СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 646
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.246

Hewman, Michael E.
5-HT-1А receptor-mediated effects of antidepressants [Text] / Michael E. Hewman, Bernard Lerer, Baruch Shapira // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1993. - Vol. 17, N 1. - P1-19 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Опосредованные СТ[1]-рецепторами влияния антидепрессантов
Аннотация: Обзор. Действие антидепрессантов у животных связано, в основном, с активацией СТ[1]-рецепторов. Авт. рассматривают результаты поведенческих и электрофизиологич. экспериментов, а также данные об изменениях рецепторного связывания и систем вторичных посредников при введении антидепрессантов. Приводятся также сведения о влияниях антидепрессантов на биохимические и физиологич. параметры у человека и о клинич. эффектах СТ[1]-агонистов. Иерусалим, Hadassah-Hebrew Univ. Med. Center, P. O. B. 12000 Jerusalem 91120. Библ. 63.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ СТ 1А-РЕЦЕПТОРОВ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63

Доп.точки доступа:
Lerer, Bernard; Shapira, Baruch

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.05-04М7.1

A 54-year-old male with chronic myeloproliferative disorder and pulmonary thrombotic arteriopathy. Case report [Text] // Arq. bras. cardiol. - 2001. - Vol. 76, N 2. - P159-162 . - ISSN 0066-782X
Перевод заглавия: Клинико-анатомическая конференция. Анализ случая
Аннотация: Представлено наблюдение хронического миелопролиферативного заболевания и легочной тромботической артериопатии со смертельным исходом у больного 54 лет. Представлены данные аутопсии, обсуждение и комментарии. Особенностью данного наблюдения было отсутствие изменений в сердце. Бразилия, Pontificia Univ. Catolica, Campinas. Ил. 4. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
ТРОМБОЗ
АРТЕРИОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.304

A case of HELLP syndrome positive for anticardiolipin antibody [Text] / Koichi Takakuwa [et al.] // Acta med. et biol. - 1996. - Vol. 44, N 1. - P59-61 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: HELLP-синдром и антикардиолипиновые антитела: случай из практики
Аннотация: Сообщают о больной 27 лет с HELLP-синдромом (гемолиз, повышение уровня печеночных ферментов, низкое содержание тромбоцитов в крови), находившейся на 33-й неделе беременности. В крови больной обнаружили антикардиолипиновые АТ (aCLAT); в ходе гастроскопии выявили гиперемию слизистой двенадцатиперстной кишки. Через 4 недели, на фоне преэклампсии (АД - 170/110 мм рт. ст., протеинурия - 3,0 г/сут.) родился ребенок с весом 1358 г. В дальнейшем наблюдали нормализацию АД у данной больной, исчезла протеинурия, но сохранялись aCLAT и признаки раздражения двенадцатиперстной кишки. Авт. полагают, что aCLAT вовлечены в патогенез HELLP-синдрома, к-рый часто осложняет течение беременности. Япония, Dep. Obstetrics and Gynecology, Niigata Univ. Sch. of Med., Niigata 951. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.29.21
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
HELLP-СИНДРОМ
АНТИКАРДИОЛИПИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takakuwa, Koichi; Yasuda, Masako; Higashino, Masahiko; Arakawa, Masato; Hataya, Isao; Tamura, Masaki; Kazama, Yoshiki; Tanaka, Kenichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.05-04М7.24

A case of intestinal Behcet's syndrome that developed aortic aneurysm, esophageal ulcers, multiple and longitudinal ulcers of colon [Text] / Michiko Iwamoto [et al.] // Nagasaki igakkai zasshi = Nagasaki Med. J. - 1996. - Vol. 71, N 4. - С. 397-401, 440 . - ISSN 0369-3228
Перевод заглавия: Наблюдение синдрома Бехчета, сопровождавшегося язвами пищевода, множественными продольными язвами толстой кишки, образованием аневризм аорты
Аннотация: У больного синдромом Бехчета в течение 9 лет наблюдения развилась аневризма аорты, язвы пищевода, множественные продольные язвы печеночного изгиба ободочной кишки. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: СИНДРОМ БЕХЧЕТА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ПОРАЖЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwamoto, Michiko; Mizuta, Youhei; Nomoto, Takeyuki; Nakamura, Takashi; Sato, Shouichi; Nishida, Toshiyuki; Isomoto, Hajime; Ikeda, Kouki; Yano, Yoshitugu; Omagari, Kathuhisa; Takeshima, Fumiano; Makiyama, Kazuya; Takahara, Hiroshi; Kohno, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.328

Doran, Michele.
A distinct syndrome including features of systemic sclerosis, erosive rheumatoid arthritis, anti-topoisomerase antibody, and rheumatoid factor [Text] / Michele Doran, Barry Bresnihan, Oliver FitzGerald // J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 4. - P921-922 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Отдельный синдром, включающий признаки склеродермии, эрозивного ревматоидного артрита, антител против топоизомеразы и ревматоидного фактора
Аннотация: Наблюдали 4 больных (возраст 52,5 г.), страдающих склеродермией, у которых развился симметричный эрозивный артрит мелких суставов (поражение, характерное для ревматоидного артрита), стали определяться в сыворотке антинуклеарный фактор в титре от 1:200 до 1:2000, ревматоидный фактор в титре от 1:80 2500 и антитела против топоизомеразы в титре от 1:800 до 1:12800. Считают, что в данном случае речь идет о сочетании двух заболеваний. В литературе имеются описания развития склеродермии у больных ревматоидным артритом. Великобритания, Oxford Univ., Oxford. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.09
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
ЭРОЗИВНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bresnihan, Barry; FitzGerald, Oliver

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.03-04М7.281

Doran, Michele.
A distinct syndrome including features of systemic sclerosis, erosive rheumatoid arthritis, anti-topoisomerase antibody, and rheumatoid factor [Text] / Michele Doran, Barry Bresnihan, Oliver FitzGerald // J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 4. - P921-922 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Отдельный синдром, включающий признаки склеродермии, эрозивного ревматоидного артрита, антител против топоизомеразы и ревматоидного фактора
Аннотация: Наблюдали 4 больных (возраст 52,5 г.), страдающих склеродермией, у которых развился симметричный эрозивный артрит мелких суставов (поражение, характерное для ревматоидного артрита), стали определяться в сыворотке антинуклеарный фактор в титре от 1:200 до 1:2000, ревматоидный фактор в титре от 1:80 2500 и антитела против топоизомеразы в титре от 1:800 до 1:12800. Считают, что в данном случае речь идет о сочетании двух заболеваний. В литературе имеются описания развития склеродермии у больных ревматоидным артритом. Великобритания, Oxford Univ., Oxford. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
ЭРОЗИВНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bresnihan, Barry; FitzGerald, Oliver

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.07-04М7.119

A post-menopausal woman with anuria and uterus bulk: The spectrum of estrogen-induced TTP/HUS [Text] / W. Y. Au [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2002. - Vol. 71, N 1. - P59-60 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Женщина в менопаузе с анурией и увеличением матки. Спектр индуцированной эстрогеном тромботической тромбоцитопенической пурпуры/гемалитико-уремического синдрома (ТТП/ГУС)
Аннотация: У больной 55 лет, госпитализированной в связи с вагинальным кровотечением, при обследовании обнаружено массивное увеличение матки, азотемия (креатинин сыворотки 1100 мкМ) и анемия (Hb 6,1 г/дл). В мазке периферической крови встречались шистоциты, позволяющие предполагать ГУС. Проведено несколько процедур гемодиализа и плазмафереза. В биоптате почки изменений не обнаружено, в матке выявлено скопление гиперстимулированной эндометриальной ткани вследствие длительного приема премарина. После кюретажа появился диурез, а креатинин сыворотки нормализовался. Считают, что повышение эстрогена в крови вызвало у б-ной микроангиопатический синдром и пролиферацию эндометрия. Гонконг, Queen Mary Hosp., Hong Kong. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
АНУРИЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ МАТКИ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Au, W.Y.; Chan, K.W.; Lam, C.C.K.; Young, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.09-04М7.216

Pozzobon, Davide.
A proposito di un caso di endometriosi [Text] / Davide Pozzobon, Giampiero Piva, Carlo Augusto Sartori // Chir. triv. - 1996. - Vol. 36, N 3. - С. 127-129 . - ISSN 0009-4811
Перевод заглавия: Случай эндометриоза
Аннотация: Наблюдали эндометриоз околопупочной области у больной 46 лет. В течение полугода у больной отмечалось опухолевидное образование в области пупка, отличающееся болезненностью и увеличением размеров при менструациях. При гистологическом исследовании резецированного образования обнаружена типичная картина эндометриоза. Цикличность - его характерная черта. Единственным методом лечения является хирургический. Италия, Ospedale Generale di-zona "S. Camillo" - Treviso divisione di chirurgia generale e videochirurgia. Библ. 6

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.21.19
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
МАТКА
ОБЛАСТЬ ПУПКА
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЦИКЛИЧНОСТЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Piva, Giampiero; Sartori, Carlo Augusto

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.04-04М7.122

A prospective study of renal disease in patients with early rheumatoid arthritis [Text] / Y. Koseki [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2001. - Vol. 60, N 4. - P327-331 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Проспективное изучение болезней почек у больных с начальным ревматоидным артритом
Аннотация: Из обследованных 235 б-ных (возраст 49,4 г., 185 женщин) с длительностью ревматоидного артрита (РА) менее 1 г. у 40 обнаружена гематурия и у 2 - повышение креатинина сыворотки. Ни у кого из б-ных не было протеинурии. Спустя 42 мес гематурия зарегистрирована у 43 б-ных, персистирующая протеинурия у 17, креатинин сыворотки оказался повышенным в 14 случаях. У 14 из 17 б-ных появление белка в моче имело лекарственный генез и в последующем после отмены препаратов она исчезла. Предрасполагали к лекарственному поражению почек высокий уровень С-реактивного белка и СОЭ 50 мм/ч. У 8 из 14 б-ных после прекращения лечения нефротоксическими препаратами нормализовался уровень креатинина в сыворотке. Частота гематурии не различалась у б-ных, получавших НПВП, модифицирующие активность заболевания лекарства и у не получавших лечения, и отражала активность РА. Т. обр., протеинурия и повышение креатинина сыворотки у б-ных недлительным РА в большинстве случаев имеет лекарственный генез, в то время как гематурия отражает активность РА. Япония, Women's Med. Univ. of Tokyo. Библ. 38

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПОЧКИ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koseki, Y.; Terai, C.; Moriguchi, M.; Uesato, M.; Kamatani, N.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.05-04М7.332

A rare association of myasthenia gravis and mitochondrial myopathy: A clinical, biochemical and morphologic study of one case [Text] / K. Plewnia [et al.] // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P335-338 . - ISSN 1122-9497
Перевод заглавия: Редкое сочетание миастении гравис и митохондриальной миопатии. Клиническое, биохимическое и морфологическое изучение одного наблюдения
Аннотация: Миастения гравис и митохондриальная миопатия могут иметь близкие клинические проявления, в том числе непостоянные: птоз, офтальмопарез и мышечную слабость. В некоторых случаях, первоначально расцениваемых, как миастения гравис по данным электромиографии и эффективности антихолинэстеразной терапии, в последствии выявляется митохондриальная болезнь. Представлено новое наблюдение больного 77 лет, которому диагностировали миастению гравис, однако после исследования мышечного биоптата выявлена митохондриальная миопатия. Не ясно, является ли сочетание миастении гравис и митохондриальной миопатии совпадением либо между ними существует патогенетическая связь. Авторы подчеркивают важность биопсии мышцы при наличии атипичных признаков миастении гравис. Италия, Univ. of Siena. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: МЫШЦЫ
МИАСТЕНИЯ ГРАВИС
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ МИОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plewnia, K.; Dotti, M.T.; Malandrini, A.; Manneschi, L.; Battisti, C.; De, Stefano N.; Rufa, A.; Motolese, E.; Federico, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.04-04М7.195

A recurrent case of spontaneous mediastinal emphysema [Text] / Yukio Shindo [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P1-7 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Наблюдение спонтанной рецидивирующей эмфиземы средостения
Аннотация: Сообщается о больном 24 лет с кровоточащей язвой двенадцатиперстной кишки и спонтанной рецидивирующей эмфиземой средостения. Полагают, что рецидивы эмфиземы провоцировались рвотой. Среди 58 описаний спонтанной эмфиземы средостения в японской литературе рецидивы встретились в 2 случаях. Япония, Tokai Univ. Sch. of Med., Kanagawa 259-11. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.35.13
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЯЗВА КРОВОТОЧАЩАЯ
СПОНТАННАЯ РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ ЭМФИЗЕМА
СРЕДОСТЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
РВОТА
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shindo, Yukio; Kurumada, Tomoyuki; Ohta, Uki; Asano, Takeshi; Kondo, Nobuhiro; Miwa, Takeshi

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.05-04М7.214

Abdomen agudo como complicacion de un quiste de duplicacion duodenal [Text] / Louredo Mendez [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1998. - Vol. 90, N 3. - С. 191-193 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Острый живот как осложнение кисты дупликации двенадцатиперстной кишки
Аннотация: Наблюдали характерные симптомы острого живота у больного 23 лет. При лапаротомии обнаружен некроз и перфорация стенки кисты, составлявшей часть дупликации двенадцатиперстной кишки. Киста была расположена спереди и сбоку от последней. Выполнена дуоденопанкреатектомия по Уипплу, поскольку имелось поражение хвоста поджелудочной железы. При гистологическом исследовании операционного материала обнаружена эпителиальная выстилка и гладкомышечные элементы стенки кисты и отсутствие сообщения с просветом кишки. Особенно часты дупликации в области пищевода и илеоцекального отдела. Дупликации двенадцатиперстной кишки составляют всего 4-15%, в т. ч. с наличием кист - 75%. В литературе описано такое осложнение дупликации, как малигнизация. Испания, [ANGEL MART'ИОТА'N LOUREDO MENDEZ] Avda. Santiago Amon, 5-2'ГРАДУС' E. 34002 Palencia. Ил. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.35.19
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
КИСТА
ОСТРЫЙ ЖИВОТ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mendez, Louredo; Alonso, Poza A.; De, Tomas Palacios J.; Trinchet, Hernandez M.; Munoz-Calero, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.05-04М7.216

Absceso cerebral como complicacion de una otitis media cronica [Text] / J. M. Garcia-Lechuz [et al.] // Acta otorrinolaringol. esp. - 1998. - Vol. 49, N 7. - С. 583-585 . - ISSN 0001-6519
Перевод заглавия: Абсцесс головного мозга как осложнение среднего отита
Аннотация: Наблюдали больного шизофренией 54 лет с хроническим правосторонним отитом и перфорацией барабанной перепонки в течение 14 лет. Внезапно у больного поднялась температура, он потерял сознание, был судорожный припадок. При отоскопии выявлена холестеатома и острые воспалительные изменения в среднем ухе. При КТ выявлено разрушение височной кости и абсцесс в лобно-теменной зоне, смещающий правый боковой желудочек, а также отек мозга. Выполнено дренирование абсцесса и экстирпация холестеатомы. Проведен курс антибиотикотерапии с положительным эффектом. При микробиологическом исследовании выделена культура протея. Наиболее тяжелыми и частыми осложнениями среднего отита являются менингит и абсцесс мозга. Частота последнего составляет 0,04-5%. Возбудителями обычно являются анаэробы или смешанная микрофлора. Испания, Servicio de Microbiolog'иота'a y Entermedades Infecciosas-VIH. Hospital General Gregorio Maranon. Doctor Esquerdo, 46. 28007 Madrid. Ил. 3. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.29
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АБСЦЕСС
СРЕДНИЙ ОТИТ
ОСЛОЖНЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garcia-Lechuz, J.M.; Blanco-Costa, M.; Sanchez-Alarcos, S.; Bouza, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.310

Absceso cerebral como complicacion de una otitis media cronica [Text] / J. M. Garcia-Lechuz [et al.] // Acta otorrinolaringol. esp. - 1998. - Vol. 49, N 7. - С. 583-585 . - ISSN 0001-6519
Перевод заглавия: Абсцесс головного мозга как осложнение среднего отита
Аннотация: Наблюдали больного шизофренией 54 лет с хроническим правосторонним отитом и перфорацией барабанной перепонки в течение 14 лет. Внезапно у больного поднялась температура, он потерял сознание, был судорожный припадок. При отоскопии выявлена холестеатома и острые воспалительные изменения в среднем ухе. При КТ выявлено разрушение височной кости и абсцесс в лобно-теменной зоне, смещающий правый боковой желудочек, а также отек мозга. Выполнено дренирование абсцесса и экстирпация холестеатомы. Проведен курс антибиотикотерапии с положительным эффектом. При микробиологическом исследовании выделена культура протея. Наиболее тяжелыми и частыми осложнениями среднего отита являются менингит и абсцесс мозга. Частота последнего составляет 0,04-5%. Возбудителями обычно являются анаэробы или смешанная микрофлора. Испания, Servicio de Microbiolog'иота'a y Entermedades Infecciosas-VIH. Hospital General Gregorio Maranon. Doctor Esquerdo, 46. 28007 Madrid. Ил. 3. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.07
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АБСЦЕСС
СРЕДНИЙ ОТИТ
ОСЛОЖНЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garcia-Lechuz, J.M.; Blanco-Costa, M.; Sanchez-Alarcos, S.; Bouza, E.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.04-04М7.60

Absceso lingual. Presentacion de un caso y revision de la literatura [Text] / Perez A. J. Fernandez [et al.] // ORL-DISP: Rev. otorrinolaringol. - 2000. - Vol. 27, N 2. - С. 83-86 . - ISSN 0210-7309
Перевод заглавия: Абсцесс языка. Описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: Наблюдение больного 36 лет, у которого на протяжении 20 дней отмечали нарастающую дисфагию и боли при глотании. Имелась также клиника острого воспалительного процесса. Лечение антибиотиками и противовоспалительными препаратами было неэффективным. При осмотре было обнаружено большое число кариозных зубов. При КТ в задней трети (у корня) языка обнаружена картина абсцесса, размерами 6*5 см, выбухающего в просвет глотки, а также увеличение шейных лимфатических узлов. После внутривенного введения клиндамицина, гентамицина и преднизолона наступило улучшение, и через 72 часа после госпитализации в клинику больной был выписан. Абсцессы, расположенные у корня языка, диагностируются с большими трудностями. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду кисты (щитовидно-язычного протока или дермоидные), аневризмы язычной артерии, опухоли (невромы, липобластомы, лимфангиомы, эпидермоидные раки), а также инфекции: туберкулез, сифилис, актиномикоз. Испания, Perez C/ Carretera n'ГРАДУС'53 6'ГРАДУС'A 04600 Huercal-Overa Almer'иота'a. Ил. 2. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.25.17
Рубрики: ЯЗЫК
АБСЦЕСС
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fernandez, Perez A.J.; Sancho, Mestre M.; Monerris, Garcia E.; Polo, Tomas I.A.; Talavera, Sanchez J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.04-04М7.108

Absceso retrofaringeo secundario a cuerpo extrano. A proposito de un caso [Text] / Vallve B. Satue [et al.] // ORL-DISP: Rev. otorrinolaringol. - 2000. - Vol. 27, N 2. - С. 71-73 . - ISSN 0210-7309
Перевод заглавия: Вторичный заглоточный абсцесс, вызванный инородным телом. Описание наблюдения
Аннотация: Наблюдение больной 56 лет с сахарным диабетом. Через 48 часов после удаления рыбьей кости, находившейся в левой перитонзиллярной зоне, у больной появилась клиника острого воспаления с ухудшением состояния, несмотря на лечение антибиотиками. При КТ диагностирован абсцесс размерами 4*2*2 см и увеличение шейных лимфатических узлов слева. Абсцесс вскрыт и дренирован. Добавлена терапия метилпреднизолоном в дозе 20 мг/12 ч. Через 10 суток состояние больной полностью нормализовалось. При бактериологическом исследовании обнаружена банальная ротоглоточная микрофлора. Заглоточные абсцессы впервые описаны как типичное осложнение инфекции верхних дыхательных путей у детей 2-4 лет. У взрослых эта патология чаще всего является осложнением инфекционных процессов в полости рта, в основном одонтогенного происхождения. Испания, Servicio de ORL del Hospital Verge de la Cinta C/ Esplanetes, 44-58. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ
ВТОРИЧНЫЙ АБСЦЕСС
ИНОРОДНОЕ ТЕЛО
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satue, Vallve B.; Blanc, Curto J.M.; Pardo, Laplana J.; Vinuela, Diaz J.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.11-04М7.35

Faust, Alix O.
Acquired Brown's syndrome in a child with poststreptococcal reactive arthritis [Text] / Alix O. Faust, Jay M. Gillenwater, Frank T. Saulsbury // J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 12. - P2748-2749 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Приобретенный синдром Брауна у ребенка с постстрептококковым реактивным артритом
Аннотация: Приобретенный синдром Брауна является расстройством движения глаз, которое характеризуется невозможностью поднять пораженный глаз в полном приведении вследствие воспалительного тендосиновиита верхнего косого сухожилия. Авт. описывают ребенка, у которого синдром Брауна развился как осложнение постстрептококкового реактивного артрита. США, Univ. of Virginia Health System, Charlottesville, VA. Ил. 1. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНДРОМ БРАУНА
ПОСТСТРЕПТОКОККОВЫЙ РЕАКТИВНЫЙ АРТРИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gillenwater, Jay M.; Saulsbury, Frank T.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.09-04М7.6

Rinder, Morton R.
Acquired von Willebrand's disease: A concise review [Text] / Morton R. Rinder, Robert E. Richard, Henry M. Rinder // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 54, N 2. - P139-145 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Приобретенная болезнь Виллебрандта: краткий обзор
Аннотация: Приобретенную болезнь Виллебрандта (ПБВ), геморрагический диатез у взрослых, наиболее часто регистрируют у лиц с текущими лимфопролиферативными заболеваниями (тромбоцитемиями, полицитемиями) или моноклональной гаммапатией. Другие злокачественные новообразования (опухоль Вильмса, аденокарцинома), аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка, склеродерма) прием медикаментов (гризеофульвина, вальпроевой к-ты), гипотиреоидизм, также могут спровоцировать развитие ПБВ. В большинстве случаев ПБВ - следствие взаимодействия циклирующих АТ с высокомолекулярными мультимерами фактора Виллебрандта (ФВ). Это наиболее активные мультимеры ФВ в силу наличия на них лигандов адгезии к гликопротеинам Ib тромбоцитов и RGD-последовательностей, обеспечивающих взаимодействие мультимеров с интегринами тромбоцитов. Комплексы АТ-мультимеры ФВ элиминируются из кровотока ретикулоэндотелиальной системой или адсорбируются существующими в организме таких больных опухолями. В лечении ПБВ используют в/в введения иммуноглобулина (0,5-2 г/кг в течение 2 дней). В ходе терапии ПБВ у больных нормализуются уровень ФВ и ристоцетин-кофакторная активность ФВ (ФВ-RiCo). Сообщают о больном 55 лет с профузными носовыми кровотечениями, у которого за 2 недели до этого отмечались усиливавшиеся боли в грудной клетке. В сыворотке крови больного имелся моноклональный IgG, гематокрит был 32,8%, число тромбоцитов - 75*10{9}/л, ФВ - 14%, тромбиновое время - 14,8 сек., АГ ФВ - 13%, ФВ-RiCo - 0%. После в/в введения иммуноглобулина (1 г/кг), состояние больного и лабораторные показатели нормализовались в течение суток. США, Dep. of Lab. Medicine, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06520-8035. Библ. 60

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
ПРИОБРЕТЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДТА
АУТОИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Richard, Robert E.; Rinder, Henry M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.180

Acropustolosi infantile: Segnalazione di due casi [Text] / B. Brunetti [et al.] // Chron. dermatol. Nuova ser. - 1996. - Vol. 6, N 5. - С. 705-708 . - ISSN 0011-1759
Перевод заглавия: Акропустулез у детей. Описание 2 наблюдений
Аннотация: Наблюдали эту патологию у детей мужского пола в возрасте 2 и 6 мес. Изменения локализовались на пальцах рук и ног, в области запястья, носили рецидивирующий характер. При гистологическом исследовании элементов сыпи выявлены массивные скопления нейтрофильных гранулоцитов. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду чесотку, дисгидротическую экзему, импетиго разных видов, токсическую эритему новорожденных. Акропустулез у детей диагностируется, вероятно, реже, чем встречается. Италия, Ospedale S. Maria della Speranza - Battipaglia (Salerno). Ил. 2. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: АКРОПУСТУЛЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Brunetti, B.; Di, Bartolomeo A.; Martora, L.; Spirito, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.05-04Н2.118

Maj, Jan S.
Acute myelofibrosis in children: Report on two cases [Text] / Jan S. Maj, K. Roslan, B. Fic-Sikorska // Acta haematol. pol. - 1996. - Vol. 27, N 1. - P79--84 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Описание 2 наблюдений острого миелофиброза у детей
Аннотация: Миелофиброз (МФ) у детей разделен на 3 группы: первичный, вторичный (иммунный, инфекционный, при миелопролиферативных заболеваниях) и острый мегакариобластный лейкоз. Фиброз в костном мозге и лейкопения могут вызывать диагностические трудности. Морфология мегакариобластов может быть сходна с лимфобластами. Они полиморфны, с постоянными, иногда многочисленными нуклеолами и базофильной цитоплазмой. Иногда в клетках наблюдаются цитоплазматические пузырьки. Мегакариобласты не содержат липиды, миелопероксидазу, 'альфа'-нафтилбутиратэстеразу, гликоген и кислая фосфатаза чаще в виде локальной реакции. Ультраструктурные исследования обнаруживают в мегакариобластах пероксидазу на ядерной мембране и эндоплазматической сети, в то время как в миелобластах она располагается в зоне Гольджи и цитоплазматических гранулах. Описано 2 наблюдения острого мегакариобластного лейкоза у 2 больных 34-месяцев и 5 лет. В 1 наблюдении клиническая симптоматика характеризовалась геморрагическим диатезом, гепатоспленомегалией. В крови - анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, бластоз. При пункции костного мозга - "сухой" аспират. В трепанобиоптате отмечался выраженный фиброз и гипоклеточный костный мозг. Цитохимические исследования выявили отрицательную реакцию на миелопероксидазу, слабую - на неспецифическую эстеразу и кислую фосфатазу и единичные гранулы гликогена. Диагноз М7 основывался на положительной реакции бластов с CD42, CD61 моноклональными антителами. Во 2 случае за 22 мес до развития М7 у девочки выявлен хронический миелолейкоз Ph-позитивный. Также, как и в первом случае, аспирация костного мозга была затруднена. В трепанобиоптате - выраженный фиброз, гиперклеточный костный мозг с большим числом мелких диспластически измененных мегакариоцитов. В соответствии с ФАБ классификацией присутствие в костном мозге фиброза, большого числа диспластически измененных мегакариоцитов (30%) с тенденцией к формированию кластеров является достаточным для диагностики М7 варианта. Польша, Medical Academy. Ил. 2. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ОСТРЫЙ МИЕЛОФИБРОЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Roslan, K.; Fic-Sikorska, B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска