Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dickenson, Anthony$<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.08-04М3.278

    Dickenson, Anthony H.

    Antagonism at the glycine site on the NMDA receptor reduces spinal nociception in the rat [Text] / Anthony H. Dickenson, Ebru Aydar // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 121, N 1-2. - P263-266 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Антагонизм на глициновом участке NMDAрецептора ослабляет спинальную ноцицепцию у крысы
Аннотация: В дорсальных рогах поясничных сегментов спинного мозга (СМ) наркотизир. крыс регистрировали активность одиночных нейронов (Н), вызывавшуюся эл. стимуляцией А'бета'- и С-волокон (АБВ, СВ) кожных нервов ипсилатеральной задней конечности. Раздражение СВ частотой 0,5 Гц вызывало потенциацию ответов Н - феномен взвинчивания (ФВ). Раздражение СВ частотой 0,1 Гц, а также раздражение одних только АБВ с любой частотой потенцирующего влияния на ответы Н не оказывало. Потенцирующий эффект раздражения СВ почти полностью исчезал после аппликации на СМ 7-хлорокинурената - избирательного антагониста глицина. Приводятся док-ва того, что ФВ обусловлен активацией глицинового участка NMDAрецепторов. Великобритания, Univ. College London, London WCIE 6ВТ. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ

СПИННОЙ МОЗГ

ДОРСАЛЬНЫЕ РОГА

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

ТАКТИЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

ГЛИЦИН

NMDAРЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Aydar, Ebru


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.12

    Diaz, Alvaro.

    Blockade of spinal N- and P-type, but not L-type, calcium channels inhibits the excitability of rat dorsal horn neurones produced by subcutaneous formalin inflammation [Text] / Alvaro Diaz, Anthony H. Dickenson // Pain. - 1997. - Vol. 69, N 1-2. - P93-100 . - ISSN 0304-3959
Перевод заглавия: Блокада спинальных кальциевых каналов N- и Р-типа, но не L-типа, ингибирует возбудимость нейронов задних рогов [спинного мозга] крыс, вызываемую воспалением при подкожном введении формалина
Аннотация: Введение наркотизированным крысам Sprague-Dawley 50 мкл 5%-ного р-ра формальдегида (I) п/к в область рецептивного поля пальца задней конечности стимулировало повышение импульсной активности нейронов задних рогов спинного мозга в поясничном отделе. Интратекальное введение верапамила в дозе 5 или 50 мкг за 15 мин. до I не влияло на повышение нейрональной возбудимости. При интратекальном введении 'омега'-конотоксина-GVIA в дозе 0,1 или 0,4 мкг или 'омега'-агатоксина-IVA в дозе 0,125 или 0,5 мкг наблюдали выраженное торможение стимулированной I активности. Сделан вывод о вовлечении потенциалоуправляемых Са-каналов N- и P-типов в развитие повышенной возбудимости нейронов задних рогов при воспалении, вызываемом I. Великобритания, Univ. College London, London WC1 6BT. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НОЦИЦЕПЦИЯ

ВЕРАПАМИЛ

ФОРМАЛЬДЕГИД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dickenson, Anthony H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.07-04Т4.58

    Diaz, Alvaro.

    Blockade of spinal N- and P-type, but not L-type, calcium channels inhibits the excitability of rat dorsal horn neurones produced by subcutaneous formalin inflammation [Text] / Alvaro Diaz, Anthony H. Dickenson // Pain. - 1997. - Vol. 69, N 1-2. - P93-100 . - ISSN 0304-3959
Перевод заглавия: Блокада спинальных кальциевых каналов N- и Р-типа, но не L-типа, ингибирует возбудимость нейронов задних рогов [спинного мозга] крыс, вызываемую воспалением при подкожном введении формалина
Аннотация: Введение наркотизированным крысам Sprague-Dawley 50 мкл 5%-ного р-ра формальдегида (I) п/к в область рецептивного поля пальца задней конечности стимулировало повышение импульсной активности нейронов задних рогов спинного мозга в поясничном отделе. Интратекальное введение верапамила в дозе 5 или 50 мкг за 15 мин. до I не влияло на повышение нейрональной возбудимости. При интратекальном введении 'омега'-конотоксина-GVIA в дозе 0,1 или 0,4 мкг или 'омега'-агатоксина-IVA в дозе 0,125 или 0,5 мкг наблюдали выраженное торможение стимулированной I активности. Сделан вывод о вовлечении потенциалоуправляемых Са-каналов N- и P-типов в развитие повышенной возбудимости нейронов задних рогов при воспалении, вызываемом I. Великобритания, Univ. College London, London WC1 6BT. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НОЦИЦЕПЦИЯ

ВЕРАПАМИЛ

ФОРМАЛЬДЕГИД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dickenson, Anthony H.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.241

    Diaz, Alvaro.

    Blockade of spinal N- and P-type, but not L-type, calcium channels inhibits the excitability of rat dorsal horn neurones produced by subcutaneous formalin inflammation [Text] / Alvaro Diaz, Anthony H. Dickenson // Pain. - 1997. - Vol. 69, N 1-2. - P93-100 . - ISSN 0304-3959
Перевод заглавия: Блокада спинальных кальциевых каналов N- и Р-типа, но не L-типа, ингибирует возбудимость нейронов задних рогов [спинного мозга] крыс, вызываемую воспалением при подкожном введении формалина
Аннотация: Введение наркотизированным крысам Sprague-Dawley 50 мкл 5%-ного р-ра формальдегида (I) п/к в область рецептивного поля пальца задней конечности стимулировало повышение импульсной активности нейронов задних рогов спинного мозга в поясничном отделе. Интратекальное введение верапамила в дозе 5 или 50 мкг за 15 мин. до I не влияло на повышение нейрональной возбудимости. При интратекальном введении 'омега'-конотоксина-GVIA в дозе 0,1 или 0,4 мкг или 'омега'-агатоксина-IVA в дозе 0,125 или 0,5 мкг наблюдали выраженное торможение стимулированной I активности. Сделан вывод о вовлечении потенциалоуправляемых Са-каналов N- и P-типов в развитие повышенной возбудимости нейронов задних рогов при воспалении, вызываемом I. Великобритания, Univ. College London, London WC1 6BT. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НОЦИЦЕПЦИЯ

ВЕРАПАМИЛ

ФОРМАЛЬДЕГИД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dickenson, Anthony H.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.474

    Dickenson, Anthony H.

    Central acute pain mechanisms [Text] / Anthony H. Dickenson // Ann. Med. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P223-227 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Центральные механизмы острой боли
Аннотация: Обзор. Кратко суммированы рез-ты экспериментальных исследований последних 8 лет. Подчеркивается, что под влиянием ноцицептивных раздражений в спинном мозгу возникают пластич. изменения. Эти изменения отмечаются уже в первые секунды после начала стимуляции C-волокон и выражаются в высвобождении C-волокнами дополнительных нейропептидов, в активации NMDA-рецепторов и в появлении окиси азота. Уже через нес-ко часов в реакцию на ноцицептивное раздражение включаются генные механизмы, обеспечивающие структурные изменения в системе, передающей ноцицептивную информацию. Великобритания, Univ. Collige London, London WC1E 6BT. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ОСТРАЯ

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

СПИННОЙ МОЗГ

НОЦИЦЕПТИВНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

C-ВОЛОКНА

НЕЙРОПЕПТИДЫ

ОКИСЬ АЗОТА

NMDA-РЕЦЕПТОРЫ

ГЕННЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 23



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.305

    Dickenson, Anthony H.

    Differential effects of excitatory amino acid antagonists on dorsal horn nociceptive neurones in the rat [Text] / Anthony H. Dickenson, Ann F. Sullivan // Brain Res. - 1990. - Vol. 506, N 1. - P31-39 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дифференцированные влияния антагонистов возбуждающих аминокислот на [активность] ноцицептивных нейронов задних рогов [спинного мозга] крыс
Аннотация: Регистрировали влияние избирательного NMDA-антагониста АР5 (I) и неизбирательного антагониста 'гамма'--глутамилглицина (II) на вызванную эл. стимуляцией рецепторных полей активность нейронов различных слоев спинного мозга (СМ) на уровне L[1]-L[3]. Различали ответы на стимуляцию А- и С-волокон по латентному периоду ответа (0-20 мс для А-волокон и 90-300 мс для С-волокон) и по пороговой силе стимуляции. Локальная аппликация II (0,5 или 1 мг) на поверхность СМ дозозависимо ослабляла ответы нейронов всех слоев СМ, вызванные стимуляцией как А-, так и С-волокон. II подавлял также вызываемые многократной стимуляцией С-волокон разряды последействия в промежуточном и глубоком слоях СМ (на расстоянии соотв. 250-550 и 550-1000 мк от поверхности СМ). Локальная аппликация I (250 или 500 мкг) не влияла на стимулируемую активность нейронов поверхностного слоя (0-250 мк), но ослабляла ответы и разряды последействия в нейронах глубокого слоя. Наоборот, в неронах промежуточного слоя I усиливал ответ на стимуляцию С-волокон, а также разряды последействия. Делают вывод, что ответы нейронов всех слоев СМ, вызываемые стимуляцией как А-, так и С-волокон, связаны с активацией не-NMDA-рецепторов. NMDA-рецепторы, по-видимому, участвуют в ответах нейронов глубокого слоя, а также, возможно, в формировании разрядов последействия в нейронах промежуточного слоя. В связи с этим полагают, что NMDA может участвовать в поддержании длительной ноцицепции. Великобритания, Univ. College London, London WC1Е 6ВТ. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-Н АНТАГОНИСТЫ

НОЦИЦЕПЦИЯ

СПИННОЙ МОЗГ

НЕЙРОНЫ

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sullivan, Ann F.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.146

    Chapman, Victoria.

    Distinct electrophysiological effects of two spinally administered membrane stabilising drugs, bupivacaine and lamotrigine [Text] / Victoria Chapman, Martyn A. Wildman, Anthony H. Dickenson // Pain. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P285-295 . - ISSN 0304-3959
Перевод заглавия: Различные электрофизиологические эффекты двух мембраностабилизирующих средств, бупивакаина и ламотриджина, при спинальном введении
Аннотация: У наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley электрофизиологическими методами оценивали р-цию задних рогов спинного мозга при эл. стимуляции C-волокон соотв. рецептивных полей кожи задней лапы. Интратекальное введение 25-1000 мкг бупивакаина (I) дозозависимо ингибировало нейрональные р-ции. Эффект I сохранялся в течение 120 мин после введения. Введение ламотриджина (II) в дозе 50-1000 мкг аналогичного эффекта не вызывало. Обсуждены особенности эффектов I и II. Великобритания, Univ. College London, London WC1E6BT. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: БУПИВАКАИН
ЛАМОТРИДЖИН

СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wildman, Martyn A.; Dickenson, Anthony H.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.283

    Chapman, Victoria.

    Distinct electrophysiological effects of two spinally administered membrane stabilising drugs, bupivacaine and lamotrigine [Text] / Victoria Chapman, Martyn A. Wildman, Anthony H. Dickenson // Pain. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P285-295 . - ISSN 0304-3959
Перевод заглавия: Различные электрофизиологические эффекты двух мембраностабилизирующих средств, бупивакаина и ламотриджина, при спинальном введении
Аннотация: У наркотизированных крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley электрофизиологическими методами оценивали р-цию задних рогов спинного мозга при эл. стимуляции C-волокон соотв. рецептивных полей кожи задней лапы. Интратекальное введение 25-1000 мкг бупивакаина (I) дозозависимо ингибировало нейрональные р-ции. Эффект I сохранялся в течение 120 мин после введения. Введение ламотриджина (II) в дозе 50-1000 мкг аналогичного эффекта не вызывало. Обсуждены особенности эффектов I и II. Великобритания, Univ. College London, London WC1E6BT. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.09 + 341.45.21.15.69
Рубрики: БУПИВАКАИН
ЛАМОТРИДЖИН

СПИНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wildman, Martyn A.; Dickenson, Anthony H.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.239

    Matthews, Elizabeth A.

    Effects of ethosuximide, a T-type Ca{2+} channel blocker, on dorsal horn neuronal responses in rats [Text] / Elizabeth A. Matthews, Anthony H. Dickenson // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 415, N 2-3. - P141-149 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние этосуксимида, блокатора Ca{2+}-каналов T-типа, на реакции нейронов дорсального рога серого вещества спинного мозга крыс
Аннотация: В опытах на крысах при воспроизведении механической и холодовой аллодинии на одной из задних конечностей применение этосуксимида (5-1055 мкг) ослабляло электроактивность нейронов задних рогов серого в-ва спинного мозга с сохранением ее профиля при моделировании нейропатии. Наиболее чувствительными к действию этосуксимида оказались количественные показатели гиперчувствительности спинного мозга. Не исключено, что в обнаруженном связанной с сенсорной проводимостью эффекте существенную роль играли некоторые потенциалактивируемые Ca{2+}-каналы. Великобритания, Univ. College London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ЭТОСУКСИМИД
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

АНАЛЬГЕЗИЯ

АЛЛОДИНИЯ

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dickenson, Anthony H.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.222

    Chapman, Victoria.

    Electrophysiological characterization of spinal neuronal response properties in anaesthetized rats after ligation of spinal nerves L5-L6 [Text] / Victoria Chapman, Rie Suzuki, Anthony H. Dickenson // J. Physiol. - 1998. - Vol. 507, N 3. - P881-894 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Электрофизиологические характеристики свойств реакций спинальных нейронов у наркотизированных крыс после перевязки спинальных нервов на уровне L5-L6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
СЕНСОМОТОРНЫЙ ПРОЦЕССИНГ

СПИНАЛЬНЫЕ НЕРВЫ

ПЕРЕРЕЗКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Suzuki, Rie; Dickenson, Anthony H.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.60

    Reeve, Alison J.

    Electrophysiological study on spinal antinociceptive interactions between adenosine and morphine in the dorsal horn of the rat [Text] / Alison J. Reeve, Anthony H. Dickenson // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 194, N 1-2. - P81-84 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Электрофизиологическое изучение спинальных антиноцицептивных взаимодействий между аденозином и морфином в задних рогах у крыс
Аннотация: Интратекальное введение наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley N{6}-циклопентиладенозина (5 мкг) или морфина (1 или 5 мкг) вызывало ингибирование глубоких нейронов задних рогов спинного мозга в поясничном отделе, возбуждение к-рых было индуцировано эл. стимуляцией C-, PD-, A'дельта'- или A'бета'-волокон. Показано, что при совместном их введении в дозе 5 и 1 мкг соотв. эффект ингибирования был выражен более значительно. Обсуждают возможность параллельной активации пуринергической и опиоидной ингибиторных систем. Великобритания, Univ. College London, London WC1 6BT. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН * N6-

ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dickenson, Anthony H.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.331

    Reeve, Alison J.

    Electrophysiological study on spinal antinociceptive interactions between adenosine and morphine in the dorsal horn of the rat [Text] / Alison J. Reeve, Anthony H. Dickenson // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 194, N 1-2. - P81-84 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Электрофизиологическое изучение спинальных антиноцицептивных взаимодействий между аденозином и морфином в задних рогах у крыс
Аннотация: Интратекальное введение наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley N{6}-циклопентиладенозина (5 мкг) или морфина (1 или 5 мкг) вызывало ингибирование глубоких нейронов задних рогов спинного мозга в поясничном отделе, возбуждение к-рых было индуцировано эл. стимуляцией C-, PD-, A'дельта'- или A'бета'-волокон. Показано, что при совместном их введении в дозе 5 и 1 мкг соотв. эффект ингибирования был выражен более значительно. Обсуждают возможность параллельной активации пуринергической и опиоидной ингибиторных систем. Великобритания, Univ. College London, London WC1 6BT. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: МОРФИН
ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН * N6-

ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dickenson, Anthony H.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.429

    Reeve, Alison J.

    Electrophysiological study on spinal antinociceptive interactions between adenosine and morphine in the dorsal horn of the rat [Text] / Alison J. Reeve, Anthony H. Dickenson // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 194, N 1-2. - P81-84 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Электрофизиологическое изучение спинальных антиноцицептивных взаимодействий между аденозином и морфином в задних рогах у крыс
Аннотация: Интратекальное введение наркотизированным крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley N{6}-циклопентиладенозина (5 мкг) или морфина (1 или 5 мкг) вызывало ингибирование глубоких нейронов задних рогов спинного мозга в поясничном отделе, возбуждение к-рых было индуцировано эл. стимуляцией C-, PD-, A'дельта'- или A'бета'-волокон. Показано, что при совместном их введении в дозе 5 и 1 мкг соотв. эффект ингибирования был выражен более значительно. Обсуждают возможность параллельной активации пуринергической и опиоидной ингибиторных систем. Великобритания, Univ. College London, London WC1 6BT. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН * N6-

ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dickenson, Anthony H.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.211

    Stanfa, Louise C.

    Enhanced alpha-2 adrenergic controls and spinal morphine potency in inflammation [Text] / Louise C. Stanfa, Anthony H. Dickenson // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 4. - P469-472 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Усиленный альфа-2-адренергический контроль и эффективность [интратекально введенного] морфина при воспалении
Аннотация: В электрофизиологич. опытах у крыс регистрировали активность ноцицептивных нейронов дорсальных корешков на фоне галотанового наркоза. У части животных вызывали развитие воспалительного процесса введением каррагенана. Воспаление сопровождалось увеличением эффективности селективного агониста 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР) дексмедетомидина. Антагонист 'альфа'[2]-АР идазоксан при и/т введении потенцировал р-ции, вызываемые активацией С-волокон лишь у животных с воспалением. Эффективность морфина (и/т введение) при этом не изменялась. Великобритания, Univ. College London, London WC1 6BT. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

АНТИНАЦИЦЕПЦИЯ

ВОСПАЛЕНИЕ

АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dickenson, Anthony H.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.01-04М3.422

    Haley, Jane E.

    Evidence for spinal N-methyl-D-aspartate receptor infolvement in prolonged chemical nociception in the rat [Text] / Jane E. Haley, Ann F. Sullivan, Anthony H. Dickenson // Brain Res. - 1990. - Vol. 158, N 1-2. - P218-226 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Доказательство участия N-метил-D-аспартат рецептора в длительной химической ноцицепции у крыс
Аннотация: Сенситизация нейтронов (Н) центр. звена ноцицептивной системы обусловлена в ряде случаев активацией N-метилD-аспартат рецепторов (Р) этих Н. Авт. исследовали модулирующее действие различных антагонистов и неконкурентных блокаторов на активность конвергентных ноцицептивных Н глубоких слоев задних рогов спинного мозга, вызванную введением (п/к) формалина (Ф) в обл. рецептивного поля. Наблюдали 2 пика активности: 1-й, короткий (до 10 мин) и 2-й, длит. (более 50 мин), разделенных фазой молчания. 2-й пик не зависел от наличия 1-го. Оба пика исчезали при блокаде афферентных путей местным анестетиком. Показано, что селективные антагонисты и блокаторы Р не действуют на активность, вызванную эл. раздражением С-афферентов; ингибируют, но слабо 1-й и значительно 2-й пик вызванной Ф активности. Т. обр., именно длительно действующий хим. стимул может активировать РН. Это может служить одним из механизмов управляющих чувствительностью центр. Н в случае повреждения или патологии на периферии. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. College London, Gower Street, London, WC1E 6BT. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.37
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ХИМИЧЕСКАЯ НОЦИЦЕПЦИЯ

РЕЦЕПТОРЫ

АСПАРТАТ*N-МЕТИЛD-

СПИННОЙ МОЗГ

ЗАДНИЕ РОГА

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sullivan, Ann F.; Dickenson, Anthony H.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.305

   

    Gabapentin, ineffective in normal rats, markedly reduces C-fibre evoked respones after inflammation [Text] / Louise C. Stanfa [et al.] // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 3. - P587-590 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Габапентин не эффективен у здоровых животных и существенно снижает опосредованные C-волокнами реакции после воспаления
Аннотация: На наркотизированных крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что п/к введение габапентина (I) в дозе 10-100 мг/кг вызывало облегчение р-ции нейронов задних рогов спинного мозга в поясничном отделе на болевое раздражение задней лапы. Максимум эффекта I наблюдали через 40 мин после введения. В опытах на животных с индуцированным каррагинином воспалением лапы обнаружено, что I вызывало дозозависимое снижение нейронной р-ции на болевой стимул. Обсуждают возможность использования I для снятия болей при воспалении. Великобритания, Univ. College London, London WC1E 6BT. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: ГАБАПЕНТИН
ВОСПАЛЕНИЕ ЛАПЫ

БОЛЕВОЙ СТИМУЛ

СНИЖЕНИЕ НЕЙРОННОЙ РЕАКЦИИ

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Stanfa, Louise C.; Singh, Lakhbir; Williams, Richard G.; Dickenson, Anthony H.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.425

    Chapman, Victoria.

    Inflammation reveals inhibition of noxious responses of rat spinal neurones by carbamazepine [Text] / Victoria Chapman, Anthony H. Dickenson // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 6. - P1399-1404 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Выявление при воспалении ингибиторного действия карбамазепина на болевые реакции спинальных нейронов крысы
Аннотация: Методом внеклеточной регистрации р-ции нейронов задних рогов поясничного отдела спинного мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что порог чрезкожного эл. воздействия на заднюю лапу для C- и A['бета']-волокон составлял 1,5 и 0,14 мА. При экспериментальном воспалении, вызванном введением каррагинана в подошвенную поверхность задней лапы, получены аналогичные данные. Введение карбамазепина (I) в дозе 1-20 мг/кг п/к не влияло на характер р-ции нейронов на болевое воздействие эл. током у интактных животных. У крыс с экспериментальным воспалением введение I в дозе 0,5-5 мг/кг дозозависимо снижало р-ции нейронов, вызванные стимуляцией C-волокон. Считают, что воспаление приводит к изменению свойств Na{+}-каналов, участвующих в передаче болевого импульса. Великобритания, Univ. College London, London WC1 E6BT. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
КАРРАГЕНИН

ВОСПАЛЕНИЕ

НОЦИЦЕПЦИЯ

НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

СПИННОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dickenson, Anthony H.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.01-04М3.088

    Magnuson, David S. K.

    Lamina-specific effects of morphine and naloxone in dorsal horn of rat spinal cord in vitro [Text] / David S. K. Magnuson, Anthony H. Dickenson // J. Neurophysiol. - 1991. - Vol. 66, N 6. - P1941-1950 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Зависящие от слоя ткани мозга эффекты морфина и налоксона в задних рогах спинного мозга крыс in vitro
Аннотация: В срезах различных слоев задних рогов спинного мозга (СМ) внеклеточно регистрировали активность нейронов, вызываемую эл. стимуляцией задних корешков СМ или микроинъекцией глутамата. Морфин (I; 20 мкМ) усиливал активность нейронов желатинозной субстанции (ЖС), но подавлял активность нейронов более глубоких слоев СМ. Эффект I блокировался налоксоном (II; 20 мкМ), при этом сам II подавлял активность нейронов ЖС и усиливал активность нейронов глубоких слоев. Перфузия I вызывала деполяризацию и увеличение входного сопротивления у 50% нейронов поверхностного слоя СМ (прозрачный полоски), а у оставшихся 50% нейронов вызывает обратные изменения; II вызывал гиперполяризацию и снижение входного сопротивления у 80% нейронов и обратные изменения у остальных 20%. ГАМКантагонист бикукуллин (5 мкМ) вызывал эффекты, сходные с эффектами I. Делают вывод о наличии тормозной тонической ГАМКергической регуляции активности нейронов ЖС; опиоиды могут устранять это регулирующее влияние. Канада, Dep. Physiol., Univ. Ottawa, ON K1Н 5M5. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ РОГА

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

ГАМК

ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

МОРФИН

НАЛОКСОН


Доп.точки доступа:
Dickenson, Anthony H.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.362

    Dickenson, Anthony.

    Medical research and the assault on pain [Text] / Anthony Dickenson // MRC News. - 1995. - N 67. - P20 . - ISSN 0143-0130
Перевод заглавия: Медицинские исследования и атака на боль
Аннотация: Около 10% человеческой популяции страдают от хронической боли, длящейся свыше нескольких месяцев. Примерно 1/5 из этих людей теряют трудоспособность и становятся социально дезадаптированными. Социально-экономические потери человечества в связи с хронической болью составляют 365 млн. дней/год. Кооперация фундаментальных и клинич. исследований позволяет находить новые мишени для аналгетиков и контроля боли на разных уровнях ее возникновения и проведения. Примером новой тактики борьбы с болью может служить комбинированное использование низких доз кетамина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ

ДЛИТЕЛЬНАЯ

АНАЛГЕТИКИ

КЕТАМИН

ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.08-04Т5.125

    Dickenson, Anthony.

    Medical research and the assault on pain [Text] / Anthony Dickenson // MRC News. - 1995. - N 67. - P20 . - ISSN 0143-0130
Перевод заглавия: Медицинские исследования и атака на боль
Аннотация: Около 10% человеческой популяции страдают от хронической боли, длящейся свыше нескольких месяцев. Примерно 1/5 из этих людей теряют трудоспособность и становятся социально дезадаптированными. Социально-экономические потери человечества в связи с хронической болью составляют 365 млн. дней/год. Кооперация фундаментальных и клинич. исследований позволяет находить новые мишени для аналгетиков и контроля боли на разных уровнях ее возникновения и проведения. Примером новой тактики борьбы с болью может служить комбинированное использование низких доз кетамина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.29
Рубрики: БОЛЬ
ХРОНИЧЕСКАЯ

ДЛИТЕЛЬНАЯ

АНАЛГЕТИКИ

КЕТАМИН

ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК



 1-20    21-31 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)