СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАДНИЕ РОГА<.>)

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-57

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.09-04М3.34

Yang, Huan-Qiao.
Preferential inhibition of responses of spinal dorsal horn neurons to noxious heat by cysteamine in the cat [Text] / Huan-Qiao Yang, Zhi-Qi Zhao, Liu-Yun Liu-Yun // Chin. J. Physiol. ci. - 1994. - Vol. 10, N 1. - P79-84 . - ISSN 0258-6428
Перевод заглавия: Преимущественное торможение ответов нейронов дорсального рога спинного мозга на болевую стимуляцию теплом при действии цистеамина у кошек
Аннотация: Эффекты цистеамина (ЦА) на ноницептивные ответы нейронов IV-VI слоев спинного мозга исследовали у 16 кошек под пентобарбитоном натрия с перерезкой на уровне L1. В/в введение ЦА в кол-ве 50 мг/кг веса существенно тормозило ответы на болевое нагревание до 50'ГРАДУС'C подушечек лап, но не ответ С волокон при эл. стимуляции немиелинизированных волокон большеберцового нерва. Однако повышение кол-ва вводимого ЦА до 100 мг/кг приводило к торможению ответов на стимуляцию С-волокон в 8 из 13 нейронов. Микроинъекция ЦА в желатинозную субстанцию, в к-рой находятся соматостатин-содержащие терминали, подавляло ответы на болевые стимулы во всех исследованных нейронах, но слабо изменяло ответы на активацию С-волокон в 7 из 13 нейронов. Т. обр., вызываемое ЦА истощение соматостатина может участвовать в вызываемом ЦА торможении спинальной болевой чувствительности. Возможно также, что соматостатин участвует в передаче или модуляции болевых сигналов от терморецепторов. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ ОТВЕТЫ
ЦИСТЕАМИН
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Zhi-Qi; Liu-Yun, Liu-Yun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.06-04М3.043

Todd, A. J.
Immunocytochemical evidence that GABA and neurotensin exist in different neurons in laminae II and III of rat spinal dorsal horn [Text] / A. J. Todd, G. Russell, R. C. Spike // Neuroscience. - 1992. - Vol. 47, N 3. - P685-691 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Иммуноцитохимические данные относительно того, что ГАМК и нейротензин существуют в различных нейронах II и III слоев задних рогов спинного мозга крыс
Аннотация: На срезах задних рогов спинного мозга (СМ) крыс иммуноцитохимически выявляли нейроны, содержащие нейротензин (НТ). Показано наличие НТ в перикарии и дендритах нейронов II-III слоев задних рогов СМ. Через ядра этих нейронов делали ультратонкие срезы, на к-рых выявляли ГАМК-иммунореактивность. Показано, что ядра всех исследованных НТ-иммунореактивных нейронов не содержат ГАМК (ранее показано, что в ГАМК-иммунореактивных нейронах ГАМК сконцентрирована в ядрах). Учитывая имеющиеся данные о наличии ГАМК в островковых клетках СМ (клетках с дендритами, ориентированными гл. обр. в ростро-каудальном направлении и часто загибающимися назад) и данные о наличии НТ в морфологически-сходных клетках, делают вывод о наличии 2 субпопуляций островковых клеток. Обсуждают возможную физиол. роль НТ-ергических нейронов СМ. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow, G12 8QQ. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
ГАМК
НЕЙРОТЕНЗИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, G.; Spike, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.09-04М3.090

The effects of A and C-fiber stimulation on patterns of neuropeptide immunostaining in the rat superficial dorsal horn [Text] / Caroline M. Klein [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 580, N 1-2. - P121-128 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние электростимуляции А- и С-волокон на характер иммунного окрашивания нейропептидов в поверхностных [слоях] задних рогов [спинного мозга] крыс
Аннотация: Крыс в течение 20 мин подвергали электростимуляции (ЭС) седалищного нерва с интенсивностью, достаточной для активации только А-волокон или совместно А- и С-волокон (в 100-200 раз больше); после этого получали срезы спинного мозга (СМ) на уровне L[4][-][5], на к-рых иммуногистохимически выявляли структуры, содержащие вещество П (ВП), холецистокинин (ХЦК), галанин (ГАЛ), динорфин (ДИН) или вазоактивный интестинальный пептид (ВИП). Показано, что ЭС А- и С-волокон приводит к снижению конц-ии ВП, ХЦК, ГАЛ и ДИН в медиальном отделе I и II слоев задних рогов СМ, а также к увеличению конц-ии ВИП в латеральном отделе I слоя задних рогов СМ; ЭС только А-волокон не влияет на содержание пептидов в СМ. Делают вывод, что ВП, ХЦК, ГАЛ и ДИН секретируются из терминалей первичных афферентных волокон в СМ и, т. обр., могут участвовать в проведении болевых импульсов. Механизм увеличения конц-ии ВИП вне обл. терминалей С-волокон седалищного нерва не ясен. США, Marine Biomedical Inst. Univ. of Texas Medical Branch. Galveston. TX 77550. Библ. 78.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ИММУННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ЗАДНИЕ РОГА
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klein, Caroline M.; Coggeshall, Richard E.; Carlton, Susan M.; Sorkin, Linda S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.09-04М3.127

Synaptic inhibition of accessory motoneurons evoked by stimulation of the trigeminal nerve in the cat [Text] / Yoshihiro Nishimura [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 585, N 1-2. - P291-294 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Синаптическое подавление [активности] добавочных мотонейронов, вызванное стимуляцией тройничного нерва кошки
Аннотация: У анестезир. кошек регистрировали активность добавочных мотонейронов (ДМН) 1-3 сегментов шейного отдела спинного мозга, вызываемую электростимуляцией (ЭС) различных участков системы тройничного нерва (ТН). ЭС подглазничной, глазной и языковой ветвей ТН вызывает билатеральное развитие ТПСП в 80-85% ДМН и ВПСП в 15-20% ДМН с ЛП в 6,6-6,9 мс, что свидетельствует о полисинапт. характере влияния. При этом аналогичная ЭС языковой и глазной ветвей ТН вызывает преимущественно ВПСП в шейных мотонейронах задних рогов спинного мозга. Развитие ТПСП и ВПСП соотв. в 80 и 20% ДМН также наблюдается при ЭС рострального (но не каудального) отдела спинального ядра ТН; ЛП развития потенциалов при этом составляет в среднем 3,8 мс. Вызываемые ЭС подглазничной ветви ТН ТПСП в ипсилатеральных ДМН отсутствуют у кошек с электролитическиразрушенным ростральным отделом спинального ядра ТН и у кошек с перерезанным вентральным пучком волокон спинного мозга. Развития ТПСП также ослаблено у кошек, получавших антагонист глицина стрихнин (0,1 мг/кг в/в), но не ГАМК-антагонист бикукуллин (0,2 мг/кг в/в). Делают вывод о противоположном влиянии ТН на тонус мышц и грудных мышц, иннервируемых ДМН. Япония, Dep. of Physiology, School of Medicine, Mie Univ., Tsu. Mie-ken, 514. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ТРОЙНИЧНЫЙ НЕРВ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
ШЕЙНЫЕ МОТОНЕЙРОНЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
СТРИХНИН
БИКУКУЛЛИН
ГАМК
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Yoshihiro; Asahara, Toshiriro; Higuchi, Kazuo; Tanaka, Tsutomu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.105

Svendsen, Frode.
LTP of spinal A'БЕТА' and C-fibre evoked responses after electrical sciatic nerve stimulation [Text] / Frode Svendsen, Arne Tjolsen, Kjell Hole // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 16. - P3427-3430 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Длительная потенциация вызванных ответов спинальных A'бета'- и С-волокон после электрического раздражения седалищного нерва

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: НЕРВЫ
СЕДАЛИЩНЫЕ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
СПИНАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ЗАДНИЕ РОГА
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tjolsen, Arne; Hole, Kjell

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.269

Suppressant effects of midazolam on responses of spinal dorsal horn neurones in rabbits [Text] / K. Miyamoto [et al.] // Neuropharmacol. - 1992. - Vol. 31, N 1. - P49-53 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Тормозные влияния мидазолама на ответы нейронов задних рогов спинного мозга у кроликов
Аннотация: У ненаркотизированных и децеребрир. кроликов мидазолам (I; 0,2 мг/кг, в/в) подавлял вызванную введением брадикинина активность нейронов задних рогов спинного мозга. Действие I обращалось флумазенилом, введенным через 20 мин после I, но не налоксоном. Заключили, что I ингибирует передачу ноцицептивных стимулов в задних рогах спинного мозга. Япония, Osaka Dental Univ., Osaka, 589. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
ФЛУМАЗЕНИЛ
ЗАДНИЕ РОГА
СПИННОЙ МОЗГ
НОЦИЦЕПЦИЯ
БРАДИКИНИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Miyamoto, K.; Wakita, K.; Okuda, T.; Fuji, K.; Suekane, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.137

Simmons, D. R.
Galanin is contained in GABAergic neurons in the rat spinal dorsal horn [Text] / D. R. Simmons, R. C. Spike, A. J. Todd // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 187, N 2. - P119-122 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Галанин содержится в ГАМКергических нейронах дорсальных рогов спинного мозга крыс
Аннотация: Для определения типа нейронов слоев I-III дорсальных рогов спинного мозга крыс, содержащих галанин (ГЛ), применяли иммуноцитохимическое выявление ГЛ в вибротомных срезах в сочетании с выявлением ГАМК и глицин-иммунореактивности (ИР) в полутонких срезах, заключенных в желатин. Исследовано 68 ИР к ГЛ нейронов в слоях I-III от 4 крыс и в каждом случае полутонкие срезы, проходящие через тело клетки, тестировали с моноклональными антителами к ГАМК и антисывороткой к глицину. Все 68 ГЛ-ИР нейрона были также ИР к ГАМК, но только один из них (в слое III) был ИР к глицину. Т. обр., ГЛ содержится в тормозных интернейронах и, подобно энкефалину, нейропептиду Y и тиротропинрелизинг-гормону, в основном относится к ГАМКергическим нейронам, к-рые не используют глицин в качестве комедиатора. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГАЛАНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spike, R.C.; Todd, A.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.10-04М7.238

Shortland, P.
The somatotopic organisation of single rapidly-adapting afferent terminals in the dorsa horn of the rat lumbar spinal cord [Text] : [Abstr.] 7th Nat. Meet. Brain Res. Assoc., Sheffield, 2-5 Apr., 1989 / P. Shortland, C. J. Woolf, M. Fitzgerald // Neurosci. Lett. - 1989. - Suppl. N36. - P29 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Соматотопическая организация отдельных быстроадаптирующихся афферентных терминалей в заднем роге поясничного отдела спинного мозга крыс
Аннотация: У крыс с помощью внутриклеточного введения пероксидазы хрена изучали морфологию и соматотопические паттерны быстроадаптирующихся афферентных терминалей механорецепторов в заднем роге поясничного отдела спинного мозга. Эти терминали были расположены в медиальной части сегментов L[3]-L[5]. Описаны их взаимоотношения с др. нервными окончаниями. Великобритания, Univ. College London, London WС1Е 6ВТ. Библ. 1.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.13
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
БЫСТРОАДАПТИРУЮЩИЕСЯ АФФЕРЕНТНЫЕ ТЕРМИНАЛИ
СОМАТОТОПИЧЕСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Woolf, C.J.; Fitzgerald, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.122

Serotonin suppresses N-methyl-D-aspartate responses in acutely isolated spinal dorsal horn neurons of the rat [Text] / Kazuyuki Murase [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 525, N 1. - P84-91 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Серотонин угнетает реакции на N-метил-Dаспартат изолированных в остром [эксперименте] нейронов заднего рога спинного мозга крыс
Аннотация: В условиях фиксации потенциала регистрировали влияние СТ на входящие токи, вызываемые возбуждающими аминокислотами в изолир. нейронах заднего рога крысят. СТ угнетал реакции на NMDA в конц-иях начиная с 10-15 М. Р-ции на каинат и квисквалат СТ не устранял. Хотя эффекты СТ угнетались антагонистом СТ[1][а]-рецепторов (Рц), они не имитировались внутриклеточным введением цАМФ, к-рый считается вторичным посредником СТ[1][а]-Рц. Глицин эффективно препятствовал эффекту СТ. Приходят к выводу, что СТ может воздействовать на NMDA-Рц за счет влияния на глициновый регуляторный участок или иной аналог. центр. Япония, Tohoku Univ. sch. of Med. Sendai. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murase, Kazuyuki; Randic, Mirjana; Shirasaki, Tetsuya; Nakagawa, Takashi; Akaike, Norio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.257

Sensitization of cat dorsal horn neurons to innocuous mechanical stimulation after intradermal injection of capsaicin [Text] / Donald A. Simone [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 486, N 1. - P185-189 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Повышение чувствительности нейронов дорсального рога кошки к неповреждающему механическому раздражению после внутрикожной инъекции капсаицина
Аннотация: У наркотизир. пентобарбитолом (25 мг/кг, в/в) кошек исследовали р-ции нейронов (Н) дорсальных рогов на внутрикожную инъекцию 100 мкг капсаицина (Ка). Из 16 исследованных Н 6 были высокопороговыми (ВПН), 6 - широкого динамич. диапазона (НШДД) и 4 - низкопороговые (НПН). На внутрикожную инъекцию Ка 5 ВПН и все 6 НШДД отвечали разрядами. НПН на инъекцию Ка не реагировали. Разряды возникали сразу же после инъекции, достигали максимума обычно в первые несколько секунд после инъекции и продолжались от 1 до 30 мин. Кроме того, у ВПН и у НШДД отмечалось значительное снижение порога мех. раздражения. У НПН пороги не изменялись. Полагают, что отмеченное снижение порога лежит в основе вторичной гипералгезии, развивающейся, как известно, после внутрикожного введения Ка. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT 06510. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАПСАИЦИН
ВНУТРИКОЖНАЯ ИНЪЕКЦИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Simone, Donald A.; Baumann, Thomas K.; Collins, J.G.; LaMotte, Robert H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.42

Russo, Raul E.
Modulation of plateau properties in dorsal horn neurones in a slice preparation of the turtle spinal cord [Text] / Raul E. Russo, Frederic Nagy, Jorn Hounsgaard // J. Physiol. - 1997. - Vol. 499, N 2. - P459-474 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Модуляция свойств плато нейронов дорсальных рогов в препаратах срезов спинного мозга черепахи
Аннотация: При внутриклеточной регистрации потенциалов нейронов дорсальных рогов (НДР) на поперечных срезах поясничного отдела спинного мозга показали, что НДР, генерирующие потенциалы плато (ПП) в ответ на ипсилатеральную стимуляцию дорсального корешка, генерируют медленную деполяризацию и усиливают реакции, связанные с активацией чувствительных к дигидропиридинам Ca-каналов. Стимуляция с частотой 10-20 Гц в течение 0,5-2 мин облегчала винд-ап и следовой разряд НДР даже при блокировании быстрой синаптической передачи CNQX, АР5, бикукуллином и стрихнином. Действие аминоциклопентан-1,3 дикарбоксиловой к-ты (I: 10-50 мкМ) вызывало медленную деполяризацию и повышение входного сопротивления, и в присутствии тетродотоксина определяла более низкий порог и медленный спад ПП. Эффекты I блокировались селективным антагонистом метаботропных рецепторов глутамата MCPG, тогда как агонист I типа метаботропных рецепторов DHPG воспроизводил эффекты I. В-во Р вызывало непродолжительную деполяризацию при незначительных или отсутствующих изменениях входного сопротивления и повышало возбудимость НДР. Действие в-ва Р на ПП не отличалось от I. В отличие от кратковременной деполяризации влияние в-ва Р на ПП поддерживалось в течение всего времени его действия. Вызываемое в-вом Р усиление ПП блокировалось селективным антагонистом рецепторов тахикининов NK-1GR82334 и не изменялось при действии антагониста NK-2 рецепторов MEN10376. Увеличение ПП при стимуляции дорзального корешка также ослаблялось антагонистами метаботропных рецепторов глутамата и рецепторов NK-1. Возможно, что влияния с этих рецепторов участвуют в обработке ноницептивной информации. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПЛАТООБРАЗНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
МОДУЛЯЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
ЧЕРЕПАХИ

Доп.точки доступа:
Nagy, Frederic; Hounsgaard, Jorn

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.370

Rivot, J. P.
In vivo electrochemical detection of 5-hydroxyindole within the trigeminal nucleus caudalis of freely moving rats: the effect of morphine [Text] / J. P. Rivot, D. Pointis, J. M. Besson // Brain. Res. - 1988. - Vol. 463, N 2. - P275-283
Перевод заглавия: In vivo электромеханическая детекция 5гидроксииндолов в каудальном тригеминальном ядре у свободно подвижных крыс: влияние морфина
Аннотация: Исследовали влияние морфина (Мф) на метаболизм 5гидроксииндолов (5-ГИ) у свободноподвижных крыс линии Sprague-Dawley в каудальном тригеминальном ядре (КТЯ) и в остром эксперименте на наркотизированных крысах в задних рогах поясничного отдела спинного мозга. Для электрохим. детекции 5-ГИ применили дифференциальную вольтаметрию с использованием мультиволокнистых угольных электродов. Ток, регистрируемый на 270 - 290 мВ, - 5-ГИ пик - имел стабильную амплитуду в течение многих часов. В хронич. экспериментах в/б инъекции физиол. р-ра вызывали временное (в течение 35 мин) повышение амплитуды 5-ГИ пика (141%). После в/б инъекций Мф (10 мг/кг) показано начальное увеличение амплитуды 5-ГИ пика (149%) с последующим выходом на "плато" (127%) в период 35 - 80 мин после инъекции. Полное возвращение значения амплитуды 5-ГИ пика к предъинъекционным значениям происходило через 3 ч. Одновременная с МФ инъекция налоксона (1 мг/кг) блокировала эффект введения Мф: наблюдали только начальное возрастание амплитуды 5-ГИ пика. В остром эксперименте на спинном мозге ни в/в (3 мг/кг), ни в/б (10 мг/кг) инъекции Мф не изменяли амплитуду 5-ГИ пика. Данные работы свидетельствуют о влиянии МФ на интенсификацию метаболизма серотонина в КТЯ у ненаркотизированных крыс. Франция, INSERMU. 161, 75014 Paris. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.17
Рубрики: ЯДРА ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ
ТРИГЕМИНАЛЬНОЕ ЯДРО
СПИННОЙ МОЗГ
ПОЯСНИЧНЫЙ ОТДЕЛ
ЗАДНИЕ РОГА
ИНДОЛЫ
ГИДРОКСИНДОЛ*5-
ОБМЕН В МОЗГУ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ
МОРФИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pointis, D.; Besson, J.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.237

Ridet, Jean-Luc.
Light and electron microscopic studies of the effects of p-chloroamphetamine on the monoaminergic innervation of the rat spinal cord [Text] / Jean-Luc Ridet, Michel Geffard, Alain Privat // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 343, N 2. - P281-296 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Изучение с помощью световой и электронной микроскопии влияния п-хлорамфетамина на моноаминергическую иннервацию спинного мозга крысы
Аннотация: Крысам оо Sprague-Dawley вводили ('+-')п-хлорамфетамин (I) в дозе 15 мг/кг, п/к, двухкратно, с интервалом в 24 ч. Через 3 нед. иммуноцитохимическими методами в сочетании со световой микроскопией обнаружено избирательное исчезновение СТ-иммунореактивных волокон преимущественно в задних рогах спинного мозга. Эти данные были подтверждены с помощью электронной микроскопии. Введение I не оказывало влияния на диаметр варикозных расширений в области катехоламинергических окончаний в задних рогах. Делают вывод, что I вызывает избирательную деструкцию СТ-ергических волокон в задних рогах спинного мозга у крыс. Франция, Univ. Montpellier II, 34095 Montpellier Cedex 05. Библ. 69.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ХЛОРАМФЕТАМИН * П-
ЗАДНИЕ РОГА
СПИННОЙ МОЗГ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
ДЕСТРУКЦИЯ
МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Geffard, Michel; Privat, Alain

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.07-04М3.091

Release, spread and persistence of immunoreactive neurokinin A in the dorsal horn of the cat following noxious cutaneous stimulation. Studies with antibody microprobes [Text] / A. W. Duggan [et al.] // Neuroscience. - 1990. - Vol. 35, N 1. - P195- 202 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Секреция, распространение и существование иммунореактивного нейрокинина А в задних рогах спинного мозга кошек после болевой стимуляции кожи. Применение микродетекторов с антителами
Аннотация: Регистрировали наличие нейрокинина А (НКА) в задних рогах спинного мозга (СМ) наркотизир. кошек с помощью вводимых в различные участки СМ стеклянных микропипеток с адсорбированными на них антителами к НКА. Показано, что НКА диффузно распределен в СМ. Секреция НКА во всем объеме задних рогов СМ усиливается при болевой механической или термической стимуляции кожи задних лап, причем конц-ия НКА остается повышенной в течение 'ЭКВИВ'30 мин после окончания болевого воздействия. Приводят данные об отличии распределения и секреции НКА и в-ва П. Делают вывод, что НКА может являться нейромодулятором, обеспечивающим длит. усиление активности нейронов после их кратковрем. возбуждения через первичные афферентные волокна. Великобритания, Royal (Dick) Sch. of Vet. Studies, Univ. Edinburgh, EH9 1QH. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
НЕЙРОКИНИ А
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
КОШКИ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Duggan, A.W.; Hope, P.J.; Jarrott, B.; Schaible, H.-G.; Fleetwood-Walker, S.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.10-04М3.111

Radhakrishnan, V.
L-NAME blocks responses to NMDA, substance P and noxlous cutaneous stimuli in cat dorsal horn [Text] / V. Radhakrishnan, J. L. Henry // NeuroReport. - 1993. - Vol. 4, N 3. - P323-326 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: L-NAME блокирует ответ [нейронов] задних рогов [спинного мозга] кошек на [воздействие] НМДА, вещества П и болевой стимуляции кожи
Аннотация: У анестезир. кошек регистрировали активность полифункциональных нейронов (ПФН) задних рогов спинного мозга, вызываемую ионтофоретическим подведением НМДА и вещества П, а также болевой термич. или механич. стимуляцией их рецепторных полей. Во всех случаях стимулируемая активность ПФН ослабляется ионтофоретическим подведением ингибитора NO-синтазы LNAME (I) или в/в введением I (50 мг/кг). Делают вывод об участии NO в проведении болевых стимулов термич. и механич. природы в спинном мозге, а также в развитии эффектов НМДА и вещества П. Канада, Dep. of Physiology and Psychiatry, McGill Univ., Montreal, Quebec, H3G 1Y6. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ТЕМПЕРАТУРНАЯ
МЕХАНИЧЕСКАЯ
ВЕЩЕСТВО Р
HMDA
L-NAME
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Henry, J.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.04-04М3.119

Popratiloff, A.
Heterogeneity of AMPA receptors in the dorsal column nuclei of the rat [Text] / A. Popratiloff, A. Rustioni, R. J. Weinberg // Brain Res. - 1997. - Vol. 754, N 1-2. - P333-339 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Гетерогенность AMPA-рецепторов в ядрах дорсальных столбов у крысы

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
AMPA-РЕЦЕПТОРЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rustioni, A.; Weinberg, R.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.292

Neurotrophin-3 administration attenuates deficits of pyridoxine-induced large-fiber sensory neuropathy [Text] / Maureen E. Helgren [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P372-382 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Введение нейротрофина-3 уменьшает нарушения при сенсорной нейропатии больших волокон, вызванной пиридоксином
Аннотация: Ежедневное введение крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley пиридоксина (I) в дозе 500 мг/кг в/б дважды в день в течение 8 дней вызывало возникновение нарушений походки. При совместном с I введении нейротрофина-3 (II) в дозе 2-20 мг/кг п/к ежедневно отмечено уменьшение тяжести локомоторных расстройств. Показано, что ежедневное введение I игибировало ретроградный транспорт {125}I-II, введенного в седалищный нерв. Электромиографическими методами с регистрацией потенциалов после стимуляции большеберцового нерва показано, что введение I сопровождалось нарушением функций чувствительных нервов, но не влияло на функциональное состояние двигательных нервов. Введение II предотвращало дегенерацию чувствительных волокон в задних рогах спинного мозга. Обсуждены возможности применения II для лечения чувствительных нейропатий. США, Regeneron Pharmaceutical, Inc., Tarrytown, NY 10591-6707. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПИРИДОКСИН
НЕЙРОТРОФИН-3
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НЕРВЫ
СЕНСОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯ
ПРОПРИОЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Helgren, Maureen E.; Cliffer, Kenneth D.; Torrento, Kim; Cavnor, Chris; Curtis, Rory; DiStefano, Peter S.; Wiegand, Stanley J.; Lindsay, Ronald M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.426

Mu-opioid receptors in the superficial spinal dorsal horn in an experimental model of peripheral mononeuropathy in the rat [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / Lombard Lombard [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2308 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: 'мю'-Опиоидные рецепторы поверхностных [слоев] заднего рога спинного мозга в экспериментальной модели периферической мононейропатии у крысы
Аннотация: У крыс на модели односторонней периферич. мононейропатии установили, что гиперальгезия связана со значит. уменьшением процента 'мю'-опиоидных рецепторов функционирующего участка поверхностных слоев заднего рога спинного мозга, что по сравнению с интактным. Франция, INSERM U.161 75014 Paris. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*МЮ-
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ СЛОИ
ПЕРФИЕРИЧЕСКАЯ МОНОНЕЙРОПАТИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lombard, Lombard; Besse, D.; Chen, Y.L.; Besson, J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.01-04М3.71

Miller, Barbara A.
Effects of low-frequency, repetitive stimulation of small-calibre primary afferents on the time course of fast glutamate-mediated synaptic currents recorded from rat deep dorsal horn neurones in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Physiol. Soc., London, 16-18 Apr., 1996 / Barbara A. Miller, Beenu Madhavan, Clifford J. Woolf // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 494. - P44-45 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние низкочастотной ритмической стимуляции первичных афферентов малого калибра на временной ход быстрых опосредуемых глутаматом синаптических токов, регистрируемых в глубоких нейронах дорсального рога крысы in vitro
Аннотация: В изолированном спинном мозге исследовали влияние ритмической афферентной стимуляции (1 или 10 Гц, 15 с) на временной ход быстрых ВПСП (бВПСП). Коротколатентные моносинаптические бВПСП имели время нарастания и постоянную времени спада соотв. 0,3 и 1,9 мс; полисинаптические бВПСП - соотв. 0,4 и 2,5 мс. При ритмической стимуляции происходила суммация медленных ВПСП и изменялся временной ход бВПСП. Наклон моно- и полисинаптических бВПСП при частоте 1 и 10 Гц возрастал на соотв. 30 и 40%, а постоянная времени спада - на соотв. 40 и 50%. Это указывает на увеличение пикового тока, опосредуемого активацией не-NMDA-рецепторов. Сделан вывод, что в ходе низкочастотной ритмической стимуляции первичных афферентов группы С изменяется временной ход бВПСП, в том числе моносинаптических бВПСП, возникающих в ответ на активацию А-волокон. Причиной повышения синаптической эффективности, видимо, является увеличенное освобождение и/или постсинаптическое действие глутамата

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
НЕЙРОНЫ
БЫСТРЫЕ СИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
РИТМИЧЕСКАЯ АФФЕРЕНТНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Madhavan, Beenu; Woolf, Clifford J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.323

Miller, Barbara A.
Effects of low-frequency, repetitive stimulation of small-calibre primary afferents on the time course of fast glutamate-mediated synaptic currents recorded from rat deep dorsal horn neurones in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Physiol. Soc., London, 16-18 Apr., 1996 / Barbara A. Miller, Beenu Madhavan, Clifford J. Woolf // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 494. - P44-45 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние низкочастотной ритмической стимуляции первичных афферентов малого калибра на временной ход быстрых опосредуемых глутаматом синаптических токов, регистрируемых в глубоких нейронах дорсального рога крысы in vitro
Аннотация: В изолированном спинном мозге исследовали влияние ритмической афферентной стимуляции (1 или 10 Гц, 15 с) на временной ход быстрых ВПСП (бВПСП). Коротколатентные моносинаптические бВПСП имели время нарастания и постоянную времени спада соотв. 0,3 и 1,9 мс; полисинаптические бВПСП - соотв. 0,4 и 2,5 мс. При ритмической стимуляции происходила суммация медленных ВПСП и изменялся временной ход бВПСП. Наклон моно- и полисинаптических бВПСП при частоте 1 и 10 Гц возрастал на соотв. 30 и 40%, а постоянная времени спада - на соотв. 40 и 50%. Это указывает на увеличение пикового тока, опосредуемого активацией не-NMDA-рецепторов. Сделан вывод, что в ходе низкочастотной ритмической стимуляции первичных афферентов группы С изменяется временной ход бВПСП, в том числе моносинаптических бВПСП, возникающих в ответ на активацию А-волокон. Причиной повышения синаптической эффективности, видимо, является увеличенное освобождение и/или постсинаптическое действие глутамата

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА
НЕЙРОНЫ
БЫСТРЫЕ СИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
РИТМИЧЕСКАЯ АФФЕРЕНТНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Madhavan, Beenu; Woolf, Clifford J.

1-20 21-40 41-57

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска