СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.05-04Т1.150

Anticonvulsant and antiepileptogenic role of neuropeptide Y (NPY) in experimental models of epilepsy [Text] : тез.[14 Annual Meeting of the Summer Neuropeptide Conference, Miami Beach, Fla, July 5-9, 2004] / Annamaria Vezzani [et al.] // Neuropeptides. - 2005. - Vol. 39, N 1. - P53-54 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Противосудорожная и антиэпилептогенная роль нейропептида Y (NPY) на экспериментальных моделях эпилепсии
Аннотация: На модели лимбических судорог у грызунов показано, что введение в гиппокамп избирательных агонистов Y2-рецептора значительно уменьшало судорожную активность. Введение нокаутным мышам с отсутствием гена Y2-рецептора каиновой к-ты в гиппокамп усиливало судорожную активность. У трансгенных крыс с избыточной экспрессией нейропептида Y в пирамидных нейронах области CA1 гиппокампа выявлена задержка развития эпилептогенеза, вызываемого методом киндлинга. В связи с тем, что пресинаптические Y2-рецепторы ингибируют секрецию глутамата в гиппокампе и характеризуются избыточной экспрессией на глутаматергических терминалях при эпилептическом статусе, считают, что они могут служить мишенью новых противосудорожных средств. Италия, Mario Negri Inst. for Pharmacological Res., Milano

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
Y2-РЕЦЕПТОРЫ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ГИППОКАМП
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vezzani, Annamaria; Richichi, Cristina; Gobbi, Marco; Michalkiewicz, M.; Lin, D.; During, M.; Sperk, Gunther

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.220

Behavioral, biochemical and neuropathological changes in two models of temporal lobe epilepsy [Text] : тез.[15 International Congress of the Polish Pharmacological Society, Poznan, Sept., 12-14, 2004] / Janusz Szyndler [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, прил. - P229 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Поведенческие, биохимические и нейропатологические изменения в двух моделях височной эпилепсии
Аннотация: Введение крысам пентетразола (35 мг/кг, в/б) вызывало у животных судороги. Вместе с тем у крыс возникали поведенческие р-ции, напоминавшие эмоциональные вспышки у больных эпилепсией. В лобном участке неокортекса у животных при этом понижалась конц-ия гомованиллиновой и 5-оксииндолуксусной к-т с замедлением обмена дофамина в стриатуме, а также с торможением метаболизма серотонина в палеокортексе и в префронтальном участке неокортекса. В поле CA2 палеокортекса констатировали торможение связывания [{3}H]-меченого циталопрама вместе с утратой нейронов и активацией микроглии. Аналогичные поведенческие, биохимические и гистопатологические изменения констатировали при пилокарпиновой/литиевой модели височной эпилепсии. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, Warszawa

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТЕТРАЗОЛ)
ПИЛОКАРПИН
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ПОВЕДЕНИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Szyndler, Janusz; Maciejak, Piotr; Bidzinski, Andzej; Plaznik, Adam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.06-04М3.85

Behavioral, biochemical and neuropathological changes in two models of temporal lobe epilepsy [Text] : тез.[15 International Congress of the Polish Pharmacological Society, Poznan, Sept., 12-14, 2004] / Janusz Szyndler [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, прил. - P229 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Поведенческие, биохимические и нейропатологические изменения в двух моделях височной эпилепсии
Аннотация: Введение крысам пентетразола (35 мг/кг, в/б) вызывало у животных судороги. Вместе с тем у крыс возникали поведенческие р-ции, напоминавшие эмоциональные вспышки у больных эпилепсией. В лобном участке неокортекса у животных при этом понижалась конц-ия гомованиллиновой и 5-оксииндолуксусной к-т с замедлением обмена дофамина в стриатуме, а также с торможением метаболизма серотонина в палеокортексе и в префронтальном участке неокортекса. В поле CA2 палеокортекса констатировали торможение связывания [{3}H]-меченого циталопрама вместе с утратой нейронов и активацией микроглии. Аналогичные поведенческие, биохимические и гистопатологические изменения констатировали при пилокарпиновой/литиевой модели височной эпилепсии. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, Warszawa

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: КОРАЗОЛ (ПЕНТЕТРАЗОЛ)
ПИЛОКАРПИН
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ПОВЕДЕНИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Szyndler, Janusz; Maciejak, Piotr; Bidzinski, Andzej; Plaznik, Adam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.372

Susic, Veselinka.
Characteristics of metaphit-induced audiogenic seizures [Text] / Veselinka Susic, Dragana Zivanovic // Acta biol. iugosl. C. - 1997. - Vol. 33, N 2. - P93-101 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Характеристика индуцированных метафитом аудиогенных судорог
Аннотация: Воздействие звукового раздражателя в течение 60 с (электрический звонок, 100 дБ) не вызывало у интактных крыс появления судорог. Введение за 24 ч 1-(1-(3-изотиоцианатофенил)-циклогексил)-пиперидина (метафит, I) в дозе 50 мг/кг в/б вызывало развитие клонико-тонических судорог у 100% животных, подвергнутых звуковому воздействию. Введение этим животным МК-801 в дозе 0,5 мг/кг за 30 мин. до воздействия звука предотвращало возникновение аудиогенных судорог у 100% крыс. Показано, что 2-амино-7-фосфоногептаноевая к-та и 2-амино-5-фосфоновалериановая к-та в дозе 0,03 и 0,3 мг/кг также эффективно блокировали возникновение аудиогенных судорог после введения I. Югославия, Univ. of Belgrade, Belgrade. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: МЕТАФИТ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zivanovic, Dragana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.12-04М3.304

Brilowsky, Simon.
Efectos de la DL-3-hidroxi,3-faienil propionamida (HEPP) sobre un nuevo modelo de status epilepticus focal: El Sindrome de abstinencia al GABA (SAG) [Text] / Simon Brilowsky, Teresa Montiel // Arch. neurocienc. - 1996. - Vol. 1, N 2. - С. 104-107 . - ISSN 0187-4705
Перевод заглавия: Эффекты DL-3-гидрокси-3-этил-3-фенил-пропионамида(HEPP) на новой модели очагового эпилептического статуса. Синдром лишения ГАМК
Аннотация: У крыс Wistar моделировали очаговую эпилепсию прерыванием хронического внутрикоркового введения ГАМК (50 мг/мл/ч в течение 24 ч). Введение DL-3-гидрокси-3-этил-3-фенил-пропионамида(I) в дозе 50 мг/кг в/б через 60 мин после прекращения инфузии ГАМК в большинстве случаев прекращало пароксизмальную импульсную активность мозга. При введении I через 24 ч после прекращения введения ГАМК противосудорожного эффекта не обнаружено. Считают, что лишение ГАМК после длительного введения может использоваться как модель для отбора противосудорожных средств. Мексика, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, 04510 Mexico D. F. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ГАМК
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
HEPP
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Montiel, Teresa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.175

Brilowsky, Simon.
Efectos de la DL-3-hidroxi,3-faienil propionamida (HEPP) sobre un nuevo modelo de status epilepticus focal: El Sindrome de abstinencia al GABA (SAG) [Text] / Simon Brilowsky, Teresa Montiel // Arch. neurocienc. - 1996. - Vol. 1, N 2. - С. 104-107 . - ISSN 0187-4705
Перевод заглавия: Эффекты DL-3-гидрокси-3-этил-3-фенил-пропионамида(HEPP) на новой модели очагового эпилептического статуса. Синдром лишения ГАМК
Аннотация: У крыс Wistar моделировали очаговую эпилепсию прерыванием хронического внутрикоркового введения ГАМК (50 мг/мл/ч в течение 24 ч). Введение DL-3-гидрокси-3-этил-3-фенил-пропионамида(I) в дозе 50 мг/кг в/б через 60 мин после прекращения инфузии ГАМК в большинстве случаев прекращало пароксизмальную импульсную активность мозга. При введении I через 24 ч после прекращения введения ГАМК противосудорожного эффекта не обнаружено. Считают, что лишение ГАМК после длительного введения может использоваться как модель для отбора противосудорожных средств. Мексика, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, 04510 Mexico D. F. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ГАМК
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
HEPP
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Montiel, Teresa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.229

Loscher, Wolfgang.
Evaluation of CPP, a selective NMDA antagonist, in various rodent models of epilepsy. Comparison with other NMDA antagonists, and with diazepam and phenobarbital [Text] / Wolfgang Loscher, Bjorn Nolting, Dagmar Honack // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 152, N 1 - 2. - P9-17
Перевод заглавия: Оценка действия СРР, селективного NMDA антогониста, на различные модели эпилепсии у грызунов. Сравнение с другими NMDA антагонистами и с диазепамом и фенобарбиталом
Аннотация: Проведено исследование влияния 3-(2-карбоксипиперазин-4-yl)пропил-1-фосфоновой к-ты (СРР) на развитие эпилептич. процесса с использованием 4-х моделей эпилепсии, создаваемых у грызунов: электрошоковых судорог (С), С индуцированных введением пентилентетразола мышам, спонтанных С, возникающих у склонных к эпилепсии песчанок, а также на С, возникающие у крыс с феноменом "раскачки" в миндалине. Обнаружено, что СРР после системного в/б введения оказывает эффект, сопоставимый с эффектами фенобарбитала и диазепама. Сообщается, что у песчанок в дозе 5 мг/кг СРР увеличивал порог возникновения С, увеличивался также порог тонических электрошоковых С, в более высоких дозах (20 мг/кг) СРР увеличивал порог пентилентетразоловых С, однако этот препарат (2 - 20 мг/кг) не влиял на тяжесть и длительность фокальных или генерализованных С, а также на длительность эпилептиформных послеразрядов, при "раскачке". При сравнении действия СРР с действием диазепама и фенобарбитала обнаружено, что СРР оказывает противосудорожное действие на склонных к эпилепсии песчанок лишь в дозах вызывающих атаксию и нарушение рефлексов, тогда как диазепам и фенобарбитал предотвращали возникновение генерализованных С у песчанок без каких либо побочных эффектов. ФРГ, Dept. of Pharmacology, Toxicology and Pharmacy, School of Veterinary Medicine, Hannover. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
РАЗВИТИЕ СУДОРОГ
МЕМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МИНДАЛИНА
ФЕНОМЕН "РАСКАЧКИ"
КАРБОКСИПИПЕРАЗИН-4-YL)ПРОПИЛ-1-ФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА*3-(2-
ЭЛЕКТРОШОК
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
ПЕСЧАНКИ
ДИАЗЕПАМ
ФЕНОБАРБИТАЛ

Доп.точки доступа:
Nolting, Bjorn; Honack, Dagmar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.349

Avoli, Massimo.
GABAergic mechanisms and epileptic discharges [Text] / Massimo Avoli // Neurotransmitt. and Cortical Funct. from Mol. Mind. - New York, London, 1988. - P187-205 . - ISBN 0-306-42729-Х
Перевод заглавия: ГАМКергические механизмы и эпилептические разряды
Аннотация: Обзор. Посвящен анализу роли ГАМК в генезе эпилептич. разрядов (ЭР) нейронами ЦНС. В первой части обзора рассматриваются данные о физиологич. действии экзогенной и синаптически высвобождаемой ГАМК на нейроны неокортекса и гиппокампа. Отмечается, что ГАМК вызывает: 1) через соматич. ГАМК-рецепторы гиперполяризацию мембраны, опосредованную Clпроводимостью, 2) через дендритные внесинаптич. ГАМК-рецепторы деполяризацию, также опосредованную Clпроводимостью и 3) через ГАМК-рецепторы гиперполяризацию, связанную с К+-проводимостью. Во второй части обзора рассматриваются экспериментально вызванные модели эпилепсии у животных, для к-рых характерна пониженная активность ГАМКергических механизмов. Так, на фоне ЭР, вызванных тиосемикарбазидом или метоксипиридоксином, происходит снижение уровня ГАМК в мозге. Провокаторами ЭР являются также в-ва, угнетающие ГАМК-ергич. нейропередачу (бикукуллин, пикротоксин, стрихнин). Угнетение ГАМКергич. механизмов наблюдается в нек-рых хронич. моделях ЭР, в частности, при наложении на кору алюминиевой пасты. В заключит. части обзора обсуждается возможная роль ГАМК в эпилепсии у человека. Канада, Montreal Neurological Institute, Montreal, Quebec H3А 2В4. Библ. 125.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
НЕЙРОННЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 124

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.212

Influence of SIB 1893, a selective mGluR5 receptor antagonist, on the anticonvulsant activity of conventional antiepileptic drugs in two models of experiemental epilepsy [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 5. - P735-740 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние селективного антагониста рецепторов mGluR5, препарата SIB 1893 на противосудорожную активность стандартных антиэпилептических средств в двух вариантах экспериментальной эпилепсии
Аннотация: В опытах на взрослых мышах 'MARS''MARS' Swiss в/б введение им препарата SIB 1893 (0,25-10 мг/кг), неконкурентного антагониста метаботропных рецепторов глутамата группы I подтипа 5, влияния на вызываемые у животных коразоловые судороги не оказывало. В дозе 10 или 20 мг/кг препарат SIB 1893 влияния на противосудорожное действие вальпроата, этосуксимида, фенобарбитала или клоназепама на модели коразоловых судорог не оказывал. При вызванных у мышей макс. электрошоком судорогах препарат SIB 1893 эффекта, модулирующего противосудорожное действие карбамазепина, дифенилгидантоина и фенобарбитала, не оказывал. Нарушений двигательной активности у животных комбинация препарата SIB 1893 с антиэпилептическими препаратами не вызывала. Продолжительное нарушение памяти вызывала лишь комбинация препарата SIB 1893 с фенобарбиталом. Польша, Med. Univ., Lublin. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
SIB 1893
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Piskorska, Barbara; Luszczki, Jarogniew; Czuczwar, Stanislaw J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.02-04М3.200

Is there any future for felbamate treatment? [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, N 3. - P289-294 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: К вопросу о перспективности лечебного применения фелбамата
Аннотация: Обзор. Фелбамат обладает широким спектром противосудорожного действия. Однако, применение его чревато возникновением апластической анемии и печеночной недостаточности. Из 34 случаев диагностированного подавления фелбаматом функции костного мозга в 13 случаях данное осложнение имело летальный исход. Это обстоятельство исключает применение фелбамата при вероятном возникновении у больных анемии, но оставляет возможным применением его в комбинации с др. препаратами противосудоржного действия в случаях фармакологически устойчивой эпилепсии. Польша, Med. Univ., Lublin. Библ. 59

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕЛБАМАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Piskorska, Barbara; Kimber-Trojnar, Zaneta; Malek, Robert; Sobieszek, Grzegorz; Czuczwar, Stanislaw J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.277

Is there any future for felbamate treatment? [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, N 3. - P289-294 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: К вопросу о перспективности лечебного применения фелбамата
Аннотация: Обзор. Фелбамат обладает широким спектром противосудорожного действия. Однако, применение его чревато возникновением апластической анемии и печеночной недостаточности. Из 34 случаев диагностированного подавления фелбаматом функции костного мозга в 13 случаях данное осложнение имело летальный исход. Это обстоятельство исключает применение фелбамата при вероятном возникновении у больных анемии, но оставляет возможным применением его в комбинации с др. препаратами противосудоржного действия в случаях фармакологически устойчивой эпилепсии. Польша, Med. Univ., Lublin. Библ. 59

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕЛБАМАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Piskorska, Barbara; Kimber-Trojnar, Zaneta; Malek, Robert; Sobieszek, Grzegorz; Czuczwar, Stanislaw J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.01-04Т3.97

Is there any future for felbamate treatment? [Text] / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, N 3. - P289-294 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: К вопросу о перспективности лечебного применения фелбамата
Аннотация: Обзор. Фелбамат обладает широким спектром противосудорожного действия. Однако, применение его чревато возникновением апластической анемии и печеночной недостаточности. Из 34 случаев диагностированного подавления фелбаматом функции костного мозга в 13 случаях данное осложнение имело летальный исход. Это обстоятельство исключает применение фелбамата при вероятном возникновении у больных анемии, но оставляет возможным применением его в комбинации с др. препаратами противосудоржного действия в случаях фармакологически устойчивой эпилепсии. Польша, Med. Univ., Lublin. Библ. 59

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕЛБАМАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Piskorska, Barbara; Kimber-Trojnar, Zaneta; Malek, Robert; Sobieszek, Grzegorz; Czuczwar, Stanislaw J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.382

Psarropoulou, Caterina.
Long-term enhancement of postsynaptic excitability after brief exposure to Mg{2}+-free medium in normal and epileptic mice [Text] / Caterina Psarropoulou, George Kostopoulos // Brain Res. - 1990. - Vol. 508, N 1. - P70-75 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Длительное увеличение постсинаптической возбудимости после короткой экспозиции [срезов гиппокампа] в среде, свободной от [ионов] Mg{2}+, у нормальных и "эпилептических" мышей
Аннотация: Короткая экспозиция срезов гиппокампа в р-ре, не содержащем ионов Mg{2}+ (н-МР), приводила к усилению попспайка нейронов обл. СА1 в ответ на стимуляцию stratum radiatum у нормальных мышей и мышей, генетически предрасположенных к эпилепссии (мутации tg). Это усиление сохранялось в обеих группах в течение 2 ч после перфузии срезов нормальным р-ром (НР). Кривые возбудимости, полученные при экстраклеточной регистрации, показали, что при н-МР-перфузии увеличивается как синаптич. активация, так и постсинаптич. возбудимость (ПСВ), но сохраняется после перфузии НР только усиление ПСВ. Длительный рост ПСВ был сравним по величине с тем, к-рый наблюдается при длительной потенциации (ДП) после тетанич. стимуляции, сопровождался возрастанием узла наклона кривой зависимости величины поп-спайка от поп-ВПСП и не зависел от возникновения эпилептиформной активности. Изменения синаптич. активации и ПСВ, вызываемые н-МР-перфузией, имели сходные колич. х-ки у обеих групп мышей. Предлагают, что эпилептогенез у исследованных мутантов не обусловлен изменением механизма контроля возбудимости, опосредованного NMDAрецепцией, по крайней мере в обл. СА1 гиппокампа. Греция, Dep. Physiology, Univ. of Patras, Medical School, Patras. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ГЕНОТИПЫ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ TOTTERING
ГИППОКАМП
ПОСТСИНАПТИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ
КОНТРОЛЬ ВОЗБУДИМОСТИ
МЫШИ
NON-СПАЙК

Доп.точки доступа:
Kostopoulos, George

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.279

Seizure patterns in kindling and cortical stimulation models of experimental epilepsy [Text] / Paschoa O. E. Della [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 770, N 1-2. - P221-227 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Типы судорожной активности в двух моделях экспериментальной эпилепсии: раскачки и корковой стимуляции

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
КИНДЛИНГ
КОРКОВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Della, Paschoa O.E.; Kruk, M.R.; Hamstra, R.; Voskuyl, R.A.; Danhof, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.723

Synergistic anticonvulsant effect of carbamazepine and valproate in experimental models of epilepsy [Text] / Sarro A. De [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P328 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Синергизм противосудорожного действия карбамазепина и вальпроата на экспериментальных моделях эпилепсии
Аннотация: На различных видах экспериментальных судорожных припадков (СП) изучали возможный синергизм в действии различных доз комбинаций карбамазепина (I) и натрия вальпроата (II). Использованы 3 вида моделей СП: 1) СП, вызванные у мышей DBA/2 двумя антагонистами БД-рецепторов: метил-'бета'-карболин-3-карбоксилатом и метил-6,7диметокси-4-этил-'бета'-карболин-3-карбоксилатом; 2) аудиогенные СП у мышей DBA/2; 3) СП, вызванные у крыс пилокарпином. На основании полученных данных предполагают, что I и II при совместном применении обладают лучшим, чем каждый в отдельности, спектром противосудорожной активности, что согласуется с результатами наблюдений б-ных эпилепсией. Нейротоксич. эффекты были исследованы в дополнительной серии опытов, включающих стандартные тесты (тест вращающегося стержня и т. д.). Италия, Ist. di Farmacologia, 98100 Messina. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
De, Sarro A.; De, Sarro G.; Ascioti, C.; Pisani, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.251

The course of untreated seizures in the pilocarpine model of epilepsy [Text] / Ricardo Mario Arida [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 34, N 2-3. - P99-107 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Течение нелеченых судорог при пилокарпиновой модели эпилепсии
Аннотация: При использовании пилокарпиновой модели эпилепсии у крыс выявлены 2 группы животных с низкой частотой ('10 в течение первых 15 дн.) судорожных приступов. Частота судорожных приступов у крыс 1-й группы в течение последующего срока до 105 дн. возрастала. У крыс 2-й группы увеличение частоты наблюдали на протяжении 2 мес. Продолжительность судорожного приступа у крыс обеих групп на протяжении периода наблюдения не изменялась. Бразилия, Escola Paulista de Medicina, 04023-900 Sao Paulo. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ПИЛОКАРПИН
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
НЕЛЕЧЕНЫЕ СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arida, Ricardo Mario; Scorza, Fulvio Alexandre; de, Araujo Peres Clovis; Cavalheiro, Esper Abrao

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.447

The course of untreated seizures in the pilocarpine model of epilepsy [Text] / Ricardo Mario Arida [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 34, N 2-3. - P99-107 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Течение нелеченых судорог при пилокарпиновой модели эпилепсии
Аннотация: При использовании пилокарпиновой модели эпилепсии у крыс выявлены 2 группы животных с низкой частотой ('10 в течение первых 15 дн.) судорожных приступов. Частота судорожных приступов у крыс 1-й группы в течение последующего срока до 105 дн. возрастала. У крыс 2-й группы увеличение частоты наблюдали на протяжении 2 мес. Продолжительность судорожного приступа у крыс обеих групп на протяжении периода наблюдения не изменялась. Бразилия, Escola Paulista de Medicina, 04023-900 Sao Paulo. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: ПИЛОКАРПИН
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
НЕЛЕЧЕНЫЕ СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arida, Ricardo Mario; Scorza, Fulvio Alexandre; de, Araujo Peres Clovis; Cavalheiro, Esper Abrao

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.02-04М3.173

Неганова, М. Е.
ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ НОВОГО ТРИПТАМИНОВОГО ПРОИЗВОДНОГО СЕКУРИНИНА И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА СУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ МОЗГА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЭПИЛЕПСИИ [Текст] / М. Е. Неганова // Нейрохимия. - 2011. - Т. 28, N 3. - С. 236-243 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Изучали механизмы антиоксидантной активности триптаминового производного секуринина (ТПС) и его влияние на динамику судорожной активности на различных моделях эпилепсии. Показано, что новое ТПС, обладая антиоксидантным и хелатирующим эффектами, проявляет противосудорожное действие в литий-пилокарпиновой модели эпилепсии и представляет интерес в качестве потенциального скаффолда при разработке новых противосудорожных нейропротекторных препаратов

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СЕКУРИНИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.115

Неганова, М. Е.
ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ НОВОГО ТРИПТАМИНОВОГО ПРОИЗВОДНОГО СЕКУРИНИНА И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА СУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ МОЗГА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЭПИЛЕПСИИ [Текст] / М. Е. Неганова // Нейрохимия. - 2011. - Т. 28, N 3. - С. 236-243 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Изучали механизмы антиоксидантной активности триптаминового производного секуринина (ТПС) и его влияние на динамику судорожной активности на различных моделях эпилепсии. Показано, что новое ТПС, обладая антиоксидантным и хелатирующим эффектами, проявляет противосудорожное действие в литий-пилокарпиновой модели эпилепсии и представляет интерес в качестве потенциального скаффолда при разработке новых противосудорожных нейропротекторных препаратов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.55
Рубрики: СЕКУРИНИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.339

Исследование эффекта антигипоксантов на различных моделях эпилепсии [Текст] / И. В. Гусаков [и др.] // Антигипоксанты и актопротекторы: итоги и перспективы: Рос. науч. конф., Санкт-Петербург, 1-3 марта, 1994: Матер. конф. - СПб, 1994. - Вып. 1. - С. 34
Аннотация: Изучали противосудорожное действие олифена (I) и супероксиддисмутазы (II) на трех экспериментальных моделях эпилептических состояний у крыс. При в/в введении I (в дозе 0,4-0,5 мг/кг) и II (в дозе 0,4-1,0 мг/ /кг) снижали проявления судорожной активности у животных с киндлингом миндалины, купируя припадки 5 стадии, а также ингибировали спонтанные и вызванные эл. стимуляцией электрографические проявления судорог и повышали пороговые значения стимулирующего тока. При этом ни I, ни II не оказывали противосудорожного действия при введении коразола или электрошоке.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОЛИФЕН
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
МОДЕЛИ ЭПИЛЕПСИИ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гусаков, И.В.; Голубев, А.Г.; Опарина, Т.И.; Камбарова, Д.К.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска