СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hashimoto, Keitaro$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.240

Beta adrenoceptors in the canine large coronary arteries: Beta-1 adrenoceptors predominate in vasodilation [Text] / Tokio Nakane [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 3. - P936-943 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Бета-адренорецепторы в больших коронарных артериях: бета-1 адренорецепторы доминируют в вазодилатации
Аннотация: На препаратах изолир. перфузируемых сегментов левой огибающей артерии собак изучали участие разных типов адренорецепторов (АР) в вазодилатации, вызываемой адреномиметиками. О вазодилатации судили по величине перфузионного давления. По силе действия в-ва располагались в след. порядке: изопротеренолнорэпинефринэпинефринпрокатерол, т. обр., наименьшей активностью обладал селективный 'бета'[2]-адреномиметик. Селективный 'бета'[1]адреноблокатор метопролол тормозил ответы полного агониста изопротеренола с рА-7,63, а селективный блокатор 'бета'[2]- адренорецепторов JCJ 118, 551 с рА-7,19. Полученные результаты свидетельствуют о преимущественном участии 'бета'[1]-адренорецепторов в эффектах вазодилатации. Результаты исследования с применением радиолигантного связывания при использовании [{1}{2}{5}J] JCYP подтвердили гетерогенность 'бета'-адренорецепторов в коронарной артерии собак и преобладание 'бета'[1]-адренорецепторов Япония, Dep. Pharmacology, Shinshu Univ. School of Med. Mataumoto 390. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nakane, Tokio; Tsujimoto, Gozoh; Hashimoto, Keitaro; Chiba, Shigetoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.79

Hashimoto, Keitaro.
Antiarrhythmic plasma concentrations of pirmenol on canine ventricular arrhythmias [Text] / Keitaro Hashimoto, Kozo Watanabe, Atsushi Sugiyama // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 2. - P273-282
Перевод заглавия: Антиаритмические концентрации пирменола в плазме при желудочковых аритмиях у собак
Аннотация: У собак определяли миним. конц-ии пирменола (I) в плазме крови (ПК), обеспечивающие подавление желудочковых аритмий (ЖА), вызываемых 2-этапной окклюзией коронарной артерии (ненаркотизир. животных), уабаином (наркотизир. животные; 40 мкг/кг в/в, затем по 10 мкг/кг в/в каждые 20 мин до достижения стабильной ЖА) и Адр (наркотизир. животные; 2,5 мкг/кг*мин Адр в/в в течение 18 мин). Определение конц-ии I в ПК проводили методом ВЭЖХ после в/в введения I в дозе 3 мг/кг. I подавлял все типы ЖА. Миним. эффективные конц-ии I в ПК при постишемических, уабаиновых и адреналиновых ЖА равнялись соотв. 1,1; 1,1 и 2,5 мкг/мл. Заключают, что профиль антиаритмич. активности I сходен с таковым мексилетина, токаинида и цибензолина. К достоинствам I относят отсутствие воздействия препарата на АД и активность синусного узла сердца. Япония, Yamanashi Med. College. Tamaho-cho. Yamanashi 409-38. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРМЕНОЛ
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
АНТИАРИТМЕЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЛАЗМА КРОВИ
МИНИМАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТИВНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kozo; Sugiyama, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.370

Release of atrial natriuretic peptide from the isolated, blood-perfused right atrium of the dog [Text] / Shigeru Motomura [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - P285-291
Перевод заглавия: Выделение атриального натрийуретического пептида из изолированного перфузируемого кровью правого предсердия собак

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.17
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПРЕДСЕРДИЯ
ЖЕЛУДОЧКИ СЕРДЦА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Motomura, Shigeru; Ohta, Masaori; Ohyama, Kenji; Hashimoto, Keitaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.57

Hashimoto, Keitaro.
Antiarrhythmic effect of a new class I antiarrhythmic drug, nicainoprol, on canine ventricular arrhythmias [Text] / Keitaro Hashimoto, Kentaro Akiyama, Harumi Mitsuhashi // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P245-254 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Антиаритмический эффект нового антиаритмического вещества I класса, никаинопрола, по отношению к желудочковым аритмиям у собак
Аннотация: У собак с открытой грудной клеткой осуществляли двух этапную окклюзию коронарных артерий в течение 48 ч (1-я гр.) с целью вызова желудочковых аритмий (ЖА). С той же целью во 2-й гр. собакам под пентобарбиталовым наркозом в/в вводили 40 мкг/кг уабаина (дигиталиевая модель ЖА), а в 3-й гр. - 2,5 мкг/кг/мин Адр (адреналиновая модель ЖА). В 1-й-3-й гр. оценивали антиаритмич. эффект нового синтетич. антиаритмич. соединения I класса никаинопрола (I), являющегося производным тетрагидрохинолина. Во всех группах I поавлял ЖА. Миним. эффективная конц-ия I в плазме у собак в 1-й гр. была равна 8,9 мкг/мл (при в/в введении 5 мг/кг I), во 2-й гр. - 3 мкг/мл (при в/в введении 3 мг/кг) и в 3-й гр. - 2,7 мкг/мл (при в/в введении 3 мг/кг). Фармакол. х-ки I совпадали с соотв. х-ками априндина и пропафенона. I у бодрствующих собак вызывал возбуждение ЦНС, включая рвотный рефлекс. При ЖА, вызываемой коронарной окклюзией в течение 24 ч, I оказывал антиаритмич. действие при введении внутрь в дозах 30-40 мг/кг. Полагают, что I м. б. использован в клинике для снятия ЖА. Япония, Dep. of Pharmacol., Yamanashi Med. College, Tamaho-cho, Yamanashi 409-38. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НИКАИНОПРОЛ
АПРИНДИН
ПРОПАФЕНОН
АРИТМИИ ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ
СЕРДЦЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Kentaro; Mitsuhashi, Harumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.37

Satoh, Hiroyasu.
Electrophysiological actions of A23187 and X-537А in spontaneously beating and in voltage-clamped rabbit sino-atrial node preparations [Text] / Hiroyasu Satoh, Katsuharu Tsuchida, Keitaro Hashimoto // Naunyn-Schmiedelbegs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, N 3. - P320-326 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Электрофизиологическое действие A23187 и X-537A на спонтанно сокращающиеся препараты синоатриального узла кролика и на перепараты при фиксации напряжения на мембране
Аннотация: Кальциевые ионофоры А 23187 (I) и Х-537А (II) при действии в конц-ии 2*105} М достоверно увеличивали длительность интервала между двумя последующими ПД на спонтанно сокращающихся препаратах синоатриального узла кролика. I и II вызывали также нарушения ритма; в случае II этот эффект был связан с задержанной следовой деполяризацией. При фиксации напряжения I и II в той же конц-ии сначала увеличивали, а затем уменьшали медленный входящий ток. I и II подавляли постоянный выходящий ток. При конц-ии Ca{2}+ в перфузате 10 и 18 мМ или в присутствии изопреналина (17} М) I и II вызывали более тяжелую аритмию, чем при нормальном содержании Ca{2}+ (1,8 мМ). Считают, что I и II вызывают внутрикл. Ca{2}+-перегрузку, обусловленную не только внутрикл. транспортом Ca{2}+, но и медленным входящим током и выделением Ca{2}+ из внутриклеточных источников. Япония., Dep. of Pharmacol., Yamanashi Med. College, Tamaho, Nakakoma-gun, Yamanashi 409-38. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: ИОНОФОРЫ КАЛЬЦИЯ
А23187
Х-537А
КАЛЬЦИЕВАЯ ПЕРЕГРУЗКА
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
АРИТМИИ
СЕРДЕЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Tsuchida, Katsuharu; Hashimoto, Keitaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.36

Interaction between diltiazem and enflurane in canine blood-perfused papillary muscle and sinoatrial node preparations [Text] / Masanobu Manabe [et al.] // Jap. Anaesth. J. Rev. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P255-258 . - ISSN 0169-1066
Перевод заглавия: Взаимодействие между дилтиаземом и энфлураном в препаратах перфузируемых кровью папиллярных мышц и сино-атриального узла собаки
Аннотация: Изолир. препараты папиллярных мышц (ПМ) и сино-атриального узла собаки (САУ) перфузировали кровью собаки донора (СД). При инфузии СД дилтиазема (I; 20 мкг/кг* *мин в течение 60 мин) у СД отмечали снижение среднего АД и ЧСС на 16%, а в ПМ и САУ - снижение соотв. развиваемого усилия и частоты сокращений соотв. на 32 и 26%. Ингаляция СД энфлурана (II; 1,68%) приводила к снижению среднего АД, ЧСС, а также сократимости и частоты сокращений соотв. ПМ и САУ. На фоне действия II влияние I на сократимость ПМ и частоту сокращений САУ усиливалось. Полагают, что усиливающее воздействие II на эффекты I в значит. степени м. б. обусловлено фармакокинетич. взаимодействием (возможно, снижение печеночной элиминации I вследствие уменьшения печеночного кровотока под влиянием II). Япония, Yamanashi Medical College, Tamaho, Yamanashi 409-38. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
СИНО-АТРИАЛЬНЫЙ УЗЕЛ
СИЛА СОКРАЩЕНИЮ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
ЭНФЛУРАН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Manabe, Masanobu; Motomura, Shigeru; Kumazawa, Teruo; Hashimoto, Keitaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.49

Effects of KT-362, a new na and Ca influx and Ca release inhibitor, on canine ventricular arrhythmias [Text] / Keitaro Hashimoto [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 51, N 4. - P475-482 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние KT-362, нового ингибитора входа Na и Ca и высвобождения Ca на желудочковые аритмии у собак
Аннотация: У ненаркотизир. собак КТ-362 [I; 5-(3-((2-(3,4-диметоксифенил)-этил)амино)-1-оксопропил)-2,3,4,5-тетрагидро-1,5-бензотиазепина фумарат; 10 мг/кг в/в] подавлял желудочковые аритмии (ЖА), регистрируемые через 24 и 48 ч после 2-этапной окклюзии коронарной артерии (ОКА). Миним. эффективные конц-ии в плазме крови (ПК), в к-рых I угнетал ЖА через 24 и 48 ч после ОКА, равнялись соотв. 6,1 и 8,6 мкг/мл. I вызывал кратковрем. снижение АД при в/в введении. При введении внутрь в дозах 70-100 мг/кг I также подавлял ЖА, возникающие через 24 ч после ОКА. В этом случае I не вызывал снижения АД. У наркотизир. собак I (3 мг/кг в/в подавлял ЖА, вызываемые уабаином; миним. эффективная конц-ия I в ПК при этом равнялась 3,3 мкг/мл. В дозе 1 мг/кг в/в I угнетал ЖА, вызываемые Адр (миним. эффективная конц-ия I в ПК 1 мкг/мл). Фармакол. профиль I отличался от такового антагонистов кальция и был сходен с фармакол. профилем антиаритмич. средства класса 1 пропафенона. Считают, что I может являться эффективным антиаритмич. средством при наджелудочковых и ЖА. Япония, Библ. 12 Yamanashi Med College. Yamanashi 409-38. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
KT-362
СЕРДЦЕ
АРИТМИИ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro; Watanabe, Kozo; Mochizuki, Seliichiro; Tomiyama, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.15

The first demonstration of CGRP-immunoreactive fibers in canine hearts: coronary vasodilator, inotropic and chronotropic effects of CGRP in canine isolated, blood-perfused heart preparations [Text] / Atsushi Sugiyama [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 4. - P421-427 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Первая демонстрация ПГРК-иммунореактивных волокон в сердце собаки; коронарорасширяющее, инотропное и хронотропное действие ПГРК на изолированные перфузируемые кровью препараты сердца собаки
Аннотация: С помощью иммуногистохим. метода в эндокарде и периваскулярном слое коронарных сосудов собаки выявили нервные волокна, содержащие пептид, генетически родственный кальцитонину (ПГРК). В изолир. перфузируемом кровью препарате сосочковой мышцы сердца собаки ПГРК (0,01-10 мкг в/а в течение 4 с) зависимо от дозы увеличивал коронарный кровоток (КК) и повышал силу сокращений. В перфузируемом кровью препарате синоатриального узла ПГРК зависимо от дозы увеличивал КК и уменьшал частоту спонт. сокращений. В макс. дозе (10 мкг) ПГРК повышал КК на 100%, увеличивал сократимость на 6% и снижал частоту сокращений на 7%. Воздействие ПГРК на КК не изменяли атропин и пропранолол. Считают, что ПГРК играет существ. р оль в регуляции тонуса коронарных артерий, мало влияя на частоту и силу сердечных сокращений. Япония, Yamanashi Med. College, Tamaho-cho, Nakakoma-gun, Yamanashi 409-38. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
СЕРДЦЕ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
СИЛА СОКРАЩЕНИЙ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Atsushi; Kobayashi, Makio; Tsujimoto, Gozoh; Motomura, Shigeru; Hashimoto, Keitaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.249

Glycogen phosphorylase activation by two different 'альфа'[1]-adrenergic receptor subtypes: Methoxamine selectively stimulates a putative 'альфа'[1]-adrenergic receptor subtype ('альфа'[1][а]) that couples with Ca{2}+ influx [Text] / Gozon Tsujimoto [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 1. - P166-176
Перевод заглавия: Активация гликогенфосфорилазы двумя подтипами 'альфа'[1]-адренорецепторов: избирательная стимуляция метоксамином предполагаемого подтипа 'альфа'[1]-адренорецепторов ('альфа'[1][а]), сопряженного со входом кальция
Аннотация: Активность гликогенфосфорилазы (ГФ) гепатоцитов и аорты кролика повышалась в присутствии Адр, НА и фенилэфрина (ФЭ). Метоксамин (I; 0,1 мМ) стимулировал ГФ аорты, тогда как на гепатоцитах был малоактивен. Влияние Адр и I угнеталось в присутствии празозина и не изменялось в присутствии йохимбина или пропранолола. Эффект I не изменялся в условиях, снижающих возможность его захвата транспортной системой высокого сродства. I в отличие от НА и ФЭ не изменял содержание Ca{2}+ в цитоплазме гепатоцитов. Адр, НА и ФЭ одинаковым образом вытесняли лиганд 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР) как в гепатоцитах, так и в аорте. I имел большее сродство к АР аорты, чем гепатоцитов. I (1-100 мкМ) сдвигал кривую зависимости эффекта Адр на активность ГФ гепатоцитов от дозы Адр. Хлорэтилклонидин (II) снижал связывание лиганда 'альфа'[1]-АР в гепатоцитах, но не в аорте. Активность WB 4101 как антагониста НА была на 1,5 порядка выше в аорте. Отсутствие Ca{2}+ в среде не влияло на эффект агонистов АР по отношению к гидролизу фосфатидилинозита и активности ГФ в гепатоцитах, но не в аорте. Предполагается, что I взаимодействует с подтипами 'альфа'[1]-АР как чувствительными, так и не чувствительными к II, но влияет стимулирующим образом лишь на тот подтип АР, к-рый сопряжен со входом Ca{2}+. Япония, Dep. of Pharmacology, Yamanashi Med. College, Yamanashi, 409-38. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
МЕТОКСАМИН
ГЛИКОГЕНФОСФОРИЛАЗА
АКТИВАЦИЯ
ВХОД КАЛЬЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
АОРТА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Tsujimoto, Gozon; Tsujimoto, Aiko; Suzuki, Etsuro; Hashimoto, Keitaro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.49

Motomura, Shigeru.
Histamine H[2]-receptor mediated positive dromotropic effect in the canine atrioventricular node [Text] / Shigeru Motomura, Keitaro Hashimoto // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 3. - P325-335 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Положительный дромотропный эффект в атриовентрикулярном узле собаки опосредован [через активацию] гистаминовых рецепторов типа H[2]
Аннотация: На перфузируемом кровью препарате антриовентрикулярного узла (АВУ) собаки введение гистамина (I; 1- 30 мкг) в артерию АВУ вызывало зависимое от дозы увеличение длительности (АН-интервала), вслед за к-рым следовало небольшое укорочение АН-интервала. Антагонист Н[1]-рецепторов дифенгидрамин (30 мкг) блокировал первую и слегка увеличивал вторую фазу эффекта I. Антагонист Н[2]-рецепторов циметидин (II; 300 мкг) блокировал 2-ю фазу и потенцировал 1-ю фазу эффекта I. Агонист Н[2]-рецепторов димаприт (III; 10-300 мкг) вызывал небольшое зависимое от дозы упрочнение АН-интервала, к-рое блокировалось II. Укорочение АН-интервала, вызываемое I или III, подавлялось в присутствии блокатора 'бета'-адренорецепторов атенолола. Приходят к выводу, что положительный дромотропный эффект в АВУ осуществляется через активацию Н[2]-рецепторов, тогда как основной - отрицательный инотропный эффект осуществляется через активацию Н[1]-рецепторов. Япония, Dep. of Pharmacology, Yamanashi Medical College, Tamaho. Yamanashi 409-38. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
ДИМАПРАТ
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* Н[2]-
ДРОМОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УЗЕЛ
СЕРДЦЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.63

Sugiyama, Atsushi.
Chronotropic and[ф] inotropic effects of kampo extracts in the canine isolated, blood-perfused heart preparations [Text] / Atsushi Sugiyama, Keitaro Hashimoto // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 51, N 2. - P239-246 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Хронотропный и инотропный эффекты экстрактов "Кампо" на изолированных перфузируемых кровью препаратах сердца собаки
Аннотация: На изолир. перфузируемых кровью собаки-донора препаратах синоатриального узла и сосочковой мышцы сердца собаки исследовали хроно- и инотропные эффекты 10 экстрактов, применяемых в народной китайской медицине ("Кампо") при расстройствах кровообращения. Положит. ино- и хронотропное действие при в/а введении в низких дозах (0,1-3 мг/кг) выявили у 3 экстрактов (Орен-гедоку-то, Моку-бой, то и Рио-кан-кио-ми-шин-ге-нин-то). Их эффект был дозозависимым. Остальные 7 экстрактов не влияли на частоту и силу сокращений. Все экстракты не влияли на кровоток в перфузируемых препаратах. Ино- и хронотропное действие, выявленное у 3 экстрактов, не изменялось тетродотоксином и предварит. резерпинизацией, не уменьшалось при повторных воздействиях (отсутствие тахифилаксии), но подавлялось атенололом. Считают, что фармакологически активные экстракты содежат в-ва, оказывающие стимулирующее влияние на 'бета'-адренорецепторы. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
НАРОДНАЯ МЕДИЦИНА
ЭКСТРАКТЫ "КАМПО"
СЕРДЦЕ
АВТОМАТИЗМ
СОКРАТИМОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.54

Comparison of cardiovascular effects of pirmenol with those of disopyramide in isolated canine heart preparations cross-circulated with a donor dog [Text] / Atsushi Sugiyama [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 53, N 1. - P97-110 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Сравнение сердечно-сосудистых эффектов пирменола с эффектами дизопирамида на препаратах изолированного сердца собаки при создании перекрестной циркуляции с собакой-донором
Аннотация: В 1-й гр. опыты проводили на изолир. препаратах синоатриального узла, папиллярных мышцах и атриовентрикулярного узла сердца собаки, во 2-й гр. - изолир. препараты перфузировали кровью собаки-донора. В 1-й гр. в/а введение нового антиаритмич. соединения (ААС) пирменола (I; 30-300 мкг) приводило к подавлению хронотропной и инотропной активности; эффективность (Э) I была примерно той же, что и дизопирамида (II). I замедлял проведение возбуждения между предсердиями и пучком Гиса и пучком Гиса и желудочками; в этом случае I была выше, чем II. Во 2-й гр. при в/в введении собаке-донору I оказывал более выраж. отрицат. дромотропное влияние, чем II. Подавлении хроно- и инотропии сердца в этой группе было одинаковым при действии I и II. I вызывал уменьшение коронарного кровотока, за к-рым следовало увеличение; II только уменьшал кровоток. Считают, что I, подобно II, относится к ААС 1-го класса. Япония, Yamanashi Med. College, Yamanashi 409-38. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ПИРМЕНОЛ
ДИЗОПИРАМИД
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Atsushi; Motomura, Shigeru; Tamura, Kohji; Hashimoto, Keitaro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.53

Akiyama, Kentaro.
Effects of lidocaine, disopyramide and verapamil on the in vivo triggered ventricular arrhythmia in digitalized canine heart [Text] / Kentaro Akiyama, Keitaro Hashimoto // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 53, N 4. - P419-426 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние лидокаина, дизопирамида и верапамила in vivo на "запускаемую" желудочковую аритмию в дигитализированном сердце собаки
Аннотация: У наркотизир. собак (ИВЛ, 2-сторонняя ваготомия) электростимуляция левого желудочка на фоне повторных в/в введений уабаина (30-40 мкг/кг, затем 10 мкг/кг каждые 20 мин) приводила к появлению эктопич. сокращений желудочков ("запускаемые" эктопич. сокращения) раньше возникновения спонтанной желудочковой аритмии. При этом сопрягающий интервал первого эктопич. сокращения укорачивался с увеличением частоты электростимуляции. Верапамил (0,2 мг/кг в/в) не предупреждал возникновение "запускаемых" эктопич. сокращений желудочков на фоне действия уабаина, тогда как лидокаин (1 и 3 мг/кг в/в) и дизопирамид (0,3 и 1 мг/кг в/в) зависимо от дозы их подавляли. Япония, Yamanashi Med. College, Yamanashi 409-38. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ЛИДОКАИН
ДИЗОПИРАМИД
ВЕРАПАМИЛ
СЕРДЦЕ
СТРОФАНТИНОВЫЕ АРИТМИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.469

Motomura, Shigeru.
Reconsideration of vascular selectivity of dihydropyridine calcium antagonists comparison of cardiovascular profile of mepirodipine, a novel dihydropyridine consisting of a single stereoisomer with (+)-(S)-(S) conformation, with those of nifedipine and nicardipine [Text] / Shigeru Motomura, Keitaro Hashimoto // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 52, N 2. - P319-330 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Пересмотр избирательности дигидропиридиновых антагонистов кальция по отношению к сосудам; сравнение сердечно-сосудистого профиля мепиродипина, нового дигидропиридина представленного единственным стереоизомером в конформации (+)-(S)-(S), с профилями нифедипина и никардипина
Аннотация: На изолир. сино-атриальном узле сердца собаки, сокращающемся с частотой 103 в 1 мин, дозы мепиродипина (I), нифедипина (II) и никардипина (III), вызывающие снижение ЧСС на 15%, составляли 1,3, 6,5 и 2,5 мкг соотв. Дозы I, II и III, вызывающие снижение на 50% напряжения изолир. папиллярных мышц, составляли 44, 6,5 и 54 мкг соотв. На изолир. перегородке сердца I, II и III снижали скорость кровотока через переднюю артерию перегородки на 50% в дозе 0,26, 0,18 и 2 мкг соотв. Считают, что I является эффективным и длительно действующим дигидропиридиновым антагонистом Са. Япония, Yamanashi Medical College, Yamanashi 409-38. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: МЕПИРОДИПИН
НИФЕДИПИН
НИКАРДИПИН
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.67

Satoh, Hiroyasu.
Comparative effects of a new calcium channel antagonist, mepirodipine, on rabbit spontaneously beating sino-atrial node cells [Text] / Hiroyasu Satoh, Keitaro Hashimoto // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 193, N 1. - P9-13 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнительное изучение влияний нового антагониста кальциевых каналов мепиродипина на спонтанно сокращающиеся клетки синоатриального узла кролика
Аннотация: В изолир. препарате синоатриального узла (САУ) кролика мепиродипин (I; 3*109} М) снижал амплитуду и V[м][а][к][с] ПД. I удлинял ПД и синусный цикл. В конц-ии 108} M I полностью подавлял спонтанные разряды клеток САУ. В условиях фиксации потенциала клеток САУ I в конц-иях более 3*109} М уменьшал медленный входящий ток. I не изменял стационарный выходящий ток и активируемый гиперполяризацией входящий ток. Верапамил, дилтиазем и нифедипин вызывали сходные с I изменения параметров ПД клеток САУ в конц-ии 106} М. Прекращение спонтанных разрядов САУ эти антагонисты кальция вызывали в конц-ии 105} М. Заключают, что I является более активным, чем верапамил, дилтиазем и нифедипин ингибитором генерации спонтанных Са-зависимых импульсов САУ. Япония, Yamanashi Med. College, Yamanashi 409-38. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.31
Рубрики: МЕПИРОДИПИН
СИНОАТРИАЛЬНЫЙ УЗЕЛ
ПЕМЕКЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ЧАСТОТА РАЗРЯДОВ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.039

Sugiyama, Atsushi.
Comparison of cardiovascular effects of a novel class Ic antiarrhythmic agent, NIK-244, with those of flecainide in isolated canine heart preparations cross-circulated with a donor dog [Text] / Atsushi Sugiyama, Shigeru Motomura, Keitaro Hashimoto // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 56, N 1. - P1-12 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Сравнение сердечно-сосудистых эффектов нового антиаритмического соединения 1c класса NIK-244 с такими же эффектами флекаинида на изолированных препаратах сердца собаки при перекрестной циркуляции с собакой-донором
Аннотация: На изолир. препаратах синоатриального узла, папиллярной мышцы и атрио-вентрикулярного узла сердца собаки в условиях перекрестной циркуляции с собакойдонором показали, что в/а введение нового антиаритмич. соединения (ААС) 1с класса NIK-244 (I; 1-300 мкг, этацизин) приводит к развитию зависимых от конц-ии отрицат. хронотропных, отрицат. инотропных эффектов и коронарной вазодилатации. Кроме того, I замедлял проведение возбуждения в предсердиях и желудочках, причем действовал в этом случае более эффективно, чем флекаинид (II; 1-300 мкг). При в/в введении I собаке-донору наблюдали уменьшение ЧСС и подавление сократит. активности как у донора, так и на изолир. миокрадиальных препаратах; эти эффекты были сравнимы по интенсивности с эффектами II. Отрицат. дромотропные влияния I на сердца собак-доноров и на миокард. препараты развивались с большим ЛП, но были более выраженными и длились дольше, чем эффекты II. Считают, что I является более эффективным ААС, чем II. Япония, Yamanashi Med. College, Yamanashi 409-38. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЛЕКАИНИД
ЭТАЦИЗИН
СЕРДЦЕ
ПЕРЕКРЕСТНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Motomura, Shigeru; Hashimoto, Keitaro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.026

Влияние нового антиаритмического средства KW-3407 на модели желудочковой аритмии у собак [Text] / Zhenjiu Wu [et al.] // Nippon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 2. - С. 117-126 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: На различных моделях аритмий у собак показали, что новое антиаритмическое соединение KW-3407 (I; 20 мг/кг/10 мин), являющееся пиридиновым производным, значительно подавляет развитие аритмий; антиаритмические конц-ии I в плазме крови составляли 14,4-21,4 мкг/л в зависимости от вида аритмий. I увеличивал коронарный кровоток и время атриовентрикулярного проведения и уменьшал пейсмекерную частоту и силу сокращения. Япония, Yamanashi Medical College, Yamanashi 409-38. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
KW-3407
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wu, Zhenjiu; Awaji, Takeo; Motomura, Shigeru; Hashimoto, Keitaro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т2.032

Motomura, Shigeru.
'бета'[2]-Adrenoceptor-mediated positive dromotropic effects on atrioventricular node of dogs [Text] / Shigeru Motomura, Keitaro Hashimoto // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 262, N 1. - PН123-Н129 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Положительные дромотропные влияния на атриовентрикулярный узел собаки, опосредуемые через активацию 'бета'[2]-адренорецепторов
Аннотация: На изолир. препаратах атриовентрикулярного узла (АВУ) собаки в условиях перфузии АВУ кровью стимуляция симпатич. нервов, иннервирующих сердце, и в/в введение НА вызывали положит. дромотропный эффект (ПДЭ), к-рый селективно блокировался атенололом (I) и практически не изменялся при введении ICI 118551 (II). Адр также вызывал развитие ПДЭ, к-рый блокировался II. Исходя из того, что I является антагонистом 'бета'[1]-адренорецепторов (АР), а II - антагонистом 'бета'[2]-АР, делают вывод, что проведение через АВУ контролируется со стороны не только 'бета'[1]-АР, но и 'бета'[2]-АР, вследствие чего селективные агонисты 'бета'[2]-АР могут вызывать ПДЭ. Япония, Yamanashi Med. College, Yamanashi 409-38. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АДРЕНАЛИН
АТЕНОЛОЛ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УЗЕЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА[2]-Д СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.32

Harumo, Akihiro.
Atiarrhythmic effects of bisaramil in canine models of ventricular arrhythmia [Text] / Akihiro Harumo, Keitaro Hashimoto // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P1-6 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антиаритмическое действие бизарамила на модели желудочковой аритмии у собак
Аннотация: The antiarrhythmic effects of bisaramil were examined in canine models of digitalis-, adrenaline- and two-stage coronary ligation- induced arrhythmia. Bisaramil (0.3-1.5 mg/kg i.v.) suppressed all the arrhythmias. The antiarrhythmic plasma concentration (IC[50]) for arrhythmias induced by digitals, adrenaline, and 24 h two-stage coronary ligation were 0.11, 0.81 and 0.75 'мю'g/ml, respectively. Bisaramil is a potent class I agent, judging from its low antiarrhythmic plasma concentrations. Oral bisaramil (10 mg/kg) also suppressed 24-h coronary ligation-induced arrhythmia. These results indicate that bisaramil may be a useful drug for the treatment of various clinical ventricular arrhythmias. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: БИЗАРАМИЛ
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
I КЛАССА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Keitaro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т2.023

Effects of OPC-18790, a new positive inotropic agent, on canine ventricular arrhythmias [Text] / Wu Zhenjiu [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 63, N 3. - P399-404 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияния OPC-18790, нового соединения, обладающего положительным инотропным действием на желудочковые аритмии у собак
Аннотация: На модели желудочковой артимии у собак показали, что новое соединение OPC-18790 (I), оказывающее положительное инотропное действие и вызывающее вазодилатацию, действует подобно веснаринону, амринону, милринону и сульмазолу. Указывают на возможность применения I в клинике при комбинированной терапии ИБС совместно с препаратами наперстянки. Япония, Yamanashi Medical Univ., Tamaho-cho, Yamanashi 409-38. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
OPC-18790
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Zhenjiu, Wu; Awaji, Takeo; Abe, Humiaki; Motomura, Shigeru; Hashimoto, Keitaro

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска