Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИФЕНИЛГИДАНТОИН<.>)
Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.190

   
    Acne keloidalis-like lesions on the scalp associated with antiepileptic drugs [Text] / Marcelo H. Grunwald [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1990. - Vol. 29, N 8. - P559-561 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Сходные с келоидным фолликулитом поражения на волосистой части кожи головы, связанные с лечением противосудорожными препаратами
Аннотация: Приведена история б-ни мужчины 23 лет с посттравматической эпилепсией, у к-рого после приема внутрь 6 мес. дифенилгидантоина (I) в дозе 300 мг/день и 12 мес. карбамазепина (II) в дозе 800 мг/день развилось на волосистой части кожи головы заболевание, сходное с келоидным фолликулитом. Тест in vitro на торможение I и II миграции макрофагов дал отрицат. результаты, а тест на дегрануляцию тучных клеток под влиянием I и II оказался положит. Отмечена II при сохранении приема I привела к постепенному утяжелению кожных поражений, несмотря на локальное лечение кортикостероидами. После прекращения приема I зарегистрировали выздоровление. Повторное назначение II не вызвало рецидива заболевания. Предположили участие иммунологич. механизмов в патогенезе кожных поражений, возникших в результате лечения I и II. Израиль, Soroka University Hospital, Beet-Sheva. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КЕЛОИДНЫЙ ФОЛЛИКУЛИТ
КОЖА ГОЛОВЫ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grunwald, Marcelo H.; Ben-Dor, David; Livni, Ella; Halevy, Sima

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.578

   
    Acute and chronic administration of diphenylhydantoin (DPH) in rats: behavioural effects [Text] / R. Cagiano [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P63
Перевод заглавия: Острое и хроническое применение дифенилгидантоина у крыс; поведенческие эффекты
Аннотация: В острых экспериментах дифенилгидантоин (I; 15, 30, 60 мг/кг в/б) вызывал уменьшение двигат. активности (ДВА). крыс, к-рое в значит. мере устранялось галоперидолом при предв. хроническом (1 мг/кг в/б в течение 15 дн.; последняя инъекция - за 48 ч до опыта), но не остром (0,01 мг/кг) введении. I в дозе 7,5 мг/кг усиливал снижение ДВА под действием апоморфина (II; 1 мг/кг п/к за 15 мин до опыта), при этом сам не влиял на ДВА. Хронич. введение I (30 мг/кг в течение 15 дн.) ослабляло острые поведенч. эффекты II (1 мг/кг). Одновременное хронич. применение I и галоперидола не влияло на вызываемое II уменьшение ДВА. Италия, School of Med., Univ. of Bari. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ДИФЕНИН (ДИФЕНИЛГИДАНТОИН)
ОСТРОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
АПОМОРФИН
ГАЛОПЕРИДОЛ

Доп.точки доступа:
Cagiano, R.; Cortese, I.; De, Salvia M.A.; Renna, G.; Tortella, E.; Lepore, V.; Cuomo, V.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 12.10-04Т4.444

   
    An insidious skin rash without itch [Text] / Davide Lonati [et al.] // Clin. Toxicol. - 2012. - Vol. 50, N 2. - P149-150 . - ISSN 1556-3650
Перевод заглавия: Коварная кожная сыпь без зуда
Аннотация: 74-летней больной после нейрохирургического вмешательства по поводу метастазов рака молочной железы в головном мозге было назначено профилактическое противосудорожное лечение дифенилгидантоином (100 мг трижды в день). Через 38 дней лечения появилась кожная эритема без зуда в яремных и парастернальных зонах, не покрываемых одеждой. На следующий день эритема распространилась на шею с образованием красных пятен без четких контуров. В последующие 4 дня развился стоматит с дурным запахом изо рта и сливающимися нетипичными мишенеобразными и эритематозными макулами. Клиническая картина быстро ухудшалась с формированием на коже везикул, булл и открытых эрозий. Полное клиническое восстановление без отдаленных последствий отмечено через 1 мес интенсивной терапии с применением кортикостероидов, антибиотиков, альбумина и иммуноглобулинов. Италия, Univ. of Pavia. E-mail:davide.lonati@fsm.it
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.13
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
КОЖА
ТОКСИЧЕСКИЙ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ НЕКРОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lonati, Davide; Zancan, Arturo; Giampreti, Andrea; Sparpaglione, Diego; Locatelli, Carlo Alessandro; Manzo, Luigi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.306

   
    Anticonvulsant activity, adverse effects and plasma levels of conventional antiepileptic drugs at different times after single administration [Text] : [Pap.] Conf. "Progr. Etiopathogenes. Seizures", Lublin, Nov. 15, 1996 / Kinga K. Borowicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 1. - P69 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Противосудорожная активность, побочные эффекты и содержание в плазме обычных противоэпилептических средств в различные сроки после однократного введения
Аннотация: Мышам вводили вальпроат (I), карбамазепин (II) или дифенилгидантоин (III) в дозах 272, 11,2 и 9,5 мг/кг в/б, что составляло величину DE[50] их противосудорожного эффекта при макс. электрошоке. Конц-ия общего и свободного I и II в плазме достигала максимума через 0,25 ч и постепенно снижалась в течение 6 и 4 ч соотв. Противосудорожная активность I и II также оказалась макс. через 0,25 ч. Введение I вызывало длительные нарушения когнитивных функций. Противосудорожная активность III достигала максимума через 2 ч и оставалась достаточно высокой на протяжении 24 ч. Отношение содержания в плазме свободного препарата к его содержанию в мозге составляло для I, II и III 2, 0,65 и 0,33 соотв. Польша, Med. Univ. School, PL 20-090 Lublin. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ВАЛЬПРОАТ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borowicz, Kinga K.; Gasior, Maciej; Kocki, T.; Blaszczak, P.; Turski, Waldemar A.; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.

5.
Патент 4898860 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44.

    Musacchio, Jose M.
    Anticonvulsant composition and method [Текст] / Jose M. Musacchio, Franc K. Tortella ; New York University. - № 174175 ; Заявл. 28.03.1988 ; Опубл. 06.02.1990
Перевод заглавия: Противосудорожная композиция и метод [применения]
Аннотация: Патентуется противосудорожная композиция, включающая дифенилгидантоин и/или декстрометорфан или др. соединения, обладающие способностью к связыванию с теми же участками мозга, с к-рыми связывается декстрометорфан, и характеризующиеся низкой токсичностью и отсутствием наркотич. эффекта. Среди этих соединений были апробированы карамифен, бензтропин, хлорпромазин, флупентиксол, прометаксин и др. Эффективность предлагаемых композиций изучена в экспериментах на крысах на модели электросудорог. При совместном применении дифенилгидантоина и карамифена в дозе DE[5][0] противосудорожный эффект возрастал в 33 раза.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
КАРАМИФЕН
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
КОМПОЗИЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tortella, Franc K.; New York University
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.276

   
    Anticonvulsant properties of drugs in mice subjected to status epilepticus [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Grzegorz Haberek [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P126-127 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Противосудорожные свойства лекарственных средств у мышей, подвергнутых эпилептическому статусу
Аннотация: У мышей Albino Swiss вызывали эпилептический статус введением пентетразола в дозе 150 мг/кг п/к. Через 14 дн. мышей подвергали электрошоковому воздействию с помощью электродов, наложенных на ушные раковины. При введении животным дифенилгидантоина, фенобарбитала, карбамазепина или диазепама за 120-30 мин. до электрошокового воздействия обнаружено, что предшествующий эпилептический статус не влиял на чувствительность животных к данным антиконвульсантам. Польша, Med. Univ. School, PL 20-090 Lublin. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ДИАЗЕПАМ
MK-801
КОРАЗОЛОВЫЕ СУДОРОГИ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haberek, Grzegorz; Tomczyk, Tomasz; Turski, Waldemar A.; Kleinrok, Zdzislaw; Urbanska, Ewa M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.472

   
    Anticonvulsive activity of carbamazepine and diphenylthydantoin and their total and free plasma levels in mice [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / M. Gasior [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P67 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Противосудорожная активность карбамазепина и дифенилгидантоина и их общее и свободное содержание в плазме у мышей
Аннотация: При однократном в/б введении мышам 'MARS''MARS' Swiss карбамазепина (I) в дозе DE[50], рассчитанной по противосудорожной активности на модели электрошока, показано, что общая и свободная конц-ия в плазме начинала снижаться через 15-30 мин. Наименьшая определяемая иммунофлуоресцентным методом конц-ия I обнаружена через 4 ч. При введении дифенилгидантоина (II) в дозе DE[50] его общая и свободная конц-ия в плазме сохранялась неизменной в течение 30 и 240 мин. Присутствие II в следовых конц-иях отмечено через 24 ч после введения. Противосудорожная активность I и II коррелировала с их содержанием в плазме. Польша, Med. Acad., 20-090 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН ДИФЕНИН (ДИФЕНИЛГИДАНТОИН)
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gasior, M.; Borowicz, K.K.; Blaszczak, P.; Turski, W.A.; Kleinrok, Z.; Czuczwar, S.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.07-04М3.190

   
    Caracteristicas clinicas de la epilepsia de inicio tardio en Mexico al principio del nuevo milenio: 455 casos [Text] / Roberto Suastegui [et al.] // Rev. invest. clin. - 2009. - Vol. 61, N 5. - С. 354-363 . - ISSN 0034-8376
Перевод заглавия: Клинические характеристики свето-зависимой эпилепсии в Мехико на рубеже нового тысячелетия: 455 случаев
Аннотация: 455 больных старше 20 лет обследовали с помощью методов компьютерной томографии, ЭЭГ и др. У 49% больных зарегистрированы генерализованные судороги, у 83% больных эпилепсией применяли в качестве 1-го лекарственного средства дифенилгидантоин, в качестве 2-го средства - карбамазепин. В 66% случаев зарегистрированы отклонения в ЭЭГ. У 17% обследованных больных выявлен инсульт. Риск заболевания инсультом выявлен у более чем 50% пациентов с эпилепсией. Мексика, Inst. Nacional de Neurologia. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ЭЭГ
ФАКТОР РИСКА
КАРБАМАЗЕПИН
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ИНСУЛЬТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suastegui, Roberto; Gutierrez, Juvenal; Ramos, Ricardo; Bouchan, Salvador; Navarrete, Hugo; Ruiz, Jose; Plascencia, Noel; Jauri, Sergio; Leon, Carolina; Castillo, Vilma; Aveleyra, Ojeda Elizabeth

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.456

    Tortella, Frank C.
    Caramiphen: a non-opioid antitussive with potent anticonvulsant properties in rats [Text] / Frank C. Tortella, Jeffrey M. Witkin, Jose M. Musacchio // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 155, N 1-2. - P69-75
Перевод заглавия: Карамифен: неопиоидное противокашлевое средство с выраженными противосудорожными свойствами
Аннотация: Влияние неопиоидного противокашлевого средства карамифена (I) было исследовано на крысах при помощи теста макс. электрошока. I вызывал дозо- и время-зависимую блокаду тонич. судороги задней конечности и действовал как дифенилгидантоин (II). Предварит. введение субпороговых доз I потенцировало эффекты II. Противосудорожное действие I не связано с его холинолитич. активностью и сопровождалось миним. поведенч. расстройствами. Полагают, что противосудорожное действие I является результатом специфич. связывания в мозге с неопиоидными рецепторами и что во взаимодействии с II участвуют различные места связывания. США, Dept. of Med. Neurosci., Walter Reed Army Inst. of Res., Washington DC 20307. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: КАРАМИФЕН
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ СРЕДСТВО
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФЕНИН (ДИФЕНИЛГИДАНТОИН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Witkin, Jeffrey M.; Musacchio, Jose M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.1013

    Vivas, Laura.
    Central effect of agents which alter sodium transport on water drinking in the rat [Text] / Laura Vivas, Emma Chiaraviglio // Brain Res. Bull. - 1989. - Vol. 22, N 2. - P201-206 . - ISSN 0361-9230
Перевод заглавия: Центральное влияние веществ, которые изменяют транспорт натрия [через мембрану], на потребление воды у крыс
Аннотация: У депривированных крыс (Кр) с хронич. вживленными в третий (ТЖМ), четвертый (ЧЖМ) и боковой желудочки мозга (БЖМ) или латеральный гипоталамус канюлями исследовали влияние инъекции в эти участки мозга оуабаина (I), этакриновой к-ты (II) или дифенилгидантоина (III) на потребление воды. I и II в норме, угнетая выход натрия из клетки, повышают его содержание внутри клетки, тогда как III, тормозя вход натрия внутрь клетки, снижает его конц-ию в клетке. Введение Кр I (50 пкг) или II (50 нг) в ТЖМ и БЖМ значительно снижало потребление у них воды, а введение этих в-в в др. участки не оказывало влияния. Инъекция в ТЖМ или БЖМ III (270 нг) значительно увеличивала потребление воды у депривированных Кр, но не изменяла ее потребления у Кр, не подвергавшихся водной депривации. Введение III в ТЖМ или БЖМ усиливало также потребление воды, вызванное в/б введением 2 М NaCl. Заключается, что изменение содержания Na в чувствительных клетках, расположенных вблизи стенок ТЖМ, может быть ответственным за движение воды между клетками и их окружающей средой, что полностью согласуется с осморецепторной гипотезой развития чувства жажды. Аргентина, Inst. de Investigacion Medica, Mercedes y Martin Ferreyra Casilla de Correo 389, 5000 Cordoba. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.53
Рубрики: ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
ХИМИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
ЖЕЛУДОЧКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КАНЮЛИ
ОУБАИН
ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ВОДНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chiaraviglio, Emma

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.110

   
    Comparaison des proprietes teratogenes manifestees, chez les souris de race BALS-c, par la diphenylhydantoine et la diphenylhydantoine deuteree [Text] / M. Lambotte-Vandepaer [et al.] // C. r. Soc. Biol. - 1989. - Vol. 183, N 4. - P358-361 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Сравнение тератогенного действия на мышах линии BALB-c дифенилгидантоина и дейтерированного дифенилгидантоина
Аннотация: Дифенилгидантоин (I) - эффективное антиэпилептическое средство, назначаемое в том числе и беременным женщинам. Известно о тератогенных св-вах I, и предполагают, что это действие связано с метаболическим превращением ароматических ядер в молекуле I в эпоксид, к-рый вступает в р-цию с компонентами клеток. В данной работе сравнивали тератогенное действие (ТГД) I и дейтерированного I (II), введенных беременным мышам на 8-, 9- и 12-й дни в/ж в дозах 75 или 100 мг/кг. Установили, что I и II оказывали ТГД, к-рое было более выраженным у II, что можно объяснить стимулирующим влиянием дейтерия на выработку эпоксида в процессе метаболизма молекулы I. Бельгия, Bruxelles UCL/7237, Unite de Teratogenese. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lambotte-Vandepaer, M.; Brams, A.; Crutzen-Fayt, M.C.; Duverger-Van, Bogaert M.; Dumont, P.; Leonard, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.125

    Anasiewicz, Agnieszka.
    Comparative teratogenicity of diphenylhydantoin and of 3-amino-diphenylhydantoin administered intraperitoneally in rats [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / Agnieszka Anasiewicz // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P23 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Сравнение тератогенного действия дифенилгидантоина и 3-аминодифенилгидантоина при внутрибрюшинном введении крысам
Аннотация: Крысам Wistar на 8-14-й день беременности вводили в/б дифенилгидантоин (I) и 3-аминодифенилгидантоин (II) в дозах 1/20, 1/50, 1/100, 1/500 и 1/1000 DL[50] (1-5-я гр. соотв.). I и II проявляли тератогенное действие в 1-5-й гр., причем, наибольшую частоту аномальных плодов обнаружили в 3-й гр. (для I - 41,5%, для II - 58%). I не оказывал токсического действия на 'VENUS''VENUS' в 1-5-й гр., II оказывал таковое в 1-й гр. Польша, Department of Human Anatomy, Medical Academy, Lublin
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
3-АМИНОДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.86

    Anasiewicz, Agnieszka.
    Comparative teratogenicity of diphenylhydantoin and of 3-amino-diphenylhydantoin administered intraperitoneally in rats [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / Agnieszka Anasiewicz // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P23 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Сравнение тератогенного действия дифенилгидантоина и 3-аминодифенилгидантоина при внутрибрюшинном введении крысам
Аннотация: Крысам Wistar на 8-14-й день беременности вводили в/б дифенилгидантоин (I) и 3-аминодифенилгидантоин (II) в дозах 1/20, 1/50, 1/100, 1/500 и 1/1000 DL[50] (1-5-я гр. соотв.). I и II проявляли тератогенное действие в 1-5-й гр., причем, наибольшую частоту аномальных плодов обнаружили в 3-й гр. (для I - 41,5%, для II - 58%). I не оказывал токсического действия на 'VENUS''VENUS' в 1-5-й гр., II оказывал таковое в 1-й гр. Польша, Department of Human Anatomy, Medical Academy, Lublin
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
3-АМИНОДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.85

    Yazan, Y.
    Comparison of the bioavailability of oral and rectal forms of diphenylhydantoin sodium [Text] / Y. Yazan, K. Erol // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1990. - Vol. 16, N 11. - P1849-1856 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Сравнение биодоступности ректальной и пероральной форм дифенилгидантоина натрия
Аннотация: У 5 здоровых испытуемых обоего пола (масса тела 48-62 кг), к-рые получали натощак дифенилгидантоин натрия (I) в дозе 100 мг внутрь или ректально, исследовали ФК I. Величина AUC в пределах от 0 до 72 и при введении I внутрь или ректально составляла 1,0 мкг*ч/мл. Через 15 мин после введения I внутрь или ректально его конц-ия в плазме составляла 0,55 и 0,49 мкг/мл, а через 72 ч - 0,08 и 0,16 мкг/мл соответственно. Делают вывод, что степень всасывания I при изученных путях введения одинакова. Турция, Univ. of Anadolu, Eskisehir. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
РЕКТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Erol, K.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.240

   
    Competitive NMDA receptor antagonists enhance the antielectroshock activity of various antiepileptics [Text] / Teresa Pietrasiewicz [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P1-7 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Конкурентные антагонисты NMDA-рецепторов усиливают [противосудорожную] активность противоэпилептических средств
Аннотация: CGP 37849 (I; 1 мг/кг, в/б) усиливал защитное действие карбамазепина (II), дифенилгидантоина (III) и фенобарбитала (IV) при макс. электросудорожном шоке у мышей Swiss. В дозе 0,25 мг/кг I был неактивным, а в дозе 0,5 мг/кг потенцировал эффект IV. CGP 39551 (V; 5 мг/кг, в/б) уменьшал DE[5][0] III и IV, но не II. В дозе 1,25 мг/кг V усиливал противосудорожные эффекты III и в дозе 2,5 мг/кг - IV. NMDA-антагонисты не повышали содержание противоэпилептических средств в плазме. Совместное введение I с II или IV вызывало нарушения двигательной активности и ухудшение памяти; введение V и IV ухудшало память. Побочных эффектов при совместном введении III с I и V не обнаружено. Заключили, что блокада NMDA-рецепторов усиливает противосудорожное действие антиэпилептических средств. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБАМАЗЕПИН
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
КОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
CGP 37849
CGP 39551
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pietrasiewicz, Teresa; Czechowska, Grazyna; Dziki, Marek; Turski, Waldemar A.; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.03-04М7.095

    Martinez, Orgado J.
    Coreatetosis inducida por difenilhidantoina en un lactante con sindrome CHARGE [Text] / Orgado J. Martinez, Aparicio J. Garcia, Vilaplana L. Cabanillas // An. esp. pediat. - 1990. - Vol. 33, N 4. - С. 384-386 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Хореоатетоз, вызванный дифенилгидантоином у новорожденного с синдромом CHARGE
Аннотация: При синдроме CHARGE (аббревиатура основных симптомов заболевания) наблюдаются колобома, кардиопатия, атрезия хоан, замедление психомоторного развития, недоразвитие половых органов, аномалии структуры ушных раковин. Авт. наблюдали эту патологию у ребенка мужского пола 4 мес. Для лечения судорог использован дифенилгидантоин (I) в дозе 5 мг/кг, что осложнилось через 8 ч хореоатетозом туловища и конечностей, слюнотечением, некоординированными движениями глаз, возбуждением. Несмотря на отмену препарата и симптоматич. терапию, состояние интоксикации, вызванное 1, сохранялось 5 сут, после чего было купировано. Этиология интоксикации I выяснена не полностью. Полагают, что 1 действует гл. обр. на клетки Пуркинье мозжечка, что объясняет нистагм и энцефалопатию. Испания, Hosp. Central de la Cruz Roja, 28003 Madrid. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ГРУДНОЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garcia, Aparicio J.; Cabanillas, Vilaplana L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.508

   
    Differential effects of agents enhancing purinergic transmission upon the antielectroshock efficacy of carbamazepine, diphenylhydantoin, diazepam, phenobarbital, and valproate in mice [Text] / S. J. Czuczwar [et al.] // J. Neural Transmiss. - 1990. - Vol. 81, N 2. - P153-156 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Различные влияния веществ, повышающих пуринергическую нейропередачу, на противосудорожные свойства карбамазепина, дифенилгидантоина, диазепама, фенобарбитала и вальпроата у мышей
Аннотация: Агонист А[1]-рецепторов L-фенилизопропиладенозин (I; 0,01-4 мг/кг, в/б), агонист А[2]-рецепторов 5-N-этилкарбоксамидоаденозин (II; 0,1-2 мг/кг, в/б) и ингибитор захвата аденозина папаверин (III; 1-80 мг/кг, в/б) не влияли на порог электросудорог (50 Гц; 0,2 с, корнеальные электроды). I усиливал противосудорожное действие диазепама и натрия вальпроата (IV), снижая почти вдвое их DE[5][0], и не влиял на эффекты фенобарбитала (V), карбамазепина (VI) и дифенилгидантоина. II повышал активность IV и снижал действие V, но не VI. V усиливал влияние IV и снижал - V. Польшая, Lublin Med. School, Lublin. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69 + 341.45.25.23.45
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБАМАЗЕПИН
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Czuczwar, S.J.; Szczepanik, B.; Wamil, A.; Janusz, W.; Kleinrok, Z.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.245

    Ullal, Gautam R.
    Dihydropyridine group of calcium channel antagonist in epilepsy [Text] / Gautam R. Ullal // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P43-46 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов при эпилепсии
Аннотация: На модели киндлинга гиппокампа у крыс показали, что нифедипин (I; 5 мг/кг) полностью блокирует судороги, но не влияет на послеразряды. Дифенилгидантоин (II; 5 мг/кг), наоборот, усиливает эпилептическую активность. На модели макс. электросудорожного шока I противосудорожного действия не оказывал, а II значительно ослаблял тонус разгибателей конечности. Индия, M. S. Ramaiah Med. College, Bangalore, 560 054. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИФЕДИПИН
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
МОДЕЛИ СУДОРОГ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04М1.308

   
    Diphenylhydantoin (DPH) inhibits calcification of bovine pericardial implants in rats [Text] / E. Seifter [et al.] ; Ames. Soc. Clin., Pharmacol. and Ther. // Abstr. pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (РА), 1991. - P18
Перевод заглавия: Дифенилгидантоин (ДФГ) уменьшает кальцификацию имплантированного перикарда крупного рогатого скота у крыс
Аннотация: Молодым оо крыс трансплантировали под кожу спины кусочек перикарда рогатого скота, предварительно обработанного глютаральдегидом. Затем крысам-реципиентам в пищу добавляли ДФГ из расчета 200 мг на 1 кг базового корма. Крысы, находившиеся на диете без ДФГ, служили контролем. Через 77 дн. спектрофотометрически определяли содержание Ca{2}{+} в трансплантате. Добавление ДФГ в пищу резко уменьшало содержание Ca{2}{+} до 0,148 с 6,04 мкг Ca/мк сухой массы. США, Albert Einstein College of Med., Yeshiva Univ., Bronx, N. Y.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОДКОЖНАЯ
ПЕРИКАРД
КАЛЬЦИЙ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТА
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ДИЕТА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ-ДОНОРЫ
КРЫСЫ-РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Seifter, E.; Charms, B.; Gong, G.; Liao, K.; Frater, R.W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.472

   
    Diphenylhydantoin (DPH) inhibits calcification of bovine pericardial implants in rats [Text] / E. Seifter [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 49, N 2. - P140 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Дифенилгидантоин ингибирует кальцификацию перикардиальных имплантатов быка у крыс
Аннотация: Одной из причин неудачных попыток вживить искусственные клапаны сердца из биол. материала является кальцификация имплантатов. У крыс оо Sprague-Dawley установили, что хронич. введение дифенилгидантоина (I; 200 мг/кг, внутрь) уменьшало содержание кальция в перикардиальных имплантатах быка с 6,04 до 0,148 мкг/ /мг сухого веса. США, Albert Einstein College of Med., Yeshiva Univ., Bronx, N. Y.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИФЕНИН (ДИФЕНИЛГИДАНТОИН)
ПЕРИКАРДИАЛЬНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ БЫКА
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Seifter, E.; Charms, B.; Gong, G.; Liao, K.; Erater, R.W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)