СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 830
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.3

8th International Symposium on Bioluminescence and Chemiluminescence, Cambridge, 5-8 Sept., 1994 [Text] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P289-349 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: 8 международный симпозиум по биолюминисценции и хемилюминисценции (Кэмбридж, 5-8 сентября 1994 г.)

ГРНТИ	34.19.01

ВИНИТИ 341.19.01.13
Рубрики: БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
8 МЕЖДУНАРОДНЫЙ, КЭМБРИДЖ, 5-8 СЕНТ. 1994 Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.06-04Б3.6

A dip-stick type biosensor using bioluminescent bacteria encapsulated in color-coded alginate microbeads for detection of water toxicity [Text] / I. Jung [et al.] // Analyst. - 2014. - Vol. 139, N 18. - P4696-4701 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Глубоководные биосенсоры на основе биолюминесцентных бактерий, инкапсулированных в альгинатные микросферы с цветовым кодом для определения токсичных соединений в воде

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: ВОДА
ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ МЕХАНИЗМОВ ТОКСИЧНОСТИ
БИОСЕНСОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬГИНАТНЫЕ МИКРОСФЕРЫ С ЦВЕТОВЫМ КОДОМ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТКИ

Доп.точки доступа:
Jung, I.; Seo, H.b.; Lee, J.-E.; Kim, B.Chan; Gu, M.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.11

A highly sensitive assay for adenosine triphosphate employing an improved firefly luciferase reagent [Text] / W. J. Simpson [et al.] // Lett. Appl. Microbiol. - 1990. - Vol. 11, N 4. - P208-210 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Высокочувствительный анализ аденозинтрифосфата с использованием усовершенствованного реагента из люциферазы светлячков
Аннотация: Применение усовершенствованного реагента светлячковой (из Photinus pyralis) люциферазы позволяет обнаруживать конц-ии порядка 80 фмоль/л АТФ независимо от типа использованного люминометра - LKB1251, Amerlite Analyser. Приведен состав усовершенствованного реагента. Реагент можно использовать для измерения АТФ менее чем десяти бактериальных Кл, если предварительно загрязнения АТФ удалены с оборудования и из хим. в-в. Загрязнение АТФ дистил. воды служит причиной ограничения чувствительности метода в некоторых лабораториях. Кинетика люминесцентной р-ции люциферазного реагента (100 мкл) со 100 фмоль АТФ прослежена на люминометре Lumac М2010А. Библ. 5. Великобритания, Brewing Research Foundation, Lyttel Hall, Nutfield, Redhill, Surrey RH14HY.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: АТФ
ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ АТФ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЛЮЦИФЕРАЗА
ЛЮЦИФЕРИН-ЛЮЦИФЕРАЗНЫЙ РЕАГЕНТ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Simpson, W.J.; Fernandez, J.L.; Hammond, J.R.M.; Senior, P.S.; McCarthy, B.J.; Jago, P.H.; Sidorowicz, S.; Jassim, S.A.A.; Denyer, S.P.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.08-04В5.8

A new method for the selection of tomato plants resistant to bacterial wilt using bioluminescence from lux-marked Ralstonia solanacearum [Text] / Yoshiko Nakazawa-Nasu [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1999. - Vol. 65, N 4. - P470-474 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Новый метод отбора растений томата, устойчивых к бактериальному увяданию, с использованием биолюминесценции Ralstonia solanacearum, меченой lux
Аннотация: Корни 3-недельных сеянцев томата помещали на 30 мин в суспензию клеток R. solanacearum YN5, меченых luxCDABE, промывали в проточной воде 1 мин. и выращивали в водной культуре. Для регистрации биолюминесценции (БЛ) использовали камеру VIM, снабженную ARGUS 50. Интенсивность БЛ количественно соответствовала развитию болезни как в водной культуре, так и в поле. В верхней части стебля БЛ выявлялась до развития болезни и ее интенсивность соответствовала интенсивности последующего увядания. Предложенный метод требует меньше времени и труда, чем традиционные методы оценки заболеваемости растений и пригоден для первичного отбора сортов разного генетического происхождения. Япония, Faculty of Agr., Kochi Univ., Nankoku 783-8502. Библ. 15

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.02
Рубрики: УВЯДАНИЕ БАКТЕРИАЛЬНОЕ
RALSTONIA SOLANACEARUM
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ТОМАТ
СЕЛЕКЦИЯ
МЕТОД ОТБОРА
RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.) БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nakazawa-Nasu, Yoshiko; Kitanosono, Shinobu; Suzuki, Kazumi; KHikichi, Yasufumi; Okuno, Tetsuro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.120

A quantitative study of factors affecting in vivo bioluminescence imaging [Text] / Kemi Cui [et al.] // Luminescence. - 2008. - Vol. 23, N 5. - P292-295 . - ISSN 1522-7235
Перевод заглавия: Количественное исследование факторов, влияющих на биолюминесцентную визуализацию in vivo
Аннотация: Опыты поставлены на мышах, к-рым вводили в ткань мозга суспензию клеток глиобластомы человека (U87-Luc), или клетки меланомы мыши (B16F-Luc) п/к. Использованные в экспериментах клетки стабильно экспрессировали люциферазу светлячков. Биолюминесценцию индуцированных трансплантированными клетками опухолей регистрировали с использованием системы IVIS 100 после введения D-люциферина в дозе 100 мг/кг в/б. Сделан вывод, что интенсивность биолюминесцентного сигнала, обусловленного эмиссией фотонов, зависит от положения животного в период проведения регистрации и от использованного при этом анестетика. При наркозе смесью кетамина и ксилазина максимум люминесцентного сигнала отмечен через 16 мин., а при наркозе с использованием изофлурана или авертина - через 19,2 и 19,3 мин. соотв. США, Weill Cornell Univ., Houston, TX 77030. Ил.4. Табл.2. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ИЗОФЛУРАН
КЕТАМИН
КСИЛАЗИН
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cui, Kemi; Xu, Xiaoyin; Zhao, Hong; Wong, Stephen T.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.102

A trial to compare the effects of pH, buffer concentration, and NaCI, on one fluorescent and two bioluminescent bacterial tests for acute toxicity [Text] / A. Maariscal [et al.] // Microbios. - 1997. - Vol. 92, N 370. - P35-45 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Сравнение действия рН, концентрации буфера и NaCl на флуоресцентный и два биолюминесцентных бактериальных теста на острую токсичность
Аннотация: Исследовали бактерий в качестве индикаторных тест-организмов, позволяющих проводить быстрое и экономичное определение общей токсичности (воды) без определения типа токсиканта. Моделировали условия определения, приближающиеся к реальным. Изучали действие рН, конц-ии буфера и NaCl на флуорогенный биометод определения токсичности, основанный на бета-глюкуронидазной активности клеток Escherichia coli в отношении субстрата, 4-метилумбеллиферил-бета-D-глюкуронида. Результаты сравнивали с таковыми двух известных биолюминесцентных бактериальных тестов. Флуорогенный метод имеет более ограниченный оптимум рН. Влияние конц-ии буфера было сходным во всех трех случаях. Влияние на активность глюкуронидазы E. coli проявлялось уже при такой низкой конц-ии NaCl, как 128 мг/л. Изменения рН или конц-ии как буфера, так и ионов Cl{-}, сильно сказывались на токсичности четырех соединений: акридинового оранжевого, TEMED, 2-меркаптоэтанола и HgCl[2]. Испания, Dep. of Preventive Med. and Public Health, Sch. of Medicine, Univ. of Malaga, Campus Teatinos s/n 29071 Malaga. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM (BACT.)
VIBRIO HARVEYI (BACT.)
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ТЕСТ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВОДА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Maariscal, A.; Carnero, M.; Gomez-Aracena, J.; Fernandez-Crehuet, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.10-04Т4.18

A trial to compare the effects of pH, buffer concentration, and NaCI, on one fluorescent and two bioluminescent bacterial tests for acute toxicity [Text] / A. Maariscal [et al.] // Microbios. - 1997. - Vol. 92, N 370. - P35-45 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Сравнение действия рН, концентрации буфера и NaCl на флуоресцентный и два биолюминесцентных бактериальных теста на острую токсичность
Аннотация: Исследовали бактерий в качестве индикаторных тест-организмов, позволяющих проводить быстрое и экономичное определение общей токсичности (воды) без определения типа токсиканта. Моделировали условия определения, приближающиеся к реальным. Изучали действие рН, конц-ии буфера и NaCl на флуорогенный биометод определения токсичности, основанный на бета-глюкуронидазной активности клеток Escherichia coli в отношении субстрата, 4-метилумбеллиферил-бета-D-глюкуронида. Результаты сравнивали с таковыми двух известных биолюминесцентных бактериальных тестов. Флуорогенный метод имеет более ограниченный оптимум рН. Влияние конц-ии буфера было сходным во всех трех случаях. Влияние на активность глюкуронидазы E. coli проявлялось уже при такой низкой конц-ии NaCl, как 128 мг/л. Изменения рН или конц-ии как буфера, так и ионов Cl{-}, сильно сказывались на токсичности четырех соединений: акридинового оранжевого, TEMED, 2-меркаптоэтанола и HgCl[2]. Испания, Dep. of Preventive Med. and Public Health, Sch. of Medicine, Univ. of Malaga, Campus Teatinos s/n 29071 Malaga. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM (BACT.)
VIBRIO HARVEYI (BACT.)
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ТЕСТ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВОДА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Maariscal, A.; Carnero, M.; Gomez-Aracena, J.; Fernandez-Crehuet, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.10-04Б3.28

A trial to compare the effects of pH, buffer concentration, and NaCI, on one fluorescent and two bioluminescent bacterial tests for acute toxicity [Text] / A. Maariscal [et al.] // Microbios. - 1997. - Vol. 92, N 370. - P35-45 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Сравнение действия рН, концентрации буфера и NaCl на флуоресцентный и два биолюминесцентных бактериальных теста на острую токсичность
Аннотация: Исследовали бактерий в качестве индикаторных тест-организмов, позволяющих проводить быстрое и экономичное определение общей токсичности (воды) без определения типа токсиканта. Моделировали условия определения, приближающиеся к реальным. Изучали действие рН, конц-ии буфера и NaCl на флуорогенный биометод определения токсичности, основанный на бета-глюкуронидазной активности клеток Escherichia coli в отношении субстрата, 4-метилумбеллиферил-бета-D-глюкуронида. Результаты сравнивали с таковыми двух известных биолюминесцентных бактериальных тестов. Флуорогенный метод имеет более ограниченный оптимум рН. Влияние конц-ии буфера было сходным во всех трех случаях. Влияние на активность глюкуронидазы E. coli проявлялось уже при такой низкой конц-ии NaCl, как 128 мг/л. Изменения рН или конц-ии как буфера, так и ионов Cl{-}, сильно сказывались на токсичности четырех соединений: акридинового оранжевого, TEMED, 2-меркаптоэтанола и HgCl[2]. Испания, Dep. of Preventive Med. and Public Health, Sch. of Medicine, Univ. of Malaga, Campus Teatinos s/n 29071 Malaga. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM (BACT.)
VIBRIO HARVEYI (BACT.)
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ТЕСТ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВОДА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Maariscal, A.; Carnero, M.; Gomez-Aracena, J.; Fernandez-Crehuet, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 93.10-04А2.054

Abrahams, Mavk V.
Bioluminescence in dinoflagellates: a test of the burglar alarm hypothesis [Text] / Mavk V. Abrahams, Linda D. Townsend // Ecology. - 1993. - Vol. 74, N 1. - P258-260 . - ISSN 0012-9658
Перевод заглавия: Биолюминесценция динофлагеллят: проверка гипотезы "сигнала тревоги"
Аннотация: Причины биолюминесценции динофлагеллят, возникающей при деформации мембраны, до сих пор неясны. Проверяли выдвинутую в 1943 г. гипотезу Burkenroad, 1943, J. Mar. Res., 5: 161-164), согласно к-рой световые вспышки динофлагеллят привлекают хищников (рыб), нападающих на копепод и др. планктонных животных, в свою очередь поедающих динофлагеллят. Опыты проводили с копеподой Tigriopus japonicus, культурой динофлагелляты Gonyalaux polyedra и трехиглой колюшкой Gasterostus aculeatus. Хотя эти виды не встречаются вместе в природе, они могут, по мнению авт., использоваться в опытах для проверки гипотезы. Культивируя динофлагеллят в разном режиме освещенности (в одном варианте соотношение светлого и темного периодов было 16:8, в др. - слабый свет давали только на 8 ч), удалось получить 2 субкультуры, одна из к-рых обладала, а др. - не обладала биолюминесценцией. Показано, что при наличии в опыте культуры, обладающей биолюминесценцией, элиминация копепод рыбами составляла 33,4'+-'10,3 экз. ч, а при использовании несветящейся культуры - только 19,6'+-'5,4 (различие статистически достоверно). Т. обр., результаты опытов свидетельствуют в пользу справедливости гипотезы "сигнала тревоги". Библ. 16.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.02
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
МОРЯ
ДИНОФЛАГЕЛЛЯТЫ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Townsend, Linda D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.223

Accelerated degradation of dipentyl phthalate by Fusarium oxysporum f. sp. pisi cutinase and toxicity evaluation of its degradation products using bioluminescence bacteria [Text] / Ji-Young Ahn [et al.] // Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 5. - P340-344 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Ускоренная деградация дифенилфталата кутиназой Fusarium oxysporum f. sp. pisi и оценка токсичности продуктов его деградации с помощью биолюминесцентных бактерий
Аннотация: Изучали эффективность двух липолитических ферментов (грибной кутиназы и дрожжевой эстеразы (FC и YE, соответственно) при деградации дифенилфталата (DPeP). Скорость деградации DPeP FC была неожиданно высокой, напр., почти 60% начального DPeP (500 мг/л) было разрушено в течение 2,5 ч и 'ЭКВИВ'40% разложенного DPeP исчезало в первые 15 мин. С участием YE, несмотря на ту же конц-ию, 87% DPeP оставалось даже после 3 дней обработки. Конечный хим. состав после 3 дней значительно зависел от использованного фермента. Во время деградации с FC большая часть DPeP превращалась в 1,3-изобензофурандион (IBF) путем гидролиза. Однако, при деградации с YE, кроме IBF, в большом кол-ве образовывался пентилметилфталат. Контроль токсичности с помощью различных рекомбинантных биолюминесцентных бактерий показал, что продукты деградации, полученные с участием YE, представляли опасность токсичности, вызывая окислительный стресс и угрозу синтезу белка. Юж. Корея, Dep. of Chem. and Biol. Engineering, Korea Univ., Sungbuk-Gu, Seoul, 136-713

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ДИФЕНИЛФТАЛАТ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ
ТЕСТ - БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
F. SP. PISI
КУТИНАЗА
СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
ДРОЖЖЕВАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Ahn, Ji-Young; Kim, Yang-Hoon; Min, Jiho; Lee, Jeewon

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.01-04Б3.120

Accelerated degradation of dipentyl phthalate by Fusarium oxysporum f. sp. pisi cutinase and toxicity evaluation of its degradation products using bioluminescence bacteria [Text] / Ji-Young Ahn [et al.] // Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 5. - P340-344 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Ускоренная деградация дифенилфталата кутиназой Fusarium oxysporum f. sp. pisi и оценка токсичности продуктов его деградации с помощью биолюминесцентных бактерий
Аннотация: Изучали эффективность двух липолитических ферментов (грибной кутиназы и дрожжевой эстеразы (FC и YE, соответственно) при деградации дифенилфталата (DPeP). Скорость деградации DPeP FC была неожиданно высокой, напр., почти 60% начального DPeP (500 мг/л) было разрушено в течение 2,5 ч и 'ЭКВИВ'40% разложенного DPeP исчезало в первые 15 мин. С участием YE, несмотря на ту же конц-ию, 87% DPeP оставалось даже после 3 дней обработки. Конечный хим. состав после 3 дней значительно зависел от использованного фермента. Во время деградации с FC большая часть DPeP превращалась в 1,3-изобензофурандион (IBF) путем гидролиза. Однако, при деградации с YE, кроме IBF, в большом кол-ве образовывался пентилметилфталат. Контроль токсичности с помощью различных рекомбинантных биолюминесцентных бактерий показал, что продукты деградации, полученные с участием YE, представляли опасность токсичности, вызывая окислительный стресс и угрозу синтезу белка. Юж. Корея, Dep. of Chem. and Biol. Engineering, Korea Univ., Sungbuk-Gu, Seoul, 136-713

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ДИФЕНИЛФТАЛАТ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ
ТЕСТ - БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
F. SP. PISI
КУТИНАЗА
СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
ДРОЖЖЕВАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Ahn, Ji-Young; Kim, Yang-Hoon; Min, Jiho; Lee, Jeewon

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.08-04А3.109

Adaptive responses to static conditions in nutrient-rich cultures of luminous Ralstonia eutropha [Text] / R. Simkus [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2004. - Vol. 26, N 7. - P559-562 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Адаптивный ответ на статические условия в богатых питательными веществами культурах люминесцентных клеток Ralstonia eutropha
Аннотация: Культуры Ralstonia eutropha с геном lux в процессе адаптации к статическим условиям при аэрации и достаточном количестве питательных веществ в среде образуют слои из клеток, когда концентрация биомассы достигает 0,15 мг/мл. Формируются две фазы-дышащая биопленка (люминесцирующая) и суспензия под ней (находящаяся в темноте). Формирование этих фаз происходит в течение 5-60 мин. Нестабильность двухфазной статической культуры является причиной осцилляций биолюминесценции

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
RALSTONIA CUTROPHA (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН LUX
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
СТАТИЧЕСКИЕ КУЛЬТУРЫ
ДВУХФАЗНЫЕ КУЛЬТУРЫ
БИОПЛЕНКИ
ОСЦИЛЛЯЦИИ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Simkus, R.; Meskiene, R.; Leth, S.; Csoregi, E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04М1.012

Ademes, M.
Determination of local metabolite concentrations in organs of the rat using bioluminescence [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug. - 5 Sept., 1992 / M. Ademes, S. Walenta, W. Mueller-Klieser // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P554 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Использование биолюминесценции для выявления локальной концентрации метаболитов в органах крыс
Аннотация: С помощью биолюминесцентного метода изучали локальную конц-ю АТФ, лактата и глюкозы в почках, сердце, селезенке, печени и скелетных мышцах крыс, для чего крыс анестезировали и при непрерывном контроле т-ры, газов крови и кровяного давления каждый из исследуемых органов in situ замораживали жидким азотом. Для биолюминесценции использовали срезы свежезамороженных тканей. Распределение исследованных метаболитов в органах было гомогенным и, если и наблюдались региональные различия, то они часто коррелировали с гистол. структурой органа. Так, наибольшая конц-ия АТФ и глюкозы отмечалась в корковом в-ве почек, а максимальная конц-ия лактата - в переходной зоне между корковым и мозговым в-вом. Делается вывод, что биолюминесцентный анализ можно использовать для изучения метаболич. статуса тканей и сопоставлять полученные данные со строением органа. ФРГ, Inst. of Physiol. and Pathophysiol., Univ. of Mainz, D-6500 Mainz.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.02
Рубрики: АТФ
ГЛЮКОЗА
ЛАКТАТ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ГИСТОХИМИЯ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walenta, S.; Mueller-Klieser, W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 94.09-04И1.011

Alberte, Randall S.
Bioluminescence: The fascination, phenomenon and fundamentals [Text] / Randall S. Alberte // Nav. Res. Rev. - 1993. - Vol. 45, N 2. - P2-4
Перевод заглавия: Биолюминесценция: восхитительный феномен и его основы
Аннотация: Вступительная статья к спецвыпуску журнала, посвященному биолюминесценции (Б). Б известна у представителей 'ЭКВИВ'700 родов из 16 типов живых существ, причем в ее распределении нет явных филогенетических или систематических закономерностей. Изучение Б ведется с начала XIX в. Ее биохим. основы достаточно изучены, но биол. сторона вопроса остается мало известной. Спектр Б простирается от 410 до 560 нм. Статьи номера кратко подводят итоги современным знаниям о Б, свойствах Б у бактерий и динофлагеллят, методах измерения Б в океане, эволюционном смысле Б в морской среде. Библ. 8.

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.21
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.06-04В2.005

Alshuth, Sabine.
Funkelndes Meeresleuchten: Biolumineszenz mariner Dinoflagellaten [Text] / Sabine Alshuth // Mikrokosmos. - 1991. - Vol. 80, N 12. - S372-375 . - ISSN 0026-3680
Перевод заглавия: Мерцающее морское свечение. Биолюминесценция морских динофлагеллят
Аннотация: Обзор данных о морских динофлагеллятах, вызывающих свечение воды, прежде всего, Noctiluca miliaris; природе явления биолюминесценции и ее биол. значении. Германия, An der Gete 96, 2800 Bremen 1. Ил. 5.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: DINOPHYTA (ALGAE)
NOCTILUCA MILIARIS (ALGAE)
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.40

Alternative luciferase for monitoring bacterial cell under adverse conditions [Text] / Siouxsie Wiles [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 7. - P3427-3432 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Альтернативная люцифераза для контроля бактериальных клеток при неблагоприятных условиях
Аннотация: Пригодность клонированных генов люциферазы (I) из светляков (luc) и из бактерий (luxAB) привела к широко распространенному использованию биолюминесценции как репортерной системы для измерения жизнеспособности клеток и экспрессии генов. Наиболее обычная встречающаяся биолюминесцентная система в природе - глубоководная имидазолпиразин-биолюминесцентная система. Коэлентеразин - производное имидазолпиразина, к-рое, окисляясь соответствующей люциферазой, образует CO[2], коэлентерамид и свет. I из морской копеподы Gaussia princeps (Gluc) недавно была клонирована. В данной работе экспрессировали Gluc ген в Mycobacterium smegmatis, применяя челночный вектор, и сравнивали его деятельность с таковой существующего luxAB репортера. В противоположность luxAB, Gluc I сохраняла выработку своей люминесценции в стационарной фазе роста и проявляла повышенную стабильность в течение экспозиции низкому рН, перекиси водорода и высокой т-ре.Показано использование биолюминесцентного репортера, I копепод, как альтернативы бактериальной I, в частности, для контроля р-ций на стрессы, вызванные окружающей средой. Великобритания, Centre for Molecular Microbiology and Infection, Fac. of Medicine, Imperial College London, Flowers Building, South Kensington, London SW7 2AZ. Библ. 73

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wiles, Siouxsie; Ferguson, Kathryn; Stefanidou, Martha; Young, Douglas B.; Robertson, Brian D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.24

An evaluation of the performance of ten commercial luminometers [Text] / P. H. Jago [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P131-145 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Оценка технических характеристик десяти промышленных люминометров
Аннотация: Для колич. оценки АТФ в анализе со светлячковой люциферазой проведено сравнение чувствительности след. приборов: Amersham Amerlite Analyser, Dynatech Tube Luminometer, Dynatech Multiplate Luminometer, Dynatech Camera Luminometer, Hamilton Lumicon, LKB 1250 Luminometer, LKB 1251 Luminometer, Lumac Biocounter M2010А, Turner 20TD Luminometer, CLEAR SpeedTech 2000. Наблюдалась 800кратная разница в чувствительности между наиболее чувствительными (Lumac, Turner) и менее чувствительными (Dynatech Tube). Dynatech Camera Luminometer, работающий по совершенно др. принципу, приблизительно в 5000 раз менее чувствителен по сравнению с др. люминометрами. Относительная чувствительность приборов была одинакова независимо от того, использовались ли р-ры АТФ в воде или экстракты бактерий трихлоруксусной к-той. Анализ 960 проб с АТФ показал нормальное распределение данных, полученных в таких измерениях. Библ. 23. Великобритания, [Stanley P. E.], Cambridge CB1 2HF.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.21
Рубрики: БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ЛЮМИНОМЕТРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ОЦЕНКА
СРАВНЕНИЕ
АТФ
КОЛИЧЕСТВО
ИЗМЕРЕНИЕ
ЭКСТРАКТЫ БАКТЕРИЙ
ЛЮЦИФЕРАЗА СВЕТЛЯКОВ

Доп.точки доступа:
Jago, P.H.; Simpson, W.J.; Denyer, S.P.; Evans, A.W.; Griffiths, M.W.; Hammond, J.R.M.; Ingram, T.P.; Lacey, R.F.; Macey, N.W.; McCarthy, B.J.; Salusbury, T.T.; Senior, P.S.; Sidorowicz, S.; Smither, R.; Stanfield, G.; Stanley, P.E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.01-04Б2.54

Analysing traces of autoinducer-2 requires standardization of the Vibrio harveyi bioassay [Text] / Ramiro Vilchez [et al.] // Anal. and Bioanal. Chem. - 2007. - Vol. 387, N 2. - P489-496 . - ISSN 1618-2642
Перевод заглавия: Стандартизация выявления следов автоиндуктора-2 биометодом на основе Vibrio harveyi
Аннотация: Аутоиндуктор-2 (АИ-2, диэфир фуранозилбората) - универсальная сигнальная молекула в клетках бактерий. Из-за низкой конц-ии АИ-2 и неустойчивости для его обнаружения применяют биометод, основанный на определении времени люминесценции сенсорного штамма Vibrio harveyi BB170 в присутствии и в отсутствие АИ-2. Усовершенствовали этот метод. На рост и люминесценцию V. harveyi BB170 сильно влияли микроэлементы. Добавление Fe(III) при некоторых конц-иях к ростовой среде предварительного выращивания бактерии улучшало рост культуры и воспроизводимость рез-тов. Микроэлементы и витамины, введенные в среду непосредственно при анализе, мешали определению АИ-2. Были определены очень важные показатели исходной плотности клеток сенсорного штамма и его люминесценции. Борат мешал определению, давая завышенные ложные показатели. Р-ция V. harveyi BB170 на химически синтезированный АИ-2 не была линейной, исключая область очень низких конц-ий. Точность была максимальной в пределах 1 000-кратного разброса конц-ий и показывала ингибирование при АИ-235 мкМ. В отсутствие ингибиторов рез-ты хорошо воспроизводились, а стандартное отклонение равнялось 'ЭКВИВ'30%. Германия, [R. Vilchez], Dep. of Cell Biology and Immunology, Helmholz-Cent. for Infection Res., 38124 Braunschweig

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.05
Рубрики: ЧУВСТВО КВОРУМА
АВТОИНДУКТОР-2
VIBRIO HARVEYI (BACT.)
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vilchez, Ramiro; Lemme, Andre; Thiel, Verena; Schulz, Stefan; Sztajer, Helena; Wagner-Dobler, Irene

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.05-04Б4.115

Analysis of quantitative relationship between viability determination in leprosy by MFP, ATP bioluminescence and gene amplification assay [Text] / U. D. Gupta [et al.] // Int. J. Leprosy. - 2001. - Vol. 69, N 4. - P328-334 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Анализ количественных соотношений при определении жизнеспособных Mycobacterium leprae методами MFP, АТФ-биолюминесценции и генной амплификации
Аннотация: Авторы исследовали эффективность методов MFP, АТФ-биолюминесценции и ПЦР в определении жизнеспособных Mycobacterium leprae в образцах биопсии больных (221 образец) при разных способах лечения. Данные, полученные при использовании 3 указанных методов, вобщем соответствовали друг другу, причем ПЦР и АТФ показывали более высокую позитивность по сравнению с MFP. Позитивы наблюдали при использовании как MFP, так и ПЦР, когда содержание АТФ было более 3,6 пг/миллион. При содержании АТФ ниже 3,5 ПГ/миллион MFP-позитивов становилось меньше, в то время как ПЦР-позитивы коррелировали с АТФ-биолюминесценцией до 0,04 ПГ/миллион. При недетектируемой АТФ, позитивность все же наблюдали в 1% случаев. ПЦР-сигналы в некоторых случаях могли быть связаны с персистенцией ДНК после гибели бактерий. В целом, ПЦР рассматривают как полезный инструмент для мониторинга терапии лепры. Индия, Central JALMA Institute for Leprosy, Indian Council of Medical Research, P.O. Box 31, TajGanj, Agra-282 001. Табл. 2. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ОБРАЗЦЫ БИОПСИИ
БОЛЕЗНИ
ЛЕПРА
ТЕРАПИЯ
МОНИТОРИНГ
МЕТОДЫ MFP
АТФ-БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Gupta, U.D.; Katoch, K.; Sharma, R.K.; Singh, H.B.; Natragan, M.; Singh, V.D.; Sharma, V.D.; Chauhan, D.S.; Das, Ram; Srivastava, K.; Katoch, V.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 89.10-04И1.102

Anctil, Michel.
Effects of monoamines and related drugs on the bioluminescence of scale-worm elytra (Polychaeta, Polynoidae) [Text] / Michel Anctil, Jean-Marie Bassot, Marie-Therese Nicolas // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1989. - Vol. 93, N 1. - P127-135 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Влияние моноаминов и родственных препаратов на биолюминесценцию элитр полихет Polynoidae
Аннотация: На экспериментальных препаратах отдельных элитр полихет Harmothoe imbricata и H. lunulata проверяли действие моноаминэргических препаратов и их блокаторов на биолюминесценцию (Б). Серотонин и адреналин вызывают в конц-ии 10 мМ постоянное слабое свечение. Предварительное выдерживание элитр в р-рах имипрамина или дезипрамина снижает порог чувствительности элитр к этим препаратам в большинстве случаев до 0,01 мМ. Метизэргид, миансерин и нафтилпиперазин блокируют Б, вызываемую серотонином, но не влияют на Б, вызванную адреналином и КСl. Пропранолон снижает р-цию на серотонин, адреналин и KCl; метопролол и йохимбин не действуют. Метизэргид и пропранолол нарушают правильную прогрессию вспышек Б, вызываемую последовательной электрической стимуляцией, но не снимают и не уменьшают индуцированную Б. Двухсточная экспозиция в р-ре п-хлорфенилаланина (деплетор серотонина) приводит к резкому снижению р-ции на серотонин и КСl и повышению порога ответа на электростимуляцию Б. Р-ции на серотонин и адреналин сохраняются в безнатриевой морской воде и р-ре тетродотоксина, снимаются в бескальциевой морской воде или в присутствии лантана и усиливаются или не меняются в присутствии D600, верапамила или трифторперазина. Очевидно, серотонин и адреналин действуют непосредственно на светящийся эпителий элитр посредством Са-зависимого механизма и участвуют в вовлечении в Б внутриклеточных микроресурсов. Канада, Dep. de sciences biologiques et Centre de recherche en scjences neurologiques, Univ. de Montreal, Montreal Н3С 3J7, Quebec. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.25.09.29
Рубрики: ПОЛИХЕТЫ
POLYNOIDAE (POLYCH.)
ЭЛИТРЫ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МОНОАМИНЫ

Доп.точки доступа:
Bassot, Jean-Marie; Nicolas, Marie-Therese

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска