Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫХОДЯЩИЙ ТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.08-04М2.200

    Baro, I.
    A long lasting Ca{2}-activated outward current in guinea-pig atrial myocytes [Text] / I. Baro, D. Escande // Pflugers. Arch. - 1989. - Vol. 415, N 1. - P65-71 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Длительный активируемый Ca{2}+ выходящий ток в предсердных кардиомиоцитах морской свинки
Аннотация: В предсердных кардиомиоцитах морской свинки при изменении мембранного потенциала в интервале от -15 до +40 мВ регистрируется ток, к-рый подавляется Со{2}+ (3 мМ) и Са{2}+-блокатором нитрендипином (5 мкМ) и увеличивается при действии активатора Са{2}+-каналов Вау К 8644 (5 мкМ). Ингибитор выделения Са{2}+ из саркоплазматич. ретикулума рианодин (3 мкМ) блокирует этот ток. Апамин (1 мкм) и хинин (100 мкМ), но не тетраэтиламмоний (ТЭА), значит. уменьшают амплитуду тока. В контроле постоянная времени этого тока при деполяризации мембраны до +10 мв была равна 282 мс. Предполагают, что в предсердных кардиомиоцитах существует длительный Ca{2}-активир. выходящий ток, к-рый, возможно, переносится ионами К+, но при этом не блокируется ТЭА. Франция, Rhone-Poulene Sante, Centre de Recherche de Vitry, F-94403 Vitry-sur-Seine. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ПРЕДСЕРДИЯ
КОБАЛЬТ
КАЛЬЦИЙ
АНТАГОНИСТЫ
НИТРЕНДИПИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Escande, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.247

    Ilborn, Michael J.
    A study of the developmental changes in outward currents of rat ventricular myocytes [Text] / Michael J. Ilborn, David Fedida // J. Physiol. - 1990. - Vol. 430. - P37-60 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Исследование изменений выходящих токов в желудочковых кардиомиоцитах крысы, возникающих в [постнатальном] развитии
Аннотация: У крыс в возрасте 1 др. (1-я гр.), 5 дн. (2-я гр.) и 10 дн. (3-я гр.) изолировали желудочковые кардиомиоциты (КМЦ) и с применением метода фиксации потенциала на целой клетке регистрировали выходящие К+-токи. В 1-й гр. ПД КМЦ имели большую длительность, чем во 2-й и 3-й гр. Блокатор К+-тока 4-аминопиридин (2*103} М) вызывал более выраженное увеличение длительности ПД в 3-й гр., тогда как BaCl[2] (0,1-2*103} М) в одинаковой степени замедлял реполяризацию в 1-й - 3-й гр. Внутрь направленный выпрямленный К+-ток (I[1]) уменьшался примерно в 3 раза в течение первых 10 дн. жизни. Эти изменения отчасти были связаны с изменениями кинетич. х-к I[1]. Кратковременный выходящий ток (I[t]) в 3-й гр. был в 4 раза больше, чем в 1-й гр. Великобритания, Univ. Laboratory of Physiol., Oxford OX1 3РТ. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
КАЛИЙ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
АМИНОПИРИДИН*4-
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fedida, David

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.212

    Kawano, Seiko.
    Activation mechanism of Ca{2+}-sensitive transient outward current in rabbit ventricular myocytes [Text] / Seiko Kawano, Yoshiyuki Hirayama, Masayasu Hiraoka // J. Physiol. - 1995. - Vol. 486, N 3. - P593-604 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Механизм активации Ca{2+}-чувствительного временного выходящего тока в желудочковых миоцитах кролика
Аннотация: The mechanism of activation of the Ca{2+}-sensitive and 4-aminopyridine(4-AP)-insensitive transient outward current, I[to(Ca)], was examined in single rabbit ventricular myocytes using the whole-cell patch-clamp technique. I[to(Ca)] was completely blocked by an anion transport blocker, DIDS, or by replacement of NaCl with sodium aspartate. Upon changing extracellular [Cl{-}], the reversal potential was shifted as predicted for a chloride-selective conductance. When intracellular K{+} was replaced with Cs{+}, I[to(Ca)] was also observed. From these results it was concluded that I[to(Ca)] was carried by Cl{-}. The amplitude of I[to(Ca)] was enhanced in a [Ca{2+}][1]-dependent manner between 10 nM and 1 'мю'M Ca[1]{2+}, while steady-state inactivation curves and the voltage-dependent activation curves were unchanged. The half-inactivation and half-activation potentials were -35 mV and +37 mV, respectively, at all [Ca{2+}][1]. I[to(Ca)] was inhibited by blocking Ca{2+} influx or Ca{2+} release from sarcoplasmic reticulum, suggesting that a `Ca{2+}-induced Ca{2+}-release' mechanism in essential for the activation of I[to(Ca)]. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
АКТИВАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hirayama, Yoshiyuki; Hiraoka, Masayasu

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.04-04М2.204

    Glitsch, H. G.
    Aspects of elektrogenic Na pumping in the heart [Text] / H. G. Glitsch // Метабол. регуляция функции мембран. Тр. 2 Всес. симп. "Мембр. энзимол. и проницаемость мембран", Ереван, май, 1986. - Ереван, 1990. - P88-91
Перевод заглавия: Характеристика электрогенного Na-насоса сердца
Аннотация: При активации Na-насоса в волокнах Пуркинье происходит генерация кратковременного выходящего тока (ВТ). ВТ и активный выход Na имеют одинаковую скорость убывания во времени и одинаково подавляются сердечными гликозидами. Насосный ток обусловливает 35% активного выхода Na из сердечных кл. и не зависит от изменений конц-ий активирующих катионов и т-ры. Плотность насосного тока в покое составляет 100-150 нА*см1} и создает 5 мВ дополнит. потенциала покоя. Вольтамперная х-ка Na-насоса предполагает, что насосный ток имеет значение, близкое к нулю при -150 мВ. ФРГ, Dep. of Cell Physiol., Ruhr-Univ., Bochum.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: МИОКАРД
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
НАТРИЙ
ЭЛЕКТРОГЕННЫЙ НАСОС

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.02-04М2.199

    Chapman, R. A.
    Characteristics of the Na activated K-current in isolated guinea-pig ventricular myocytes, revealed by the rise in a{i}[a] during Ca-depletion [Text] / R. A. Chapman, Glenn C. Rodrigo // J. Physiol. - 1989. - Vol. 416. - P46Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Характеристики активируемого Na+ K+-тока в изолированных желудочковых кардиомиоцитах морской свинки, оцениваемые по увеличению a{i}[a] во время удаления Ca{2}+
Аннотация: В желудочковых кардиомиоцитах (КМЦ) морской свинки с применением метода фиксации потенциала показано, что при блокаде Na+-тока, идущего через Са{2}+-каналы, добавлением в среду 1 мМ Mg{2}+ регистрируется хорошо выраженный выходящий ток (I[o]), к-рый сохраняется даже после короткого периода перфузии КМЦ в бескальциевой среде (менее 3 мин). Развитие и спад I[o] являются потенциало- и времязависимыми и совпадают с увеличением внутрикл. активности На+ (а{i}[a]), наблюдаемом в бескальциевой среде. Предполагают, что зарегистрир. I[o] представляет собой К+-ток, идущий по К+-каналу, активируемому Na+. Активация этого тока вызывает спонтанную реполяризацию в среде, не содержащей Са{2}+ и Mg{2}+. Обсуждают связь между уменьшением длительности ПД и увеличением внутрикл. конц-ии Na+. Великобритания, School of Veterinary Science, Bristol BS5LS. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НАТРИЕВЫЙ ТОК
БЛОКАДА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Rodrigo, Glenn C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.11-04М2.239

   
    Contributions of a transient outward current to repolarization in human atrium [Text] / E. F. Shibata [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 6. - PН1773-Н1781 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вклад кратковременного выходящего тока в реполяризацию предсердий человека
Аннотация: На изолир. миоцитах и на сегментах первого предсердия (ПР) человека регистрировали трансмембранные ПД и ионные токи. Изучение выходящих токов, формирующих потенциал покоя и начальную фазу реполяризации ПД, показало, что в ПР человека существует относительно маленький входящий фоновый калиевый ток аномального выпрямления и большой, зависящий от времени, потенциала и не зависящий от Ca{2}+ кратковременный выходящий ток (КВТ). Активация и реактивация КВТ зависела от времени и потенциала, а сам ток блокировался 4-аминопиридином (I, 0.5 мМ). Исследовали изменение формы ПД и фазного напряжения в зависимости от частоты стимуляции до и после обработки волокна ПР I. Показано, что КВТ в ПР человека оказывает существ. влияние на фазу ранней реполяризации и на величину развиваемой силы. Канада, Dep. of Cardiothoracic Surg. Holy Cross Hosp. Calgary, Alberta T2N 4N1. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: МИОКАРД
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТОК АНОМАЛЬНОГО ВЫПРЯМЛЕНИЯ
АМИНОПИРИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shibata, E.F.; Drury, T.; Refsum, H.; Aldrete, V.; Giles, W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.308

   
    Development of transient outward current in neonatal rat ventricular myocytes during long-term primary culture [Text] / Kaichiro Kamiya [et al.] // Environ. Med. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P61-64 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Изменения временного выходящего тока в первичной культуре желудочковых миоцитов новорожденных крыс в течение длительного периода
Аннотация: Development of the transient outward current (I[to]) was investigated in cultured cardiac myocytes of neonatal rats. I[to] was compared at two different periods during the culture: one group at 5 days (n=9) and another at 15 days (n=10). For observations at 15 days, the current density of I[to] was tripled at to test voltage between -40mV and +60mV. As cultured myocytes matured, we found that the steady-state inactivation curve of I[to] shifted to a depolarizing direction, while reversal potential shifted in a hyperpolarizing direction by about 20mV. These results suggest that cultured neonatal rat ventricular myocytes can undergo the cell differentiation as observed by I[to] analysis. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МИОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamiya, Kaichiro; Guo, Weinong; Cheng, Jianhua; Toyama, Junji

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.107

    Pacioretty, Linda M.
    Developmental changes of action potential configuration and I[to] in canine epicardium [Text] / Linda M. Pacioretty, Robert F. Gilmour // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - P2513-2521 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменения формы потенциала действия и I[to] в развивающемся эпикарде собаки
Аннотация: Developmental changes of the transient outward current (I[to]) and action potential configuration were determined in canine epicardium ranging in age from fetal to 60 wk. Phase 1 amplitude decreased progressively from fetal to 40 wk and remained constant thereafter. Action potential duration decreased from fetal to 2 wk, increased to 20 wk, and tended to decrease thereafter. Peak I[to] at +40 mV increased progressively from 2 to 60 wk. However, I[to] density was less at 2-10 wk than at 20-60 wk. The time constant of decay of I[to] increased with age from 2 to 60 wk, whereas the steady-state voltage dependence of inactivation did not vary with age. The time constant for the initial rapid phase of recovery from inactivation decreased from 2 to 10 wk and remained constant thereafter. The time constant for the more slowly evolving phase did not vary with age. The observation that the agedependent reduction in phase 1 amplitude did not necessarily coincide with significant increases in I[to] density suggests that maturation of other ionic currents or transport mechanisms may contribute to developmental alterations of phase 1 repolarization. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gilmour, Robert F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.219

    Pacioretty, Linda M.
    Developmental changes of action potential configuration and I[to] in canine epicardium [Text] / Linda M. Pacioretty, Robert F. Gilmour // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - P2513-2521 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменения формы потенциала действия и I[to] в развивающемся эпикарде собаки
Аннотация: Developmental changes of the transient outward current (I[to]) and action potential configuration were determined in canine epicardium ranging in age from fetal to 60 wk. Phase 1 amplitude decreased progressively from fetal to 40 wk and remained constant thereafter. Action potential duration decreased from fetal to 2 wk, increased to 20 wk, and tended to decrease thereafter. Peak I[to] at +40 mV increased progressively from 2 to 60 wk. However, I[to] density was less at 2-10 wk than at 20-60 wk. The time constant of decay of I[to] increased with age from 2 to 60 wk, whereas the steady-state voltage dependence of inactivation did not vary with age. The time constant for the initial rapid phase of recovery from inactivation decreased from 2 to 10 wk and remained constant thereafter. The time constant for the more slowly evolving phase did not vary with age. The observation that the agedependent reduction in phase 1 amplitude did not necessarily coincide with significant increases in I[to] density suggests that maturation of other ionic currents or transport mechanisms may contribute to developmental alterations of phase 1 repolarization. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gilmour, Robert F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.237

    Agus, Z. S.
    Divalent cations modulate transient outward current in isolated rat ventricular myocytes [Text] : [Pap.] Proc. Physiol. Soc. Cambridge Meet., 21-22 July, 1989 / Z. S. Agus, I. D. Dukes, M. Morad // J. Physiol. - 1989. - Vol. 418. - PР28 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Двухвалентные катионы модулируют кратковременный выходящий ток в изолированных желудочковых кардиомицитах крысы
Аннотация: В изолир. желудочковых кардиомиоцитах крысы двухвалентные катионы Ca{2}+, Mg{2}+, Co{2}+, Ni{2}+, Cd{2}+, Zn{2}+ и Cu{2}+ вызывали сдвиг вправо кривой инактивации кратковременного выходящего K+-тока (i[t][o]). Была обнаружена разница в конц-иях ДВК, вызывающих сдвиг вправо на 20 мВ: Ca{2}+, Mg{2}+, Co{2}+ и Ni{2}+ действовали в конц-иях соотв. 10, 15, 5 и 5 мМ, тогда как Cd{2}+, Zn{2}+ и Cu{2}+ - в конц-иях 10, 10 и 100 мкМ. Предполагают существование двухвалентных участков связывания вблизи от канального сенсора. США, Dep. of Physiol., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia PA 19104. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ДВУХВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dukes, I.D.; Morad, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.152

    Takeda, Masahiro.
    Effects of noradrenaline and heparin on outward current in single smooth muscle cells of the guinea-pig vas deferens [Text] / Masahiro Takeda, Yuji Imaizumi, Minoru Watanabe // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 193, N 3. - P375-378 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния норадреналина и гепарина на выходящий ток в одиночных гладкомышечных клетках семявыносящего протока морской свинки
Аннотация: Выходящий ток (ВТ) клеток семявыносящего протока морских свинок регистрировали при деполяризации (Д) мембраны с -50 до -10 мВ в течение 150 мсек. Пиковые значения ВТ наблюдали через 20 сек после начала Д. ВТ блокировался добавлением 5 мМ тетроэтиламмония, 0,5 мМ Са0.ceн2 20.ceн2 + или 5 мМ кофеина во внеклеточную среду, или 10 мМ ЭГТА во внутриклеточную среду. НА (10 мкМ) угнетал ВТ на 80%; эффект блокировался празозином. В присутствии низкомолекулярного гепарина (1 мг/мл) эффект НА был снижен до 23%, но эффект кофеина сохранялся. Заключают, что действие НА на высвобождение Са0.ceн2 20.ceн2 + из саркоплазматич. ретикулума опосредуется миоинозит-1,4,5-трифосфатом. Япония, Dep. of Chemical Pharmacology, Nagoya City Univ. 467 Nagoya. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КЛЕТКИ СЕМЯВЫНОСЯЩЕГО ПРОТОКА
КАЛЬЦИЙ
МИОИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
ГЕПАРИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Imaizumi, Yuji; Watanabe, Minoru

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.217

   
    Effects of phenylephrine in single isolated smooth muscle cells of rabbit and guinea pig taenia caeci [Text] / Julius Rusko [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 184, N 2-3. - P325-328 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Влияния фенилэфрина на одиночные изолированные гладкомышечные клетки слепой кишки кроликов и морской свинки
Аннотация: На одиночных гладкомышечных клетках (ГМК) слепой кишки кроликов и морских свинок с применением метода фиксации потенциала на целой клетке показали, что фенилэфрин (I; 10 мкМ) вызывает на препаратах обоих видов низкоамплитудный стабильный выходящий ток и увеличивает частоту и амплитуду спонтанных кратковременных выходящих токов. При этом I по-разному действовал на входящие и выходящие токи, вызванные ступенчатой деполяризацией мембраны от -60 до +60 мВ в ГМК кроликов и морских свинок: в первом случае I (10 мкМ) уменьшал, а во втором - увеличивал амплитуду токов. Обсуждают возможные мех-мы видовой специфичности действия I. ЧСФР, Inst. of Exp. Pharmacology, Slovak Acad. of Sci., 84216 Bratislava. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ВХОДЯЩИЙ ТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВИДОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Rusko, Julius; Bolton, Tom B.; Aaronson, Phill; Bauer, Viktor

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.299

    Woody, C. D.
    Evidence that acetylcholine acts in vivo in layer V pyramidal cells of cats via cGMP and a cGMP-dependent protein kinase to produce a decrease in an outward current [Text] / C. D. Woody, E. Gruen // Neurotransmitt. and Cortical Funct. from Mol. Minol. - New York, London, 1988. - P313-319 . - ISBN 0-306-42729-Х
Перевод заглавия: Свидетельства того, что ацетилхолин действует на пирамидные клетки V слоя коры кошки in vivo через цГМФ и цГМФ-зависимую протеинкиназу, вызывая уменьшение выходящего тока
Аннотация: Рассмотрев рез-ты электрофизиол. анализа механизмов действиях АХ на идентифицированные нейроны моторной коры, проведенного с использованием внутриклеточных инъекций Са, вторичных посредников (цАМФ, цГМФ), Са/ /кальмодулин- и цГМФ-зависимых протеинкиназ, с измерением изменений мембранного потенциала, входного сопротивления и выходящего тока (I[в][x]), авт. делают вывод о том, что уменьшение величины I[в][x] под действием АХ опосредовано цГМФ и цГМФ-зависимой протеинкиназой. При повторных сочетаниях аппликации АХ или инъекции цГМФ с деполяризующими стимулами, вызывающими спайковый разряд, временное снижение I[в][x] переходило в устойчивое. Предполагают, что такого рода изменения проводимости могут лежать в основе увеличения возбудимости пирамидных нейронов V слоя, управляющих движением лицевой мускулатуры у кошек при выработке УР на основе этих движений. США, UCLA Med. Center, Los Angeles, CA 90024. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.02
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ПИРАМИДНЫЕ КЛЕТКИ
V СЛОЙ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
АЦЕТИЛХОЛИН
ЦГМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ЦГМФ
КОШКИ
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Gruen, E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.326

   
    Four different components contribute to outward current in rat ventricular myocytes [Text] / Herbert M. Himmel [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 1. - PH107-H118 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Четыре различных компонента участвуют в выходящем токе в желудочковых миоцитах крысы
Аннотация: На основе электрофизиологических и фармакологических исследований показано, что выходящий ток состоит из 4 компонентов: транзиторного 4-аминопиридин-чувствительного K{+}-тока (I[to]), устойчивого тетраэтиламмоний-чувствительного K{+}-тока (I[K]), нового небольшого устойчивого K{+}-тока (I[Kx]), устойчивого, неинактивируемого фонового тока (I[ss]). Предположено, что в I[ss] участвуют K{+} и Cl{-}. Германия, Institut fur Pharmakologie und Toxikologie, Universitatsklinikum Carl Gustav Carus. Karl-Marx-Str. 3. D-01109 Dresden. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КОМПОНЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Himmel, Herbert M.; Wettwer, Erich; Li, Qi; Ravens, Ursula

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.207

    DiFrancesco, Dario.
    Inhibition of the hyperpolarization-activated current induced by acetylcholine in rabbit sino-atrial node myocytes [Text] / Dario DiFrancesco, Cinzia Tromba // J. Physiol. - 1988. - Vol. 405, N nov. - P477-491 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Подавление активируемого при гиперполяризации тока (I[f]), вызываемого ацетилхолином в миоцитах синоатриального узла кролика
Аннотация: В одиночных пейсмекерных клетках синоатриального узла кролика с применением стандартных методов микроэлектродной регистрации и фиксации потенциала показали, что АЦ в низких конц-иях (0,03-1 мкМ) активирует выходящий К+-ток (I ) и подавляет пейсмекерный ток (I[f]), активирируемый при гиперполяризации мембраны. Анализ влияний АХ на I[f] показал, что АХ сдвигает границу активации тока в направлении более отрицательного потенциала. Действие АХ противоположно влиянию катехоламинов. Изопреналин (I) не изменял холинергич. ингибирования I[f]. С др. стороны, АХ не влиял на стимуляцию I[f], вызываемую I. Влияние I и АХ на I[f] были аддитивными. Атропин вызывал реверсию ингибиторного влияния АХ на I[f]. Эффект АХ м. б. воспроизведен при действии мускарина. Считают, что подавление I[f] под влиянием АХ опосредовано через активацию М-холинорецепторов. Обсуждают значение холинергич. подавления I[f] для регуляции пейсмекерной активности. Италия, Univ. di Milano, Dip. DI Fisiologia e Biochimica Generali, Elettrofisiologia 20133 Milano. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.15
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
АВТОМАТИЯ
ПЕЙСМЕКЕРНЫЙ ТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
АЦЕТИЛХОЛИН
КРОЛИКИ
АТРОПИН
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

Доп.точки доступа:
Tromba, Cinzia

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.237

    Dijcks, F. A.
    Long-term in vivo desipramine or estrogen treatment fails to affect serotonin-induced outward current in hippocampal pyramidal cells of the rat [Text] / F. A. Dijcks, J. H. Couvee, G. S.F. Ruigt // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P213-225 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Длительное введение in vivo дезипрамина или эстрогена не влияет на вызываемый серотонином выходящий ток в пирамидных нейронах гиппокампа крыс
Аннотация: У 'VENUS''VENUS' и 'MARS''MARS' кастрация или кастрация в сочетании с длительным введением 17'бета'-эстрадиола не влияли на мембранные характеристика СА1 пирамидных клеток гиппокампа и не изменяли реакции этих нейронов на СТ. Аналогичные данные были получены при длительном введении дезипрамина. Делают вывод, что эти воздействия не изменяют серотонинэргической нервной передачи в гиппокампе. Нидерланды, Organon Int. RE2140, POB20, 5340 BHOSS. Библ. 55
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ЭСТРАДИОЛ * 17 БЕТА-
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couvee, J.H.; Ruigt, G.S.F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.31

    Dijcks, F. A.
    Long-term in vivo desipramine or estrogen treatment fails to affect serotonin-induced outward current in hippocampal pyramidal cells of the rat [Text] / F. A. Dijcks, J. H. Couvee, G. S.F. Ruigt // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P213-225 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Длительное введение in vivo дезипрамина или эстрогена не влияет на вызываемый серотонином выходящий ток в пирамидных нейронах гиппокампа крыс
Аннотация: У 'VENUS''VENUS' и 'MARS''MARS' кастрация или кастрация в сочетании с длительным введением 17'бета'-эстрадиола не влияли на мембранные характеристика СА1 пирамидных клеток гиппокампа и не изменяли реакции этих нейронов на СТ. Аналогичные данные были получены при длительном введении дезипрамина. Делают вывод, что эти воздействия не изменяют серотонинэргической нервной передачи в гиппокампе. Нидерланды, Organon Int. RE2140, POB20, 5340 BHOSS. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ЭСТРАДИОЛ * 17 БЕТА-
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couvee, J.H.; Ruigt, G.S.F.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.271

    Dijcks, F. A.
    Long-term in vivo desipramine or estrogen treatment fails to affect serotonin-induced outward current in hippocampal pyramidal cells of the rat [Text] / F. A. Dijcks, J. H. Couvee, G. S.F. Ruigt // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P213-225 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Длительное введение in vivo дезипрамина или эстрогена не влияет на вызываемый серотонином выходящий ток в пирамидных нейронах гиппокампа крыс
Аннотация: У 'VENUS''VENUS' и 'MARS''MARS' кастрация или кастрация в сочетании с длительным введением 17'бета'-эстрадиола не влияли на мембранные характеристика СА1 пирамидных клеток гиппокампа и не изменяли реакции этих нейронов на СТ. Аналогичные данные были получены при длительном введении дезипрамина. Делают вывод, что эти воздействия не изменяют серотонинэргической нервной передачи в гиппокампе. Нидерланды, Organon Int. RE2140, POB20, 5340 BHOSS. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ЭСТРАДИОЛ * 17 БЕТА-
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couvee, J.H.; Ruigt, G.S.F.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.148

    Liu, Guo Jun.
    Modulation of neuropeptide effects by achatin-I, an Achatina endogenous tetrapeptide [Text] / Guo Jun Liu, Hiroshi Takeuchi // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 240, N 2/3. - P139-145 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция эффектов нейропептидов под влиянием ахатина-1, эндогенного тетрапептида Achatina
Аннотация: В гигантских нейронах Achatin'a ахатин-1 (Gly-D-Phe-L-Ala-L-Asp; I), выделенный из ганглиев Achatina fulica Ferussac, в конц-ии 3*10{-}{6} М подавлял входящий ток и выходящий ток, вызываемые соответственно окситоцином и APGW-амидом. I не влиял на токи, вызываемые АХ, ГАМК и ДА. Япония, Gifu Univ. Sch. of Med., Tsukasa-machi 40, Gifu 500. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ГИГАНТСКИЕ НЕЙРОНЫ
ВХОДЯЩИЙ ТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
АХАТИН-1
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Hiroshi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.185

    Qi, Anzehn.
    pH-dependent actions of 4-aminopyridine on atrial repolarization: Effects on the transient outward current [Text] / Anzehn Qi, John A. Yeung-Lai-Wah, Charles R. Kerr // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P305-312 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: pH-зависимое действие 4-аминопиридина на процесс реполяризации в предсердии: влияние на транзиторный выходящий ток
Аннотация: Изучали влияние внеклеточного pH (pH[0]) на вызванные 4-аминопиридином (4АП) изменения реполяризации в изолированном сердце кролика. Параметры потенциала действия измеряли в отсутствии или в присутствии 4АП (0,1-3,0 мМ) при pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 стандартным микроэлектродным методом. pH[0] влиял на индуцированную 4АП тоническую блокаду. При pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 значения K[d] для ингибирования на 50% составляли 2,43, 0,44 и 0,19 мМ соотв. pH[0] также оказывал существенное влияние на фазическую блокаду, причем наиболее высокое действие наблюдалось при pH[0] 8,0. Сделали вывод, что увеличение pH[0] повышает индуцированную 4АП блокаду транзиторного выходящего тока в предсердии, а при низком pH[0] наблюдается ослабление блокады. Канада, Division of Cardiology, Dep. of Medicine, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АМИНОПИРИДИН* 4-
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ PH
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yeung-Lai-Wah, John A.; Kerr, Charles R.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)