Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tadokoro, Sakutaro$<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.354

   

    Характеристики антагонизма между церулетидом и другими действующими центрально лекарственными средствами [Text] / Iturou Ida [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1990. - Vol. 96, N 6. - С. 333-341 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Церулетид (I; 100 и 300 мкг/кг, в/б) достоверно несколько снижал двигат. активность (ДВА) мышей в течение 20 мин. В дозе 100 мкг/кг I уменьшал усиление ДВА, вызванное метамфетамином (II; 2 мг/кг, п/к), эфедрином (80 мг/кг, в/б), метилфенидатом (4 мг/кг, п/к), кокаином (20 м/кг, п/к), мазиндолом (2,5 мг/кг, п/к), апоморфином (0,5 мг/кг, п/к), бромокриптином (8 мг/кг, в/б), скополамином (0,5 мг/кг, п/к), кофеином (10 мг/кг, п/к) и морфином (20 мг/кг, п/к). У мышей, к-рым I вводили в дозе 3 мкг/кг, 5 раз с интервалом 3-4 дн, отмечена повышенная чувствительность к II, но введение 10-300 мкг/кг I действия не оказывало. При комбинир. введении I 3-300 мкг/кг и II 2 мг/кг развитие обратной толерантности к усиливающему ДВА действию II дозозависимо тормозилось I. Япония, Gunma Univ. Sch., of Med. Maebashi 371. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦЕРУЛЕТИД
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

АНТАГОНИЗМ

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ida, Iturou; Asami, Takayasu; Kuribara, Hisashi; Machiyama, Yukiteru; Tadokoro, Sakutaro


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.359

    Tadokoro, Sakutaro.

    Тесты обучения и памяти на мелких животных и [испытание] препарата против слабоумия [Text] / Sakutaro Tadokoro // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 6. - С. 593-595 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: ПАМЯТЬ
ИЗУЧЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

СЛАБОУМИЕ

ЖИВОТНЫЕ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.226

    Tadokoro, Sakutaro.

    Тесты обучения и памяти на мелких животных и [испытание] препарата против слабоумия [Text] / Sakutaro Tadokoro // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 6. - С. 593-595 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ПАМЯТЬ
ИЗУЧЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

СЛАБОУМИЕ

ЖИВОТНЫЕ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.138

    Kuribara, Hisashi.

    Поведенческие эффекты фебарбамата (MS-543): оценка двигательной активности, активного и пассивного избегания у мышей [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1991. - Vol. 98, N 4. - С. 311-317 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Фебарбамат (MS-543; 1-(3-бутокси-2-карбамоилоксипропил)-5-этил-5-фенил(1Н,3Н,5Н)-пиримидин-2,4,6-трион) (I; 100 и 1000 мг/кг, внутрь) не оказывал существенного влияния на двигат. активность мышей и не изменял гиперактивность, вызываемую метамфетамином (2 мг/кг, п/к), апоморфином (0,5 мг/кг, п/к) и скополамином (II; 0,5 мг/ /кг, п/к). I уменьшал вызываемое II нарушение выполнения условной р-ции пассивного избегания (УРПИ) Stepthrough при введении до, но не после II. Не отмечали самостоятельного влияния I на УРПИ. I (100 и 1000 мг/кг, внутрь) не всегда изменял условную р-цию активного избегания (УРАИ). В то же время I (1000 мг/кг) проявлял тенденцию к усилению вызываемого хлорпромазином (2 мг/кг, п/к) и физостигмином (0,2 мг/кг, п/к) замедления скорости р-ции и/или избегания по тесту УРАИ. Заключают, что I активирует холинергич. ф-ции и обладает слабым седативным действием. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕБАРБАМАТ (MS-543)
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ

СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.10-04Т5.36

    Kuribara, Hisashi.

    Поведенческие эффекты NC-1100, 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(4-дифенилметилпиперазинил)-этанола дигидрохлорида, на двигательную активность и выполнение тестов на дифференцированное нажатие рычага и избегание в челночной камере [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1989. - Vol. 93, N 4. - С. 253 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Показали, что однократное введение NC-1100, 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(4-дифенилметилпиперазинил)-этанола дигидрохлорида (I), мышам в дозах 3, 10 или 30 мг/кг в/ж не сопровождается изменениями двигательной активности (ДВА) и выполнения теста на дифференцированное нажатие рычага (ДНР). Однако при дозе 100 мг/кг I вызывал токсич. эффект, характеризующийся повышенным слюноотделением, тремором и клонич. судорогами, и угнетал воспроизведение мышами выработанной р-ции ДНР и р-цию избегания в челночной камере (ИЧ). В низких дозах (3 и 10 мг/кг) I усиливал действие метамфетамина (2 мг/кг п/к) на повышение ДВА, но не влиял на аналогичный эффект скополамина. I (10 мг/кг) увеличивал скорость ответа у животных с выработанной р-цией ИЧ, а введенное непосредственно после начала 1-й (но не повторной) процедуры тренинга в дозе 30 мг/кг способствовало повышению скорости избегания. Делают вывод, что хотя I оказывает влияние на поведение, оно довольно слабое и отличается от действия типичных стимуляторов типа метамфетамина. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. 3-39-22 Showa-machi, Maebashi 371. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.13.11
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ

ПОВЕДЕНИЕ

РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ

СУДОРОГИ


Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.340

    Tadokoro, Sakutaro.

    Изменение влияния веществ на поведение после их повторного введения: обратная толерантность к амфетаминам [Text] / Sakutaro Tadokoro, Hisashi Kuribara // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1990. - Vol. 95, N 5. - С. 229-238 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Метамфетамин (I, 2 мг/кг, п/к), кокаин (10-40 мг/кг, п/к), метилфенидат (4 мг/кг, п/к), эфедрин (40-80 мг/кг, в/б), мазиндол (2,5 мг/кг. п/к), апоморфин (0,5 мг/кг, п/к), бромокриптин (8-16 мг/кг, в/б), морфин (10-20 мг/кг, п/к), пентазоцин (25 мг/кг, п/к) при повторном введении мышам с интервалом 1-7 дн. вызывали нарастание эффекта повышения двигат. активности (ДВА). Др. стимуляторы ДВА бупренорфин, скополамин, кофеин и толуол не обладали при повторном введении этим действием. При совместном введении с I, большинство названных в-в вызывали эффект перекрестной обратной толерантности, к-рая сохранялась не менее 1 мес. после прекращения его введения. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМФЕТАМИНЫ

ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

ОБРАТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.076

    Uchihashi, Yoshitaka.

    Влияние мосапрамина (Y-516), нового антагониста D[2]-рецепторов, на обратную толерантность после повторного введения метамфетамина, проявляющееся в эффекте увеличения подвижности у мышей [Text] / Yoshitaka Uchihashi, Toshihiko Morimoto, Sakutaro Tadokoro // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 99, N 3. - С. 153-160 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Введение мышам метамфетамина (I) в дозе 2 мг/кг, п/к, 5-кратно с интервалом в 3-4 дн вызывало у них развитие обратной толерантности (сенситизации), к-рую оценивали по двигат. активности. В том случае, когда мышам за 30 мин до I вводили Y-516 (II; 0,3-10 мг/кг, п/о), отмечено менее выраженное повышение двигат. активности животных при введении разрешающей дозы I. Эффект II зависел от дозы. Частичное ингибирование сенситизирующего эффекта I наблюдали также при введении II клокапрамина, бромперидола или хлорпромазина. Япония, Behavior Res. Inst., Maebashi 371. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ОБРАТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Y-516

ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИЗМ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Morimoto, Toshihiko; Tadokoro, Sakutaro


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.157

    Kuribara, Hisashi.

    Timerelated facilitation and suppression of drunking by muscarinic anticholinergic drugs in water non-deprived rats [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 2. - P195-201
Перевод заглавия: Зависящее от времени усиление и подавление [потребления жидкости] мускариновыми антихолинергическими средствами у крыс без водной депривации
Аннотация: Изучается влияние антихолинергич. средств: атропина (I; 1,3-10 мг/кг), скополамина (II; 0,13 - 1 мг/кг) и метилатропина (III; 1,3 - 10 мг/кг) на питьевое поведение (ПП) крыс, имеющих свободный доступ к воде и пище. I (5мг/кг) и II (0,13 и 0,25 мг/кг), введенные в 12.00, значит. увеличивают потребление воды в период с 12.00 до 18.00. Меньшие дозы I усиливают ПП с 18.00 до 6.00. Потребление воды не увеличивается в 12.00 - 18.00, а в период 18.00 - 6.00 подавляется в зависимости от дозы при введении III в 12.00. При введении в-в в 18.00 потребление воды в 18.00 - 24.00 уменьшается. При введении I в 18.00 ПП в 24.00 - 6.00 усиливается. При введении III ПП в это время все еще уменьшено. Данные свидетельствуют, что блокада центр. мускариновых рецепторов может приводить как к усилению, так и подавлению ПП, тогда как блокада периферич. рецепторов приводит только к подавлению ПП. Япония, Div. for Behavior Analysis, Behavior Res. Inst., Gunma Univ. School of Med. Maebashi 371. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: АТРОПИН
СКОПОЛАМИН

АТРОПИНА МЕТИЛНИТРАТ (МЕТИЛАТРОПИН)

ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.353

   

    The anticonflict effect of MK-801, an NMDA antagonist: investigation by punishment procedure in mice [Text] / Hisashi Kuribara [et al.] // Anesthesiology. - 1990. - Vol. 72, N 5. - P939-941 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Противоконфликтное влияние MK-801, антагониста NMDA: исследование на мышах с применением отрицательного подкрепления
Аннотация: У мышей с применением системы MULT VI 1,5/FR 5-ступенчатого отрицат. подкрепления определяли частоту нажатия на рычаг (ЧНР) при создании конфликтной ситуации (КС), когда положит. пищевое подкрепление сопределенной частотой сопровождалось нанесением эл. шока (75 В, 0,3 мА, 50 Гц, 0,3 с). МК-801 (I; в/б) в дозе 0,3 мг/кг увеличивал, а в дозе 0,1 мг/кг не влиял на ЧНР при КС. Диазепам (II; п/к) в дозе 0,25 мг/кг не влиял на ЧНР при КС, однако при совместном введении I в дозе 0,1 мг/кг и II отмечалось значительное увеличение ЧНР при КС. Приходят к выводу, что I может усиливать противоконфликтное влияние II при действии в подпороговых дозах. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. Maebashi 371. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТ N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАНА (МК-801)

ПРОТИВОКОНФЛИКНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ

ДИАЗЕПАМ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Fujiwara, Suguru; Yasuda, Hideko; Tadokoro, Sakutaro


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.427

    Kuribara, Hisashi.

    The ambulationincreasing effect of buprenorphine in mice: comparison with the effect of morphine [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. of alcohol stud. and Drug Depend. - 1991. - Vol. v. 26, N 1. - P37-48 . - ISSN 0389-4118
Перевод заглавия: Увеличение подвижности бупренофином у мышей: сравнение с действием морфина
Аннотация: Бупренорфин (I; 0,3, 1 и 3, но не 0,01, 0,03 и 0,1 мг/кг) через 10-20 мин после п/к введения и в течение 2-3 ч дозозависимо увеличивал двигательную активность (ДВА) оо мышей dd. ДВА в течение 3 ч после введения 1 мг/кг I была идентична ДВАк после введения 10 мг/кг морфина (II). Налоксон (0,01; 0,1; 0,3; 1 и 3) в большей степени уменьшал ДВА, вызванную II, чем ДВА, вызванную I. Комбинация II (2,5, 5 и 10 мг/кг) с I (1 мг/кг) или I (0,1, 0,3 и 1 мг/кг) с II (10 мг/кг) не изменяло ДВА, вызванную I или II соответственно. Скополамин (0,5 мг/кг, п/к) и кофеин (10 мг/кг) в равной степени усиливали ДВА после I (1 мг/кг) и II (10 мг/кг), метамфетамин (1 мг/кг, п/к) и кокаин (10 мг/кг) больше увеличивали ДВА, вызванную I, чем II. Галоперидол (0,05 мг/кг, п/к) и N{6}-(L-2-фенилизопропил)аденозин (0,1 мг/кг, п/к) в равной степени, а пилокарпин (2 мг/кг, п/к) преимущественно в отношении II ослабляли ДВА, вызванную наркотич. анальгетиками. Япония, Behav, Res, Inst., Gunma Univ, Sch. of Med. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БУПРЕНОРФИН
МОРФИН

КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.465

    Kuribara, Hisashi.

    Reverse tolerance to ambulation-increasing effects of methamphetamine and morphine in 6 mouse strains [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P197-203 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Обратная толерантность к влияниям морфина и метамфетамина, усиливающим двигательную активность у 6 линий мышей
Аннотация: Метамфетамин (I; 1-4 мг/кг) и морфин (II; 5-20 мг/кг) повышали двигательную активность ДВА у мышей линий dd, BALB/c, ICR, C57BL/6, C3H/He, а у мышей линии DBA/2 этот эффект возникал только при применении II. При повторном введении I в течение 15-20 дн (5 раз с интервалами в 3- 4 дн) развивалась сенсибилизация и эффект увеличивался у мышей dd, ICR, C3H/He и DBA/2 и слабо изменялся у мышей BALB/c и C57BL/6. При аналог. введении II чувствительность к нему повышалась наиболее значительно у мышей C57BL/6 и C3H/He, в меньшей степени - у мышей BALB/c, dd и ICR, а у линии DBA/2 достоверно не изменялась. Отметили положит. корреляцию между исходной чувствительностью животных к I и II и степенью развития у них гиперчувствительности. В некоторых случаях при повышении чувствительности к I отмечали также повышение чувствительности к II и наоборот. Т. обр. феномен сенсибилизации к влиянию I и II на ДВА у мышей не является св-вом какой-либо одной линии. Япония, Gunma Univ. Maebashi 371. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПОВЕДЕНИЕ

ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЕТАМФЕТАМИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.300

   

    Long-continuous observation of the effects of methamphetamine on wheel-running and drinking in mice [Text] / Yoshitaka Uchihashi [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P397-407 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Длительное наблюдение эффектов метамфетамина на бег по кругу и потребление воды у мышей
Аннотация: Воздействие метамфетамина (п/к) в дозах 1, 2 и 4 мг/кг в начале, середине, конце светлой части суток или в начале темного периода с интервалом между введениями 3-4 дня изменяло у оо мышей ddY двигательную активность по периметру круглой камеры и потребление воды в зависимости от дозы, момента введения, длительности воздействия и от момента наблюдения. Та или др. активность могла усиливаться, ослабляться, сохраняться в интервале между введениями. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
БЕГ ПО КРУГУ

ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Uchihashi, Yoshitaka; Kuribara, Hisashi; Yasuda, Hideko; Umezu, Toyoshi; Tadokoro, Sakutaro


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.469

    Kuribara, Hisashi.

    Enhancement of the ambulation-increasing effect of opioid analgesics by ethanol in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Toshio Asashi, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 56, N 4. - P457-463 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Усиление вызываемого опиоидными анальгетиками увеличения подвижности мышей под влиянием этанола
Аннотация: П/к введение морфина (I; 10 мг/кг) и бупренорфина (II; 1 мг/кг) увеличивает двигательную активность мышей; эффекты I и II дозозависимо усиливаются одновременным пероральным введением этанола (III; 0,8-3,2 г/кг). Потенцирующий эффект III ослабляется предв. пероральным введением ингибитора ацетальдегидрогеназы Ca-цианамида (5 мг/кг), при этом сам Ca-цианамид не влияет на эффекты I и II. П/к введение пентобарбитала (1-30 мг/кг) или диазепама (0,25- 2 мг/кг) не влияет на эффекты I и II. Полагают, что введение III может усиливать секрецию эндогенных опиоидов. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. Maebashi 371. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Asashi, Toshio; Tadokoro, Sakutaro


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.306

    Hayashi, Tetsu.

    Enhancement of prolactin-secreting effect produced by repeated administration of haloperidol in the avoidance situation and dopamine neurons in rats [Text] / Tetsu Hayashi, Akira Kifune, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 3. - P387-390
Перевод заглавия: Усиление секреции пролактина, вызванное повторным введением галоперидола в ситуации избегания, и дофаминергические нейроны у крыс
Аннотация: Галоперидол (I), введенный 10-кратно п/к по 0,035 мг/кг в течение 3-4 дн подавлял у крыс Wistar инструментальный навык избегания электроболевого раздражения. Повторное 1-кратное введение I в дозе 0,035 и 0,05 мг/кг, но не 0,025 мг/кг через 10 сут после предыдущего введения препарата сопровождалось повышением секреции ПРЛ (II), оцениваемой по уровню II в Св крови. У животных этой группы кол-во мест связывания {3}H-спиперона в гипофизе было увеличено, тогда как соотношение уровней ДОФУК/ДА в гипоталамусе (ГТ) значит. снижалось. Считают, что усиление секреции II м. б. вызвано снижением активности ДА-ергич. нейронов в ГТ. Япония, Behavioral Res. Inst., Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ

ПРОЛАКТИН

СЕКРЕЦИЯ

УСИЛЕНИЕ

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ГИПОТАЛАМУС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kifune, Akira; Tadokoro, Sakutaro


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.385

    Kuribara, Hisashi.

    Effects of YM-09151-2, a potent and selective dopamine D[2] antagonist on the ambulation-increasing effect of methamphetamine in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 52, N 3. - P489-492 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние YM-09151-2, активного избирательного антагониста дофаминовых D[2]-рецепторов, на повышающее двигательную активность влияние метамфетамина у мышей
Аннотация: Увеличение двигат. активности мышей при п/к введении метамфетамина (I) в дозе 2 мг/кг значительно уменьшалось, если интактным животным предварительно вводили подкожно 0,01 мг/кг цис-N-(1-бензил-2-метил-пирролидин-3-ил)-5-хлор-2-метокси-4-метиламинобензамида (YM-09151-2; II), являющегося селективным антагонистом D[2]-рецепторов. II почти полностью подавлял развитие обратной толерантности к I, если в процессе ее формирования препараты вводились последовательно. Однако, сформированная толерантность к I под влиянием II подавлялась лишь частично. Япония, Gunma Univ. School Med. Maebashi 371. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.21 + 341.45.25.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

YM-09151-2

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.343

    Fujiwara, Suguru.

    Effects of repeated administration of pentazocine on ambulatory activity in mice: comparison with the effects of morphine and methamphetamine [Text] / Suguru Fujiwara, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 54, N 1. - P61-67 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние повторного введения пентазоцина на двигательную активность мышей: сравнение с эффектами морфина и метамфетамина
Аннотация: Однократное п/к введение пентазоцина (I; 25 мг/кг), морфина (II; 10-20 мг/кг) и метамфетамина (III; 2 мг/кг) увеличивало двигат. активность мышей с максимумом эффекта через 20-30 мин после введения. Ежедневное введение I, II или III в течение 5 сут приводило к развитию сенситизации ("обратной толерантности") к эффектам в-в, причем сенситизация к I была слабее, чем к II или III. Через 2 мес после введения II сенситизация к II отсутствовала. У мышей, получавших III, выявлена перекрестная сенситизация (ПС) к I и II; у мышей, получавших II, выявлена ПС только к I, а у мышей, получавших I, не выявлено ПС к II или III. Полагают, что различия процессов сенситизации к I, II и III обусловлены взаимодействием I как с опиоидной, так и с неопиоидной (дофаминергической) системами. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ПОВЕДЕНИЕ

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

СЕНСИТИЗАЦИЯ

МОРФИН

МЕТАМФЕТАМИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.214

   

    Effect of OM-853, a cerebral metabolic ameliorator, on ambulatory activity and activie and passive avoidance responses in mice and mongolian gerbils [Text] / Takashi Saito [et al.] // Jap. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 2. - P183-190 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние OM-853, улучшающего метаболизм мозга, на двигательную активность и пассивное и активное избегание у мышей и монгольских песчанок
Аннотация: ОМ-853 (('+-')-метил 3-этил-2,3,3а,4-тетрагидро-1Н-индоло[3.2,1-де][1,5]нафтиридин-6-карбоксилата моногидрохлорид, 100 мг/кг, п/о, через 30 мин после помещения в экспериментальную камеру) проявлял тенденцию к снижению 30- и 60-минутной двигательной активности у оо мышей ddY. I (5-100 мг/кг) дозозависимо подавлял амнезию, вызванную скополамином (II; 0,5 мг/кг, п/к, через 30 мин после помещения в камеру). I (50 и 100 мг/ /кг, за 10 мин до обучения) улучшал воспроизведение навыка пассивного избегания перехода у мышей, нарушенное II (за 10 мин до обучения). I, введенный за 10 мин до обучения, улучшал выработку навыка активного избегания (НАИ) в челночной камере в дозах 10 и 25 мг/кг и инструментального навыка избегания (ИНИ) в дозах 25 и 50 мг/кг. При введении сразу после обучения I улучшал выработку НАИ в дозах 25-100 мг/кг и НИИ в дозах 10 и 25 мг/кг. Пентобарбитал (III; 40 мг/кг, в/б) и I (50 мг/кг, п/о), введенные 4 раза (за 30 мин до ишемии, через 3, 24 и 48 ч после нее) улучшали выработку НАИ, нарушенную двухсторонней окклюзией сонных артерий, у оо монгольских песчанок, I (50 и 100 мг/кг) и III уменьшали постишемические патологические изменения в тканях дорсолатеральной части полосатого тела и зоны CA3 гиппокампа. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi, Gunma 371. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОМ-853
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ

АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ

ИШЕМИЯ МОЗГА

КРЫСЫ

МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ


Доп.точки доступа:
Saito, Takashi; Shuto, Katsuro; Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.207

    Hibapayashi, Makizo.

    Effect of chlopromazine on mouse ambulatory activity sensitization caused by (+)-amphetamine [Text] / Makizo Hibapayashi, Sakutaro Tadokoro // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 5. - P481-483 . - ISSN 0022-3575
Перевод заглавия: Влияние хлорпромазина на сенситизацию двигательной активности мышей, вызванную (+)-амфетамином
Аннотация: Хлорпромазин (I), вводимый в/б за 3,5 ч до опыта 5 раз с 7-дневным интервалом между введениями, в дозах 1 и 2 мг/кг уменьшал, а в дозе 4 мг/кг полностью подавлял сенситизацию двигательной активности у оо мышей dd, вызванную (+)амфетамином (II; 2,5 мг/кг, п/к, через 30 мин после I), и проявляющуюся в постепенном, от опыта к опыту, увеличении горизонтальной активности (ГА). При заключительном тестировании через 7 дн. после последнего 5-го введения I+II ГА у мышей, получавших только II или II совместно с I в дозах 1 и 2 мг/кг, была увеличена, тогда как ГА у животных, получавших II+I (4 мг/кг), не отличалась от контроля, т. е. в дозе 4 мг/кг I полностью предотвращал сенситизацию, вызванную II. Япония, Tatebayashi Kosei Hosp. 262-1 Narushimacho, Tatebayashi 374. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
АМФЕТАМИН

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

СЕНСИТИЗАЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.221

    Kuribara, Hisashi.

    Differential antagonism of the stimulant effects of MK-801 and methamphetamine by ceruletide: Evaluation by discrete shuttle avoidance response in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 57, N 3. - P425-429 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Различие подавления стимулирующего действия MK-801 и метамфетамина церулетидом: оценка с помощью дискретного избегания в челночной камере у мышей
Аннотация: Неконкурентный NMDA-антагонист МК-801 (I; (+)-5метил-10,11-дигидро-5Н-дибензо[a,d]-циклогептен-5,10имин; 0,1 и 0,3 мг/кг) и метамфетамин (II; 0,1 мг/кг), введенные в/б непосредственно перед опытом, увеличивали число избеганий в челночной камере у оо мышей ddY. Церулетид (III; в/б, одновременно с I или II) в дозе 0,001 мкг/кг снижал, а в дозе 0,1 мкг/кг устранял эффект I (0,1 мг/кг). III в дозе 10 и 100 мкг/кг частично ослаблял влияние II (0,3 мг/кг). Совместное введение I (0,1 мг/кг) и II (0,3 мг/кг), а также I, II и III (0,1 мг/кг) не изменяло эффекта. Данные указывают на различия между I и II в усилении дофаминергич. передачи. Япония, Gunma Univ. School of Med. Maebashi 371. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ*NМЕТИЛ-D-АСПАРТАТА

АНТИГОНИСТЫ

МК-801 ((+)-5МЕТИЛ-16,11-ДИГИДРО-5Н-ДИБЕНЗО[A,D]ЦИКЛОПЕНТЕН-5,10ИМИН)

МЕТАМФЕТАМИН

ЦЕРУЛЕТИД

АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ

КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.384

    Fujii, Wataru.

    Cross interaction between methamphetamine and scopolamine by means of ambulatory activity in mice [Text] / Wataru Fujii, Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 52, N 4. - P533-539 . - ISSN 0021-5798
Перевод заглавия: Перекрестное взаимодействие между метамфетамином и скополамином, выявленное при помощи двигательной активности у мышей
Аннотация: У мышей- dd изучали взаимодействие между метамфетамином (I; 1 и 2 пг/кг, п/к) и скополамином (II; 0,5 и 2 мг/кг п/к) по тесту двигат. активности (ДВА). I и II увеличивали ДВА. Многократное введение II (5 раз с интервалами 3-4 дн) вызывало развитие толерантности (Т) к указ. эффекту II. На фоне II не отмечали изменения чувствительности к действию I. Однако при дополнит. введении I развивалась обратная (реверсная) Т (ОТ) к I. Такие повторные инъекции I уменьшали Т к II. Многократное введение I вызывало не только ОТ к I, но и перекрестную ОТ к II. Заключают, что у мышей dd по тесту ДВА развивается перекрестная ОТ от I к II, но не от II к I. ОТ к I и Т к II не зависят от предв. введения II и I соотв. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.02 + 341.45.25.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
СКОПОЛАМИН

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kuribara, Hisashi; Tadokoro, Sakutaro


 1-20    21-31 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)