Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОССИФИЦИРУЮЩАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.11-04Н2.82

   

    Ossifying fibromyxoid tumour of the sphenoid sinus [Text] / S. D. Shetty [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2010. - Vol. 124, N 4. - P437-440 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Оссифицирующая фибромиксоидная опухоль пазухи клиновидной (основной) кости
Аннотация: Представлено наблюдение больного 59 лет, страдающего болезнью Паркинсона. Компьютерная томография мозга показала новообразование в пазухе основной кости 3 см, в диаметре с эрозией перегородки пазухи, с кальцифицированными краями и наличием мукоцеле в задних отделах опухоли. Опухоль прилегала к латеральной стенке пазухи с небольшим распространением в клетки решетчатого лабиринта с эрозией кости передней черепной ямки. Выполнено эндоскопическое подслизистое удаление опухоли правым сфеноэтмоидальным доступом со средней антростомией, передней этмоидэктомией и вскрытием клеток решетчатого лабиринта с реконструкцией дефекта. Компьютерная томография через 8 недель не показала наличия остаточной опухоли. Больной выписан через 2 дня. Гистологический диагноз - оссифицирующая миксоматозная опухоль. Великобритания, Southampton Univ. Hosp NHS Trust.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.21 + 761.29.49.51.02.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРИДАТОЧНЫХ ПАЗУХ НОСА
ПАЗУХА КЛИНОВИДНОЙ КОСТИ

ОПУХОЛЬ ФИБРОМИКСОИДНАЯ ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ

ГИСТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Shetty, S.D.; Salib, R.J.; Nair, S.B.; Mathad, N.; Theaker, J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.12-04А4.91

    Злобина, Т. И.

    Клинико-рентгенологические аспекты прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии [Текст] / Т. И. Злобина, О. Э. Сафонова, А. Н. Калягин // Сиб. мед. ж. - 2010. - N 3. - С. 116-119 . - ISSN 1815-7572
Аннотация: Представлено клиническое наблюдение редкой наследственной патологии - прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии. Представлены данные об истории описания этого заболевания, клинических особенностях, диагностике и возможных подходах к терапии. Работа иллюстрирована фотографиями и рентгенограммами.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: ФИБРОДИСПЛАЗИЯ ОССИФИЦИРУЮЩАЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ

РЕНТГЕНОГРАФИЯ

ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Сафонова, О.Э.; Калягин, А.Н.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.12-04М6.122

   

    Ossifying fibroma of the mandible with primary hyperparathyroidism due to non-familial parathyroid adenoma [Text] / A. Harimaya [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2007. - Vol. 121, N 3. - P281-284 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Оссифицирующая фиброма (ОФ) нижней челюсти с первичным гиперпаратиреозом в связи с ненаследственной аденомой околощитовидной железы (АОЖ)
Аннотация: Гиперпаратиреоз чаще связан с наследственными синдромами и АОЖ. Представлено редкое наблюдение ОФ у больного 27 лет. Опухоль быстро увеличивалась в размерах на фоне гиперпаратиреоза. Три месяца ранее у него выявили спонтанную АОЖ. После удаления АОЖ показатели кальция в сыворотке крови и паратгормона нормализовались, однако отмечен ускоренный рост опухоли в области нижней челюсти слева. На операции обнаружена опухоль до 7 см в диам. с разрушением тела нижней челюсти слева. Опухоль радикально удалена с резекцией челюсти и пластикой дефекта титановой пластиной. При осмотре через 3 года признаков рецидива не выявили. Функция челюсти хорошая. Обсуждают связь гиперпаратиреоза и ОФ. Япония, Sapporo Med. Univ. School of med. Sapporo. E-mail: harimaya@sapmed.ac.jp. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ

АДЕНОМА ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ОПУХОЛИ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ

ФИБРОМА ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ

РЕЗЕКЦИЯ КОСТИ

ПЛАСТИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ДЕФЕКТА


Доп.точки доступа:
Harimaya, A.; Tsubota, H.; Hoki, K.; Sato, J.; Kondo, A.; Yamada, T.; Seki, N.; Ikeda, H.; Himi, T.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.558

   

    Fibroma ossificante de seio maxilar e fossa nasal. Apresentacao de um caso [Text] / Costa Jayme Nogueira [et al.] // Folha med. - 1988. - Vol. 97, N 1. - С. 53-54
Перевод заглавия: Оссифицирующая фиброма верхней челюсти и полости носа. Описание одного наблюдения
Аннотация: У б-ного 10 лет, в течение длительного времени получавшего лечение по поводу аллергич. ринита, выявлена Оп, занимающая носовой ход, смещающая носовую перегородку и распространяющаяся в верхнечелюстную пазуху с деструкцией орбитального края. Операция состояла в широком удалении Оп. Выявлена оссифицирующая фиброма. Через 3 мес Рц нет. Бразилия, Chefe do Serv. de Ottorrinolangologia da Santa Casa de Miserricordia de Ribeirao Preto. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.23
Рубрики: ОПУХОЛИ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
ОПУХОЛИ ЧЕЛЮСТЕЙ

ФИБРОМА ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

ДЕТИ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ГИСТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Nogueira, Costa Jayme; Faria, Gilson S.; Mobiglia, Marcio; Marajo, Dal Secchi Myrian


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.03-04М1.341

    Kaplan, Fredrick S.

    The skeleton in the closet [Text] / Fredrick S. Kaplan // Gene. - 2013. - Vol. 528, N 1. - P7-11 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Скелет в чулане
Аннотация: Обсуждают причины развития прогрессивной оссифицирующей фибродисплазии в историческом аспекте на примере костных образцов, хранящихся в Музее медицинского колледжа в Филадельфии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ КОСТНОЙ ТКАНИ

КИНАЗЫ

ПРОГРЕССИВНАЯ ОССИФИЦИРУЮЩАЯ ДИСПЛАЗИЯ

ЧЕЛОВЕК



6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.11-04М7.15

   

    Ossifying fibromyxoid tumour of the sphenoid sinus [Text] / S. D. Shetty [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2010. - Vol. 124, N 4. - P437-440 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Оссифицирующая фибромиксоидная опухоль пазухи клиновидной (основной) кости
Аннотация: Представлено наблюдение больного 59 лет, страдающего болезнью Паркинсона. Компьютерная томография мозга показала новообразование в пазухе основной кости 3 см, в диаметре с эрозией перегородки пазухи, с кальцифицированными краями и наличием мукоцеле в задних отделах опухоли. Опухоль прилегала к латеральной стенке пазухи с небольшим распространением в клетки решетчатого лабиринта с эрозией кости передней черепной ямки. Выполнено эндоскопическое подслизистое удаление опухоли правым сфеноэтмоидальным доступом со средней антростомией, передней этмоидэктомией и вскрытием клеток решетчатого лабиринта с реконструкцией дефекта. Компьютерная томография через 8 недель не показала наличия остаточной опухоли. Больной выписан через 2 дня. Гистологический диагноз - оссифицирующая миксоматозная опухоль. Великобритания, Southampton Univ. Hosp NHS Trust.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.05.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРИДАТОЧНЫХ ПАЗУХ НОСА
ПАЗУХА КЛИНОВИДНОЙ КОСТИ

ОПУХОЛЬ ФИБРОМИКСОИДНАЯ ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

ХИРУГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ

ГИСТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Shetty, S.D.; Salib, R.J.; Nair, S.B.; Mathad, N.; Theaker, J.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.05-04М7.103

    Bradley, Karin J.

    The hyperparathyroidism-jaw tumour (HPT-JT) syndrome [Text] / Karin J. Bradley, Rajesh V. Thakker // Clin. Cases Miner. and Bone Metab. - 2006. - Vol. 3, N 2. - P167-174 . - ISSN 1724-8914
Перевод заглавия: Синдром гиперпаратиреоза, связанного с опухолью нижней челюсти (СГОНЧ)
Аннотация: СГОНЧ - аутосомальная доминантная патология, характеризующаяся высокой частотой онкологических поражений околощитовидной железы в сочетании с оссифицирующей фибромой, которая чаще поражает нижнюю и/или верхнюю челюсти. Рак встречается у 15% больных СГОНЧ. Примерно в том же проценте наблюдений возникает различная патология почек и матки. СГОНЧ возникает при генетических нарушениях в HRPT2, хромосомы 1q31,2. При этом 17 эксонов кодируют белок аминокислоты 531 - парафибромин. Этот белковый комплекс гомологичен у человека дрожжевому белку Paf1. Он взаимодействует с РНК полимеразы II и может влиять на развитие процессов после транскрипции и преобразования гистонов. В настоящее время описаны 63 мутации HRPT2. Потеря гетерозиготности, связанной с хромосомой 1q и соматических мутаций HPRT2 обнаружены у некоторых больных СГОНЧ. Это нарушение может быть связано репрессирующей ролью HPTR2. Соматические мутации HPTR2 часть возникают при раке околощитовидной железы, но отсутствуют при аденокарциноме. У больных ненаследственным раком околощитовидной железы тоже могут возникать генетические мутации HPTR2. Обсуждают проблемы скрининга населения на СГОНЧ и объем генетических исследований при раке околощитовидной железы. Великобритания, Churchill Hosp., Headington Oxford. rajesh.thakker@ndm.ox.ac.uk. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА
РАК ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ОПУХОЛИ ЧЕЛЮСТИ

ФИБРОМА ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

АУТОСОМНО ДОМИНАНТНАЯ ПАТОЛОГИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ

СКРИНИНГ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Thakker, Rajesh V.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.05-04Н2.231

    Bradley, Karin J.

    The hyperparathyroidism-jaw tumour (HPT-JT) syndrome [Text] / Karin J. Bradley, Rajesh V. Thakker // Clin. Cases Miner. and Bone Metab. - 2006. - Vol. 3, N 2. - P167-174 . - ISSN 1724-8914
Перевод заглавия: Синдром гиперпаратиреоза, связанного с опухолью нижней челюсти (СГОНЧ)
Аннотация: СГОНЧ - аутосомальная доминантная патология, характеризующаяся высокой частотой онкологических поражений околощитовидной железы в сочетании с оссифицирующей фибромой, которая чаще поражает нижнюю и/или верхнюю челюсти. Рак встречается у 15% больных СГОНЧ. Примерно в том же проценте наблюдений возникает различная патология почек и матки. СГОНЧ возникает при генетических нарушениях в HRPT2, хромосомы 1q31,2. При этом 17 эксонов кодируют белок аминокислоты 531 - парафибромин. Этот белковый комплекс гомологичен у человека дрожжевому белку Paf1. Он взаимодействует с РНК полимеразы II и может влиять на развитие процессов после транскрипции и преобразования гистонов. В настоящее время описаны 63 мутации HRPT2. Потеря гетерозиготности, связанной с хромосомой 1q и соматических мутаций HPRT2 обнаружены у некоторых больных СГОНЧ. Это нарушение может быть связано репрессирующей ролью HPTR2. Соматические мутации HPTR2 часть возникают при раке околощитовидной железы, но отсутствуют при аденокарциноме. У больных ненаследственным раком околощитовидной железы тоже могут возникать генетические мутации HPTR2. Обсуждают проблемы скрининга населения на СГОНЧ и объем генетических исследований при раке околощитовидной железы. Великобритания, Churchill Hosp., Headington Oxford. rajesh.thakker@ndm.ox.ac.uk. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.19 + 761.29.49.51.09.39.15
Рубрики: СИНДРОМ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА
РАК ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ОПУХОЛИ ЧЕЛЮСТИ

ФИБРОМА ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

АУТОСОМНО ДОМИНАНТНАЯ ПАТОЛОГИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ

СКРИНИНГ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Thakker, Rajesh V.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.10-04М7.51

   

    Fibro-osseous lesion of the middle turbinate: Ossifying fibroma or fibrous dysplasia? [Text] / O. Galvan [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2007. - Vol. 121, N 12. - P1201-1203 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Костно-фиброзный очаг поражения средней носовой раковины: оссифицирующая фиброма или фиброзная дисплазия?
Аннотация: Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.33
Рубрики: ОПУХОЛИ НОСА
СРЕДНЯЯ НОСОВАЯ РАКОВИНА

ФИБРОМА ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

ДИСПЛАЗИЯ ФИБРОЗНАЯ

ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Galvan, O.; Gassner, E.M.; Neher, A.; Gunkel, A.R.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.11-04Н2.33

   

    Ossifying fibroma of the mandible with primary hyperparathyroidism due to non-familial parathyroid adenoma [Text] / A. Harimaya [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2007. - Vol. 121, N 3. - P281-284 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Оссифицирующая фиброма (ОФ) нижней челюсти с первичным гиперпаратиреозом в связи с ненаследственной аденомой околощитовидной железы (АОЖ)
Аннотация: Гиперпаратиреоз чаще связан с наследственными синдромами и АОЖ. Представлено редкое наблюдение ОФ у больного 27 лет. Опухоль быстро увеличивалась в размерах на фоне гиперпаратиреоза. Три месяца ранее у него выявили спонтанную АОЖ. После удаления АОЖ показатели кальция в сыворотке крови и паратгормона нормализовались, однако отмечен ускоренный рост опухоли в области нижней челюсти слева. На операции обнаружена опухоль до 7 см в диам. с разрушением тела нижней челюсти слева. Опухоль радикально удалена с резекцией челюсти и пластикой дефекта титановой пластиной. При осмотре через 3 года признаков рецидива не выявили. Функция челюсти хорошая. Обсуждают связь гиперпаратиреоза и ОФ. Япония, Sapporo Med. Univ. School of med. Sapporo. E-mail: harimaya@sapmed.ac.jp. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11 + 761.29.49.51.09.37.19 + 761.29.49.51.09.39.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
АДЕНОМА ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПЕРВИЧНЫЙ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ

ПАРАТГОРМОН

КАЛЬЦИЙ

ОПУХОЛИ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ

ФИБРОМА ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ

РЕЗЕКЦИЯ КОСТИ

ПЛАСТИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ДЕФЕКТА


Доп.точки доступа:
Harimaya, A.; Tsubota, H.; Hoki, K.; Sato, J.; Kondo, A.; Yamada, T.; Seki, N.; Ikeda, H.; Himi, T.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.10-04М7.71

    Злобина, Т. И.

    Клинико-рентгенологические аспекты прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии [Текст] / Т. И. Злобина, О. Э. Сафонова, А. Н. Калягин // Сиб. мед. ж. - 2010. - N 3. - С. 116-119 . - ISSN 1815-7572
Аннотация: Представлено клиническое наблюдение редкой наследственной патологии - прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии. Представлены данные об истории описания этого заболевания, клинических особенностях, диагностике и возможных подходах к терапии. Работа иллюстрирована фотографиями и рентгенограммами.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ФИБРОДИСПЛАЗИЯ ОССИФИЦИРУЮЩАЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ

РЕНТГЕНОГРАФИЯ

ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Сафонова, О.Э.; Калягин, А.Н.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.06-04М6.95

    Bradley, Karin J.

    The hyperparathyroidism-jaw tumour (HPT-JT) syndrome [Text] / Karin J. Bradley, Rajesh V. Thakker // Clin. Cases Miner. and Bone Metab. - 2006. - Vol. 3, N 2. - P167-174 . - ISSN 1724-8914
Перевод заглавия: Синдром гиперпаратиреоза, связанного с опухолью нижней челюсти (СГОНЧ)
Аннотация: СГОНЧ - аутосомальная доминантная патология, характеризующаяся высокой частотой онкологических поражений околощитовидной железы в сочетании с оссифицирующей фибромой, которая чаще поражает нижнюю и/или верхнюю челюсти. Рак встречается у 15% больных СГОНЧ. Примерно в том же проценте наблюдений возникает различная патология почек и матки. СГОНЧ возникает при генетических нарушениях в HRPT2, хромосомы 1q31,2. При этом 17 эксонов кодируют белок аминокислоты 531 - парафибромин. Этот белковый комплекс гомологичен у человека дрожжевому белку Paf1. Он взаимодействует с РНК полимеразы II и может влиять на развитие процессов после транскрипции и преобразования гистонов. В настоящее время описаны 63 мутации HRPT2. Потеря гетерозиготности, связанной с хромосомой 1q и соматических мутаций HPRT2 обнаружены у некоторых больных СГОНЧ. Это нарушение может быть связано репрессирующей ролью HPTR2. Соматические мутации HPTR2 часть возникают при раке околощитовидной железы, но отсутствуют при аденокарциноме. У больных ненаследственным раком околощитовидной железы тоже могут возникать генетические мутации HPTR2. Обсуждают проблемы скрининга населения на СГОНЧ и объем генетических исследований при раке околощитовидной железы. Великобритания, Churchill Hosp., Headington Oxford. rajesh.thakker@ndm.ox.ac.uk. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
РАК ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ОПУХОЛИ ЧЕЛЮСТИ

ФИБРОМА ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

АУТОСОМНО ДОМИНАНТНАЯ ПАТОЛОГИЯ

ПАТОГЕНЕЗ

СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ

СКРИНИНГ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Thakker, Rajesh V.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.380

    Bienengraber, V.

    Ossifizierende Fibrome der Kieferknochen [Text] / V. Bienengraber, Sabine Albrecht, S. Albrecht // Stomatol. DDR. - 1988. - Vol. 38, N 11. - S776-782
Перевод заглавия: Оссифицирующая фиброма челюстных костей
Аннотация: Наблюдали 10 б-ных по поводу оссифицирующей фибромы (ОФ) нижней (7 б-ных) и верхней (3 б-ных) челюстей. 6 - женщины. Возраст 5 - 72 года. Длительность анамнеза 0,5 - 4 года. Клинич. симптомы: припухлость - у 7 б-ных, локальная болезненность - у 3, незаживление экстракционной раны - у 1. До операции правильный диагноз установлен у 3 б-ных, у остальных подозревали остеосаркому, остеому, остемиэлит, одотому, фиброзную дисплазию, центральную фиброму. 6 б-ным выполнена радикальная резекция челюсти, 4 - паллиативная (экскохлеация). У 3 из них наступил Рц - при повторном вмешательстве выполнена резекция. Все б-ные живы без Рц 2 - 19 лет. ГДР, Sektion Stomatologie des Bereichs Med. der Wilhelm-Pieck-Univ., Rostock. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.15
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ЧЕЛЮСТИ

ФИБРОМА ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

СИМПТОМЫ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

РЕЗЕКЦИЯ

ЭКСКОХЛЕАЦИЯ

РЕЦИДИВЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Albrecht, Sabine; Albrecht, S.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.10-04М7.309

   

    Ossifying fibromixoid tumour of soft parts: immunohistochemical and ultrastructural analysis of a series [Text] : [Abstr.] 19th Int. Congr. Int. Acad. Pathol., Madrid, 18-23 Oct., 1992 / C. D.M. Fletcher [et al.] // Patologia. - 1992. - Vol. 25, N 3 Suppl. - P5 . - ISSN 0031-3106
Перевод заглавия: Оссифицирующая фибромиксоидная опухоль мягких тканей. Иммуногистохимический и ультраструктурный анализ серии наблюдений
Аннотация: Сообщают о 13 б-ных 31-84 лет (10 мужчин, 3 женщины). Оп локализованы п/к гл. обр. в обл. головы и шеи. Размеры 1,5-8 см. Гистологически: типичные псевдоинкапсулированные дольковые поражения, окруженные по периферии в 11 набл. ободком ламеллярной кости. Дольки состоят из мономорфных округлых Кл со слабовыраженной слегка ацидофильной цитоплазмой и бледным ядром. Митозы редки. Кл Оп заключены в миксоидную или фибромиксоидную строму с сосудами. Иммуногистохимически выявили S100+ve (10/12), десмин+ve (7/40) и актин+ve (4/8). В отдельных случаях имелась слабая р-ция на цитокератин и миозин. ТЭМ (4 набл.): выраженные цитоплазматич. филаменты, редуплицированная наружная пластинка. Предполагают возможность либо миоэпителиальной, либо двойной (нейромиоидной) дифференцировки. Великобритания, Royal Postgraduate Medical Sch., London.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ОССИФИЦИРУЮЩАЯ ФИБРОМИКСОИДНАЯ ОПУХОЛЬ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fletcher, C.D.M.; Schofield, J.B.; Krausz, T.; Stamp, G.; Fisher, C.; Azzopardi, J.G.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.09-04Н2.409

    Zain, Rosnah Binti.

    Atypical cemento-ossifying fibroma of the mandible [Text] / Rosnah Binti Zain, A. Canaganayagam // Hosp. Dent. and Oral-Maxillofac. Surg. - 1992. - Vol. 4, N 1. - P2-4 . - ISSN 0915-1664
Перевод заглавия: Атипичная цементно-оссифицирующая фиброма нижней челюсти
Аннотация: Б-ной 69 лет обследован в связи с безболезненной Оп в обл. левой горизонтальной ветви нижней челюсти (НЧ). Оп возникла 20 лет назад и достигла 8 см в диам. Рентгенологически поражен угол и начало восходящей ветви РЧ. При биопсии Оп расценена как остеофиброма, либо Оп одонтогенного генеза. На операции выявлена инфильтрация всей горизонтальной ветви НЧ. Последняя резецирована с сохранением части ветви восходящей, что облегчало пластику, к-рая выполнена с использованием проволоки Киршнера. Пластика мягких тканей в полости рта осуществлена с помощью грудино-сосцевидного кожно-мышечного лоскута. Гистологически в фиброзной строме выявлены мономорфные веретенообразные клетки, имеющие трабекулярное расположение, местами в виде отдельных сливающихся гнезд с участками обызвествления. Гнезда больше соответствовали скоплению цемента, чем образованию костной структуры, поэтому Оп расчценена как цементно-оссифицирующая фиброма. Через 10 мес Рц не выявили. Ил. 5. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.15
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ФИБРОМА ЦЕМЕНТО-ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

НИЖНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ

РЕНТГЕНОГРАФИЯ

БИОПСИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ПЛАСТИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Canaganayagam, A.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.08-04М4.334

    Troillet, N.

    Etude controlee du metabolisme phosphocalcique et de la densitometrie osseuse de l'avant-bras au cours de la maladie de Forestier [Text] / N. Troillet, P. Burkhardt, J. C. Gerster // Rhumatologie. - 1992. - Vol. 44, N 7. - P150-152 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Контролируемое исследование фосфорнокальциевого метаболизма и возможностей денситометрии костной ткани предплечья в ходе развития болезни Форестье
Аннотация: Болезнь Форестье (БФ) является оссифицирующей остеопатией неясной этиологии. Обследовали 25 пациентов с БФ (8 женщин и 17 мужчин) возраста 56,3'+-'5,9 лет и 25 здоровых людей (8 женщин и 17 мужчин) возраста 57,1'+-'5,3 лет (контрольная группа, КГ). В крови определяли конц-ию Са, Р, остеокальцина, эстрадиола, тестостерона, 25-ОН-витамина Д[3] и активность щелочной фосфатазы. Нашли достоверное снижение конц-ии остеокальцина и 25-ОН-витамина Д[3] в крови лиц с БФ, величины остальных показателей были сходны с таковыми КГ. Возможно, что различия в содержании кальцитонина и 25-ОН-витамина Д[3] при БФ и в КГ вызваны тем, что пробы крови у пациентов с БФ отбирали зимой, а в КГ - осенью. Плотность ткани лучевой кости при БФ и в КГ составляла 100,1'+-'15,4 и 100,5'+-'19,6 ед соотв. Швейцария, Service de rhumatologie, medicine physique et rehabilitation, CHUV, 1011, Lausanne. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОССИФИЦИРУЮЩАЯ ОСТЕОПАТИЯ

ФОРЕСТЬЕ БОЛЕЗНЬ

КАЛЬЦИТОНИИ

25-ОН-ВИТАМИН Д3

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Burkhardt, P.; Gerster, J.C.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 16.04-04М7.18

   

    Доброкачественные фиброзно-костные поражения краниофациальной зоны у детей и подростков: анализ 28 случаев [Текст] / Д. В. Рогожин [и др.] // Саркомы костей, мягк. тканей и опухоли кожи. - 2014. - N 3-4. - С. 65-73 . - ISSN 2219-4614
Аннотация: Доброкачественные фиброзно-костные поражения кранио-фасциальной зоны представляют собой группу заболеваний, характеризующихся патологической оссификацией и кальцификацией в ассоциации с фибробластными клеточными элементами. Доброкачественные фиброзно-костные поражения в настоящее время включают фиброзную дисплазию и ювенильную оссифицирующую фиброму. В исследовании проведен анализ 28 клинических случаев. Россия, ФГБУ "Российская детская клиническая больница", Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.33
Рубрики: ДИСПЛАЗИЯ
ФИБРОЗНАЯ

ФИБРОМА

ЮВЕНИЛЬНАЯ

ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

ФИБРОЗНО-КОСТНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

КРАНИО-ФАСЦИАЛЬНАЯ ЗОНА

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Рогожин, Д.В.; Бертони, Ф.; Ванэль, Д.; Гамбаротти, М.; Риги, А.; Булычева, И.В.; Коновалов, Д.М.; Талалаев, А.Г.; Рощин, В.Ю.; Болотин, М.В.; Лопатин, А.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 16.02-04М7.54

    Ahmed, Omar I.

    Ossifying fibromyxoid tumor: Report of a case with cytomorphologic description [Text] / Omar I. Ahmed, Shadi A. Qasem, Ziyan T. Salih // Diagn. Cytopathol. - 2015. - Vol. 43, N 8. - P646-649. - 25 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Оссифицирующая фибромиоксоидная опухоль: сообщение о случае с цитоморфологическим описанием
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ФИБРОМИКСОИДНАЯ ОПУХОЛЬ
ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

ДИАГНОСТИКА

ЦИТОЛОГИЯ

ТОНКОИГОЛЬНАЯ АСПИРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Qasem, Shadi A.; Salih, Ziyan T.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.01-04М7.293

   

    Ossifying fibromyxoid tumor, a non-ossifying variant [Text] : [Abstr.] 19th Int. Congr. Int. Acad. Pathol., Madrid, 18-23 Oct., 1992 / C. T. Liew [et al.] // Patologia. - 1992. - Vol. 25, N 3 Suppl. - P9 . - ISSN 0031-3106
Перевод заглавия: Оссифицирующая фибромиксоидная опухоль. Неоссифицирующий вариант
Аннотация: Оссифицирующая фибромиксоидная Оп (ОФО) описана Enzinger (Am. J. Surg. Pathol., 1989, v. 13, p. 817). Это инкапсулированная частично дольчатая Оп. Микроскопически: тяжи мелких эозинофильных Кл, заключенных в миксоидную строму. По краям Оп - ободок оссификации и обызвествления. У б-ного 43 лет удалена п/к Оп области лба, не связанная с черепом. Имелась тонкая фиброзная капсула с многочисленными нервными пучками. Оп состояла из рядов мелких эозинофильных Кл в миксоидной строме, но без остеоида или обызвествления. Согласно предыдущим описаниям ОФО, Кл Оп не содержали гликоген (ШИК-р-ция и ТЭМ). Строма содержала сульфатированные гликозаминогликаны, устраняемые гиалуронидазой. ТЭМ: обилие цитоплазматич. промежуточных филаментов, слабое развитие органелл, отсутствие клеточных отростков или соединений, неполная наружная мембрана. Иммунопероксидазная р-ция выявила виментин и белок S-100. Р-ции на кератин, десмин, актин, глиальный фибриллярный кислый белок и Leu 7 отрицательны. Гистогенез ОФО неясен, предполагают хондроидное происхождение или из шванновских Кл. Гонконг, The Chinese Univ. of Hong Kong.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ФИБРОМИКСОИДНАЯ ОССИФИЦИРУЮЩАЯ ОПУХОЛЬ

ГИСТОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Liew, C.T.; Suen, M.W.M.; Poon, Y.F.; Lai, F.Mac-Moune


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.06-04Н2.557

    Balsitis, M.

    Ossifying malignant Leydig (interstitial) cell tumour of the testis [Text] / M. Balsitis, M. Sokal // Histopathology. - 1990. - Vol. 16, N 6. - P599-616 . - ISSN 0309-0167
Перевод заглавия: Оссифицирующая опухоль яичка из злокачественных (интерстициальных) клеток Лейдига
Аннотация: Приводят наблюдение злокачеств. оссифицирующей опухоли левого яичка из клеток Лейдига в сочетании с гинекомастией у б-ного 35 лет. Опухоли из клеток Лейдига встречаются в 1-3% набл. среди всех опухолей яичка и обычно имеют доброкачеств. течение; в лит. описаны 'ПРИБЛ='40 набл. злокачеств. опухолей из клеток Лейдига. Приводятся морфол. критерии злокачественности данных опухолей. Великобритания, Queens Med. Cent., Gen. Hosp., Nottingham, UK. Ил. 3. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ

ГИНЕКОМАСТИЯ

ОПУХОЛЬ ОССИФИЦИРУЮЩАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sokal, M.


 1-20    21-40   41-50 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)