Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fidecka, Sylwia$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.218

   
    Activation of the NMDA/glutamate receptor complex antagonizes the NMDA antagonist-induced antidepressant-like effects in the forced swim test [Text] / Ewa Poleszak [et al.] // Pharmacol. Repts. - 2007. - Vol. 59, N 5. - P595-600 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Противодействие активации комплекса NMDA/рецептор глутамата оказываемым антагонистами NMDA антидепрессантподобным эффектам при принудительном плавании
Аннотация: В опытах с принудительным плаванием мышей 'МАРС''МАРС' Albino Swiss антидепрессантподобный эффект оказывали препарат CGP37849, конкурентный антагонист глутаматого центра NMDA-рецептора, и препарат L-201324, глицин-антагонист. Данный эффект оказывался блокированным N-метил-D-аспарагиновой к-той или D-серином. Лиганды, эффективные при принудительном плавании, влияния на локомоторную активность животных не оказывали. Польша, Skubiszewski Med. Univ. of Lublin. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДЕПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Wlaz, Piotr; Wrobel, Andrzej; Dybala, Malgorzata; Sowa, Magdalena; Fidecka, Sylwia; Pilc, Andrzej; Nowak, Gabriel

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.235

   
    Antinociceptive activity of new imidazolidine carbonyl derivatives [Text]. Part 4. Synthesis and pharmacological activity of 8-aryl-3,4-dioxo-2H,8H-6,7-dihydroimidazo[2,1-c] [1,2,4,]triazines / Krzysztof Sztanke [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2005. - Vol. 40, N 2. - P127-134 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Антиноцицептивная активность новых имидазолидиновых карбонильных производных. Часть 4. Синтез и фармакологическая активность 8-арил-3,4-диоксо-2H,8H-6,7- дигидолимидазо[2,1-c][1,2,4]триазинов
Аннотация: Описан синтез новых 8-арил-3,4-диоксо-2H,8H-6,7- дигидроимидазо[2,1-c][1,2,4]триазинов по р-ции циклизации 1-арил-2-гидразиноимидазолинов с этилоксалатом. В опытах на мышах 'МАРС''МАРС' Albino Swiss величина DL[50] синтезированных соединений составила 1100-2000 мг/кг в/б. В дозе 0,1 DL[50] полученные соединения не влияли на спонтанную локомоторную активность и вызванную амфетамином гиперреактивность. Наиболее активные соединения проявляли выраженный антиноцицептивный эффект в тесте болевых корчей, вызванных в/б введением 0,6%-ной уксусной к-ты, в дозе 12,5-18,75 мг/кг (0,00625-0,0125 DL[50]). Налоксон в дозе 5 мг/кг вызывал обращение антиноцицептивного действия соединений. Практически все синтезированные производные не оказывали защитного действия при клонико-тонических судорогах, вызываемых пентетразолом. Польша, Med. Univ., 20-081 Lublin. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ИМИДАЗОЛИДИНОВЫЕ КАРБОНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
НАЛОКСОН

Доп.точки доступа:
Sztanke, Krzysztof; Fidecka, Sylwia; Kedzierska, Ewa; Karczmarzyk, Zbigniew; Pihlaja, Kalevi; Matosiuk, Dariusz

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.205

   
    Anxiolytic-like activity of magnesium in elevated-plus maze test in mice [Text] : тез.[15 International Congress of the Polish Pharmacological Society, Poznan, Sept., 12-14, 2004] / Ewa Poleszak [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, прил. - P185 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Успокаивающее действие магния на мышей в приподнятом крестообразном лабиринте
Аннотация: В проводимых в приподнятом крестообразном лабиринте опытах введение мышам гидроаспартата магния оказывало успокаивающее животных действие, увеличивая продолжительность их нахождения в открытом рукаве лабиринта. Польша, Med. Univ. of Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: МАГНИЯ ГИДРОАСПАРТАТ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ТЕСТИРОВАНИЕ В ЛАБИРИНТЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Szewczyk, Bernadeta; Wlaz, Piotr; Kedzierska, Ewa; Pilc, Andzej; Fidecka, Sylwia; Nowak, Gabriel

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.363

    Fidecka, Sylwia.
    Effects of opioid antagonists on anticonvulsant and hypnotic activity of benzodiazepines [Text] / Sylwia Fidecka, Romuald Langwinski // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 4. - P409-414 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние опиоидных антагонистов на противосудорожную и снотворную активность бензодиазепинов
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' Swiss показано, что диазепам (I), эстазолам (II) и клоназепам (III) в дозе 0,5, 2,5 и 0,25 мг/кг в/б соотв. блокировали судороги, вызываемые пентилентетразолом. Введение налоксона (IV) или налтрексона (V) в дозе 16 мг/кг в/б незначительно снижало действие бензодиазепинов. В дозе 32 мг/кг IV и V сокращали продолжительность сна, вызываемого I или III, но не влияли на продолжительность сна, вызываемого II в сочетании с гексобарбиталом. Считают, что система эндогенных опиатов может участвовать в реализации противоэпилептического действия бензодиазепинов, не влияя на их снотворную активность. Польша, Med. Academy, 20-081 Lublin. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27 + 341.45.21.23.02
Рубрики: НАЛОКСОН
НАЛТРЕКСОН
ДИАЗЕПАМ
ЭСТАЗОЛАМ
КЛОНАЗЕПАМ
СНОТВОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Langwinski, Romuald

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.02-04Т5.113

    Fidecka, Sylwia.
    Interaction between ketamine and ethanol in rats and mice [Text] / Sylwia Fidecka, Romuald Langwinski // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1989. - Vol. 41, N 1. - P23-32 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Взаимодействие между кетамином и этанолом у крыс и мышей
Аннотация: Исследовали выраженность аналгетич. эффекта этанола (I) и кетамина (II) в крыс и мышей, предварительно подвергавшихся хроническому воздействию I или II. Для этого I вводили крысам в/ж 2 раза в день в дозе 4-9 г/кг в день на протяжении 4 дн, а мышам в составе жидкого корма в течение 8 дн. II вводили крысам (100 мг/кг в дн) и мышам (160 мг/кг в дн) в/б на протяжении 7 дн. Методами "отдергивания хвоста" у крыс и "корчей" у мышей при введении тестирующих доз I и II установлено, что у животных развивается выраженная перекрестная толерантность к этим соединениям. Установлено также, что II в дозе 20 мг/кг у мышей и 25 мг/кг у крыс в 5-8 раз ослабляет выраженность синдрома отмены I. При этом налоксон (2 мг/кг) препятствует реализации этого эффекта II. Заключают о вероятном участии опиоидной системы в развитии перекрестной толерантности к I и II и формировании физич. зависимости от I. Польша, Dep. of Pharmacodynamics, Med. Acad., Staszica 4, 20-081 Lublin. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КЕТАМИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ ПЕРЕКРЕСТНАЯ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Langwinski, Romuald

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.175

    Fidecka, Sylwia.
    Lack of interaction between the behavioral effects of ketamine and benzodiazepines in mice [Text] / Sylwia Fidecka, Ewa Pirogowicz // Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 2. - P111-117 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Отсутствие взаимодействия между вызываемыми кетамином или бензодиазепинами поведенческими эффектами у мышей
Аннотация: В опытах на взрослых мышах 'MARS''MARS' Albino Swiss кетамин ограничивал двигательные р-ции у животных при болевом раздражении уксусной к-той. Сочетание кетамина с диазепамом, хлордиазэпоксидом или клоназепамом изменений антиноцицептивной активности бензодиазепинов не происходило, хотя кетамин оказался способным потенцировать действие морфина. При термическом болевом воздействии на мышей кетамин усиливал слабое антиноцицептивное действие диазепама. Кетамин подавлял вызываемые пентетразолом судороги у животных, но не оказывал влияния на противосудорожное действие диазепама, хлордиазэпоксида и клоназепама. Польша, Med. Univ. School, Lublin. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.09
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КЕТАМИН
БОЛЬ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pirogowicz, Ewa

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.244

    Fidecka, Sylwia.
    Lack of interaction between the behavioral effects of ketamine and benzodiazepines in mice [Text] / Sylwia Fidecka, Ewa Pirogowicz // Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 2. - P111-117 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Отсутствие взаимодействия между вызываемыми кетамином или бензодиазепинами поведенческими эффектами у мышей
Аннотация: В опытах на взрослых мышах 'MARS''MARS' Albino Swiss кетамин ограничивал двигательные р-ции у животных при болевом раздражении уксусной к-той. Сочетание кетамина с диазепамом, хлордиазэпоксидом или клоназепамом изменений антиноцицептивной активности бензодиазепинов не происходило, хотя кетамин оказался способным потенцировать действие морфина. При термическом болевом воздействии на мышей кетамин усиливал слабое антиноцицептивное действие диазепама. Кетамин подавлял вызываемые пентетразолом судороги у животных, но не оказывал влияния на противосудорожное действие диазепама, хлордиазэпоксида и клоназепама. Польша, Med. Univ. School, Lublin. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КЕТАМИН
БОЛЬ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pirogowicz, Ewa

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.307

    Fidecka, Sylwia.
    Nitrix oxide antinociceptive effect of diazepam in mice [Text] : (Pap.) 5th Days Neuropsychopharmacol."Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Sylwia Fidecka, Sylwia Lalewicz // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P520 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Оксид азота и антиноцицептивный эффект диазепама у мышей
Аннотация: Антиноцицептивный эффект диазепама (I) у мышей оценивали в тесте ингибирования корчей, вызываемых введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в дозе 10 мл/кг в/б. Обнаружено, что I дозозависимо (1,25-5 мг/кг п/к) уменьшал частоту корчей. Флумазенил в дозе 10 мг/кг п/к вызывал обращение эффекта I. Ингибитор NO-синтазы, метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина (20 мг/кг п/к) увеличивал антиноцицептивное действие I при пороговой дозе (1 мг/кг). Метиленовый синий в дозе 5 мг/кг в/в увеличивал эффект I. Считают, что система NO вовлечена в обезболивающее действие I. Польша, Med. Acad., PL 20-081 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ОКСИД АЗОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lalewicz, Sylwia

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.138

    Fidecka, Sylwia.
    Participation of adenosine system in antinociceptive effects of memantine in mice [Text] : тез.[15 International Congress of the Polish Pharmacological Society, Poznan, Sept., 12-14, 2004] / Sylwia Fidecka, Marcin Mandryk, Danuta Malec // Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, прил. - P115 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие аденозиновой системы в антиноцицептивных эффектах мемантина у мышей
Аннотация: Введение мышам мемантина (20 или 40 кг/кг) при в/б введении им 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты оказывало антиноцицептиное действие. В дозе 10 мг/кг мемантин такого действия не оказывал. Однако, при комбинированном введении данной дозы мемантина с препаратом CPA (0,05 мг/кг), селективным агонистом A1-рецепторов аденозина, или препаратом NECA (0,01 мг/кг), агонистом A1/A2-рецепторов аденозина, наблюдали сильный антиноцицептивный эффект, чего не получали при комбинации указанной дозы мемантина с введением мышам препарата CGS 21680 (0,1 мг/кг), селективного агониста A2-рецепторов аденозина. Антиноцицептивное действие мемантина (20 мг/кг) оказывалось блокированным при применении препарата DPCPX (1 или 3 мг/кг), селективного антагониста A1-рецепторов; препарата DMPX (3 или 6 мг/кг), селективного антагониста A2-рецепторов, или кофеина (10 мг/кг), антагониста рецепторов A1/A2. Польша, Med. Univ. of Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.45
Рубрики: МЕМАНТИН
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mandryk, Marcin; Malec, Danuta

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.226

    Fidecka, Sylwia.
    Participation of nitric oxide in some effects of diazepam in mice [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Sylwia Fidecka, Sylwia Talarek // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P117 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие оксида азота в некоторых эффектах диазепама у мышей
Аннотация: В опытах на мышах в тесте болевых корчей показано, что метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина (I) в дозе 20 мг/кг п/к усиливал аналгезирующий эффект диазепама (II) в пороговой дозе (1 мг/кг п/к). Ингибитор гуанилатциклазы, метиленовый синий, в дозе 5 мг/кг в/в оказывал аналогичное воздействие на антиноцицептивный эффект II, а донор NO, L-аргинин (125 мг/кг п/к), - тормозил его. Показано, что I усиливал противосудорожное действие II на модели судорог, вызываемых пентетразолом, а также продлевал вызываемый II (10 мг/кг) сон. Обсуждена роль NO в эффектах II. Польша, Medical Univ. School, PL 20-081 Lublin. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЗОТА ОКСИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Talarek, Sylwia

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.364

    Fidecka, Sylwia.
    Studies on the antinociceptive effects of sodium nitroprusside and molsidomine in mice [Text] / Sylwia Fidecka, Sylwia Lalewicz // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 6. - P395-400 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Изучение антиноцицептивных эффектов натрия нитропруссида и молсидомина у мышей
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' Wistar, у к-рых вызывали болевой синдром введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в дозе 1 мл/кг в/б. Профилактическое введение натрия нитропруссида (I) в дозе 1,52 или 0,76 мг/кг п/к снижало частоту болевых корчей до 30%, а в дозе 0,38 мг/кг - до 45%. Введение молсидомина (II) в дозе 150 или 300 мг/кг п/к или метилового эфира N'омега'-нитро-L-аргинина (III) в дозе 75 или 150 мг/кг п/к снижало частоту корчей до 25-30%. Введение метиленового синего в дозе 5 мг/кг в/в усиливало антиноцицептивное действие III и не влияло на эффект I и II. Налоксон в дозе 5 мг/кг ингибировал антиноцицептивное действие III. Введение L-аргинина усиливало антиноцицептивное действие II, но не I. Считают, что система NO-цГМФ не вовлечена в антиноцицептивное действие I и II. Польша, Medical Academy, PL 20-081 Lublin. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
МОЛСИДОМИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lalewicz, Sylwia

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.34

    Fidecka, Sylwia.
    Studies on the antinociceptive effects of sodium nitroprusside and molsidomine in mice [Text] / Sylwia Fidecka, Sylwia Lalewicz // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 6. - P395-400 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Изучение антиноцицептивных эффектов натрия нитропруссида и молсидомина у мышей
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' Wistar, у к-рых вызывали болевой синдром введением 0,6%-ного р-ра уксусной к-ты в дозе 1 мл/кг в/б. Профилактическое введение натрия нитропруссида (I) в дозе 1,52 или 0,76 мг/кг п/к снижало частоту болевых корчей до 30%, а в дозе 0,38 мг/кг - до 45%. Введение молсидомина (II) в дозе 150 или 300 мг/кг п/к или метилового эфира N'омега'-нитро-L-аргинина (III) в дозе 75 или 150 мг/кг п/к снижало частоту корчей до 25-30%. Введение метиленового синего в дозе 5 мг/кг в/в усиливало антиноцицептивное действие III и не влияло на эффект I и II. Налоксон в дозе 5 мг/кг ингибировал антиноцицептивное действие III. Введение L-аргинина усиливало антиноцицептивное действие II, но не I. Считают, что система NO-цГМФ не вовлечена в антиноцицептивное действие I и II. Польша, Medical Academy, PL 20-081 Lublin. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
МОЛСИДОМИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lalewicz, Sylwia

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.315

    Fidecka, Sylwia.
    Study on the influence of potent inhibitors of neuronal nitric oxide synthase on the antinociceptive and anticonvulsant activity of benzodiazepines in mice [Text] / Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - P193-201 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние мощных ингибиторов нейрональной NO-синтазы у мышей на антиноцицептиное и противосудорожное действие бензодиазепинов
Аннотация: В опытах на молодых мышах 'MARS''MARS' Albino Swiss п/к введение такого мощного и относительно селективного ингибитора нейрональной NO-синтазы, как препарат TRIM (7,5 мг/кг), усиливало антиноцицептивное действие пороговых доз диазепама и клоназепама при в/б введение р-ра уксусной к-ты. Введение животным L-аргинина устраняло данный эффект TRIM. Этот же ингибитор (25 мг/кг) усиливал противосудорожное действие пороговой дозы диазепама при тонических судорогах, вызываемых пентетразолом. Усиливал он данное действие пороговой дозы и клоназепама, причем данное усиление сохранялось при применении L-аргинина. Введение мышам препарата 3-Br-7-NI (10 или 100 мг/кг), др. селективного ингибитора нейрональной NO-синтазы, подобного усиливающего действие упомянутых бензодиазепинов не оказывало. Польша, Med. Univ. School, Dublin. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.15.21
Рубрики: NO-СИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ TRIM
L-АРГИНИН
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.191

    Fidecka, Sylwia.
    The influence of CGS 8216 on the antinociceptive effects of ethanol in rats and mice [Text] / Sylwia Fidecka, Romuald Langwinski // Ann. UMCS. DDD. - 1995. - Vol. 8. - P11-19 . - ISSN 0867-0609
Перевод заглавия: Влияние CGS 8216 на антиноцицептивные эффекты этанола у крыс и мышей
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar этанола (I) в дозе 2,8 г/кг внутрь вызывало через 20 мин. удлинение латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост с 5 до 11 с. При введении антагониста бензодиазепиновых рецепторов мозга, CGS 8216 (II), в дозе 10 или 20 мг/кг п/к за 15 мин. до I сокращало латентный период до 7 с. Введение II уменьшало также антиноцицептивный эффект I в дозе 4 г/кг у мышей 'MARS''MARS' Swiss в тесте горячей пластинки и в тесте болевого воздействия на хвост. В дозе 20 мг/кг II полностью блокировал антиноцицептивный эффект I в тесте болевых корчей, вызываемых в/б введением уксусной к-ты. Польша, Zaklad Farmakodynamiki Wydzialu Farmaceutycznego am w Lubline, Lublin. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: CGS 8216
ВЛИЯНИЕ
ЭТАНОЛ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Langwinski, Romuald

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.09-04Т5.175

    Fidecka, Sylwia.
    The influence of CGS 8216 on the antinociceptive effects of ethanol in rats and mice [Text] / Sylwia Fidecka, Romuald Langwinski // Ann. UMCS. DDD. - 1995. - Vol. 8. - P11-19 . - ISSN 0867-0609
Перевод заглавия: Влияние CGS 8216 на антиноцицептивные эффекты этанола у крыс и мышей
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar этанола (I) в дозе 2,8 г/кг внутрь вызывало через 20 мин. удлинение латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост с 5 до 11 с. При введении антагониста бензодиазепиновых рецепторов мозга, CGS 8216 (II), в дозе 10 или 20 мг/кг п/к за 15 мин. до I сокращало латентный период до 7 с. Введение II уменьшало также антиноцицептивный эффект I в дозе 4 г/кг у мышей 'MARS''MARS' Swiss в тесте горячей пластинки и в тесте болевого воздействия на хвост. В дозе 20 мг/кг II полностью блокировал антиноцицептивный эффект I в тесте болевых корчей, вызываемых в/б введением уксусной к-ты. Польша, Zaklad Farmakodynamiki Wydzialu Farmaceutycznego am w Lubline, Lublin. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: CGS 8216
ВЛИЯНИЕ
ЭТАНОЛ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Langwinski, Romuald

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.231

   
    Immobility stress induces depression-like behavior in the forced swim test in mice: Effect of magsium and imipramine [Text] / Ewa Poleszak [et al.] // Pharmacol. Repts. - 2006. - Vol. 58, N 5. - P746-752 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Вызываемое иммобилизационным стрессом сходного с депрессией состояния у мышей при принудительном плавании: эффект магния и имипрамина
Аннотация: В опытах на взрослых мышах 'МАРС''МАРС' Albino Swiss иммобилизационный стресс при принудительном плавании увеличивал продолжительность их неподвижного состояния. Этот эффект устраняли в/б введением животным гидроаспартата магния (10 мг/кг) и/или имипрамина (15 мг/кг). Результаты количественного определения имипрамина и дезимипрамина в сыворотке крови и в головном мозге свидетельствовали о торможении метаболизма имипрамина, сопровождающем связанный с иммобилизацией мышей стресс (без участия принудительного плавания в этом феномене). Авторы полагают, что сопровождающие иммобилизационный стресс изменения продолжительности времени неподвижного состояния животных при принудительном плавании могут служить в качестве высокочувствительного теста для обнаружения антидепрессантной активности. Польша, Skubiszewski Med. Univ. of Lublin. Библ. 63
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
МАГНИЙ
ДЕЗИПРАМИН
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Wlaz, Piotr; Kedzierska, Ewa; Nieoczym, Dorota; Wyska, Elzbieta; Szymura-Oleksiak, Joanna; Fidecka, Sylwia; Radziwon-Zuleska, Maria; Nowak, Gabriel

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.310

    Lalewicz, Sylwia.
    Participation of nitric oxide in the benzodiazepine withdrawal syndrome in mice and rats [Text] : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997 / Sylwia Lalewicz, Ewa Poleszak, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - P154 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие оксида азота в синдроме лишения бензодиазепинов у мышей и крыс
Аннотация: У крыс вызывали состояние зависимости имплантацией 150 мг диазепама п/к, а у мышей - имплантацией 75 мг. Через 3 и 2 нед. соотв. животным вводили флумазенил в дозе 10 мг/кг в/б. У крыс состояние лишения проявлялось возникновением аудиогенных судорог, повышением двигательной активности и падением массы тела. Введение ингибитора NO-синтазы метилового эфира N{'омега'}-нитро-L-аргинина в дозе 15 мг/кг предотвращало падение массы тела и повышение двигательной активности, не влияя на интенсивность аудиогенных судорог. Его введение в дозе 75 мг/кг снижало тяжесть клонико-тонических судорог у мышей, вызываемых пентилентетразолом в подпороговых дозах. Сделан вывод об участии NO в генезе синдрома лишения бензодиазепинов. Польша, Medical Academy, 20-081 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИАЗЕПАМ
ФЛУМАЗЕНИЛ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
НИТРОАРГИНИН
АЗОТА ОКСИД
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Fidecka, Sylwia

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.06-04Т5.102

    Lalewicz, Sylwia.
    Participation of nitric oxide in the benzodiazepine withdrawal syndrome in mice and rats [Text] : [Pap.] Decade Brain: 6th Days Neuropsychopharmacol., Ustron, May 26-28, 1997 / Sylwia Lalewicz, Ewa Poleszak, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2-3. - P154 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие оксида азота в синдроме лишения бензодиазепинов у мышей и крыс
Аннотация: У крыс вызывали состояние зависимости имплантацией 150 мг диазепама п/к, а у мышей - имплантацией 75 мг. Через 3 и 2 нед. соотв. животным вводили флумазенил в дозе 10 мг/кг в/б. У крыс состояние лишения проявлялось возникновением аудиогенных судорог, повышением двигательной активности и падением массы тела. Введение ингибитора NO-синтазы метилового эфира N{'омега'}-нитро-L-аргинина в дозе 15 мг/кг предотвращало падение массы тела и повышение двигательной активности, не влияя на интенсивность аудиогенных судорог. Его введение в дозе 75 мг/кг снижало тяжесть клонико-тонических судорог у мышей, вызываемых пентилентетразолом в подпороговых дозах. Сделан вывод об участии NO в генезе синдрома лишения бензодиазепинов. Польша, Medical Academy, 20-081 Lublin
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИАЗЕПАМ
ФЛУМАЗЕНИЛ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
НИТРОАРГИНИН
АЗОТА ОКСИД
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa; Fidecka, Sylwia

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.141

    Listos, Joanna.
    Adenosine receptor antagonists intensify the benzodiazepine withdrawal signs in mice [Text] / Joanna Listos, Danuta Malec, Sylwia Fidecka // Pharmacol. Repts. - 2006. - Vol. 58, N 5. - P643-651 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Интенсификация антагонистами рецепторов аденозина признаков синдрома отмены бензодиазепинов у мышей
Аннотация: У взрослых 'МАРС''МАРС' Albino Swiss отмена темазепама (40 или 60 мг/кг) или диазепама (25 или 50 мг/кг) после продолжительного введения их (вместе п/к имплантацией 75 мг того или др. препарата) животным понижало порог возникновения у них судорог как проявление синдрома отмены, а применение субконвульсивной дозы пентетразола (55 мг/кг) или флумазенила (5 мг/кг, в/б) незамедлительно вызывало возникновение у крыс судорог. Предварительное введение им кофеина (20 мг/кг) или препарата DPCPX (3 или 6 мг/кг), антагонистов рецепторов аденозина, усиливало данное проявление синдрома отмены бензодиазепинов (особенно эффективным был препарат DPCPX). Польша, Med. Univ. of Lublin. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ТЕМАЗЕПАМ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
КОФЕИН
ФЛУМАЗЕНИЛ
КОРАЗОЛ (ПЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Malec, Danuta; Fidecka, Sylwia

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.01-04Т5.52

    Listos, Joanna.
    Adenosine receptor antagonists intensify the benzodiazepine withdrawal signs in mice [Text] / Joanna Listos, Danuta Malec, Sylwia Fidecka // Pharmacol. Repts. - 2006. - Vol. 58, N 5. - P643-651 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Интенсификация антагонистами рецепторов аденозина признаков синдрома отмены бензодиазепинов у мышей
Аннотация: У взрослых 'МАРС''МАРС' Albino Swiss отмена темазепама (40 или 60 мг/кг) или диазепама (25 или 50 мг/кг) после продолжительного введения их (вместе п/к имплантацией 75 мг того или др. препарата) животным понижало порог возникновения у них судорог как проявление синдрома отмены, а применение субконвульсивной дозы пентетразола (55 мг/кг) или флумазенила (5 мг/кг, в/б) незамедлительно вызывало возникновение у крыс судорог. Предварительное введение им кофеина (20 мг/кг) или препарата DPCPX (3 или 6 мг/кг), антагонистов рецепторов аденозина, усиливало данное проявление синдрома отмены бензодиазепинов (особенно эффективным был препарат DPCPX). Польша, Med. Univ. of Lublin. Библ. 42
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ТЕМАЗЕПАМ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
КОФЕИН
ФЛУМАЗЕНИЛ
КОРАЗОЛ (ПЕНТЕТРАЗОЛ)
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Malec, Danuta; Fidecka, Sylwia
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)