СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.273

Castleman's disease and superior vena cava thrombi. A rare presentation and a review of the literature [Text] / Hemant Dhingra [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 2001. - Vol. 68, N 6. - P410-416 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Болезнь Кастлемана и тромбоз верхней полой вены: редкое наблюдение и обзор литературы
Аннотация: У больной 47 лет с жалобами на сухой кашель, отмечаемый в течение 2 месяцев, при рентгенологическом исследовании грудной клетки обнаружено опухолевидное образование в корне правого легкого, что подтверждено при компьютерной томографии, кроме того выявлен тромбоз верхней полой вены. Проведена антикоагулянтная терапия. Выполнена открытая биопсия опухолевидного образования, диагностирована болезнь Кастлемана гиалино-сосудистого типа. Выполнена верхняя билобэктомия. Адъювантное лечение не проводили. Редкое наблюдение, представлен обзор литературы. Ямайка, Queens Hosp. Cent. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 71

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ПСЕВДООПУХОЛЬ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ТРОМБОЗ ВЕРХНЕЙ ПОЛОЙ ВЕНЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dhingra, Hemant; Sondhi, Damanpaul; Fleischman, Jean; Ayinla, Raji; Chawla, Kiran; Rosner, Fred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.04-04М7.138

Castleman's disease arising from the chest wall [Text] / Makoto Kurai [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = Jap. J. Thorac. and Cardiov. Surg. - 2006. - Vol. 54, N 12. - P555-557 . - ISSN 1344-4964
Перевод заглавия: Болезнь Кастлемана с поражением грудной стенки
Аннотация: У больного 18 лет при рентгенологическом исследовании выявили объемное образование в зоне грудной стенки. При компьютерной томографии обнаружили опухоль с четкими ровными краями до 5 см в диаметре, растущую в сторону грудной полости. Опухоль радикально удалена с использованием видео-хирургической техники. Отмечено незначительное кровотечение. При гистологическом исследовании препарата диагностирована болезнь Кастлемана. Подробно описывают морфологические особенности очага поражения. Ранее за 20 лет в литературе описано 'ПРИБЛ='10 наблюдений подобного поражения грудной стенки. Опухоль впервые описана в 1954 г. Чаще всего поражаются лимфатические узлы средостения, реже таза, области шеи, забрюшинного пространства и в мышечной ткани. Многие авторы отмечают профузные кровотечения в ходе операций по поводу болезни Кастлемана. Обсуждают возможности торакоскопического удаления опухоли. Япония, Shinshu Univ. School of Med., Nagano. kurai08

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.29
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ГРУДНАЯ СТЕНКА
ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД
ВИДЕО-ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurai, Makoto; Kondo, Ryoichi; Kobayashi, Nobutaka; Hyogotani, Akira; Yoshida, Kazuo; Amano, Jun

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.04-04Н2.230

Castleman's disease arising from the chest wall [Text] / Makoto Kurai [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = Jap. J. Thorac. and Cardiov. Surg. - 2006. - Vol. 54, N 12. - P555-557 . - ISSN 1344-4964
Перевод заглавия: Болезнь Кастлемана с поражением грудной стенки
Аннотация: У больного 18 лет при рентгенологическом исследовании выявили объемное образование в зоне грудной стенки. При компьютерной томографии обнаружили опухоль с четкими ровными краями до 5 см в диаметре, растущую в сторону грудной полости. Опухоль радикально удалена с использованием видео-хирургической техники. Отмечено незначительное кровотечение. При гистологическом исследовании препарата диагностирована болезнь Кастлемана. Подробно описывают морфологические особенности очага поражения. Ранее за 20 лет в литературе описано 'ПРИБЛ='10 наблюдений подобного поражения грудной стенки. Опухоль впервые описана в 1954 г. Чаще всего поражаются лимфатические узлы средостения, реже таза, области шеи, забрюшинного пространства и в мышечной ткани. Многие авторы отмечают профузные кровотечения в ходе операций по поводу болезни Кастлемана. Обсуждают возможности торакоскопического удаления опухоли. Япония, Shinshu Univ. School of Med., Nagano. kurai08

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ГРУДНАЯ СТЕНКА
ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД
ВИДЕО-ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurai, Makoto; Kondo, Ryoichi; Kobayashi, Nobutaka; Hyogotani, Akira; Yoshida, Kazuo; Amano, Jun

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.131

Naik, Leena P.
Cytology of Castleman disease hyaline vascular type: A close differential diagnosis with Hodgkin's lymphoma [Text] / Leena P. Naik, Gwendolyn Fernandes, Lira Mahapatra // Acta cytol. - 2010. - Vol. 54, N 5 прил. - P1093-1094 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитология болезни Кастлемана, протекающей с гиалинозом сосудов: трудность дифференциального диагноза с лимфомой Ходжкина (лимфогранулематозом)
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) - редкое лимфопролиферативное заболевание, протекающее с гиалинозом сосудов (ГС-БК) или по плазмоклеточному варианту. У больного 30 лет при аспирационной биопсии тонкой иглой увеличенного лимфатического узла в подчелюстной области, выявлены скопления лимфоцитов с образованием кластерных центров. В полученном материале обнаружены также большие атипичные одноядерные и двухядерных клетки. Ядра клеток были окружены небольшим ободком цитоплазмы и напоминали клетки Рид-Штернберга, похожие на клетки лимфогранулематоза. При дальнейшем изучении препарата признаков лимфогранулематоза не обнаружено. Такие клетки описаны при ГК-БК. Обнаруженные двухядерные клетки были положительны на CD21, CD23 и CD35, что отличает их от клеток лимфогранулематоза. Индия, Med. College, Mambai. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53 + 761.03.49.41.29
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ РИД-ШТЕРНБЕРГА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

Доп.точки доступа:
Fernandes, Gwendolyn; Mahapatra, Lira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.05-04Н2.93

Naik, Leena P.
Cytology of Castleman disease hyaline vascular type: A close differential diagnosis with Hodgkin's lymphoma [Text] / Leena P. Naik, Gwendolyn Fernandes, Lira Mahapatra // Acta cytol. - 2010. - Vol. 54, N 5 прил. - P1093-1094 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитология болезни Кастлемана, протекающей с гиалинозом сосудов: трудность дифференциального диагноза с лимфомой Ходжкина (лимфогранулематозом)
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) - редкое лимфопролиферативное заболевание, протекающее с гиалинозом сосудов (ГС-БК) или по плазмоклеточному варианту. У больного 30 лет при аспирационной биопсии тонкой иглой увеличенного лимфатического узла в подчелюстной области, выявлены скопления лимфоцитов с образованием кластерных центров. В полученном материале обнаружены также большие атипичные одноядерные и двухядерных клетки. Ядра клеток были окружены небольшим ободком цитоплазмы и напоминали клетки Рид-Штернберга, похожие на клетки лимфогранулематоза. При дальнейшем изучении препарата признаков лимфогранулематоза не обнаружено. Такие клетки описаны при ГК-БК. Обнаруженные двухядерные клетки были положительны на CD21, CD23 и CD35, что отличает их от клеток лимфогранулематоза. Индия, Med. College, Mambai. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.33
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ РИД-ШТЕРНБЕРГА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

Доп.точки доступа:
Fernandes, Gwendolyn; Mahapatra, Lira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.10-04М7.90

Owens, Christopher L.
Cytopathologic findings in "POEMS" syndrome associated with Castleman disease [Text] / Christopher L. Owens, Edward G. Weier, Syed Z. Ali // Diagn. Cytopathol. - 2007. - Vol. 35, N 8. - P512-515 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Цитологические изменения при "POEMS" синдроме, ассоциированном с болезнью Кастлемана
Аннотация: POEMS синдром (PS; полинейропатия, органомегалия, эндокинопатия, V-белки и изменение кожи) - является паранеопластическим синдромом, в 95% развивающегося у больных множественной миеломой (остеосклеротической миеломой, склеротической плазмоцитомой). Нередко у больных РS находят склеротические изменения костной ткани, отек сосочка зрительного нерва, плевральный выпот, асцит, эритро- и тромбоцитоз. Считают, что PS развивается вследствие гиперпродукции провоспалительных цитокинов, включая фактор роста эндотелия сосудов. У мужчин 34 лет постепенно развивалась чувствительная и двигательная полинейропатия, которую он связывал с укусом скорпиона. Однако лечение иммуноглобулином только ухудшило его состояние. При дальнейшем обследовании в сыворотке идентифицированы лямбда легкие цепи IgG, нарушение сексуальной функции, тромбоцитоз (513000/мкл.). Рентгенологически в левой лопатке обнаружен участок резорбции кости диаметром 4 см, в левом бедре - остеосклероз. При биопсии тонкой иглой подмышечного лимфатического узла, обнаружены пролиферация капилляров, скопления зрелых полиморфных лимфоцитов, что характерно для гиалин-сосудистого варианта болезни Кастлемана. Участок резорбции костной ткани в левой лопатке был заполнен пластами плазматических клеток, экспрессирующих CD138 и лямбда легкие цепи. Таким образом, PS у больного был ассоциирован с болезнью Кастлемана. США, The Johns Hopkins Hosp., Baltimore, MD 21287. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМЫ
POEMS-СИНДРОМ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ПОДМЫШЕЧНЫЙ ЛИМФАТИЧЕСКИЙ УЗЕЛ
РЕЗОРБЦИЯ УЧАСТКА ЛОПАТКИ
ЭКСПРЕССИЯ СD138

Доп.точки доступа:
Weier, Edward G.; Ali, Syed Z.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.04-04Н2.247

De ziekte van Castleman: een zeldzame oorzaak van een mediastinaal gezwel [Text] / I. Stappaerts [et al.] // Tijdschr. geneesk. - 1993. - Vol. 49, N 20. - С. 1391-1395
Перевод заглавия: Болезнь Кастлемана - необычная причина опухолей средостения
Аннотация: Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.31
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stappaerts, I.; Van, Offel J.; Franckx, L.; Ramael, M.; Vandenhove, J.; De, Clerck L.; Stevens, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.07-04Н3.194

Efficacy of rituximab in an agressive form of multicentric Castleman disease associated with immune phenomena [Text] / Enrique M. Ocio [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 78, N 4. - P302-305 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Эффективность ритуксимаба при агрессивной мультицентрической форме болезни Кастлемана, ассоциированной с иммунологическим феноменом
Аннотация: Мультицентрическая форма болезни Кастлемана (МБК) - редкое лимфопролиферативное заболевание, имеющее три гистологических типа - гиалиново-васкулярный, плазмоклеточный и смешанный. Гистологические варианты коррелируют с основными двумя клиническими формами - локальной и мультицентрической. Локальная форма БК ограничивается одной область лимфатических узлов (ЛУ), асимптоматическим течением и в качестве терапии применяется резекция пораженных ЛУ. Около 90% таких больных имеют гиалиново-васкулярный тип. При МБК отмечаются системные симптомы, более одной области поражения ЛУ, требуется агрессивное лечение. Описано наблюдение МБК у больного 23 лет с вовлечением в процесс брюшной полости, наличием иммунно гемолитической анемии и синдрома Рейно. Результаты на ВИЧ и HHV-8 были отрицательными. После 8 курсов ритуксимаба у больного получена полная ремиссия, исчезли симптомы болезни Рейно и гемолитические кризы. Подчеркивается эффективность терапии ритуксимабом у больных МБК с ассоциированными иммуннозависимыми заболеваниями. Испания, Hospital Univ. de Salamanca. Ил. 3. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МУЛЬТИЦЕНТРИЧЕСКАЯ ФОРМА
ГИСТОЛОГИЯ
ТИПЫ
СИСТЕМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ПОРАЖЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ГРУПП ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ocio, Enrique M.; Sanchez-Guijo, Fermin M.; Diez-Campelo, Maria; Castilla, Cristina; Blanco, Oscar J.; Caballero, Dolores; San, Miguel Jesus F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.71

Efficacy of rituximab in an agressive form of multicentric Castleman disease associated with immune phenomena [Text] / Enrique M. Ocio [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 78, N 4. - P302-305 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Эффективность ритуксимаба при агрессивной мультицентрической форме болезни Кастлемана, ассоциированной с иммунологическим феноменом
Аннотация: Мультицентрическая форма болезни Кастлемана (МБК) - редкое лимфопролиферативное заболевание, имеющее три гистологических типа - гиалиново-васкулярный, плазмоклеточный и смешанный. Гистологические варианты коррелируют с основными двумя клиническими формами - локальной и мультицентрической. Локальная форма БК ограничивается одной область лимфатических узлов (ЛУ), асимптоматическим течением и в качестве терапии применяется резекция пораженных ЛУ. Около 90% таких больных имеют гиалиново-васкулярный тип. При МБК отмечаются системные симптомы, более одной области поражения ЛУ, требуется агрессивное лечение. Описано наблюдение МБК у больного 23 лет с вовлечением в процесс брюшной полости, наличием иммунно гемолитической анемии и синдрома Рейно. Результаты на ВИЧ и HHV-8 были отрицательными. После 8 курсов ритуксимаба у больного получена полная ремиссия, исчезли симптомы болезни Рейно и гемолитические кризы. Подчеркивается эффективность терапии ритуксимабом у больных МБК с ассоциированными иммуннозависимыми заболеваниями. Испания, Hospital Univ. de Salamanca. Ил. 3. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МУЛЬТИЦЕНТРИЧЕСКАЯ ФОРМА
ГИСТОЛОГИЯ
ТИПЫ
СИСТЕМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ПОРАЖЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ГРУПП ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ocio, Enrique M.; Sanchez-Guijo, Fermin M.; Diez-Campelo, Maria; Castilla, Cristina; Blanco, Oscar J.; Caballero, Dolores; San, Miguel Jesus F.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.09-04Н2.80

Fine needle aspiration in retroperitoneal Castleman's disease. A case report [Text] / Annu Nanda [et al.] // Acta cytol. - 2009. - Vol. 53, N 3. - P316-318 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой при болезни Кастлемана (псевдоопухоли) с поражением забрюшинных лимфатических узлов
Аннотация: У больного 21 года с жалобами на боль в левой половине живота, отмечаемую в течение 2 мес., при УЗИ обнаружили плотное, хорошо дифференцированное опухолевое образование 7,2*4,3*5,3 см, располагающееся в малом тазу и оттесняющее мочевой пузырь и магистральные сосуды. При исследовании биоптата, полученного тонкой иглой, диагностирована болезнь Кастлемана. Последующее гистологическое исследование удаленного препарата подтвердило диагноз. Индия, Governement Med. Col. and Hosp., Chandigarh. Ил. 2. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.33
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЗАБРЮШИННАЯ ОБЛАСТЬ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ПСЕВДООПУХЛИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
СОВПАДЕНИЕ ДИАГНОЗОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nanda, Annu; Handa, Uma; Punia, Rajpal Singh; Mohan, Harsh

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.07-04М7.100

Fine needle aspiration in retroperitoneal Castleman's disease. A case report [Text] / Annu Nanda [et al.] // Acta cytol. - 2009. - Vol. 53, N 3. - P316-318 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой при болезни Каслемана (псевдоопухоли) с поражением забрюшинных лимфатических узлов
Аннотация: У больного 21 года с жалобами на боль в левой половине живота, отмечаемую в течение 2 мес., при УЗИ обнаружили плотное, хорошо дифференцированное опухолевое образование 7,2*4,3*5,3 см, располагающееся в малом тазу и оттесняющее мочевой пузырь и магистральные сосуды. При исследовании биоптата, полученного тонкой иглой, диагностирована болезнь Кастлемана. Последующее гистологическое исследование удаленного препарата подтвердило диагноз. Индия, Governement Med. Col. and Hosp., Chandigarh. Ил. 2. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЗАБРЮШИННАЯ ОБЛАСТЬ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ПСЕВДООПУХЛИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
СОВПАДЕНИЕ ДИАГНОЗОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nanda, Annu; Handa, Uma; Punia, Rajpal Singh; Mohan, Harsh

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.182

Giant lymph node hyperplasia (Casteman's disease) with spontaneous production of high levels of B-cell differentiation factor activity [Text] / Akihiko Yabuhara [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P260-265
Перевод заглавия: Гигантоклеточная гиперплазия лимфатических узлов (болезнь Кастлемана) со спонтанной продукцией высокого уровня активности В-клеточного дифференцировочного фактора
Аннотация: У б-ной 13 лет наблюдалось появление анемии, общей слабости, болей в спине, гипериммуноглобулинемии. При рентгенол. исследовании обнаружено расширение тени средостения. Произведено оперативное удаление Оп и при гистол. исследовании установлен диагноз болезни Кастлемана. После удаления Оп у б-ной наблюдалось спонтанное исчезновение клинич. симптоматики и улучшение лабораторных показателей, в том числе снижение сывороточного IgG с 4350 до 1329 мг/дл. Иммунол. фенотипирование материала выявило поликлональную В- и Т-клеточную пролиферацию лимфоцитов. Проведенные культуральные исследования без применения митогенного стимулирования обнаружено наличие высокой степени активности В-клеточного дифференцировочного фактора (ВДФ): надосадочная жидкость увеличивала продукцию IgG со 140 до 410 нг/мл, в то время как в контрольной серии эти показатели составили 140-142-148 нг/мл. Полученные данные указывают, что гипериммуноглобулинемия и ее быстрое разрешение после удаления массы Оп связаны со спонтанной продукцией ВДФ. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
АНЕМИЯ
ГИПЕРИММУНОГЛОБУЛИНЕМИЯ
ФАКТОР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ВКЛЕТОК
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yabuhara, Akihiko; Yanagisawa, Mitsuhiko; Murata, Takahiro; Kawai, Hiroshi; Komiyama, Atsushi; Akabane, Taro; Itoh, Masafumi; Ishii, Eizaburou; Fujimoto, Junichiro; Hata, Jun-ichi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.181

Intensity modulated radiation therapy (IMRT) for the treatment of unicentric Castlemans disease: A case report and review of the use of radiotherapy in the literature [Text] / Chance Matthiesen [et al.] // Radiol. and Oncol. - 2012. - Vol. 46, N 3. - P265-270 . - ISSN 1318-2099
Перевод заглавия: Интенсивная модулированная лучевая терапия (ИМЛТ) в лечении одного очага болезни Кастлемана: наблюдение и описание лучевой терапии в литературе
Аннотация: У больной 47 лет диагностирован очаг болезни Кастлемана в заднем средостении, существовали противопоказания к хирургическому лечению. Проведена ИМЛТ, СОД 43,2 Гр, фракция 1,8 Гр, продолжительность - 10 дней. Развился лучевой пневмонит, проводили медикаментозное лечение. Дальнейшее прогрессирование заболевания не отмечено. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matthiesen, Chance; Ramgopol, Rajeev; Seavey, Jonathan; Ahmad, Salahuddin; Herman, Terence

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.01-04Н2.276

La malattia di Castleman: Un caso clinico [Text] / A. Marolda [et al.] // Minerva med. - 1992. - Vol. 83, N 6. - С. 381-384 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Клиническое наблюдение болезни Кастлемана
Аннотация: Лимфоидная гамартома средостения описана впервые в 1856 г. В последующем выделены гиалиноваскулярный и плазмаклеточный типы. Авт. впервые представили наблюдение множественного поражения с трансформацией опухоли (Оп) в лимфогранулематоз. У б-ного 48 лет отмечено похудание, отсутствие аппетита, повышение т-ры тела. При рентгенологич. исследовании выявили массивное объемное образование в паратрахеальной области. При КТ обнаружена Оп в парааортальной области. После химиотерапии циклофосфаном отмечено незначительное уменьшение размеров Оп. При биопсии надключичных лимфатических узлов подтверждена болезнь Кастельмана с мультифокальным поражением. Через год появился плевральный выпот, увеличились очаги поражения. При повторной биопсии подтвержден лимфогранулематоз. После повторных курсов полихимиотерапии лихорадка и патологические изменения в крови исчезли. Восстановлена трудоспособность. Ранее описаны 46 наблюдений мультицинтричного поражения. Италия, Osp. di Chiavenna, Chiavenna (SO). Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.31
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ГАМАРТОМА ЛИМФОИДНАЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marolda, A.; Bertolini, A.; Ferrari, A.; Marabelli, P.; Tassi, G.; Tresoldi, C.; Tiberi, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.09-04Н2.240

Multicentric angiofollicular lymph node hyperplasia associated with a solitary osteolytic costal IgG lambda myeloma: POEMS syndrome in a South American (Paraguyan) patient [Text] / P. G. Rolon [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 185, N 4. - P468-475 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Мультицентрическая ангиофолликулярная гиперплазия лимфатического узла сочетающаяся с солитарной остеолитической миеломой ребер, продуцирующей лямбда IgG: синдром POEMS у южно-американского (парагвайского) больного
Аннотация: Представлено описание б-ной, у к-рой диагностированы мультицентрич. болезнь Кастемана, органомегалия, солитарный очаг лямбда IgG миеломы с литич. очагами в костях при отсутствии моноклонального пика, периферич. нейропатией и изменениями кожи. Представленное сочетание ранее описывалось под различными названиями, в том числе синдром Кроу-Фукаси, Чимпо-синдром, синдром Такатсуки, Pep синдром или POEMS синдром. Обсуждается возможная взаимосвязь между локализованными или мультицентрич. формами болезни Кастелемана с миеломой с одной стороны и полинейропатии и др. признаками POEMS синдрома с др. стороны. США, P. M. Banks, Mayo Clin., Rochester Minnesota, 55905. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ПОРАЖЕНИЕ РЕБЕР
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGG
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rolon, P.G.; Audouin, J.; Diebold, J.; Rolon, P.A.; Gonzalez, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.08-04К1.80

Multicentric Castleman disease in a child with primary immunodeficiency [Text] / Jean-Philippe Drolet [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 6. - P1198-1200 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Мультицентрическое поражение при болезни Кастлемана (БК) у ребенка с первичным иммунодефицитом
Аннотация: Гиперплазия лимфатических узлов (ЛУ) при БК чаще встречается у взрослых, страдающих от ВИЧ-инфекции. При первичном иммунодефиците у детей БК не описана. Представлено наблюдение БК у мальчика 10 лет с потерей массы тела и отставанием в физическом развитии в течение 21 мес. Ребенок перенес ряд инфекционных заболеваний в первые годы жизни. При гематологическом обследовании выявили снижение количества Т-клеток и CD4. При пункции костного мозга патологии не выявили. Отмечалась выраженная гепатомегалия. При биопсии увеличенных шейных ЛУ подтверждена БК. Проведен курс лечения преднизолоном. Отмечена нормализация температуры тела. Через три года перенес повторную пневмонию с мультифокальным увеличением ЛУ средостения. При биопсии медиастинальных увеличенных ЛУ ринаков злокачественности не выявили. При биопсии легкого выявлены очаги облитерирующего бронхиолита без образования грануляций. Продолжено лечение преднизолоном. При дальнейшем обследовании подтвержден первичный иммунодефицит. Подробно описывают гистологическую картину пораженных ЛУ. Обсуждают патогенез заболевания. Ранее описаны 15 наблюдений БК у детей. Канада, Montreal Childrens' Hosp. E-mail:bruce.mazer@mcgill.cf. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Drolet, Jean-Philippe; Lefebvre, Marie-Astrid; Bernard, Chantal; Mitchell, David; McCusker, Christine; Mazer, Bruce

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.07-04Н2.215

Multicentric Castleman disease in a child with primary immunodeficiency [Text] / Jean-Philippe Drolet [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 6. - P1198-1200 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Мультицентрическое поражение при болезни Кастлемана (БК) у ребенка с первичным иммунодефицитом
Аннотация: Гиперплазия лимфатических узлов (ЛУ) при БК чаще встречается у взрослых, страдающих от ВИЧ-инфекции. При первичном иммунодефиците у детей БК не описана. Представлено наблюдение БК у мальчика 10 лет с потерей массы тела и отставанием в физическом развитии в течение 21 мес. Ребенок перенес ряд инфекционных заболеваний в первые годы жизни. При гематологическом обследовании выявили снижение количества Т-клеток и CD4. При пункции костного мозга патологии не выявили. Отмечалась выраженная гепатомегалия. При биопсии увеличенных шейных ЛУ подтверждена БК. Проведен курс лечения преднизолоном. Отмечена нормализация температуры тела. Через три года перенес повторную пневмонию с мультифокальным увеличением ЛУ средостения. При биопсии медиастинальных увеличенных ЛУ ринаков злокачественности не выявили. При биопсии легкого выявлены очаги облитерирующего бронхиолита без образования грануляций. Продолжено лечение преднизолоном. При дальнейшем обследовании подтвержден первичный иммунодефицит. Подробно описывают гистологическую картину пораженных ЛУ. Обсуждают патогенез заболевания. Ранее описаны 15 наблюдений БК у детей. Канада, Montreal Childrens' Hosp. E-mail:bruce.mazer@mcgill.cf. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ДЕТИ
ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
БИОПСИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ ШЕИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН

Доп.точки доступа:
Drolet, Jean-Philippe; Lefebvre, Marie-Astrid; Bernard, Chantal; Mitchell, David; McCusker, Christine; Mazer, Bruce

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.10-04Б1.296

Multicentric plasma cell variant Castleman's disease mimicking intrapulmonary malignancy [Text] / J. Buckley [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 2002. - Vol. 78, N 4. - P304-305 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Многоочаговый плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана
Аннотация: В декабре 2000 г. в клинику поступил больной-гомосексуалист 41 года, у которого в течение 3 мес отмечалась потеря массы тела, лихорадка, медленное прогрессивное увеличение лимфатических узлов шеи, саркома Капоши полости рта и кожи. Антитела к вирусу иммунодефицита человека были положительными, количество CD4 составило 120 клеток*10{6}/л, количество вируса иммунодефицита человека - 130 000 экземпляров/мл, Hb - 84 г/л, лейкоциты - 2,8*10{9}/л, тромбоциты - 118*10{9}/л. В пунктате костного мозга обнаружена гиперклеточность с дисплазией всех 3 ростков. Выявленные изменения отнесены за счет ВИЧ-инфицирования. Проведена антиретровирусная терапия ставудином, ламивудином, эфавиренцем, ко-тримоксазолом. Через 2 нед. выполнена биопсия лимфатического узла на шее. Гистологический диагноз: метастаз саркомы Капоши и плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана. За прошедшие 2 нед. больной отметил прогрессирующую одышку при физическом напряжении, перемежающуюся лихорадку, потливость, ознобы, кашель со слизистой мокровой, ощущение полноты в эпигастральной области после приема пищи. На шее, в подчелюстной области, подмышечной, паховых областях лимфатические узлы '

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕГКИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ДИСПЛАЗИЯ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buckley, J.; Shaw, P.J.; Cartledge, J.D.; Miller, R.F.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.08-04Н2.23

Multicentric plasma cell variant Castleman's disease mimicking intrapulmonary malignancy [Text] / J. Buckley [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 2002. - Vol. 78, N 4. - P304-305 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Многоочаговый плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана
Аннотация: В декабре 2000 г. в клинику поступил больной-гомосексуалист 41 года, у которого в течение 3 мес отмечалась потеря массы тела, лихорадка, медленное прогрессивное увеличение лимфатических узлов шеи, саркома Капоши полости рта и кожи. Антитела к вирусу иммунодефицита человека были положительными, количество CD4 составило 120 клеток*10{6}/л, количество вируса иммунодефицита человека - 130 000 экземпляров/мл, Hb - 84 г/л, лейкоциты - 2,8*10{9}/л, тромбоциты - 118*10{9}/л. В пунктате костного мозга обнаружена гиперклеточность с дисплазией всех 3 ростков. Выявленные изменения отнесены за счет ВИЧ-инфицирования. Проведена антиретровирусная терапия ставудином, ламивудином, эфавиренцем, ко-тримоксазолом. Через 2 нед. выполнена биопсия лимфатического узла на шее. Гистологический диагноз: метастаз саркомы Капоши и плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана. За прошедшие 2 нед. больной отметил прогрессирующую одышку при физическом напряжении, перемежающуюся лихорадку, потливость, ознобы, кашель со слизистой мокровой, ощущение полноты в эпигастральной области после приема пищи. На шее, в подчелюстной области, подмышечной, паховых областях лимфатические узлы '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11 + 761.29.49.51.09.17 + 761.29.49.51.09.21
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕГКИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ДИСПЛАЗИЯ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buckley, J.; Shaw, P.J.; Cartledge, J.D.; Miller, R.F.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.08-04М7.87

Multicentric plasma cell variant Castleman's disease mimicking intrapulmonary malignancy [Text] / J. Buckley [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 2002. - Vol. 78, N 4. - P304-305 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Многоочаговый плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана
Аннотация: В декабре 2000 г. в клинику поступил больной-гомосексуалист 41 года, у которого в течение 3 мес отмечалась потеря массы тела, лихорадка, медленное прогрессивное увеличение лимфатических узлов шеи, саркома Капоши полости рта и кожи. Антитела к вирусу иммунодефицита человека были положительными, количество CD4 составило 120 клеток*10{6}/л, количество вируса иммунодефицита человека - 130 000 экземпляров/мл, Hb - 84 г/л, лейкоциты - 2,8*10{9}/л, тромбоциты - 118*10{9}/л. В пунктате костного мозга обнаружена гиперклеточность с дисплазией всех 3 ростков. Выявленные изменения отнесены за счет ВИЧ-инфицирования. Проведена антиретровирусная терапия ставудином, ламивудином, эфавиренцем, ко-тримоксазолом. Через 2 нед. выполнена биопсия лимфатического узла на шее. Гистологический диагноз: метастаз саркомы Капоши и плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана. За прошедшие 2 нед. больной отметил прогрессирующую одышку при физическом напряжении, перемежающуюся лихорадку, потливость, ознобы, кашель со слизистой мокровой, ощущение полноты в эпигастральной области после приема пищи. На шее, в подчелюстной области, подмышечной, паховых областях лимфатические узлы '

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.02
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕГКИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ДИСПЛАЗИЯ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buckley, J.; Shaw, P.J.; Cartledge, J.D.; Miller, R.F.

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска