Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Минушкина, Л. О.$<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.05-04М2.224

   

    Активность ренин-альдостероновой системы и особенности структуры и функции миокарда левого желудочка у больных артериальной гипертонией [Текст] / Л. О. Минушкина [и др.] // Кардиология. - 2000. - Т. 40, N 9. - С. 23-26 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: При обследовании 132 больных обнаружено, что содержание альдостерона в плазме крови взаимосвязано с большей степенью гипертрофии левого желудочка. У больных с высокой активностью ренина выявлена более низкая макс. скорость раннего наполнения левого желудочка. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГИПЕРТРОФИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА

ПЛАЗМА КРОВИ

РЕНИН

АЛЬДОСТЕРОН


Доп.точки доступа:
Минушкина, Л.О.; Затейщикова, А.А.; Хотченкова, Н.В.; Бобков, А.И.; Затейщиков, Д.А.; Чумакова, О.С.; Сидоренко, Б.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.02-04Т6.204

    Минушкина, Л. О.

    Антагонисты кальция в лечении артериальной гипертензии: особенности лерканидипина [Текст] / Л. О. Минушкина // Рос. кардиол. ж. - 2015. - N 2. - С. 110-114 . - ISSN 1560-4071
Аннотация: Лерканидипин - это дигидропиридиновый антагонист кальция 3 поколения, характеризующий высокой вазоселективностью, длительным действием и хорошей антигипертензивной эффективностью. В обзоре рассмотрены основные особенности фармакокинетики и механизма действия препарата. Показано, что лечение лерканидипином характеризуется нефропротективным действием, уменьшает гипертрофию левого желудочка, улучшает эластические свойства сосудов и снижает центральное давление. Симпатическая активация при применении лерканидипина практически отсутствует, что обеспечивает его хорошую переносимость и приверженность больных к лечению.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕРКАНИДИПИН

ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ

НЕФРОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОБЗОРЫ

БОЛЬНЫЕ



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.110

    Минушкина, Л. О.

    Бисопролол: возможности в лечении артериальной гипертонии [Текст] / Л. О. Минушкина // Кардиология. - 2012. - Т. 52, N 6. - С. 80-85 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Бисопролол (I) является кардиоселективным 'бета'-адренолокатором, не обладающим внутренней симпатомиметич. и мембраностабилизирующей активностью. Основными показаниями к назначению I являются артериальная гипертензия (АГ) и сердечная недостаточность. Представили обзор данных литературы о возможностях использования I при лечении АГ. Рассматривали особенности фармакокинетики I. Приводили данные о эффективности I при АГ и переносимости I у б-ных с сопутствующей патологией: сахарным диабетом, хронич. обструктивной б-нью легких, периферич. атеросклерозом. Указывали на доказательства высокой антиангинальной эффективности I и обосновывали возможность использования I у б-ных с сочетанием АГ и ишемич. б-ни сердца. Описывали возможности I в коррекции периоперационной АГ. Представили данные о фармакоэкономич. свойствах генерич. аналогов I. Россия, ФГБУ Учебно-научный мед. центр Управления делами Президента РФ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
БИСОПРОЛОЛ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

ФЕРМАКОЭКОНОМИКА

БОЛЬНЫЕ



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.10-04Т3.82

    Минушкина, Л. О.

    Блокаторы эндотелиновых рецеторов - еще одно средство для лечения легочной гипертонии [Текст] / Л. О. Минушкина, Д. А. Затейщиков, Б. А. Сидоренко // Кардиология. - 2003. - Т. 43, N 9. - С. 67-71 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Легочная гипертония (ЛГ) - состояние, характеризующееся изолированным повышением давления в легочной артерии, неминуемо ведущим к формированию правожелудочковой недостаточности и смерти. В последние годы достигнут существенный прогресс как в понимании патогенетических механизмов развития АГ, так и в разработке новых подходов к ее лекарственной терапии. Получены доказательства того, что в процесс формирования ЛГ вовлечены разные нарушения в функционировании эндотелия легочных сосудов, которые приводят к вазоконстрикции и пролиферации сосудистой стенки. На основе полученных данных о патогенезе ЛГ для ее лечения начали использовать такие препараты, как простаноиды, силденафил и блокаторы рецепторов эндотелина. В работе более подробно рассмотрена последняя группа препаратов. С 2002 г. первый представитель этой группы - неселективный блокатор рецепторов эндотелина босентан - был зарегистрирован как препарат для лечения ЛГ. В обзоре рассмотрены данные ряда исследований, в которых изучены босентан и другие препараты этой группы. Дана характеристика основных представителей этой группы препаратов, содержатся сведения об их переносимости и основных побочных эффектах. Россия, МЦ Управления делами Президента РФ, Москва. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.13
Рубрики: ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

БОСЕНТАН

БЛОКАТОРЫ ЭНДОТЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Затейщиков, Д.А.; Сидоренко, Б.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.02-04Т3.248

    Минушкина, Л. О.

    Возможности применения симвастатина в клинической практике [Текст] / Л. О. Минушкина // Фарматека. - 2008. - N 20. - С. 17-21
Аннотация: Рассматриваются фармакологические свойства симвастатина, представлены данные о его липидснижающем действии, использовании в составе комбинированной гиполипидемической терапии. Обсуждаются результаты больших многоцентровых исследований, подтверждающих способность симвастатина существенно снижать риск тяжелых исходов атеросклероза, прежде всего у пациентов, уже перенесших инфаркт миокарда или инсульт, имеющих признаки периферического атеросклероза, сахарный диабет. у этих групп больных назначение симвастатина способствует снижению риска всех сердечно-сосудистых осложнений, повторных инфарктов и инсультов, а также потребности в реваскуляризации. Россия, УНМЦ УД Президента РФ, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ДИСЛИПИДЕМИЯ
СИМВАСТАТИН (СИМВАГЕКСАЛ)

ДОЗИРОВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.01-04М2.149

   

    Генетическая предрасположенность к развитию мерцательной аритмии у больных гипертонической болезнью [Текст] / Е. С. Горшкова [и др.] // Кардиология. - 2010. - Т. 50, N 5. - С. 19-24 . - ISSN 0022-9040
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ


Доп.точки доступа:
Горшкова, Е.С.; Минушкина, Л.О.; Бровкин, А.Н.; Бражник, В.А.; Носиков, В.В.; Затейщиков, Д.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.02-04Т3.27

   

    Генетические аспекты индивидуальной чувствительности к бетаксололу у больных артериальной гипертонией [Текст] / Л. О. Минушкина [и др.] // Кардиология. - 2008. - Т. 48, N 3. - С. 20-26 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Цель настоящего исследования состояла в изучении ассоциации полиморфизма гена 'бета'[1]-адренорецептора и гена цитохрома 2D6 с эффективностью бетаксолола артериальной гипертонией (АГ). В исследование были включены больные АГ I и II степени тяжести (n=81), которые получали 'бета'-адреноблокатор бетаксолол в дозе 10-20 мг/сут в течение 4 нед. Эффективность терапии оценивали на основании офисного измерения АД, при проведении суточного мониторирования ЭКГ и АД, а также стандартного нагрузочного теста. В конце исследования отмечалось достоверное снижение систолического АД (САД) и диастолического АД (ДАД) соответственно на 11,8'+-'2,47 мм рт.ст. (p=0,001) и 7,8'+-'1,68 мм рт.ст. (p=0,001). Частота сердечных сокращений (ЧСС) в покое снизилась на 19,8'+-'1,96 уд/мин (p=0,0001). При анализе индивидуальной реакции пациентов на лечение бетаксололом оказалось, что уменьшение Ад и ЧСС вариабельно, но их распределение в группе не отличается достоверно от нормального. Гипотензивная эффективность и влияние на ЧСС были подтверждены результатами всех инструментальных исследований. Достоверных различий по динамике САД, ДАД, ЧСС как в покое, так и при нагрузке у больных с разными гепотипами полиморфного маркера гена Gly389Arg гена ADRB1 выявлено не было. По сравнению с носителями генотипа Ser/Ser у носителей генотипа Ser/Pro полиморфного маркера Pro34Ser гена Cyp2D6 отмечалось достоверно более выраженно уменьшение ЧСС на фоне лечения бетаксололом: соответственно в покое -32,6'+-'4,77 и -18,4'+-'2,01 уд/мин (p=0,023); на максимуме физической нагрузки - -30,1'+-'3,05 и -24,0'+-'2,59 уд/мин (p=0,043). У этих же больных отмечались более выраженное снижение ДАД при максимальной нагрузке и более выраженное увеличение продолжительности нагрузки на фоне лечения. Таким образом, эффективность бетаксолола у больных АГ оказалась ассоциирована только с генотипом полиморфного маркера Ser34Pro гена CYP2D6. У больных, имеющих в генотипе аллель Pro полиморфного маркера Pro34Ser гена CYP2D6, терапия бетаксололом более эффективна, чем у гомозиготных носителей аллеля Ser, что может быть связано с низкой скоростью метаболизма препарата у этих больных. Россия, Учебно-научный мед. центр УД Президента РФ, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
БЕТАКСОЛОЛ

ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Минушкина, Л.О.; Затейшикова, А.А.; Затейшиков, Д.А.; Манхаева, Б.Б.; Савельева, Е.Г.; Кочкина, М.С.; Бровкин, А.В.; Никитин, А.Г.; Носиков, В.В.; Сидоренко, Б.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.417

    Минушкина, Л. О.

    Генетические аспекты регуляции эндотелиальной функции при артериальной гипертонии [Текст] / Л. О. Минушкина, Д. А. Затейщиков, Б. А. Сидоренко // Кардиология. - 2000. - Т. 40, N 3. - С. 68-76 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Обзор. В эпидемиологических исследованиях показано, что 20-40% вариаций артериального давления определяются наследственными факторами. Артериальная гипертензия относится к заболеваниям с полигенным характером наследования. Для изучения таких заболеваний часто используется подход с выделением т. наз. генов-кандидатов. Систематизированы сведения о генах-кандидатах, продукты экспрессии к-рых связаны с регуляцией тонуса сосудов эндотелия. Рассмотрены гены ангиотензиногена, ангиотензин-превращающего фермента, рецептора ангиотензина II 1-го типа, NO-синтазы, эндотелина-1 и рецепторов эндотелина-1, а также их взаимосвязь с артериальной гипертонией. Россия, Учебно-научный центр Медицинского центра Управления делами Президента РФ, Москва. Библ. 89
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТОНИЯ
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 89

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Затейщиков, Д.А.; Сидоренко, Б.А.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.10-04Т6.439

   

    Генетические исследования в кардиологии: прогнозирование риска неблагоприятных исходов и проблема персонализированного лечения [Текст] / Д. А. Затейщиков [и др.] // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2014. - N 1. - С. 84-91 . - ISSN 1818-460X
Аннотация: Обнаружили, что генетический полиморфизм белков связан с активностью эндотелия, факторами системы гемостаза и воспаления, уровнем фактора некроза опухоли и С-реактивного белка, с генетическим полиморфизмом участников липидтранспортной системы. Была создана модель предсказания исходов заболевания у больных, перенесших обострение ишемической болезни сердца, исследованы генетические закономерности в действии статинов при ишемической болезни сердца, при мерцательной аритмии, изучена роль генетических факторов в формировании тромбоза левого предсердия при мерцательной аритмии. Исследованы возможности персонализации назначения бета-адреноблокатора у больных с мерцательной аритмией с использованием фармакогенетической информации. Россия, ФГБУ "Учебно-научный мед. центр" УД Президента РФ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.21.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

МОДЕЛИ

ИБС

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

ФАРМАКОГЕНЕТИКА

ПЕРСОНАЛИЗАЦИЯ ТЕРАПИИ


Доп.точки доступа:
Затейщиков, Д.А.; Минушкина, Л.О.; Чумакова, О.С.; Евдокимова, М.А.; Зотова, И.В.; Сидоренко, Б.А.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.278

    Бакарев, И. Н.

    Диагностика прогностически неблагоприятных вариантов синдрома преждевременного возбуждения желудочков [Текст] / И. Н. Бакарев, И. Г. Фомина, Л. О. Минушкина // Терапевт. арх. - 1997. - Т. 69, N 1. - С. 49-53 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ ЖЕЛУДОЧКОВ

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

ФАКТОРЫ РИСКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Фомина, И.Г.; Минушкина, Л.О.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.06-04Т3.71

    Минушкина, Л. О.

    Есть ли место 'бета'-адреноблокаторам в лечении больных с АГ и высоким сердечно-сосудистым риском? [Текст] / Л. О. Минушкина // Труд. пациент. - 2013. - Т. 11, N 7. - С. 10, 12-15 . - ISSN 2074-1995
Перевод заглавия: Есть ли место 'бета'-адреноблокаторам в лечении больных с АГ и высоким сердечно-сосудистым риском?
Аннотация: Приводится описание клинического случая успешного использования небиволола в качестве аддитивного средства у больных артериальной гипертензией (АГ) высокого риска, целевое артериальное давление у которых достигнуто не было. Приводится обзор литературы по использованию 'бета'-адреноблокаторов при АГ, а также особенности использования небиволола
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
НАРУШЕНИЕ РИТМА ЖЕЛУДОЧКОВ

АДРЕНОБЛОКАТОРЫ *'БЕТА'

НЕБИВОЛОЛ

НЕБИЛЕТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ.22

БОЛЬНЫЕ ВЫСОКОГО РИСКА



12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.08-04Т3.124

    Татаренко, О. К.

    Изменение показателей гемодинамики у больных гипертонической болезнью на фоне монотерапии бета-1-селективным адреноблокатором ацебутололом [Текст] / О. К. Татаренко, Л. О. Минушкина // Матер. конф. мол. ученых и спец. Мед. центра Упр. делами Президента РФ, посвящ. 30-летию Учеб.-науч. центра, Москва, [1998]. - М., 1998. - С. 4-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ

АДРЕНОБЛОКАТОРЫ *'БЕТА'-

АЦЕБУТОЛОЛ

ПОКАЗАТЕЛИ ГЕМОДИНАМИКИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Минушкина, Л.О.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.06-04Т3.125

    Минушкина, Л. О.

    Индивидуальная чувствительность к антигипертензивным препаратам: генетические аспекты [Текст] / Л. О. Минушкина, Д. А. Затейщиков, Б. А. Сидоренко // Кардиология. - 2005. - Т. 45, N 7. - С. 58-65 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Эффективное снижение АД является основным способом предотвращения развития осложнений артериальной гипертонии (АГ) и профилактики поражения органов-мишеней. В большинстве современных рекомендаций по лечению АГ в качестве основных препаратов указываются диуретики, 'бета'-блокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, блокаторы кальциевых каналов и блокаторы ангиотензиновых рецепторов. Генетический полиморфизм лежит в основе патофизиологии заболеваний и может влиять на эффективность терапии. Методика изучения фармакогенетических взаимодействий основана на анализе генов, кодирующих ферменты, обеспечивающие метаболизм лекарственных средств, транспорт лекарственных препаратов, а также генов, кодирующих основные мишени лекарственных препаратов (рецепторы). Те полиморфные гены, которые кодируют элементы системы метаболизма, адсорбции, транспорта, элиминации лекарственных препаратов, а также основные рецепторные системы, относят к генам-кандидатам фармакогенетических исследований. Для одних препаратов достаточно хорошо известны те генотипы, которые определяют эффективность терапии, например для диуретиков основным геном является 'альфа'-аддуцин. Для других классов препаратов (например, для блокаторов кальциевых каналов) данных получено крайне мало. В настоящем обзоре суммированы основные сведения о фармакогенетических свойствах гипотензивных лекарств. Россия, Учебно-научный центр Управления делами Президента РФ, Москва. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

ФАРМАКОГЕНЕТИКА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 62


Доп.точки доступа:
Затейщиков, Д.А.; Сидоренко, Б.А.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.185

    Минушкина, Л. О.

    Исследование эффективности и переносимости вальсартана (Диована) при мягкой и умеренной гипертонии [Текст] / Л. О. Минушкина, Б. А. Сидоренко, Д. А. Затейщиков // Клин. фармакол. и терапия. - 1998. - Т. 7, N 3. - С. 28-30 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Представлены результаты открытого, многоцентрового, несравнительного исследования эффективности антагониста рецепторов ангиотензина II вальсартана (диована) у 190 больных мягкой и умеренной гипертонией (диастолическое АД 95-115 мм рт. ст.). Терапию вальсартаном в дозе 80-160 мг/сут продолжали в течение 8 недель. Систолическое АД снизилось в среднем на 26,3'+-'0,98 мм рт. ст. (p0,00001), диастолическое - на 16,2'+-'0,54 мм рт. ст. (p0,00001). У 86 больных до лечения и через 8 недель проведено суточное мониторирование АД. Отмечено достоверное снижение как среднесуточного систолического (на 9 мм рт. ст., p0,00001) и диастолического (на 4 мм рт. ст., p
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

ВАЛЬСАРТАН (ДИОВАН)

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Сидоренко, Б.А.; Затейщиков, Д.А.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.05-04М2.247

    Бабанин, В. С.

    Кальцификация клапанных структур сердца и кальцинированный аортальный стеноз у женщин в постменопаузе [Текст] / В. С. Бабанин, Л. О. Минушкина // Кардиология. - 2011. - Т. 51, N 12. - С. 43 . - ISSN 0022-9040
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ КЛАПАНОВ

ПОСТМЕНОПАУЗА


Доп.точки доступа:
Минушкина, Л.О.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.12-04Т3.161

    Минушкина, Л. О.

    Кандесартан в лечении артериальной гипертонии [Текст] / Л. О. Минушкина // Систем. гипертензии. - 2014. - Т. 11, N 1. - С. 25-29 . - ISSN 2075-082X
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

КАНДЕСАРТАН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.05-04М2.116

    Сидоренко, Б. А.

    Кафедра кардиологии и общей терапии: исследования генетики сердечно-сосудистых заболеваний [Текст] / Б. А. Сидоренко, Д. А. Затейщиков, Л. О. Минушкина // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2009. - N 2. - С. 138-142
Аннотация: В течение более чем 10 лет сотрудники кафедры кардиологии и общей терапии активно занимаются изучением генетических аспектов сердечно-сосудистых заболеваний и разработкой подходов к изучению фармакогенетических свойств лекарственных препаратов. Данная работа выполняется совместно с лабораторией молекулярной диагностики и геномной дактилоскопии Государственного научного центра РФ "ГосНИИ генетика" под руководством профессора В. В. Носикова. Для исследований геномики сердечно-сосудистых заболеваний была разработана панель генетических маркеров, включающая гены ренин-ангиотензиновой системы, эндотелиальных факторов, факторов гемостаза, компонентов системы метаболизма и транспорта липидов, ядерных рецепторов, адренорецепторов и другие. Всего изучается более 40 различных генов-кандидатов и более 50 маркеров. Россия, Учебно-научный медицинский центр УД Президента РФ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ


Доп.точки доступа:
Затейщиков, Д.А.; Минушкина, Л.О.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.08-04Т3.123

    Колпакова, Е. В.

    Качество жизни у больных с артериальной гипертонией: влияние монотерапии диованом [Текст] / Е. В. Колпакова, Л. О. Минушкина // Матер. конф. мол. ученых и спец. Мед. центра Упр. делами Президента РФ, посвящ. 30-летию Учеб.-науч. центра, Москва, [1998]. - М., 1998. - С. 5-6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ДИОВАН

КАЧЕСТВО ЖИЗНИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Минушкина, Л.О.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.03-04Т3.77

    Минушкина, Л. О.

    Комбинированная терапия в лечении артериальной гипертонии: эффективность сочетания лерканидипина и эналаприла [Текст] / Л. О. Минушкина // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2013. - Т. 12, N 5. - С. 75-80 . - ISSN 1728-8800
Аннотация: Представлены доказательства преимуществ использования фиксированных комбинаций в лечении артериальной гипертонии. Рассмотрены возможности комбинированной терапии с использованием дигидропиридинового антагониста кальция 3 поколения лерканидипина и ингибитора ангиотензинпревращающего фермента эналаприла. Лерканидипин отличается высокой вазоселективностью и липофильностью, хорошей антигипертензивной эффективностью, большой длительностью и постепенным наступлением эффекта. Приведены имеющиеся в литературе доказательства эффективности комбинации лерканидипин/эналаприл. Эта комбинация дает возможность для достижения более выражен ного снижения артериального давления, в т. ч. и у больных пожилого возраста, пациентов с сахарным диабетом и ожирением. Сочетание фармакологических эффектов лерканидипина и эналаприла создает дополнительные возможности для органопротекции и снижения риска побочных эффектов лечения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ
ЛЕРКАНИДИПИН

ЭПАЛАПРИЛ



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.04-04М2.321

    Минушкина, Л. О.

    Комбинированная терапия в лечении артериальной гипертонии: эффективность сочетания лерканидипина и эналаприла [Текст] / Л. О. Минушкина // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2013. - Т. 12, N 5. - С. 75-80 . - ISSN 1728-8800
Аннотация: Представлены доказательства преимуществ использования фиксированных комбинаций в лечении артериальной гипертонии. Рассмотрены возможности комбинированной терапии с использованием дигидропиридинового антагониста кальция 3 поколения лерканидипина и ингибитора ангиотензинпревращающего фермента эналаприла. Лерканидипин отличается высокой вазоселективностью и липофильностью, хорошей антигипертензивной эффективностью, большой длительностью и постепенным наступлением эффекта. Приведены имеющиеся в литературе доказательства эффективности комбинации лерканидипин/эналаприл. Эта комбинация дает возможность для достижения более выражен ного снижения артериального давления, в т. ч. и у больных пожилого возраста, пациентов с сахарным диабетом и ожирением. Сочетание фармакологических эффектов лерканидипина и эналаприла создает дополнительные возможности для органопротекции и снижения риска побочных эффектов лечения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ
ЛЕРКАНИДИПИН

ЭПАЛАПРИЛ



 1-20    21-40   41-48 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)