СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fidecka, Sylwia$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.285

Listos, Joanna.
Influecne of adenosine receptor agonists and antagonists on benzodiazepine withdrawal sydrome in mice [Text] / Joanna Listos, Danuta Malec, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P305-306 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние агонистов и антагонистов рецепторов аденозина на синдром отмены бензодиазепина у мышей
Аннотация: У мышей п/к имплантацией 75 мг темазепама в сочетании с его п/к введением в течение 2 недель вырабатывали зависимость от темазепама. Введение препарата CPA (0,5 или 1 мг/кг, в/б) препарата CGS 21680 (1 или 32 мг/кг), антагонистов рецепторов аденозина типа соотв. A[1] или A[2], а также введение препарата NECA (0,1 или 0,2 мг/кг), агониста рецепторов A[1]/A[2], ограничивало число животных, у к-рых в связи с синдромом отмены темазепама возникали клонические судороги и предотвращало возникновение тонических судорог с летальным исходом. Введение мышам препарата DPCPX, препарата DMPX (3 или 6 мг/кг), антагонистов рецепторов аденозина типа соотв. A[1] или A[2], также введение им кофеина (10 или 20 мг/кг) усиливало проявления синдрома отмены. Польша, Med. Univ. School, Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.45
Рубрики: ТЕМАЗЕПАМ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
АДЕНОЗИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Malec, Danuta; Fidecka, Sylwia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.138

Fidecka, Sylwia.
Participation of adenosine system in antinociceptive effects of memantine in mice [Text] : тез.[15 International Congress of the Polish Pharmacological Society, Poznan, Sept., 12-14, 2004] / Sylwia Fidecka, Marcin Mandryk, Danuta Malec // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, прил. - P115 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие аденозиновой системы в антиноцицептивных эффектах мемантина у мышей
Аннотация: Введение мышам мемантина (20 или 40 кг/кг) при в/б введении им 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты оказывало антиноцицептиное действие. В дозе 10 мг/кг мемантин такого действия не оказывал. Однако, при комбинированном введении данной дозы мемантина с препаратом CPA (0,05 мг/кг), селективным агонистом A1-рецепторов аденозина, или препаратом NECA (0,01 мг/кг), агонистом A1/A2-рецепторов аденозина, наблюдали сильный антиноцицептивный эффект, чего не получали при комбинации указанной дозы мемантина с введением мышам препарата CGS 21680 (0,1 мг/кг), селективного агониста A2-рецепторов аденозина. Антиноцицептивное действие мемантина (20 мг/кг) оказывалось блокированным при применении препарата DPCPX (1 или 3 мг/кг), селективного антагониста A1-рецепторов; препарата DMPX (3 или 6 мг/кг), селективного антагониста A2-рецепторов, или кофеина (10 мг/кг), антагониста рецепторов A1/A2. Польша, Med. Univ. of Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.45
Рубрики: МЕМАНТИН
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mandryk, Marcin; Malec, Danuta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.205

Anxiolytic-like activity of magnesium in elevated-plus maze test in mice [Text] : тез.[15 International Congress of the Polish Pharmacological Society, Poznan, Sept., 12-14, 2004] / Ewa Poleszak [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, прил. - P185 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Успокаивающее действие магния на мышей в приподнятом крестообразном лабиринте
Аннотация: В проводимых в приподнятом крестообразном лабиринте опытах введение мышам гидроаспартата магния оказывало успокаивающее животных действие, увеличивая продолжительность их нахождения в открытом рукаве лабиринта. Польша, Med. Univ. of Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: МАГНИЯ ГИДРОАСПАРТАТ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ТЕСТИРОВАНИЕ В ЛАБИРИНТЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Szewczyk, Bernadeta; Wlaz, Piotr; Kedzierska, Ewa; Pilc, Andzej; Fidecka, Sylwia; Nowak, Gabriel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.302

Mandryk, Marcin.
Influence of adenosine receptor agonists and antagonists on ketamine-induced motor activity in mice [Text] / Marcin Mandryk, Sylwia Fidecka, Danuta Malec // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P307 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние агонистов и антагонистов рецепторов аденозина на вызванную кетамином двигательную активность мышей
Аннотация: Введение мышам препаратов CGS 21680 и NECA, селективных агонистов рецепторов аденозина соотв. типа A[2] и типа A[1]/A[2], ослабляло вызванную введением животным кетамина (10 мг/кг) их двигательную активность, чего не происходило при применении препарата CPA, селективного агониста рецепторов аденозина типа A[1]. Двигательную активность мышей, вызванную пороговой дозой кетамина (2,5 мг/кг), усиливало введение животным препарата DMPX и кофеина, селективных антагонистов рецепторов соотв. типа A[2] и A[1]/A[2], чего не происходило при применении препарата DPCPX, селективного антагониста рецепторов типа A[1]. Польша, Med. Univ. Sch., Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.09
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
КЕТАМИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fidecka, Sylwia; Malec, Danuta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.315

Fidecka, Sylwia.
Study on the influence of potent inhibitors of neuronal nitric oxide synthase on the antinociceptive and anticonvulsant activity of benzodiazepines in mice [Text] / Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P193-201 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние мощных ингибиторов нейрональной NO-синтазы у мышей на антиноцицептиное и противосудорожное действие бензодиазепинов
Аннотация: В опытах на молодых мышах 'MARS''MARS' Albino Swiss п/к введение такого мощного и относительно селективного ингибитора нейрональной NO-синтазы, как препарат TRIM (7,5 мг/кг), усиливало антиноцицептивное действие пороговых доз диазепама и клоназепама при в/б введение р-ра уксусной к-ты. Введение животным L-аргинина устраняло данный эффект TRIM. Этот же ингибитор (25 мг/кг) усиливал противосудорожное действие пороговой дозы диазепама при тонических судорогах, вызываемых пентетразолом. Усиливал он данное действие пороговой дозы и клоназепама, причем данное усиление сохранялось при применении L-аргинина. Введение мышам препарата 3-Br-7-NI (10 или 100 мг/кг), др. селективного ингибитора нейрональной NO-синтазы, подобного усиливающего действие упомянутых бензодиазепинов не оказывало. Польша, Med. Univ. School, Dublin. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.15.21
Рубрики: NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ TRIM
L-АРГИНИН
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.350

Talarek, Sylwia.
Role of nitric oxide in anticonvulsant effects of benzodiazepines in mice [Text] / Sylwia Talarek, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P181-191 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Роль оксида азота в противосудорожных эффектах бензодиазепинов у мышей
Аннотация: В опытах на молодых мышах 'MARS''MARS' Albino Swiss противосудорожное действие пороговых доз вводимых в/б диазепама или клоназепама перед п/к введением вызывавшего судороги пентетразола оказывалось значительно усиленным при в/б введении животным метилового эфира N-нитро-L-аргинина (МЭНА; 1-200 мг/кг) или (в несколько меньшей мере) 7-нитроиндазола (100 мг/кг). Потенцирующий защитное действие диазепама эффект МЭНА оказывался ослабленным при введении мышам L-аргинина. При в/в введении животным метиленового синего (5 мг/кг), ингибитора гуанилатциклазы, противосудорожное действие упомянутых бензодиазепинов при вызываемых пентетразолом судорогах также оказывалось усиленным, а в/б введение 7-нитроиндазола (50 или 100 мг/кг), помимо всего прочего, усиливало противосудорожное действие диазепама и клоназепама при тонических судорогах, вызываемых электрошоком. Польша, Med. Univ. School, Lublin. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
АЗОТА ОКСИД
КОРАЗОЛОВЫЕ СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fidecka, Sylwia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.210

Talarek, Sylwia.
Involvement of nitricoxidergic system in the hypnotic effects of benzodiazepines in mice [Text] / Sylwia Talarek, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, N 6. - P719-726 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Вовлечение нитроксидергической системы в снотворные эффекты бензодиазепинов у мышей
Аннотация: Введение мышам 'МАРС''МАРС' Swiss диазепама (I), хлордиазэпоксида (II) или клоназепама (III) в дозе 10, 50 и 20 мг/кг в/б индуцировало развитие сна продолжительностью 29,4, 19,5 и 37,5 мин. в среднем соотв. Предварительное введение неселективного ингибитора NO-синтазы, метилового эфира N{G}-нитро-L-аргинина, в дозе 100 мг/кг существенно увеличивало продолжительность сна, индуцированного I, II или III. Аналогичный результат был получен при профилактическом введении др. неселективного ингибитора NO-синтазы, N{G}-нитро-L-аргинина, в дозе 30 мг/кг. Селективный ингибитор NO-синтазы, 7-нитроиндазол, в дозе 1-50 мг/кг пролонгировал снотворный эффект I, II и III. Введение L-аргинина в дозе 125 мг/кг не предотвращало потенцирующего воздействия ингибиторов NO-синтазы на снотворный эффект бензодиазепинов. Метиленовый синий в дозе 5 мг/кг пролонгировал снотворный эффект I, II и III. Обсуждена роль системы цГМФ/NO в наркотическом эффекте бензодиазепинов. Польша, Med. Univ. Sch., PL 20-081 Lublin. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.15.21
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
СНОТВОРНЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fidecka, Sylwia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.01-04Т5.52

Listos, Joanna.
Adenosine receptor antagonists intensify the benzodiazepine withdrawal signs in mice [Text] / Joanna Listos, Danuta Malec, Sylwia Fidecka // Pharmacol. Repts. - 2006. - Vol. 58, N 5. - P643-651 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Интенсификация антагонистами рецепторов аденозина признаков синдрома отмены бензодиазепинов у мышей
Аннотация: У взрослых 'МАРС''МАРС' Albino Swiss отмена темазепама (40 или 60 мг/кг) или диазепама (25 или 50 мг/кг) после продолжительного введения их (вместе п/к имплантацией 75 мг того или др. препарата) животным понижало порог возникновения у них судорог как проявление синдрома отмены, а применение субконвульсивной дозы пентетразола (55 мг/кг) или флумазенила (5 мг/кг, в/б) незамедлительно вызывало возникновение у крыс судорог. Предварительное введение им кофеина (20 мг/кг) или препарата DPCPX (3 или 6 мг/кг), антагонистов рецепторов аденозина, усиливало данное проявление синдрома отмены бензодиазепинов (особенно эффективным был препарат DPCPX). Польша, Med. Univ. of Lublin. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ТЕМАЗЕПАМ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
КОФЕИН
ФЛУМАЗЕНИЛ
КОРАЗОЛ (ПЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Malec, Danuta; Fidecka, Sylwia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.218

Activation of the NMDA/glutamate receptor complex antagonizes the NMDA antagonist-induced antidepressant-like effects in the forced swim test [Text] / Ewa Poleszak [et al.] // Pharmacol. Repts. - 2007. - Vol. 59, N 5. - P595-600 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Противодействие активации комплекса NMDA/рецептор глутамата оказываемым антагонистами NMDA антидепрессантподобным эффектам при принудительном плавании
Аннотация: В опытах с принудительным плаванием мышей 'МАРС''МАРС' Albino Swiss антидепрессантподобный эффект оказывали препарат CGP37849, конкурентный антагонист глутаматого центра NMDA-рецептора, и препарат L-201324, глицин-антагонист. Данный эффект оказывался блокированным N-метил-D-аспарагиновой к-той или D-серином. Лиганды, эффективные при принудительном плавании, влияния на локомоторную активность животных не оказывали. Польша, Skubiszewski Med. Univ. of Lublin. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДЕПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Wlaz, Piotr; Wrobel, Andrzej; Dybala, Malgorzata; Sowa, Magdalena; Fidecka, Sylwia; Pilc, Andrzej; Nowak, Gabriel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.02-04Т5.113

Fidecka, Sylwia.
Interaction between ketamine and ethanol in rats and mice [Text] / Sylwia Fidecka, Romuald Langwinski // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1989. - Vol. 41, N 1. - P23-32 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Взаимодействие между кетамином и этанолом у крыс и мышей
Аннотация: Исследовали выраженность аналгетич. эффекта этанола (I) и кетамина (II) в крыс и мышей, предварительно подвергавшихся хроническому воздействию I или II. Для этого I вводили крысам в/ж 2 раза в день в дозе 4-9 г/кг в день на протяжении 4 дн, а мышам в составе жидкого корма в течение 8 дн. II вводили крысам (100 мг/кг в дн) и мышам (160 мг/кг в дн) в/б на протяжении 7 дн. Методами "отдергивания хвоста" у крыс и "корчей" у мышей при введении тестирующих доз I и II установлено, что у животных развивается выраженная перекрестная толерантность к этим соединениям. Установлено также, что II в дозе 20 мг/кг у мышей и 25 мг/кг у крыс в 5-8 раз ослабляет выраженность синдрома отмены I. При этом налоксон (2 мг/кг) препятствует реализации этого эффекта II. Заключают о вероятном участии опиоидной системы в развитии перекрестной толерантности к I и II и формировании физич. зависимости от I. Польша, Dep. of Pharmacodynamics, Med. Acad., Staszica 4, 20-081 Lublin. Библ. 31.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КЕТАМИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ ПЕРЕКРЕСТНАЯ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Langwinski, Romuald

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.235

Antinociceptive activity of new imidazolidine carbonyl derivatives [Text]. Part 4. Synthesis and pharmacological activity of 8-aryl-3,4-dioxo-2H,8H-6,7-dihydroimidazo[2,1-c] [1,2,4,]triazines / Krzysztof Sztanke [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2005. - Vol. 40, N 2. - P127-134 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Антиноцицептивная активность новых имидазолидиновых карбонильных производных. Часть 4. Синтез и фармакологическая активность 8-арил-3,4-диоксо-2H,8H-6,7- дигидолимидазо[2,1-c][1,2,4]триазинов
Аннотация: Описан синтез новых 8-арил-3,4-диоксо-2H,8H-6,7- дигидроимидазо[2,1-c][1,2,4]триазинов по р-ции циклизации 1-арил-2-гидразиноимидазолинов с этилоксалатом. В опытах на мышах 'МАРС''МАРС' Albino Swiss величина DL[50] синтезированных соединений составила 1100-2000 мг/кг в/б. В дозе 0,1 DL[50] полученные соединения не влияли на спонтанную локомоторную активность и вызванную амфетамином гиперреактивность. Наиболее активные соединения проявляли выраженный антиноцицептивный эффект в тесте болевых корчей, вызванных в/б введением 0,6%-ной уксусной к-ты, в дозе 12,5-18,75 мг/кг (0,00625-0,0125 DL[50]). Налоксон в дозе 5 мг/кг вызывал обращение антиноцицептивного действия соединений. Практически все синтезированные производные не оказывали защитного действия при клонико-тонических судорогах, вызываемых пентетразолом. Польша, Med. Univ., 20-081 Lublin. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ИМИДАЗОЛИДИНОВЫЕ КАРБОНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
НАЛОКСОН

Доп.точки доступа:
Sztanke, Krzysztof; Fidecka, Sylwia; Kedzierska, Ewa; Karczmarzyk, Zbigniew; Pihlaja, Kalevi; Matosiuk, Dariusz

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.141

Listos, Joanna.
Adenosine receptor antagonists intensify the benzodiazepine withdrawal signs in mice [Text] / Joanna Listos, Danuta Malec, Sylwia Fidecka // Pharmacol. Repts. - 2006. - Vol. 58, N 5. - P643-651 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Интенсификация антагонистами рецепторов аденозина признаков синдрома отмены бензодиазепинов у мышей
Аннотация: У взрослых 'МАРС''МАРС' Albino Swiss отмена темазепама (40 или 60 мг/кг) или диазепама (25 или 50 мг/кг) после продолжительного введения их (вместе п/к имплантацией 75 мг того или др. препарата) животным понижало порог возникновения у них судорог как проявление синдрома отмены, а применение субконвульсивной дозы пентетразола (55 мг/кг) или флумазенила (5 мг/кг, в/б) незамедлительно вызывало возникновение у крыс судорог. Предварительное введение им кофеина (20 мг/кг) или препарата DPCPX (3 или 6 мг/кг), антагонистов рецепторов аденозина, усиливало данное проявление синдрома отмены бензодиазепинов (особенно эффективным был препарат DPCPX). Польша, Med. Univ. of Lublin. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ТЕМАЗЕПАМ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
КОФЕИН
ФЛУМАЗЕНИЛ
КОРАЗОЛ (ПЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Malec, Danuta; Fidecka, Sylwia

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.231

Immobility stress induces depression-like behavior in the forced swim test in mice: Effect of magsium and imipramine [Text] / Ewa Poleszak [et al.] // Pharmacol. Repts. - 2006. - Vol. 58, N 5. - P746-752 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Вызываемое иммобилизационным стрессом сходного с депрессией состояния у мышей при принудительном плавании: эффект магния и имипрамина
Аннотация: В опытах на взрослых мышах 'МАРС''МАРС' Albino Swiss иммобилизационный стресс при принудительном плавании увеличивал продолжительность их неподвижного состояния. Этот эффект устраняли в/б введением животным гидроаспартата магния (10 мг/кг) и/или имипрамина (15 мг/кг). Результаты количественного определения имипрамина и дезимипрамина в сыворотке крови и в головном мозге свидетельствовали о торможении метаболизма имипрамина, сопровождающем связанный с иммобилизацией мышей стресс (без участия принудительного плавания в этом феномене). Авторы полагают, что сопровождающие иммобилизационный стресс изменения продолжительности времени неподвижного состояния животных при принудительном плавании могут служить в качестве высокочувствительного теста для обнаружения антидепрессантной активности. Польша, Skubiszewski Med. Univ. of Lublin. Библ. 63

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
МАГНИЙ
ДЕЗИПРАМИН
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Wlaz, Piotr; Kedzierska, Ewa; Nieoczym, Dorota; Wyska, Elzbieta; Szymura-Oleksiak, Joanna; Fidecka, Sylwia; Radziwon-Zuleska, Maria; Nowak, Gabriel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.244

Fidecka, Sylwia.
Lack of interaction between the behavioral effects of ketamine and benzodiazepines in mice [Text] / Sylwia Fidecka, Ewa Pirogowicz // Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 2. - P111-117 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Отсутствие взаимодействия между вызываемыми кетамином или бензодиазепинами поведенческими эффектами у мышей
Аннотация: В опытах на взрослых мышах 'MARS''MARS' Albino Swiss кетамин ограничивал двигательные р-ции у животных при болевом раздражении уксусной к-той. Сочетание кетамина с диазепамом, хлордиазэпоксидом или клоназепамом изменений антиноцицептивной активности бензодиазепинов не происходило, хотя кетамин оказался способным потенцировать действие морфина. При термическом болевом воздействии на мышей кетамин усиливал слабое антиноцицептивное действие диазепама. Кетамин подавлял вызываемые пентетразолом судороги у животных, но не оказывал влияния на противосудорожное действие диазепама, хлордиазэпоксида и клоназепама. Польша, Med. Univ. School, Lublin. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КЕТАМИН
БОЛЬ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pirogowicz, Ewa

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.364

Fidecka, Sylwia.
Studies on the antinociceptive effects of sodium nitroprusside and molsidomine in mice [Text] / Sylwia Fidecka, Sylwia Lalewicz // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 6. - P395-400 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Изучение антиноцицептивных эффектов натрия нитропруссида и молсидомина у мышей
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' Wistar, у к-рых вызывали болевой синдром введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в дозе 1 мл/кг в/б. Профилактическое введение натрия нитропруссида (I) в дозе 1,52 или 0,76 мг/кг п/к снижало частоту болевых корчей до 30%, а в дозе 0,38 мг/кг - до 45%. Введение молсидомина (II) в дозе 150 или 300 мг/кг п/к или метилового эфира N'омега'-нитро-L-аргинина (III) в дозе 75 или 150 мг/кг п/к снижало частоту корчей до 25-30%. Введение метиленового синего в дозе 5 мг/кг в/в усиливало антиноцицептивное действие III и не влияло на эффект I и II. Налоксон в дозе 5 мг/кг ингибировал антиноцицептивное действие III. Введение L-аргинина усиливало антиноцицептивное действие II, но не I. Считают, что система NO-цГМФ не вовлечена в антиноцицептивное действие I и II. Польша, Medical Academy, PL 20-081 Lublin. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
МОЛСИДОМИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lalewicz, Sylwia

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.34

Fidecka, Sylwia.
Studies on the antinociceptive effects of sodium nitroprusside and molsidomine in mice [Text] / Sylwia Fidecka, Sylwia Lalewicz // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 6. - P395-400 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Изучение антиноцицептивных эффектов натрия нитропруссида и молсидомина у мышей
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' Wistar, у к-рых вызывали болевой синдром введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в дозе 1 мл/кг в/б. Профилактическое введение натрия нитропруссида (I) в дозе 1,52 или 0,76 мг/кг п/к снижало частоту болевых корчей до 30%, а в дозе 0,38 мг/кг - до 45%. Введение молсидомина (II) в дозе 150 или 300 мг/кг п/к или метилового эфира N'омега'-нитро-L-аргинина (III) в дозе 75 или 150 мг/кг п/к снижало частоту корчей до 25-30%. Введение метиленового синего в дозе 5 мг/кг в/в усиливало антиноцицептивное действие III и не влияло на эффект I и II. Налоксон в дозе 5 мг/кг ингибировал антиноцицептивное действие III. Введение L-аргинина усиливало антиноцицептивное действие II, но не I. Считают, что система NO-цГМФ не вовлечена в антиноцицептивное действие I и II. Польша, Medical Academy, PL 20-081 Lublin. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
МОЛСИДОМИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lalewicz, Sylwia

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.06-04Т5.102

Lalewicz, Sylwia.
Participation of nitric oxide in the benzodiazepine withdrawal syndrome in mice and rats [Text] : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997 / Sylwia Lalewicz, Ewa Poleszak, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - P154 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие оксида азота в синдроме лишения бензодиазепинов у мышей и крыс
Аннотация: У крыс вызывали состояние зависимости имплантацией 150 мг диазепама п/к, а у мышей - имплантацией 75 мг. Через 3 и 2 нед. соотв. животным вводили флумазенил в дозе 10 мг/кг в/б. У крыс состояние лишения проявлялось возникновением аудиогенных судорог, повышением двигательной активности и падением массы тела. Введение ингибитора NO-синтазы метилового эфира N{'омега'}-нитро-L-аргинина в дозе 15 мг/кг предотвращало падение массы тела и повышение двигательной активности, не влияя на интенсивность аудиогенных судорог. Его введение в дозе 75 мг/кг снижало тяжесть клонико-тонических судорог у мышей, вызываемых пентилентетразолом в подпороговых дозах. Сделан вывод об участии NO в генезе синдрома лишения бензодиазепинов. Польша, Medical Academy, 20-081 Lublin

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИАЗЕПАМ
ФЛУМАЗЕНИЛ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
НИТРОАРГИНИН
АЗОТА ОКСИД
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Fidecka, Sylwia

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.363

Fidecka, Sylwia.
Effects of opioid antagonists on anticonvulsant and hypnotic activity of benzodiazepines [Text] / Sylwia Fidecka, Romuald Langwinski // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 4. - P409-414 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние опиоидных антагонистов на противосудорожную и снотворную активность бензодиазепинов
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' Swiss показано, что диазепам (I), эстазолам (II) и клоназепам (III) в дозе 0,5, 2,5 и 0,25 мг/кг в/б соотв. блокировали судороги, вызываемые пентилентетразолом. Введение налоксона (IV) или налтрексона (V) в дозе 16 мг/кг в/б незначительно снижало действие бензодиазепинов. В дозе 32 мг/кг IV и V сокращали продолжительность сна, вызываемого I или III, но не влияли на продолжительность сна, вызываемого II в сочетании с гексобарбиталом. Считают, что система эндогенных опиатов может участвовать в реализации противоэпилептического действия бензодиазепинов, не влияя на их снотворную активность. Польша, Med. Academy, 20-081 Lublin. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27 + 341.45.21.23.02
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛТРЕКСОН
ДИАЗЕПАМ
ЭСТАЗОЛАМ
КЛОНАЗЕПАМ
СНОТВОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Langwinski, Romuald

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.307

Fidecka, Sylwia.
Nitrix oxide antinociceptive effect of diazepam in mice [Text] : (Pap.) 5th Days Neuropsychopharmacol."Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Sylwia Fidecka, Sylwia Lalewicz // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P520 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Оксид азота и антиноцицептивный эффект диазепама у мышей
Аннотация: Антиноцицептивный эффект диазепама (I) у мышей оценивали в тесте ингибирования корчей, вызываемых введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в дозе 10 мл/кг в/б. Обнаружено, что I дозозависимо (1,25-5 мг/кг п/к) уменьшал частоту корчей. Флумазенил в дозе 10 мг/кг п/к вызывал обращение эффекта I. Ингибитор NO-синтазы, метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина (20 мг/кг п/к) увеличивал антиноцицептивное действие I при пороговой дозе (1 мг/кг). Метиленовый синий в дозе 5 мг/кг в/в увеличивал эффект I. Считают, что система NO вовлечена в обезболивающее действие I. Польша, Med. Acad., PL 20-081 Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ОКСИД АЗОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lalewicz, Sylwia

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.310

Lalewicz, Sylwia.
Participation of nitric oxide in the benzodiazepine withdrawal syndrome in mice and rats [Text] : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997 / Sylwia Lalewicz, Ewa Poleszak, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - P154 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие оксида азота в синдроме лишения бензодиазепинов у мышей и крыс
Аннотация: У крыс вызывали состояние зависимости имплантацией 150 мг диазепама п/к, а у мышей - имплантацией 75 мг. Через 3 и 2 нед. соотв. животным вводили флумазенил в дозе 10 мг/кг в/б. У крыс состояние лишения проявлялось возникновением аудиогенных судорог, повышением двигательной активности и падением массы тела. Введение ингибитора NO-синтазы метилового эфира N{'омега'}-нитро-L-аргинина в дозе 15 мг/кг предотвращало падение массы тела и повышение двигательной активности, не влияя на интенсивность аудиогенных судорог. Его введение в дозе 75 мг/кг снижало тяжесть клонико-тонических судорог у мышей, вызываемых пентилентетразолом в подпороговых дозах. Сделан вывод об участии NO в генезе синдрома лишения бензодиазепинов. Польша, Medical Academy, 20-081 Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИАЗЕПАМ
ФЛУМАЗЕНИЛ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
НИТРОАРГИНИН
АЗОТА ОКСИД
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Fidecka, Sylwia

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска