Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
Патент 5880138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/005.

    Heinz, Lawrence J.
    NMDA receptor selective antagonists [Текст] / Lawrence J. Heinz, William H. W. Lunn, Paul L. Ornstein ; Eli Lilly and Co. - № 953951 ; Заявл. 20.10.1997 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: Избирательные антагонисты рецепторов NMDA
Аннотация: Предложены новые пиперидин-тетразоловые производные в кач-ве избирательных антагонистов рецепторов NMDA. Предложены рецептуры, содержащие синтезированные соед., в кач-ве средств терапии нейродегенеративных заболеваний. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Lunn, William H.W.; Ornstein, Paul L.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
2.
Патент 6242462 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

   
    Pharmacological agents [Текст] / David Bleakman [и др.] ; Eli Lilly and Co. - № 09/402174 ; Заявл. 06.04.1998 ; Опубл. 05.06.2001
Перевод заглавия: Фармакологические средства
Аннотация: Предложены декагидроизоквинолиновые производные, обладающие св-вами избирательных антагонистов глутаматных рецепторов 5-го типа (каинатные рецепторы GluR5) в кач-ве антиноцицептивных средств. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Bleakman, David; Helton, David R.; Smriti, Iyengar; Lodge, David; Ornstein, Paul L.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
3.
Патент 6015800 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/495.

    Nikam, Sham Shridhar.
    Substituted quinoxaline-2-ones as glutamate receptor antagonists [Текст] / Sham Shridhar Nikam ; Warner-Lambert Co. - № 09/079668 ; Заявл. 15.05.1998 ; Опубл. 18.01.2000
Перевод заглавия: Замещенные хиноксалин-2-оны как антагонисты рецепторов глутамата
Аннотация: Предложены серия замещенных хиноксалин-2-онов и содержащие их лекарственные формы как нейропротекторные средства, предназначенные для лечения нарушений мозгового кровообращения, эпилепсии и нейродегенеративных заболеваний в кач-ве антагонистов глутаматных рецепторов. США, Warner-Lambert Co., morris Plains, NJ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ХИНОКСАЛИН-2-ОНЫ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5880138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/005.

    Heinz, Lawrence J.
    NMDA receptor selective antagonists [Текст] / Lawrence J. Heinz, William H. W. Lunn, Paul L. Ornstein ; Eli Lilly and Co. - № 953951 ; Заявл. 20.10.1997 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: Избирательные антагонисты рецепторов NMDA
Аннотация: Предложены новые пиперидин-тетразоловые производные в кач-ве избирательных антагонистов рецепторов NMDA. Предложены рецептуры, содержащие синтезированные соед., в кач-ве средств терапии нейродегенеративных заболеваний. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Lunn, William H.W.; Ornstein, Paul L.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
5.
Патент 6380176 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/66.

    Takahashi, Michio.
    Method for inhibiting non-intentional behavior with a running neuron inhibitory substance [Текст] / Michio Takahashi, Makoto Bannai ; Ajinomoto Co., Ltd. - № 09/816396 ; Заявл. 26.03.2001 ; Опубл. 30.04.2002
Перевод заглавия: Метод ингибирования непроизвольного поведения с помощью ингибиторов распространяющихся нейронов
Аннотация: Предложен метод лечения непроизвольной двигательной активности (гиперкинезия, дромомания) введением больным ингибиторов распространяющихся нейронов вентро-медиального ядра гипоталамуса - антагонистов каинатных рецепторов, агонистов ГАМК[A]- и ГАМК[B]-рецепторов или их комбинаций. Япония, Ajinomoto Co, Inc., Tokyo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.33
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
НЕПРОИЗВОЛЬНАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Bannai, Makoto; Ajinomoto Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
6.
Патент 6380176 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/66.

    Takahashi, Michio.
    Method for inhibiting non-intentional behavior with a running neuron inhibitory substance [Текст] / Michio Takahashi, Makoto Bannai ; Ajinomoto Co., Ltd. - № 09/816396 ; Заявл. 26.03.2001 ; Опубл. 30.04.2002
Перевод заглавия: Метод ингибирования непроизвольного поведения с помощью ингибиторов распространяющихся нейронов
Аннотация: Предложен метод лечения непроизвольной двигательной активности (гиперкинезия, дромомания) введением больным ингибиторов распространяющихся нейронов вентро-медиального ядра гипоталамуса - антагонистов каинатных рецепторов, агонистов ГАМК[A]- и ГАМК[B]-рецепторов или их комбинаций. Япония, Ajinomoto Co, Inc., Tokyo
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
НЕПРОИЗВОЛЬНАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Bannai, Makoto; Ajinomoto Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.145

    Mangridi, Alfredo.
    Stimulation of NMDA and AMPA receptors in the rat nucleus basalis of Meynert affects sleep [Text] / Alfredo Mangridi, Dario Brambilla, Mauro Mancia // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 5. - PR1488-R1492 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Нарушения сна при стимуляции рецепторов NMDA и AMPA базального ядра Мейнерта у крыс
Аннотация: Введение бодрствующим крысам NMDA (I) или AMPA (II) в дозе 5 и 0,4 нмоль соотв. в область базального ядра Мейнерта вызывало состояние бессонницы. Введение II, но не I, приводило к снижению десинхронизации фаз сна. Избирательные антагонисты I и II, 2-амино-5-фосфонопентаноевая к-та (20 нмоль) и 6,7-динитроквиноксалин-2,3-дион (2 нмоль) соотв., блокировали эффекты I и II. Сделан вывод, что NMDA- и AMPA-глутаматные рецепторы ядра Мейнерта вносят вклад в регуляцию соотношения сна и бодрствования. Италия, Univ. degli Studi, 20133 Milano. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
AMPA
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brambilla, Dario; Mancia, Mauro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.234

    Ross, F. M.
    Group II metabotropic glutamate receptor antagonists block induction of synaptic long-term potentiation in the rat hippocampal slice [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / F. M. Ross, S. N. Davies // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 77P-78P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов группы II блокируют индукцию длительной синаптической потенциации в срезах гиппокампа крысы
Аннотация: Длительную потенциацию полевых возбуждающих постсинаптических потенциалов в лучистом слое области CA1 срезов гиппокампа крыс Sprague-Dawley вызывали импульсами с частотой 50 Гц с интервалом в 2 мин. В контроле амплитуда потенциалов после высокочастотной стимуляции возрастала до 227% в среднем, а в присутствии (RS)-'альфа'-метил-3-карбокси-4-гидроксифенилглицина в конц-ии 500 мкМ - до 118%. Аналогичный эффект был получен в присутствии (2S,3S,4S)-2-метил-2-(карбоксициклопропил)глицина. Сделан вывод, что ингибиторы II группы метаботропных глутаматных рецепторов вызывают торможение длительной потенциации, вызываемой высокочастотной стимуляцией. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, AB25 2ZD
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davies, S.N.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.398

    Mangridi, Alfredo.
    Stimulation of NMDA and AMPA receptors in the rat nucleus basalis of Meynert affects sleep [Text] / Alfredo Mangridi, Dario Brambilla, Mauro Mancia // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 5. - PR1488-R1492 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Нарушения сна при стимуляции рецепторов NMDA и AMPA базального ядра Мейнерта у крыс
Аннотация: Введение бодрствующим крысам NMDA (I) или AMPA (II) в дозе 5 и 0,4 нмоль соотв. в область базального ядра Мейнерта вызывало состояние бессонницы. Введение II, но не I, приводило к снижению десинхронизации фаз сна. Избирательные антагонисты I и II, 2-амино-5-фосфонопентаноевая к-та (20 нмоль) и 6,7-динитроквиноксалин-2,3-дион (2 нмоль) соотв., блокировали эффекты I и II. Сделан вывод, что NMDA- и AMPA-глутаматные рецепторы ядра Мейнерта вносят вклад в регуляцию соотношения сна и бодрствования. Италия, Univ. degli Studi, 20133 Milano. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: NMDA
AMPA
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brambilla, Dario; Mancia, Mauro

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.191

   
    Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity [Text] / Sunny E. Ohia [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P853-860 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Индуцированное глутаматом освобождение [{3}H]D-аспартата из сетчатки человека, быка и кролика. Роль в эксцитотоксичности
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК
КРС
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ohia, Sunny E.; Opere, Catherine A.; Awe, S.Olubusayo; Adams, Leo; Sharif, Najam A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.230

   
    Analgesia interaction between intrathecal clonidine and glutamate receptor antagonists on thermal and formalin induced pain in rats [Text] : abstr. International Anesthesia Research Society 75th Clinical and Scientific Congress, Ft. Lauderdale, Fla, March 16-20, 2001 / Tomoki Nishiyama [et al.] // Anesth. and Analg. - 2001. - Vol. 92, N 2 прил. - P124 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Анальгезирующее взаимодействие между клонидином при интратекальном введении и антагонистами глутаматных рецепторов при болевом синдроме у крыс, вызванном термическим воздействием и формалином
Аннотация: В тесте болевого воздействия на хвост крыс величина DE[50] антиноцицептивного эффекта клонидина(I) при антратекальном введении в поясничную область составляла 0,26 мкг. При совместном введении I с антагонистом NMDA-рецептора или AMPA-рецептора, AP-5 и YM872 соотв., в дозах 0,3-30 и 1-30 мкг величина DE[50] снижалась до 0,036 и 0,039 мкг соотв. В 1-ю фазу формалинового теста величина DE[50] I составляла 0,12 мкг и при совместном введении с AP-5 или с YM872 снижалась до 0,006 и до 0,002 мкг соотв. Обсуждены возможности комбинированного применения I с антагонистами глутаматных рецепторов. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Tomoki; Gyermek, Laszlo; Lee, Chingmuh; Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Yamaguchi, Tokio

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.235

    Ross, F. M.
    Group II metabotropic glutamate receptor antagonists block induction of synaptic long-term potentiation in the rat hippocampal slice [Text] : abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000 / F. M. Ross, S. N. Davies // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - 77P-78P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов группы II блокируют индукцию длительной синаптической потенциации в срезах гиппокампа крысы
Аннотация: Длительную потенциацию полевых возбуждающих постсинаптических потенциалов в лучистом слое области CA1 срезов гиппокампа крыс Sprague-Dawley вызывали импульсами с частотой 50 Гц с интервалом в 2 мин. В контроле амплитуда потенциалов после высокочастотной стимуляции возрастала до 227% в среднем, а в присутствии (RS)-'альфа'-метил-3-карбокси-4-гидроксифенилглицина в конц-ии 500 мкМ - до 118%. Аналогичный эффект был получен в присутствии (2S,3S,4S)-2-метил-2-(карбоксициклопропил)глицина. Сделан вывод, что ингибиторы II группы метаботропных глутаматных рецепторов вызывают торможение длительной потенциации, вызываемой высокочастотной стимуляцией. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, AB25 2ZD
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davies, S.N.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.08-04М3.239

   
    Influence of AIDA on certain behaviors in rats subjected to experimental hypoxia [Text] / Agnieszka Nadlewska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P171-180 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Некоторые поведенческие эффекты AIDA у крыс при экспериментальной гипоксии
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'MARS''MARS' Wistar гипоксическая гипоксия (дыхание 2%-ным кислородом в азоте) вызывала у животных амнезию, подавляла локомоторную и исследовательскую активность, глубоко нарушая приобретение навыка, связанные с ним процессы консолидации и восстановления, оставляя без изменений поведенческие р-ции, связанные с тревожным состоянием. Предварительное в/ж введение крысам препарата AIDA (100 нмоль), блокатора метаботропных рецепторов глутамата, оптимизировало процессы консолидации и восстановления. Польша, Med. Acad., Bialystok. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA
ГИПОКСИЯ
ЛОКОМОЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nadlewska, Agnieszka; Car, Halina; Wisniewska, Roza J.; Wisniewski, Konstanty

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.294

   
    Influence of AIDA on certain behaviors in rats subjected to experimental hypoxia [Text] / Agnieszka Nadlewska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P171-180 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Некоторые поведенческие эффекты AIDA у крыс при экспериментальной гипоксии
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'MARS''MARS' Wistar гипоксическая гипоксия (дыхание 2%-ным кислородом в азоте) вызывала у животных амнезию, подавляла локомоторную и исследовательскую активность, глубоко нарушая приобретение навыка, связанные с ним процессы консолидации и восстановления, оставляя без изменений поведенческие р-ции, связанные с тревожным состоянием. Предварительное в/ж введение крысам препарата AIDA (100 нмоль), блокатора метаботропных рецепторов глутамата, оптимизировало процессы консолидации и восстановления. Польша, Med. Acad., Bialystok. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA
ГИПОКСИЯ
ЛОКОМОЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nadlewska, Agnieszka; Car, Halina; Wisniewska, Roza J.; Wisniewski, Konstanty

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.164

    Klodzinska, Aleksandra.
    Anxiolytic-like activity of aida (1-aminoindan-1,5-dicarboxylic acid), AN mGLu1 receptor antagonist [Text] / Aleksandra Klodzinska, Ewa Tatarczy'!(-'ska, Ewa Chojnacka-Wojcik // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P302 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Антифобическая седативная активность 1-аминоиндан-1,5-дикарбоновой кислоты (AIDA), антагониста рецепторов mGlu1
Аннотация: При моделировании на животных состояния страха в/б введение им препарата AIDA (0,5-2,0 мг/кг), селективного конкурентного антагониста метаботропных рецепторов глутамата группы I (mGluR1) оказало антифобический седативный эффект в борьбе животных за доступ к питьевой воде, повысив результативность тестирования их в лабиринте. В дозе не ниже 4 мг/кг данный препарат стимулировал локомоторную исследовательскую активность крыс. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tatarczy'!(-'ska, Ewa; Chojnacka-Wojcik, Ewa

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.200

   
    Synergistic neuroprotective effects by combining an NMDA or AMPA receptor antagonist with nitric oxide synthase inhibitors in global cerebral ischaemia [Text] / Caroline A. Hicks [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 381, N 2-3. - P113-119 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Синергизм нейропротекторных эффектов при сочетании антагонистов рецепторов NMDA или AMPA с ингибиторами синтазы оксида азота при глобальной ишемии мозга
Аннотация: У песчанок вызывали глобальную ишемию мозга пережатием в течение 5 мин общих сонных артерий. Введение MK-801 или LY293558 в дозе 2, 5 и 20 мг/кг в/б соотв. оказывало выраженный нейропротекторный эффект. Комбинированное воздействие MK-801 с 7-нитроиндазолом в дозе 25 мг/кг или с ARL17477 в той же дозе повышало защитный эффект на 21 и 44% соотв. Сочетание LY293558 с ингибиторами NO-синтазы повышало защитный эффект на 14,5 и 35% соотв. Сделан вывод, что ингибиторы NO-синтазы повышают нейропротекторный эффект антагонистов NMDA- и AMPA-рецепторов. Великобритания, Eli Lilly & Co., Windlesham, Surrey GU20 6PH. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.99
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
LY293558
7-НИТРОИНДАЗОЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Hicks, Caroline A.; Ward, Mark A.; Swettenham, Jennifer B.; O'Neill, Michael J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.80

   
    Synergistic neuroprotective effects by combining an NMDA or AMPA receptor antagonist with nitric oxide synthase inhibitors in global cerebral ischaemia [Text] / Caroline A. Hicks [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 381, N 2-3. - P113-119 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Синергизм нейропротекторных эффектов при сочетании антагонистов рецепторов NMDA или AMPA с ингибиторами синтазы оксида азота при глобальной ишемии мозга
Аннотация: У песчанок вызывали глобальную ишемию мозга пережатием в течение 5 мин общих сонных артерий. Введение MK-801 или LY293558 в дозе 2, 5 и 20 мг/кг в/б соотв. оказывало выраженный нейропротекторный эффект. Комбинированное воздействие MK-801 с 7-нитроиндазолом в дозе 25 мг/кг или с ARL17477 в той же дозе повышало защитный эффект на 21 и 44% соотв. Сочетание LY293558 с ингибиторами NO-синтазы повышало защитный эффект на 14,5 и 35% соотв. Сделан вывод, что ингибиторы NO-синтазы повышают нейропротекторный эффект антагонистов NMDA- и AMPA-рецепторов. Великобритания, Eli Lilly & Co., Windlesham, Surrey GU20 6PH. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
LY293558
7-НИТРОИНДАЗОЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Hicks, Caroline A.; Ward, Mark A.; Swettenham, Jennifer B.; O'Neill, Michael J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.227

   
    Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity [Text] / Sunny E. Ohia [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P853-860 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Индуцированное глутаматом освобождение [{3}H]D-аспартата из сетчатки человека, быка и кролика. Роль в эксцитотоксичности
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК
КРС
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ohia, Sunny E.; Opere, Catherine A.; Awe, S.Olubusayo; Adams, Leo; Sharif, Najam A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.73

   
    A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats [Text] / Sachiko Kawasaki-Yatsugi [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P39-46 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сокращение новым антагонистом рецепторов AMPA, YM872, размеров инфаркта [мозга] после окклюзии у крыс средней мозговой артерии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Yatsugi, Shin-ichi; Takahashi, Masayasu; Toya, Takashi; Ichiki, Chikako; Shimizu-Sasamata, Masao; Yamaguchi, Tokio; Minematsu, Kazuo

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.33

   
    A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats [Text] / Sachiko Kawasaki-Yatsugi [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P39-46 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сокращение новым антагонистом рецепторов AMPA, YM872, размеров инфаркта [мозга] после окклюзии у крыс средней мозговой артерии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Yatsugi, Shin-ichi; Takahashi, Masayasu; Toya, Takashi; Ichiki, Chikako; Shimizu-Sasamata, Masao; Yamaguchi, Tokio; Minematsu, Kazuo
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)