Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАДНИЕ РОГА<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.56

   

    'альфа'-subunit of calcium/calmodulim-dependent protein kinase II enhances 'гамма'-aminobutyric acid and inhibitory synaptic responses of rat neurons in vitro [Text] / R. A. Wang [et al.] // J. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 73, N 5. - P2099-2106 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: 'альфа'-Субъединица кальций/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II увеличивает тормозные синаптические ответы и ответы на 'гамма'-аминомасляную кислоту в нейронах крысы in vitro
Аннотация: В остро изолированные нейроны дорсального рога спинного мозга вводили 'альфа'-субъединицу (СЕ) Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II (ПК-II). СЕ увеличивала ток, активируемый ГАМК-А-рецептором. Этот эффект был связан с уменьшением десенситизации ГАМК-ответа. Токи, вызываемые ГАМК, потенцировались также ингибитором белковых фосфатаз 1 и 2а каликулином А. При внутриклеточной регистрации активности нейронов СА1 гиппокампа на срезах показали, что ПК-II увеличивает тормозные синаптические потенциалы, вызванные эл. стимуляцией stratum oriens/alveus. Предполагают, что этот механизм может играть роль в долговременном усилении тормозной передачи и в др. формах пластичности в мозге млекопитающего. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ

ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ

ПРОТЕИНКИНАЗА II

АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦА

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

НЕЙРОНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, R.A.; Cheng, G.; Kolaj, M.; Randic, M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.01-04А4.265

    Arshi, B.

    Subacute ascending numbness [Text] / B. Arshi, S. Shaw // Clin. Toxicol. - 2014. - Vol. 52, N 8. - P905-906. - 6 . - ISSN 1556-3650
Перевод заглавия: Подострое прогрессирующее онемение
Аннотация: Представлено наблюдение прогрессировавшего в течение 2 нед. онемения всех 4 конечностей, включавшего нарушения равновесия при ходьбе, у 21-летнего мужчины. При Т-взвешенной МРТ наблюдали гиперинтенсивность сигнала в задних рогах спинного мозга на уровне С2-С7. США, Univ. of Southern California, Los Angeles, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17.11
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

ПОРАЖЕНИЕ

ОНЕМЕНИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ

НАРУШЕНИЕ РАВНОВЕСИЯ


Доп.точки доступа:
Shaw, S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.229

   

    ATP P[2X] receptors mediate fast synaptic transmission in the dorsal horn of the rat spinal cord [Text] / Rita Bardoni [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 14. - P5297-5304 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: АТФ Р[2x]-рецепторы опосредуют быструю синаптическую передачу в задних рогах спинного мозга крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ПУРИНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ

АТФ

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bardoni, Rita; Goldstein, Peter A.; Lee, C.Justin; Gu, Jianguo G.; MacDermott, Amy B.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.137

    Bertrand, Anne.

    Sympathectomy does not modify the levels of dopa or dopamine in the rat dorsal root ganglion [Text] / Anne Bertrand, Jeanne Weil-Fugazza // Brain Res. - 1995. - Vol. 681, N 1-2. - P201-204 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Симпатэктомия не изменяет уровни ДОФА или дофамина в ганглиях заднего рога спинного мозга крыс
Аннотация: Исследовались уровни ДОФА, дофамина и их метаболитов в ганглиях заднего рога спинного мозга, где были обнаружены дофаминовые сенсорные нейроны. Хим. симпатэктомия путем введения гуанетидина в течение 4 дней не изменила уровень содержания этих веществ. Эти же вещества определялись в самих задних рогах у интактных и симпатэктомированных крыс. По рез-там экспериментов, ДОФА и дофамин не берутся от симпатич. нервов и согласно другим исследованиям существует периферич. дофаминовая сенсорная иннервация. ДОФА не только является предшественником дофамина в ганглиях, но может высвобождаться самими клетками ганглия. ДОФА может иметь роль передатчика или модулятора в периферической сенсорной иннервации, как это предполагается для центральной НС и симпатической системы. Франция, U.161 INSERM, 2 Rue d'Alesia, 75014 Paris. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА

ДОФАМИН

СИМПАТЭКТОМИЯ

ГУАНЕТИДИН

ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Weil-Fugazza, Jeanne


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.137

    Bertrand, Anne.

    Sympathectomy does not modify the levels of dopa or dopamine in the rat dorsal root ganglion [Text] / Anne Bertrand, Jeanne Weil-Fugazza // Brain Res. - 1995. - Vol. 681, N 1-2. - P201-204 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Симпатэктомия не изменяет уровни ДОФА или дофамина в ганглиях заднего рога спинного мозга крыс
Аннотация: Исследовались уровни ДОФА, дофамина и их метаболитов в ганглиях заднего рога спинного мозга, где были обнаружены дофаминовые сенсорные нейроны. Хим. симпатэктомия путем введения гуанетидина в течение 4 дней не изменила уровень содержания этих веществ. Эти же вещества определялись в самих задних рогах у интактных и симпатэктомированных крыс. По рез-там экспериментов, ДОФА и дофамин не берутся от симпатич. нервов и согласно другим исследованиям существует периферич. дофаминовая сенсорная иннервация. ДОФА не только является предшественником дофамина в ганглиях, но может высвобождаться самими клетками ганглия. ДОФА может иметь роль передатчика или модулятора в периферической сенсорной иннервации, как это предполагается для центральной НС и симпатической системы. Франция, U.161 INSERM, 2 Rue d'Alesia, 75014 Paris. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА

ДОФАМИН

СИМПАТЭКТОМИЯ

ГУАНЕТИДИН

ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Weil-Fugazza, Jeanne


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.193

    Budai, Denes.

    Role of substance P in the modulation of C-fiber-evoked responses of spinal dorsal horn neurons [Text] / Denes Budai, Alice A. Larson // Brain Res. - 1996. - Vol. 710, N 1-2. - P197-203 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль вещества Р в модуляции вызываемых С-волокнами ответов в нейронах дорсального рога
Аннотация: Стимуляция С-волокон (СВ) первичных афферентов сопровождается освобождением в-ва Р и возбуждающих аминок-т, причем активность NMDA-рецепторов глутамата важна для развития "надувания" - прогрессирующей потенциации вызываемых СВ ответов одиночных нейронов на эл. стимуляцию. Вклад в-ва Р в этот феномен не ясен. Исследовали действие антагониста рецепторов нейрокинов НК-1 СР99994, в-ва Р и 1-7 фрагмента в-ва Р на ответы нейронов дорзального рога с широким динамическим диапазоном, СР-99994 существенно снижал кол-во спайков СВ и подавлял "надувание", не влияя на вход от СВ. Приложение в-ва Р приводило к увеличению кол-ва ответов на СВ и вход от СВ, но "надувание" было существенно снижено. 1-7 фрагмент в-ва Р вызывал длительное увеличение общего кол-ва вызванных СВ спайков, совпадающее с начальным усилением входа от СВ, и длительное устойчивое усиление "надувания". Поскольку известно, что фрагмент 1-7 в-ва Р вначале тормозит, а затем потенциирует активность NMDA, представленные данные согласуются с участием NMDA в "надувании" и его модуляции N-концом в-ва Р. Т. обр., освобождение в-ва Р при болевой стимуляции может увеличивать активность СВ, а накопление N-терминальных фрагментов в-ва Р - потенцировать "надувание", возможно через положительную модуляцию активности возбуждающих аминок-т. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: АКСОНЫ
С-ВОЛОКНА

ВЫЗВАННЫЕ ОТВЕТЫ

МОДУЛЯЦИЯ

ЗАДНИЕ РОГА

ВЕЩЕСТВО Р

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Larson, Alice A.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.77

   

    Calcium entry through a subpopulation of AMPA receptors desensitized neighbouring NMDA receptors in rat dorsal horn neurons [Text] / Andreas Kyrozis [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 485, N 2. - P373-381 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Вход кальция через субпопуляцию AMPA-рецепторов десенситизирует соседние NMDA-рецепторы в нейронах задних рогов [спинного мозга] крыс
Аннотация: A Ca{2+}-dependent interaction between non-NMDA and NMDA receptors was studied in embryonic rat dorsal horn neurons grown in tissue culture using perforated-patch recording. Specifically, non-NMDA receptors were found to induce reversible inhibition of NMDA receptors in a manner dependent on the presence of extracellular Ca{2+}. Non-NMDA receptor-induced inhibition of NMDA receptors was mediated by the elevation of intracellular Ca{2+} concentration produced by Ca{2+} entry through a subpopulation of 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate (AMPA) non-NMDA receptors. Furthermore, Ca{2+} entry through the AMPA channels alone is sufficient for desensitization of NMDA channels to occur. Imaging of neuritic sites of Ca{2+} entry revealed that Ca{2+}-permeable AMPA channels are often co-localized with NMDA channels on dorsal horn neurons, indicating that the Ca{2+}-mediated interaction between receptors may occur within small dendritic domains. The ability of Ca{2+}-permeable AMPA channels to inhibit adjacent NMDA channels may contribute to the postsynaptic integration of excitatory input. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВХОД

AMPA-РЕЦЕПТОРЫ

NMDA-РЕЦЕПТОРЫ

ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kyrozis, Andreas; Goldstein, Peter A.; Heath, Mark J.S.; MacDermott, Amy B.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.04-04М2.533

   

    Capsaicin-induced release of calcitonin gene-related peptide from dorsal horn slices is enhanced in adjuvant arthritic rats [Text] / Toyomichi Nanayama [et al.] // Neurosci. Res. - 1989. - Vol. 6, N 6. - P569-572 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Вызываемое капсаицином высвобождение пептида, генетически родственного кальцитонину, из срезов задних рогов спинного мозга усилено у крыс с адъювантным артритом
Аннотация: Капсаицин (I; 3 мкК) вызывал высвобождение пептида, генетически родственного кальцитонину (ПГРК) из срезов задних рогов спинного мозга (СМ) крысы. Высвобождение ПГРК, стимулированное I, было ослаблено у крыс, предварительно подвергнутых пересечению задних корешков СМ. Высвобождение ПГРК, вызываемое I, из срезов СМ значительно усилено у крыс с адъювантным артритом. Заключают, что у крыс с адъювантным артритом повышено высвобождение ПГРК из чувствительных нейронов СМ. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.61
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА

КУЛЬТУРА ТКАНИ

КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД

КАПСАИЦИН

КРОВООБРАЩЕНИЕ

АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nanayama, Toyomichi; Kuraishi, Yasushi; Ohno, Hiroshi; Satoh, Masamichi


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.01-04М5.105

    Carlton, Susan M.

    Stereological analisis of galanin and CGRP synapses in the dorsal horn of neuropathic primates [Text] / Susan M. Carlton, Richard E. Coggeshall // Brain Res. - 1996. - Vol. 711, N 1-2. - P16-25 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стереологический анализ синапсов, содержащих галанин и ПГКТ, в дорсальном роге приматов при невропатии
Аннотация: Исследовали влияние периферического повреждения спинального нерва на уровне L7н на содержание совместно локализованных в окончаниях первичных афферентов галанина (Г) и пептида, генетически родственного (ПГКТ). Развивающиеся на 2-й неделе после перевязывания нерва неврологические симптомы сопровождались усилением иммуноокрашивания на Г и снижением иммуноокрашивания на ПГКТ в терминалях дорсальных рогов поврежденной стороны. Стереологический анализ показал, что ни число содержащих Г синапсов, ни число или диаметр везикул с плотным содержимым не изменялись в окончаниях, содержащих Г, но существенно возрастало число содержащих Г тел и отростков глиальных клеток. Число окрашиваемых на ПГКТ окончаний после повреждения снижалось. Это означает, что во многих нервных окончаниях ПГКТ не присутствует совместно с Г после повреждения, что может указывать на усиление антиноницептивной активности в этих условиях. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: СИНАПСЫ
СТЕРЕОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ГАЛАНИН

КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

НЕВРОПАТОЛОГИЯ

ПРИМАТЫ


Доп.точки доступа:
Coggeshall, Richard E.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.184

    Carlton, Susan M.

    Stereological analisis of galanin and CGRP synapses in the dorsal horn of neuropathic primates [Text] / Susan M. Carlton, Richard E. Coggeshall // Brain Res. - 1996. - Vol. 711, N 1-2. - P16-25 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стереологический анализ синапсов, содержащих галанин и ПГКТ, в дорсальном роге приматов при невропатии
Аннотация: Исследовали влияние периферического повреждения спинального нерва на уровне L7н на содержание совместно локализованных в окончаниях первичных афферентов галанина (Г) и пептида, генетически родственного (ПГКТ). Развивающиеся на 2-й неделе после перевязывания нерва неврологические симптомы сопровождались усилением иммуноокрашивания на Г и снижением иммуноокрашивания на ПГКТ в терминалях дорсальных рогов поврежденной стороны. Стереологический анализ показал, что ни число содержащих Г синапсов, ни число или диаметр везикул с плотным содержимым не изменялись в окончаниях, содержащих Г, но существенно возрастало число содержащих Г тел и отростков глиальных клеток. Число окрашиваемых на ПГКТ окончаний после повреждения снижалось. Это означает, что во многих нервных окончаниях ПГКТ не присутствует совместно с Г после повреждения, что может указывать на усиление антиноницептивной активности в этих условиях. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: СИНАПСЫ
СТЕРЕОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ГАЛАНИН

КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

НЕВРОПАТОЛОГИЯ

ПРИМАТЫ


Доп.точки доступа:
Coggeshall, Richard E.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.569

    Collins, J. G.

    Discussion of the paper by A. W. Duggan and C. R. Morton, entitled 'Tonic descending inhibition and spinal nociceptive transmission' [Text] / J. G. Collins // Pain Modul. - Amsterdam etc, 1988. - P209-211 . - ISBN 0-444-80984-8
Перевод заглавия: Обсуждение статьи A. W. Duggan и C. R. Morton, озаглавленной "Тоническое нисходящее торможение и передача ноцицептивной информации в спинном мозге"
Аннотация: Подтверждается мнение, высказанное в обсуждаемой статье, что тонич. нисходящее торможение не является артефактом, связанным с условиями острого эксперимента, но присуще и бодрствующим животным. Об этом свидетельствует, например, тот факт, что у бодрствующей кошки низкопороговые нейроны (Н) дорсального рога, возбуждаемые только легкими мех. разражениями кожи, после введения небольшой дозы нембутала или неспецифич. антагониста серотонина метизергида превращаются в Н широкого динамич. диапазона, т. е. приобретают способность разряжаться в ответ не только на слабые, но и на сильные (ноцицептивные) раздражения кожи. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, СТ06510. 06510. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

НЕЙРОНЫ

НИЗКОПОРОЧОВЫЕ

СЕРОТОНИН

АНТАГОНИСТЫ

МЕЗЕРГИД



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.346

   

    Cutaneous anesthesia: effects of propofol on non-noxious responses of spinal dorsal horn neurons in cats [Text] / H. Uchida [et al.] // Anesthesiology. - 1990. - Vol. 73, N 34 Suppl. - P378 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Кожная анестезия: влияния пропофола на неболевые реакции нейронов задних рогов спинного мозга у кошек
Аннотация: У кошек изучали влияния пропофола (I) на эл. активность нейронов дорсальных рогов спинного мозга при неболевой стимуляции их периферич. рецептивных полей (РП). I (7,5-10,0 мг/кг) уменьшал размеры РП, а также ослаблял р-цию большинства нейронов. США, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ПРОПОФОЛ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ КОЖИ

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

НЕЙРОНЫ

НЕБОЛЕВЫЕ РЕАКЦИИ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Uchida, H.; Collins, J.G.; Kishikawa, K.; Iwasaki, H.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.039

    Fleming, A. A.

    Thyrotropin-releasing hormone- and GABA-like immunoreactivity coexist in neurons in the dorsal horn of the rat spinal cord [Text] / A. A. Fleming, A. J. Todd // Brain Res. - 1994. - Vol. 638, N 1-2. - P347-351 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Иммунореактивность к тиролиберину и ГАМК сосуществуют в нейронах дорсального рога спинного мозга крысы
Аннотация: С помощью иммуноцитохимического метода определяли локализацию в спинном мозге крысы нейронов, иммунореактивных к тиролиберину (ТРГ). Сплетения волокон, иммунореактивных к ТРГ, обнаружены в вентральной части пластины II и дорсальной части пластины III. Тела нейронов, обладавших иммунореактивностью к ТРГ, наблюдали в пластинах II - IV. При комбинации сыворотки к ТРГ с определением иммунореактивности к ГАМК и глицину обнаружено, что большинство нейронов, иммунореактивных к ТРГ (88 из 101), иммунореактивны к ГАМК, но не глицину. Данные позволяют предположить, что ТРГ присутствует, гл. обр., в тормозных интернейронах, к-рые выделяют ГАМК, но не глицин, и свидетельствуют о наличии функциональных различий между теми ГАМКергическими нейронами в дорсальном роге, к-рые содержат глицин, и теми, к-рые его не содержат. Великобритания, Univ. of Glasgow G128QQ. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ТИРОЛИБЕРИН

ГАМК

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Todd, A.J.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.330

   

    FLFQPQRF-amide modulates 'альфа'[2]-adrenergic antinociception in the rat dorsal horn in vivo [Text] / A. F. Sullivan [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 562, N 2. - P327-328 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: FLFQPQRF-амид модулирует 'альфа'[2]-адренергическую антиноцицепцию в задних рогах [спинного мозга] крыс in vivo
Аннотация: У наркотизир. крыс регистрировали активацию нейронов задних рогов спинного мозга, вызываемую эл. стимуляцией их рецепторных полей с различной интенсивностью (возбуждающей С- или А'бета'-волокна). Аппликация 'альфа'[1]-адреномиметика дексмедетомидина (I; 5 мкг) на поверхность спинного мозга подавляла активацию нейронов, опосредуемую через С-волокна, но не через А'бета'-волокна. Эффект I в 6 из 9 тестир. клеток блокировался предварит. аппликацией пептида FLFQPQRF-амида (II; 10 мкг за 10 мин до I); в 3 из 9 клеток, однако II был неэффективен. Учитывая ранее получ. данные считают, что действие II не обусловлено его взаимодействием с 'альфа'[2]-рецепторами; полагают, что влияние II связано с вызываемой пептидом деполяризацией мембран (в противоположность гиперполяризации, вызываемой 'альфа'[2]-агонистами и опиоидами). Великобритания, Univ. College London, London, WCIE, 6ВТ. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: FLFQPQRF-АМИД
ДЕКСМЕДЕТОМИДИН

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

АНТИКОЦИЦЕПЦИЯ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ Х АЛЬФА 2

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sullivan, A.F.; Kalso, E.A.; McQuay, H.J.; Dickenson, A.H.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.03-04М3.249

    Haley, J. E.

    Electrophysiological evidence for a role of nitric oxide in prolonged chemical nociception in the rat [Text] / J. E. Haley, A. H. Dickenson, M. Schachter // Neuropharmacol. - 1992. - Vol. 31, N 3. - P251-258 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Электрофизиологическое свидетельство участия оксида азота в длительной болевой [реакции] на химический [стимул] у крыс
Аннотация: У анестезир. крыс регистрировали активность полифункцион. нейронов задних рогов спинного мозга (СМ), вызываемую электростимуляцией (ЭС) их рецепторных полей или введением формалина (Ф; 50 мкл 5%-ного рра) в центр рецепторного поля. Активность нейронов, вызываемая ЭС рецепторных полей, подавляется при локальной аппликации на поверхность СМ предшественника NOL-Арг (4,5 мкг), при этом L-Арг сильнее влияет на ответ нейронов на ЭС С-волокон, чем на ответ нейронов на ЭС А'бета'-волокон. Эффект L-Арг ослабляется (в случае ЭС C-волокон) или блокируется (в случае ЭС А'бета'-волокон) при одновременной аппликации ингибитора NO-синтазы метилового эфира N-нитро-L-Арг (I; 1,5 мг), при этом сам I, однако, также ослабляет ответ нейронов на ЭС А'бета'- и Сволокон. Аппликация I и L-Арг также ослабляет обе фазы ответа нейронов на инъекцию Ф, при этом, однако, совместная аппликация I и L-Арг не изменяет эффектов I и L-Арг. Аналогичный эффект I выявлен при введении I в рецепторное поле (1,5 мг за 10 мин до Ф) или в/в (50-100 мг/кг за 40 мин до Ф), при этом I сильнее влияет на 2-ю фазу ответа нейронов (через 15-60 мин после введения Ф), чем на 1 фазу ответа (через 0-10 мин). Делают вывод об участии NO в развитии как периферич., так и центр. компонентов болевой реакции на хим. стимул. Великобритания, Dep. of Pharmacol., Univ. College London, Gower Street, London, WC1Е6ВТ. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

АЗОТ

ОКСИД АЗОТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dickenson, A.H.; Schachter, M.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.01-04М3.422

    Haley, Jane E.

    Evidence for spinal N-methyl-D-aspartate receptor infolvement in prolonged chemical nociception in the rat [Text] / Jane E. Haley, Ann F. Sullivan, Anthony H. Dickenson // Brain Res. - 1990. - Vol. 158, N 1-2. - P218-226 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Доказательство участия N-метил-D-аспартат рецептора в длительной химической ноцицепции у крыс
Аннотация: Сенситизация нейтронов (Н) центр. звена ноцицептивной системы обусловлена в ряде случаев активацией N-метилD-аспартат рецепторов (Р) этих Н. Авт. исследовали модулирующее действие различных антагонистов и неконкурентных блокаторов на активность конвергентных ноцицептивных Н глубоких слоев задних рогов спинного мозга, вызванную введением (п/к) формалина (Ф) в обл. рецептивного поля. Наблюдали 2 пика активности: 1-й, короткий (до 10 мин) и 2-й, длит. (более 50 мин), разделенных фазой молчания. 2-й пик не зависел от наличия 1-го. Оба пика исчезали при блокаде афферентных путей местным анестетиком. Показано, что селективные антагонисты и блокаторы Р не действуют на активность, вызванную эл. раздражением С-афферентов; ингибируют, но слабо 1-й и значительно 2-й пик вызванной Ф активности. Т. обр., именно длительно действующий хим. стимул может активировать РН. Это может служить одним из механизмов управляющих чувствительностью центр. Н в случае повреждения или патологии на периферии. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. College London, Gower Street, London, WC1E 6BT. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.37
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ НОЦИЦЕПЦИЯ

РЕЦЕПТОРЫ

АСПАРТАТ*N-МЕТИЛD-

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sullivan, Ann F.; Dickenson, Anthony H.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.263

    Heppenstall, Paul A.

    Glycine receptor regulation of neurokinin[1] receptor function in rat dorsal horn neurones [Text] / Paul A. Heppenstall, Susan M. Fleetwood-Walker // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 14. - P3109-3112 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Рецепторы глицина регулируют функцию нейрокининовых рецепторов 1 [-типа] в нейронах задних рогов крысы
Аннотация: Ионтофоретическое подведение избирательного антагониста NK[1]-рецепторов, GR82334, к задним рогам поясничного отдела спинного мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar не влияло на активность нейронов III-V слоев, индуцированную накожной апликацией горчичного масла. При совместном воздействии GR82334 со стрихнином или с фенилбензол-'омега'-фосфоно-'альфа'-аминокислотой индуцированная нейрональная активность снижалась до 43 и 68%, соотв. В отсутствие GR82334 эти в-ва на нейрональную активность влияния не оказывали. Считают, что рецепторы глицина оказывают модулирующее воздействие на NK[1]-рецепторы в процессе ноцицептивной нейропередачи. Великобритания, Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 1QH. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

ГЛИЦИН

НЕЙРОНЫ

ЗАДНИЕ РОГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fleetwood-Walker, Susan M.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.176

    Heppenstall, Paul A.

    Glycine receptor regulation of neurokinin[1] receptor function in rat dorsal horn neurones [Text] / Paul A. Heppenstall, Susan M. Fleetwood-Walker // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 14. - P3109-3112 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Рецепторы глицина регулируют функцию нейрокининовых рецепторов 1 [-типа] в нейронах задних рогов крысы
Аннотация: Ионтофоретическое подведение избирательного антагониста NK[1]-рецепторов, GR82334, к задним рогам поясничного отдела спинного мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar не влияло на активность нейронов III-V слоев, индуцированную накожной апликацией горчичного масла. При совместном воздействии GR82334 со стрихнином или с фенилбензол-'омега'-фосфоно-'альфа'-аминокислотой индуцированная нейрональная активность снижалась до 43 и 68%, соотв. В отсутствие GR82334 эти в-ва на нейрональную активность влияния не оказывали. Считают, что рецепторы глицина оказывают модулирующее воздействие на NK[1]-рецепторы в процессе ноцицептивной нейропередачи. Великобритания, Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 1QH. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ

РЕГУЛЯЦИЯ

ГЛИЦИН

НЕЙРОНЫ

ЗАДНИЕ РОГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fleetwood-Walker, Susan M.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.253

    Hoheisel, Ulrich.

    Effects of spinal cord superfusion with substance P on the excitability of rat dorsal horn neurons processing input from deep tissues [Text] / Ulrich Hoheisel, Siegried Mense, Michaela Ratkai // J. Musculoskelet. Pain. - 1995. - Vol. 3, N 3. - P23-43 . - ISSN 1058-2452
Перевод заглавия: Влияние суперфузии спинного мозга веществом Р на возбудимость нейронов задних рогов спинного мозга крысы, осуществляющих обработку [сенсорного] притока из глубоких тканей
Аннотация: Starting from the clinical finding that in fibromyalgia patients the concentration of substance P [SP] in the cerebrospinal fluid is increased, the study aimed at determining the influence of intrathecally administered SP on the excitability of dorsal horn neurons. In anesthetized rats, the discharges of single dorsal horn neurons in response to electrical stimulation of peripheral nerves and mechanical stimulation of receptive fields [RFs] were recorded. Only those neurons were studied that had excitatory input from non-proprioceptive receptors in deep tissues. The influence of SP on the excitability of the cells was determined by superfusing the spinal cord with SP at defined concentrations. The main effects of SP were: 1. Increase in the number of peripheral nerves and/or afferent fiber types that were effective in driving the dorsal horn neurons. 2. Increase in the size or number of mechanosensitive RFs in nociceptive neurons. 3. Loss of an existing response to peripheral input. The SP-induced effects were dose-dependent, the threshold concentration in the superfusate being 1-10 'мю'M. Intracellular recordings showed that in the presence of SP subthreshold excitatory postsynaptic potentials became suprathreshold
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ВОЗБУДИМОСТЬ

ВЕЩЕСТВО Р

ЗАДНИЕ РОГА

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mense, Siegried; Ratkai, Michaela


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.310

    Hoheisel, Ulrich.

    Effects of spinal cord superfusion with substance P on the excitability of rat dorsal horn neurons processing input from deep tissues [Text] / Ulrich Hoheisel, Siegried Mense, Michaela Ratkai // J. Musculoskelet. Pain. - 1995. - Vol. 3, N 3. - P23-43 . - ISSN 1058-2452
Перевод заглавия: Влияние суперфузии спинного мозга веществом Р на возбудимость нейронов задних рогов спинного мозга крысы, осуществляющих обработку [сенсорного] притока из глубоких тканей
Аннотация: Starting from the clinical finding that in fibromyalgia patients the concentration of substance P [SP] in the cerebrospinal fluid is increased, the study aimed at determining the influence of intrathecally administered SP on the excitability of dorsal horn neurons. In anesthetized rats, the discharges of single dorsal horn neurons in response to electrical stimulation of peripheral nerves and mechanical stimulation of receptive fields [RFs] were recorded. Only those neurons were studied that had excitatory input from non-proprioceptive receptors in deep tissues. The influence of SP on the excitability of the cells was determined by superfusing the spinal cord with SP at defined concentrations. The main effects of SP were: 1. Increase in the number of peripheral nerves and/or afferent fiber types that were effective in driving the dorsal horn neurons. 2. Increase in the size or number of mechanosensitive RFs in nociceptive neurons. 3. Loss of an existing response to peripheral input. The SP-induced effects were dose-dependent, the threshold concentration in the superfusate being 1-10 'мю'M. Intracellular recordings showed that in the presence of SP subthreshold excitatory postsynaptic potentials became suprathreshold
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ВОЗБУДИМОСТЬ

ВЕЩЕСТВО Р

ЗАДНИЕ РОГА

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mense, Siegried; Ratkai, Michaela


 1-20    21-40   41-57 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)