СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИДАЗОЛАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 945
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.94

Midazolam as an induction agent in children [Text] : a pharmacokinetic and clinical study / Markku Salonen [et al.] // Anesth. and Analg. - 1987. - Vol. 66, N 7. - P625-628
Перевод заглавия: Мидазолам в качестве средства вводного наркоза у детей: фармакокинетика и клиническое исследование эффективности
Аннотация: Мидазолам (I), водорастворимый БД, высокоэффективен в качестве ср-ва вводного наркоза у взрослых. Авт. исследовали ФК, эффективность и безопасность I у 21 ребенка в возрасте 3 - 7 лет, перенесших плановые операции. Премедикация включала атропин и меперидин. У части детей I вводили в/в в дозе 0,075 мг/кг во время операций под местной анестезией. Эта доза не вызывала утраты сознания. В последующем I вводили в дозах 0,15; 0,3; 0,45; 0,6 мг/кг. Действие самой высокой дозы I сравнили с таковым у тиопентала (5 мг/кг). Клиренс I зависел от дозы. Период полувыведения составлял 0,79 - 2,83 ч и был короче, чем у взрослых б-ных. Время наступления сна и угасания глазных рефлексов после 0,6 мг/кг I было значительно большим, чем после тиопентала. Требуются дополнит. исследования применения I у детей. Финляндия, Turku Univ. Central Hospital, 20520 Turku 52. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.11.09
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НАРКОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ДОЗИРОВКИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Salonen, Markku; Kanto, Jussi; Iisalo, Eila; Himberg, Jaakko-Juhani

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.373

Little, Hilary J.
Kindling and withdrawal changes at the benzodiazepine receptor [Text] / Hilary J. Little, David J. Nutt, Stuart C. Taylor // J. Psychopharmacol. - 1987. - Vol. 1, N 1. - P35-46
Перевод заглавия: Киндлинг и изменения бензодиазепинового рецептора после отмены препаратов
Аннотация: Хронич. введение 'бета'-карболина FG7142 не приводило к развитию толерантности, но вызывало появление судорожного эффекта препарата за счет снижения порога возбудимости (химич. киндлинг). Это сопровождалось изменением эффектов в-в, действующих через ГАМК-рецептор, а также агонистов (Аг) и обратных Аг БД-рецептора. Стимулирующее связывание БД влияние ГАМК снижалось. Описанные эффекты постоянны, в отличие от толерантности, вызванной приемом БД-Аг. Хронич. введение БД-Аг (флуразепама, диазепама, медазолама), приводившее к развитию толерантности к их фармакол. эффектам, после отмены усиливало влияние обратных Аг, что связано с усилением собственных эффектов обратных Аг, но не с быстрой отменой БД. США, Dept. of Pharmacol., The Med. School, Univ. Walk, Bristol. Библ. 61.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ФЛУРАЗЕПАМ
ДИАЗЕПАМ
МИДАЗОЛАМ
FG7142
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОТМЕНА
ХИМИЧЕСКИЙ КИНДЛИНГ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Nutt, David J.; Taylor, Stuart C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.277

Respiratory effects of midazolam and fentanyl: Potent interaction producing hypoxemia and apnea [Text] / P. L. Bailey [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - С 813 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Влияние на дыхание мидазолама и фентанила. Выраженное взаимодействие, вызывающее гипоксемию и апноэ
Аннотация: 12 здоровым испытуемым мужчинам в/в вводили фентанил (I; 2 мкг/кг), мидазолам (II; 0,05 мг/кг) или комбинацию I+II с 48-ч интервалами. II не вызывал эпизодов гипоксемии или апноэ, тогда как I вызывал гипоксемию у половины испытуемых через 5 мин после его введения. I отдельно не вызывал апноэ, но в комбинации с II вызывал апноэ также у половины испытуемых. Кроме того I+II вызывал гипоксемию у 11 из 12 испытуемых. На основании анализа показателей дыхания и их р-ций на СО[2] приходят к выводу, что первичная локализация механизма выраж. взаимодействия I и II лежит вне дыхат. центра в продолговатом мозге или по крайней мере взаимодействие не связано с центр. р-цией на СО[2]. США, Univ. of Utah School of Med., Salt Lake City, UT 84132.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДЫХАНИЕ
ФЕНТАНИЛ
ЗД

Доп.точки доступа:
Bailey, P.L.; Moll, J.W.B.; Pace, N.L.; East, K.A.; Stanley, T.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.264

The effect of midazolam and gabaergic inhibition on anoxic damage in the rat hippocampal slice [Text] / A. E. Abramowicz [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P587 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Эффект мидазолама и ГАМК-ергическое торможение аноксического повреждения в срезах гиппокампа крыс
Аннотация: В срезах гиппокампа взрослых крыс регистрировали популяц. спайк нейронов СА1 до и после периода аноксии (АН). АН вызывали суперфузией срезов р-ром, насыщавшимся смесью 95% N[2] и 5% СО[2] в течение 5 мин. Во время эпизода АН, а также за 10 мин до нее и в течение 10 мин после нее в р-р добавляли мидазолам (I), ГАМК (II) или диметилсульфоксид (III). При использовании III (0,5%) амплитуда спайка после АН не восстанавливалась. I в конц-ии 1 мМ и в конц-ии 100 мМ при его растворении в воде не оказывал защитного эффекта. При применении с целью лучшего растворения I 0,5% р-ра III амплитуда спайка восстанавливалась до 27% от исходной, т. е. наблюдался достоверный защитный эффект. I в конц-ии 100 мМ увеличивал амплитуду спайка, а II (10 мМ) его подавляла. Однако, II не оказывала защитного эффекта при АН. II (10 мМ) не изменяла конц-ии АТФ в СА1 зоне и усиливала понижение уровня АТФ, вызывавшееся АН. Заключают, что защитный эффект I не связан с усилением ГАМК-ерг. передачи, причем этот эффект сопровождается увеличением нейрон. активности. США, State Univ. of New York, Brooklyn, NY 11203. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
НЕЙРОНЫ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abramowicz, A.E.; Kass, I.S.; Cottrell, J.E.; Chambers, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.131

A comparison of diazepam and midazolam as endoscopy premedication assessing changes in ventilation and oxygen saturation [Text] / G. D. Bell [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 5. - P595-600 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение диазепама и мидазолама как премедикации перед эндоскопией. Оценка изменений вентиляции и оксигенации
Аннотация: Оценивали влияние премедикации диазепамом (I) и мидазоламом (II) на вентиляцию и оксигенацию у 102 б-ных во время гастроскопии. I вводили в/в в ср. дозе 11,5 мг в течение 3,4 мин. II вводили в/в в ср. дозе 6 мг в течение 3,3 мин. Оба препарата уменьшали МОД и насыщение Hb O[2] у 57% б-ных, получавших II, отмечали снижение насыщения Hb O[2] более чем на 2,5%, по сравнению с 35% б-ных, получавших I. Пробуждение отмечено раньше после седации с I. В 5 случаях (3 - после 1 и 2 - после II) отмечали потенц. опасное снижение оксигенации, потребовавшее дополнит. ингаляции О[2]. Обсуждают значение полученных результатов. Подчеркивают важное значение ингаляции О[2], как эффективного метода предупреждения гипоксемии, независимо от типа использованного БД. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2UH. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.07
Рубрики: ПРЕМЕДИКАЦИЯ
ДИАЗЕПАМ
МИДАЗОЛАМ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ВЕНТИЛЯЦИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bell, G.D.; Morden, A.; Coady, T.; Lee, J.; Logan, R.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.130

Preoperative sedation with zolpidem, midazolam and placebo: A randomized double-blind comparison [Text] / J. Pahud [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А. - P555 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Предоперационная седация золпидемом, мидазоламом и плацебо: рандомизированное, двойное "слепое", сравнительное исследование
Аннотация: Золпидем (I) - новое снотворное ЛС с коротким периодом полувыведения. С учетом хим. структуры I, теоретически можно предположить отсутствие влияния на характер сна и память. Авт. исследовали эффективность I при дооперац. седации у 98 б-ных при небольших плановых операциях под эпидуральной или спинальной анестезией. В 1-й гр. за час до операции внутрь вводили I в дозе 20 мг, во 2-й гр. - мидазолам (15 мг), а в 3-й гр. - плацебо. Через 45 мин в 1-й и 2-й гр. обнаружили значител. (в сравнении с плацебо) седативный эффект. Существ. различия по степени седации между 1-й и 2-й гр. не было. После операции состояние б-ных всех 3-х гр. практически не различалось. Частичную антеградную амнезию в 1; 2 и 3-й гр. наблюдали у 45; 46 и 7% б-ных соотв. АД и ЧСС не изменялись. ПЭ, в т. ч. тошнота, дизартрия, кожные р-ции, отметили у 4; 2 и 4 б-ных 1; 2 и 3-й гр. соотв. I м. б. альтернативным ЛС для предоперац. седации. Швейцария, Univ. Hospital of Geneva, 1211 Geneva 4.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.07
Рубрики: ПРЕМЕДИКАЦИЯ
ЗОЛПИДЕМ
МИДАЗОЛАМ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ГЕМОДИНАМИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pahud, J.; Forster, A.; Gamulin, Z.; Sauvanet, J.-P.; Tassonyi, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.265

Efficacy of flumazemil reversalaft midalolam-induced anesthesia [Text] / P. Duvaldestin [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P560 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Эффективность флумаземила для пробуждения после анестезии мидазоламом
Аннотация: Сравнили эффективность флумаземила (I; 1-я гр.) и плацебо (П; 2-я гр.) для ликвидации остаточного седативного действия после анестезии мидазоламом (III) у 76 б-ных. Премедикация: лоразепам (2,5 мг) вечером накануне операции и утром в день операции. Вводный наркоз: III (0,25 мг/кг), поддержание анестезии - галотан (IV), фентанил (V; по 1-2 мкг/кг), N[2]О; у 36 б-ных интубировали трахею после введения векурония (0,1 мг/кг). Через 25 мин после прекращения ингаляции IV в 1-й и 2-й гр. в/в вводили I (6 мкг/кг) и II соотв. Суммарные дозы V составили 2,8 и 2,83 мкг/кг в 1-й и 2-й гр. соотв., ср. продолжительность анестезии 80 и 77 мин соотв. Через 5 мин после введения I или II седация была значимо менее выражена, а тесты на время р-ции выполнялись значимо быстрее в 1-й гр., чем во 2-й гр. Через 60 мин различий между гр. не было. Через 90 мин в 1-й гр. седация была более выраженной. По мн. авт., начало антагонистич. по отношению к БД действия I (в дозе 6 мкг/кг) быстрое (5 мин), но его продолжительность короткая, что делает необходимым повторное введение I. Франция, Hopital Ambroise-Pare, 92104 Boulogne cedex. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.39
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЛУМАЗЕМИЛ
АНТАГОНИСТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Duvaldestin, P.; Lebrault, C.; Guirimand, F.; Raimbault, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.224

Attenuation of succinylcholine myalgias: Effect of midazolam and vecuronium [Text] / A. Herlich [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P494 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Ослабление миалгий, вызванных сукцинилхолином; влияние мидазолама и векурония
Аннотация: Исследовали эффективность векурония (I) и мидазолама (II) для ослабления послеоперац. миалгий (ПМ) у 80 женщин во время наркоза при лапароскопии. Все б-ные были разделены на 4 гр. и получали физиол. р-р, d-тубокурарин (0,05 мг/кг), I (0,006 мг/кг) или II (0,025 мг/кг). Сукцинилхолин вводили перед интубацией трахеи в дозе 1,5 мг/кг. Установлено, что частота ПМ как легких, так и выраженных, была примерно одинаковой во всех гр. б-ных на 1 и 3-й дн после операции. Пришли к выводу, что за исключением предупреждения эстетически неприятных фасцикуляций, нет каких-либо др. преимуществ "дефасцикуляции" у б-ных перед введением сукцинилхолина. США, Mount Sinai School of Medicine, NY 10029-6574. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.29
Рубрики: СУКЦИНИЛХОЛИН
ФАСЦИКУЛЯЦИИ
МИДАЗОЛАМ
ВЕКУРОНИЙ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Herlich, A.; Eisenkraft, J.B.; Mingus, M.; Mann, S.M.; Tauscher, L.; Hubbard, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.260

Schwieger, Ian M.
Midazolam and fentanyl interaction in reducing enflurane MAC [Text] / Ian M. Schwieger, Richard I. Hall, Carl C. Hug // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P559 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Взаимодействие мидазолама и фентанила, способствующее снижению MAC энфлурана
Аннотация: Изучали природу взаимодействия между фентанилом (I) и мидазоламом (II) по их способности изменять МАС энфлурана (III), определяемой по изменениям р-ции на механ. болевое раздражение хвоста у собак. При постоянной конц-ии I во время эксперимента (1,0'+-'0,3 нг/мл) и в отсутствии II наблюдалось снижение МАС III на 28'+-'11%. Дополнит. введение II способствовало дальнейшему уменьшению МАС III. При введении II в увеличивающихся дозах МАС III не отклонялась от предсказуемой. После прекращения введения I и введения налоксона степень снижения МАС III возвращалась к уровню, вызываемому воздействием одного II. Считают, что у собак взаимодействие I и II носит аддитивный характер. Тахифилаксии к II не развивается. США, Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НАРКОЗ
ФЕНТАНИЛ
ЭНФЛУРАН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hall, Richard I.; Hug, Carl C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.259

Thiopental antagonizes morphine-midazolam hypnotic synergism [Text] / I. Kissin [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P558 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Тиопентал устраняет синергизм между снотворным эффектом морфина и мидазолама
Аннотация: На крысах изучали способность тиопентала (I) устранять синергизм между гипнот. эффектом морфина (II) и мидазолама (III). II (0,6 мг/кг в/в) снижает DE[5][0] III от 11,2 до 1,6 мг/кг в/в, а добавление I (0,1 мг/кг в/в) на фоне II вело к сдвигу DE[5][0] III до 6,3 мг/кг. III (0,2 мг/кг в/в) уменьшает DE[5][0] II от 34,5 до 6,8 мг/кг в/в, а добавление I (0,1 мг/кг в/в) на фоне III не изменяло DE[5][0] II. Делают вывод, что I уменьшает синергизм между II и III за счет конкуренции с механизмами, опосредующими влияние II. США, Univ. of Alabama School of Med., Birmingham, AL 35294. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ
СНОТВОРНЫЙ ЭФФЕКТ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОРФИН
МИДАЗОЛАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kissin, I.; Brown, P.T.; Bradley, E.(Jr.); Salazar, C.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.269

Schwieger, Ian M.
Anesthetic interactions of midazolam and pentanyl. Is there acute tolerance to the opioid? [Text] / Ian M. Schwieger, Richard I. Hall, Carl C. (Jr.) Hug // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P57 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Взаимодействие мидазолама и фентанила как средств для наркоза. Существует ли острое развитие толерантности к опиоиду?
Аннотация: Целью исследования явилось определение типа взаимодействия фентанила (I) и мидазолама (II) и определение обеспечивает ли комбинация I+II полный наркоз. После предв. определения МАС энфлурана (III) по методу болевого раздражения хвоста 18 собакам вводили II (352 мкг/кг, затем 9,6 мкг/кг/мин) с целью стабильного снижения МАС III примерно на 40%. Через 60 мин определяли MAC III и затем вводили I в возрастающих дозах (0,05, 0,2 и 3,2 мкг/кг/мин), каждой из к-рых предшетвовала нагрузочная доза, к-рая в свою очередь, как предполагалось, снижала MAC III на 30%, 50% и 65% соотв. I в малых дозах аддитивно взаимодействовал с II. В больших дозах I проявлял менее выраженное взаимодействие с II и не полностью замещал III. Возможным объяснением этого феномена считают развитие острой толерантности к I, т. к. налоксон (1 мг/кг) восстанавливал МАС III до уровня, снижаемого только II (при введении комбинации I+II). Скорость и выраженность развития толерантности к I, по-видимому, являются зависимыми от времени и дозы, что может объяснять наблюдение этого явления при использовании I в больших дозах, к-рые вводились в заключит. части эксперимента. США, Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ФЕНТАНИЛ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИДАЗОЛАМ
ЭНФЛУРАН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hall, Richard I.; Hug, Carl C.(Jr.)

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.99

Effect of RO 15-1788 (Flumazenil) on the CO[2] responsiveness after midazolam-fentanyl anesthesia [Text] / Ph. Dailland [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P815 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Влияние Ro 15-788 (флумазенил) на реакции, вызываемые CO[2] после наркоза мидазоламом и фентанилом
Аннотация: 20 женщинам, подвергаемым прерыванию беременности, за 2 ч до вмешательства в кач-ве премедикации назначали гидроксизин (I) внутрь в дозе 100 мг. Наркоз вызывали в/в введением идазолама (II; 0,3 мг/кг) и фентанила (III; 1 мкг/кг) и поддерживали вдыханием 60% N[2]O в O[2] через маску. После окончания операции б-ных разделили на 2 гр. В 1 гр женщинам в/в вводили Ro15-1788 (IV; 0,3 мг), во 2 гр - физиолог. р-р (V). Дыхат. р-ции на CO[2] исследовали за 30 мин до операции, непосредственно перед введением IV или V, а также через 10, 30, 60, 90 и 120 мин после введения IV и V. Отметили, что введение IV вызывало достоверное устранение угнетения дыхания, вызываемого II и III, однако через 120 мин угнетение возобновлялось. В сравнении со 2 гр, эффективность IV сохранялась только 60 мин, других достоверных различий в 2-х гр. не отмечали. Заключают, что II при совместном введении с III вызывает угнетение дыхания, к-рое продолжается по крайней мере в течение 2 ч. IV является эффективным антагонистом II, используемым в больших дозах. Однако, продолжительность действия IV не превышает 60 мин. Поэтому действие II может продолжаться дольше, чем действие IV, что оправдывает повторное введение IV вместо увеличения его дозы. Франция, Univ. Paris V, 75014 Paris. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.11.07
Рубрики: RO 15-1788
НАРКОЗ
ДЫХАНИЕ
МИДАЗОЛАМ
ФЕНТАНИЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dailland, Ph.; Lirzin, J.D.; Jugan, E.; Jacquinot, P.; Jorrot, J.C.; Conseiller, Ch.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.272

Despot-Jovanovic, M.
Midazolam, osobine, hipnoticko i anksioliticko dejstvo na pacijente [Text] / M. Despot-Jovanovic, S. Kovacevic, T. Marenovic // Anaesthesiol. jugosl. - 1988. - Vol. 14, N 1-2. - С. 29-31
Перевод заглавия: Мидазолам, свойства, снотворное и анксиолитическое действие у больных
Аннотация: Сообщают о клинич. эффективности нового БД короткого действия мидазолама (I). Проводили сравнит. исследование I и диазепама (II) у хирургич. б-ных (по 30 б-ных) при различ. хирургич. вмешательствах продолжительности от 10 мин до 3 ч. Снотворное действие I начиналось в течение 2-5 мин, у II - около 5 мин. Анксиолитич. и седативные св-ва у I проявлялись сильнее и раньше, чем у II. Короткий период антероградной амнезии был выявлен у 90% б-ных, полуавших I, и у 70% б-ных, получавших II. Авт. заключают, что I является эффективным ЛС, не вызывающим изменений ССС и дыхательной системы, а также не обладающим местнораздражающим действием. СФРЮ, Klinika za anesteziologiju i reanimaciju VMA Beograd. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.11.09
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
ДИАЗЕПАМ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kovacevic, S.; Marenovic, T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.265

Petrum-Ulaga, M.
Flormidal v otroski premedikaciji [Text] / M. Petrum-Ulaga // Anaesthesiol. jugosl. - 1988. - Vol. 13, N 3-4. - С. 73-75
Перевод заглавия: Флормидал для премедикации у детей
Аннотация: В 2 гр. по 50 детей (возраст 2-14 лет) для премедикации применяли мидазолам (I) или диазепам (II), к-рые назначали внутрь в сирове по 0,4 мг/кг за 1 час до вводного наркоза галотаном с N[2]O+O[2]. Для поддержания анестезии использовали пентазоцин по 0,3 мг/кг в/в. Действие I проявлялось через 20 мин после приема: седативный эффект и сонливость отмечены у 95% детей. По эффективности I достоверно превосходил II. I не усиливал желудочной секреции, не влиял на дыхание и гемодинамику, не давал ПЭ. Авт. отдают предпочтение I перед II для премедикации у детей. СФРЮ, UKC Ljubljana, Institut za anesteziologijo. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.07
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
ПРЕМЕДИКАЦИЯ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ГИПНОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ДЕТИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.155

Induction and maintenance of general anesthesia using ketamine-midazolam continuous infusion in cardiac surgical patients with low ejection fractions [Text] / D. Thangathurai [et al.] // Auesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А suppl. - P79 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Индукция и поддержание общей анестезии с помощью длительной инфузии кетамина-мидазолама у сердечных хирургических больных с низкой фракцией изгнания
Аннотация: Исследовали эффекты кетамина (I) и мидазолама (II) у б-ных с низкой (40%) фракцией изгнания. Р-ры I и II приготовляли в соотношении 20:1 (500 мг и 25 мг соотв. в 250 мл физиол. р-ра). Скорость инфузии составляла 1-5 мл/кг/ч. I иII не увеличивали ЧСС и АД более чем на 10% от исходных значений. Ни у одного из б-ных не развились признаки иитраоперац. ишемии миокарда. Отсутствовала необходимость во введении инотропных ЛС и в повышенных объемах в/в инфузий. Пришли к выводу, что длител. в/в инфузия I и II является эффективным и безопасным методом анестезии у сердечных хирургич. б-ных с низкой фракцией изгнания. США, Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90033. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.11.09
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ОБЩАЯ АНЕСТЕЗИЯ
МИДАЗОЛАМ
КЕТАМИН
ДЛИТЕЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КАРДИОХИРУРГИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Thangathurai, D.; Elder, S.; Rodriguez, J.; Allen, H.W.; Chai, M.; Viljoen, J.F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.132

Increased anxiety after intravenous midazolam [Text] / J. L. Lichter [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А suppl. - P910 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Усиление чувства страха после внутривенного введения мидазолама
Аннотация: Оценивали эффективность мидазолама (I; 0,05 мг/кг) в качестве ср-ва для премедикации у 45 б-ных. Установлено, что I усиливал чувство страха перед операцией как у спокойных, так и встревоженных б-ных. Считают, что использовалась слишком низкая доза 1. Вместе с тем, 3 б-ных к моменту тестирования I были очень загруженными. Обращают внимание на возможность дыхат. депрессии после в/в введения I. Пришли к выводу о необходимости поиска наиболее оптим. дозы I. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.07
Рубрики: ПРЕМЕДИКАЦИЯ
МИДАЗОЛАМ
ДОЗИРОВКИ
ПРОТИВОТРЕВОЖНЫЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lichter, J.L.; Korttila, K.; deWit, H.; Ward, J.; Lane, B.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.96

Preanesthetic sedation of preschool children using intranasal midazolam [Text] / Niall C. T. Wilton [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 6. - P972-975 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Преднаркозная седация путем интраназального введения мидазолама у детей дошкольного возраста
Аннотация: Исследовали седативный эффект интраназального введения мидазолама (I; 2-0,3 мг/кг) у 45 детей в возрасте от 18 мес до 5 л. Для оценки выраженности седации использовали 5 ступенчатую шкалу. Обе дозы I оказывали хороший анксиолитич. и седативный эффект. Быстрое начало действия делает I особенно полезным у амбулаторных б-ных. Гемодинамич. показатели и уровень газов крови оставались стабильными. Отсутствовали доказательства замедлен. пробуждения. По мн. авт., интраназальное введение I является эффективным и безопасным методом преднаркозной седации у детей. Рекомендуют использование более низкой дозы I (0,2 мг/кг). США, Univ. of Michigan Medical Center, Mott Children's Hospital, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.07
Рубрики: ПРЕМЕДИКАЦИЯ
МИДАЗОЛАМ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Wilton, Niall C.T.; Leigh, John.; Rosen, David R.; Pandit, Uma A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.247

Adrenergic and hemodynamic response to flumazenil (RO 15-1788) reversal of midazolam sedation [Text] / J. W. Ritter [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А suppl. - P109 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Адренергическая и гемодинамическая реакция при устранении флумазенилом (Ro 15-1788) седации, вызванной мидазоламом
Аннотация: Исследовали адренергич. и гемодинамич. эффекты устранения седации, вызванной мидазоламом, флумазенилом (I) у 27 б-ных, оперированных под местной анестезией. I или плацебо вводили дробно до общей дозы 0,4-1 мг. Ср. доза мидазолама составила 18,5 мг, ср., время операции - 107 мин. Через 5 мин после введения I у всех б-ных восстанавливались исходные психомоторные способности. Не возникало чувство страха. I не вызывал достоверных изменений уровня катехоламинов и показателей гемодинамики. Обсуждаются влияния I на нек-рые психомоторные ф-ции. Пришли к выводу об отсутствии адренергич. и гемодинамич. р-ций при устранении I седации, вызванной мидазоламом. США, Univ. of California, Los Angeles, School of Medicine, Los Angeles, CA 90073.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.39
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ФЛУМАЗЕНИЛ
АНТАГОНИЗМ
ГЕМОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ritter, J.W.; Flacke, W.E.; Norel, E.; Gion, H.; Chen, R.; Hoshizaki, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.388

Gumbleton, M.
Possible hemodynamic basis to urethane anesthesia-induced reductions in renal clearance [Text] / M. Gumbleton, P. J. Nicholls, G. taylor // Drug Metab. and Dispos. - 1988. - Vol. 16, N 4. - P640-644
Перевод заглавия: Возможная гемодинамическая основа вызываемого уретановым наркозом уменьшения почечного клиренса
Аннотация: У крыс, наркотизир. уретаном (I; 1,75 г/кг) или комбинацией (II) фентанила (0,26+0,08 мг/кг в/б), флуанизона (8,3+2,5 мг/кг в/б) и мидазолама (4,16 мг/кг в/б), почечная фракция сердечного выброса (микросферный метод) была значит. меньше, чем при пентобарбиталовом наркозе (III; 67 мг/кг в/б). Сердечный индекс, абсолютный почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации были меньше при наркозе I, чем при действии II и III. Через 120 мин после введения I не отмечали существ. изменения накопления (секреторного транспорта) ПАГ и инулина, а также образования глюкозы в изолир. фрагментах канальцев почек. Сделан вывод, что I по сравнению с II и III в большей степени нарушает гемодинамику почек, в связи с чем он может значит. изменять ФК в-в, выделяемых почками. Великобритания, The Welsh School of Pharmacy, UWIST P.O. Box 13, Cardiff, CF1 3XF. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: УРЕТАН
ПОЧКИ
ГЕМОДИНАМИКА
КРОВОТОК
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ФЕНТАНИЛ
МЕТОРИН (ФЛУАНИЗОН)
МИДАЗОЛАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nicholls, P.J.; taylor, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.82

Clinical pharmacokinetics of midazolam in intensive care patients, a wide interpatient variability [Text] / Hans Oldenhof [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1988. - Vol. 43, N 3. - P263-269
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика мидазолама у больных в отделении интенсивной терапии; имеется ли широкая вариабельность между больными?
Аннотация: У 17 б-ных (11 мужчин и 6 женщин в возрасте 32 - 85 лет и массой тела 50 - 90 кг), находящихся на ИВЛ в отделении интенсивн. терапии по поводу различ. заболеваний (легочная недостаточность, травма, состояние после операции, пневмония, септический шок и др.), исследовали ФК мидазолама (I) после в/в введения в дозе 5 или 10 мг с последующей инфузией 0,05 - 0,1 мг/кг/ч. Установлена широкая вариабельность параметров ФК I у б-ных. Т[1][2] I в сыв б-ных колебался от 84 до 2382 мин, конц-ии в стационарной стадии - от 130 до 3559 нг/мл, общий клиренс - от 84 до 700 мл/мин, стационарный объем распределения - от 0,7 до 4,6 л/кг. Отношение конц-ий I в сыв. к конц-ям его метаболита ('альфа'-оксимидазоламглюкуронида) в конце инфузии составляли 0,03 - 15,6. У просыпающихся б-ных конц-ии I колебались от 0 до 273 нг/мл, составляя в ср. 125 нг/мл, у полусонных б-ных - от 104 до 1186 (346) нг/мл, у спящих б-ных, реагирующих на болевой раздражитель, от 136 до 2408 (661) нг/мл, у спящих б-ных, не реагирующих на болевой раздражитель, от 217 до 2143 (1070) нг/мл. Нидерланды, Medisch Centrum Alkmaar, Alkmaar. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.02
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Oldenhof, Hans; de, Jong Martin; Steenhoek, Adri; Janknegt, Rob

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска