процессами медленной диффузии. Сложное переплетение коллагеновых волокон практически идентично по своим свойствам жесткой пористой структуре. Математическому анализу подвергнуты два краевых условия аксонального роста: математический вакуум, что соответствует в живом организме абстрактной полости заполненной гомогенной жидкостью (посттравматическая, постинсультная киста), множественные жесткие преграды, по своим размерам сопоставимые с размерами аксона и микротрубочки, что соответствует заполнению дефекта нервной ткани биодеградируемым гелем. При сравнении двух краевых условий определено, что при условии математического вакуума, гипюра вероятностного распределения вектора направления аксонального роста практически равномерна. При условии наличия в зоне анализа пористой среды гипюра распределения вектора аксонального роста обладает достоверно выраженным преимущественным направлением, соответствующим его первичному вектору. На основе математической модели медленной диффузии в пористых средах, применительно к аксональному росту показано преимущество применения биодеградируемого геля на основе волокон коллагена, которое заключается в стабилизации вектора аксонального роста. В дальнейшем при совершенствовании предложенной математической модели возможен переход от качественных к количественным характеристикам описываемого процесса. Это позволит давать рекомендации по индивидуальному подбору характеристик используемого биодеградируемого геля (длина, толщина, молекулярная масса нити коллагена, вязкость среды, и т. д.). Россия, Московская Медицинская Академия им. И. М. Сеченова, Москва, 119992, ул. Большая Пироговская, д. 6; e-mail: stroke@comtv.ru

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: РОСТ АКСОНОВ
СВОБОДНАЯ ПОЛОСТЬ
ПОРИСТАЯ СРЕДА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Лаврентьев, А.; Каплунов, Ю.; Щербюк, А.; Пичугин, А.; Кескинов, А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.02-04А3.222

Орлов, Ю. Н.
Применение пористой корундовой керамики для замещения костных дефектов [Текст] / Ю. Н. Орлов ; С.-Петербург. гос. мед. ун-т // Актуальные вопросы современной медицины. - СПб, 1999. - С. 124-125
Аннотация: В настоящее время широко используются костные ауто- и аллотрансплантаты, а также разнообразные небиологические материалы, одним из которых является корундовая керамика. Преимущества использования этого материала в клинической практике заключаются в ее биологической инертности, нетоксичности, возможности костно-керамической адгезии, технологический процесс позволяет формировать различные по величине и форме керамические имплантаты достаточной прочности с полным повторением анатомической формы и размеров замещаемых костных фрагментов. В эксперименте на животных морфологические исследования, включающие сканирующую электронную микроскопию, показали, что вокруг керамики формируется богатая клетками и сосудами капиллярного типа грануляционная ткань, к-рая постепенно созревая, дифференцируется в остеогенную. В ее толще возникают участки костеобразования, новообразованная костная ткань формируется в балки, прорастающие в поры керамики, образуя с корундовым имплантатом прочный костно-керамический блок. Развитая открытая пористость керамических имплантатов с большей площадью пор позволяет насыщать их антисептиками, которые в течение длительного времени диффундируют в окружающие ткани. Результаты экспериментальных исследований позволили провести клиническую апробацию имплантатов из пористой корундовой керамики. При гнойных осложнениях после эндопротезирования коленного сустава часто приходится удалять компоненты эндопротеза, санировать гнойный очаг в мягких и костной тканях. Образовавшаяся после удаления протеза полость заполнялась соответствующего размера имплантатом из пористой корундовой керамики, насыщенной димексидом. Это позволяло избежать грубого рубцового процесса в мягких тканях и создать высокую местную конц-ию антисептика для купирования воспаления. В послеоперационном периоде реакции отторжения имплантата у больных не отмечалось. После санации гнойного очага и удаления керамики оставалась полость в мягких тканях, что значительно облегчало реэндопротезирование коленного сустава. Преимущество предложенной методики состоит в том, что технически операция несложна, не травматична, позволяет замещать дефекты тканей любой формы и размеров

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21 + 341.57.23.27
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОРИСТАЯ КОРУНДОВАЯ КЕРАМИКА
ПРИМЕНЕНИЕ
ЗАМЕЩЕНИЕ КОСТНЫХ ДЕФЕКТОВ
ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.05-04Т3.161

Гречишников, В. И.
Эффективность применения композиции препаратов пористой гидроксиапатитной керамики и солкосерила при лечении пародонтита легкой и средней степени тяжести [Текст] / В. И. Гречишников, М. Ю. Федько ; Ставроп. гос. мед. акад. // Новое в стоматологии. - Ставрополь, 2000. - С. 37-39 . - ISBN 5-89822-024-0

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
ПАРОДОНТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
СОЛКОСЕРИЛ
ПОРИСТАЯ ГИДРОКСИАПАТИТНАЯ КЕРАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Федько, М.Ю.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.03-04Б3.149

Webb, C.
Beer production using yeast cells immobilised in porous biomass support particles [Text] / C. Webb, F. C. Yanq // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P197
Перевод заглавия: Производство пива с помощью биомассы дрожжевых клеток, иммобилизованных в частицы пористой матрицы
Аннотация: Предложен упрощенный способ иммобилизации дрожжевой биомассы для производства пива в колонке с непрерывной подачей сусла. Колонку заполняют кусочками нержавеющей стали. С помощью насоса на матрицу подают суспензию Кл нужного штамма дрожжей. Колонизация матричного слоя дает 100 г Кл/л. Наблюдается прочное закрепление Кл, не нарушаемое при высоких скоростях потока сусла. Великобритания, Dept. of Chemical Engineering, U. M. I. S. T., Manchester, M60 1QD.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11 + 341.27.39.09.39
Рубрики: ПИВО
ПРОИЗВОДСТВО
БИОМАССА
ДРОЖЖЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ПОРИСТАЯ МАТРИЦА
ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Yanq, F.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.03-04А3.141

Соловьев, М. М.
Обоснование применения комбинации пористой керамики с аллогенным трансплантатом и костным цементом для устранения деформации челюстно-лицевой области [Текст] / М. М. Соловьев, Н. М. Малышева, В. Б. Огородников // Материалы 8 Всероссийской научно-практической конференции, Москва, 23-26 апр., 2002. Материалы 9 Всероссийской научно-практической конференции и Труды 7 съезда Стоматологической Ассоциации России, Москва, 9-12 сент., 2002. - М., 2002. - С. 164-167
Аннотация: Установлено, что при применении комбинированных имплантатов по разработанной методике костный цемент и аллогенный трансплантат ведут себя как мембрана, препятствующая врастанию в керамический имплантат соединительной ткани. Вновь образованная костная ткань успевает врасти в поры имплантата, что обеспечивает "остеоинтеграцию" и прочную фиксацию имплантат к прилежащей к нему костной ткани, делает такой имплантат более устойчивым к механическому воздействию. Результаты проведенных экспериментальных исследований послужили основанием для апробации комбинированных имплантатов в клинике. Россия, Санкт-Петербургский гос. мед. ун-т им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КЕРАМИКА ПОРИСТАЯ
АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ
КОСТНЫЙ ЦЕМЕНТ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВАЯ ХИРУРГИЯ
УСТРАНЕНИЕ ДЕФОРМАЦИИ

Доп.точки доступа:
Малышева, Н.М.; Огородников, В.Б.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.05-04Т3.162

Гречишников, В. И.
Лечение пульпита (витально-ампутационный метод) лекарственными средствами на основе пористой гидроксиапатитной керамики [Текст] / В. И. Гречишников, А. Г. Шальнева ; Ставроп. гос. мед. акад. // Новое в стоматологии. - Ставрополь, 2000. - С. 33-35 . - ISBN 5-89822-024-0

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
ПУЛЬПИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИДРОКСИАПАТИТЫ
ПОРИСТАЯ КЕРАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шальнева, А.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.08-04А3.330

Shors, Edwin C.
A method for quantitative characterization of porous biomaterials using automated image analysis [Text] / Edwin C. Shors, Eugene W. White, Robert M. Edwards // Quant. Charact. and Pertorm Porous. Implants Hard Tissue App. - Philadelphia (Pa), 1987. - P347-358 . - ISBN 0-8031-0965-2
Перевод заглавия: Метод количественной характеристики пористой структуры биоматериалов с использованием автоматизированного анализа изображений срезов
Аннотация: Описан метод получения х-к пористой структуры биоматериалов путем автоматиз. анализа Из срезов, полученных после заполнения пустот структуры эпоксидной смолой и микрофотографирования с использованием оптической или сканирующей электронной микроскопии. Основные преимущества метода проиллюстрированы на примере изучения пористых структур ряда биоматериалов природного происхождения. Отмечено, что предложенный подход применим для колич. анализа трехмерной структуры различных пористых биоматериалов, поскольку легко подвергается стандартизации и формализации. США, Interpore International, Irvine, CA 92714. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОРИСТАЯ СТРУКТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ОБРАБОКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
White, Eugene W.; Edwards, Robert M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.05-04А3.399

Биоэлектрохимический механизм остеоинтеграции дентальных имплантатов из титана с плазмонапыленной пористой гидроксиапатитовой мембраной [Текст] / К. В. Мазанов [и др.] ; Саратов. гос. техн. ун-т // Актуальные проблемы электрохимической технологии. - Саратов, 2000. - С. 215-219 . - ISBN 5-7433-0777-6
Аннотация: Открытая крупнопористая структура биоактивного покрытия гидроксиапатита (ГА) и Ti дентальных имплантатов, создаваемая с помощью напыления промежуточных композитных слоев и наложения ультразвука (УЗ) способствует преимущественной дифференциации клеток-предшественников в полиядерные остеокласты на дне пор и в остеобласты - на межпоровых гребнях, образуемых устьями пор. При этом в результате жизнедеятельности остеокластов и остеобластов резко увеличивается размах микронеровностей поверхности срастающегося с альвеолярным отростком Ti-имплантата и, после сквозной остеокластной резорбции пор до обнажения оксидно-титанового подслоя, заполнение их костной тканью приведет к надежной остеоинтеграции по принципу "замков прочности". Поскольку суммарная поверхность остеобластных везикул-минерализаторов коллагена намного превышает суммарную поверхность полиядерных остеокластов-деминерализаторов и скорость растворения ГА чрезвычайно мала, то именно остеокластная резорбция будет являться лимитирующим звеном остеоинтеграции ГА/Ti-имплантатов. Приводятся реакции электросорбции анионов и катионов в центрах электросорбции на стенках пор нанопористой ГА-мембраны, а также математическое выражение для скорости химического растворения ГА

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ИМПЛАНТАТЫ
ДЕНТАЛЬНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ
ТИТАН
ГИДРОКСИАПАТИТ
ПЛАЗМОНАПЫЛЕННАЯ ПОРИСТАЯ МЕМБРАНА
ОСТЕОИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Мазанов, К.В.; Протасова, Н.В.; Лясников, В.Н.; Серянов, Ю.В.; Баскаков, А.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 89.12-04В8.146

Макарычева, Е. А.
Сопротивление пористой среды капиллярному движению грунтовых вод [Текст] / Е. А. Макарычева // Тез. докл. 8 Всес. съезда почвовед., Новосибирск, 14-18 авг., 1989. - Новосибирск, 1989. - Кн. 1. - С. 52
Аннотация: К действующим силам капиллярного движения И. Н. Фелициант относит "менисковые силы, вес столба воды и трение" (1961); последнее А. А. Роде считал обратно пропорциональным четвертой степени поперечника капилляра (1952). Обозначив эти силы, соответственно, через 'ПСИ' (капиллярное давление), H[k] (высота точки капиллярной каймы над зеркалом воды) и h[c] (сопротивление движению потока, включающее трение), может записать равенство: |'ПСИ'|=H[k]+h[c]. В равновесном состоянии капиллярная кайма характеризуется равновесной эпюрой влажности 'ТЭТА'[p](H[k]), где 0'

ГРНТИ	68.05.41

ВИНИТИ 681.05.41.09.19.17
Рубрики: ПОЧВЕННАЯ ВЛАГА
КАПИЛЛЯРНЫЙ ПОДЪЕМ
ГРУНТОВЫЕ ВОДЫ
ПОРИСТАЯ СРЕДА
СОПРОТИВЛЕНИЕ
РАСЧЕТ
СССР

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.05-04А3.359

A study on theramal plasma spraying upon artificial dental implant [Text] / Zh. Chen [et al.] // Oral Implanton. and Biomater. - Amsterdam etc., 1989. - P219-225 . - ISBN 0-444-87347-3
Перевод заглавия: Изучение термоплазменного напыления на искусственный стоматологический имплантат
Аннотация: Описана методика термоплазменного напыления пористой керамики на основе гидроксилапатита (состав напыляемой смеси - CaF, Ca[1][0](PO[4])[6](OH)[2], Ca(PO)[3], CaCO[3] и Al[2]O[3]) на поверхность стоматологического имплантата на основе титанового сплава (толщина нанесенного слоя 'ЭКВИВ'0,3 мм). Показано, что процесс напыления не сказывается на физ.-мех. св-вах имплантата. Методами сканирующей электронной микроскопии, радиографии и гистологического анализа показано, что модифицированные имплантаты характеризуются высокой биосовместимостью и аффинностью к костной ткани в условиях in vivo (имплантация в челюсть собакам на срок до 9 мес.). Отмечено, что клиническое применение описанных имплантатов также подтвердило их хорошую биосовместимость, и позволило рекомендовать их для широкого клинического применения. КНР, West China Univ. of Medical Sci. Табл. 1. Библ. 3.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИМПЛАНТАТЫ
СОБАКИ
БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОРИСТАЯ КЕРАМИКА
ГИДРОКСИЛАПАТИТ
НАПЫЛЕНИЕ
ТИТАНОВЫЙ СПЛАВ

Доп.точки доступа:
Chen, Zh.; Li, J.; Zhag, M.; Ma, Y.H.; Zhou, J.Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.07-04Б3.25

Knapp, Roy M.
Modeling growth and transport of microorganisms in porons formations [Text] / Roy M. Knapp, Faruk Givan, Michael J. McInerney // 12th IMACS World Congr. Sci. Comput., Paris, July 18-22, 1988. - Villeneuve d'Asq, 1988. - Vol. 3. - P676-679 . - ISBN 2-9502908-0-9
Перевод заглавия: Моделирование роста и транспорт микроорганизмов в пористой среде
Аннотация: Предложена математическая модель, к-рая описывает одномерное, горизонтальное течение суспензии микроорганизмов в пористой среде конечной протяженности. Для описания используются уравнения Дарси и Хагена-Пуазейля, кинетики роста микроорганизмов. Модельные уравнения решаются полудискретным методом. Частные производные заменяются их дискретными аналогами второго порядка. Модель применяется для расчета изменения проницаемости со временем для клеток Clostridium butiricum при росте на глюкозе в качестве источника энергии. Расчеты производятся на компьютере Multimax, результаты сравниваются с экспериментальными данными. Модель работоспособна, когда можно пренебречь образованием газа или когда газ полностью растворяется в жидкости. Библ. 8. США, School Petroleum and Ecological Engineering, 304 Energy Center, Univ. Oklahoma, Norman, Oklahoma 73019.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
РОСТ
ТРАНСПОРТ
ПОРИСТАЯ СРЕДА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Givan, Faruk; McInerney, Michael J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.02-04А3.384

Osborn, J. P.
First results of computed tomography following lower jan augmentation with porous hydroxyapatite ceramic granules [Text] / J. P. Osborn // Biomater. and Clin. Appl. - Amsterdam e. a., 1987. - P447-452 . - ISBN 0-444-42883-6
Перевод заглавия: Первые результаты исследования методом машинной томографии наращивания нижнечелюстной костной ткани при помощи гранул пористой керамики на основе гидроксилапатита
Аннотация: Методом машинной томографии исследованы процессы наращивания костной ткани в условиях in vivo (имплантация в челюсть человеку) под действием пористой керамики на основе гидроксилапатита Osprovit 1.2. Найдено, что процесс наращивания проходит 4 стадии: седиментация, конденсация, консолидация и уплотнение, - при этом образование сверхплотных зон костной ткани наблюдается лишь к 5 мес. имплантации. Показано, что структура керамики также претерпевает определенные изменения, связанные с изменениями в окружающей костной ткани. Обсуждены преимущества использования машинной томографии для изучения процессов взаимодействия костной ткани с имплантатом. ФРГ, Clinic of Maxillo-Facial Surgery, Univ. of Bonn, D-5300 Bonn. Ил. 4. Библ. 8.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОРИСТАЯ КЕРАМИКА
ГИДРОКСИЛАПАТИТ
OSPROVIT
ГРАНУЛЫ
КОСТИ
НАРАЩИВАНИЕ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.20

Three-dimensional modeling of angiogenesis in porous biomaterial scaffolds [Text] / Hamidreza Mehdizadeh [et al.] // Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 12. - P2875-2887 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Трехмерные модели ангиогенеза в пористых носителях из биоматериалов

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
ПОРИСТАЯ СТРУКТУРА
ВЛИЯНИЕ НА АНГИОГЕНЕЗ
ТРЕХМЕРНЫЕ МОДЕЛИ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Mehdizadeh, Hamidreza; Sumo, Sami; Bayrak, Elif S.; Brey, Eric M.; Cinar, Ali

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска