СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕПАКИН<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.12-04М3.599

Cочетание различных форм пароксизмальной дискинезии у ребенка раннего возраста [Текст] / О. Е. Зиновьева [и др.] // Неврол. ж. - 2012. - Т. 17, N 5. - С. 43-47 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Описан пациент 3 лет с приступами насильственных движений в лице и конечностях, провоцируемыми произвольными движениями, а также возникающими во сне. При обследовании были исключены эпилептическая природа двигательных пароксизмов, болезни накопления и электролитные нарушения. Россия, 1 МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ДИСКИНЕЗИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
МЫШЦЫ
СУДОРОГИ
СОН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИСТОНИЯ
ТЕГРЕТОЛ
ДЕПАКИН

Доп.точки доступа:
Зиновьева, О.Е.; Махинов, К.А.; Торопина, Г.Г.; Роговина, Е.Г.; Жукова, И.В.; Голубева, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.02-04А1.135

Cudennec, T.
Hypereosinophilie iatrogene. A propos d'un cas chez un patient de 80 ans [Text] / T. Cudennec, N. Faucher, M. Roger // Rev. geriatr. - 2002. - Vol. 27, N 4. - P257-258 . - ISSN 0397-7927
Перевод заглавия: Ятрогенная гиперэозинофилия: клинический случай у пациента 80 лет
Аннотация: У 80-летнего мужчины, не имевшего в анамнезе никаких аллергических заболеваний, в рез-те лечения противосудорожным препаратом депакином на 10 день развилась гиперэозинофилия (0,85*10{9}/л). После замены депакина на тегретол через 4 дня формула крови нормализовалась (0,16*10{9}/л). В литературе сообщалось об аналогичном случае, имевшем место у ребенка 6 лет, получавшем депакин и заронтин. Франция, Service de Geriatrie, Assistance Publique des Hopitaux de Paris, Hop. Sainte Perine - 75016 Paris. Табл. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
ЭОЗИНОФИЛИЯ
ДЕПАКИН
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Faucher, N.; Roger, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.03-04М2.91

Cudennec, T.
Hypereosinophilie iatrogene. A propos d'un cas chez un patient de 80 ans [Text] / T. Cudennec, N. Faucher, M. Roger // Rev. geriatr. - 2002. - Vol. 27, N 4. - P257-258 . - ISSN 0397-7927
Перевод заглавия: Ятрогенная гиперэозинофилия: клинический случай у пациента 80 лет
Аннотация: У 80-летнего мужчины, не имевшего в анамнезе никаких аллергических заболеваний, в рез-те лечения противосудорожным препаратом депакином на 10 день развилась гиперэозинофилия (0,85*10{9}/л). После замены депакина на тегретол через 4 дня формула крови нормализовалась (0,16*10{9}/л). В литературе сообщалось об аналогичном случае, имевшем место у ребенка 6 лет, получавшем депакин и заронтин. Франция, Service de Geriatrie, Assistance Publique des Hopitaux de Paris, Hop. Sainte Perine - 75016 Paris. Табл. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.21
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
ЭОЗИНОФИЛИЯ
ДЕПАКИН
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Faucher, N.; Roger, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.481

Kambourova, T.
Influence of the GABA-T inhibition on the memory effects of the neuropeptide angiotensin II [Text] / T. Kambourova, D. Yonkov, V. Georgiev // Докл. Болг. АН. - 1989. - Vol. 42, N 10. - P95-98 . - ISSN 0366-8681
Перевод заглавия: Влияние ингибирования ГАМК-трансаминазы на действие нейропептида ангиотензина II на память
Аннотация: На крысах изучали участие ГАМК-ергич. системы в процессе запоминания и в действии на память (П) ангиотензина II (I) путем введения ингибиторов ГАМК-трансаминазы депакина (II) и аминооксиуксусной к-ты (III) сразу после обучения. I (0,1 мкг, в/ж) и III (10 мг/кг, в/б) при раздельном введении значительно облегчают обучение активному избеганию темноты, а при комбинир. введении взаимно потенцируют действие друг друга. Раздельное введение (0,1 мкг, в/ж) и II (50 мг/кг, в/б) улучшало сохранение следа П при тестировании животных через 24 ч после обучения, а при комбинир. введении действие обоих в-в взаимно потенцировалось. По тесту пассивного избегания темноты I и III при раздельном применении значительно улучшали сохранение следа II (увеличивали продолжительность нахождения в освещенном отсеке), а при совместном применении оказывали потенцирующее действие. I и II также оказывали по этому тесту взаимопотенцирующее облегчающее действие на процесс запоминания. Получ. результаты указывают, что потенцирование II и III эффектов I на сохранение следа П обусловлено увеличением содержания ГАМК в головном мозге в результате ингибирования ГАМК-трансаминазы и подтверждают прежние выводы о том, что I реализует свое действие на П как за счет рецепторов I, так и ГАМК-ергич. механизмов головного мозга. Болгария, Inst. of Physiology, 1113 Sofia. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.11 + 341.39.15.29
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ПАМЯТЬ
ДЕПАКИН
КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГАМК-ТРАНСАМИНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yonkov, D.; Georgiev, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.451

Sieklucka-Dziuba, M.
Inhibition by antiepileptics of carbachol but not lithium- or 5-methoxytryptamine-induced wet dog shakes in rats [Text] / M. Sieklucka-Dziuba, Z. Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 2. - P119-128
Перевод заглавия: Подавление противоэпилептическими средствами "отряхиваний мокрой собаки", вызванных карбахолом, но не литием или 5-метокситриптамином у крыс
Аннотация: Изучали влияние противоэпилептич. средств на "отряхивания мокрой собаки" (ОМС), вызванные в/ж введением карбахола (30 мкг) у крыс. Дифенилгидантоин (4 и 8 мг/кг), диазепам (0,1; 0,2 и 0,4 мг/кг), фенобарбитал (3,12; 6,25 и 12,5 мг/кг) натрия вальпроат (50, 100 и 200 мг/кг) и триметадион (50, 100 и 200 мг/кг) при в/б введении в зависимости от дозы ингибируют ОМС. Эти в-ва в тех же дозах не влияют на ОМС, вызванные LiCl или 5-метокситриптамином. Исследованные противоэпилептич. средства не обладают антихолинергич. активностью и в использ. дозах не предотвращают вызванные электрошоком или пентилентетразолом судороги. Считают, что вызываемые карбахолом ОМС м. б. связаны с судорожной активностью и даже являться начальной стадией судорог. ПНР, Dept. of Pharmacology, Med. Acad. 20-090 Lublin. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ДИФЕНИН (ДИФЕНИЛГИДАНТОИН)
ДИАЗЕПАМ
ФЕНОБАРБИТАЛ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ (ДЕПАКИН)
ТРИМЕТИН (ТРИМЕТАДИОН)
ОТРЯХИВАНИЯ МОКРОЙ СОБАКИ
КАРБАКОЛ
МЕТИЛ ХЛОРИД
МЕТОКСИТРИПТАМИН*U5-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kleinrok, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.305

Georgiev, V.
Interactions between angiotensin II, diazepam, clonazepam and di-n-propyl-acetate in pentylentetrazol kindling in mice [Text] / V. Georgiev, M. Lazarova, T. Kambourova // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - P516-517 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Взаимодействие между ангиотензином II, диазепамом, клонозепамом и ди-н-пропилацетатом у мышей с пентилентетразоловым киндлингом
Аннотация: Ангиотензин II (I; 0,1-1 мкг, в/ж), диазепам (II; 0,25- 1 мг/кг, в/б), клоназепам (III; 0,05-0,1 мг/кг, в/б) и депакин (IV; 75 мг/кг, в/б) препятствовали развитию феномена раскачки (ФР) при введении пентилентетразола (40 мг/кг, в/б, через день). Совместное использование I с II, III или IV в самостоятельно неактивных дозах также угнетало ФР. Предполагается, что I является эндогенным лигандом ГАМК-бензодиазепинового комплекса. РБ, Dep. of Exp. Pharmacology, Inst. of Physiology, 1113 Sofia. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.33
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
КИНДЛИНГ
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
(НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ) ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
ДЕПАКИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lazarova, M.; Kambourova, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.351

Georgiev, V. P.
Interactions between angiotensin II, diazepam, clonazepam and di-n-propylacetate in pentylenetetrazol kindling seizures in mice [Text] / V. P. Georgiev, M. B. Lazarova, T. S. Kambourova // Neuropeptides. - 1991. - Vol. 18, N 4. - P187-191 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Взаимодействие между ангиотензином II, диазепамом, клоназепамом и ди-н-пропилацетатом у мышей при судорогах, вызванных пентилентетразоловым киндлингом
Аннотация: Ангиотензин II (I; 0,1 и 1 мкг/мышь, в/ж) снижает интенсивность судорог (Суд) у мышей, вызванных раскачкой (введение пентилентетразола, 40 мг/кг через день до развития устойчивых клонич. Суд. Диазепам (II; 0,25 и 1 мг/кг, в/б), клоназепам (III; 0,05 и 0,1 мг/кг, в/б), депакин (ди-н-пропилацетат; IV, 75 мг/кг, в/б) практически устраняли Суд. При совместном введении в субэффективных дозах I (0,05 мкг/мышь) с II (0,1 мг/кг), III (0,01 мг/кг) или IV (50 мг/кг) Суд значительно ослаблялись. Полагают, что усиление эффектов II, III и IV под влиянием I обусловлено взаимодействием на уровне рецепторов I и ГАМК/БД рецепторного комплекса посредством аллостерич. механизмов. Болгария, Dep. of exper. Pharmacol. Inst. of Physiol., 1113 Sofia. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
ДЕПАКИН (ДИ-Н-ПРОПИЛАЦЕТАТ)
ИЗОЛИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КОРАЗОЛ
РАСКАЧКА
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lazarova, M.B.; Kambourova, T.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.158

Макарова, Е. П.
Болеутоляющий и стресс-протективный эффекты ГАМК-позитивных препаратов при длительном ноцицептином воздействии [Текст] / Е. П. Макарова, А. С. Аврунин, Б. В. Андреев // Актуал. пробл. лекарств. обезболивания. - Л., 1989. - С. 95-103
Аннотация: На крысах изучено болеутоляющее и стресс-протективное действие баклофена (I) и депакина (II), а также их влияние на обмен ГАМК при длительном болевом синдроме различного генеза. Активация системы ГАМК при субхронич. введении ГАМК-позитивных препаратов, сопровождается предупреждением изменений болевой чувствительности, характерных для длительной боли, и более выраженным анальгетич. эффектом в первые дни введения. Стресс-протективное действие I и II проявляется уменьшением нарушений поведения и соматич. статуса. Обсуждаются возможные перспективы клинич. применения ГАМК-позитивных препаратов для терапии хронич. болевых синдромов.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33 + 341.45.25.15.02
Рубрики: БАКЛОФЕН
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ (ДЕПАКИН)
БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРЕСС-ПРОТЕКТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ НОЦИЦЕПТИВНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аврунин, А.С.; Андреев, Б.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.87

Гехт, А. Б.
Вальпроат (депакин хроно) при парциальной эпилепсии у взрослых: результаты проспективного несравнительного многоцентрового исследования [Текст] / А. Б. Гехт // Ж. неврол. и психиатрии. - 2012. - Т. 112, N 4. - С. 27-31 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Представлены результаты выполненного в России многоцентрового открытого проспективного несравнительного клинического исследования эффективности и переносимости депакина хроно у больных с впервые выявленной или недавно диагностированной парциальнoй эпилепсией (VIPe-1). В исследование были включены 299 пациентов, его продолжительность составила 6 мес. Изучалась эффективность и безопасность препарата в обычных терапевтических дозах, средняя доза составила 1479,0'+-'448,7 мг в сутки. По шкале общей клинической оценки CGI на фоне лечения у бoльшинства пациентов (73,3%) наблюдалось выраженное или значительное улучшение состояния. Нежелательные явления были зарегистрированы у 8% больных, как правило, легкой или средней степени тяжести: увеличение массы тела (1,7%), выпадение волос (1,7%), нарушения со стороны желудочно-кишечной системы (1,3%). Серьезные нежелательные явления были зарегистрированы только у 1 (0,3%) больных - тромбоцитопения. Исследование подтвердило высокую эффективность и хорошую переносимость депакина хроно в монотерапии у взрослых пациентов с парциальной эпилепсией. Россия, E-mail:1575.g23@g23.relcom.ru. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ДЕПАКИН ХРОНО
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.06-04Т3.109

Зыков, В. П.
Влияние вальпроатов и синактена-депо на динамику эпилептических приступов и психомоторное развитие у больных синдромом Веста [Текст] / В. П. Зыков, С. Т. Бадалова, И. Л. Степанищев // Альм. клин. мед. - 2005. - Т. 8. - С. 26-30
Аннотация: За 2003-2005 год было обследовано 24 больных синдромом Веста, в возрасте от 5 месяцев до 1 года. Средний возраст дебюта приступов составил 5,1'+-'0,7 мес. Соотношение мальчиков к девочкам составило 17:7. Группу сравнения составили 20 здоровых детей в возрасте от 5 мес до 1 года. Оценка психомоторного развития проводилась с использованием шкалы Л. Т. Журбы-Е. М. Мастюковой. Комплексная терапия больных включала препараты вальпроевой к-ты (депакин или конвулекс) в средней дозе 60 мг/кг/сут. и синактен-депо в средней дозе 0,04 мг/кг/сут. На фоне проведенной терапии: приступы купировались - у 13 больных, частота уменьшилась - у 9, без изменений - у 2 больных. По данным ЭЭГ изменения были представлены следующим образом: сохранение локальной активности было у 8, исчезновение гипсаритмии у 12 и без изменений - у 4 больных. На фоне проведенного лечения отмечали улучшение в психомоторном развитии, что проявлялось уменьшением кол-ва больных в группе с тяжелой степенью и увеличение в группе со средней степенью тяжести нарушений. При оценке показателей когерентности по внутри- и межполушарным парам после лечения отмечалось статистически значимое повышение показателей когерентности. Трансформация в симптоматическую парциальную эпилепсию наблюдалась у 16 больных, в синдром Леннокса-Гасто у 1 больного, медикаментозная ремиссия у 7 больных. Т. обр., комплексная терапия вальпроатами и синактеном-депо приводит к прекращению приступов до 30%, препятствуя регрессу психомоторного развития у больных синдромом Веста. Россия, РМАПО, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ДЕПАКИН
КОНВУЛЕКС
ТЕТРАКОЗАКТИД-ДЕПО(СИНАКТАН-ДЕПО)
ПСИХОМОТОРНОЕ РАЗВИТИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Бадалова, С.Т.; Степанищев, И.Л.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.06-04М5.514

Зыков, В. П.
Влияние вальпроатов и синактена-депо на динамику эпилептических приступов и психомоторное развитие у больных синдромом Веста [Текст] / В. П. Зыков, С. Т. Бадалова, И. Л. Степанищев // Альм. клин. мед. - 2005. - Т. 8. - С. 26-30
Аннотация: За 2003-2005 год было обследовано 24 больных синдромом Веста, в возрасте от 5 месяцев до 1 года. Средний возраст дебюта приступов составил 5,1'+-'0,7 мес. Соотношение мальчиков к девочкам составило 17:7. Группу сравнения составили 20 здоровых детей в возрасте от 5 мес до 1 года. Оценка психомоторного развития проводилась с использованием шкалы Л. Т. Журбы-Е. М. Мастюковой. Комплексная терапия больных включала препараты вальпроевой к-ты (депакин или конвулекс) в средней дозе 60 мг/кг/сут. и синактен-депо в средней дозе 0,04 мг/кг/сут. На фоне проведенной терапии: приступы купировались - у 13 больных, частота уменьшилась - у 9, без изменений - у 2 больных. По данным ЭЭГ изменения были представлены следующим образом: сохранение локальной активности было у 8, исчезновение гипсаритмии у 12 и без изменений - у 4 больных. На фоне проведенного лечения отмечали улучшение в психомоторном развитии, что проявлялось уменьшением кол-ва больных в группе с тяжелой степенью и увеличение в группе со средней степенью тяжести нарушений. При оценке показателей когерентности по внутри- и межполушарным парам после лечения отмечалось статистически значимое повышение показателей когерентности. Трансформация в симптоматическую парциальную эпилепсию наблюдалась у 16 больных, в синдром Леннокса-Гасто у 1 больного, медикаментозная ремиссия у 7 больных. Т. обр., комплексная терапия вальпроатами и синактеном-депо приводит к прекращению приступов до 30%, препятствуя регрессу психомоторного развития у больных синдромом Веста. Россия, РМАПО, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ДЕПАКИН
КОНВУЛЕКС
ТЕТРАКОЗАКТИД-ДЕПО(СИНАКТАН-ДЕПО)
ПСИХОМОТОРНОЕ РАЗВИТИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Бадалова, С.Т.; Степанищев, И.Л.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.241

Влияние депакина и ГВС-III на активность ферментов и перекисное окисление липидов при гипобарической гипоксии [Текст] : [Тез. Докл.] Конф. по фунц. нейрохииии, посвящ. 85-летию со дня рождения проф. Н.Н. Демина, Пущино, 18-20 сент., 1996 / Т. Х. Шортанова [и др.] // Нейрохимия. - 1996. - Т. 13, N 3. - С. 237 . - ISSN 0203-393X

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЯ ВАЛЬПРОАТ (ДЕПАКИН)
ГВС-III
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ГИПОБАРИЧЕСКАЯ ГИПОКСИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шортанова, Т.Х.; Фирова, Ф.А.; Самойлюк, Н.И.; Островская, Р.У.; Гудашева, Т.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.08-04Т6.174

Бурд, С. Г.
Влияние лекарственной формы препарата на лечение эпилепсии [Текст] / С. Г. Бурд // Неврол., нейропсихиатрия, психосоматика. - 2013. - Спец. вып. N 1. Эпилепсия. - С. 12-19 . - ISSN 2074-2711
Аннотация: Представлено исследование влияния лекарственной формы противоэпилептического лек. средва (ЛС) на эффективность, безопасность и комплаентность лечения больных эпилепсией. На примере переключения с пролонгированных вальпроатов на Депакин{R} Хроносфера {ТМ} продемонстрировано, как меняются показатели эффективности, безопасности и комплаентности в зависимости от принимаемой формы ЛС, что в конечном счете сказывается на показателях качества жизни и может привести к их улучшению

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ВАЛЬПРОАТЫ
ДЕПАКИН {R} ХРОНОСФЕРА {ТМ}
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
БОЛЬНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.11-04М5.726

Петрухин, А. С.
Депакин (вальпроат натрия) в лечении эпилепсии у детей и подростков: эффективность и переносимость [Текст] / А. С. Петрухин, Е. Ю. Мухин // Ж. неврол. и психиатрии. - 2001. - Т. 101, N 6. - С. 20-27 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Депакином лечили 375 больных с разными формами эпилепсии в возрасте от 7 мес до 19 лет. Установлена высокая эффективность препарата при всех формах детской эпилепсии. Полная ремиссия была достигнута у 60% пациентов, хороший эффект - у 19%, удовлетворительный эффект - у 15%; у 6% больных эффект отсутствовал. При идиопатических формах эпилепсии депакин наиболее эффективен (74% случаев полной ремиссии) и может применяться в качестве монотерапии. При криптогенной генерализованной и симптоматической парциальной эпилепсии эффективность депакина ниже. В этих случаях его следует применять как базовый препарат при политерапии. Побочные эффекты наблюдались в 35% случаев, но отмена терапии потребовалась только в 22% этих наблюдений. Важными достоинствами депакина являются редкость возникновения реакции идиосинкразии и отсутствие негативного влияния на когнитивные функции. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ (ДЕПАКИН)
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Мухин, Е.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.03-04Т3.99

Петрухин, А. С.
Депакин (вальпроат натрия) в лечении эпилепсии у детей и подростков: эффективность и переносимость [Текст] / А. С. Петрухин, Е. Ю. Мухин // Ж. неврол. и психиатрии. - 2001. - Т. 101, N 6. - С. 20-27 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Депакином лечили 375 больных с разными формами эпилепсии в возрасте от 7 мес до 19 лет. Установлена высокая эффективность препарата при всех формах детской эпилепсии. Полная ремиссия была достигнута у 60% пациентов, хороший эффект - у 19%, удовлетворительный эффект - у 15%; у 6% больных эффект отсутствовал. При идиопатических формах эпилепсии депакин наиболее эффективен (74% случаев полной ремиссии) и может применяться в качестве монотерапии. При криптогенной генерализованной и симптоматической парциальной эпилепсии эффективность депакина ниже. В этих случаях его следует применять как базовый препарат при политерапии. Побочные эффекты наблюдались в 35% случаев, но отмена терапии потребовалась только в 22% этих наблюдений. Важными достоинствами депакина являются редкость возникновения реакции идиосинкразии и отсутствие негативного влияния на когнитивные функции. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 27

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ (ДЕПАКИН)
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Мухин, Е.Ю.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.04-04Т3.113

Карлов, В. А.
Депакин 300 и депакин-хроно в терапии эпилепсии [Текст] / В. А. Карлов, П. Н. Власов, А. О. Хабибова // Ж. неврол. и психиатрии. - 1999. - Т. 99, N 10. - С. 20-25 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Проанализированы результаты применения препарата depakin 300 и depakin-chrono за 4-летний период у 137 больных эпилепсией в возрасте 14-36 лет с идиопатической генерализованной, криптогенной и симптоматической парциальной и с неклассифицируемой эпилепсией. При идиопатической генерализованной эпилепсии депакин назначали как основные средство, при парциальной и неклассифицируемой - чаще в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами. Отмечена высокая эффективность препарата при раннем начале его назначения: припадки на протяжении года прекратились у 91,2% больных; на протяжении 3 лет - у 75,4%, урежение припадков более чем на 50% - в 14,1% случаев, отсутствие эффекта зафиксировано у 10,5% больных (при труднокурабельной эпилепсии, в случае грубых структурных изменений головного мозга, при неэффективности предшествующей 5-летней терапии другими препаратами). Частота побочных явлений составила 1,7-12,3%. Обсуждаются показания к назначению препаратов: наряду с общепризнанными рекомендациями (абсансные, миоклонические, первично-генерализованные тонико-клонические формы, эпилепсия чтения, фотосенситивная эпилепсия) высказывается целесообразность применения депакина при неклассифицируемой эпилепсии с генерализованными эпилептическими ЭЭГ-паттернами и в качестве препарата выбора во всех случаях неклассифицируемых припадков. Показана также эффективность депакина как дополнительного терапевтического средства при труднокурабельных формах парциальной эпилепсии. Россия, ММСИ, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ (ДЕПАКИН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Власов, П.Н.; Хабибова, А.О.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.12-04Т3.35

Депакин в лечении резистентных форм эпилепсии у детей [Текст] // Клин. фармакол. и терапия. - 1998. - Т. 7, N 2. - С. 53 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Наблюдали 62 ребенка в возрасте от 3 мес до 14 лет. У 42 из них диагностированы инфантильные спазмы (ИС), у 29 - синдром Леннокса-Гасто. При лечении ИС депакин назначали в дозе 20 мг/кг/сут; затем дозу повышали каждую неделю на 10 мг/кг до появления клинического эффекта или выраженных нежелательных р-ций. Положительный эффект отмечали у 36 (86%) детей. Монотерапия депакином у больных с синдромом Леннокса-Гасто не дала существенного эффекта. Комбинированная терапия (с суксилепом, клоназепамом, карбамазепином) была эффективна у 16 (80%) детей. При применении депакина в дозах 100 мг/кг/сут у 3 детей развились тромбоцитопения и геморрагический синдром, что потребовало снижения дозы препарата. У 1 больного с синдромом Леннокса-Гасто на фоне лечения депакином в дозе 20 мг/кг/сут в конце 1-й недели развилась токсическая гепатопатия и препарат был отменен. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ (ДЕПАКИН)
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.11-04Т3.44

Густов, А. В.
Депакин в лечении эпилепсии [Текст] / А. В. Густов // Нижегор. мед. ж. - 1998. - N 3. - С. 119-120 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: Перечисляют формы эпилепсии, при к-рых показано применение депакина. Дают схемы применения депакина у взрослых и детей, а также схемы замены других противосудорожных средств на депакин. Россия, Медицинская академия, Нижний Новгород

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ (ДЕПАКИН)
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.11-04Т3.58

Депакин в лечении эпилепсии у детей [Текст] / Ю. А. Александров [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2001. - Т. 1, N 1. - С. 59-62
Аннотация: Представлены результаты лечения детей с различными эпилептическими приступами с использованием депакина. Приводятся данные об эффективности противосудорожной терапии, побочных р-циях и мониторингу конц-ии депакина в крови. Россия, Иркутская областная детская клиническая больница. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ (ДЕПАКИН)
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Александров, Ю.А.; Пак, Ки О.; Седых, Н.В.; Тюленева, Г.Н.; Сманцер, И.В.; Трухина, Е.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.09-04Т3.65

Белоусова, Е. Д.
Депакин в лечении эпилепсии у детей [Текст] / Е. Д. Белоусова // Рус. мед. ж. - 2007. - Т. 15, N 4. - С. 210-214 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Вальпроат натрия является одним из основных антиэпилептических препаратов АЭП, применяемых у детей с эпилепсией. Вальпроат может помочь ребенку любого возраста и с любым эпилептическим синдромом, если врач хорошо знает побочные эффекты препарата и умеет избегать их возникновения. Залогом успешного применения вальпроата является и его низкая цена по сравнению с ценой более новых АЭП (особенно принимая во внимание тот факт, что повышение цены не всегда гарантирует увеличение эффективности). Таким образом, несмотря на многолетний опыт использования препарата, а скорее всего, именно благодаря этому опыту, вальпроат продолжает оставаться "золотым стандартом" в лечении эпилепсии у детей. Россия, НИИ педиатрии и детской хирургии, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ (ДЕПАКИН)
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска