СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nakayama, Koichi$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.11-04М2.149

Evidence for protein kinase C-mediated activation of Rho-kinase in a porcine model of coronary artery spasm [Text] / Tadashi Kandabashi [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 12. - P2209-2214 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Участие протеинкиназы C в активации Rho-киназы при моделировании коронароспазма на свиньях
Аннотация: Введение форболдибутирата 2-3-мес. свиньям после предварительного введения в проксимальный участок левой коронарной артерии сердца интерлейкина-1'бета' (ИЛ) вызывало коронароспазм. Усиленный спазм возникал и in vitro при действии данного эфира на этот участок артерии. В обоих вариантах эксперимента применение оксифасидила, ингибитора Rho-киназы, предотвращало возникновение спазма. Активировавшее Rho-киназу действие ТГФ'гамма'S, активатора Rho, на обработанные сапонином миоциты сосудистой стенки повышало Ca{2+}-чувствительность клеток, причем повышение данной чувствительности наиболее интенсивным оказывалось в спастическом фрагменте коронарной артерии. Моделируемый коронароспазм сопровождался активацией 'дельта'-изоформы протеинкиназы C. Япония, Kyushu Univ. Graduate School of Med. Sciences, Fukuoka. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
КОРОНАРНЫЙ СПАЗМ
КИНАЗА RHO
ПРОТЕИНКИНАЗА C
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Kandabashi, Tadashi; Shimokawa, Hiroaki; Miyata, Kenji; Kunihiro, Ikuko; Eto, Yasuhiro; Morishige, Kunio; Matsumoto, Yasuharu; Obara, Kazuo; Nakayama, Koichi; Takahashi, Shosuke; Takeshita, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.07-04М2.431

Inhibitory mechanism of N{G}-nitro-L-arginine on acetylcholine-induced depressor responses in dogs [Text] / Tsutomu Nakahara [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 373, N 2-3. - P201-205 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Механизм ингибирующего влияния N-нитро-L-аргинина на вызываемые ацетилхолином депрессорные реакции у собак
Аннотация: В опытах на находившихся под наркозом собаках вызываемая вводимым в/в N-нитро-L-аргинином (НА) гипертензия сопровождалась сдвигом кривой зависимости вызываемых ацетилхолином (АХ) р-ций от его дозы вправо. Аналогичный, но более слабый свет происходил в опытах с применением карбахола. Предотвращение вызываемой НА гипертензии в/в введением животным гидралазина сопровождалось ослаблением ингибирующего влияния НА на вызываемые АХ р-ции. Ингибирующее влияние НА оказывалось ослабленным после в/в введения прозерина. Япония, Kitasato Univ. School of Pharmaceutical Sci., Tokyo. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
НИТРОАРГИНИН
АЦЕТИЛХОЛИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nakahara, Tsutomu; Nejishima, Hiroaki; Nakayama, Koichi; Ishii, Kunio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.08-04И8.88

Inhibitory mechanism of N{G}-nitro-L-arginine on acetylcholine-induced depressor responses in dogs [Text] / Tsutomu Nakahara [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 373, N 2-3. - P201-205 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Механизм ингибирующего влияния N-нитро-L-аргинина на вызываемые ацетилхолином депрессорные реакции у собак
Аннотация: В опытах на находившихся под наркозом собаках вызываемая вводимым в/в N-нитро-L-аргинином (НА) гипертензия сопровождалась сдвигом кривой зависимости вызываемых ацетилхолином (АХ) р-ций от его дозы вправо. Аналогичный, но более слабый свет происходил в опытах с применением карбахола. Предотвращение вызываемой НА гипертензии в/в введением животным гидралазина сопровождалось ослаблением ингибирующего влияния НА на вызываемые АХ р-ции. Ингибирующее влияние НА оказывалось ослабленным после в/в введения прозерина. Япония, Kitasato Univ. School of Pharmaceutical Sci., Tokyo. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
НИТРОАРГИНИН
АЦЕТИЛХОЛИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nakahara, Tsutomu; Nejishima, Hiroaki; Nakayama, Koichi; Ishii, Kunio

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.01-04П1.119

Регионарный церебральный кровоток до и после электрошоковой терапии при стойкой депрессии [Text] / Hirochika Oogami [et al.] // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1998. - Vol. 40, N 12. - С. 1283-1288 . - ISSN 0488-1281

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПСИХИКА
ДЕПРЕССИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oogami, Hirochika; Akiyoshi, Jotaro; Moriyama, Tamie; Katsuragi, Satomi; Yamada, Kumiko; Isogawa, Koichi; Fujii, Isao; Nakayama, Koichi; Miyake, Hidetoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.12-04М5.319

Регионарный церебральный кровоток до и после электрошоковой терапии при стойкой депрессии [Text] / Hirochika Oogami [et al.] // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1998. - Vol. 40, N 12. - С. 1283-1288 . - ISSN 0488-1281

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПСИХИКА
ДЕПРЕССИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oogami, Hirochika; Akiyoshi, Jotaro; Moriyama, Tamie; Katsuragi, Satomi; Yamada, Kumiko; Isogawa, Koichi; Fujii, Isao; Nakayama, Koichi; Miyake, Hidetoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 01.08-04И5.50

Glibenclamide-sensitive hypotension produced by helodermin assessed in the rat [Text] / Naotsugu Horikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 12. - P1290-1293 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Оценка вызываемой гелодермином гипотензии у крыс и влияние на нее глибенкламида
Аннотация: Гелодермин (ГД; 1-10 нмолей/кг в/в; выделенный из слюнной железы ядозуба Heloderma suspectum пептид, состоящий из 35 аминокислотных остатков) вызывал у крыс Wistar 'MARS''MARS' зависимую от дозы гипотензию, сходную по выраженности и длительности с таковой вазоактивного интестинального пептида. Гипотензивное действие обоих пептидов существенно уменьшалось при введении крысам глибенкламида (I; 20 мг/кг в/в). Оксигемоглобин не влиял на вызываемую ГД гипотензию, однако укорачивал продолжительность гипотензии, вызываемой ацетилхолином. Предполагают, что вызываемая ГД гипотензия частично обусловлена активацией чувствительных к I калиевых каналов, к-рые, предположительно, находятся на клетках гладких мышц артерий. Япония, Dep. of Pharmacology School of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Shizuoka, 52-1 Yada, Shizuoka-shi, Shizuoka 422-8526. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЯДЫ ПРЕСМЫКАЮЩИХСЯ
HELODERMA SUSPECTUM
ГЕЛОДЕРМИН
ГИПОТЕНЗИЯ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Horikawa, Naotsugu; Kataha, Kazuyoshi; Watanabe, Nobue; Ishii, Kunio; Yanaihara, Noboru; Tanaka, Yoshio; Shigenobu, Koki; Nakayama, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.07-04Т4.141

Glibenclamide-sensitive hypotension produced by helodermin assessed in the rat [Text] / Naotsugu Horikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 12. - P1290-1293 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Оценка вызываемой гелодермином гипотензии у крыс и влияние на нее глибенкламида
Аннотация: Гелодермин (ГД; 1-10 нмолей/кг в/в; выделенный из слюнной железы ядозуба Heloderma suspectum пептид, состоящий из 35 аминокислотных остатков) вызывал у крыс Wistar 'MARS''MARS' зависимую от дозы гипотензию, сходную по выраженности и длительности с таковой вазоактивного интестинального пептида. Гипотензивное действие обоих пептидов существенно уменьшалось при введении крысам глибенкламида (I; 20 мг/кг в/в). Оксигемоглобин не влиял на вызываемую ГД гипотензию, однако укорачивал продолжительность гипотензии, вызываемой ацетилхолином. Предполагают, что вызываемая ГД гипотензия частично обусловлена активацией чувствительных к I калиевых каналов, к-рые, предположительно, находятся на клетках гладких мышц артерий. Япония, Dep. of Pharmacology School of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Shizuoka, 52-1 Yada, Shizuoka-shi, Shizuoka 422-8526. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ПРЕСМЫКАЮЩИХСЯ
HELODERMA SUSPECTUM
ГЕЛОДЕРМИН
ГИПОТЕНЗИЯ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Horikawa, Naotsugu; Kataha, Kazuyoshi; Watanabe, Nobue; Ishii, Kunio; Yanaihara, Noboru; Tanaka, Yoshio; Shigenobu, Koki; Nakayama, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.11-04И8.132

Stretch-induced contraction of rabbit isolated pulmonary artery and the involvement of endothelium-derived thromboxane A[2] [Text] / Koichi Nakayama [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 2. - P199-208 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Вызываемое растяжением сокращение изолированной легочной артерии кролика и участие в этом эндотелиального тромбоксана A[2]
Аннотация: После медленного растяжения изолированные кольцевые фрагменты внутрилегочной артерии, взятой у взрослых кроликов Japanese White, сокращались. Такое вызываемое растяжением сокращение сосудистой стенки ослабевало после удаления из нее эндотелия, а также под действием аспирина (I) и индометацина, ингибиторов циклооксигеназы, или под действием препарата SQ 29.548, антагониста рецепторов тромбоксан A[2]/простагландина H[2], или озагрела (II), ингибитора биосинтеза тромбоксана A[2]. Усиление образования тромбоксана B[2], стабильного метаболита тромбоксана A[2], в сосудистой стенке, вызываемое ее растяжением, происходило только при наличии в ней интактного эндотелия. Образование данного метаболита блокировали I и II. Растяжение сосудистой стенки с интактным эндотелием стимулировало, кроме того, образование 6-кетопростагландина F[1'альфа'], стабильного метаболита простациклина. На образование этого метаболита II влияния не оказывал. Япония, Univ. of Shizuoka, Shizuoka City. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.21
Рубрики: ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
СОКРАТИМОСТЬ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ ТРОМБОКСАН A[2]
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Koichi; Ueta, Kiichiro; Tanaka, Yoshio; Tanabe, Yoshiyuki; Ishii, Kunio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.10-04М2.490

Stretch-induced contraction of rabbit isolated pulmonary artery and the involvement of endothelium-derived thromboxane A[2] [Text] / Koichi Nakayama [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 2. - P199-208 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Вызываемое растяжением сокращение изолированной легочной артерии кролика и участие в этом эндотелиального тромбоксана A[2]
Аннотация: После медленного растяжения изолированные кольцевые фрагменты внутрилегочной артерии, взятой у взрослых кроликов Japanese White, сокращались. Такое вызываемое растяжением сокращение сосудистой стенки ослабевало после удаления из нее эндотелия, а также под действием аспирина (I) и индометацина, ингибиторов циклооксигеназы, или под действием препарата SQ 29.548, антагониста рецепторов тромбоксан A[2]/простагландина H[2], или озагрела (II), ингибитора биосинтеза тромбоксана A[2]. Усиление образования тромбоксана B[2], стабильного метаболита тромбоксана A[2], в сосудистой стенке, вызываемое ее растяжением, происходило только при наличии в ней интактного эндотелия. Образование данного метаболита блокировали I и II. Растяжение сосудистой стенки с интактным эндотелием стимулировало, кроме того, образование 6-кетопростагландина F[1'альфа'], стабильного метаболита простациклина. На образование этого метаболита II влияния не оказывал. Япония, Univ. of Shizuoka, Shizuoka City. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
СОКРАТИМОСТЬ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ ТРОМБОКСАН A[2]
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Koichi; Ueta, Kiichiro; Tanaka, Yoshio; Tanabe, Yoshiyuki; Ishii, Kunio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.48

Stereo-selective calcium antagonistic and binding properties of the enantiomers of lemildipine in vascular tissue of pigs and dogs [Text] / Koichi Nakayama [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 11. - P1045-1053 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Стереоселективность свойств энантиомеров лемилдипина как антагонистов кальция, а также их связывания в тканях сосудов свиней и собак
Аннотация: Stereo-selective calcium antagonistic properties of the enantiomers of lemildipine (CAS 94739-29-4, NB-818) were assessed in vascular tissues, including pig coronary artery and dog cerebral artery. Ca{2+} antagonistic action of (-)-lemildipine was about 5 times and 100 times more potent than nifedipine and (+)-lemildipine, respectively. (-), (+), and ('+-')-lemildipine showed a slow onset and long duration of Ca{2+} antagonistic action. Pretreatment with (-)-lemildipine and ('+-')-lemildipine for 30 min inhibited the contractions produced by 5-hydroxytryptamine and endothelin-1 with pD[2] values between 6.0-8.5, whereas (+)-lemildipine and nifedipine were less potent. Of the lemildipine enantiomers, (+)-lemildipine at a low concentration (1 nmol/l) had a slight but significant Ca{2+} agonistic action. However, (+)-lemildipine had no apparent effect on the pCa-tension relationship in the dog basilar artery permeabilized with Staphylococcus aureus 'альфа'-toxin. Enantiomers of lemildipine as well as nifedipine competitively antagonized the specific binding of (+)-[{3}H]PN 200-110 (isradipine) to the membranes of pig coronary artery in the following order: (-)-lemildipinenifedipine('+-')-lemildipine(+)-lemildipine. These results suggest that the stereo-selective Ca{2+} antagonistic actions of lemildipine enantiomers and nifedipine assessed in the functional experiments were well correlated with their potencies for the competition with the (+)-[{3}H]PN 200-110 binding to the pig coronary artery. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19 + 341.45.21.83.09
Рубрики: ЛЕМИЛДИПИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
АРТЕРИИ МОЗГА
СВИНЬИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Koichi; Nakazawa, Tohru; Fukuta, Yoshihisa; Tanaka, Yoshio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.10-04И8.78

Stereo-selective calcium antagonistic and binding properties of the enantiomers of lemildipine in vascular tissue of pigs and dogs [Text] / Koichi Nakayama [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 11. - P1045-1053 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Стереоселективность свойств энантиомеров лемилдипина как антагонистов кальция, а также их связывания в тканях сосудов свиней и собак
Аннотация: Stereo-selective calcium antagonistic properties of the enantiomers of lemildipine (CAS 94739-29-4, NB-818) were assessed in vascular tissues, including pig coronary artery and dog cerebral artery. Ca{2+} antagonistic action of (-)-lemildipine was about 5 times and 100 times more potent than nifedipine and (+)-lemildipine, respectively. (-), (+), and ('+-')-lemildipine showed a slow onset and long duration of Ca{2+} antagonistic action. Pretreatment with (-)-lemildipine and ('+-')-lemildipine for 30 min inhibited the contractions produced by 5-hydroxytryptamine and endothelin-1 with pD[2] values between 6.0-8.5, whereas (+)-lemildipine and nifedipine were less potent. Of the lemildipine enantiomers, (+)-lemildipine at a low concentration (1 nmol/l) had a slight but significant Ca{2+} agonistic action. However, (+)-lemildipine had no apparent effect on the pCa-tension relationship in the dog basilar artery permeabilized with Staphylococcus aureus 'альфа'-toxin. Enantiomers of lemildipine as well as nifedipine competitively antagonized the specific binding of (+)-[{3}H]PN 200-110 (isradipine) to the membranes of pig coronary artery in the following order: (-)-lemildipinenifedipine('+-')-lemildipine(+)-lemildipine. These results suggest that the stereo-selective Ca{2+} antagonistic actions of lemildipine enantiomers and nifedipine assessed in the functional experiments were well correlated with their potencies for the competition with the (+)-[{3}H]PN 200-110 binding to the pig coronary artery. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ЛЕМИЛДИПИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
АРТЕРИИ МОЗГА
СВИНЬИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Koichi; Nakazawa, Tohru; Fukuta, Yoshihisa; Tanaka, Yoshio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.37

Potentiation by endothelin-1 of Ca{2+} sensitivity of contractile elements depends on Ca{2+} influx through L-type Ca{2+} channels in the canine cerebral artery [Text] / Yoshio Tanaka [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P855-864 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Увеличение под влиянием эндотелина-1 Ca{2+}-чувствительности сократительных элементов зависит от входа Ca{2+} через Ca{2+}-каналы L-типа церебральной артерии собаки
Аннотация: На сегментах базилярной артерии собаки эндотелин-1 (I) вызывал зависимые от конц-ии сократительные реакции при одновременном увеличении внутриклеточной конц-ии Ca{2+}; в более высоких конц-иях увеличение сокращения развивалось при меньшем увеличении внутриклеточной конц-ии Ca{2+}. Антагонисты Ca{2+}-каналов в большей степени подавляли сокращение, чем увеличение внутриклеточной конц-ии Ca{2+}. В бескальциевом растворе с ЭГТА I вызывал кратковременное увеличение конц-ии Ca{2+}. Предполагают, что I не только увеличивает вход Ca{2+} через Ca{2+}-каналы L-типа, но и увеличивает выделение Ca{2+} из внутриклеточных депо. Япония, Univ. of Shizuora, 52-1 Yada, Shizuoka 422. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02 + 341.45.21.83.17.35
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-1
БАЗИЛЯРНАЯ АРТЕРИЯ СОБАКИ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
CA{2+}-ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОСТУПЛЕНИЕ CA{2+}
КАНАЛЫ L-ТИПА

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yoshio; Ishiro, Hiromi; Nakazawa, Tohru; Saito, Michihiro; Ishii, Kunio; Nakayama, Koichi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.287

Pharmacological characteristics of the canine cerebrovascular constriction produced by neuropeptide Y [Text] / Hisayuki Uneyama [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P501-506 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика спазма сосудов мозга у собак, вызываемая нейропептидом Y
Аннотация: В опытах in vitro показано, что нейропептид Y (I) зависимо от конц-ии вызывал сокращение изолированных сегментов базилярной артерии мозга собаки вне зависимости от сохранности эндотелия. Величина pEC[50] контрактильного эффекта I составляла 8,22 и не зависела от KCl в конц-ии 20 мМ. С-концевой фрагмент I (12-36) обладал активностью в 100 раз меньшей, чем I. Гемолизат, содержащий HbO[2], а также тетраэтиламмоний (1 мМ) усиливали контрактильный эффект I. Значения pIC[50] ингибирования контрактильного действия I дилтиаземом, левкромакалимом и нитроглицерином составляли 6,8; 6,2 и 7,9 соотв. Обсуждена роль Y[1]-рецепторов I базилярной артерии в генезе спазма сосудов мозга при субарахноидальном кровоизлиянии. Япония, Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ * Y1
БАЗИЛЯРНЫЕ АРТЕРИИ
СПАЗМ СОСУДОВ
СУБАРАХНОИДАЛЬНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Uneyama, Hisayuki; Tanaka, Yoshio; Iwata, Seinosuke; Ishiguro, Tsuneo; Nakayama, Koichi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.231

Stretching releases Ca{2}{+} from intracellular storage sites in canine cerebral arteries [Text] / Yoshio Tanaka [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P19-24 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Растягивание [сосуда] освобождает Ca{2}{+} из внутриклеточного резерва в мозговых артериях у собак
Аннотация: Изучен сократительный ответ (СО) мозговых артерий после быстрого растягивания. Обнаружена зависимость СО от трансмембранного втока Ca{2}{+} через каналы, чувствительные к 1,4-дигидропиридину (ДГП-К), и от освобождения Ca{2}{+} из внутриклеточного резерва (ВР). СО был устойчив к антагонисту ДГП-К никардипину, ингибировался на 50% рианодином и полностью подавлялся ингибитором фосфолипазы С или понижением т-ры от 35 до 20'ГРАДУС' С. Подтверждено участие Ca-K L-типа в формировании СО. Обсуждается значение инозитол-1,4,5-трифосфата как общего медиатора освобождения Ca{2}{+} из участков ВР, чувствительных и нечувствительных к рианодину. Япония, K. Nakayama, Dep. of Pharmacology, School of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Shizuoka, 52-1 Yada, Shizuoka City, Shizuoka 422. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: МОЗГ
АРТЕРИИ
РАСТЯГИВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ РЕЗЕРВ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yoshio; Hata, Shinzo; Ishiro, Hiromi; Ishii, Kunio; Nakayama, Koichi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.003

Nakayama, Koichi.
Биомеханика системы кровообращения и ее фармакологическая модуляция [Text] / Koichi Nakayama, Kanio Ishii, Yoshio Tanaka // Folia Pharmacol. Japon. - 1993. - Vol. 102, N 3. - С. 201-214 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Обзор. Рассматривают биомеханические факторы, воздействующие на сердечно-сосудистую систему (давление крови, кровоток, сокращения сердца и сосудов), и вызванные изменениями этих факторов патологические состояния (спазм сосудов, гипертензия, аритмии сердца, гипертрофия миокарда, атеросклероз). Обсуждают современное состояние исследований эндотелия, регуляции давления крови и кровотока, миогенного тонуса, механочувствительных ионных каналов и др. По мнению авт., прогресс понимания гемодинамических механизмов в норме и при патологии будет способствовать разработке новых высокоэффективных лекарственных средств. Япония, Dep. of Pharmacology, Shool of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 61.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМА КРОВООБРАЩЕНИЯ
БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Ishii, Kanio; Tanaka, Yoshio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.151

Effects of porcine galanin on the mesenteric microcirculation and arteriolar smooth muscle in the rat [Text] / Koichi Nakayama [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 193, N 1. - P75-80 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние свиного галанина на микроциркуляцию и гладкие мышцы артериол в брыжейке крысы
Аннотация: У наркотизир. крыс галанин свиньи (I) при введении в верхнюю брыжеечную артерию (0,03-300 пмоль) вызывал немедл. интермитирующее прекращение кровотока (КТ) в артериолах брыжейки (АБ), наблюдавшееся в течение 40 с, а через 3-5 мин полностью приостанавливал КТ в мелких АБ (исследование с помощью видеомикроскопии). I вызывал небольшое расширение АБ и не влиял на системное АД и ЧСС. АДФ (2-4 нмоль в/а) подобно I замедлял и прекращал КТ в мелких АБ, вызывая их небольшое расширение. При этом в просвете АБ образовывались мелкие эмболы. Урокиназа (20 Иед в/а) не изменяла вызываемое I прекращение КТ в АБ и существенно ослабляла аналогичный эффект АДФ. In vitro I (3 мкМ) не изменял агрегацию тромбоцитов и агглютинацию эритроцитов крысы, а АДФ (10-100 мкМ) стимулировал агрегацию тромбоцитов. I (0,3-3 мкМ) вызывал медл. расслабление тонизированных тромбоксаномиметиком изолир. сегментов мелких брыжеечных артерий крысы. Этот эффект I являлся эндотелийнезависимым и не угнетался пропранололом, атропином, хлорфенирамином, тетродотоксином и глибенкламидом. Считают, что I может играть модулирующую роль в регуляции тонуса брыжеечных сосудов. Япония, Univ. of Shizuoka, School of Pharmaceutical Sci., Yada 395, Shizuoka, 422. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ГАЛАНИН
БРЫЖЕЙКА КИШЕЧНИКА
АРТЕРИИ
ТОНУС
КРОВОТОК
АГРЕГАЦИЯ ТРОБОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Koichi; Watanabe, Nobue; Yamazawa, Toshiko; Takeshita, Nobuaki; Tanaka, Yoshio; Yanaihara, Noboru

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.02-04М2.464

Nakayama, Koichi.
Role of calcium ions and endothelium in the stretchinduced contractile activation of vascular tissues [Text] / Koichi Nakayama, Yoshio Tanaka // J. Pharmacolio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 1. - P19
Перевод заглавия: Роль ионов кальция и эндотелия в вызванной растягиванием активации сократимости сосудистых тканей
Аннотация: Быстрое растягивание артерии мозга собаки, кролика или кошки вызывало сокращение сосуда, к-рому предшествовало увеличение конц-ии Ca{2}{+} в гладкомышечных кл. Сократимость была одинаковой в отсутствие и в присутствии эндотелия, и не менялась в присутствии фентоламина, пропранолола, атропина и тетродотоксина. В отличие от калиевой сократимости, полностью зависимой от внеклеточного Ca{2}{+}, тонич. сокращения при растягивании были более устойчивы к удалению Ca{2}{+} и Ca-антагонистам. Ультрамикроскопич. исследование показало, что в покое Ca{2}{+} в гладкомышечных кл. расположен в прилегающих к мембране областях, а при сокращении диффузно распределен в цитоплазме. Япония, Dep. of Pharmacol., Univ. of Shizuoka, Sch. of Pharmaceut. Sci. Yada, Shizuoka 422.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.09
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
МОЗГОВЫЕ АРТЕРИИ
СОКРАТИМОСТЬ
АКТИВАЦИЯ
РАСТЯГИВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ИОНЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
СОБАКИ
КРОЛИКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yoshio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.01-04М2.257

Yamada, Shizuo.
Direct binding and functional studies on muscarinic cholinoceptors in porcine coronary artery [Text] / Shizuo Yamada, Toshiko Yamazawa, Koichi Nakayama // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 2. - P765-769 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изучение связывающих и функциональных свойств мускариновых рецепторов в коронарных артериях свиньи
Аннотация: Специфич. связывание {3}H-хинуклидинилбензилата ({3}H-ХНБ) с мускариновыми рецепторами коронарных артерий свиньи характеризуется К[д][и][с] 0,08-0,12 нМ и является эндотелий-зависимым. Эффективность вытеснения связанного {3}H-ХНБ мускариновыми антагонистами убывает в ряду: немеченный ХНБ дексетимидатропинпирензепинAF-ДХ118леветимидгалламин и коррелирует с их способностью подавлять сократимость артерий, индуцируемую АХ. Способность к вытеснению {3}H-ХНБ у дексетимида в 2000 раз выше, чем у леветимида. Атропин и пирензепин уменьшают сродство {3}W-ХНБ к рецепторам и в незначительной степени снижают кол-во участков связывания. Япония, Dep. of Biopharmacy, School of Pharmaceutical Sci., Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
ХИНУКЛИДИНИЛБЕНЗИЛАТ
АНТАГОНИСТЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Yamazawa, Toshiko; Nakayama, Koichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.290

Calcium channel receptor sites for (+)-[{3}H]PN 200-110 in coronary artery [Text] / Shizuo Yamada [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 1. - P327-332 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рецепторные участки связывания (+)-[{3}H]PN 200-110 на кальциевом канале в коронарной артерии
Аннотация: Связывание (+)-{3}H-PN 200-110 (I) с рецепторами дигидропиридиновых кальциевых антагонистов в коронарной артерии свиньи было насыщаемым, обратимым и высокоаффинным (К[д][и][с] 0,24 нМ) и стереоспецифичным. Эффективность вытеснения I дигидропиридинами убывала в ряду мепиродипиннизолдипинникардипиннитрендипиннимодипиннифедипин, и коррелировала с их Ca-блокирующей эффективностью. Связывание I усиливалось d-цис-дилтиаземом и частично подавлялось верапамилом и Д-600. Удаление Ca{2}+ и Mg{2}+ с помощью ЭДТА обратимо снижало количество участков связывания I. Япония, Dep. of Biopharmacy, School of Pharmaceutical Sci. Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ДИЛТИАЗЕМ
ВЕРАПАМИЛ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Yamada, Shizuo; Kimura, Ryohei; Harada, Yoshimitsu; Nakayama, Koichi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.06-04Н2.372

Мультицентричный ранний рак желудка [Text] / Koichi Nakayama [et al.] // Фукусима игаку дзасси = Fukushima Med. J. - 1990. - Vol. 40, N 1. - С. 85-89 . - ISSN 0016-2582
Аннотация: За 1973-1988 гг. лечили 157 б-ных ранним раком желудка, из них у 9 (5,7%) выявлены множеств. очаги раннего рака. У 9 б-ных выявлено 23 очага раннего рака: У 5 - 2, у 3 - 3 и у 1 б-ного - 4 очага. В нижней 1/3 желудка локализовалось 15 и в средней 1/3 - 8 очагов раннего рака, пределами слизистой ограничены 11 и подслизистым слоем - 12. У 2 б-ных рак локализовался в слизистом слое, у 3 - в подслизистом и у 4 б-ных в слизистом и подслизистом слоях. Из 9 б-ных, у 8 диагностированы множеств. и у 1 б-ного - единичный очаг рака. Из 23 очагов рака диагностированы 18 (78,2%), до операции не выявлены 5 очагов, размером 5 мм. Выбор объема резекции желудка связан с наличием единичного или множеств. очагов раннего рака. Япония, Fkushima Med. Col. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАННИЕ СТАДИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАК МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakayama, Koichi; Tsuchiya, Atsuo; Andou, Yoshirou; Sekikawa, Koji; Kikuchi, Yoichi; Ishii, Yoshimasa; Yoshida, Tsuneyuki; Abe, Rikiya

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска