СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tadokoro, Sakutaro$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.342

A brief brain ischemia produces morphological damage of hippocampal CA1 pyramidal cells without affecting the sensitivities to psychoactive drugs in two types of discrete avoidance tasks in mongolian gerbils [Text] / Toyoshi Umezu [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 1. - P63-68 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Кратковременная ишемия мозга вызывает морфологическое повреждение CA[1]-пирамидных клеток гиппокампа, не влияя на чувствительность к психоактивным препаратам в двух типах задач дискретного избегания у монгольской песчанки
Аннотация: Изучено влияние различных препаратов (п/к введение) на частоту и скорость избегания (СИ) в челночном тесте и тесте нажатия на педаль у монгольских песчанок, подвергнутых кратковременной ишемии мозга (5-мин билатеральное пережатие общих сонных артерий). Песчанки после ишемии достигли заданного критерия избегания (90%) вдвое медленнее, чем ложно-оперир. животные. В задаче избегания путем нажатия на педаль метамфетамин (I; 0,13-1 мг/кг) и скополамин (II; 0,031-0,5 мг/кг) не изменяли ответ, морфин (III; 1,3-5 мг/кг) увеличивал частоту ответа (ЧО), а хлорпромазин (IV; 0,5-2 мг/кг), физостигмин (V; 0,05-0,2 мг/кг), пентобарбитал Na (VI; 5-20 мг/кг) и диазепам (VII; 0,5- 2 мг/кг) дозозависимо снижали и ЧО, и СИ в обеих группах животных. III (2,5 и 5 мг/кг), в отличие от остальных препаратов, вызывающих идентичные ответы в обеих группах, более значительно увеличивал ЧО в группе ишемизир. животных. В задаче челночного избегания I, II и III зависимо от дозы увеличивали ЧО и СИ, а IV, V, VI и VII дозозависимо их понижали в обеих группах одинаково. Гистологически показано, что ишемия вызывала значит. снижение числа пирамидных клеток в области СА[1] гиппокампа, с сохранением менее 10% от контрольного уровня. Предполагают, что клетки СА[1] гиппокампа не играют значит. роли в чувствительности к психотропным препаратам в указанных задачах избегания у монгольских песчанок. Япония, Behav. Res. Inst., Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
СКОПОЛАМИН
МОРФИН
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
ФИЗОСТИГМИН
ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ (ПЕНТОБАРБИТАЛ-НАТРИЙ)
ДИАЗЕПАМ
ЗАДАЧИ ДИСКРЕТНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ИШЕМИЯ МОЗГА
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Umezu, Toyoshi; Kuribara, Hisashi; Hirate, Kenji; Saito, Takashi; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.279

Behavioral study on mergocriptine (СВМ 36-733) by ambulatoru activity in mice: Repeated administration and interaction with methamphetamine [Text] / Hisashi Kuribara [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 54, N 2. - P163-170 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Исследование [влияния] мергокриптина (СВМ 36-733) на двигательную активность мышей: повторные введения и взаимодействие с метамфетамином
Аннотация: У мышей ddY однократное введение производного эргокриптина СВМ 36-733 (I; 1-16 мг/кг, в/б) вызывало гиперактивность в дозе 16 мг/кг, но гипоактивность в дозе 4 мг/ /кг. Активирующий эффект I усиливался при многократном введении (МКВ) I (9 раз с интервалом в 7 сут); МКВ I (4 и 8 мг/кг) также усиливало активность мышей. После МКВ I (16 мг/кг) повышалась чувствительность к активирующему действию метамфетамина (II; 2 мг/кг, п/к). Однако, эффект II ослаблялся в случае МКВ I (1-2 мг/кг). Эффект II усиливался при МКВ II (5 раз с интервалом в 3-4 дн). При МКВ II повышалась чувствительность к активирующему действию I (8 и 16 мг/кг), однако действие I в дозах 1-2 мг/кг при этом не изменялось. Заключают, что поведенческие влияния I аналогичны влияниям D[1]-антагониста/D[2]-агониста ДА бромокриприна, хотя I, по-видимому, является D[1]/D[2]-агонистом. Полагают, что поведенческие эффекты I и бромокриптина опосредуются через D[2]-рецепторы. Япония, Div. for Behavior Analysis, Behav. Res. Inst., Maebashi 371. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕРГОКРИПТИН (СВМ 36-733)
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТАМФЕТАМИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Asami, Takayasu; Saito, Takashi; Ida, Iturou; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.214

Effect of OM-853, a cerebral metabolic ameliorator, on ambulatory activity and activie and passive avoidance responses in mice and mongolian gerbils [Text] / Takashi Saito [et al.] // Jap. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 2. - P183-190 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние OM-853, улучшающего метаболизм мозга, на двигательную активность и пассивное и активное избегание у мышей и монгольских песчанок
Аннотация: ОМ-853 (('+-')-метил 3-этил-2,3,3а,4-тетрагидро-1Н-индоло[3.2,1-де][1,5]нафтиридин-6-карбоксилата моногидрохлорид, 100 мг/кг, п/о, через 30 мин после помещения в экспериментальную камеру) проявлял тенденцию к снижению 30- и 60-минутной двигательной активности у оо мышей ddY. I (5-100 мг/кг) дозозависимо подавлял амнезию, вызванную скополамином (II; 0,5 мг/кг, п/к, через 30 мин после помещения в камеру). I (50 и 100 мг/ /кг, за 10 мин до обучения) улучшал воспроизведение навыка пассивного избегания перехода у мышей, нарушенное II (за 10 мин до обучения). I, введенный за 10 мин до обучения, улучшал выработку навыка активного избегания (НАИ) в челночной камере в дозах 10 и 25 мг/кг и инструментального навыка избегания (ИНИ) в дозах 25 и 50 мг/кг. При введении сразу после обучения I улучшал выработку НАИ в дозах 25-100 мг/кг и НИИ в дозах 10 и 25 мг/кг. Пентобарбитал (III; 40 мг/кг, в/б) и I (50 мг/кг, п/о), введенные 4 раза (за 30 мин до ишемии, через 3, 24 и 48 ч после нее) улучшали выработку НАИ, нарушенную двухсторонней окклюзией сонных артерий, у оо монгольских песчанок, I (50 и 100 мг/кг) и III уменьшали постишемические патологические изменения в тканях дорсолатеральной части полосатого тела и зоны CA3 гиппокампа. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi, Gunma 371. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОМ-853
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Saito, Takashi; Shuto, Katsuro; Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.384

Fujii, Wataru.
Cross interaction between methamphetamine and scopolamine by means of ambulatory activity in mice [Text] / Wataru Fujii, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 52, N 4. - P533-539 . - ISSN 0021-5798
Перевод заглавия: Перекрестное взаимодействие между метамфетамином и скополамином, выявленное при помощи двигательной активности у мышей
Аннотация: У мышей- dd изучали взаимодействие между метамфетамином (I; 1 и 2 пг/кг, п/к) и скополамином (II; 0,5 и 2 мг/кг п/к) по тесту двигат. активности (ДВА). I и II увеличивали ДВА. Многократное введение II (5 раз с интервалами 3-4 дн) вызывало развитие толерантности (Т) к указ. эффекту II. На фоне II не отмечали изменения чувствительности к действию I. Однако при дополнит. введении I развивалась обратная (реверсная) Т (ОТ) к I. Такие повторные инъекции I уменьшали Т к II. Многократное введение I вызывало не только ОТ к I, но и перекрестную ОТ к II. Заключают, что у мышей dd по тесту ДВА развивается перекрестная ОТ от I к II, но не от II к I. ОТ к I и Т к II не зависят от предв. введения II и I соотв. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
СКОПОЛАМИН
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.343

Fujiwara, Suguru.
Effects of repeated administration of pentazocine on ambulatory activity in mice: comparison with the effects of morphine and methamphetamine [Text] / Suguru Fujiwara, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 54, N 1. - P61-67 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние повторного введения пентазоцина на двигательную активность мышей: сравнение с эффектами морфина и метамфетамина
Аннотация: Однократное п/к введение пентазоцина (I; 25 мг/кг), морфина (II; 10-20 мг/кг) и метамфетамина (III; 2 мг/кг) увеличивало двигат. активность мышей с максимумом эффекта через 20-30 мин после введения. Ежедневное введение I, II или III в течение 5 сут приводило к развитию сенситизации ("обратной толерантности") к эффектам в-в, причем сенситизация к I была слабее, чем к II или III. Через 2 мес после введения II сенситизация к II отсутствовала. У мышей, получавших III, выявлена перекрестная сенситизация (ПС) к I и II; у мышей, получавших II, выявлена ПС только к I, а у мышей, получавших I, не выявлено ПС к II или III. Полагают, что различия процессов сенситизации к I, II и III обусловлены взаимодействием I как с опиоидной, так и с неопиоидной (дофаминергической) системами. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МОРФИН
МЕТАМФЕТАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.306

Hayashi, Tetsu.
Enhancement of prolactin-secreting effect produced by repeated administration of haloperidol in the avoidance situation and dopamine neurons in rats [Text] / Tetsu Hayashi, Akira Kifune, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 3. - P387-390
Перевод заглавия: Усиление секреции пролактина, вызванное повторным введением галоперидола в ситуации избегания, и дофаминергические нейроны у крыс
Аннотация: Галоперидол (I), введенный 10-кратно п/к по 0,035 мг/кг в течение 3-4 дн подавлял у крыс Wistar инструментальный навык избегания электроболевого раздражения. Повторное 1-кратное введение I в дозе 0,035 и 0,05 мг/кг, но не 0,025 мг/кг через 10 сут после предыдущего введения препарата сопровождалось повышением секреции ПРЛ (II), оцениваемой по уровню II в Св крови. У животных этой группы кол-во мест связывания {3}H-спиперона в гипофизе было увеличено, тогда как соотношение уровней ДОФУК/ДА в гипоталамусе (ГТ) значит. снижалось. Считают, что усиление секреции II м. б. вызвано снижением активности ДА-ергич. нейронов в ГТ. Япония, Behavioral Res. Inst., Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ПРОЛАКТИН
СЕКРЕЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kifune, Akira; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.207

Hibapayashi, Makizo.
Effect of chlopromazine on mouse ambulatory activity sensitization caused by (+)-amphetamine [Text] / Makizo Hibapayashi, Sakutaro Tadokoro // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 5. - P481-483 . - ISSN 0022-3575
Перевод заглавия: Влияние хлорпромазина на сенситизацию двигательной активности мышей, вызванную (+)-амфетамином
Аннотация: Хлорпромазин (I), вводимый в/б за 3,5 ч до опыта 5 раз с 7-дневным интервалом между введениями, в дозах 1 и 2 мг/кг уменьшал, а в дозе 4 мг/кг полностью подавлял сенситизацию двигательной активности у оо мышей dd, вызванную (+)амфетамином (II; 2,5 мг/кг, п/к, через 30 мин после I), и проявляющуюся в постепенном, от опыта к опыту, увеличении горизонтальной активности (ГА). При заключительном тестировании через 7 дн. после последнего 5-го введения I+II ГА у мышей, получавших только II или II совместно с I в дозах 1 и 2 мг/кг, была увеличена, тогда как ГА у животных, получавших II+I (4 мг/кг), не отличалась от контроля, т. е. в дозе 4 мг/кг I полностью предотвращал сенситизацию, вызванную II. Япония, Tatebayashi Kosei Hosp. 262-1 Narushimacho, Tatebayashi 374. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
АМФЕТАМИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.386

Hirabayashi, Makizo.
Comparison of sensitization to ambulation-increasing effects of cocaine and methamphetamine after repeated administration in mice [Text] / Makizo Hirabayashi, Shizuka Okada, Sakutaro Tadokoro // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 12. - P827- 830 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Сравнения повышенной чувствительности к увеличивающим подвижность влиянием кокаина и метамфетамина после повторных введений мышам
Аннотация: У мышей dd изучали влияние повторных п/к введений (5 раз с интервалом 3-4 дн) кокаина (I; 10, 20 или 40 мг/кг) и метамфетамина (II; 1, 2 или 4 мг/кг). Через 3-4 ч после каждого введения отмечено увеличение подвижности, свидетельствующее о развитии сенситизации. Эффект I и макс. сенситизация к I развивались раньше, чем при введении II. I в дозе 40 мг/кг вызывал стереотипии с предсудорожными признаками. II приводил к развитию стереотипий в дозе 4 мг/кг без предсудорожных проявлений. Отмечено развитие перекрестной сенситизации к I и II. Япония, Tatebayashi Kosei Hosp., Tatebauashi 374. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
МЕТАМФЕТАМИН
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ПОДВИЖНОСТЬ
ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okada, Shizuka; Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.346

Hirate, Kenji.
Breeder differences within Wistar strain rats in acquisition of discrete shuttle avoidance response and in sensitivity to chlorpromazine [Text] / Kenji Hirate, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - P209-216
Перевод заглавия: Связанные с условиями разведения особенности крыс линии Wistar в приобретении навыка дискретного избегания в челночной камере и чувствительности к хлорпромазину
Аннотация: Сравнили приобретение навыка дискретного избегания (ДИ) ударов тока в челночной камере (нанесение ударов тока длительностью 5 с с интервалом 20 с после подачи предупреждающего звукового сигнала) в 3-х популяциях крыс линии Wistar разного происхождения (HLA: Wistar, JLA: Wistar и Std: Wistar) и крыс линии F344/Du Crj. Крысы Std: Wistar и F344/Du Crj приобретали навык к середине 1-го сеанса обучения, состоявшего из 120 попыток, и в последующих сеансах сохраняли высокий уровень ДИ. У этих же линий крыс оказалась наиболее высокой устойчивость навыка к угашению. Крысы HLA: Wistar и JLA: Wistar отличались худшими показателями приобретения навыка: после 5 сеансов средние показатели ДИ составили 'ЭКВИВ'80%, и в начале каждого сеанса этим крысам требовался длительный период "врабатывания". Хлорпромазин (2 - 8 мг/кг в/б) подавлял ДИ в зависимости от дозы у всех линий крыс, при этом их чувствительность к нейролептику убывала в ряду: JLAHLASd-F344/Du Crj. Рез-ты указывают на наличие существенных различий в поведении и физиологии даже среди крыс одной линии, связанных с условиями их разведения, и в то же время свидетельствуют о сходстве крыс Std: Wistar и F344/Du Crj, что следует учитывать в работе с ними. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi, Gunma 371. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
КРЫСЫ WISTAR
РАЗЛИЧНЫЕ ЛИНИИ
ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.317

Hirate, Kenji.
Breeder differences within wistar strain rats in step-through type passive avoidance response [Text] / Kenji Hirate, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 51, N 4. - P563-567 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Линейные различия [поведения] крыс Wistar в тесте пассивного избегания в [модификации] step-through
Аннотация: При адаптации к экспериментальной камере и при первой выработке навыка пассивного избегания (НПИ) латентное время (ЛВ) захода в затемненное отделение у крыс линии Std:Wistar (SW) было больше, чем у животных линий HLA: Wistar (HW) и ILA: Wistar (JW) и у крыс F344/Du Crj (F). Миним. ЛВ было у JW. У крыс этой линии число животных, не заходивших не менее 300 с в затемненное отделение камеры при воспроизведении НПИ, было меньше и JW достигали этого критерия при повторных выработках НПИ медленнее, чем крысы др. линий. Длительность ЛВ при воспроизведении НПИ была у HWFSHJW. Линейные различия необходимо учитывать при экспериментальном изучении психотропных в-в. Япония, Beh. Res. Inst. Gunma Univ. Sch. of Med. Gunma 371. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.349

Kuribara, Hisashi.
Aspects of animal experiments for evaluation of cognitive enhancers: in particular, the behavioral characteristics of mongolian gerbils [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Progr. neuro-psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1992. - Vol. 16, N 3. - P389-396 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: [Некоторые] аспекты экспериментов на животных для оценки средств, улучшающих когнитивные функции: в частности, поведенческие характеристики монгольских песчанок
Аннотация: Рассматриваются особенности поведения монгольских песчанок в опытах по изучению процессов обучения и памяти. Животные данного вида обладают низкой способностью к приобретению и сохранению информации в тестах пассивного избегания, но отлично выполняют задачу нажатия на педаль в ситуации дискретного избегания. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
УЛУЧШЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.11-04Т4.166

Kuribara, Hisashi.
Behavioral effects of cocoa and its main active compound theobromine: evaluation by ambulatory activity and discrete avoidance in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Alcohol studies and Drug Dep. - 1992. - Vol. 27, N 2. - P168-179 . - ISSN 0389-4118
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты какао и его наиболее активного компонента теобромина: оценка изучением двигательной активности и дискретного избегания у мышей
Аннотация: Какао (1 г/кг внутрь) и теобромин (I; 10 мг/кг внутрь) значительно повышали двигательную активность (ДВА) мышей, кофеин повышал ДВА с максимумом при дозе 30 мг/кг внутрь. Какао (0,1, 0,3 и 1 г/кг внутрь), I (3, 10, 30 и 100 мг/кг) и кофеин (II; 3, 10, 30 и 100 мг/кг) усиливали повышение ДВА, вызванное метамфетамином (2 мг/кг п/к). Какао (1 г/кг), I (10, 30 и 100 мг/кг) и II (10, 30 и 100 мг/кг) усиливали также повышение ДВА, вызванное кокаином (20 мг/кг п/к). Высокие дозы I и II разрушали сформированный ответ дискретного избегания. Япония, Div. Behav. Analysis, Behav. Res. Inst., Gunma Univ. School of Med. Библ. 29.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.11
Рубрики: ТЕОБРОМИН
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КАКАО
ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.03-04Т5.196

Kuribara, Hisashi.
Cafeine does not effectively ameliorate, but rather may worsen the ethanol intoxication when assessed by discrete avoidance in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 59, N 3. - P393-398 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Кофеин не снижает и даже может усиливать алкогольную интоксикацию при оценке по [результатам] дискретного избегания у мышей
Аннотация: Этанол (I; перорально, непосредственно перед опытом) дозозависимо уменьшал % условных р-ций (УР) в навыке избегания путем нажатия на рычаг (1,6, 2,4 и 3,2, но не 0,8 г/кг) и в навыке избегания в челночной камере (2,4 и 3,2, но не 0,8 и 1,6 г/кг) у мышей ddY оо. Кофеин (II; перорально непосредственно перед опытом) дозозависимо увеличивал частоту нажатий на рычаг или перебежек (1, 3, 10 и 30 мг/кг), но уменьшал % УР (100 мг/кг) при обеих формах избегания. II (10 мг/кг) снижал уменьшение % УР нажатий на рычаг и перебеганий, наблюдаемых под действием I в дозах 1,6 и 0,8-2,4 г/кг соотв. и усиливал это уменьшение при использовании I в дозе 3,2 г/кг. При этом частота нажатий на рычаг или перебежек еще больше увеличивалась. Диазепам (2 мг/кг) и пентобарбитал (10 мг/кг), введенные п/к перед опытом, уменьшали как общее число р-ций, так и % УР при обоих видах избегания, а II (10 мг/кг) нивелировал эти изменения. Япония, Div. for Behav. Analysis, Behav. Res. Inst., Gunma Univ. School of Med., 3-39-22 Showa-machi, Maebachi 371. Библ. 23.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ДИСКРЕТНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
КОФЕИН

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.322

Kuribara, Hisashi.
Caffeine does not effectively ameliorate, but rather may worsen the ethanol intoxication when assessed by discrete avoidance in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 59, N 3. - P393-398 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Кофеин не снижает и даже может усиливать алкогольную интоксикацию при оценке по [результатам] дискретного избегания у мышей
Аннотация: У мышей ddY этанол (I; п/о, непосредственно перед опытом) дозозависимо уменьшал процент условных р-ций (УР) в навыке избегания путем нажатия на рычаг при введении в дозах 1,6; 2,4 и 3,2 г/кг и в навыке избегания в челночной камере - в дозах 2,4 и 3,2 г/кг. Кофеин (Ii; п/о непосредственно перед опытом) дозозависимо увеличивал частоту нажатий на рычаг или перебежек при введении в дозах 1, 3, 10 и 30 мг/кг, но уменьшал процент УР (100 мг/кг) при обеих формах избегания. II (10 мг/кг) снижал уменьшение процента УР нажатий на рычаг и перебеганий, наблюдаемых под действием I в дозах 1,6 и 0,8-2,4 г/кг, соответственно, и усиливал это уменьшение при введении I в дозе 3,2 г/кг, при этом частота нажатий на рычаг или перебежек еще больше увеличивалась. Диазепам (2 мг/кг) и пентобарбитал (10 мг/ /кг), введенные п/к перед опытом, уменьшали как общее число р-ций, так и процент УР при обоих видах избегания, а II (10 мг/кг) нивелировал эти изменения. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КОФЕИН
ИЗБЕГАНИЕ
РЕАЛИЗАЦИЯ НАВЫКА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
НАЖАТИЕ НА РЫЧАГ
ЧЕЛНОЧНАЯ КАМЕРА
ДИАЗЕПАМ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.221

Kuribara, Hisashi.
Differential antagonism of the stimulant effects of MK-801 and methamphetamine by ceruletide: Evaluation by discrete shuttle avoidance response in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 57, N 3. - P425-429 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Различие подавления стимулирующего действия MK-801 и метамфетамина церулетидом: оценка с помощью дискретного избегания в челночной камере у мышей
Аннотация: Неконкурентный NMDA-антагонист МК-801 (I; (+)-5метил-10,11-дигидро-5Н-дибензо[a,d]-циклогептен-5,10имин; 0,1 и 0,3 мг/кг) и метамфетамин (II; 0,1 мг/кг), введенные в/б непосредственно перед опытом, увеличивали число избеганий в челночной камере у оо мышей ddY. Церулетид (III; в/б, одновременно с I или II) в дозе 0,001 мкг/кг снижал, а в дозе 0,1 мкг/кг устранял эффект I (0,1 мг/кг). III в дозе 10 и 100 мкг/кг частично ослаблял влияние II (0,3 мг/кг). Совместное введение I (0,1 мг/кг) и II (0,3 мг/кг), а также I, II и III (0,1 мг/кг) не изменяло эффекта. Данные указывают на различия между I и II в усилении дофаминергич. передачи. Япония, Gunma Univ. School of Med. Maebashi 371. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ*NМЕТИЛ-D-АСПАРТАТА
АНТИГОНИСТЫ
МК-801 ((+)-5МЕТИЛ-16,11-ДИГИДРО-5Н-ДИБЕНЗО[A,D]ЦИКЛОПЕНТЕН-5,10ИМИН)
МЕТАМФЕТАМИН
ЦЕРУЛЕТИД
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.385

Kuribara, Hisashi.
Effects of YM-09151-2, a potent and selective dopamine D[2] antagonist on the ambulation-increasing effect of methamphetamine in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 52, N 3. - P489-492 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние YM-09151-2, активного избирательного антагониста дофаминовых D[2]-рецепторов, на повышающее двигательную активность влияние метамфетамина у мышей
Аннотация: Увеличение двигат. активности мышей при п/к введении метамфетамина (I) в дозе 2 мг/кг значительно уменьшалось, если интактным животным предварительно вводили подкожно 0,01 мг/кг цис-N-(1-бензил-2-метил-пирролидин-3-ил)-5-хлор-2-метокси-4-метиламинобензамида (YM-09151-2; II), являющегося селективным антагонистом D[2]-рецепторов. II почти полностью подавлял развитие обратной толерантности к I, если в процессе ее формирования препараты вводились последовательно. Однако, сформированная толерантность к I под влиянием II подавлялась лишь частично. Япония, Gunma Univ. School Med. Maebashi 371. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21 + 341.45.25.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
YM-09151-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.469

Kuribara, Hisashi.
Enhancement of the ambulation-increasing effect of opioid analgesics by ethanol in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Toshio Asashi, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 56, N 4. - P457-463 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Усиление вызываемого опиоидными анальгетиками увеличения подвижности мышей под влиянием этанола
Аннотация: П/к введение морфина (I; 10 мг/кг) и бупренорфина (II; 1 мг/кг) увеличивает двигательную активность мышей; эффекты I и II дозозависимо усиливаются одновременным пероральным введением этанола (III; 0,8-3,2 г/кг). Потенцирующий эффект III ослабляется предв. пероральным введением ингибитора ацетальдегидрогеназы Ca-цианамида (5 мг/кг), при этом сам Ca-цианамид не влияет на эффекты I и II. П/к введение пентобарбитала (1-30 мг/кг) или диазепама (0,25- 2 мг/кг) не влияет на эффекты I и II. Полагают, что введение III может усиливать секрецию эндогенных опиоидов. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. Maebashi 371. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Asashi, Toshio; Tadokoro, Sakutaro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.465

Kuribara, Hisashi.
Reverse tolerance to ambulation-increasing effects of methamphetamine and morphine in 6 mouse strains [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P197-203 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Обратная толерантность к влияниям морфина и метамфетамина, усиливающим двигательную активность у 6 линий мышей
Аннотация: Метамфетамин (I; 1-4 мг/кг) и морфин (II; 5-20 мг/кг) повышали двигательную активность ДВА у мышей линий dd, BALB/c, ICR, C57BL/6, C3H/He, а у мышей линии DBA/2 этот эффект возникал только при применении II. При повторном введении I в течение 15-20 дн (5 раз с интервалами в 3- 4 дн) развивалась сенсибилизация и эффект увеличивался у мышей dd, ICR, C3H/He и DBA/2 и слабо изменялся у мышей BALB/c и C57BL/6. При аналог. введении II чувствительность к нему повышалась наиболее значительно у мышей C57BL/6 и C3H/He, в меньшей степени - у мышей BALB/c, dd и ICR, а у линии DBA/2 достоверно не изменялась. Отметили положит. корреляцию между исходной чувствительностью животных к I и II и степенью развития у них гиперчувствительности. В некоторых случаях при повышении чувствительности к I отмечали также повышение чувствительности к II и наоборот. Т. обр. феномен сенсибилизации к влиянию I и II на ДВА у мышей не является св-вом какой-либо одной линии. Япония, Gunma Univ. Maebashi 371. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЕТАМФЕТАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.427

Kuribara, Hisashi.
The ambulationincreasing effect of buprenorphine in mice: comparison with the effect of morphine [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. of alcohol stud. and Drug Depend. - 1991. - Vol. v. 26, N 1. - P37-48 . - ISSN 0389-4118
Перевод заглавия: Увеличение подвижности бупренофином у мышей: сравнение с действием морфина
Аннотация: Бупренорфин (I; 0,3, 1 и 3, но не 0,01, 0,03 и 0,1 мг/кг) через 10-20 мин после п/к введения и в течение 2-3 ч дозозависимо увеличивал двигательную активность (ДВА) оо мышей dd. ДВА в течение 3 ч после введения 1 мг/кг I была идентична ДВАк после введения 10 мг/кг морфина (II). Налоксон (0,01; 0,1; 0,3; 1 и 3) в большей степени уменьшал ДВА, вызванную II, чем ДВА, вызванную I. Комбинация II (2,5, 5 и 10 мг/кг) с I (1 мг/кг) или I (0,1, 0,3 и 1 мг/кг) с II (10 мг/кг) не изменяло ДВА, вызванную I или II соответственно. Скополамин (0,5 мг/кг, п/к) и кофеин (10 мг/кг) в равной степени усиливали ДВА после I (1 мг/кг) и II (10 мг/кг), метамфетамин (1 мг/кг, п/к) и кокаин (10 мг/кг) больше увеличивали ДВА, вызванную I, чем II. Галоперидол (0,05 мг/кг, п/к) и N{6}-(L-2-фенилизопропил)аденозин (0,1 мг/кг, п/к) в равной степени, а пилокарпин (2 мг/кг, п/к) преимущественно в отношении II ослабляли ДВА, вызванную наркотич. анальгетиками. Япония, Behav, Res, Inst., Gunma Univ, Sch. of Med. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БУПРЕНОРФИН
МОРФИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.157

Kuribara, Hisashi.
Timerelated facilitation and suppression of drunking by muscarinic anticholinergic drugs in water non-deprived rats [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 2. - P195-201
Перевод заглавия: Зависящее от времени усиление и подавление [потребления жидкости] мускариновыми антихолинергическими средствами у крыс без водной депривации
Аннотация: Изучается влияние антихолинергич. средств: атропина (I; 1,3-10 мг/кг), скополамина (II; 0,13 - 1 мг/кг) и метилатропина (III; 1,3 - 10 мг/кг) на питьевое поведение (ПП) крыс, имеющих свободный доступ к воде и пище. I (5мг/кг) и II (0,13 и 0,25 мг/кг), введенные в 12.00, значит. увеличивают потребление воды в период с 12.00 до 18.00. Меньшие дозы I усиливают ПП с 18.00 до 6.00. Потребление воды не увеличивается в 12.00 - 18.00, а в период 18.00 - 6.00 подавляется в зависимости от дозы при введении III в 12.00. При введении в-в в 18.00 потребление воды в 18.00 - 24.00 уменьшается. При введении I в 18.00 ПП в 24.00 - 6.00 усиливается. При введении III ПП в это время все еще уменьшено. Данные свидетельствуют, что блокада центр. мускариновых рецепторов может приводить как к усилению, так и подавлению ПП, тогда как блокада периферич. рецепторов приводит только к подавлению ПП. Япония, Div. for Behavior Analysis, Behavior Res. Inst., Gunma Univ. School of Med. Maebashi 371. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: АТРОПИН
СКОПОЛАМИН
АТРОПИНА МЕТИЛНИТРАТ (МЕТИЛАТРОПИН)
ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска