СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tadokoro, Sakutaro$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.346

Hirate, Kenji.
Breeder differences within Wistar strain rats in acquisition of discrete shuttle avoidance response and in sensitivity to chlorpromazine [Text] / Kenji Hirate, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - P209-216
Перевод заглавия: Связанные с условиями разведения особенности крыс линии Wistar в приобретении навыка дискретного избегания в челночной камере и чувствительности к хлорпромазину
Аннотация: Сравнили приобретение навыка дискретного избегания (ДИ) ударов тока в челночной камере (нанесение ударов тока длительностью 5 с с интервалом 20 с после подачи предупреждающего звукового сигнала) в 3-х популяциях крыс линии Wistar разного происхождения (HLA: Wistar, JLA: Wistar и Std: Wistar) и крыс линии F344/Du Crj. Крысы Std: Wistar и F344/Du Crj приобретали навык к середине 1-го сеанса обучения, состоявшего из 120 попыток, и в последующих сеансах сохраняли высокий уровень ДИ. У этих же линий крыс оказалась наиболее высокой устойчивость навыка к угашению. Крысы HLA: Wistar и JLA: Wistar отличались худшими показателями приобретения навыка: после 5 сеансов средние показатели ДИ составили 'ЭКВИВ'80%, и в начале каждого сеанса этим крысам требовался длительный период "врабатывания". Хлорпромазин (2 - 8 мг/кг в/б) подавлял ДИ в зависимости от дозы у всех линий крыс, при этом их чувствительность к нейролептику убывала в ряду: JLAHLASd-F344/Du Crj. Рез-ты указывают на наличие существенных различий в поведении и физиологии даже среди крыс одной линии, связанных с условиями их разведения, и в то же время свидетельствуют о сходстве крыс Std: Wistar и F344/Du Crj, что следует учитывать в работе с ними. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi, Gunma 371. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
КРЫСЫ WISTAR
РАЗЛИЧНЫЕ ЛИНИИ
ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.315

Umezu, Toyoshi.
Acquisition process and effects of psychoactive drugs on discrete shuttle avoidance response in Mongolian gerbils (Meriones unguiculatus) [Text] / Toyoshi Umezu, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - P245-252
Аннотация: Песчанки (П) быстро обучались навыку активного избегания (Изб) ударов тока в челночной камере в условиях, когда удары тока длительностью 5 с наносились через каждые 25 с после подачи предупреждающего звукового сигнала. Ко 2-му сеансу обучения уровень Изб достигал 90%; частота р-ций перехода из одного отсека камеры в другой составила 'ЭКВИВ'2,2/мин. Метамфетамин, кокаин, скополамин, атропин и в особенности морфин облегчали Изб, повышая частоту переходов. Они также увеличивали спонтанную двигат. активность П в камере, где наказание или условные раздражители никогда ранее не применялись. Хлорпромазин, галоперидол, пилокарпин, физостигмин, нембутал и диазепам, напротив, в зависимости от дозы подавляли Изб., снижая как частоту переходов, так и частоту Изб. Заключают, что поведение П в челночной камере напоминает поведение мышей и что эти животные могут найти широкое применение при доклинич. испытаниях ноотропов и др. лекарств. в-в, предложенных для лечения деменций. Особые преимущества П связаны с уникальной морфологией сосудистой системы мозга - недоразвитием виллизиева круга, что позволяет без труда получать отсроченную гибель нейронов гиппокампа после пережатия общих сонных артерий. Рез-ты указывают также на уникально высокую чувствительность нервной системы П к стимулир. действию наркотич. анальгетиков. Япония, Gunma Univ. School of Med. Maebashi 371. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
РЕАКЦИЯ АКТИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.157

Kuribara, Hisashi.
Timerelated facilitation and suppression of drunking by muscarinic anticholinergic drugs in water non-deprived rats [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 2. - P195-201
Перевод заглавия: Зависящее от времени усиление и подавление [потребления жидкости] мускариновыми антихолинергическими средствами у крыс без водной депривации
Аннотация: Изучается влияние антихолинергич. средств: атропина (I; 1,3-10 мг/кг), скополамина (II; 0,13 - 1 мг/кг) и метилатропина (III; 1,3 - 10 мг/кг) на питьевое поведение (ПП) крыс, имеющих свободный доступ к воде и пище. I (5мг/кг) и II (0,13 и 0,25 мг/кг), введенные в 12.00, значит. увеличивают потребление воды в период с 12.00 до 18.00. Меньшие дозы I усиливают ПП с 18.00 до 6.00. Потребление воды не увеличивается в 12.00 - 18.00, а в период 18.00 - 6.00 подавляется в зависимости от дозы при введении III в 12.00. При введении в-в в 18.00 потребление воды в 18.00 - 24.00 уменьшается. При введении I в 18.00 ПП в 24.00 - 6.00 усиливается. При введении III ПП в это время все еще уменьшено. Данные свидетельствуют, что блокада центр. мускариновых рецепторов может приводить как к усилению, так и подавлению ПП, тогда как блокада периферич. рецепторов приводит только к подавлению ПП. Япония, Div. for Behavior Analysis, Behavior Res. Inst., Gunma Univ. School of Med. Maebashi 371. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: АТРОПИН
СКОПОЛАМИН
АТРОПИНА МЕТИЛНИТРАТ (МЕТИЛАТРОПИН)
ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.306

Hayashi, Tetsu.
Enhancement of prolactin-secreting effect produced by repeated administration of haloperidol in the avoidance situation and dopamine neurons in rats [Text] / Tetsu Hayashi, Akira Kifune, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 3. - P387-390
Перевод заглавия: Усиление секреции пролактина, вызванное повторным введением галоперидола в ситуации избегания, и дофаминергические нейроны у крыс
Аннотация: Галоперидол (I), введенный 10-кратно п/к по 0,035 мг/кг в течение 3-4 дн подавлял у крыс Wistar инструментальный навык избегания электроболевого раздражения. Повторное 1-кратное введение I в дозе 0,035 и 0,05 мг/кг, но не 0,025 мг/кг через 10 сут после предыдущего введения препарата сопровождалось повышением секреции ПРЛ (II), оцениваемой по уровню II в Св крови. У животных этой группы кол-во мест связывания {3}H-спиперона в гипофизе было увеличено, тогда как соотношение уровней ДОФУК/ДА в гипоталамусе (ГТ) значит. снижалось. Считают, что усиление секреции II м. б. вызвано снижением активности ДА-ергич. нейронов в ГТ. Япония, Behavioral Res. Inst., Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ПРОЛАКТИН
СЕКРЕЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kifune, Akira; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.10-04Т5.36

Kuribara, Hisashi.
Поведенческие эффекты NC-1100, 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(4-дифенилметилпиперазинил)-этанола дигидрохлорида, на двигательную активность и выполнение тестов на дифференцированное нажатие рычага и избегание в челночной камере [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1989. - Vol. 93, N 4. - С. 253 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Показали, что однократное введение NC-1100, 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(4-дифенилметилпиперазинил)-этанола дигидрохлорида (I), мышам в дозах 3, 10 или 30 мг/кг в/ж не сопровождается изменениями двигательной активности (ДВА) и выполнения теста на дифференцированное нажатие рычага (ДНР). Однако при дозе 100 мг/кг I вызывал токсич. эффект, характеризующийся повышенным слюноотделением, тремором и клонич. судорогами, и угнетал воспроизведение мышами выработанной р-ции ДНР и р-цию избегания в челночной камере (ИЧ). В низких дозах (3 и 10 мг/кг) I усиливал действие метамфетамина (2 мг/кг п/к) на повышение ДВА, но не влиял на аналогичный эффект скополамина. I (10 мг/кг) увеличивал скорость ответа у животных с выработанной р-цией ИЧ, а введенное непосредственно после начала 1-й (но не повторной) процедуры тренинга в дозе 30 мг/кг способствовало повышению скорости избегания. Делают вывод, что хотя I оказывает влияние на поведение, оно довольно слабое и отличается от действия типичных стимуляторов типа метамфетамина. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. 3-39-22 Showa-machi, Maebashi 371. Библ. 22.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.13.11
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
СУДОРОГИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.342

A brief brain ischemia produces morphological damage of hippocampal CA1 pyramidal cells without affecting the sensitivities to psychoactive drugs in two types of discrete avoidance tasks in mongolian gerbils [Text] / Toyoshi Umezu [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 1. - P63-68 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Кратковременная ишемия мозга вызывает морфологическое повреждение CA[1]-пирамидных клеток гиппокампа, не влияя на чувствительность к психоактивным препаратам в двух типах задач дискретного избегания у монгольской песчанки
Аннотация: Изучено влияние различных препаратов (п/к введение) на частоту и скорость избегания (СИ) в челночном тесте и тесте нажатия на педаль у монгольских песчанок, подвергнутых кратковременной ишемии мозга (5-мин билатеральное пережатие общих сонных артерий). Песчанки после ишемии достигли заданного критерия избегания (90%) вдвое медленнее, чем ложно-оперир. животные. В задаче избегания путем нажатия на педаль метамфетамин (I; 0,13-1 мг/кг) и скополамин (II; 0,031-0,5 мг/кг) не изменяли ответ, морфин (III; 1,3-5 мг/кг) увеличивал частоту ответа (ЧО), а хлорпромазин (IV; 0,5-2 мг/кг), физостигмин (V; 0,05-0,2 мг/кг), пентобарбитал Na (VI; 5-20 мг/кг) и диазепам (VII; 0,5- 2 мг/кг) дозозависимо снижали и ЧО, и СИ в обеих группах животных. III (2,5 и 5 мг/кг), в отличие от остальных препаратов, вызывающих идентичные ответы в обеих группах, более значительно увеличивал ЧО в группе ишемизир. животных. В задаче челночного избегания I, II и III зависимо от дозы увеличивали ЧО и СИ, а IV, V, VI и VII дозозависимо их понижали в обеих группах одинаково. Гистологически показано, что ишемия вызывала значит. снижение числа пирамидных клеток в области СА[1] гиппокампа, с сохранением менее 10% от контрольного уровня. Предполагают, что клетки СА[1] гиппокампа не играют значит. роли в чувствительности к психотропным препаратам в указанных задачах избегания у монгольских песчанок. Япония, Behav. Res. Inst., Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
СКОПОЛАМИН
МОРФИН
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
ФИЗОСТИГМИН
ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ (ПЕНТОБАРБИТАЛ-НАТРИЙ)
ДИАЗЕПАМ
ЗАДАЧИ ДИСКРЕТНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ИШЕМИЯ МОЗГА
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Umezu, Toyoshi; Kuribara, Hisashi; Hirate, Kenji; Saito, Takashi; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.317

Hirate, Kenji.
Breeder differences within wistar strain rats in step-through type passive avoidance response [Text] / Kenji Hirate, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 51, N 4. - P563-567 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Линейные различия [поведения] крыс Wistar в тесте пассивного избегания в [модификации] step-through
Аннотация: При адаптации к экспериментальной камере и при первой выработке навыка пассивного избегания (НПИ) латентное время (ЛВ) захода в затемненное отделение у крыс линии Std:Wistar (SW) было больше, чем у животных линий HLA: Wistar (HW) и ILA: Wistar (JW) и у крыс F344/Du Crj (F). Миним. ЛВ было у JW. У крыс этой линии число животных, не заходивших не менее 300 с в затемненное отделение камеры при воспроизведении НПИ, было меньше и JW достигали этого критерия при повторных выработках НПИ медленнее, чем крысы др. линий. Длительность ЛВ при воспроизведении НПИ была у HWFSHJW. Линейные различия необходимо учитывать при экспериментальном изучении психотропных в-в. Япония, Beh. Res. Inst. Gunma Univ. Sch. of Med. Gunma 371. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.465

Kuribara, Hisashi.
Reverse tolerance to ambulation-increasing effects of methamphetamine and morphine in 6 mouse strains [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P197-203 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Обратная толерантность к влияниям морфина и метамфетамина, усиливающим двигательную активность у 6 линий мышей
Аннотация: Метамфетамин (I; 1-4 мг/кг) и морфин (II; 5-20 мг/кг) повышали двигательную активность ДВА у мышей линий dd, BALB/c, ICR, C57BL/6, C3H/He, а у мышей линии DBA/2 этот эффект возникал только при применении II. При повторном введении I в течение 15-20 дн (5 раз с интервалами в 3- 4 дн) развивалась сенсибилизация и эффект увеличивался у мышей dd, ICR, C3H/He и DBA/2 и слабо изменялся у мышей BALB/c и C57BL/6. При аналог. введении II чувствительность к нему повышалась наиболее значительно у мышей C57BL/6 и C3H/He, в меньшей степени - у мышей BALB/c, dd и ICR, а у линии DBA/2 достоверно не изменялась. Отметили положит. корреляцию между исходной чувствительностью животных к I и II и степенью развития у них гиперчувствительности. В некоторых случаях при повышении чувствительности к I отмечали также повышение чувствительности к II и наоборот. Т. обр. феномен сенсибилизации к влиянию I и II на ДВА у мышей не является св-вом какой-либо одной линии. Япония, Gunma Univ. Maebashi 371. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЕТАМФЕТАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.279

Behavioral study on mergocriptine (СВМ 36-733) by ambulatoru activity in mice: Repeated administration and interaction with methamphetamine [Text] / Hisashi Kuribara [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 54, N 2. - P163-170 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Исследование [влияния] мергокриптина (СВМ 36-733) на двигательную активность мышей: повторные введения и взаимодействие с метамфетамином
Аннотация: У мышей ddY однократное введение производного эргокриптина СВМ 36-733 (I; 1-16 мг/кг, в/б) вызывало гиперактивность в дозе 16 мг/кг, но гипоактивность в дозе 4 мг/ /кг. Активирующий эффект I усиливался при многократном введении (МКВ) I (9 раз с интервалом в 7 сут); МКВ I (4 и 8 мг/кг) также усиливало активность мышей. После МКВ I (16 мг/кг) повышалась чувствительность к активирующему действию метамфетамина (II; 2 мг/кг, п/к). Однако, эффект II ослаблялся в случае МКВ I (1-2 мг/кг). Эффект II усиливался при МКВ II (5 раз с интервалом в 3-4 дн). При МКВ II повышалась чувствительность к активирующему действию I (8 и 16 мг/кг), однако действие I в дозах 1-2 мг/кг при этом не изменялось. Заключают, что поведенческие влияния I аналогичны влияниям D[1]-антагониста/D[2]-агониста ДА бромокриприна, хотя I, по-видимому, является D[1]/D[2]-агонистом. Полагают, что поведенческие эффекты I и бромокриптина опосредуются через D[2]-рецепторы. Япония, Div. for Behavior Analysis, Behav. Res. Inst., Maebashi 371. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕРГОКРИПТИН (СВМ 36-733)
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТАМФЕТАМИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Asami, Takayasu; Saito, Takashi; Ida, Iturou; Tadokoro, Sakutaro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.340

Tadokoro, Sakutaro.
Изменение влияния веществ на поведение после их повторного введения: обратная толерантность к амфетаминам [Text] / Sakutaro Tadokoro, Hisashi Kuribara // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1990. - Vol. 95, N 5. - С. 229-238 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Метамфетамин (I, 2 мг/кг, п/к), кокаин (10-40 мг/кг, п/к), метилфенидат (4 мг/кг, п/к), эфедрин (40-80 мг/кг, в/б), мазиндол (2,5 мг/кг. п/к), апоморфин (0,5 мг/кг, п/к), бромокриптин (8-16 мг/кг, в/б), морфин (10-20 мг/кг, п/к), пентазоцин (25 мг/кг, п/к) при повторном введении мышам с интервалом 1-7 дн. вызывали нарастание эффекта повышения двигат. активности (ДВА). Др. стимуляторы ДВА бупренорфин, скополамин, кофеин и толуол не обладали при повторном введении этим действием. При совместном введении с I, большинство названных в-в вызывали эффект перекрестной обратной толерантности, к-рая сохранялась не менее 1 мес. после прекращения его введения. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 52.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМФЕТАМИНЫ
ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ОБРАТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.353

The anticonflict effect of MK-801, an NMDA antagonist: investigation by punishment procedure in mice [Text] / Hisashi Kuribara [et al.] // Anesthesiology. - 1990. - Vol. 72, N 5. - P939-941 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Противоконфликтное влияние MK-801, антагониста NMDA: исследование на мышах с применением отрицательного подкрепления
Аннотация: У мышей с применением системы MULT VI 1,5/FR 5-ступенчатого отрицат. подкрепления определяли частоту нажатия на рычаг (ЧНР) при создании конфликтной ситуации (КС), когда положит. пищевое подкрепление сопределенной частотой сопровождалось нанесением эл. шока (75 В, 0,3 мА, 50 Гц, 0,3 с). МК-801 (I; в/б) в дозе 0,3 мг/кг увеличивал, а в дозе 0,1 мг/кг не влиял на ЧНР при КС. Диазепам (II; п/к) в дозе 0,25 мг/кг не влиял на ЧНР при КС, однако при совместном введении I в дозе 0,1 мг/кг и II отмечалось значительное увеличение ЧНР при КС. Приходят к выводу, что I может усиливать противоконфликтное влияние II при действии в подпороговых дозах. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. Maebashi 371. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТ N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАНА (МК-801)
ПРОТИВОКОНФЛИКНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
ДИАЗЕПАМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Fujiwara, Suguru; Yasuda, Hideko; Tadokoro, Sakutaro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.354

Характеристики антагонизма между церулетидом и другими действующими центрально лекарственными средствами [Text] / Iturou Ida [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1990. - Vol. 96, N 6. - С. 333-341 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Церулетид (I; 100 и 300 мкг/кг, в/б) достоверно несколько снижал двигат. активность (ДВА) мышей в течение 20 мин. В дозе 100 мкг/кг I уменьшал усиление ДВА, вызванное метамфетамином (II; 2 мг/кг, п/к), эфедрином (80 мг/кг, в/б), метилфенидатом (4 мг/кг, п/к), кокаином (20 м/кг, п/к), мазиндолом (2,5 мг/кг, п/к), апоморфином (0,5 мг/кг, п/к), бромокриптином (8 мг/кг, в/б), скополамином (0,5 мг/кг, п/к), кофеином (10 мг/кг, п/к) и морфином (20 мг/кг, п/к). У мышей, к-рым I вводили в дозе 3 мкг/кг, 5 раз с интервалом 3-4 дн, отмечена повышенная чувствительность к II, но введение 10-300 мкг/кг I действия не оказывало. При комбинир. введении I 3-300 мкг/кг и II 2 мг/кг развитие обратной толерантности к усиливающему ДВА действию II дозозависимо тормозилось I. Япония, Gunma Univ. Sch., of Med. Maebashi 371. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦЕРУЛЕТИД
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИЗМ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ida, Iturou; Asami, Takayasu; Kuribara, Hisashi; Machiyama, Yukiteru; Tadokoro, Sakutaro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.343

Fujiwara, Suguru.
Effects of repeated administration of pentazocine on ambulatory activity in mice: comparison with the effects of morphine and methamphetamine [Text] / Suguru Fujiwara, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 54, N 1. - P61-67 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние повторного введения пентазоцина на двигательную активность мышей: сравнение с эффектами морфина и метамфетамина
Аннотация: Однократное п/к введение пентазоцина (I; 25 мг/кг), морфина (II; 10-20 мг/кг) и метамфетамина (III; 2 мг/кг) увеличивало двигат. активность мышей с максимумом эффекта через 20-30 мин после введения. Ежедневное введение I, II или III в течение 5 сут приводило к развитию сенситизации ("обратной толерантности") к эффектам в-в, причем сенситизация к I была слабее, чем к II или III. Через 2 мес после введения II сенситизация к II отсутствовала. У мышей, получавших III, выявлена перекрестная сенситизация (ПС) к I и II; у мышей, получавших II, выявлена ПС только к I, а у мышей, получавших I, не выявлено ПС к II или III. Полагают, что различия процессов сенситизации к I, II и III обусловлены взаимодействием I как с опиоидной, так и с неопиоидной (дофаминергической) системами. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МОРФИН
МЕТАМФЕТАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.385

Kuribara, Hisashi.
Effects of YM-09151-2, a potent and selective dopamine D[2] antagonist on the ambulation-increasing effect of methamphetamine in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 52, N 3. - P489-492 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние YM-09151-2, активного избирательного антагониста дофаминовых D[2]-рецепторов, на повышающее двигательную активность влияние метамфетамина у мышей
Аннотация: Увеличение двигат. активности мышей при п/к введении метамфетамина (I) в дозе 2 мг/кг значительно уменьшалось, если интактным животным предварительно вводили подкожно 0,01 мг/кг цис-N-(1-бензил-2-метил-пирролидин-3-ил)-5-хлор-2-метокси-4-метиламинобензамида (YM-09151-2; II), являющегося селективным антагонистом D[2]-рецепторов. II почти полностью подавлял развитие обратной толерантности к I, если в процессе ее формирования препараты вводились последовательно. Однако, сформированная толерантность к I под влиянием II подавлялась лишь частично. Япония, Gunma Univ. School Med. Maebashi 371. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21 + 341.45.25.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
YM-09151-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.384

Fujii, Wataru.
Cross interaction between methamphetamine and scopolamine by means of ambulatory activity in mice [Text] / Wataru Fujii, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 52, N 4. - P533-539 . - ISSN 0021-5798
Перевод заглавия: Перекрестное взаимодействие между метамфетамином и скополамином, выявленное при помощи двигательной активности у мышей
Аннотация: У мышей- dd изучали взаимодействие между метамфетамином (I; 1 и 2 пг/кг, п/к) и скополамином (II; 0,5 и 2 мг/кг п/к) по тесту двигат. активности (ДВА). I и II увеличивали ДВА. Многократное введение II (5 раз с интервалами 3-4 дн) вызывало развитие толерантности (Т) к указ. эффекту II. На фоне II не отмечали изменения чувствительности к действию I. Однако при дополнит. введении I развивалась обратная (реверсная) Т (ОТ) к I. Такие повторные инъекции I уменьшали Т к II. Многократное введение I вызывало не только ОТ к I, но и перекрестную ОТ к II. Заключают, что у мышей dd по тесту ДВА развивается перекрестная ОТ от I к II, но не от II к I. ОТ к I и Т к II не зависят от предв. введения II и I соотв. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
СКОПОЛАМИН
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.386

Hirabayashi, Makizo.
Comparison of sensitization to ambulation-increasing effects of cocaine and methamphetamine after repeated administration in mice [Text] / Makizo Hirabayashi, Shizuka Okada, Sakutaro Tadokoro // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 12. - P827- 830 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Сравнения повышенной чувствительности к увеличивающим подвижность влиянием кокаина и метамфетамина после повторных введений мышам
Аннотация: У мышей dd изучали влияние повторных п/к введений (5 раз с интервалом 3-4 дн) кокаина (I; 10, 20 или 40 мг/кг) и метамфетамина (II; 1, 2 или 4 мг/кг). Через 3-4 ч после каждого введения отмечено увеличение подвижности, свидетельствующее о развитии сенситизации. Эффект I и макс. сенситизация к I развивались раньше, чем при введении II. I в дозе 40 мг/кг вызывал стереотипии с предсудорожными признаками. II приводил к развитию стереотипий в дозе 4 мг/кг без предсудорожных проявлений. Отмечено развитие перекрестной сенситизации к I и II. Япония, Tatebayashi Kosei Hosp., Tatebauashi 374. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
МЕТАМФЕТАМИН
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ПОДВИЖНОСТЬ
ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okada, Shizuka; Tadokoro, Sakutaro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.469

Kuribara, Hisashi.
Enhancement of the ambulation-increasing effect of opioid analgesics by ethanol in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Toshio Asashi, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 56, N 4. - P457-463 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Усиление вызываемого опиоидными анальгетиками увеличения подвижности мышей под влиянием этанола
Аннотация: П/к введение морфина (I; 10 мг/кг) и бупренорфина (II; 1 мг/кг) увеличивает двигательную активность мышей; эффекты I и II дозозависимо усиливаются одновременным пероральным введением этанола (III; 0,8-3,2 г/кг). Потенцирующий эффект III ослабляется предв. пероральным введением ингибитора ацетальдегидрогеназы Ca-цианамида (5 мг/кг), при этом сам Ca-цианамид не влияет на эффекты I и II. П/к введение пентобарбитала (1-30 мг/кг) или диазепама (0,25- 2 мг/кг) не влияет на эффекты I и II. Полагают, что введение III может усиливать секрецию эндогенных опиоидов. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. Maebashi 371. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Asashi, Toshio; Tadokoro, Sakutaro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.221

Kuribara, Hisashi.
Differential antagonism of the stimulant effects of MK-801 and methamphetamine by ceruletide: Evaluation by discrete shuttle avoidance response in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 57, N 3. - P425-429 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Различие подавления стимулирующего действия MK-801 и метамфетамина церулетидом: оценка с помощью дискретного избегания в челночной камере у мышей
Аннотация: Неконкурентный NMDA-антагонист МК-801 (I; (+)-5метил-10,11-дигидро-5Н-дибензо[a,d]-циклогептен-5,10имин; 0,1 и 0,3 мг/кг) и метамфетамин (II; 0,1 мг/кг), введенные в/б непосредственно перед опытом, увеличивали число избеганий в челночной камере у оо мышей ddY. Церулетид (III; в/б, одновременно с I или II) в дозе 0,001 мкг/кг снижал, а в дозе 0,1 мкг/кг устранял эффект I (0,1 мг/кг). III в дозе 10 и 100 мкг/кг частично ослаблял влияние II (0,3 мг/кг). Совместное введение I (0,1 мг/кг) и II (0,3 мг/кг), а также I, II и III (0,1 мг/кг) не изменяло эффекта. Данные указывают на различия между I и II в усилении дофаминергич. передачи. Япония, Gunma Univ. School of Med. Maebashi 371. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ*NМЕТИЛ-D-АСПАРТАТА
АНТИГОНИСТЫ
МК-801 ((+)-5МЕТИЛ-16,11-ДИГИДРО-5Н-ДИБЕНЗО[A,D]ЦИКЛОПЕНТЕН-5,10ИМИН)
МЕТАМФЕТАМИН
ЦЕРУЛЕТИД
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.138

Kuribara, Hisashi.
Поведенческие эффекты фебарбамата (MS-543): оценка двигательной активности, активного и пассивного избегания у мышей [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1991. - Vol. 98, N 4. - С. 311-317 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Фебарбамат (MS-543; 1-(3-бутокси-2-карбамоилоксипропил)-5-этил-5-фенил(1Н,3Н,5Н)-пиримидин-2,4,6-трион) (I; 100 и 1000 мг/кг, внутрь) не оказывал существенного влияния на двигат. активность мышей и не изменял гиперактивность, вызываемую метамфетамином (2 мг/кг, п/к), апоморфином (0,5 мг/кг, п/к) и скополамином (II; 0,5 мг/ /кг, п/к). I уменьшал вызываемое II нарушение выполнения условной р-ции пассивного избегания (УРПИ) Stepthrough при введении до, но не после II. Не отмечали самостоятельного влияния I на УРПИ. I (100 и 1000 мг/кг, внутрь) не всегда изменял условную р-цию активного избегания (УРАИ). В то же время I (1000 мг/кг) проявлял тенденцию к усилению вызываемого хлорпромазином (2 мг/кг, п/к) и физостигмином (0,2 мг/кг, п/к) замедления скорости р-ции и/или избегания по тесту УРАИ. Заключают, что I активирует холинергич. ф-ции и обладает слабым седативным действием. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕБАРБАМАТ (MS-543)
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.427

Kuribara, Hisashi.
The ambulationincreasing effect of buprenorphine in mice: comparison with the effect of morphine [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. of alcohol stud. and Drug Depend. - 1991. - Vol. v. 26, N 1. - P37-48 . - ISSN 0389-4118
Перевод заглавия: Увеличение подвижности бупренофином у мышей: сравнение с действием морфина
Аннотация: Бупренорфин (I; 0,3, 1 и 3, но не 0,01, 0,03 и 0,1 мг/кг) через 10-20 мин после п/к введения и в течение 2-3 ч дозозависимо увеличивал двигательную активность (ДВА) оо мышей dd. ДВА в течение 3 ч после введения 1 мг/кг I была идентична ДВАк после введения 10 мг/кг морфина (II). Налоксон (0,01; 0,1; 0,3; 1 и 3) в большей степени уменьшал ДВА, вызванную II, чем ДВА, вызванную I. Комбинация II (2,5, 5 и 10 мг/кг) с I (1 мг/кг) или I (0,1, 0,3 и 1 мг/кг) с II (10 мг/кг) не изменяло ДВА, вызванную I или II соответственно. Скополамин (0,5 мг/кг, п/к) и кофеин (10 мг/кг) в равной степени усиливали ДВА после I (1 мг/кг) и II (10 мг/кг), метамфетамин (1 мг/кг, п/к) и кокаин (10 мг/кг) больше увеличивали ДВА, вызванную I, чем II. Галоперидол (0,05 мг/кг, п/к) и N{6}-(L-2-фенилизопропил)аденозин (0,1 мг/кг, п/к) в равной степени, а пилокарпин (2 мг/кг, п/к) преимущественно в отношении II ослабляли ДВА, вызванную наркотич. анальгетиками. Япония, Behav, Res, Inst., Gunma Univ, Sch. of Med. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БУПРЕНОРФИН
МОРФИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска