Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Holst, Jens Juul$<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.280

   
    Additive glucose-lowering effects of glucagon-like peptide-1 and metformin in type 2 diabetes [Text] / Mette Zander [et al.] // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 4. - P720-725 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Аддитивные глюкозопонижающие эффекты глюкагоноподобного пептида-1 и метформина у больных диабетом 2-го типа
Аннотация: У б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа изучали эффективность терапии метформином (М; п/о; 1500 мг/день), глюкагоноподобным пептидом-1 (ГПП-1; непрерывная инфузия п/к; 2,4 пмоль/кг/мин) и их сочетанием в течение 48 час. При фиксированном потреблении энергии определяли изменение уровней в плазме глюкозы (Гл), C-пептида и глюкагона, а также оценивали аппетит. Уровень Гл на 2-й день составлял натощак 13,9 ммоль/л без лечения; 11,2 ммоль/л - после М; 11,5 ммоль/л - после ГПП-1 и 9,4 ммоль/л - после М+ГПП-1. Ср. конц-ия Гл в течение 24 час. составляла 11,8 ммоль/л при терапии М, 11,7 ммоль/л при терапии ГПП-1 и 9,8 ммоль/л при сочетании М и ГПП-1. Уровень инсулина был одинаков при всех видах лечения. Снижение конц-ии глюкагона было более существенным при терапии ГПП-1, по сравнению с терапией М. Комбинированная терапия не изменяла аппетит. Данные показали одинаковый эффект монотерапии М и ГПП-1 на изменение уровня Гл в плазме и аддитивный эффект при сочетании этих препаратов. Дания, Dep. of Endocrin., Hvidovre Hospital, Hvidovre. Библ. 32
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТФОРМИН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zander, Mette; Taskiran, Mustafa; Toft-Nielsen, Mai-Britt; Madsbad, Sten; Holst, Jens Juul

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.03-04М6.188

   
    Additive glucose-lowering effects of glucagon-like peptide-1 and metformin in type 2 diabetes [Text] / Mette Zander [et al.] // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 4. - P720-725 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Аддитивные глюкозопонижающие эффекты глюкагоноподобного пептида-1 и метформина у больных диабетом 2-го типа
Аннотация: У б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа изучали эффективность терапии метформином (М; п/о; 1500 мг/день), глюкагоноподобным пептидом-1 (ГПП-1; непрерывная инфузия п/к; 2,4 пмоль/кг/мин) и их сочетанием в течение 48 час. При фиксированном потреблении энергии определяли изменение уровней в плазме глюкозы (Гл), C-пептида и глюкагона, а также оценивали аппетит. Уровень Гл на 2-й день составлял натощак 13,9 ммоль/л без лечения; 11,2 ммоль/л - после М; 11,5 ммоль/л - после ГПП-1 и 9,4 ммоль/л - после М+ГПП-1. Ср. конц-ия Гл в течение 24 час. составляла 11,8 ммоль/л при терапии М, 11,7 ммоль/л при терапии ГПП-1 и 9,8 ммоль/л при сочетании М и ГПП-1. Уровень инсулина был одинаков при всех видах лечения. Снижение конц-ии глюкагона было более существенным при терапии ГПП-1, по сравнению с терапией М. Комбинированная терапия не изменяла аппетит. Данные показали одинаковый эффект монотерапии М и ГПП-1 на изменение уровня Гл в плазме и аддитивный эффект при сочетании этих препаратов. Дания, Dep. of Endocrin., Hvidovre Hospital, Hvidovre. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТФОРМИН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zander, Mette; Taskiran, Mustafa; Toft-Nielsen, Mai-Britt; Madsbad, Sten; Holst, Jens Juul

3.
Заявка 1231218 ЕПВ, МКИ C07K 14/605.

   
    An appetite-suppressing peptide, its compositions and use [Текст] / Lars Thim [и др.] ; Novo Nordisk A/S. - № 01122701.4 ; Заявл. 27.02.1997 ; Опубл. 14.08.2002
Перевод заглавия: Пептид, понижающий аппетит: его состав и применение
Аннотация: Для лечения ожирения и сахарного диабета 2-го типа после экстракции вызывающих анорексию опухолей этанолом с HCl методом двухэтапной очистки получили пептид HADGSFSDEMNTILDNLAARDFINWLIQTKITD, идентичный глюкагоноподобному пептиду GLP-2 крысы. Показали снижение аппетита под действием синтетического GLP-2 свиньи (HADGSFSDEMNTVLDNLATRDFINWLLHTKITD). Дания, NOVO NORDISK A/S, 2880 Bagsvaerd. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОИСК
ПЕПТИД, ПОДАВЛЯЮЩИЙ АППЕТИТ

Доп.точки доступа:
Thim, Lars; Wulff, Birgitte; Judge, Martin Edward; Madsen, Ole Dragsbaek; Holst, Jens Juul; Novo Nordisk A/S
Свободных экз. нет
4.
Заявка 1231218 ЕПВ, МКИ C07K 14/605.

   
    An appetite-suppressing peptide, its compositions and use [Текст] / Lars Thim [и др.] ; Novo Nordisk A/S. - № 01122701.4 ; Заявл. 27.02.1997 ; Опубл. 14.08.2002
Перевод заглавия: Пептид, понижающий аппетит: его состав и применение
Аннотация: Для лечения ожирения и сахарного диабета 2-го типа после экстракции вызывающих анорексию опухолей этанолом с HCl методом двухэтапной очистки получили пептид HADGSFSDEMNTILDNLAARDFINWLIQTKITD, идентичный глюкагоноподобному пептиду GLP-2 крысы. Показали снижение аппетита под действием синтетического GLP-2 свиньи (HADGSFSDEMNTVLDNLATRDFINWLLHTKITD). Дания, NOVO NORDISK A/S, 2880 Bagsvaerd. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОИСК
ПЕПТИД, ПОДАВЛЯЮЩИЙ АППЕТИТ

Доп.точки доступа:
Thim, Lars; Wulff, Birgitte; Judge, Martin Edward; Madsen, Ole Dragsbaek; Holst, Jens Juul; Novo Nordisk A/S
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.10-04Т3.160

   
    Four weeks of treatment with liraglutide reduces insulin dose without loss of glycemic control in type 1 diabetic patients with and without residual 'бета'-cell function [Text] / Urd Kielgast [et al.] // Diabetes Care. - 2011. - Vol. 34, N 7. - P1463-1468 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Четырехнедельное лечение лираглутидом уменьшает дозу инсулина без потери контроля гликемии у больных диабетом 1 типа с остаточной функцией 'бета'-клеток и без нее
Аннотация: Обследовали 10 б-ных диабетом 1 типа (СД1) с остаточной функцией 'бета'-Кл (С-пептид-положительные БД1; СППБД1) и 19 БД1 без нее (С-пептид-отрицательные БД1; СПОБД1). Все СППБД1 получали лираглутид (ЛРГ) в комбинации с инсулином. СПОБД1 рандомизированно получали ЛРГ в комбинации с инсулином или инсулин в монотерапии в течение 4 нед. Среднюю дозу инсулина снизили с 0,50 до 0, 31 ед/кг в день у СПОБД1, получавших ЛРГ, но не инсулин в монотерапии. Уровни HbA[1c] снизились в обеих группах БД1, получавших ЛРГ. Процентное снижение суточной дозы инсулина положительно коррелировано с базальной функцией 'бета'-Кл. У СППБД1 период времени, проведенный с конц-иями глюкозы в плазме крови ниже 3,9 ммоль/л, уменьшился с 3,0 до 1,0 ч. Среднее снижение массы тела у БД1, получавших ЛРГ, составило 2,3 кг. Почти у всех б-ных, получавших ЛРГ, отмечались транзиторные побочные р-ции со стороны ЖКТ. Сделан вывод, что 4-недельное лечение ЛРГ снижает суточные дозы инсулина без нарушения контроля гликемии у БД1 с остаточной функцией 'бета'-Кл и без нее
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.09
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСИЕ СРЕДСТВА
ЛИРАГЛУТИД

Доп.точки доступа:
Kielgast, Urd; Krarup, Thure; Holst, Jens Juul; Madsbad, Sten

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.238

   
    Four weeks of treatment with liraglutide reduces insulin dose without loss of glycemic control in type 1 diabetic patients with and without residual 'бета'-cell function [Text] / Urd Kielgast [et al.] // Diabetes Care. - 2011. - Vol. 34, N 7. - P1463-1468 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Четырехнедельное лечение лираглутидом уменьшает дозу инсулина без потери контроля гликемии у больных диабетом 1 типа с остаточной функцией 'бета'-клеток и без нее
Аннотация: Обследовали 10 б-ных диабетом 1 типа (СД1) с остаточной функцией 'бета'-Кл (С-пептид-положительные БД1; СППБД1) и 19 БД1 без нее (С-пептид-отрицательные БД1; СПОБД1). Все СППБД1 получали лираглутид (ЛРГ) в комбинации с инсулином. СПОБД1 рандомизированно получали ЛРГ в комбинации с инсулином или инсулин в монотерапии в течение 4 нед. Среднюю дозу инсулина снизили с 0,50 до 0, 31 ед/кг в день у СПОБД1, получавших ЛРГ, но не инсулин в монотерапии. Уровни HbA[1c] снизились в обеих группах БД1, получавших ЛРГ. Процентное снижение суточной дозы инсулина положительно коррелировано с базальной функцией 'бета'-Кл. У СППБД1 период времени, проведенный с конц-иями глюкозы в плазме крови ниже 3,9 ммоль/л, уменьшился с 3,0 до 1,0 ч. Среднее снижение массы тела у БД1, получавших ЛРГ, составило 2,3 кг. Почти у всех б-ных, получавших ЛРГ, отмечались транзиторные побочные р-ции со стороны ЖКТ. Сделан вывод, что 4-недельное лечение ЛРГ снижает суточные дозы инсулина без нарушения контроля гликемии у БД1 с остаточной функцией 'бета'-Кл и без нее
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИРАГЛУТИД

Доп.точки доступа:
Kielgast, Urd; Krarup, Thure; Holst, Jens Juul; Madsbad, Sten

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.01-04М4.304

   
    GLP-1 slows solid gastric emptying and inhibits insulin glucagon, and PYY release in humans [Text] / Erik Naslund [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 3. - PR910-R916 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Замедление выхода химуса из желудка и торможение высвобождения инсулина, глюкагона и пептида УУ у человека глюкагонподобным пептидом-1
Аннотация: Сцинтиграфия химуса в желудке здоровых мужчин показала, что в/в введение глюкагонподобного пептида-1 сопровождается замедлением опорожнения желудка, понижением конц-ии глюкозы и глюкагона, инсулина и С-пептида, а также конц-ии пептида УУ в плазме крови. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ОПОРОЖНЕНИЕ
ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naslund, Erik; Bogefgors, Jesper; Skogar, Staffan; Gryback, Per; Jacobsson, Hans; Holst, Jens Juul; Hellstrom, Per M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.278

   
    Glucagon-like peptide 1 increases mass but not frequency or orderliness of pulsatile insulin secretion [Text] / Niels Porksen [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 1. - P45-49 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид-1 увеличивает массу (амплитуду), но не частоту или упорядоченность пульсаторной секреции инсулина
Аннотация: 8 здоровым мужчинам в возрасте 28'+-'2 года с индексом массы тела 24'+-'2 кг/м{2} инфузировали глюкозу с постоянной скоростью 25 мг/кг/мин и после достижения равновесного уровня глюкозы в крови (через 75 мин) испытуемым инфузировали глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1; 50 пмоль/кг/мин). Показали, что инфузия ГПП-1 приводила к повышению уровней циркулирующих C-пептида и инсулина. Это увеличение было вызвано увеличением амплитуды осцилляций секреции инсулина. При этом инфузия ГПП-1 не влияла на частоту и упорядоченность пульсаторной секреции инсулина у обследуемых пациентов. Дания, Dep. Endocrinol. and Metab., Aarhus Univ. Hosp., 8000 Aarhus C. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИН
ПУЛЬСАТОРНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ИНФУЗИЯ
ГЛЮКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Porksen, Niels; Grofte, Thorhjorn; Nyholm, Birgit; Holst, Jens Juul; Pincus, Steven M.; Veldhuis, Johannes D.; Schimitz, Ole; Butler, Peter C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.265

   
    Glucagon-like peptide 1 inhibition of gastric emptying outweights its insulinotropic effects in healthy humans [Text] / Michael A. Nauck [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 5. - PE981-E988 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Угнетающий эффект глюкагоноподобного пептида-1 на опорожнение желудка перевешивает у здоровых лиц его инсулинотропный эффект
Аннотация: Ранее показали, что глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1) угнетает опорожнение желудка от жидкой пищи у б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Изучали эффект в/в инфузии ГПП-1 9 здоровым испытуемым (ЗИ); изучали эффект ГПП-1 на объем содержимого желудка. Вводили ГПП-1(7-36)-амид в дозе 0,4 пмоль/кг/мин, 0,8 пмоль/кг/мин и 1,2 пмоль/кг/мин или ГПП-1(7-37) в дозе 1,2 пмоль/кг/мин; в контрольных опытах вводили плацебо. Длительность инфузии составляла 270 мин. Пищу давали через 30 мин после начала инфузии. ГПП-1(7-36)-амид замедлял опорожнение желудка от пищи; эффект был дозозависимым. Сходный эффект оказывал ГПП-1(7-37). ГПП-1 стимулировал секрецию инсулина натощак и несколько снижал уровень глюкозы. Реакция уровней инсулина и глюкозы на прием пищи под влиянием ГПП-1 несколько ослаблялась. Данные указывают, что ГПП-1 угнетает опорожнение желудка у ЗИ. Несмотря на инсулинотропный эффект ГПП-1, его введение скорее ослабляло секрецию инсулина в ответ на прием пищи, чем усиливало ее. Поэтому следует тщательно изучить, можно ли ГПП-1 применять для лечения б-ных СД 2-го типа. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ЭФФЕКТ
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nauck, Michael A.; Niedereichholz, Ulrich; Ettler, Rainer; Holst, Jens Juul; Orskov, Cathrine; Ritzel, Robert; Schmiegel, Wolff H.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.212

   
    Glucagon-like peptide 1 inhibition of gastric emptying outweights its insulinotropic effects in healthy humans [Text] / Michael A. Nauck [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 5. - PE981-E988 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Угнетающий эффект глюкагоноподобного пептида-1 на опорожнение желудка перевешивает у здоровых лиц его инсулинотропный эффект
Аннотация: Ранее показали, что глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1) угнетает опорожнение желудка от жидкой пищи у б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Изучали эффект в/в инфузии ГПП-1 9 здоровым испытуемым (ЗИ); изучали эффект ГПП-1 на объем содержимого желудка. Вводили ГПП-1(7-36)-амид в дозе 0,4 пмоль/кг/мин, 0,8 пмоль/кг/мин и 1,2 пмоль/кг/мин или ГПП-1(7-37) в дозе 1,2 пмоль/кг/мин; в контрольных опытах вводили плацебо. Длительность инфузии составляла 270 мин. Пищу давали через 30 мин после начала инфузии. ГПП-1(7-36)-амид замедлял опорожнение желудка от пищи; эффект был дозозависимым. Сходный эффект оказывал ГПП-1(7-37). ГПП-1 стимулировал секрецию инсулина натощак и несколько снижал уровень глюкозы. Реакция уровней инсулина и глюкозы на прием пищи под влиянием ГПП-1 несколько ослаблялась. Данные указывают, что ГПП-1 угнетает опорожнение желудка у ЗИ. Несмотря на инсулинотропный эффект ГПП-1, его введение скорее ослабляло секрецию инсулина в ответ на прием пищи, чем усиливало ее. Поэтому следует тщательно изучить, можно ли ГПП-1 применять для лечения б-ных СД 2-го типа. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ЭФФЕКТ
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nauck, Michael A.; Niedereichholz, Ulrich; Ettler, Rainer; Holst, Jens Juul; Orskov, Cathrine; Ritzel, Robert; Schmiegel, Wolff H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.140

   
    Glucagon-like peptide 1(7-36) amide stimulates exocytosis in human pancreatic 'бета'-cells by both proximal and distal regulatory steps in stimulus-secretion coupling [Text] / Jesper Gromada [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 1. - P57-65 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Амид глюкагоноподобного пептида-1 (7-36) стимулирует экзоцитоз в панкреатических 'бета'-клетках человека благодаря стимуляции и проксимального, и дистального этапов в сопряжении стимуляции/секреции
Аннотация: Изучали действие амида глюкагоноподобного пептида-1 (АГПП-1) на первичную культуру 'бета'-клеток человека. АГПП-1 в конц-ии 10 нМ индуцировал деполяризацию мембран клеток благодаря подавлению тока K[ATP]. При этом АГПП-1 в 4 раза потенцировал Ca{2+}-вызванный экзоцитоз (выявляемый электрофизиологическим методом), и его действие имитировал форсколин. Частично последний эффект АГПП был обусловлен стимуляцией вхождения Ca{2+} через потенциал-зависимые Ca{2+}-каналы L-типа. Кроме того, АГПП стимулировал (с вовлечением цАМФ) дополнительный этап усиления экзоцитоза, дистальный по отношению к повышению конц-ии цитозольного Ca{2+}. Фотоактивированное высвобождение скрытого цАМФ в клетках в 2-3 раза усиливало Ca{2+}-стимулированный экзоцитоз. Аналогичным действием на мембранный потенциал, ионную проводимость и экзоцитоз в 'бета'-клетках оказывал глюкозозависимый инсулинотропный полипептид GIP, также относящийся к семейству инкретинов. Дания, Dep. Islet Cell Physiol., Novo Nordisk A/S, Symbion Sci. Park, DK-2100 Copenhagen. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
ЦАМФ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1
ИНДУКЦИЯ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА 'БЕТА'-КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gromada, Jesper; Bokvist, Krister; Ding, Wei-Guang; Holst, Jens Juul; Nielsen, Jens Hoiriis; Rorsman, Patrik

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.07-04М4.44

   
    Glucagon-like peptide-2 increases mesenteric blood flow in humans [Text] / Lasse Bremholm [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2009. - Vol. 44, N 3. - P314-319 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Усиление мезентерального кровотока человека глюкагон-подобным пептидом-2
Аннотация: Результаты УЗ-сканирования верхней брыжеечной артерии у практически здоровых людей при в/в или п/к введении синтетического глюкагон-подобного пептида-2 до приема пищи свидетельствовали о существенном влиянии этого пептида на мезентеральный кровоток, причем эффект п/к введения данного пептида имитировал изменения мезентерального кровотока, возникающие при приеме пищи. Дания, Univ. of Copenhagen. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПИТАНИЕ
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-2
МЕЗЕНТЕРАЛЬНЫЙ КРОВОТОК
УЗИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bremholm, Lasse; Hornum, Mads; Henriksen, Birthe Merete; Larsen, Steen; Holst, Jens Juul

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.132

    Harling, Henrik.
    Circulating galanin: origin, metabolism, and pharmacokinetics in anesthetized pigs [Text] / Henrik Harling, Jens Juul Holst // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 262, N 1. - PЕ52-Е57 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Галанин в системе циркуляции: происхождение, метаболизм и фармакокинетика у наркотизированных свиней
Аннотация: Радиоиммунным методом показано, что конц-ия иммунореактивного галанина (Гн) в крови у свиней датской породы колебаласть от 6,2 пМ в крови из почечной вены до 15,7 пМ - в крови из аорты. В экстрактах органов ЖКТ содержание Гн составляло 1-14 пмоль/г. В экстрактах толстой кишки содержание Гн оказалось наибольшим. Баланс Гн в почках, к-рый оценивали по величине АВ-разницы, составлял 50,4%. В кишечнике баланс характеризовался отрицат. величиной и составлял - 60,9%. Считают, что кишечник является осн. источников Гн в системе циркуляции у свиньи. При инфузии наркотизир. свиньям синтетич. Гн в дозе 20 пмоль/кг/мин его экстракции почками и печенью составляла 64,8% и 19,7%. Клиренс Гн и Т[1] [2] из плазмы составлял 37,8 мл*мин{-}{1}*кг{-}{1} и 4,6 мин соотв. Инкубация Гн с кровью или плазмой при 37'ГРАДУС' сопровождалось снижением его конц-ии в 2 раза в течение 1 ч. Дания, Univ. of Copenhagen, DK-2200 Copenhagen. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ГАЛОНИН
ИСТОЧНИКИ ПОЛУЧЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИК
СВИНЬИ
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Holst, Jens Juul

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.46

    Holst, Jens Juul.
    Glukagonlignende peptid-1 [Text] / Jens Juul Holst // Ugeskr. Laeger. - 1998. - Vol. 160, N 16. - С. 2371-2377 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид-1 - новый гормон и новый лекарственный препарат
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП) - инсулинотропный гормон, к-рый секретируется эндокринными Кл слизистой тонкого кишечника. ГПП угнетает секрецию и перистальтику желудка и тонкого кишечника и секрецию глюкагона. Инсулинотропный эффект ГПП сохранен у б-ных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД); он эффективно снижает уровень глюкозы у б-ных ИНСД, а при в/в введении может полностью его нормализовать. Поскольку действие ГПП на секрецию инсулина и глюкагона зависит от уровня глюкозы, он не вызывает гипогликемии. Возможно, ГПП в силу его действия на желудочно-кишечный тракт способен снизить потребление пищи. Необходимо изучить возможность использования ГПП или его аналогов в клинической практике. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ЭФФЕКТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.09-04Т3.46

    Holst, Jens Juul.
    Glukagonlignende peptid-1 [Text] / Jens Juul Holst // Ugeskr. Laeger. - 1998. - Vol. 160, N 16. - С. 2371-2377 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид-1 - новый гормон и новый лекарственный препарат
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП) - инсулинотропный гормон, к-рый секретируется эндокринными Кл слизистой тонкого кишечника. ГПП угнетает секрецию и перистальтику желудка и тонкого кишечника и секрецию глюкагона. Инсулинотропный эффект ГПП сохранен у б-ных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД); он эффективно снижает уровень глюкозы у б-ных ИНСД, а при в/в введении может полностью его нормализовать. Поскольку действие ГПП на секрецию инсулина и глюкагона зависит от уровня глюкозы, он не вызывает гипогликемии. Возможно, ГПП в силу его действия на желудочно-кишечный тракт способен снизить потребление пищи. Необходимо изучить возможность использования ГПП или его аналогов в клинической практике. Библ. 40
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ЭФФЕКТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.237

    Holst, Jens Juul.
    Glukagonlignende peptid-1 [Text] / Jens Juul Holst // Ugeskr. Laeger. - 1998. - Vol. 160, N 16. - С. 2371-2377 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид-1 - новый гормон и новое лекарственный препарат
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП) - инсулинотропный гормон, к-рый секретируется эндокринными Кл слизистой тонкого кишечника. ГПП угнетает секрецию и перистальтику желудка и тонкого кишечника и секрецию глюкагона. Инсулинотропный эффект ГПП сохранен у б-ных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД); он эффективно снижает уровень глюкозы у б-ных ИНСД, а при в/в введении может полностью его нормализовать. Поскольку действие ГПП на секрецию инсулина и глюкагона зависит от уровня глюкозы, он не вызывает гипогликемии. Возможно, ГПП в силу его действия на желудочно-кишечный тракт способен снизить потребление пищи. Необходимо изучить возможность использования ГПП или его аналогов в клинической практике. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ЭФФЕКТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.220

    Holst, Jens Juul.
    Glukagonlignende peptid-1 [Text] / Jens Juul Holst // Ugeskr. Laeger. - 1998. - Vol. 160, N 16. - С. 2371-2377 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Глюкагоноподобный пептид-1 - новый гормон и новое лекарственный препарат
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП) - инсулинотропный гормон, к-рый секретируется эндокринными Кл слизистой тонкого кишечника. ГПП угнетает секрецию и перистальтику желудка и тонкого кишечника и секрецию глюкагона. Инсулинотропный эффект ГПП сохранен у б-ных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД); он эффективно снижает уровень глюкозы у б-ных ИНСД, а при в/в введении может полностью его нормализовать. Поскольку действие ГПП на секрецию инсулина и глюкагона зависит от уровня глюкозы, он не вызывает гипогликемии. Возможно, ГПП в силу его действия на желудочно-кишечный тракт способен снизить потребление пищи. Необходимо изучить возможность использования ГПП или его аналогов в клинической практике. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ЭФФЕКТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.289

    Holst, Jens Juul.
    Role of nitric oxide in neurally induced pancreatic exocrine secretion in pigs [Text] / Jens Juul Holst, Torben Norre Rasmussen, Peter Schmidt // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - PG206-G213 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль окиси азота в индуцируемой нервной системой экзокринной панкреатической секреции у свиней
Аннотация: Роль NO как медиатора в стимуляции экзокринной панкреатич. секреции изучали на изолированной перфузируемой поджелудочной железе свиньи с сохраненной иннервацией блуждающего нерва (БН). Электростимуляцию БН (8 Гц, 10 мА) или инфузию 2*10{-}{9} М ВИП проводили до и после введения в перфузат ингибиторов NO-синтазы N{w}-нитро-L-аргинина метилового эфира (NAME) или N-нитро-L-аргинина (NNA) в конц-иях 10{-}{4} и 10{-}{5} M с последующей инфузией 10{-}{3} M Арг. Во всех экспериментах ВИП и стимуляция БН вызывали обильную секрецию (в 44 и 43 раза выше базального уровня). Эта секреция ингибировалась NAME до 54 и 19%, а NNA до 35 и 4,7% от максим. значения соотв. Ингибиторы NO-синтазы увеличивали сопротивление перфузии сосудов железы в 2 раза, но не влияли на релаксацию сосудов под влиянием БН и ВИП. Нитропруссид (донатор NO) усиливал базальную секрецию в 54 раза, не влияя на высвобождение ВИП. Перфузия Арг в значит. мере снимала эффекты NAME и NNA. Т. обр., NO играет важную роль как медиатор в нехолинергической-неадренергической стимуляции панкреатич. секреции. Дания, Univ. of Copenhagen, DK-2200 Copenhagen N. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭКЗОКРИННАЯ СЕКРЕЦИЯ
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОКИСЬ АЗОТА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Torben Norre; Schmidt, Peter

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.09-04М6.191

    Holst, Jens Juul.
    Sources and molecular moieties of glucagon in diabetes secondary to pancreatopathy [Text] / Jens Juul Holst // Diabetes Secondary Pancreatopathy. - Amsterdam etc., 1988. - P63-70 . - ISBN 0-444-80990-2
Перевод заглавия: Происхождение и молекулярное подобие глюкагона при диабете вторично к панкреатопатии
Аннотация: Обсуждается роль глюкагона (I) внепанкреатич. происхождения при панкреатопатии (II). Внепанкреатический I - глицентин (II), - выделенный из слизистой кишечника свиньи соответствовал I в позиции между 30-аминокислотным N-остатком и 8-аминокислотным С-остатком. Др. форма I, оксинтомодулин (III) или II 33-69, содержала еще такой же N-остаток, как II. Большинство исследователей приходит к выводу, что панкреатэктомия не исключает наличия иммунореактивного I, определяемого с помощью АС к С-остатку I. При II в плазме могут быть обнаружены: малое кол-во I, про-I 1-61, "II человека" (про-I 1-69), III (про-II 33- 69), натуральный GLP-1 (про-I 78-107) и натуральный GLP-2 (возможно, про-I 126-160). Возможно, что I в малое кол-ве, III и натуральный GLP-1 могут обладать I-подобной биол. активностью, по крайней мере, в некоторых тканях. Дания, Univ. of Copenhagen. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ГЛЮКАГОН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТЭКТОМИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.11-04М7.298

   
    Immunocytochemical demonstration of bombesin immunoreactivity in small cell carcinoma of the lung: A methodological study and review of the literature [Text] / Fred R. Hirsch [et al.] // Lung Cancer. - 1990. - Vol. 6, N 1-2. - P1-8 . - ISSN 0169-5002
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое выявление реактивности к бомбезину в мелкоклеточном раке легкого. Методология и обзор литературы
Аннотация: Иммунореактивность к бомбезину (I) присуща мелкоклеточному раку легкого и опухолям бесшерстных мышей. Определяли диагностич. ценность данной р-ции по отношению к мелкоклеточному раку и его метастазам. Исследовали операционный материал с изготовлением парафиновых и криостатных срезов и использованием 2 антисыв. Реактивность к I в парафиновых срезах сохранялась. Выявление реактивности к I сопряжено с определенными технич. трудностями, и применение только одного этого теста не является оптим. в решении вопросов гистол. диагностики. Дания, Rigshosp., Finsen Inst., 2100 Copenhagen. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 30
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
БОМБЕЗИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirsch, Fred R.; Holst, Jens Juul; Spang-Thomsen, Mogens; Larsson, Lars-Inge
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)