Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Almasy, Laura$<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.03-04М3.100

   
    A cholinergic receptor gene (CHRM2) affects event-related oscillations [Text] / Kevin A. Jones [et al.] // Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 5. - P627-639 . - ISSN 0001-8244
Перевод заглавия: Ген холинергического рецептора (CHRM2) влияет на осцилляцию потенциала действия
Аннотация: Проведен анализ возможного влияния мускаринового ацетилхолинового рецептора типа M2 CHRM2 на осцилляцию транскраниальной электроэнцефалограмме (ЭЭГ), полученной при трехмерной зрительной стимуляции головного мозга у членов семей, изучаемых по программе COGA (совместный проект по изучению генетики алкоголизма). Для анализа сцепления и ассоциации характер ЭЭГ рассматривали как количественный признак во временном окне 300-500 миллисекунд и окне частот 4-5 Гц. Показано, что ряд параметров P300 потенциала действия сцеплен с ДНК-маркерами из области гена CHRM2. США. Dep. Psychiatry, SUNY Hlth Sci. Ctr, Box 1203, Brooklyn, NY 11203. Библ. 85
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВОГО ТИПА M2
ГЕН CHRM2
ВЛИЯНИЕ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ОСЦИЛЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jones, Kevin A.; Porjesz, Bernice; Almasy, Laura; Bierut, Laura; Dick, Danielle; Goate, Alison; Hinrichs, Anthony; Rice, John P.; Wang, Jen C.; Bauer, Lance O.; Crowe, Raymond; Foroud, Tatian; Hesselbrock, Victor

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.07-04М2.38

   
    A genome search for genetic determinants that influence plasma fibrinogen levels [Text] / Jose Manuel Soria [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2005. - Vol. 25, N 6. - P1287-1292 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Изучение генома для выявления генетических детерминант, которые влияют на содержание фибриногена в плазме
Аннотация: Исследовали геном 21 семей, входящих в Проект Идиопатической Тромбофилии (Испания). Определены 2 локуса, влияющие на конц-ию фибриногена. Один локус находился на хромосоме 12, другой на хромосоме 14. Локус хромосомы 12, содержал ядерный фактор гепатоцитов (TCF1). Полиморфизм TCF1 был тесно связан с конц-ией фибриногена
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФИБРИНОГЕН
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soria, Jose Manuel; Almasy, Laura; Souto, Juan Carlos; Buil, Alfonso; Lathrop, Mark; Blangero, John; Fontcuberta, Jordi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.128

   
    A genome search identifies major quantitative trait loci on human chromosomes 3 and 4 that influence cholesterol concentrations in small LDL particles [Text] / David L. Rainwater [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 3. - P777-783 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Геномный поиск выявил на хромосомах 3 и 4 два основных локуса количественных признаков, которые влияют на концентрацию холестерина в небольших частицах ЛНП
Аннотация: Как общий уровень холестерина из фракции ЛНП, так и распределение холестерина-ЛНП по фракциям разного размера оказывают влияние на риск развития ишемической болезни сердца. С использованием широкомасштабного скрининга генома проведен поиск локусов, влияющих на распределение холестерина по фракциям ЛНП. Для этого 470 чел. типировали по размеру ЛНП-частиц (которые были подразделены в зависимости от размера на 4 класса) и по содержанию холестерина в ЛНП разных классов, а их геном был типирован с использованием панели из 331 микросателлитного маркера. При этом было выявлено сцепление только между одним классом ЛНП-частиц - LDL-3 с размером частиц от 24,2 до 25,5 нм - с двумя хромосомами человека, 3 и 4. Высоко значимые значения коэффициента lod score для этих хромосом были получены как при монолокусном, так и полилокусном анализе сцепления. При этом максимальные значения lod score на хромосоме 3 картированы в области гена аполипопротеина D, а на хромосоме 4 - в области гена микросомного белка-переносчика триглицеридов. США [D. L. Rainwater], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Res., PO Box 760549, San Antonio, TX 78245-0549. E-mail david@darwin.sfbr.org. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛНП
ХОЛЕСТЕРИН
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
QTL3
ХРОМОСОМА 3
ГЕН APOD
ХРОМОСОМА 4
ГЕН МИКРОСОМНОГО БЕЛКА-ПЕРЕНОСЧИКА ТРИГЛИЦЕРИДОВ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Rainwater, David L.; Almasy, Laura; Blangero, John; Cole, Shelley A.; VandeBerg, John L.; MacCluer, Jean W.; Hixson, James E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.10-04Т4.254

   
    A linkage analysis of cigarette and alcohol consumption in an unselected Mexican American population [Text] / Kevin Viel [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2008. - Vol. 147, N 6. - P983-986 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Анализ связей употребления сигарет и алкоголя в популяции американцев мексиканского происхождения случайной выборки
Аннотация: При обследовании 1390 американцев мексиканского происхождения в возрасте 40-60 лет и их потомков в возрасте '=' 16 лет установлена связь хромосомы 10 с употреблением сигарет и алкоголя. США, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio, TX. E-mail:kviel@sfbrgenetics.org. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.02
Рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ХРОМОСОМА 10

Доп.точки доступа:
Viel, Kevin; Charlesworth, Jac; Tejero, Elizabeth; Dyer, Thomas; Cole, Shelley; Haack, Karin; MacCluer, Jean; Blangero, John; Almasy, Laura

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.10-04Т5.116

   
    A linkage analysis of cigarette and alcohol consumption in an unselected Mexican American population [Text] / Kevin Viel [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2008. - Vol. 147, N 6. - P983-986 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Анализ связей употребления сигарет и алкоголя в популяции американцев мексиканского происхождения случайной выборки
Аннотация: При обследовании 1390 американцев мексиканского происхождения в возрасте 40-60 лет и их потомков в возрасте '=' 16 лет установлена связь хромосомы 10 с употреблением сигарет и алкоголя. США, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio, TX. E-mail:kviel@sfbrgenetics.org. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13 + 341.47.51.27.02
Рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ХРОМОСОМА 10

Доп.точки доступа:
Viel, Kevin; Charlesworth, Jac; Tejero, Elizabeth; Dyer, Thomas; Cole, Shelley; Haack, Karin; MacCluer, Jean; Blangero, John; Almasy, Laura

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.188

    Almasy, Laura.
    Exploring genetic analysis of complex traits through the paradigm of alcohol dependence: Summary of GAW11 contributions [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Laura Almasy, Ingrid B. Borecki // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P1-24 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Развитие генетического анализа признаков, [наследующихся] мультифакториально, в рамках парадигмы алкогольной зависимости: обзор взглядов участников GAW11
Аннотация: Суммированы методологические, теоретические и практические аспекты картирования генов признаков с мультифакториальным способом наследования в геноме человека, подробно обсуждавшиеся на 11-м рабочем совещании по генетическому анализу (GAW11), на примере генетики алкоголизма. США [Laura Almasy], Southwest Foundation for Biomedical Research, P.O. Box 760549, San Antonio, TX 78245. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
11 РАБОЧЕЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ГЕНЕТИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Borecki, Ingrid B.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 99.08-04А3.76

    Almasy, Laura.
    Multipoint quantitative-trait linkage analysis in general pedigrees [Text] / Laura Almasy, John Blangero // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 62, N 5. - P1198-1211
Перевод заглавия: Полилокусный анализ сцепления количественных признаков в семьях произвольной структуры
Аннотация: Разработана модификация метода анализа сцепления количественных признаков, позволяющая проводить полилокусный анализ сцепления в семьях произвольной структуры. Данный метод реализован авторами в пакете программ SOLAR (Sequential Oligogenic Linkage Analysis Routines). США, Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio, TX 78245-0549. Библ. 47
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.15
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
МЕТОДЫ
ПОЛИЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГРАММА SOLAR
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Blangero, John

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.01-04А3.721

   
    An empirical test of the significance of an observed quantitative trait locus effect that preserves additive genetic variation [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Stephen J. Iturria [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P169-173 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Эмпирический тест значимости наблюдаемых эффектов локусов количественных признаков, сохраняющий влияние дополнительных генетических вариаций
Аннотация: Предложен новый пермутационный тест для определения статистической значимости наблюдаемых эффектов локусов количественных признаков, позволяющий выявить как эффект главного гена, так и эффекты дополнительных генетических вариаций и факторов внешней среды. США [St. J. Iturria], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, 7620 NW Loop 410, P.O. Box 760549, San Antonio, TX 78245-0549. Библ. 3
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
ПЕРМУТАЦИОННЫЙ ТЕСТ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iturria, Stephen J.; Williams, Jeff T.; Almasy, Laura; Dyer, Thomas D.; Blangero, John

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.10-04М4.964

   
    Analisis de las regiones de predisposicion a la psoriasis en la poblacion espanola: Evidencia de un gen principal implicado en la psoriasis en la region 6p21 [Text] / Cid Rafael de [et al.] // Med. clin. - 2001. - Vol. 117, N 2. - С. 49-51 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Анализ кандидатных регионов предрасположенности к псориазу в испанской популяции: очевидность локализации главного гена в районе p21 [хромосомы] 6
Аннотация: С целью определения локуса предрасположенности к псориазу среди предполагаемых хромосомных регионов (6p, 17q, 4q и 1cen-q21) было проанализировано 27 испанских семей с псориазом. Проведен анализ сцепления с использованием 22 полиморфных микросателлитных маркеров. Продемонстрировано сцепление (p0,05) для сегмента p21.3 хромосомы 6 и отсутствие сцепления с другими исследованными регионами в испанской популяции. Испания [C. Lazaro], Centre de Genetica Medica i Molecular. Institut de Recerca Oncologica. Gran Via, s/n, km 2,7. 08907 L'Hospitalet de Llobregat. Barcelona. Correo electronico: clazaro@iro.es. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПСОРИАЗ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 6
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
СЕГМЕНТ P21.3
ПОПУЛЯЦИИ
ИСПАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Cid Rafael; Volpini, Victor; Almasy, Laura; Otero, David; Estivill, Xavier; Lazaro, Conxi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.11-04М4.337

   
    Assessment of sex-specific genetic and environmental effects on bone mineral density [Text] / Lillian B. Brown [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2004. - Vol. 27, N 2. - P153-161 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Оценка пол-специфичных и средовых факторов, влияющих на минеральную плотность костной ткани
Аннотация: Проведен анализ минеральной плотности костной ткани у 929 человек из больших по размеру семей из ветхозаветной секты амишей с целью выявления роли пол-специфичных и средовых факторов в развитии процессов деминерализации костной ткани. Показано, что наследуемость минеральной плотности костной ткани составляет около 70% у мужчин и около 80% у женщин и мало зависит от пол-специфичных факторов. Влияние факторов внешней среды более выражено у мужчин - оно сказывается на состоянии минерализации позвоночника и не наблюдается на костной ткани бедра. США, Div. Endocrinol., Diabetes and Nutrition, Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
МИНЕРАЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ
ПОЛ-СПЕЦИФИЧНЫЕ ФАКТОРЫ
СРЕДОВЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Brown, Lillian B.; Streeten, Elizabeth A.; Shuldiner, Alan R.; Almasy, Laura A.; Peyser, Patricia A.; Mitchell, Braxton D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.06-04Т5.191

   
    Association of alcohol dehydrogenase genes with alcohol dependence: A comprehensive analysis [Text] / Howard J. Edenberg [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2006. - Vol. 15, N 9. - P1539-1549 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Ассоциация генов алкогольдегидрогеназы с алкогольной зависимостью: всесторонний анализ
Аннотация: Анализ сцепленности свидетельствует, что ген(ы), локализованные в хромосоме 4q, а области генов алкогольдегидрогеназы (АДГ), влияют на риск алкоголизма. Генотипировали 110 полиморфизмов одиночных нуклеотидов (ПОН) в 7 АДГ генах и анализировали их ассоциации с алкоголизмом в выборке семей с множественными членами, больными алкоголизмом, использовали генограммы и дисэквилибриум тест. Обнаружили мощное подтверждение тому, что вариации АДГ4 ассоциированы с алкоголизмом, в особенности были ассоциированы 12 ПОН. Область наибольшей ассоциации простиралась от интрона 1 до 19,5 kb за пределами 3' конца гена. Гаплотип ПОН были выбраны для блокирования АДГ4 гена, гаплотип был существенно ассоциирован с алкоголизмом (P=0,01). Вариации АДГ1А и АДГ1В также могут играть роль в вариации риска, но связь их была слабее. Среди афроамериканцев аллель АДГ1В*3 был защитным. США, Indiana Univ. School of Medicine, Indianapolis, IN
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИКА
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Edenberg, Howard J.; Xuei, Xiaoling; Chen, Hui-Ju; Tian, Huijun; Wetherill, Leah Flury; Dick, Danielle M.; Almasy, Laura; Bierut, Laura; Bucholz, Kathleen K.; Goate, Alison; Hesselbrock, Victor; Kuperman, Samuel

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.02-04Т5.164

   
    Association of single nucleotide polymorphisms in a glutamate receptor gene (GRM8) with theta power of event-related oscillations and alcohol dependence [Text] / Andrew C. H. Chen [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2009. - Vol. 150, N 3. - P359-368 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Связь однонуклеотидных полиморфизмов в гене рецепторов глутамата (GRM8) с 'ЛАПЛАС' активностью в вызываемых определенными воздействиями осцилляциях, и алкогольная зависимость
Аннотация: Исследовали соотношение между однонуклеотидным полиморфизмом гена рецептора глутамата 8(GRM8) и 'ЛАПЛАС' ритмами в электроэнцефалограмме, возникающими под действием зрительных стимулов. Изучение проведено на 1049 испытуемых из 209 семей (472 испытуемых были зависимыми от алкоголя, уровень зависимости определялся по шкале DSM-IV). Семьи выбирали с учетом наличия пробандов с алкогольной зависимостью. Выявлена значительная связь между однонуклеотидным полиморфизмом GRM8 и 'ЛАПЛАС'-активностью, развивающейся под действием зрительных стимулов. Делают заключение, что вариации гена GRV8 могут иметь отношение к модуляции 'ЛАПЛАС'-активности в элекроэнцефалограмме, развивающейся под действием информационных процессов и в случаях склонности к алкоголизму. Предполагается возможность использовать электрофизиологию в генетическом подходе к изучению психических заболеваний. США, SUNY Downstate Medical Center, Brooklyn, N Y. E-mail:bernice. porjesz@downstate.edu. Ил.2. Табл.3. Библ. 62
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11. + 341.47.15.25.11
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ГЛУТАМАТА 8
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭЭГ

Доп.точки доступа:
Chen, Andrew C.H.; Tang, Yongqiang; Rangaswamy, Madhavi; Wang, Jen C.; Almasy, Laura; Foroud, Tatiana; Edenbeg, Howard J.; Hesselbrock, Victor; Nurnberger, John; Kuperman, Samuel; O'Connor, Sean J.; Schuckit, Marc A.; Bauer, Lance O.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.05-04А3.699

    Blangero, John.
    Multipoint oligogenic linkage analysis of quantitative traits [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 10 "Detect. Genes Complex Traits", Watsonville, Calif., Oct. 26-29, 1996 / John Blangero, Laura Almasy // Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 6. - P959-964 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Полилокусный олигогенный анализ сцепления [генов] количественных признаков
Аннотация: Предложено расширение метода анализа компонентов вариабельности для изучения сцепления генов количественных признаков с олигогенным наследованием. США [J. Blangero], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, P. O. Box 760549, San Antonio, TX 78245-0549. Библ. 13
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
ОЛИГОГЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
АНАЛИЗ QTL
АНАЛИЗ LOD SCORE
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Almasy, Laura

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.03-04А3.17

    Blangero, John.
    Multipoint oligogenic linkage analysis of quantitative traits [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 10 "Detect. Genes Complex Traits", Watsonville, Calif., Oct. 26-29, 1996 / John Blangero, Laura Almasy // Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 6. - P959-964 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Полилокусный олигогенный анализ сцепления [генов] количественных признаков
Аннотация: Предложено расширение метода анализа компонентов вариабельности для изучения сцепления генов количественных признаков с олигогенным наследованием. США [J. Blangero], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, P. O. Box 760549, San Antonio, TX 78245-0549. Библ. 13
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
ОЛИГОГЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
АНАЛИЗ QTL
АНАЛИЗ LOD SCORE
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Almasy, Laura

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.47

    Blangero, John.
    Robust LOD scores for variance component-based linkage analysis [Text] : pap. National Institutes of Health Statistical Genetics Initiative Symposium "New Quantitative Methods to Map Genes for Complex Traits", Half Moon Bay, Calif., Oct. 24-25, 1999 / John Blangero, Jeff T. Williams, Laura Almasy // Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 19, прил. N 1. - P8-14 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Мощные LOD-показатели для анализа сцепления компонент дисперсии
Аннотация: Разработан подход к анализу сцепления генов количественных признаков, основанный на анализе компонент дисперсии и позволяющий снизить риск развития ошибок типа I и повысить истинность значения LOD-балла за счет введения поправок на структуру семьи и особенности типа распределения количественного признака. США [J. Blangero], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, P. O. Box 760549, San Antonio, TX 78245-0549. E-mail: john@darwin.sfbr.org. Библ. 17
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
КОМПОНЕНТЫ ДИСПЕРСИИ
LOD SCORES
МОЩНОСТЬ АНАЛИЗА
СЕМЕЙНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Williams, Jeff T.; Almasy, Laura

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.10-04Т4.319

    Duggirala, Ravindranath.
    Smoking behavior is under the influence of a major quantitative trait locus on human chromosome 5q [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Ravindranath Duggirala, Laura Almasy, John Blangero // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P139-144 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Отношение к курению находится под контролем главного локуса количественного признака на длинном плече хромосомы 5 человека
Аннотация: Проведен анализ отношения к курению и интенсивности курения у 973 чел. из 105 семей, отобранных в рамках программы по изучению генетики алкоголизма (COGA). Показано, что число выкуриваемых сигарет тесно сцеплено с ДНК-маркерами хромосомы 5, в первую очередь с областью локуса D5S1354. Кроме этого на эффект этого главного локуса влияют дополнительные локусы на хромосомах 4, 15 и 17. США [Ravindranath Duggirala], Div. of Clinical Epidemiology, Dep. of Medicine, Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio, TX 78284-7873. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
КУРЕНИЕ
ЧИСЛО СИГАРЕТ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 5
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ХРОМОСОМЫ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Almasy, Laura; Blangero, John

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.04-04Т5.210

   
    Endophenotypes successfully lead to gene identification: Results from the collaborative study on the genetics of alcoholism [Text] / Danielle M. Dick [et al.] // Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - P112-126 . - ISSN 0001-8244
Перевод заглавия: Эндофенотипы с успехом приводят к выявлению генов: результаты Совместного Изучения Генетики Алкоголизма
Аннотация: Ранее предположили, что при изучении генетических факторов сложных заболеваний кроме клинического диагноза необходимо использовать анализ эндофенотипов. В качестве такого эндофенотипа в случае генетики алкоголизма выбраны особенности ЭЭГ, характерные для больных алкоголизмом. Эти эндофенотипы проанализировали в панели семей из проекта по Совместному Изучению Генетики Алкоголизма (COGA). Выявлено их сцепление с двумя генами - геном GABRA2 на хромосоме 4 и геном CHRM2 на хромосоме 7. США, Dep. Psychiatry, Washington Univ. in St. Louis, Box 8134, St. Louis, MO 63110. Библ. 74
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.17
Рубрики: СЛОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЭНДОФЕНОТИПЫ
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИКА
СЦЕПЛЕНИЕ
ГЕН GABRA2
ГЕН CHRM2
ХРОМОСОМА 4
ХРОМОСОМА 7

Доп.точки доступа:
Dick, Danielle M.; Jones, Kevin; Saccone, Nancy; Hinrichs, Anthony; Wang, Jen C.; Goate, Alison; Bierut, Laura; Almasy, Laura; Schuckit, Marc; Heselbrock, Victor; Tischfield, Jay

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.41

   
    Evolution of the simulated data problem [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Duncan C. Thomas [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P325-331 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Эволюция проблемы смоделированных данных
Аннотация: Рассмотрено состояние работ по созданию баз смоделированных данных, предназначенных для разработки и апробации новых методов математико-статистического анализ мультифакториальных признаков. США [D. Thomas], Dep. of Preventive Medicine, Univ. of Southern California, 1540 Alcazar Street, CHP-220, Los Angeles, CA 90089-9011. Библ. 4
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
БАЗЫ ДАННЫХ
СМОДЕЛИРОВАННЫЕ ДАННЫЕ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, Duncan C.; Borecki, Ingrid B.; Thomson, Glenys; Weiss, Ken; Almasy, Laura; Blangero, John; Nielsen, Dahlia; Terwilliger, Joseph; Zaykin, Dmitri; MacCluer, Jean

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.05-04М2.116

   
    Functional effects of the ABO locus polymorphism on plasma levels of von Willebrand factor, factor VIII, and activated partial thromboplastin time [Text] / Juan Carlos Souto [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 8. - P2024-2028 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Функциональное влияние полиморфизма локуса АВ0 на содержание в плазме фактора Виллебранда, фактора VIII и активированное частичное тромбопластиновое время
Аннотация: Изучение генотипа АВ0 выявило значимую связь между локусом АВ0 и антигеном фактора Виллебранда (ФВ), коагулянтной активностью ФVIII и величиной А4ТВ. Все 3 фенотипа давали существенное различие между генотипами 00 и не-00. Содержание антигена ФВ различалось между гетерозиготами 0 и гомозиготами не-00
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ
ТРОМБОПЛАСТИНОВОЕ ВРЕМЯ
ГРУППЫ КРОВИ
СИСТЕМА AB0
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Souto, Juan Carlos; Almasy, Laura; Muniz-Diaz, Eduardo; Soria, Jose Manuel; Borrell, Montserrat; Bayen, Laia; Mateo, Jose; Madoz, Pedro; Stone, William; Blangero, John; Fontceberta, Jordi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.37

   
    GAW12: Simulated genome scan, sequence, and family data for a common disease [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Laura Almasy [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P332-338 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: GAW12: модель сканирования генома, последовательностей и семейных данных для распространенных заболеваний
Аннотация: С целью разработки методов анализа роли генетических факторов в патогенезе распространенных мультифакториальных заболеваний на 12-м рабочем совещании по генетическому анализу (GAW12) разработана искусственная моделированная выборка из 23 гипотетических семей со сложной патологией. Всего эти семьи включают 1497 чел., причем каждый из них охарактеризован по полиморфизму 2855 высокополиморфных ДНК-маркеров, первичной структуре 7 кандидатных генов и клиническому фенотипу заболевания. Эта смоделированная выборка позволит осуществлять проверку разных методов поиска и анализа кандидатных генов в контролируемых условиях и тем самым даст возможность создать более мощные методы анализа мультифакториальной патологии. США [Laura Almasy], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Res., 7620 NW Loop 410, P.O. Box 760549, San Antonio, TX, 78245-0549
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СМОДЕЛИРОВАННАЯ ВЫБОРКА
СОВЕЩАНИЕ GAW12
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Almasy, Laura; Terwilliger, Joseph D.; Nielsen, Dahlia; Dyer, Thomas D.; Zaykin, Dmitri; Blangero, John
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)