СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНТАЗОЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 153
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.171

Nuwayhid, Samer J.
'сигма'[1] Receptor agonist-mediated regulation of N-methyl-D-aspartate-stimulated [{3}H]dopamine release is dependent upon protein kinase C [Text] / Samer J. Nuwayhid, Linda L. Werling // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 1. - P364-369 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Опосредуемая агонистом 'сигма'[1]-рецептора регуляция стимулируемого N-метил-D-аспартатом освобождения [{3}H] дофамина зависит от протеинкиназы C
Аннотация: На срезах стриатума крыс 'МАРС''МАРС' Spragve-Dawley, преинкубированных с меченым дофамином ([{3}H]ДА), показано, что форбол-2-миристат-13-ацетат (1 мкМ), ингибиторы протеинкиназы C (хелелетрин, GF109203x и LY379196 в конц-ии 5 мкМ, 100 и 30 нМ соотв.) не влияли на стимулированное NMDA в конц-ии 25 мкМ освобождение [{3}H]ДА. Ингибитор фосфолипазы C, U73122 (10 мкМ) также оказался в этом отношении не эффективным. Все избранные ингибиторы зависимым от конц-ии образом тормозили освобождение [{3}H]ДА, стимулированное агонистом 'сигма'[1]-рецептора, (+)-пентазоцином. Преинкубация срезов с форболовым эфиром в конц-ии 1 мкМ в течение 30 мин предотвращала регуляторное воздействие (+)-пентазоцина на освобождение [{3}H]ДА. Обсуждена роль системы протеинкиназы C в мех-мах влияния (+)-пентазоцина на секрецию [{3}H]ДА. США, The George Washington Univ. Med. Center, Washington, DC 20037. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ПРОТЕИНКИНАЗА C
NMDA
СЕКРЕЦИЯ ДОФАМИНА
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Werling, Linda L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.267

Mei, Jianfeng.
'сигма'[1] Receptor modulation of opioid analgesia in the mouse [Text] / Jianfeng Mei, Gavril W. Pasternak // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 300, N 3. - P1070-1074 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция 'сигма'[1]-рецепторами опиоидной анальгезии у мышей
Аннотация: В тесте болевого воздействия на хвост показано, что введение мышам 'MARS''MARS' CD-1 (+)пентазоцина(I) в дозе 13 мкг в желудочки мозга непосредственно перед введением морфина, U50488, налоксона бензоилгидразона, налбуфина или налорфина в дозе 5, 5, 75, 50 и 50 мг/кг п/к соотв. существенно снижало их антиноцицептивное действие. Влияния I при спинальном или супраспинальном введении на анальгезирующий эффект морфина при спинальном введении не обнаружено. Снижение супраспинальной популяции 'сигма'[1]-рецепторов с использованием технологии антисмысловых нуклеотидов усиливало анальгезирующий эффект 'мю'-, 'дельта'-, 'каппа'[1]- и 'каппа'[3]-агонистов. Обсуждена роль 'сигма'[1]-рецепторов в модуляции антиноцицептивной эффективности опиоидов. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПЕНТАЗОЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pasternak, Gavril W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.195

'сигма'[1] Recognition sites in rabbit iris-ciliary body: Topical 'сигма'[1]-site agonists lower intraocular pressure [Text] / Claudio Bucolo [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 3. - P1362-1369 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 'сигма'[1]-Участки узнавания радужки-цилиарного тела кролика. Местное воздействие агонистов 'сигма'[1]-участков снижает внутриглазное давление
Аннотация: На изолированных мембранах радужки-цилиарного тела кролика показано, что значения K[d] и B[макс.] для связывания агониста 'сигма'[1]-участков, [{3}H](+)-пентазоцина (I), составляли 4,6 нМ и 212 фмоль/мг белка соотв. При использовании в кач-ве радиолиганда [{3}H] 1,3-ди-о-толилгуанидина (II) эти значения для связывания с 'сигма'[2]-участками составляли 8,2 нМ и 1120 фмоль/мг соотв. В опытах in vivo обнаружено, что одностороннее нанесение на поверхность глазного яблока кролика р-ра I в конц-ии 0,01-0,1% зависимым от конц-ии образом снижало внутриглазное давление. Показано, что II не влиял на внутриглазное давление и блокировал гипотензивный эффект I. Обсуждена возможность использования 'сигма'[1]-агонистов для снижения внутриглазного давления. Италия, Univ. of Bologna, 40126 Bologna. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Bucolo, Claudio; Campana, Gabrielle; Di, Toro Rosanna; Cacciaguerra, Silvia; Spampinato, Santi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.302

Derbez, Alicia E.
'сигма'[2]-Receptor regulation of dopamine transporter via activation of protein kinase C [Text] / Alicia E. Derbez, Rupal M. Mody, Linda L. Werling // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 1. - P306-314 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Опосредованная активацией протеинкиназы C регуляция транспорта дофамина 'сигма'[2]-рецепторами
Аннотация: После предварительной инкубации срезов стриатума взрослых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в присутствии [{3}H]-меченого дофамина (+)-пентазоцин, селективный агонист 'сигма'-рецепторов со сравнительно высоким сродством по отношению к 'сигма'[2]-рецепторам, усиливал стимулируемое фенамином высвобождение содержащего радиометку дофамина. Ингибиторы Ca{2+}/кальмодулинзависимой киназы II влияния на данное усиление не оказывали. Ингибитор протеинкиназы C блокировал высвобождение меченого моноамина, тогда как форболмиристатацетат в качестве активатора этой протеинкиназы, напротив, усиливал его. Применение нифедипина, ингибитора потенциалзависимых Ca{2+}-каналов L-типа, статистически достоверного изменения процесса высвобождения [{3}H]-меченого дофамина в присутствии (+)пентазоцина не вызывало, тогда как предварительная обработка срезов ткани тапсигаргином, истощавшим запасы Ca{2+} в эндоплазматическом ретикулуме, полностью исключало данный процесс. США, The George Washington Univ. Med. Center, Washington. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: СИГМА[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ПЕНТАЗОЦИН
ТРАНСПОРТ ДОФАМИНА
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mody, Rupal M.; Werling, Linda L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.377

Germany, A.
A comparison of GABAergic influences on the analcesic responses to morphine and rentazocine [Text] / A. Germany, E. Contreras, M. Villar // Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 2. - P157-159 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Сравнение ГАМКергических влияний на анальгезию, вызываемую морфином и пентазоцином
Аннотация: У самцов мышей предварит. введения блокаторов ГАМКтрансаминазы 'гамма'-ацетилен-ГАМК (I; 50 мг/кг, в/б), 'ню'-винил-ГАМК (II, 400 мг/кг, в/б) и агониста ГАМК этилендиамина (III; 20 и 40 мг/кг, в/б) усиливали анальгезию, оцениваемую по чувствительности хвоста к горячей воде, к-рая вызывалась морфином (IV, 1; 3 и 5 мг/кг, п/к) но не пентазоцином (V; 7,5; 15 и 30 мг/кг, п/к). Однако I, II и III снижали обезболивающий эффект V, оцениваемый в тесте "горячей пластинки". Предполагается, что ГАМК и опиоидные пептидергич. системы взаимодействуют через 'мю'-рецепторы, в то время как 'хи'-опиоидная система, вероятно, не связана с действием ГАМК. Чили, Dep. de Ciencias Fisiologicas (Farmacologia), Univ. de Concepcion, Concepcion. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15 + 341.45.25.23.33
Рубрики: МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГАМК
БЛОКАТОРЫ ГАМК-ТРАНСАМИНАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Contreras, E.; Villar, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.376

A new class opioid peptide, [D-Arg{2}, 'бета'-Ala{4}]-dermorphin tetrapeptide; physical dependence liability in mice [Text] / K. Chaki [et al.] // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P83-88 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Опиоидный пептид нового класса [D-Arg{2}, 'бета'Ala{4}]-дерморфина тетрапептид; физическая зависимость у мышей
Аннотация: Оценили способность [D-Arg{2}, 'бета'-Ala{4}]-дерморфина тетрапептида (I) вызывать морфиноподобную физич. зависимость у мышей Std-ddY в сравнении с морфином (II) и пентазоцином (III) по тесту провокации налоксоном (10 мг/кг) прыжков через 1, 3, 5 и 7 ч после однократного введения каждого из опиатов. Определяли кол-во прыжков за 10 мин наблюдения и латентный период возникновения 1-го прыжка. У мышей, получавших I, кол-во прыжков было ниже, чем у получавших II, но несколько выше, чем после введения III, а латентные периоды больше, чем после введения II, но не III. Результаты показывают, что физич. зависимость при приеме I может оказаться слабее, чем при приеме II, хотя антиноцицептивное действие I по тесту наложения зажима на хвост и его продолжительность выше, чем у II и III. Япония, Tohoku College of Pharmacy, Sendai 981. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ОПИОИДЫ
ДЕРМОРФИНА ТЕТРАПЕПТИД* *D-ARG 2, БЕТА-ALA 4-
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chaki, K.; Sakurada, S.; Sakurada, T.; Sato, T.; Kawamura, S.; Kisara, K.; Sasaki, Y.; Suzuki, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.97

A new class opioid peptide, [D-Arg{2}, SS-Ala{4}]-dermorphin tetrapeptide; physical dependence liability in mice [Text] / K. Chaki [et al.] // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P83-88
Перевод заглавия: Опиоидный пептид нового класса [D-Arg{2}, 'бета'Ala{4}]-дерморфина тетрапептид; физическая зависимость у мышей
Аннотация: Оценили способность [D-Arg{2}, SS-Ala{4}]-дерморфина тетрапептида (I) вызывать морфиноподобную физич. зависимость у мышей Std-ddY в сравнении с морфином (II) и пентазоцином (III) по тесту провокации налоксоном (10 мг/кг) прыжков через 1, 3, 5 и 7 ч после однократного введения каждого из опиатов. Определяли кол-во прыжков за 10 мин наблюдения и латентный период возникновения 1-го прыжка. У мышей, получавших I кол-во прыжков было ниже, чем у получавших II, но несколько выше, чем после введения III, а латентные периоды больше, чем после введения II, но не III. Результаты показывают, что физич. зависимость от I может оказаться слабее, чем от II, хотя антиноцицептивное действие I по тесту наложения зажима на хвост и его продолжительность выше, чем у II и III. Япония, Tohoku College of Pharmacy, Sendai 981. Библ. 32.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ДЕРМОРФИН ТЕТРАПЕПТИД
ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chaki, K.; Sakurada, S.; Sakurada, T.; Sato, T.; Kawamura, S.; Kisara, K.; Sasaki, Y.; Suzuki, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.188

Momose, T.
A study on the effects of regaining consciousness with flumazenil from anesthesia supplemented with a benzodiazepine and pentazocine [Text] : [Pap.] Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther: 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991 / T. Momose // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P185 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Изучение эффекта флумазенила по восстановлению сознания у больных после анестезии бензодиазепином и пентазоцином
Аннотация: 123 гинекологич. б-ным в связи с лапаротомией проводили анестезию одним из бензодиазепинов (диазепам, Д - 0,3 мг/кг или флунитразепам, Ф - 0,03 мг/кг или мидазолам, М - 0,3 мг/кг) и пентазоцином - 1 мг/кг. В конце операции б-ным, находившися в глубокой постнаркозной депрессии вводили флумазенил (I) 0,3 мг в/в. Если через 4 мин эффект I был недостаточным, I вводили повторно в дозе 0,1 мг в/в. Через 1 мин. после введения I у 83,7% б-ных, получивших Д, 86,68% б-ных, получивших Ф и 81,0% б-ных, получивших М, восстановилось ясное сознание. Через 6 мин ясное сознание восстановилось у всех б-ных. Япония, Nagoya National Hosp. Nagoya 450.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
МИДАЗОЛАМ
ПЕНТАЗОЦИН
ФЛУМАЗЕНИЛ
АНЕСТЕЗИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ СОЗНАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.230

A-current down-modulated by 'сигма' receptor in frog pituitary melanotrope cells through a G protein-dependent pathway [Text] / Olivier Soriani [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 1. - P321-328 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Пониженная модуляция А-тока 'сигма'-рецептором в меланотропных клетках гипофиза лягушки с участием зависимого от G-белка механизма
Аннотация: На культуре меланотропных клеток гипофиза лягушки Rana ridibunda электрофизиологическими методами показано, что (+)-пентазоцин (I) вызывал обратимое снижение выходного K{+}-тока (I[A]) на 15,5-46,6% в конц-ии 20-200 мкМ. Аналогичное воздействие оказывал агонист 'сигма'1-рецепторов, JO 1784. Антагонист этих рецепторов, N,N-дипропил-2-[4-метокси-3-2(2-фенилэтокси)фенил]-этиламина моногидрохлорид, блокировал эффект I и JO 1784. Влияния I на потенциалозависимость I[A] не обнаружено. Преинкубация клеток в течение 12 ч в присутствии токсина холеры в конц-ии 1 мкг/мл снижала ингибиторный эффект I. Обсуждена роль G-белков, чувствительных к токсину холеры, в модуляции А-тока с участием 'сигма'1-рецепторов. Франция, Univ. of Rouen, 76821 Mont-Saint-Aignan. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
G-БЕЛКИ
ГИПОФИЗ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Soriani, Olivier; Le, Foll Frank; Roman, Francois; Monnet, Francois P.; Vaudry, Hubert; Cazin, Lionel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.03-04Т5.85

Activation of the cloned human kappa opioid receptor by agonists enhances [{35}S]GTP-'гамма'S binding to membranes [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / J. Zhu [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P155
Перевод заглавия: Активация клонированных каппа-опиоидных рецепторов человека агонистами повышает связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S с мембранами
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток CHO, экспрессирующих 'каппа'-рецепторы человека. Показано, что 'каппа'-агонист, U50488H, зависимым от конц-ии образом стимулировал связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S (I) с изолированными мембранами с EC[50]=3 нМ. Преинкубация клеток в течение 24 ч с коклюшным токсином в конц-ии 100 нг/мл предотвращала стимуляцию связывания I под действием агониста. Способность опиоидных лигандов стимулировать связывание I снижалась в ряду: динорфин 1-17 ('+-')EKC U50488 = тифлудом дипренорфин налорфин пентазоцин = налбуфин бупренорфин. Считают, что влияние на связывание I может использоваться для оценки мощности и внутренней активности опиоидных лигандов. США, Temple Univ. School of Medicine, Philadelphia, PA

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ДИНОРФИН
('+-')EKC
U50488
ТИФЛУДОМ
ДИПРЕНОРФИН
БУПРЕНОРФИН
НАЛОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
НАЛБУФИН
КЛЕТКО CHO
КАППА-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, J.; Luo, L.-Y.; Chen, C.; Liu-Chen, L.-Y.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.290

Activation of the cloned human kappa opioid receptor by agonists enhances [{35}S]GTP-'гамма'S binding to membranes [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / J. Zhu [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P155
Перевод заглавия: Активация клонированных каппа-опиоидных рецепторов человека агонистами повышает связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S с мембранами
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток CHO, экспрессирующих 'каппа'-рецепторы человека. Показано, что 'каппа'-агонист, U50488H, зависимым от конц-ии образом стимулировал связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S (I) с изолированными мембранами с EC[50]=3 нМ. Преинкубация клеток в течение 24 ч с коклюшным токсином в конц-ии 100 нг/мл предотвращала стимуляцию связывания I под действием агониста. Способность опиоидных лигандов стимулировать связывание I снижалась в ряду: динорфин 1-17 ('+-')EKC U50488 = тифлудом дипренорфин налорфин пентазоцин = налбуфин бупренорфин. Считают, что влияние на связывание I может использоваться для оценки мощности и внутренней активности опиоидных лигандов. США, Temple Univ. School of Medicine, Philadelphia, PA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДИНОРФИН
('+-')EKC
U50488
ТИФЛУДОМ
ДИПРЕНОРФИН
БУПРЕНОРФИН
НАЛОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
НАЛБУФИН
КЛЕТКО CHO
КАППА-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, J.; Luo, L.-Y.; Chen, C.; Liu-Chen, L.-Y.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.01-04Т3.085

Analgesia con pentazocina e ketoralac durante anestesia bilanciata con propofol: effetto sulla reazione neuroendocrina da stress chirurgico [Text] / G. Satta [et al.] // Acta anaesthesiol. ital. - 1993. - Vol. 44, N 2. - С. 185-189 . - ISSN 0374-4965
Перевод заглавия: Анальгезия пентазоцином и кеторолаком во время сбалансированной анестезии пропофолом: влияние на нейро-эндокринную реакцию в результате хирургического стресса
Аннотация: Изучали влияние 2 анальгетиков пентазоцина (I) и кеторолака (II) на нейро-эндокринную р-цию в результате хирургич. стресса во время сбалансиров. анестезии пропофолом (III; 2 мг/кг для индукции и 6-10 мг/кг/ч для поддержания анестезии) у 14 б-ных. Для премедикации использовали I, либо II в дозах 0,5 мг/кг и 30 мг соотв. Во время анестезии I и II вводили в/в со скоростью 0,5 мг/кг/ч и 0,2 мг/кг/ч соотв. Установлено, что I и II полностью подавляли нейро-эндокринную р-цию на хирургич. стресс. Уровень гормона роста и кортизола не изменялся в течение всего периода наблюдения. В то же время уровень пролактина достоверно повышался у всех б-ных за счет непосредств. эффекта III. Италия, Univ. degli Studi di Sassari. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ПРОПОФОЛ
ПЕНТАЗОЦИН
КЕТОРОЛАК
НЕЙРО-ЭНДОКРИННАЯ РЕАКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Satta, G.; Masala, A.; Alagna, S.; Puliga, G.; Ginanni, A.; Rovasio, P.P.; Semiani, A.; Pinna, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.06-04Т3.657

Ang, E. T.
Analgesic efficacy of propacetamol hydrochlorate 2g versus pentazocine 30 mg after orthopedic surgery [Text] / E. T. Ang, G. Goldfarb, E. Boccard // Schmerz-Pain-Douleur. - 1990. - Vol. 11, N 4. - P137-142 . - ISSN 0174-4895
Перевод заглавия: Сопоставление анальгетической эффективности 2 г пропацетамола гидрохлорида и 30 мг пентазоцина после ортопедических операций
Аннотация: У 3 гр. б-ных (всего 60) сравнили эффективность пропацетамола, пентазоцина и плацебо, вводившихся глубоко в/м однократно. Анальгетич. эффективность препаратов оценивали сами б-ные по 5-балльной шкале. Судя по получ. данным, оба препарата по силе и длительности действия были практически равноценны, и оба они превосходили плацебо. Франция, Hopital Beaujon, Clichy. Библ. 25.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ПРОПАЦЕТАМОЛ
ПЕНТАЗОЦИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Goldfarb, G.; Boccard, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.126

Petrun-Ulaga, M.
Analgetici u ambulatntnoj balansiranoj anesteziji kod dece [Text] / M. Petrun-Ulaga, M. Cokic // Anaesthesiol. Jugosl. - 1989. - Vol. 14, N 7-8. - С. 90-93
Перевод заглавия: Аналгетики при амбулаторный сбалансированной анестезии у детей
Аннотация: Исследовали эффективнсоть и безопасность буторфанола (I) и пентазоцина (II) в качестве компонентов сбалансированной анестезии в 44 детей в возрасте 1-12 лет, перенесших в амбулаторных услових циркумцизию по поводу фимоза. Премедикация включала мидазолам внутрь в дозе 0,3- 0,4 мг/кг. Детей ингилировали N[2]O:О[2] (1:1) и галотаном (до 0,9 об%). В 1-й гр. дополнительно вводили I (0,014 мг/кг), а во 2-й гр. - II (0,35 мг/кг). В 1-й гр. стабильность параметров ССС наблюдали при конц-ии галотана около 0,7 об%, а во 2-й гр. - около 0,9 об%, причем различие между гр. по этому показателю было статистически достоверным. Во время анестезии отсутствовало различие между гр. по уровню оксигенации крови, однако через 30 мин после операции оксигенация во 2-й гр. была достоверно ниже. Длительность седации после операции в 1-й и 2-й гр. составила в ср. 12,2 и 18,5 мин соотв. Посленаркозную тошноту и рвоту чаще наблюдали во 2-й гр. По мн. авт., I в указ. дозировке не менее эффективен, чем II. СФРЮ, Inst. za anesteziologiju, Univ. klinicki centar, Ljubljana. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.15
Рубрики: БУТОРФАНОЛ
ПЕНТАЗОЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Cokic, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.01-04Т4.363

Analysis of zopiclone (Imovane{R}) in postmortem speciemens by GC-MS and HPLC with diode-array detection [Text] / Bocxlaer J. Van [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P52-51 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Анализ зопиклона (имован) в посмертных образцах газовой хроматографией/масс-спектрометрией и высокоэффективной жидкостной хроматографией с диод-насадочной детекцией
Аннотация: С помощью газовой хроматографии/масс-спектрометрии и высокоэффективной жидкостной хроматографии определили в крови 26-летней женщины, обнаруженной мертвой, зопиклон в конц-ии 1,18 мкг/мл и фортал в конц-ии 41 мкг/мл. В содержимом желудка содержание этих лекарств составило 0,15 мг/г и 2,15 мг/г соотв., а в печени - 5,1 мкг/г и 12,1 мкг/г. Бельгия, Labor. voor Toxicol., Univ. Gent. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 7

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЗОПИКЛОН
ПЕНТАЗОЦИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КРОВЬ
СОДЕРЖИМОЕ ЖЕЛУДКА
ПЕЧЕНЬ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Van, Bocxlaer J.; Meyer, E.; Clauwaert, K.; Lambert, W.; Piette, M.; De, Leenheer A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.437

Aoki, Masaru.
Antinociceptive activity of intracisternally and intrathecally administered eptazocine, a novel analgesic, in mice [Text] / Masaru Aoki, Shuji Kaneko, Hiroshi Watanabe // Meth. and Find Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 1. - P11-15 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Антиноцицептивная активность интрацистернального и интратекального введения нового анальгетика эптазоцина у мышей
Аннотация: В тестах горячей пластинки (ТГП), сдавления хвоста (ТСХ) и корчей (ТК) сравнивали анальгетич. активность морфина (I), пентазоцина (II) и производного гомобензоморфана эптазоцина (l-1,4-диметил-10-гидрокси-2, 3, 4, 5, 6, 7-гексагидро-1,6-метано-lH-4-бензазонина; III). В тесте ТК при интрацистернальном введении в-в и в тестах ТГП и ТСХ при интратекальном (и/т) введении в-в их эффективность уменьшается в ряду: IIIIII. В тесте ТК при и/т введении III более эффективен, чем I и II, при этом предв. введение налоксона (0,5 мг/кг, п/к) ослабляет эффект I и II, не влияя на эффект III. Заключают, что антиноцицептивный эффект III может обладать специфичностью к хим. болевым стимулам и может опосредоваться через неопиатные спинальные рецепторы. Япония, Toyama Med. and Pharmac. Univ., Toyama, 930-01. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ЭПТАЗОЦИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Shuji; Watanabe, Hiroshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.38

Hong, Weimin.
Binding of 'сигма' receptor ligands and their effects on muscarine-induced Ca{2+} changes in SH-SY5Y cells [Text] / Weimin Hong, Linda L. Werling // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 436, N 1-2. - P35-45 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Связывание лигандов 'сигма'-рецепторов и их влияние на вызываемые мускарином изменения содержания Ca{2+} в клетках SH-SY5SY
Аннотация: В опытах на клетках нейробластомы человека SH-SY5SY (+)пентазоцин (ПЗ) и BD737, агонисты 'сигма'-рецепторов, конкурировали с [{3}H]-галоперидолом за связывание этими клетками. Не оказывая влияния на исходное внутриклеточное содержание Ca{2+}, ПЗ и BD737 ослабляли изменения содержания этого катиона, вызываемые мускарином (результат действия ПЗ в этом случае оказывался необратимым при применении галоперидола). ПЗ, BD737 и галоперидол конкурировали с [{3}H] меченым хинуклидинилбензилатом за связывание упомянутыми клетками. США, George Washington Univ. Med. Center, NW Washington

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИН
ПЕНТАЗОЦИН
BD737
ГАЛОПЕРИДОЛ
КАЛЬЦИЙ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Werling, Linda L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.219

Hong, Weimin.
Binding of 'сигма' receptor ligands and their effects on muscarine-induced Ca{2+} changes in SH-SY5Y cells [Text] / Weimin Hong, Linda L. Werling // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 436, N 1-2. - P35-45 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Связывание лигандов 'сигма'-рецепторов и их влияние на вызываемые мускарином изменения содержания Ca{2+} в клетках SH-SY5SY
Аннотация: В опытах на клетках нейробластомы человека SH-SY5SY (+)пентазоцин (ПЗ) и BD737, агонисты 'сигма'-рецепторов, конкурировали с [{3}H]-галоперидолом за связывание этими клетками. Не оказывая влияния на исходное внутриклеточное содержание Ca{2+}, ПЗ и BD737 ослабляли изменения содержания этого катиона, вызываемые мускарином (результат действия ПЗ в этом случае оказывался необратимым при применении галоперидола). ПЗ, BD737 и галоперидол конкурировали с [{3}H] меченым хинуклидинилбензилатом за связывание упомянутыми клетками. США, George Washington Univ. Med. Center, NW Washington

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИН
ПЕНТАЗОЦИН
BD737
ГАЛОПЕРИДОЛ
КАЛЬЦИЙ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Werling, Linda L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.370

Buprenorfina e pentazocina nell'infarto miocardico acuto. Studio per un impiego differenziato [Text] / Celso Antonio Cecchi [et al.] // G. ital. cardiol. - 1988. - Vol. 18, N 9. - С. 745-747
Перевод заглавия: Применение бупренорфина и пентазоцина при остром инфаркте миокарда. Исследование в целях дифференцированного применения
Аннотация: У б-ных неосложненным острым инфарктом миокарда недавно стали рекомендовать в кач-ве анальгетика бупренофин (I) как замена пентазоцина (II). Чтобы сопоставить их действие на гемодинамику, провели сравнительное исследование 20 б-ных острым инфарктом; 10 из них получали в/в 30 мг II, и 10-0,30 мг I (равноэффективная доза). Регистрировали в динамике ряд показателей гемодинамики и установили, что II повышал общее сопротивление сосудов, а I снижал его; I повышал сердечный индекс, а II снижал его. Максим. сдвиги регистрировали через 60 мин. Эти данные создают базу для дифференциров. применения I и II в зависимости от состояния гемодинамики у б-ных острым инфарктом. Италия, Ospedale di S. Maria Nuova, Firenze.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
БУПРЕНОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Cecchi, Celso Antonio; Bacci, Giuseppe; Battelli, Pier Luigi; Multinu, Donatella; Signorini, Anna Claudia; Scheggi, Marzio; Marchi, Francesco

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.206

Calcium channel antagonists and adenosine analogues decrease tolerance to opiate pentazocine and U 50488Н [Text] / E. Contreras [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 5. - P1203-1206 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Антагонисты кальциевых каналов и аналоги аденозина уменьшают толерантность к опиатам пентазоцину и U 50488H
Аннотация: У мышей Swiss Webster в тестах горячей пластинки (ТГП) и корчей (ТК), индуцированных в/б введением уксусной к-ты, показано, что толерантность к анальгетич. действию развивается при однократной п/к введении пентазоцина (I; 45 мг/кг) за 6 ч (ТГП) или 24 ч (ТК) до тестирования I (15 мг/кг) или 'каппа'-агониста U 50488Н (II; 3 мг/кг). Предварит. введение (за 30 мин до I) антагонистов кальция, дилтиазема, нифедипина или верапамила, и аденозинового агониста N{6}-циклопентиладенозина уменьшало степень толерантности, а введение N{6}-циклогексиладенозина устраняло анальгетич. влияния II. Обсуждают возможное участие кальциевых каналов в анальгетич. влияниях 'каппа'-опиатов. Чили, Univ. of Concepcion, P. O. Box 152-С, Santiago. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
ПЕНТАЗОЦИН
МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНАЛОГИ АДЕНОЗИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Contreras, E.; Quijada, L.; Germany, A.; Fleckenstein, R.; Hernandez, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска