СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Пиотровский, В. К.$<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.014

Румянцев, Д. О.
Генетический полиморфизм окисления мефенитоина у человека [Текст] / Д. О. Румянцев, В. К. Пиотровский // Эксперим. и клин. фармакол. - 1993. - Т. 56, N 3. - С. 75-79 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Обзор. Анализируются результаты работ по изучению метаболизма мефенитоина (М) у человека, полиморфизма окислит. метаболизма М в популяции и по изучению генетич. факторов, обусловливающих наблюдающийся полиморфизм. Как свидетельствуют данные указанных исследований, основными путями метаболизма М у человека являются N-деметилирование и 4'-гидроксилирование. Первый путь метаболизма нестереоселективен, а по второму метаболизируется преимущественно S-энантиомер М. Популяционные исследования показали, что около 3,5% лиц европеоидной расы практически не способны метаболизировать М по пути 4'-гидроксилирования, таких лиц называют "медленными метаболизаторами" М. Доля медленных метаболизаторов М в разных этнических популяциях различна. Результаты семейных исследований показали, что полиморфизм окисления М является наследственно детерминиров. и связан с нарушением структуры изофермента цитохрома Р-450, ответственного за окисление М и ряда др. ЛС. Обсуждается значимость фенотипа окисления М для проявления клинического эффекта ЛС в метаболизме которых принимает участие изофермент цитохрома Р-450, ответственный за 4'-гидроксилирование М. Рассматриваются основные направления для дальнейших исследований генетического полиморфизма окисления М. Россия, НИИ профилактики неинфекционных заболеваний ВНИЦ профилактической медицины Минздрава РФ, Москва. Библ. 39.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: МЕФЕНИТОИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПОЛИМОРФИЗМ ОКИСЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пиотровский, В.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.356

Энантиомеры пропранолола в крови больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями при длительной терапии [Текст] / С. А. Павлинов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 1. - С. 17-19 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучено соотношение энантиомеров пропранолола (I) в плазме крови 5 б-ных (возраст 36-52 г.), принимавших I в виде рацемата в дозе 80 мг дважды в дн в течение не менее 2 нед. Конц-ии энантиомеров I определяли методом высокоэффективной ЖХ с флуориметрич. детектированием. Время анализа составляло приблизит. 90 мин. Пики, отвечающие (+)I и (-)I, симметричны и достаточно хорошо разделены (коэф. разделения 1,08). Соотношение конц-ий (-)I и (+)I через 3 и 12 ч после приема последней дозы составляют в ср. соотв. 1,32 и 1,54. Конц-ии (-)I у б-ных при длит. лечении всегда выше, чем конц-ии (+)I и это соотношение возрастает с увеличением времени после последнего приема I, что говорит о замедленном выделении (-)I по сравнению с (+)I. На распределение фармакологич. активного (-)I может влиять метаболизм и конкуренция за связь с белком. Т. обр., обнаруженные изменения соотношения уровней энантиомеров I при длит. лечении должно обязательно учитываться при подборе индивид. доз при терапевтич. мониторинге I. СССР, НИИ профилактики неинфекционных заболеваний ВНИЦПМ Минздрава СССР, Москва. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ЭНАНТИОМЕРЫ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Павлинов, С.А.; Белолипецкая, В.Г.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Филатова, Н.П.; Бочкарева, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.271

Связь антиангинального эффекта и концентрации верапамила в сыворотке крови у больных со стенокардией напряжения [Текст] / И. Д. Сластникова [и др.] // Кардиология. - 1990. - Т. 30, N 2. - С. 20-24 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Изучили связь антиангин. эффекта (АЭ) и конц-ии верапамила (В; внутрь 80-120 мг/сут 3-4 р. в сут) и его первичных метаболитов в условиях регулярного приема (3-6 мес) у 9 б-ных стабильной стенокардией напряжения (ССН). Для оценки АЭ В б-ным проводили идентичные, индивидуал. подобран. нагрузки на тредмиле. Выявили достоверную связь между конц-ей В в сыв. и величиной АЭ. Основные метаболиты В (норверапамил, Д-617 и Д-620) не вносят существ. вклада в АЭ. У большинства б-ных ССН выраженный АЭ В наблюдается при его конц-ии в сыворотке 150-300 нг/мл. Для создания таких конц-ий требуется прием В начиная с первой дозы 120 мг с переходом при длительном лечении на 320-480 мг/сут. Библ. 16.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
ВЕРАПАМИЛ
АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
МЕТАБОЛИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сластникова, И.Д.; Румянцев, Д.О.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.447

Анализ связи концентрация-эффект тринитрата глицерина у больных стенокардией напряжения после однократного применения в лекарственных формах с пролонгированным высвобождением [Текст] / С. В. Благодатских [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 5. - С. 77-81 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: У 8 б-ных СК напряжения проанализир. связь между антиангин. эффектом нитроглицерина (НГ) и его конц-ией в крови при однократном применении 2 препаратов с пролонгиров. высвобождением - нитродерма TTS (I) и тринитролонга (II). Антиишемич. эффекта НГ оценивали по снижению депрессии сегмента ST при физ. нагрузке. Показано, что выраженность антиишемич. эффекта НГ после однократного применения I или II зависит от его конц-ий в крови. Нижняя граница терапевтич. диапазона для НГ при применении I и II составила 0,5-0,6 нг/мл. Считают, что однократное применение I в отличие от II может приводить к развитию толерантности к НГ. СССР, Ин-т профилактич. кардиологии ВКНЦ АМН СССР, Москва. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НИТРОГЛИЦЕРИН
МЕДЛЕННО ВЫСВОБОЖДАЮЩИЕСЯ ФОРМЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Благодатских, С.В.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Марцевич, С.Ю.; Рябоконь, О.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.118

Фармакокинетика 'бета'-адреноблокатора пролонгированного действия надолола у больных гипертонической болезнью после однократного приема [Текст] / А. В. Потешных [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 3. - С. 47-50 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: У 30 б-ных умеренной АГ изучена ФК бета-адреноблокатора надолола после однократного приема внутрь 80 мг. Всасывание препарата происходит медленно, что обусловлено его низкой липофильностью. Продемонстрирована тесная связь между показателями периода полувыведения и ср. времени удержания, полученными по сыв. крови и экскреции надолола с мочой. Сделан вывод об определяющей роли клубочковой фильтрации в почечной экскреции препарата. Библ. 13.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
НАДОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Потешных, А.В.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Филатова, Н.П.; Островская, Т.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.106

Павлинов, С. А.
Стереохимические аспекты фармакокинетики (Обзор) [Текст] / С. А. Павлинов, В. К. Пиотровский, В. И. Метелица // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 5. - С. 517-523 . - ISSN 0023-1145
Аннотация: Резкие различия в терапевтич. эффективности изомеров, отличающихся пространств. расположением фрагментов молекулы, например конфигурацией 4 разных заместителей вокруг асимметричного атома углерода (энантиомеры, ЭМ), в значит. мере обусловлены энантиоселект. всасыванием, распределением и(или) элиминацией лекарств. в-в (ЛВ). В обзоре систематизированы сведения о ФК-св-вах ЭМ, в частности о различиях в пассивном и активном транспорте ЭМ через мембраны Кл слизистой кишечника, а также через др. гистогематич. барьеры, в метаболизме, в том числе пресистемном, а также в экскреции ЭМ с мочой и желчью. Рассмотрены особенности разд. определения ЭМ в биол. материале, в частности методы, основанные на предв. дериватизации ЭМ, ЭМ-селективной хроматографии и др. Подчеркнуто, что недооценка различий в ФК ЭМ, например использование данных о суммарной конц-ии ЭМ ЛВ вместо данных о конц-ии только более активного ЭМ, может препятствовать установлению соотношений "конц-ия ЛВ - эффект", прогнозированию фармакокинетич. профилей ЛВ при повторяющемся введении, а следовательно, при оптимизации фармакотерапии. СССР, Ин-т профилактики неинфекц. заболеваний Центра профилактич. медицины МЗ СССР, Москва. Библ. 101.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101
СООТНОШЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ-ЭФФЕКТ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.316

Развитие толерантности к нифедипину при регулярном приеме его больными стабильной стенокардией напряжения [Текст] / С. Ю. Марцевич [и др.] // Терапевт. арх. - 1989. - Т. 61, N 8. - С. 24-27 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: У 15 б-ных стабильной стенокардией напряжения, оценивали возможность развития толерантности (Т) к противоишемич. действию нифедипина (I). I вводили постоянно в дозе 60-120 мг/сут. в течение 2 мес. Противоишемич. и антиангинальное действие I оценивали с помощью фармакодинамич. исследований, заключавшихся в проведении индивид. подобранных идентичных физ. нагрузок на тредмиле до приема I и через 1, 2, 3, 5 и 6 ч после приема. После первого введения I противоишемич. действие продолжалось не менее 4 ч, и отмечалось у всех б-ных. После 2 мес. регулярного введения I длительность противоишемич. действия значит. снизилась (до 3,9 ч); у 5 б-ных эффективность I снизилась значит., однако через 8-10 дн. после отмены I и при его повторном назначении отмечалось частичное восстановление эффективности. Развитие Т к I не было связано с изменениями плазматич. конц-ий и его метаболитов. Степень связанности I с белками плазмы не изменялась. Заключают, что необходим поиск таких схем назначения I, к-рые позволяли бы предотвратить развитие Т к нему или уменьшить его выраженность. СССР, Отдел профилактич. фармакологии Всесоюзного научно-исследовательского центра профилактич. медицины Минздрава СССР, Москва. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НИФЕДИПИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
ПУТИ ПРОФИЛАКТИКИ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Марцевич, С.Ю.; Метелица, В.И.; Румянцев, Д.О.; Пиотровский, В.К.; Сластникова, И.Д.; Егоров, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.09-04Т3.167

Отсутствие стереоселективности захвата пропранолола легкими [Текст] / Е. В. Швачко [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 6. - С. 40-43 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Пропранолол активно захватывается при первом прохождении через легкие. В ходе изучения стереоселективности ФК I у человека 8 б-ным хронич. ишемической болезнью сердца вводили струйно I в дозе 0,5 мг в легочную артерию. В образцах сыв. крови определяли конц-ии суммы энантиомеров I методом ЖХ. Сделан вывод о том, что захват I легкими человека из кровяного русла при первом прохождении осуществляется нестереоселективно, а отклонение энантиомерного отношения обусловлено методич. причинами. Библ. 38.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПРОПРАНОЛОЛ
СТРУЙНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Швачко, Е.В.; Румянцева, Д.О.; Пиотровский, В.К.; Мазаев, В.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.09-04Т3.160

Основные различия гемодинамических эффектов кардиоселективного 'бета'-адреноблокатора ацебутолола и неселективного 'бета'-адреноблокатора пропранолола при длительной антигипертензивной терапии [Текст] / В. И. Метелица [и др.] // Кардиология. - 1993. - Т. 33, N 4. - С. 32-38 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Исследования проведены у 44 б-ных гипертонической болезнью 1-2 ст. по критериям ВОЗ. Первой гр. назначали ацетобутолол (I) в дозе 400 мг/сут (200 мг 2 раза); второй гр. пропранолол (II) 80 мг/сут (40 мг 2 раза). При отсутствии гипотензивного эффекта через 2 нед. доза I увеличивалась до 800 мг/сут, II - до 160 мг/сут. Монотерапия продолжалась 12 нед. Исследование показало, что I является эффективным и безопасным антигипертензивным ср-вом, эффект при курсовой монотерапии выявляется через 2 нед лечения и сохраняется стабильным в течение 12 нед. Отмечена тенденция к более частому достижению полного антигипертензивного эффекта I по сравнению с II. Библ. 16.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
АЦЕБУТОЛОЛ
ПРОПРАНОЛОЛ
ГЕМОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Метелица, В.И.; Дуда, С.Г.; Островская, Т.П.; Малышева, Н.В.; Лерман, О.В.; Шастун, Р.С.; Маношкина, Е.М.; Пиотровский, В.К.; Румянцев, Д.О.; Белолипецкая, В.Г.; Саранцева, А.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.041

Полиморфизм окисления пахикарпина [Текст] / В. К. Пиотровский [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 4. - С. 56-58 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: У 81 б-ного сердечно-сосудистыми заболеваниями, принадлежащего к моск. европеоидной популяции, после одноразового приема ими 25 мг пахикарпина (I) определяли отношение конц-ий, неизмененного I, экскретированного с мочой за 8-10 ч после приема, к суммарной конц-ии 2 и 5-дегидро-I (метаболич. отношение - МО). Распределение значений МО среди б-ных было бимодальным: у 95% б-ных величина МО не превышала 28, а у 5% (4 б-ных) была выше 70. У 25 из обследованных б-ных изучали влияние одноразового приема 50 мг хинидина (II) - селективного ингибитора изофермента цитохрома Р-450 db1, окисляющего спартеин, на МО I. Прием II вызывал у 22 б-ных с исходно низким значением МО, его величина возрастала в несколько раз, а у 3 б-ных с исходно высоким МО, эффект II был незначительным. Сделан вывод о том, что полиморфизм окисления I м. б. генетически детерминирован тем же механизмом, что и полиморфизм окисления спартеиндебризохинового типа. Россия, 101953, Москва, ГНИЦПМ Минздрава России. Библ. 19.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ПАХИКАРПИН
МЕТАБОЛИЗМ
ОКИСЛЕНИЕ
ПОЛИМОРФИЗМ
МЕТАБОЛИЧЕСКОЕ ОТНОШЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пиотровский, В.К.; Белолипецкая, В.Г.; Румянцев, Д.О.; Метелица, В.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.029

Агафонов, А. А.
Программа M-IND оценки системных параметров фармакокинетики модельно-независимым методом статистических моментов [Текст] / А. А. Агафонов, В. К. Пиотровский // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 10. - С. 16-19 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Авт. описывают разработанную ими программу M-IND для персональных компьютеров типа IBM PC, позволяющую проводить первичный графич. анализ данных зависимости конц-ий ЛС в крови, и моче от времени, получаемых при различных способах введения (в/в, пероральном и т. д.) ЛС, а также рассчитывать системные параметры ФК методом статистич. моментов. Сопоставлены результаты оценки параметров ФК по программе M-IND с их истинными значениями, рассчитанными по стандартным уравнениям однокамерной модели; расхождения не превышают нескольких процентов. Разработанная программа не предъявляет высоких требований в отношении квалификации оператора, проста и удобна в работе. Россия, ВНИЦ профилактич. медицины Минздрава РФ, Москва. Библ. 4.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДЕЛЬНО-НЕЗАВИСИМЫЙ МЕТОД СТАТИСТИЧЕСКИХ МОМЕНТОВ
ПРОГРАММА M-IND
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пиотровский, В.К.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.255

Сравнительная эффективность и биоэквивалентность новых препаратов нифедипина у больных стенокардией напряжения [Текст] / И. Д. Сластникова [и др.] // Клин. мед. - 1990. - Т. 68, N 9. - С. 50-52 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Изучили эффективность препаратов нифедипинафенигидина (I) и кордафен (II) в сравнении с коринфаром (III) и плацебо при однократном приеме у 14 б-ных стабильной стенокардией напряжения. В исследование включали б-ных с наличием антиангин. эффекта (АЭ) III в разовой дозе 20-30 мг. АЭ изучали методом фармакологич. исследований на тредмиле. Обнаружили наличие более слабого АЭ у I в сравнении с III. При необходимости замены III на Ф следует использовать дозы I в 1,5 р. большие подобранной дозы К. Эффективная доза I составила 90-160 мг/сут. АЭ II и III существ. не различался. В виду этого рекомендуют использовать II в тех же дозах, что и III. Можно ожидать неск. большей частоты ПЭ при лечении II, чем при лечении III, вследствии более выраженного гемодинамич. действия у II. Библ. 9.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
ФЕНИГИДИН
КОРДАФЕН
КОРИНФАР
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сластникова, И.Д.; Румянцев, Д.О.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.83

Фармакокинетика глицерина тринитрата и изосорбида динитрата при аппликации накожных терапевтических систем нитроперкутен и сорбоперкутен [Текст] / В. К. Пиотровский [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 6. - С. 7-10 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИТРОГЛИЦЕРИН
НИТРОСОРБИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НАКОЖНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Пиотровский, В.К.; Благодатских, С.В.; Шорр, В.А.; Чиченков, О.Н.; Фельдштейн, М.М.; Метелица, В.И.; Васильев, А.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.01-04Т3.258

Новые лекарственные формы изосорбида динитрата: проблема объективной оценки у больших ишемической болезнью сердца [Текст] / С. Ю. Марцевич [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 3. - С. 53-56 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Сравнили эффективность 2 новых лекарств. форм изосорбида динитрата (ИД) изодинита (I) и изодинита-ретарда (II) и традиционной лекарств. формы ИД - нитросорбида (III) у 7 б-ных ИБС. Эффективность II только незначительно отличалась от плацебо. I обладал более выраженным антиангинальным эффектом, чем III, однако, продолжительность действия II была короче. Выявленные различия в эффективности изученных лекарств. форм ИД не были следствием различного содержания ИД в таблетках. Эти различия, по мн. авт., объяснялись неодинаковой распадаемостью и всасываемостью табл. в ЖКТ. Рекомендуют отказаться от применения II у б-ных ИБС. СССР, ВНИЦ профилактич. мед. Библ. 4.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИЗОДИНИТ
ИЗОДИНИТ-РЕТАРД
НИТРОСОРБИД
АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Марцевич, С.Ю.; Метелица, В.И.; Козырева, М.П.; Благодатских, С.В.; Симхаев, Л.С.; Пиотровский, В.К.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.149

Фармакокинетика проксодолола у крыс и кроликов [Текст] / Д. О. Румянцев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 3. - С. 36-38 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: У нелинейных крыс изучали ФК проксодолола (I) после в/в введения в дозе 1 мг/кг и п/о введения в дозе 50 мг/кг в виде 1% водяного р-ра. У кроликов породы шиншилла ФК I изучали после в/в введения в дозе 1 мг/кг в виде 1% водного р-ра и п/о введения в дозе 40-50 мг/кг в виде таблеток по 40 мг. Методом равновесного диализа изучали связывание I в условиях in vitro с белками Св крови крыс и человека. Показано, что I слабо распределялся в периферич. ткани у крыс и более активно - у кроликов (стационарный объем распределения 0,264 и 2,27 л/кг соотв.). После в/в введения общий клиренс I у крыс и кроликов составлял 0,229 и 2,24 л/ч*кг, AUC - 5702 и 964 нг*ч/мл, терминальный период полувыведения - 1,44 и 1,49 ч, среднее время удержания - 1,16 и 1,52 ч соотв. Характер концентрационных кривых I в Св крови кроликов после в/в введения позволил предположить наличие энтерогепатич. рециркуляции I. После п/о введения I быстро всасывался из ЖКТ: время достижения максимума конц-ии и среднее время всасывания составляли 0,58 и 0,77 ч соответственно у крыс и 0,70 и 0,60 ч соответственно у кроликов. Абсолютная биодоступность I определена равной 3,51% у крыс и 3,02% у кроликов. Степень связывания I с белками Св крови в условиях in vitro составляла 34% у крыс и 66% у человека. Россия, Российский научно-исследоват. центр. профилактич. медицины МЗРФ, Москва, 101959. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ПРОКСОДОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕЛКИ КРОВИ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Румянцев, Д.О.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Голованова, И.В.; Ермаченков, И.А.; Гуськова, Т.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.039

Румянцев, Д. О.
Механизмы реализации стереоселективности в фармакокинетике [Текст] / Д. О. Румянцев, В. К. Пиотровский // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 3. - С. 65-69 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В обзоре на материале работ последних лет рассматриваются механизмы, обусловливающие различия в ФК энантиомеров хиральных лекарств. средств (ЛС) на стадиях их всасывания, распределения, матеболизма и экскреции. Рассмотренные результаты свидетельствуют о том, что стереоселективность ФК энантиомеров хиральных ЛС может проявляться на всех стадиях их пути через организм, но чаще она проявляется при связывании энантиомеров с белками плазмы крови и тканей и при взаимодействии с метаболизирующими ферментами. Сделаны выводы, что работы по стереофармакокинетике позволяют лучше понять фундаментальные механизмы взаимодействия ксенобиотиков с живым организмом и что они важны также с точки зрения оценки целесообразности внедрения в клинич. практику чистых энантиомерных форм того или иного ЛС. Россия, Российский научноисследоват. цент профилактич. медицины МЗ РФ, Москва, 101593. Библ. 87.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Пиотровский, В.К.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.163

Хронофармакокинетика надолола у больных артериальной гипертензией [Текст] / Д. О. Румянцев [и др.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Т. 47, N 10. - С. 47-50 . - ISSN 0004-4172
Аннотация: У больных артериальной гипертензией изучали фармакокинетику надолола в сыворотке крови и его экскрецию с мочой после однократного приема препарата внутрь в дозе 80 мг утром (9 ч), днем (15 ч) и вечером (20 ч). Анализ полученных данных показал, что макс. конц-ия надолола в сыворотке крови и площадь под кривой конц-ия - время в случае вечернего приема были достоверно ниже, а величины перорального клиренса и кинетического объема распределения - выше, чем после утреннего приема. Соответствующие параметры после дневного приема имели промежуточные значения. Величины периода полувыделения, среднего времени удержания и времени достижения макс. конц-ии не зависели от времени приема, равно как и параметры, характеризующие экскрецию надолола с мочой. На основании характера выявленных циркадианных изменений параметров фармакокинетики надолола сделано предположение о том, что эти изменения отражают суточные вариации всасывания препарата в желудочно-кишечном тракте. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
НАДОЛОЛ
ХРОНОФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Румянцев, Д.О.; Дуда, С.Г.; Потешных, А.В.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Белолипецкая, В.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.186

Фармакокинетика пропранолола и его конъюгированных метаболитов у больных хронической ишемической болезнью сердца и артериальной гипертензией при однократном и курсовом приеме [Текст] / В. Г. Белолипецкая [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 6. - С. 56-59 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучена фармакокинетика пропранолола (P), сульфата 4-окси-пропранолола (4HOP-Sulf) и глюкуронидов фармакологически активного S-энантиомера P (S-PG) и балластного R-энантиомера P (R-PG) в сыворотке крови 21 больного с хронической ишемической болезнью сердца и (или) артериальной гипертензией при разовом и курсовом приеме P внутрь. Показано, что значение AUC и T[1/2] для потенциально активного 4HOP-Sulf были существенно выше, чем для неизменного P при однократном и курсовом приеме препарата. Значения AUC и T[1/2] для S-PG были приблизительно в 3 раза выше, чем для P-PG, как после разового, так и после курсового приема. Таким образом, представленные результаты свидетельствуют, что существенный вклад в величину и длительность фармакологического эффекта P могут вносить потенциально активный 4HOP-Sulf и S-PG, который, по литературным данным, при приеме внутрь подвергается в организме частичной деконъюгации. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белолипецкая, В.Г.; Румянцев, Д.С.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.; Дуда, С.Г.; Островская, Т.П.; Кокурина, Е.В.; Марцевич, С.Ю.; Бочкарева, Е.В.; Филатова, Н.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.258

Фармакокинетика проксодолола в водянистой влаге и сыворотке крови после инстилляции в глаз кролика [Текст] / В. Н. Ермакова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 34-36 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ПРОКСОДОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ермакова, В.Н.; Румянцев, Д.О.; Пиотровский, В.К.; Метелица, В.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.56

Пиотровский, В. К.
Прогнозирование энантиомерных различий в фармакокинетических параметрах лекарственных веществ с помощью физиологической перфузионной модели [Текст] / В. К. Пиотровский, Е. В. Швачко, Т. Трновец // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 5. - С. 37-40 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На базе физиологической перфузионной фармакокинетической модели проведена оценка возможных различий модельно-независимых фармакокинетических параметров энантиомеров лекарственного в-ва в зависимости от различий в их связывании в крови (фракция свободного лекарственного вещества от 0,1 до 0,8) и в величинах собственного печеночного клиренса (от 0 до 1000 л/ч). Распределение в органах и тканях и почечный клиренс энантиомеров предполагались одинаковыми. Установлены максимально возможные величины отношений вышеперечисленных параметров для энантиомеров ('ЭКВИВ'200 для общего клиренса, более 120 для среднего времени удержания, более 90 для периода полувыведения и около 8 для стационарного объема распределения). Показано также, что относительные величины параметров изменяются неравномерно с ростом значений собственного печеночного клиренса: в интервале от 0 до 100 л/ч происходят резкие изменения, а от 100 до 1000 л/ч эти изменения невелики. Различия в параметрах энантиомеров также снижаются при уменьшении степени их связывания в крови. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРФУЗИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Швачко, Е.В.; Трновец, Т.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска